#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #Правительство_РФ
Кабмин выделил 305,5 миллиона рублей на исследования вакцины для детей
Российское правительство выделило центру имени Гамалеи субсидию в размере около 305,5 миллиона рублей на клинические исследования вакцины от COVID-19 для детей 6-11 лет. Распоряжение опубликовано на интернет-портале правовой информации.
Цент изучит безопасность, переносимость и иммуногенность лекарственного препарата, в исследовании примут участие 1100 добровольцев в возрасте 6-11 лет.
Источник
Кабмин выделил 305,5 миллиона рублей на исследования вакцины для детей
Российское правительство выделило центру имени Гамалеи субсидию в размере около 305,5 миллиона рублей на клинические исследования вакцины от COVID-19 для детей 6-11 лет. Распоряжение опубликовано на интернет-портале правовой информации.
Цент изучит безопасность, переносимость и иммуногенность лекарственного препарата, в исследовании примут участие 1100 добровольцев в возрасте 6-11 лет.
Источник
#Фармацевтика #Вакцина #ВОЗ #МИД_РФ #Спутник_V
В МИД увидели обнадеживающие сигналы в вопросе признания «Спутника V» ВОЗ
Москва видит обнадеживающие сигналы в вопросе признания российской вакцины «Спутник V» ВОЗ, заявил замглавы МИД РФ Александр Панкин.
Однако, по его словам, организация стремится, скорее, успокоить Россию.
«В этом, по-моему, явно присутствует и определенный политесс по отношению к России — что вот-вот в первом квартале, в первом полугодии», — сказал дипломат.
Ранее Глава МИД Венгрии Петер Сийярто высказывал мнение, что российская вакцина «Спутник V» до сих пор не была признана международными организациями из-за «чисто политических» причин.
Читайте также: «Спутник V» нейтрализует новый штамм «омикрон»
Источник
В МИД увидели обнадеживающие сигналы в вопросе признания «Спутника V» ВОЗ
Москва видит обнадеживающие сигналы в вопросе признания российской вакцины «Спутник V» ВОЗ, заявил замглавы МИД РФ Александр Панкин.
Однако, по его словам, организация стремится, скорее, успокоить Россию.
«В этом, по-моему, явно присутствует и определенный политесс по отношению к России — что вот-вот в первом квартале, в первом полугодии», — сказал дипломат.
Ранее Глава МИД Венгрии Петер Сийярто высказывал мнение, что российская вакцина «Спутник V» до сих пор не была признана международными организациями из-за «чисто политических» причин.
Читайте также: «Спутник V» нейтрализует новый штамм «омикрон»
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #ФМБА_России
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от COVID-19
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса. Об этом свидетельствуют данные реестра лекарственных средств Минздрава РФ.
Препарат получил наименование «Конвасэл».
Ранее замдиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов сообщил, что специалисты учреждения рассматривают варианты создания поливалентной вакцины от коронавируса на основе нескольких штаммов.
Читайте также: Глобальный альянс по вакцинам запросил деньги на создание препаратов
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #Правительство_РФ
Кабмин выделил 305,5 миллиона рублей на исследования вакцины для детей
Российское правительство выделило центру имени Гамалеи субсидию в размере около 305,5 миллиона рублей на клинические исследования вакцины от COVID-19 для детей 6-11 лет. Распоряжение опубликовано на интернет-портале правовой информации.
Цент изучит безопасность, переносимость и иммуногенность лекарственного препарата, в исследовании примут участие 1100 добровольцев в возрасте 6-11 лет.
Источник
Кабмин выделил 305,5 миллиона рублей на исследования вакцины для детей
Российское правительство выделило центру имени Гамалеи субсидию в размере около 305,5 миллиона рублей на клинические исследования вакцины от COVID-19 для детей 6-11 лет. Распоряжение опубликовано на интернет-портале правовой информации.
Цент изучит безопасность, переносимость и иммуногенность лекарственного препарата, в исследовании примут участие 1100 добровольцев в возрасте 6-11 лет.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Фармацевтика #COVID_19 #Вакцина #ЕВРОПА #Спутник_V
Европа заморозила оценку вакцины «Спутник V»
В настоящий момент «нет активности» в процессе оценки российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V», сообщил представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
По его словам, препарат находился на процедуре постепенной экспертизы, но сейчас в этом направлении нет активности.
Позже в пресс-службе EMA сообщили РИА Новости, что оценка российской вакцины в ЕС продолжается, но в настоящее время активной фазы в экспертизе нет. Между тем процедура оценки вакцины длится уже год.
Вакцина для профилактики коронавируса «Спутник V» была разработана ИЦЭМ имени Гамалеи и зарегистрирована Минздравом РФ в августе 2020 года.
Источник
Европа заморозила оценку вакцины «Спутник V»
В настоящий момент «нет активности» в процессе оценки российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V», сообщил представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
По его словам, препарат находился на процедуре постепенной экспертизы, но сейчас в этом направлении нет активности.
Позже в пресс-службе EMA сообщили РИА Новости, что оценка российской вакцины в ЕС продолжается, но в настоящее время активной фазы в экспертизе нет. Между тем процедура оценки вакцины длится уже год.
Вакцина для профилактики коронавируса «Спутник V» была разработана ИЦЭМ имени Гамалеи и зарегистрирована Минздравом РФ в августе 2020 года.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Бизнес #Вакцина #коронавирус #Спутник_V
Гинцбург: назальная вакцина от коронавируса вышла в гражданский оборот
Назальная вакцина от коронавируса уже вышла в гражданский оборот, поскольку это тот же препарат, что и «Спутник V», который вводится иначе, рассказал РИА Новости директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Минздрав России 1 апреля сообщил, что зарегистрировал первую в мире назальную вакцину от COVID-19.
По словам Гинцбурга, официально препарат вышел в гражданский оборот и прошел контроль качества. «Планируется использовать ту вакцину, которая уже развезена по регионам. Состав вакцины тот же самый, что и у «Спутника V», — объяснил он.
Он добавил, что назальная вакцина будет доступна, когда появятся одноразовые насадки, прорабатывается вопрос их производства и поставок.
Источник
Гинцбург: назальная вакцина от коронавируса вышла в гражданский оборот
Назальная вакцина от коронавируса уже вышла в гражданский оборот, поскольку это тот же препарат, что и «Спутник V», который вводится иначе, рассказал РИА Новости директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Минздрав России 1 апреля сообщил, что зарегистрировал первую в мире назальную вакцину от COVID-19.
По словам Гинцбурга, официально препарат вышел в гражданский оборот и прошел контроль качества. «Планируется использовать ту вакцину, которая уже развезена по регионам. Состав вакцины тот же самый, что и у «Спутника V», — объяснил он.
Он добавил, что назальная вакцина будет доступна, когда появятся одноразовые насадки, прорабатывается вопрос их производства и поставок.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
Назальную вакцину проверяют против «омикрона»
Назальную вакцину от COVID-19 проверяют против «омикрона» — она работает, сообщил глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
«Да, в экспериментальных опытах ее проверяют против «омикрона», она работает», — заявил директор НИЦ.
Источник
#Наука #Вакцина #Исследования #пандемия_коронавируса #ФМБА_России
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 «Конвасэл» намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.
Источник
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ #Спутник_V
В России разработали вакцину против трех видов «омикрона»
Глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил в интервью РБК о создании новой вакцины «Спутник V» против трех новых видов «омикрона» — BA.1, BA.2 и BA.5. По словам Гинцбурга, он уже привился новой вакциной.СМИ: в России обнаружен новый штамм COVID-19 – гибрид «омикрона» и «дельты» «Платформа создана, теперь вопрос регуляторики — не ясно, как будут проходить испытания, — заявил Гинцбург. — Если по действующим правилам, то испытания займут пять-шесть месяцев. Но за это время появится новый штамм».
При этом глава Центра Гамалеи отметил, что способность нейтрализовать «омикрон» BA.5 вакциной «Спутник V» снизилась в десять раз, но решить проблему оперативного внедрения разработанного препарата можно, лишь скорректировав действующие правила. «Чтобы мы не новую вакцину регистрировали, а изменили антигенный штамм в уже существующей, нужно чтобы этот процесс занимал
В России разработали вакцину против трех видов «омикрона»
Глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил в интервью РБК о создании новой вакцины «Спутник V» против трех новых видов «омикрона» — BA.1, BA.2 и BA.5. По словам Гинцбурга, он уже привился новой вакциной.СМИ: в России обнаружен новый штамм COVID-19 – гибрид «омикрона» и «дельты» «Платформа создана, теперь вопрос регуляторики — не ясно, как будут проходить испытания, — заявил Гинцбург. — Если по действующим правилам, то испытания займут пять-шесть месяцев. Но за это время появится новый штамм».
При этом глава Центра Гамалеи отметил, что способность нейтрализовать «омикрон» BA.5 вакциной «Спутник V» снизилась в десять раз, но решить проблему оперативного внедрения разработанного препарата можно, лишь скорректировав действующие правила. «Чтобы мы не новую вакцину регистрировали, а изменили антигенный штамм в уже существующей, нужно чтобы этот процесс занимал
#Наука #Александр_Гинцбург #Вакцина #РОССИЯ #Спутник_V
В России разработали вакцину против трех видов «омикрона»
Глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил в интервью РБК о создании новой вакцины «Спутник V» против трех новых видов «омикрона» — BA.1, BA.2 и BA.5. По словам Гинцбурга, он уже привился новой вакциной.СМИ: в России обнаружен новый штамм COVID-19 – гибрид «омикрона» и «дельты» «Платформа создана, теперь вопрос регуляторики — не ясно, как будут проходить испытания, — заявил Гинцбург. — Если по действующим правилам, то испытания займут пять-шесть месяцев. Но за это время появится новый штамм».
При этом глава Центра Гамалеи отметил, что способность нейтрализовать «омикрон» BA.5 вакциной «Спутник V» снизилась в десять раз, но решить проблему оперативного внедрения разработанного препарата можно, лишь скорректировав действующие правила. «Чтобы мы не новую вакцину регистрировали, а изменили антигенный штамм в уже существующей, нужно чтобы этот процесс занимал
В России разработали вакцину против трех видов «омикрона»
Глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил в интервью РБК о создании новой вакцины «Спутник V» против трех новых видов «омикрона» — BA.1, BA.2 и BA.5. По словам Гинцбурга, он уже привился новой вакциной.СМИ: в России обнаружен новый штамм COVID-19 – гибрид «омикрона» и «дельты» «Платформа создана, теперь вопрос регуляторики — не ясно, как будут проходить испытания, — заявил Гинцбург. — Если по действующим правилам, то испытания займут пять-шесть месяцев. Но за это время появится новый штамм».
При этом глава Центра Гамалеи отметил, что способность нейтрализовать «омикрон» BA.5 вакциной «Спутник V» снизилась в десять раз, но решить проблему оперативного внедрения разработанного препарата можно, лишь скорректировав действующие правила. «Чтобы мы не новую вакцину регистрировали, а изменили антигенный штамм в уже существующей, нужно чтобы этот процесс занимал