Группа Норвежских ученых под руководством Дениса Каинова нашла новую лекарственную комбинацию для победы над  ковидлой👏
Препарат сверхраннего действия бьет инфекцию , еще до того как она проникает в легкие👍

Работают два компонента:

✅нафомостат
✅пегилированный интерферон-альфа

Оба нам хорошо известны👌
#Нафамостат -  ингибитор сериновых протеаз с антикоагулятными свойствами. Его  засунули в ингалятор и испытали в Японии, но результаты оказались вялыми. Еще мы слышали, что корейская компания Chong Kun  Dang примеряла нафамостат к больным ковид россиянам под маркой Нафабелтан, ну или собиралась это сделать. Результатов я не нашла (если знаете - напишите). Заранее приятно, что лекарство не новое, а потому недорогое🙃
Второй компонент - Рошевский инъекционный #интерферон "Пегасис". Когда-то он служил основной рабочей лошадкой в лечении гепатита С, но потом появились лекарства покруче, и пришлось Пегасису приземлиться🐴

В 2021 уже проверенная "коняшка" снова замахала крыльями. Не прошло и 3 месяцев, как #FDA воскресила Пегасис в качестве лек.средства от гепатита В, и вот уже его нацеливают и на ковидлу!

Работа норвежцев замечательна сразу в двух смыслах👇

1. Она использует препараты, уже имеющиеся на рынке
2. В ней один препарат "выезжает" на другом, нивелируя хотя бы некоторые из его побочных эффектов. Инъекционные интерфероны способствуют образованию тромбов, и тут на помощь приходит нафамостат, и интерфероновый тромбоэффект компенсирует👍

Для особо прыгучих товарищей сразу вставим две оговорки:
❗ к носо-капельным интерферонам вышеописанное исследование не относится
❗если кто знаком с лечением гепатита С в эпоху Пегасиса, то помнит: больные это #лекарство ненавидели дружно. Тошнило их так, что от ведерка не оторваться. Это я так, к слову, хозяйке на заметку.

Особенно же приятно было на коллектив Норвежских ученых посмотреть. Соскребши три слоя аффилиаций, мы с восторгом обнаружили, что карьера руководителя коллектива начиналась в городе Пущино.... У-у-у, с рестриктазы🤓
А где начиналась Ваша карьера?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8473362/ (активная в профиле)

#новыелекарства #наука #лекарствоотковида https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8473362/

Долго ли, коротко ли — а тут в популяцию человека #ковид пришел👹 Подвезло, можно сказать, Гилеаду. И он быренько второе из этих веществ — которое посложнее — в испытания засунул, а потом стал продавать всему глобусу в ампулах.

Нам это вещество, а именно GS-5734, теперь известно под названием РЕМДЕСИВИР. Людям оно правда ни фига не помогает, и для применения в больницах уже не рекомендуется. Да и зачем, когда волшебный ПАКСЛОВИД у нас имеется, а также стероиды с антикоагулянтами? 👌

А теперь внимание! Следите за руками 👐
Совпадение в студию!

На кошачьем рынке только что появилось новое лекарство от FIP, причем не в уколах, а в таблетках. Стоит оно тоже не дешево, 700 евро почти за коробку на 20 приемов, но все же не 10 тысяч. Называется лекарство Xraphconn. Читаем состав, а там… травки какие-то волшебные типа норичника шишковатого да форситии с цветочками желтенькими…🌼

Купили ученые #лекарство Xraphconn и протестировали на любимых котиках. И о чудо! Котики выжили! Обрадовались #ученые, засунули Xraphconn в масс-спектрометр, ну так чисто позырить, что за травки там такие волшебные… А там..... РЕМДЕСИВИР контрабандный как он есть в полный рост.
Ничего удивительно что котикам помогает, мы всегда про это знали, но Гилеад его котикам не давал. И это все во вполне научной статье написано, см. по ссылке.

Для простоты объясняю — неутилизированного ремдесивира в природе довольно много, и если кому надо котика спасти от страшного FIP, куда теперь идти вы знаете. Надо только чтобы ветеринары правильно дозу подобрали.

Вот такие пироги🤓

#наука #котики #лекарствоотковида https://tinyurl.com/2z76ny6a

Появилось #лекарство от адренолейкодистрофии (кто не знает, смотрим фильм «Lorenzo’s oil» с Nick Nolte). Это генная #терапия от BlueBird Bio, «Skysona» называется. Оно теперь самое дорогое #лекарство в мире, за 3 миллиончика🤑

Одобрено в Европе, а теперь и в США, для детей не старше 18👍
Ну без него они до 18 доживают редко, хотя случаи известны.

Но вот #МАМЫ этих мальчиков — как бы здоровые носители одной из копий больного гена — тоже болеют. У них #спина начинает болеть лет к 40-45, и они круги нарезать по врачам начинают. Потом ходить трудно становится…

А ещё больше просто женщин-носителей гена ALD, и если у них больной мальчик никогда не родился (вероятность 50%), или девочки родились, или — о ужас! — остались они бездетными, то им диагноз никто никогда не поставит (только если случайно в экзоме или геноме найдут)🤔

Вот поэтому и нужно генетическое тестирование☝ А ещё потому что этим женщинам препарат тоже поможет, особенно если дать его заранее, до того как спина заболит.

Дороговизна же — отдельный вопрос. Ну не знаю я, как этот вопрос решить. Надо наверное помозговать над проблемой дороговизны здоровья всем человечеством! 🤔
Согласны?

#генетическийтест #гены #генетическиезаболевания