#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #ФМБА_России
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #ФМБА_России
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #ФМБА_России
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #РОССИЯ #ФМБА_России
В ФМБА сообщили о влиянии новых мутаций COVID на эффективность «МИР 19»
Появление новых мутаций коронавируса не влияет на эффективность препарата «МИР 19», сообщили РИА Новости в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.
«Что касается препарата «МИР 19», он нацелен на высококонсервативный регион генома коронавируса, поэтому появление новых мутаций не влияет на его эффективность», — говорится в сообщении.
Ранее в России было выявлено шесть случаев варианта коронавируса «дельтакрон», все пациенты перенесли болезнь в лёгкой форме, госпитализация никому не потребовалась.
Источник
В ФМБА сообщили о влиянии новых мутаций COVID на эффективность «МИР 19»
Появление новых мутаций коронавируса не влияет на эффективность препарата «МИР 19», сообщили РИА Новости в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.
«Что касается препарата «МИР 19», он нацелен на высококонсервативный регион генома коронавируса, поэтому появление новых мутаций не влияет на его эффективность», — говорится в сообщении.
Ранее в России было выявлено шесть случаев варианта коронавируса «дельтакрон», все пациенты перенесли болезнь в лёгкой форме, госпитализация никому не потребовалась.
Источник