АНЧА БАРАНОВА
22.6K subscribers
766 photos
16 videos
1.08K links
🤓 Доктор биологических наук, профессор
🔥 Горячие новости мировой медицины
💊 Учу разбираться в лекарствах, витаминах, БАДах
Сотрудничество - mk@medspeaker.ru

ВКонтакте: https://vk.com/public211698476
Ютуб: https://www.youtube.com/@AnchaBaranovaProf
Download Telegram
Британская Прозекторская (Coroner's office) сообщает:
некий Дэвид Митченер, 89 лет, умер от передоза витамином Д.
Он принимал его 9+ месяцев, по сколько единиц - неизвестно😱

10 мая Дэвид был госпитализирован с гиперкальциемией — состоянием, при котором уровень кальция в крови слишком высок. Когда #врачи проверили уровень витамина D, их глаза закатились!

В соответствии с рапортом (по ссылке) витамина в сыворотке крови было 380 nmol/L (Анча думает, что nmol/L, потому что коронер единицы не указал). Правда, написал, что за всю историю лаборатории такого никогда не видели👀

Через 10 дней на фоне сердечной и почечной недостаточности, избытка кальция и токсичности самого витамина Д Миченер умер. В графе "причины смерти" среди прочего указан и гипервитаминоз D.

А теперь выводы - совсем не те, о которых вам напишут БАДоборческие каналы.

1️⃣Вместо наведения паники Британская Прозекторская должна была сделать умершему тест на генетические особенности метаболизма витамина D. Потому что так называемая "гиперкальцемия новорожденных" из-за унаследованных мутация гена CYP24A1 имеет два диагностических максимума - один в очень раннем возрасте, а другой - в пожилом. Первый из этих пиков был выявлен еще в 50-е годы, британскими врачами, которые  всем новорожденным давали витамин Д, и германскими - которые любят витамин Д не в капсулах, а высокодозными уколами. А второй - недавно, на материале пенсионеров, переевших этого витамина в связи с ковидной пандемией.

Ген CYP24A1 кодирует фермент, разрушающий витамин Д. Если фермент мутирован - это бывает редко - витамин Д и правда вообще нельзя. Потому что его и так много, из-за того,что он практически не разрушается. Встречаются такие мутации в виде явного заболевания у одного на 40 тыс. человек, а носители гетерозиготы составляют от населения 1%. Они обычно не нуждаются в поддержке витамином Д, ведь его уровень с гормональными свойствами у них всегда остается высоким, хоть и в пределах нормы.

Итак, заболевание было описано 70 лет назад, а мутации гена CYP24A1 как его причина - в 2011 году. Потому врачебные рекомендации и содержат ограничения по витамину Д - чтобы ТОЧНО не навредить людям с нарушенным геном.

Но мы то живем в 2024! Узнать, не относитесь ли вы к редкой группе не переносящих витамин Д, легко даже без врача-генетика.

Просто померив уровень витамина D3 в сыворотке, вы узнаете, есть ли у вас недостаточность или дефицит. Если есть - поздравляю, вы точно не в группе риска. Витамин Д вам можно и нужно. А если бы вы имели мутацию - двух копий гена  или одной - вы или бы были уже больным с отложениями кальция, или счастливчиком со всегда высоким уровнем витамина Д.

2️⃣Лучше бы Британская Прозекторская устранила препятствия для сдачи подданными медицинских тестов. А то вокруг британского GP годами надо плясать, чтобы уровень какого-нибудь витамина померить.

Еще раз. Из ста человек, несколько месяцев попивших безрецептурного витамина Д:
- 99 получат безусловную пользу;
- 1 получит скорее всего небольшой вред, пропорциональный возрасту и состоянию здоровья. Например, усугубление кальцификации аорты или камни в почках.

А если эту процедуру по сотне людей повторить 400 раз, то найдется один пациент, здоровье которого будет подорвано капитально. Британская же прозекторская получит шанс отрапортовать наверх, что вот! зловредные БАДщики человека сгубили.

Ничего этого бы не было, если бы перед приемом витамина Д пациенты померили его уровень в крови. Чего мы и нашим читателям желаем.

А заодно оцените что БАДоборческие каналы вам выложили ссылку на "Business Insider", а стоглазая Анча - непосредственно на оригинал документа Британской Прозекторской 😜

#витаминд #кальций https://tinyurl.com/cx8ypab3