محمد ابراهيم بسيوني : كيف تستخدم البلدان علم الجينوم genomics للمساعدة في تجنب موجة فيروس كورونا الثانية.
#الحوار_المتمدن
#محمد_ابراهيم_بسيوني يستخدم العلماء في نيوزيلندا والمملكة المتحدة وأماكن أخرى بيانات التسلسل sequence data لتتبع الإصابات الفيروسية الجديدة مع سهولة عمليات الإغلاق.لكن مع خروج العديد من البلدان من عمليات الإغلاق، يستعد الباحثون لاستخدام تسلسل الجينوم genome sequencing لتجنب الموجة الثانية المتوقعة من عدوى COVID-19. منذ نشر التسلسل الجينومي الكامل للفيروس التاجي الجديد، SARS-CoV-2، عبر الإنترنت في 11 يناير، قام العلماء بتسلسل ومشاركة حوالي 32000 جينوم فيروسي من جميع أنحاء العالم. سمحت مثل هذه الكمية الهائلة من البيانات للباحثين بتتبع أصل تفشي COVID-19 في بلدانهم وتحديد متى حدث الانتشار في المجتمع.الدول التي نجحت في قمع الإصابات تدخل المرحلة التالية من جائحة COVID-19 حيث يوجد خطر ظهور حالات جديدة مع تخفيف القيود الاجتماعية. يقول الباحثون أن الجينوميات سيكون حاسمًا لتتبع هذه الفاشيات والسيطرة عليها بسرعة. تظهر الدراسات بالفعل أن الفاشيات تميل إلى أن تكون أقصر وأصغر عند استخدام علم الجينوم للمساعدة في تتبع المصدر. فعندما يكون هناك عدد قليل من الحالات، يمكن لعلم الجينوم أن يخبرك بسرعة كبيرة بما تتعامل معه، وبالتالي يوجب وقتها التدخل السريع.إن العديد من معامل الابحاث في وضع جيد للقيام بذلك لأنها استثمرت في تسلسل الجينوم في وقت مبكر من الوباء ولديها عدد صغير نسبيًا من الحالات. قرر الباحثون في نيوزيلندا، وفي أستراليا أنهم سيهدفون إلى تسلسل معظم جينومات فيروسات التاجية في بلدهم.مع انتشار السارس- CoV-2 في جميع أنحاء العالم، بدأت السلالات المميزة تتشكل مع تطور الفيروسات المنتشرة في مناطق مختلفة تدريجيًا. من خلال مقارنة التسلسلات، يمكن للباحثين استبعاد مصدر الإرسال المحتمل بسرعة في حالة عدم تطابق تسلسلين أو ربط الحالات الاخري التي تتطابق معًا.العلماء في المملكة المتحدة والولايات المتحدة وبلدان أخرى يقومون أيضًا بتسلسل السارس CoV-2 من نسبة كبيرة من الحالات هناك، ولكن نظرًا لأن الأوبئة لا تزال مستمرة وأعداد الحالات عالية، يتم استخدام علم الجينوم لرصد الانتشار والمساعدة في تحديد مصدر بعض الحالات التي فشل فيها تتبع الاتصال. لكن هذه التدخلات تعتمد على أخذ عينات واسعة، وبالتالي في الأماكن التي يكون فيها الاختبار التشخيصي محدودًا، ستكون هناك أيضًا فجوات في البيانات الجينومية. قبل وصول أول حالة تم الإبلاغ عنها إلى أستراليا من ووهان، الصين، في 19 يناير بدأ الباحثون في مختبر في ملبورن والذي يتابع عادة تفشي الأمراض التي تنتقل عن طريق الغذاء في الاستعداد لتسلسل جينومات السارس - CoV - 2 في ولاية فيكتوريا. قاموا فقط بتسلسل كل حالة إيجابية حصلوا عليها.حتى الآن، قام فريق منهم بتسلسل ثلاثة أرباع الحالات البالغ عددها 1،700 حالة في الولاية تقريبًا، والتي يُعتقد أنها التغطية التسلسلية الأكثر شمولاً في العالم لتفشي الأمراض المعدية. وبالمقارنة، قام الباحثون العاملون على وباء الإيبولا في غرب أفريقيا في 2014 بتسلسل 5٪-;- (1،610 عينات) من جميع الحالات المصابة في أقل من 3 سنوات بقليل.ساعدت بيانات التسلسل في تحديد المصدر الحقيقي للتعرض لعامل الرعاية الصحية، مما اثبت أنه أصيب بالفيروس في حدث اجتماعي وليس من مريض في المستشفى. يستعد فريق اخر لاستخدام البيانات الجينومية للمساعدة في تحديد الأصل المحتمل للحالات الجديدة التي تنشأ مع تخفيف القيود الاجتماعية في فيكتوريا. سيكون مسؤولو الصحة العامة قادرين على اتخاذ قرارات للسيطرة على تفشي المرض بش ......
#تستخدم
#البلدان
#الجينوم
#genomics
#للمساعدة
#تجنب
#موجة
#فيروس
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
http://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=679512
#الحوار_المتمدن
#محمد_ابراهيم_بسيوني يستخدم العلماء في نيوزيلندا والمملكة المتحدة وأماكن أخرى بيانات التسلسل sequence data لتتبع الإصابات الفيروسية الجديدة مع سهولة عمليات الإغلاق.لكن مع خروج العديد من البلدان من عمليات الإغلاق، يستعد الباحثون لاستخدام تسلسل الجينوم genome sequencing لتجنب الموجة الثانية المتوقعة من عدوى COVID-19. منذ نشر التسلسل الجينومي الكامل للفيروس التاجي الجديد، SARS-CoV-2، عبر الإنترنت في 11 يناير، قام العلماء بتسلسل ومشاركة حوالي 32000 جينوم فيروسي من جميع أنحاء العالم. سمحت مثل هذه الكمية الهائلة من البيانات للباحثين بتتبع أصل تفشي COVID-19 في بلدانهم وتحديد متى حدث الانتشار في المجتمع.الدول التي نجحت في قمع الإصابات تدخل المرحلة التالية من جائحة COVID-19 حيث يوجد خطر ظهور حالات جديدة مع تخفيف القيود الاجتماعية. يقول الباحثون أن الجينوميات سيكون حاسمًا لتتبع هذه الفاشيات والسيطرة عليها بسرعة. تظهر الدراسات بالفعل أن الفاشيات تميل إلى أن تكون أقصر وأصغر عند استخدام علم الجينوم للمساعدة في تتبع المصدر. فعندما يكون هناك عدد قليل من الحالات، يمكن لعلم الجينوم أن يخبرك بسرعة كبيرة بما تتعامل معه، وبالتالي يوجب وقتها التدخل السريع.إن العديد من معامل الابحاث في وضع جيد للقيام بذلك لأنها استثمرت في تسلسل الجينوم في وقت مبكر من الوباء ولديها عدد صغير نسبيًا من الحالات. قرر الباحثون في نيوزيلندا، وفي أستراليا أنهم سيهدفون إلى تسلسل معظم جينومات فيروسات التاجية في بلدهم.مع انتشار السارس- CoV-2 في جميع أنحاء العالم، بدأت السلالات المميزة تتشكل مع تطور الفيروسات المنتشرة في مناطق مختلفة تدريجيًا. من خلال مقارنة التسلسلات، يمكن للباحثين استبعاد مصدر الإرسال المحتمل بسرعة في حالة عدم تطابق تسلسلين أو ربط الحالات الاخري التي تتطابق معًا.العلماء في المملكة المتحدة والولايات المتحدة وبلدان أخرى يقومون أيضًا بتسلسل السارس CoV-2 من نسبة كبيرة من الحالات هناك، ولكن نظرًا لأن الأوبئة لا تزال مستمرة وأعداد الحالات عالية، يتم استخدام علم الجينوم لرصد الانتشار والمساعدة في تحديد مصدر بعض الحالات التي فشل فيها تتبع الاتصال. لكن هذه التدخلات تعتمد على أخذ عينات واسعة، وبالتالي في الأماكن التي يكون فيها الاختبار التشخيصي محدودًا، ستكون هناك أيضًا فجوات في البيانات الجينومية. قبل وصول أول حالة تم الإبلاغ عنها إلى أستراليا من ووهان، الصين، في 19 يناير بدأ الباحثون في مختبر في ملبورن والذي يتابع عادة تفشي الأمراض التي تنتقل عن طريق الغذاء في الاستعداد لتسلسل جينومات السارس - CoV - 2 في ولاية فيكتوريا. قاموا فقط بتسلسل كل حالة إيجابية حصلوا عليها.حتى الآن، قام فريق منهم بتسلسل ثلاثة أرباع الحالات البالغ عددها 1،700 حالة في الولاية تقريبًا، والتي يُعتقد أنها التغطية التسلسلية الأكثر شمولاً في العالم لتفشي الأمراض المعدية. وبالمقارنة، قام الباحثون العاملون على وباء الإيبولا في غرب أفريقيا في 2014 بتسلسل 5٪-;- (1،610 عينات) من جميع الحالات المصابة في أقل من 3 سنوات بقليل.ساعدت بيانات التسلسل في تحديد المصدر الحقيقي للتعرض لعامل الرعاية الصحية، مما اثبت أنه أصيب بالفيروس في حدث اجتماعي وليس من مريض في المستشفى. يستعد فريق اخر لاستخدام البيانات الجينومية للمساعدة في تحديد الأصل المحتمل للحالات الجديدة التي تنشأ مع تخفيف القيود الاجتماعية في فيكتوريا. سيكون مسؤولو الصحة العامة قادرين على اتخاذ قرارات للسيطرة على تفشي المرض بش ......
#تستخدم
#البلدان
#الجينوم
#genomics
#للمساعدة
#تجنب
#موجة
#فيروس
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
http://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=679512
الحوار المتمدن
محمد ابراهيم بسيوني - كيف تستخدم البلدان علم الجينوم genomics للمساعدة في تجنب موجة فيروس كورونا الثانية.
مصعب قاسم عزاوي : صحة الإنسان في عصر علوم الجينوم طب المورثات
#الحوار_المتمدن
#مصعب_قاسم_عزاوي تعريب فريق دار الأكاديمية للطباعة والنشر والتوزيع لملخص محاضرة قدمها الطبيب مصعب قاسم عزاوي باللغة الإنجليزية في المركز الثقافي في لندن. في هذه المحاضرة، سوف نتناول بالمناقشة بعض البحوث الرائعة التي تم إجراؤها على الجينوم البشري، وسوف تستكشف مجالات جديدة من التأثيرات الغذائية على الجينات وعلم الصيدلة الجيني أو ما يعرف عِلْمُ الوِرَاثَةِ الدَّوَائِيّ. والأهم من ذلك، أنك سوف تتعلم أنه من الممكن أن تساعد في تفعيل الجينات الوراثية أو تُعطل فاعليتها من خلال تعديل نظام التغذية وتغيير نمط الحياة التي تعيشها.إنّ الإبجينيوم (الذي يُعرف أيضاً بمصطلح ما فوق الجينوم) الخاص بك هو جزء لا يتجزأ من جيناتك التي تتلقى إشارات من خارج نواة الخلية وتستجيب لهذه الإشارات؛ ومن الأهمية بمكان معرفة أنه بإمكان العناصر الغذائية والبيئة التي تعيش فيها أن تؤثر على الإبجينيوم/ فوق الجينوم الخاص بك، وبالتالي سيكون ذلك بدوره مؤثراً على صحتك بشكل عام.ومنْ ثَمَّ، يمكن القول أن خيارات التغذية الجيدة ونمط الحياة المناسب لها تأثيرات إيجابية وعميقة على الجينات الخاصة بك.وقد توصلت الدراسة الاستقصائية الأولى للجينوم البشري بأكمله، المسمى مشروع الجينوم البشري / مشروع الخارطة الجينية البشرية (Human Genome Project)، إلى أن الجينوم / المجين يحتوي على عدد من الجينات أقل بكثير مما كان متوقعاً، إلا أن الاختلاف في الجينات هو الذي كان أكبر بكثير من المتوقع، بالإضافة إلى وجود أكثر من ثلاثة ملايين تنوع.ومنْ ثَمَّ، فإن النمط الظاهري للإنسان (ويقصد به التكوين الظاهري الفيزيائي للكائن الحي) - بمعنى أنها تلك الجينات الوراثية المسؤولة في المقام الأول عن تحديد الكيفية التي نظهر عليها على مستوى السمات أو الخصائص وهو ما يعرف بالخواص الظاهرية – تتشكل نتيجة للتفاعل فيما بين جيناتنا من ناحية والبيئة التي نعيش فيها من الناحية الأخرى. ويحدث هذا التفاعل من خلال ما يسمى بالإبيجينيوم / فوق الجينوم.والجدير بالذكر أنه لدى البشر ثلاثة وعشرين زوجاً من الكروموسومات (أو الصبغيات)، وتتواجد هذه الكروموسومات في هيئة أزواج أي مجموعات ثنائية. ويجدر الإشارة إلى أنه يوجد نوعيْن من الكروموسومات؛ حيث يرث الإنسان نوع واحد من هذيْن النوعيْن من والده، بينما يتلقى النوع الثاني من الكروموسومات من الوالدة أيضاً.إنّ الإبيجينوم هو التاريخ الجمعي لحياتنا بداية من لحظة الحمل إلى حين الوفاة، ويرجع تكوين هذا الإبجينيوم نتيجة التفاعل بين المحددات الوراثية لدينا – أي سلسلة الأنساب الخاصة بنا – وبيئتنا التي نحيا بداخلها.وفقاً لراندي جيرتل، وهو خبير في الإبيجينيوم، فإن بعض الجينات تبدو أكثر حساسية من غيرها من الناحية اللاجينية، ومن الواضح في الجنين أن هذه الجينات قادرة على أن تتأثر تأثيراً ملحوظاً من الناحية البيئية.ومثال على ذلك، فلقد استخدم الباحثون فرنب (أي أنثى الفأر) قد أطلقوا عليها اسم الفرنب أغوتي / Agouti mouse؛ وكانت تتميز بأنها من النوع ذي اللون الأصفر، وتتسم بأنها سمينة الجسم كما كانت لديها احتمالية بنسبة كبيرة للإصابة بمرض السرطان والسكري و فَرْطُ السمنة. لذلك، استرشدوا بها لدراسة هذه الأمراض. فإذا ما جرى إعطاء أنثى الفأر أغوتي الحامل العناصر الغذائية المتمثلة في الزنك وفيتامينات ب المعروفة أيضاً باسم حمض الفوليك وفيتامين ب12، فإن هذه الفرنب تنجب ذرية طبيعية تماماً. ويكون درص (رضيع الفأر) الذي أنجبته هذه الفرنب الأم رقيقاً وبني اللون وليس لديه أي احتمالية لخطر الإصابة بمرض السرطان والسكري و ف ......
#الإنسان
#علوم
#الجينوم
#المورثات
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=715457
#الحوار_المتمدن
#مصعب_قاسم_عزاوي تعريب فريق دار الأكاديمية للطباعة والنشر والتوزيع لملخص محاضرة قدمها الطبيب مصعب قاسم عزاوي باللغة الإنجليزية في المركز الثقافي في لندن. في هذه المحاضرة، سوف نتناول بالمناقشة بعض البحوث الرائعة التي تم إجراؤها على الجينوم البشري، وسوف تستكشف مجالات جديدة من التأثيرات الغذائية على الجينات وعلم الصيدلة الجيني أو ما يعرف عِلْمُ الوِرَاثَةِ الدَّوَائِيّ. والأهم من ذلك، أنك سوف تتعلم أنه من الممكن أن تساعد في تفعيل الجينات الوراثية أو تُعطل فاعليتها من خلال تعديل نظام التغذية وتغيير نمط الحياة التي تعيشها.إنّ الإبجينيوم (الذي يُعرف أيضاً بمصطلح ما فوق الجينوم) الخاص بك هو جزء لا يتجزأ من جيناتك التي تتلقى إشارات من خارج نواة الخلية وتستجيب لهذه الإشارات؛ ومن الأهمية بمكان معرفة أنه بإمكان العناصر الغذائية والبيئة التي تعيش فيها أن تؤثر على الإبجينيوم/ فوق الجينوم الخاص بك، وبالتالي سيكون ذلك بدوره مؤثراً على صحتك بشكل عام.ومنْ ثَمَّ، يمكن القول أن خيارات التغذية الجيدة ونمط الحياة المناسب لها تأثيرات إيجابية وعميقة على الجينات الخاصة بك.وقد توصلت الدراسة الاستقصائية الأولى للجينوم البشري بأكمله، المسمى مشروع الجينوم البشري / مشروع الخارطة الجينية البشرية (Human Genome Project)، إلى أن الجينوم / المجين يحتوي على عدد من الجينات أقل بكثير مما كان متوقعاً، إلا أن الاختلاف في الجينات هو الذي كان أكبر بكثير من المتوقع، بالإضافة إلى وجود أكثر من ثلاثة ملايين تنوع.ومنْ ثَمَّ، فإن النمط الظاهري للإنسان (ويقصد به التكوين الظاهري الفيزيائي للكائن الحي) - بمعنى أنها تلك الجينات الوراثية المسؤولة في المقام الأول عن تحديد الكيفية التي نظهر عليها على مستوى السمات أو الخصائص وهو ما يعرف بالخواص الظاهرية – تتشكل نتيجة للتفاعل فيما بين جيناتنا من ناحية والبيئة التي نعيش فيها من الناحية الأخرى. ويحدث هذا التفاعل من خلال ما يسمى بالإبيجينيوم / فوق الجينوم.والجدير بالذكر أنه لدى البشر ثلاثة وعشرين زوجاً من الكروموسومات (أو الصبغيات)، وتتواجد هذه الكروموسومات في هيئة أزواج أي مجموعات ثنائية. ويجدر الإشارة إلى أنه يوجد نوعيْن من الكروموسومات؛ حيث يرث الإنسان نوع واحد من هذيْن النوعيْن من والده، بينما يتلقى النوع الثاني من الكروموسومات من الوالدة أيضاً.إنّ الإبيجينوم هو التاريخ الجمعي لحياتنا بداية من لحظة الحمل إلى حين الوفاة، ويرجع تكوين هذا الإبجينيوم نتيجة التفاعل بين المحددات الوراثية لدينا – أي سلسلة الأنساب الخاصة بنا – وبيئتنا التي نحيا بداخلها.وفقاً لراندي جيرتل، وهو خبير في الإبيجينيوم، فإن بعض الجينات تبدو أكثر حساسية من غيرها من الناحية اللاجينية، ومن الواضح في الجنين أن هذه الجينات قادرة على أن تتأثر تأثيراً ملحوظاً من الناحية البيئية.ومثال على ذلك، فلقد استخدم الباحثون فرنب (أي أنثى الفأر) قد أطلقوا عليها اسم الفرنب أغوتي / Agouti mouse؛ وكانت تتميز بأنها من النوع ذي اللون الأصفر، وتتسم بأنها سمينة الجسم كما كانت لديها احتمالية بنسبة كبيرة للإصابة بمرض السرطان والسكري و فَرْطُ السمنة. لذلك، استرشدوا بها لدراسة هذه الأمراض. فإذا ما جرى إعطاء أنثى الفأر أغوتي الحامل العناصر الغذائية المتمثلة في الزنك وفيتامينات ب المعروفة أيضاً باسم حمض الفوليك وفيتامين ب12، فإن هذه الفرنب تنجب ذرية طبيعية تماماً. ويكون درص (رضيع الفأر) الذي أنجبته هذه الفرنب الأم رقيقاً وبني اللون وليس لديه أي احتمالية لخطر الإصابة بمرض السرطان والسكري و ف ......
#الإنسان
#علوم
#الجينوم
#المورثات
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=715457
الحوار المتمدن
مصعب قاسم عزاوي - صحة الإنسان في عصر علوم الجينوم (طب المورثات)
بهجت عباس : تحرير الجينوم – جراحة جينيّة لأمراض عصيّة
#الحوار_المتمدن
#بهجت_عباس تحرير الجينوم هي تقنية بواسطتها يستطيع العلماء أن يغيّروا الدنا DNA، ذلك بإضافة مادة جينية أو إزاحتها أو تحويرها من مناطق معيّنة من الجينوم. وهنا تُستعمل الخمائر / إنزيمات نيوكلييس Nucleases المحورة هندسياً لتستهدف تسلسل دنا معيّن حيث (تقطع) شريط الدنا فَـتُـزيل قِطعة منها . وفي هذا استعمل العلماء تسلسل الدنا المتكرر CRISPR فما هذا التسلسل وكيف توصّل العلماء إليه؟ البكتريا أسّ الاكتشافلاحظ د. فرانسيسكو ماجيكا أثناء عمله على البكتريا في عام 1993 قِطَعاً من الدنا في البكتريا مُكرّرةً عدّة مرّات مع مسافات (فجوات) بينها. فأخذ يركّز على هذا التكرار في عمله فوجد بعد عشر سنوات، 2003، أنّ هذه القِطَع المتكرّرة تماثل قِطعاً من دنا الفيروسات التي هاجمت البكتريا ودخلت فيها . هذه القِطَع الجينيّة تماثل تسلسل الفيروس الموجود فيها، وهذا يعني أن البكتريا استنسخته من الفيروس المصابة به فامترج بها. أمّا كيف تمّ هذا، فهو أنّ البكتريا استقطعت بعض جينوم الفيروس الداخل فيها واحتفظت به لتقي ذاتها من الفيروس الذي سيهاجمها في المستقبل، أي استعملته كمناعة، وذلك بإنتاج قطع صغيرة من الرنا وإنزيم تدعى Cas تقطّع الفيروس المهاجم إلى قِطَع صغيرة وتُبطل عمله. وعلى هذ1الأساس نشأت فكرةالـ CRIPSR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) وتحرير الجينوم أو تصحيحه إن كان ثمّة خلل فيه، وكان روّادها د. جنيفـر دودنا و إيمانوئيل شاربنتير ورفاقهما في العشر سنوات التي تلت، يعني في عام 2012 . كانت تُجرى حينذاك على البكتريا. ولكنّ د. فينغ زانغ استعملها على الخلية العصبية عام 2013. ومن ثمّ قام الباحثون بتطويرها ووضعها قيد الاستعمال وهي التقنية التي بواسطتها يستطيع العلماء تغيير الدنا بإضافة مواد جينية أو إزالتها أو تحويرها من موقع معيّن على الجينوم. وفي عام 2018 تمّت موافقة منظمة الدواء والغذاء الأمريكية FDA على إجرائها على مرضى بيتا ثلاسيميا (قلّة وجود الهيموغلوبين) فإن نجحت فسيكون حدثاً هاماً للتخلّص من هذا المرض المميت.الأمراض الجينيّة وعلاجهاليست كل الأمراض جينية، بل قد تكون جرثومية، فيروسية، فيزيولوجية وغير ذلك. ولكن ثمة ما يزيد عن ستة لآف مرض نتيجة انحراف الجينات أو الكروموسومات. ومن هنا حاول الباحثون منذ الثمانينات من القرن العشرين ولا يزالون علاج هذه الأمراض جينياً ولكنّ النجاح لم يكن حليفهم إلا في بعض الحالات القليلة جداّ. ورُغم كلّ هذا لم يزالوا مستمرين في أعمالهم. ولأول مرة كانت محاولة لـتحرير الجنين البشري عام 2015. وهنا أخذ بعض الباحثين يتسابق لكتابة الجنين بصورة مضبوطة ومن دون خلل. ولكنّ هذه العملية تتطلّب موافقة منظّمة الدواء والغذاء FDA قبل القيام بها، لإنّ عمليّة (تحوير) الجنين ممنوعة في الولايات المتحدة الأمريكية إلا إذا كانت للأبحاث فقط، أيّ دون نموّ الجنين إلى فرد متكامل. غير أنّ هذه الأبحاث وإجراء تقنيات (التحوير)على الحيوان مسموح ومعمول بها منذ عام 1981. وبالرغم من كل هذا فإنّ منظمة الدواء والغذاء أجازت هذه التجربة لعلاج بيتا ثلاسيميا ومرض خلية الدم المنجلية، فإن أصابها النجاح فسيكون استعمال CRISPR وارداً للقضاء على هذين المرضين المميتين. آلـيّـة العملتتألّف CRIPSR من رنا وإنزيم تقطع الدنا، عادة تُستعمل إنزيم Cas9 . وهنا صمّم الباحثون رنا RNA سمّوها (الرنا الدليل أو القائد) التي تقود الإنزيم Cas9 إلى أو تدلّها على موقع الجين المستهدف في الدنا لتزيله من الدنا أو بالأحرى تقطع الدنا وتُزيل بعض قواعدها النايتروجينيّة، فهي ......
#تحرير
#الجينوم
#جراحة
#جينيّة
#لأمراض
#عصيّة
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=719864
#الحوار_المتمدن
#بهجت_عباس تحرير الجينوم هي تقنية بواسطتها يستطيع العلماء أن يغيّروا الدنا DNA، ذلك بإضافة مادة جينية أو إزاحتها أو تحويرها من مناطق معيّنة من الجينوم. وهنا تُستعمل الخمائر / إنزيمات نيوكلييس Nucleases المحورة هندسياً لتستهدف تسلسل دنا معيّن حيث (تقطع) شريط الدنا فَـتُـزيل قِطعة منها . وفي هذا استعمل العلماء تسلسل الدنا المتكرر CRISPR فما هذا التسلسل وكيف توصّل العلماء إليه؟ البكتريا أسّ الاكتشافلاحظ د. فرانسيسكو ماجيكا أثناء عمله على البكتريا في عام 1993 قِطَعاً من الدنا في البكتريا مُكرّرةً عدّة مرّات مع مسافات (فجوات) بينها. فأخذ يركّز على هذا التكرار في عمله فوجد بعد عشر سنوات، 2003، أنّ هذه القِطَع المتكرّرة تماثل قِطعاً من دنا الفيروسات التي هاجمت البكتريا ودخلت فيها . هذه القِطَع الجينيّة تماثل تسلسل الفيروس الموجود فيها، وهذا يعني أن البكتريا استنسخته من الفيروس المصابة به فامترج بها. أمّا كيف تمّ هذا، فهو أنّ البكتريا استقطعت بعض جينوم الفيروس الداخل فيها واحتفظت به لتقي ذاتها من الفيروس الذي سيهاجمها في المستقبل، أي استعملته كمناعة، وذلك بإنتاج قطع صغيرة من الرنا وإنزيم تدعى Cas تقطّع الفيروس المهاجم إلى قِطَع صغيرة وتُبطل عمله. وعلى هذ1الأساس نشأت فكرةالـ CRIPSR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) وتحرير الجينوم أو تصحيحه إن كان ثمّة خلل فيه، وكان روّادها د. جنيفـر دودنا و إيمانوئيل شاربنتير ورفاقهما في العشر سنوات التي تلت، يعني في عام 2012 . كانت تُجرى حينذاك على البكتريا. ولكنّ د. فينغ زانغ استعملها على الخلية العصبية عام 2013. ومن ثمّ قام الباحثون بتطويرها ووضعها قيد الاستعمال وهي التقنية التي بواسطتها يستطيع العلماء تغيير الدنا بإضافة مواد جينية أو إزالتها أو تحويرها من موقع معيّن على الجينوم. وفي عام 2018 تمّت موافقة منظمة الدواء والغذاء الأمريكية FDA على إجرائها على مرضى بيتا ثلاسيميا (قلّة وجود الهيموغلوبين) فإن نجحت فسيكون حدثاً هاماً للتخلّص من هذا المرض المميت.الأمراض الجينيّة وعلاجهاليست كل الأمراض جينية، بل قد تكون جرثومية، فيروسية، فيزيولوجية وغير ذلك. ولكن ثمة ما يزيد عن ستة لآف مرض نتيجة انحراف الجينات أو الكروموسومات. ومن هنا حاول الباحثون منذ الثمانينات من القرن العشرين ولا يزالون علاج هذه الأمراض جينياً ولكنّ النجاح لم يكن حليفهم إلا في بعض الحالات القليلة جداّ. ورُغم كلّ هذا لم يزالوا مستمرين في أعمالهم. ولأول مرة كانت محاولة لـتحرير الجنين البشري عام 2015. وهنا أخذ بعض الباحثين يتسابق لكتابة الجنين بصورة مضبوطة ومن دون خلل. ولكنّ هذه العملية تتطلّب موافقة منظّمة الدواء والغذاء FDA قبل القيام بها، لإنّ عمليّة (تحوير) الجنين ممنوعة في الولايات المتحدة الأمريكية إلا إذا كانت للأبحاث فقط، أيّ دون نموّ الجنين إلى فرد متكامل. غير أنّ هذه الأبحاث وإجراء تقنيات (التحوير)على الحيوان مسموح ومعمول بها منذ عام 1981. وبالرغم من كل هذا فإنّ منظمة الدواء والغذاء أجازت هذه التجربة لعلاج بيتا ثلاسيميا ومرض خلية الدم المنجلية، فإن أصابها النجاح فسيكون استعمال CRISPR وارداً للقضاء على هذين المرضين المميتين. آلـيّـة العملتتألّف CRIPSR من رنا وإنزيم تقطع الدنا، عادة تُستعمل إنزيم Cas9 . وهنا صمّم الباحثون رنا RNA سمّوها (الرنا الدليل أو القائد) التي تقود الإنزيم Cas9 إلى أو تدلّها على موقع الجين المستهدف في الدنا لتزيله من الدنا أو بالأحرى تقطع الدنا وتُزيل بعض قواعدها النايتروجينيّة، فهي ......
#تحرير
#الجينوم
#جراحة
#جينيّة
#لأمراض
#عصيّة
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=719864
الحوار المتمدن
بهجت عباس - تحرير الجينوم – جراحة جينيّة لأمراض عصيّة
اتريس سعيد : النور الإلهي في معادلة الجينوم
#الحوار_المتمدن
#اتريس_سعيد النور الإلهي يعيد صبغياتك في حمضك النووي التي تحتوي علي خزائن العلوم اللدنية والحكمة المطلقة إلى صبغة الله تعالى وفطرتها الأولى فيكون الهدف من السلوك هو الرجوع إلى صبغة الله فيقوم بإصلاح أي شذوذ في تلك الصبغيات و بسبب هذا الشذوذ تحدث الأمراض المختلفة، وتعود إلى 46 صبغي أصلي مُخزّن في عجْب الذَّنَب، و إذا زاوجت 46 بـ 46 صبغي ستعطيك 92، و 92 في حساب الجمّل هي عدد حروف ( محمد ) عليه السلام، تلكم هي الفطرة أو صبغة الله تعالى، حيث خلق الحق تعالى سيدنا آدم على صورته، و بالسلوك تعيد إكتساب هذه الصورة، يصبح لك عرشيّة الرحمن، و يصبح جسدك قلبا، وقلبُك عرشاً للرحمن، فيكون كمن زاده الله تعالى بسطة في العِلم و الجسم وأعطاه العلم و الحكمة الأزلية، فينجلي سر الشيء أي جبروت هذه الشيئيّة وهي محو للأحكام و الصفات، لتبقى الشيئيّة عرشيّة أي محوٌ في سر الباري عز و جل. جسم الإنسان، إذا تم إحضاره إلى مستوى معين من الإتّقاد و الرهافة، فهو الكون بحدّ ذاته. كل ما يحدث في الفضاء الخارجي، بطريقة خفيّة، يظهر في الجسم. هذا يحدث للجميع، كلّ ما في الأمر هو أن معظم الناس لا يلاحظونه. و لكن إعادة ترتيب الآلية البشرية بشكلٍ أكثر تنظيماً وهادفاً هي ممكنة إذا أصبح المرء واعياً للحركة الخارجية وينسجم مع الحركة التي تحدث في داخل النظام البشري.إذا أردتّ لهذا الجسد من اللّحم والعظم أن يتشرّب طبيعة الجسم الكوني، فالفهم والإنسجام مع حركة "أعلى وأسفل" هو أمر ضروري للغاية.التأمل الحقيقي بإختصار هو أن "يصمت العقل" فيتمكن الوعي من "الإرتقاء" عن مستوى المادة ليرتبط بالوجود، بالوعي الأعلى، فيصبح كل شيء مدركا! المؤسف أنك عندما تنام أنت لا ترى، لا تدرك، لا تشهد لأنك نائم! لأن "عقلك" ليس حاضر "لا يمكن" له أن يشارك وعيك هذا "الإرتقاء والسمو" إلا في بعض اللقطات التي نسميها؛ أحلام عندما يستيقظ عقلك، فـيرى ما يرى في الوجود، حيث "كل شيء ممكن" وأي فكرة يفكر فيها "تتحقق" هذا ما نسميه الحلم وعندما يتذكر أنه إنسان وأن هذا الحلم مجرد حلم تحدث ظاهرة الأحلام الجلية.التأمل الصحيح، هو أن تستطيع أن "توقف عقلك" دون أن تنام عندها سيكون عقلك مشاهداً ومتابعاً دون أن يفكر لما يحدث، حيث يبدأ الوعي بالإرتقاء إلى الوعي الأعلى فـيرى في الوجود ما لا يمكن له تخيله.الإدراك حدث، الوعي حالة ليس كل من يدرك حقيقة يستفيق ولكن، كل واعي لابد وأن يكون قد أدرك حقيقة واحدة على الأقل. ͜-;- ✍-;-ﮩ-;-₰-;- الماستر الأكبر سعيد اتريس ......
#النور
#الإلهي
#معادلة
#الجينوم
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=756582
#الحوار_المتمدن
#اتريس_سعيد النور الإلهي يعيد صبغياتك في حمضك النووي التي تحتوي علي خزائن العلوم اللدنية والحكمة المطلقة إلى صبغة الله تعالى وفطرتها الأولى فيكون الهدف من السلوك هو الرجوع إلى صبغة الله فيقوم بإصلاح أي شذوذ في تلك الصبغيات و بسبب هذا الشذوذ تحدث الأمراض المختلفة، وتعود إلى 46 صبغي أصلي مُخزّن في عجْب الذَّنَب، و إذا زاوجت 46 بـ 46 صبغي ستعطيك 92، و 92 في حساب الجمّل هي عدد حروف ( محمد ) عليه السلام، تلكم هي الفطرة أو صبغة الله تعالى، حيث خلق الحق تعالى سيدنا آدم على صورته، و بالسلوك تعيد إكتساب هذه الصورة، يصبح لك عرشيّة الرحمن، و يصبح جسدك قلبا، وقلبُك عرشاً للرحمن، فيكون كمن زاده الله تعالى بسطة في العِلم و الجسم وأعطاه العلم و الحكمة الأزلية، فينجلي سر الشيء أي جبروت هذه الشيئيّة وهي محو للأحكام و الصفات، لتبقى الشيئيّة عرشيّة أي محوٌ في سر الباري عز و جل. جسم الإنسان، إذا تم إحضاره إلى مستوى معين من الإتّقاد و الرهافة، فهو الكون بحدّ ذاته. كل ما يحدث في الفضاء الخارجي، بطريقة خفيّة، يظهر في الجسم. هذا يحدث للجميع، كلّ ما في الأمر هو أن معظم الناس لا يلاحظونه. و لكن إعادة ترتيب الآلية البشرية بشكلٍ أكثر تنظيماً وهادفاً هي ممكنة إذا أصبح المرء واعياً للحركة الخارجية وينسجم مع الحركة التي تحدث في داخل النظام البشري.إذا أردتّ لهذا الجسد من اللّحم والعظم أن يتشرّب طبيعة الجسم الكوني، فالفهم والإنسجام مع حركة "أعلى وأسفل" هو أمر ضروري للغاية.التأمل الحقيقي بإختصار هو أن "يصمت العقل" فيتمكن الوعي من "الإرتقاء" عن مستوى المادة ليرتبط بالوجود، بالوعي الأعلى، فيصبح كل شيء مدركا! المؤسف أنك عندما تنام أنت لا ترى، لا تدرك، لا تشهد لأنك نائم! لأن "عقلك" ليس حاضر "لا يمكن" له أن يشارك وعيك هذا "الإرتقاء والسمو" إلا في بعض اللقطات التي نسميها؛ أحلام عندما يستيقظ عقلك، فـيرى ما يرى في الوجود، حيث "كل شيء ممكن" وأي فكرة يفكر فيها "تتحقق" هذا ما نسميه الحلم وعندما يتذكر أنه إنسان وأن هذا الحلم مجرد حلم تحدث ظاهرة الأحلام الجلية.التأمل الصحيح، هو أن تستطيع أن "توقف عقلك" دون أن تنام عندها سيكون عقلك مشاهداً ومتابعاً دون أن يفكر لما يحدث، حيث يبدأ الوعي بالإرتقاء إلى الوعي الأعلى فـيرى في الوجود ما لا يمكن له تخيله.الإدراك حدث، الوعي حالة ليس كل من يدرك حقيقة يستفيق ولكن، كل واعي لابد وأن يكون قد أدرك حقيقة واحدة على الأقل. ͜-;- ✍-;-ﮩ-;-₰-;- الماستر الأكبر سعيد اتريس ......
#النور
#الإلهي
#معادلة
#الجينوم
لقراءة المزيد من الموضوع انقر على الرابط ادناه:
https://ahewar.org/debat/show.art.asp?aid=756582
الحوار المتمدن
اتريس سعيد - النور الإلهي في معادلة الجينوم