#Más_evidencia_de_falta_seria_de_seguridad 051022
Estimados miembros de Akasha Comunidad:
La Red de Acción de Consentimiento Informado (ICAN, por sus siglas en inglés), se fue a juicio contra los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) en el Distrito Judicial de Arizona, Estados Unidos, el 24 de junio de 2021. Básicamente, como antecedente, ICAN había solicitado que los datos del sistema V-SAFE, un programa de monitoreo de problemas de seguridad de las inoculaciones de la CDC (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/vsafe.html) que tenía el NIH sobre las inoculaciones COVID fueran liberadas bajo el Acta de Libertad de Información (FOIA, por sus siglas en inglés). El NIH envió en respuesta datos fuertemente redactados (es decir, con información censurada) lo cual fue inadecuado para ICAN, por lo que demandaron a NIH.
La Corte de Distrito dictaminó que no se justificaba la censura de algunos de los datos y ordenó al NIH que entregara un reporte reactualizado. La decisión del juez la pueden ver (en inglés, en: https://storage.courtlistener.com/recap/gov.uscourts.azd.1243482/gov.uscourts.azd.1243482.35.0_1.pdf). Debido a esta resolución, ICAN ahora tiene 144 millones de registros sobre eventos de salud relacionados con estas inoculaciones. Pueden verlo ustedes mismos en: https://www.icandecide.org/v-safe-data/
Se trata de evidencia seria de falta de seguridad de estos productos. El sistema recopiló 3,353,110 reportes de eventos adversos a partir de 10,108,273 usuarios. Esto quiere decir que el 33% de los que recibieron las inoculaciones reportaron eventos adversos. Claro, no todos los eventos reportados fueron serios, pero algunos sí. Por ejemplo, 1.8 millones de personas que usaron V-SAFE no pudieron realizar sus actividades normales después de recibir la inoculación, 1.3 millones de personas no pudieron ir a trabajar o a la escuela, y 800,000 tuvieron que recibir ayuda médica, lo que corresponde (solo este último punto) al 7.7% de los usuarios de esta aplicación. Se registraron 4,195,130 reportes de síntomas severos y 23,339,984 reportes síntomas moderados (recuerden que una misma persona puede tener más de un síntoma, por eso es mayor el número de reportes de síntomas que el número de reportes de eventos adversos). Esto es alarmante, sin precedentes, y no hay forma de justificar estos datos como 'normales', 'leves' o 'infrecuentes'.
Espero que esta información la encuentren útil.
Les mando saludos, Karina AW
Estimados miembros de Akasha Comunidad:
La Red de Acción de Consentimiento Informado (ICAN, por sus siglas en inglés), se fue a juicio contra los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) en el Distrito Judicial de Arizona, Estados Unidos, el 24 de junio de 2021. Básicamente, como antecedente, ICAN había solicitado que los datos del sistema V-SAFE, un programa de monitoreo de problemas de seguridad de las inoculaciones de la CDC (https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/vsafe.html) que tenía el NIH sobre las inoculaciones COVID fueran liberadas bajo el Acta de Libertad de Información (FOIA, por sus siglas en inglés). El NIH envió en respuesta datos fuertemente redactados (es decir, con información censurada) lo cual fue inadecuado para ICAN, por lo que demandaron a NIH.
La Corte de Distrito dictaminó que no se justificaba la censura de algunos de los datos y ordenó al NIH que entregara un reporte reactualizado. La decisión del juez la pueden ver (en inglés, en: https://storage.courtlistener.com/recap/gov.uscourts.azd.1243482/gov.uscourts.azd.1243482.35.0_1.pdf). Debido a esta resolución, ICAN ahora tiene 144 millones de registros sobre eventos de salud relacionados con estas inoculaciones. Pueden verlo ustedes mismos en: https://www.icandecide.org/v-safe-data/
Se trata de evidencia seria de falta de seguridad de estos productos. El sistema recopiló 3,353,110 reportes de eventos adversos a partir de 10,108,273 usuarios. Esto quiere decir que el 33% de los que recibieron las inoculaciones reportaron eventos adversos. Claro, no todos los eventos reportados fueron serios, pero algunos sí. Por ejemplo, 1.8 millones de personas que usaron V-SAFE no pudieron realizar sus actividades normales después de recibir la inoculación, 1.3 millones de personas no pudieron ir a trabajar o a la escuela, y 800,000 tuvieron que recibir ayuda médica, lo que corresponde (solo este último punto) al 7.7% de los usuarios de esta aplicación. Se registraron 4,195,130 reportes de síntomas severos y 23,339,984 reportes síntomas moderados (recuerden que una misma persona puede tener más de un síntoma, por eso es mayor el número de reportes de síntomas que el número de reportes de eventos adversos). Esto es alarmante, sin precedentes, y no hay forma de justificar estos datos como 'normales', 'leves' o 'infrecuentes'.
Espero que esta información la encuentren útil.
Les mando saludos, Karina AW