乌鸦观察
#牛津 #疫苗 #三期 【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】 阿斯利康和牛津大学周一表示,根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据,他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。 三期疫苗试验的中期分析发现,如果先接种一半剂量,一个月后再接种全剂量,该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次,有效率降至62%。 这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。 阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam…
#牛津 #疫苗 #三期 #阿斯利康
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)总裁索里奥特说,与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验,阿斯利康可能启动一个新的全球试验,以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说,新的全球试验“可能会更快完成,因为我们已经知道其功效高,因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示,“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据,并与监管机构合作,以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗,导致其有效性面临质疑。一些专家认为,这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)总裁索里奥特说,与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验,阿斯利康可能启动一个新的全球试验,以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说,新的全球试验“可能会更快完成,因为我们已经知道其功效高,因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示,“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据,并与监管机构合作,以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗,导致其有效性面临质疑。一些专家认为,这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
#辉瑞 #阿斯利康 #产能 #疫苗 #意大利
【辉瑞、阿斯利康没法按时提供疫苗,意大利总理:将采取法律行动】
欧盟此前从辉瑞公司订购6亿剂疫苗。但辉瑞公司上周表示,该公司将暂时放缓对欧盟的疫苗供应,因为他们需要改进生产,以进一步提高产量。阿斯利康也告知欧盟,今年第一季度,他们对欧盟的疫苗交付量将减少至3100万剂,削减程度高达60%。这家制药公司原本定于在3月之前向欧盟27个国家提供8000万剂疫苗。
1月23日,意大利总理孔特直言“这不可接受”。他猛批辉瑞与阿斯利康这两家公司“严重违反合同”,并警告将采取法律行动,要求辉瑞公司遵守合同承诺。
当前,疫苗交付问题已经开始拖累意大利的疫苗接种进度。意大利高级卫生委员会负责人佛朗哥·洛卡特利在近日的新闻发布会上说,该国疫苗接种量已经从两周前每天9万多剂的峰值,降到当前每天接种2万至2.5万剂的水平。意大利方面表示,辉瑞公司本周疫苗交付量比原计划减少了29%,预计下周还将减少20%。意大利一位高级卫生官员警告道,若疫苗供应问题继续存在,意大利将不得不重新考虑他们的疫苗接种计划。(观察者网)(路透社)(BBC)(中新社)
【辉瑞、阿斯利康没法按时提供疫苗,意大利总理:将采取法律行动】
欧盟此前从辉瑞公司订购6亿剂疫苗。但辉瑞公司上周表示,该公司将暂时放缓对欧盟的疫苗供应,因为他们需要改进生产,以进一步提高产量。阿斯利康也告知欧盟,今年第一季度,他们对欧盟的疫苗交付量将减少至3100万剂,削减程度高达60%。这家制药公司原本定于在3月之前向欧盟27个国家提供8000万剂疫苗。
1月23日,意大利总理孔特直言“这不可接受”。他猛批辉瑞与阿斯利康这两家公司“严重违反合同”,并警告将采取法律行动,要求辉瑞公司遵守合同承诺。
当前,疫苗交付问题已经开始拖累意大利的疫苗接种进度。意大利高级卫生委员会负责人佛朗哥·洛卡特利在近日的新闻发布会上说,该国疫苗接种量已经从两周前每天9万多剂的峰值,降到当前每天接种2万至2.5万剂的水平。意大利方面表示,辉瑞公司本周疫苗交付量比原计划减少了29%,预计下周还将减少20%。意大利一位高级卫生官员警告道,若疫苗供应问题继续存在,意大利将不得不重新考虑他们的疫苗接种计划。(观察者网)(路透社)(BBC)(中新社)
Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #欧盟 #匈牙利 #国药 #阿斯利康 #疫苗生产 #疫苗产能 #辉瑞 #莫德纳 #科兴 #新冠疫苗 #产能 #进出口
【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗,成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国,总理维克托-欧尔班(Viktor Orban)说:他个人会选择接受中国疫苗,因为他比其他人更信任中国疫苗。(路透社)
【欧盟委员会主席:阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)1月31日在推特上表示,阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂,而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示,阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。(联合早报)
目前主要几种疫苗的2021年预估产能:莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
(德国之声)(中国新闻网)(第一财经)(fiercepharma)
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【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】
匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗,成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国,总理维克托-欧尔班(Viktor Orban)说:他个人会选择接受中国疫苗,因为他比其他人更信任中国疫苗。(路透社)
【欧盟委员会主席:阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂】
欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)1月31日在推特上表示,阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂,而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示,阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。(联合早报)
目前主要几种疫苗的2021年预估产能:莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
(德国之声)(中国新闻网)(第一财经)(fiercepharma)
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#英国 #疫苗 #新冠疫苗 #混搭 #辉瑞 #牛津 #阿斯利康
【英国启动试验两剂疫苗混合接种 辉瑞和阿斯利康疫苗各一针】
英国4日宣布启动一项疫苗试验,在新冠疫苗接种过程中混合使用辉瑞公司研发的疫苗和阿斯利康研发的疫苗,并评估人体产生的免疫反应。
研究人员称,志愿者招募工作将于4日启动,预计有800余人参与。这次试验规模要比单独确定一款疫苗效力的临床试验的规模小得多。试验旨在招募50岁以上还没有接种过疫苗的参与者,因为相比年轻人,这些人感染新冠病毒风险更高。
本次试验的负责人牛津大学疫苗学家马修·斯内普(Matthew Snape)表示:“预计到6月左右,我们将获得一些试验结果,为提高普通人接种疫苗提供相关信息。”
阿斯利康公司研发的疫苗也在与俄罗斯的Sputnik V疫苗进行联合临床试验。(路透社)(卫报)(abc)
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21-01-02 英国选择混搭疫苗,这让专家感到困惑
21-01-23 美疾控允许混打辉瑞和Moderna疫苗
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英国4日宣布启动一项疫苗试验,在新冠疫苗接种过程中混合使用辉瑞公司研发的疫苗和阿斯利康研发的疫苗,并评估人体产生的免疫反应。
研究人员称,志愿者招募工作将于4日启动,预计有800余人参与。这次试验规模要比单独确定一款疫苗效力的临床试验的规模小得多。试验旨在招募50岁以上还没有接种过疫苗的参与者,因为相比年轻人,这些人感染新冠病毒风险更高。
本次试验的负责人牛津大学疫苗学家马修·斯内普(Matthew Snape)表示:“预计到6月左右,我们将获得一些试验结果,为提高普通人接种疫苗提供相关信息。”
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#英国 #疫苗 #新冠疫苗 #变异 #南非 #阿斯利康 #疫苗护照
【英国拟秋季施打追加剂 可能得每年打新冠疫苗】
英国疫苗部署部长扎哈维7日表示,接种疫苗追加剂(booster)计划将在今年秋季启动。鉴于许多国家都在加快推动接种,以应对新变种新冠病毒的传播,新冠疫苗极有可能成为每年都得施打的疫苗。
他说:追加剂很可能在秋季开始进行,之后每年很可能都得接种(新冠疫苗),就像我们每年接种流感疫苗一样,因为变种病毒已经在全球传播。(联合早报)(路透社)
【应对变种病毒有效性低 南非停用阿斯利康疫苗】
南非卫生部长姆赫兹7日表示,一项临床试验的证据表明,阿斯利康疫苗无法预防南非变种冠病病毒所导致的轻度或中度病症,在相关问题获得解决之前,南非将暂停施打阿斯利康冠病疫苗。
负责进行这项临床试验的约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学当天发表声明说,阿斯利康冠病疫苗对南非501Y.V2变种病毒引发的轻度或中度感染只能提供极有限的保护。(联合早报)(法新社)
【英国不会引入疫苗护照】
英国新冠疫苗部署部长纳迪姆·扎哈维(Nadhim Zahawi)7日说:英国不会引入新冠疫苗“接种护照”。如果公民计划出国旅行,必须向医生寻求接种证明。(BBC)(每日经济新闻)
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【英国拟秋季施打追加剂 可能得每年打新冠疫苗】
英国疫苗部署部长扎哈维7日表示,接种疫苗追加剂(booster)计划将在今年秋季启动。鉴于许多国家都在加快推动接种,以应对新变种新冠病毒的传播,新冠疫苗极有可能成为每年都得施打的疫苗。
他说:追加剂很可能在秋季开始进行,之后每年很可能都得接种(新冠疫苗),就像我们每年接种流感疫苗一样,因为变种病毒已经在全球传播。(联合早报)(路透社)
【应对变种病毒有效性低 南非停用阿斯利康疫苗】
南非卫生部长姆赫兹7日表示,一项临床试验的证据表明,阿斯利康疫苗无法预防南非变种冠病病毒所导致的轻度或中度病症,在相关问题获得解决之前,南非将暂停施打阿斯利康冠病疫苗。
负责进行这项临床试验的约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学当天发表声明说,阿斯利康冠病疫苗对南非501Y.V2变种病毒引发的轻度或中度感染只能提供极有限的保护。(联合早报)(法新社)
【英国不会引入疫苗护照】
英国新冠疫苗部署部长纳迪姆·扎哈维(Nadhim Zahawi)7日说:英国不会引入新冠疫苗“接种护照”。如果公民计划出国旅行,必须向医生寻求接种证明。(BBC)(每日经济新闻)
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#韩国 #疫苗 #异常反应 #辉瑞 #阿斯利康 #统计
【韩国新增疑似新冠疫苗异常反应806例】
韩联社首尔3月7日电 据韩国新冠疫苗应对接种推进团7日消息,6日0—24时,新增806例接种新冠疫苗后出现疑似异常反应。
其中9例为疑似严重过敏反应,2例是在重症病房住院的病人。接种后死亡新增1例,累计8例。其余794例是头痛、发热等轻微反应。
上月26日至7日0点,累计报告接种后疑似异常反应3689例,占累计接种人数的1.17%。其中接种阿斯利康疫苗的3671例,接种辉瑞疫苗的18例。
韩国迄今施打阿斯利康疫苗30.9387万剂,施打辉瑞疫苗5269剂。(韩联社)
source: https://t.me/NewsFW/9815
【韩国新增疑似新冠疫苗异常反应806例】
韩联社首尔3月7日电 据韩国新冠疫苗应对接种推进团7日消息,6日0—24时,新增806例接种新冠疫苗后出现疑似异常反应。
其中9例为疑似严重过敏反应,2例是在重症病房住院的病人。接种后死亡新增1例,累计8例。其余794例是头痛、发热等轻微反应。
上月26日至7日0点,累计报告接种后疑似异常反应3689例,占累计接种人数的1.17%。其中接种阿斯利康疫苗的3671例,接种辉瑞疫苗的18例。
韩国迄今施打阿斯利康疫苗30.9387万剂,施打辉瑞疫苗5269剂。(韩联社)
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Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#丹麦 #挪威 #冰岛 #泰国 #意大利 #爱沙尼亚 #立陶宛 #卢森堡 #拉脱维亚 #法国 #西班牙 #奥地利 #欧盟 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #疫苗接种
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
随丹麦之后,挪威、冰岛、泰国等国表示为安全起见,将暂时停止使用阿斯利康疫苗。此前意大利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、奥地利已经暂停使用,不过法国和西班牙对此持相对乐观态度。
意大利药管局则表示,在接获一些出现严重不良反应的通报后,将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调,此举乃是预防性措施,当局正在进行所有必要检查,并将对该批疫苗进行分析。
此前,奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时,叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过,西班牙卫生部长达里亚斯表示,至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例,并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险,现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日,在欧州经济区超过300万接种者中,有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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新冠疫苗懒人包
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
随丹麦之后,挪威、冰岛、泰国等国表示为安全起见,将暂时停止使用阿斯利康疫苗。此前意大利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、奥地利已经暂停使用,不过法国和西班牙对此持相对乐观态度。
意大利药管局则表示,在接获一些出现严重不良反应的通报后,将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调,此举乃是预防性措施,当局正在进行所有必要检查,并将对该批疫苗进行分析。
此前,奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时,叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过,西班牙卫生部长达里亚斯表示,至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例,并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险,现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日,在欧州经济区超过300万接种者中,有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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新冠疫苗懒人包
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #牛津 #法国 #德国 #西班牙 #意大利 #澳大利亚 #波兰 #欧盟 #血栓
【多国停用阿斯利康疫苗 | 牛津:阿斯利康疫苗与血栓没有关联 | 澳洲:将继续推进阿斯利康疫苗接种计划 | 波兰:接种阿斯利康好处胜过了风险】
(综合报道)15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示,使用阿斯利康疫苗的好处大于风险,"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格(Josh Frydenberg)16日也说,欧洲医药管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)都已确认,牛津-阿斯利康疫苗有效,并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德(Andrew Pollard)表示:“有很多令人安心的证据表明,英国的血栓现象没有增加。到目前为止,欧洲大多数(阿斯利康)剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局(EMA)表示,疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说,截至3月10日,整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中,只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)(图:红袍萤火虫 @微博)
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(综合报道)15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示,使用阿斯利康疫苗的好处大于风险,"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格(Josh Frydenberg)16日也说,欧洲医药管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)都已确认,牛津-阿斯利康疫苗有效,并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德(Andrew Pollard)表示:“有很多令人安心的证据表明,英国的血栓现象没有增加。到目前为止,欧洲大多数(阿斯利康)剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局(EMA)表示,疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说,截至3月10日,整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中,只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)(图:红袍萤火虫 @微博)
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新冠疫苗懒人包
#欧盟🇪🇺 #疫苗 #出口管制 #澳大利亚🇦🇺 #消息人士 #阿斯利康
【路透社:欧盟阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康新冠疫苗--消息人士】
一名政府消息人士周二称,欧盟已阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗,澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。
出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺,也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗,”上述澳洲政府的消息人士称,并称澳洲只收到了30万剂,另外40万剂原本定于4月底交付。
“我们并没有放弃希望,但我们已经不再把它们作为我们的预期供给,”该消息人士称。由于未获授权讨论此事,该消息人士要求匿名。(路透中文)
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21-01-29 欧盟多地疫苗严重短缺,已对疫苗实行出口管制
21-01-30 欧盟一度限制疫苗出口北爱防流入英国 据报未经征询
21-03-05 意大利截留送往澳洲的25万剂疫苗
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一名政府消息人士周二称,欧盟已阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗,澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。
出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺,也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。
“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗,”上述澳洲政府的消息人士称,并称澳洲只收到了30万剂,另外40万剂原本定于4月底交付。
“我们并没有放弃希望,但我们已经不再把它们作为我们的预期供给,”该消息人士称。由于未获授权讨论此事,该消息人士要求匿名。(路透中文)
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#强生 #血栓 #美国 #澳大利亚 #FDA #腺病毒 #疫苗 #新冠疫苗 #阿斯利康
【美国食药局暂停强生新冠疫苗使用】
美国食品和药物管理局(FDA)13日在推特表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。
FDA 在推文中表示,截至4月12日,美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA 称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC 将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。(联合早报)(FDA @Twitter)
【0413 澳大利亚称不会再采购强生与其他“腺病毒”技术路线的新冠疫苗】
澳大利亚卫生部长亨特(Greg Hunt)13日表示:不会购买任何强生公司(J&J)的单剂型新冠疫苗。强生和阿斯利康疫苗技术的“相似性”是联邦政府决定不再继续选择该疫苗的原因。
“(强生)疫苗是一种腺病毒疫苗,与阿斯利康疫苗是同一种类型,”声明称,“政府目前不打算再购买任何腺病毒疫苗。”(界面新闻)(澳大利亚ABC)
【美国食药局暂停强生新冠疫苗使用】
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