Forwarded from 德傳媒官方新聞頻道
疫苗利益分配不均開始狗咬狗了，慢慢看吧，當初為獲得利益逼迫民眾接種疫苗的政客都會遭到報應的⋯⋯
歐盟監管機構指責烏蘇拉·馮德萊恩“管理不善”，並命令她交出她在努力購買 18 億次 Covid 疫苗時發送給輝瑞首席執行官的秘密文本
歐盟監察員艾米麗·奧萊利 (Emily O'Reilly) 發布了一項正式建議，要求馮德萊恩的辦公室根據記者提出的信息自由請求搜索並移交文本。
該委員會拒絕了信息自由的請求，拒絕說明這些文本是否存在——儘管馮德萊恩本人在接受媒體採訪時也提到了這些文本。
委員會辯稱，“文本信息或其他類型的即時信息本質上是一種短暫的文件，原則上不包含與委員會的政策、活動和決定有關的事項的重要信息”，並且“委員會記錄-保留政策原則上將不包括即時消息傳遞。
但 O'Reilly 拒絕了這一論點，稱文本屬於委員會對文件的定義。
馮德萊恩的委員會帶頭為 27 個歐盟國家預購covid19疫苗。
委員會購買或選擇的劑量中有一半以上來自 #BioNTech-Pfizer，使其成為迄今為止歐盟接種工作的最大供應商。
該委員會以商業機密為由拒絕透露其與 #covid19疫苗 供應商合同的關鍵方面，尤其是定價方面。
去年，為了獲得疫苗，歐盟和英國因與主要製藥公司的合同而發生爭執。
歐盟監管機構指責烏蘇拉·馮德萊恩“管理不善”，並命令她交出她在努力購買 18 億次 Covid 疫苗時發送給輝瑞首席執行官的秘密文本
歐盟監察員艾米麗·奧萊利 (Emily O'Reilly) 發布了一項正式建議，要求馮德萊恩的辦公室根據記者提出的信息自由請求搜索並移交文本。
該委員會拒絕了信息自由的請求，拒絕說明這些文本是否存在——儘管馮德萊恩本人在接受媒體採訪時也提到了這些文本。
委員會辯稱，“文本信息或其他類型的即時信息本質上是一種短暫的文件，原則上不包含與委員會的政策、活動和決定有關的事項的重要信息”，並且“委員會記錄-保留政策原則上將不包括即時消息傳遞。
但 O'Reilly 拒絕了這一論點，稱文本屬於委員會對文件的定義。
馮德萊恩的委員會帶頭為 27 個歐盟國家預購covid19疫苗。
委員會購買或選擇的劑量中有一半以上來自 #BioNTech-Pfizer，使其成為迄今為止歐盟接種工作的最大供應商。
該委員會以商業機密為由拒絕透露其與 #covid19疫苗 供應商合同的關鍵方面，尤其是定價方面。
去年，為了獲得疫苗，歐盟和英國因與主要製藥公司的合同而發生爭執。
Mail Online
EU watchdog accuses Ursula von der Leyen of 'maladministration' and orders her to hand over secret texts she sent to Pfizer's CEO…
The EU ombudsman, Emily O'Reilly, issued a formal recommendation telling von der Leyen's office to search for and hand over the texts under a freedom of information request.
📣#科興 無 #副作用？📣
📣#復必泰 好危險？📣
政府報告(一旦科興 出事的話，就用別名：#克爾來福 來 #誤導市民)
🔸科興：從表面看似較少問題，其實只因有人收起接種人數來 #誤導公眾(未計 #官方瞞報)
🔸復必泰：接種人數多過科興(克爾來福) 近一倍
🔹#面癱 報告(截至2021年12月31日)打科興(克爾來福) 161人面癱 (約3,724,900接種)
🔹打復必泰183人面癱 (約6,200,700接種)
單從數字看：
*370萬人/次打科興 161人面癱
*620萬人/次打復必泰 183人面癱
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
🔸2021/03/09
【#打疫苗後死】本港累計約40人打 #新冠疫苗 後死亡29人打科興、11人打 #BioNTech 復必泰
約677,900人/次 接種科興(29人死)
約879,500人/次 接種復必泰(11人死)
https://urbanlifehk.com/article/60178/%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%AD%BB%E4%BA%A1-%E7%A7%91%E8%88%88%E7%96%AB%E8%8B%97-%E5%BE%A9%E5%BF%85%E6%B3%B0%E7%96%AB%E8%8B%97-%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8-%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97-%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E
🔸接種科興後48小時內死亡
家屬批無解剖就判定 #與疫苗無關
磚家：充足理據無關聯
https://www.hkcnews.com/article/48949/%E7%A7%91%E8%88%88%E7%96%AB%E8%8B%97-%E6%AD%BB%E4%BA%A1%E5%80%8B%E6%A1%88-%E7%96%AB%E8%8B%97%E7%95%B0%E5%B8%B8%E4%BA%8B%E4%BB%B6-48955/%E6%8E%A5%E7%A8%AE%E7%A7%91%E8%88%88%E5%BE%8C48%E5%B0%8F%E6%99%82%E5%85%A7%E6%AD%BB%E4%BA%A1-%E5%AE%B6%E5%B1%AC%E6%89%B9%E7%84%A1%E8%A7%A3%E5%89%96%E5%B0%B1%E5%88%A4%E5%AE%9A%E8%88%87%E7%96%AB%E8%8B
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📣#復必泰 好危險？📣
政府報告(一旦科興 出事的話，就用別名：#克爾來福 來 #誤導市民)
🔸科興：從表面看似較少問題，其實只因有人收起接種人數來 #誤導公眾(未計 #官方瞞報)
🔸復必泰：接種人數多過科興(克爾來福) 近一倍
🔹#面癱 報告(截至2021年12月31日)打科興(克爾來福) 161人面癱 (約3,724,900接種)
🔹打復必泰183人面癱 (約6,200,700接種)
單從數字看：
*370萬人/次打科興 161人面癱
*620萬人/次打復必泰 183人面癱
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🔸2021/03/09
【#打疫苗後死】本港累計約40人打 #新冠疫苗 後死亡29人打科興、11人打 #BioNTech 復必泰
約677,900人/次 接種科興(29人死)
約879,500人/次 接種復必泰(11人死)
https://urbanlifehk.com/article/60178/%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%AD%BB%E4%BA%A1-%E7%A7%91%E8%88%88%E7%96%AB%E8%8B%97-%E5%BE%A9%E5%BF%85%E6%B3%B0%E7%96%AB%E8%8B%97-%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8-%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97-%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E
🔸接種科興後48小時內死亡
家屬批無解剖就判定 #與疫苗無關
磚家：充足理據無關聯
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UrbanLife 健康新態度
【新冠疫苗死亡】本港約40人打針後亡 29人打科興、11人打 BioNTech | UrbanLife 健康新態度
【疫苗死亡／疫苗副作用／新冠疫苗】本港的新冠疫苗接種計劃展開，至今已累計25宗市民接種疫苗後死亡個案，21人打科興，4人打 BioNTech。其中，一名63歲男醫生家中抽搐不治，死前曾打第二針科興疫苗。
🔔🔔重磅。必看。報告🔔🔔
#FDA 和 #CDC 研究發現
#接種武肺疫苗 會使兒童
#患心肌炎風險增加
13,000% 以上❕
#美國食品和藥物管理局 (FDA)及 #疾病控制中心 (CDC)的科學家進行的一項科學研究發現，#輝瑞 的 #武肺疫苗 明顯地增加了接種者患 #心肌炎 的風險。
但不幸的是，受影響最嚴重的是12至15歲的兒童群組。研究結果表明，接種 #mRNA 武肺疫苗後，男性兒童患心肌炎的風險，是普遍人群風險中的「133倍以上」。
該項研究檢查了使用 輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 生產的產品進行 #疫苗接種效果比試。
該研究的作者使用了從CDC的 #VAERS報告系統 獲得的數據，這些數據經過交叉檢查，以確保它們符合CDC對心肌炎的定義；他們還指出，鑑於VAERS系統的被動性質，報告的事件數量可能「低估了」該現象的嚴重程度。
心肌炎是一種引起心肌炎症，並 #降低心臟泵血能力 的疾病，會導致快速或異常的 #心律問題。
「最終，心肌炎會 #削弱心臟的功能，使身體的其他器官無法獲得足夠的血液。然後會在心臟中形成凝塊，導致心臟病發作。該病的其他 #拼發症 包括 #心源性猝死。心肌炎沒有溫和的版本，由於心肌無法再生，因此是非常嚴重的問題。」
對1626例心肌炎患者進行的研究，結果顯示：
「輝瑞疫苗的風險最高」
男性16至17歲年齡組群，第二次疫苗注射後，每百萬劑105.9例，注射後每百萬劑70.7例男性12至15歲年齡組群的第二針。
輝瑞和Moderna的18至24歲男性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高，每百萬劑輝瑞為52.43例，每百萬劑Moderna為56.31例。
CDC和FDA的科學家，還發現女性的風險升高，儘管與男性發現的風險相去甚遠。
該研究的作者發現，在12至15歲的女性中，在第二次輝瑞注射後每百萬劑中有6.35例心肌炎，在16至17歲的女性中，在第二次輝瑞注射後，每百萬劑中有10.98例心肌炎。
輝瑞和Moderna注射劑的18至24歲女性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高，在第二次輝瑞注射後，每百萬劑中有4.12例，在第二次Moderna注射後每百萬劑中有6.87例。
CDC和FDA發現，在49歲之前，每個人的風險都增加了，與預期的背景發生率相比，只有50歲及以上的人患心肌炎的風險較低。
該數據顯示：
🔹12至15歲男性(70.73 / 0.53)
接種輝瑞疫苗後患心肌炎的風險至少增加 13,200%(70.73 / 0.53)
🔹16-17 歲男性(105.86 / 1.34)增加7,800%(105.86 / 1.34)
🔹18至24歲男性(52.43 / 1.76)增加2,879%
它還表明：
🔹16至24歲的男性(56.31 / 1.76)
🔹25至29歲的男性(24.18 / 1.45)
在接種Moderna疫苗後患心肌炎的風險至少增加3,099%。
在數據審查時，兩份關於30歲以下患有潛在心肌炎的人的死亡報告仍在調查中，未包括在病例計算中。
總之，該研究的作者指出，接受基於 #mRNA 的武肺疫苗後，患心肌炎的風險在多個年齡和性別組群中有所增加，並且在青少年男性和年輕男性的第二劑疫苗接種後最高，並且這種風險應該是在武肺疫苗接種其效用的背景下考慮。
https://dailyexpose.uk/2022/02/25/fda-study-covid-vaccination-increases-kids-risk-myocarditis-13000-percent/
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#FDA 和 #CDC 研究發現
#接種武肺疫苗 會使兒童
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13,000% 以上❕
#美國食品和藥物管理局 (FDA)及 #疾病控制中心 (CDC)的科學家進行的一項科學研究發現，#輝瑞 的 #武肺疫苗 明顯地增加了接種者患 #心肌炎 的風險。
但不幸的是，受影響最嚴重的是12至15歲的兒童群組。研究結果表明，接種 #mRNA 武肺疫苗後，男性兒童患心肌炎的風險，是普遍人群風險中的「133倍以上」。
該項研究檢查了使用 輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 生產的產品進行 #疫苗接種效果比試。
該研究的作者使用了從CDC的 #VAERS報告系統 獲得的數據，這些數據經過交叉檢查，以確保它們符合CDC對心肌炎的定義；他們還指出，鑑於VAERS系統的被動性質，報告的事件數量可能「低估了」該現象的嚴重程度。
心肌炎是一種引起心肌炎症，並 #降低心臟泵血能力 的疾病，會導致快速或異常的 #心律問題。
「最終，心肌炎會 #削弱心臟的功能，使身體的其他器官無法獲得足夠的血液。然後會在心臟中形成凝塊，導致心臟病發作。該病的其他 #拼發症 包括 #心源性猝死。心肌炎沒有溫和的版本，由於心肌無法再生，因此是非常嚴重的問題。」
對1626例心肌炎患者進行的研究，結果顯示：
「輝瑞疫苗的風險最高」
男性16至17歲年齡組群，第二次疫苗注射後，每百萬劑105.9例，注射後每百萬劑70.7例男性12至15歲年齡組群的第二針。
輝瑞和Moderna的18至24歲男性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高，每百萬劑輝瑞為52.43例，每百萬劑Moderna為56.31例。
CDC和FDA的科學家，還發現女性的風險升高，儘管與男性發現的風險相去甚遠。
該研究的作者發現，在12至15歲的女性中，在第二次輝瑞注射後每百萬劑中有6.35例心肌炎，在16至17歲的女性中，在第二次輝瑞注射後，每百萬劑中有10.98例心肌炎。
輝瑞和Moderna注射劑的18至24歲女性年齡組群的心肌炎發病率也顯著升高，在第二次輝瑞注射後，每百萬劑中有4.12例，在第二次Moderna注射後每百萬劑中有6.87例。
CDC和FDA發現，在49歲之前，每個人的風險都增加了，與預期的背景發生率相比，只有50歲及以上的人患心肌炎的風險較低。
該數據顯示：
🔹12至15歲男性(70.73 / 0.53)
接種輝瑞疫苗後患心肌炎的風險至少增加 13,200%(70.73 / 0.53)
🔹16-17 歲男性(105.86 / 1.34)增加7,800%(105.86 / 1.34)
🔹18至24歲男性(52.43 / 1.76)增加2,879%
它還表明：
🔹16至24歲的男性(56.31 / 1.76)
🔹25至29歲的男性(24.18 / 1.45)
在接種Moderna疫苗後患心肌炎的風險至少增加3,099%。
在數據審查時，兩份關於30歲以下患有潛在心肌炎的人的死亡報告仍在調查中，未包括在病例計算中。
總之，該研究的作者指出，接受基於 #mRNA 的武肺疫苗後，患心肌炎的風險在多個年齡和性別組群中有所增加，並且在青少年男性和年輕男性的第二劑疫苗接種後最高，並且這種風險應該是在武肺疫苗接種其效用的背景下考慮。
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The Expose
FDA & CDC Study finds Covid-19 Vaccination increases Children’s risk of suffering Myocarditis by over 13,000%
A scientific study conducted by scientists from the U.S Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control, has found the the Pfizer Covid-19 injection significantly increases the ris…
輝瑞疫苗_5_11歲群組心肌炎警告_官方披露_20220103.pdf
275.5 KB
🔔重磅。必看。報告🔔
🔔輝瑞。招供。開始🔔
🔔🔔 收藏。廣傳 🔔🔔
🔅吃了誠實豆沙包的輝瑞報告🔅
「#輝瑞疫苗 5-11歲群組
#心肌炎警告
#官方披露 - 20220103」
🔹重點在第三頁
🔹看完後還要打針嗎？
🔹要自殺就不要怪保險公司了
#美國食品藥物管理局 #FDA
在2022年2月11日公佈：
#Pfizer #BIONTECH 對86% 的兒童在 #臨床試驗 中對 #輝瑞COVID19疫苗 產生了 #不良反應。
🔹在接受第一劑疫苗的 1,127 名兒童中86% 的兒童出現了不良反應。
🔹在接受第二劑注射的 1,097 名兒童中，78.9% 的兒童出現不良反應。
https://www.fda.gov/media/144413/download
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#心肌炎警告
#官方披露 - 20220103」
🔹重點在第三頁
🔹看完後還要打針嗎？
🔹要自殺就不要怪保險公司了
#美國食品藥物管理局 #FDA
在2022年2月11日公佈：
#Pfizer #BIONTECH 對86% 的兒童在 #臨床試驗 中對 #輝瑞COVID19疫苗 產生了 #不良反應。
🔹在接受第一劑疫苗的 1,127 名兒童中86% 的兒童出現了不良反應。
🔹在接受第二劑注射的 1,097 名兒童中，78.9% 的兒童出現不良反應。
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#必看系列 #輝瑞報告 #輝瑞招供開始
🔔🔔輝瑞自己承認了～
那不是疫苗🔔🔔
在 #輝瑞 #BioNTech 的註冊文件中的第 7 頁，非常具有「啟發性」：
🔹他們承認了「#這不是疫苗」
🔹他們承認了，若在「#基因治療」的標準下，他們「不會被批准」
🔹他們承認了，他們的產品「屬 #實驗性質」
🔹他們承認了，它可能造成許多「#不可預知的危害性」
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
(LauraAbolichannel)
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在 #輝瑞 #BioNTech 的註冊文件中的第 7 頁，非常具有「啟發性」：
🔹他們承認了「#這不是疫苗」
🔹他們承認了，若在「#基因治療」的標準下，他們「不會被批准」
🔹他們承認了，他們的產品「屬 #實驗性質」
🔹他們承認了，它可能造成許多「#不可預知的危害性」
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000119312519241112/d635330df1.htm
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沒。完。沒。了
#美國食品和藥物管理局 #FDA 剛批准了第二劑 #輝瑞 #BioNTech 及 #Moderna 的 #武肺疫苗加強劑..
「使用於老年人及某些
#免疫能力 較低的組群。」
而事實上，FDA早前已經授權完成了三劑 #疫苗接種，現在又對某些免疫能力低的組群進行單次 #加強劑接種。
這措施勢將促使接受 #第二次加強劑 的人，面臨 #嚴重疾病、住院及 #死亡風險。
到底是否有此必要？
有參考數據支持這決定嗎？
為何挑這個特定組群？
他們可以反對不接種嗎？
接受加強劑後死亡是誰負的責任？
若拒絕此加強劑死亡率又高多少？
這一切有數據支持嗎？
從來都宣稱要人相信科學。
難道他們口中的「科學」就是要「定點式針對」社會上某些沒生產力又無權無勢無話語權，卻又免疫力不強的老人家？
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-second-booster-dose-two-covid-19-vaccines-older-and
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「使用於老年人及某些
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而事實上，FDA早前已經授權完成了三劑 #疫苗接種，現在又對某些免疫能力低的組群進行單次 #加強劑接種。
這措施勢將促使接受 #第二次加強劑 的人，面臨 #嚴重疾病、住院及 #死亡風險。
到底是否有此必要？
有參考數據支持這決定嗎？
為何挑這個特定組群？
他們可以反對不接種嗎？
接受加強劑後死亡是誰負的責任？
若拒絕此加強劑死亡率又高多少？
這一切有數據支持嗎？
從來都宣稱要人相信科學。
難道他們口中的「科學」就是要「定點式針對」社會上某些沒生產力又無權無勢無話語權，卻又免疫力不強的老人家？
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Dr. Naomi Wolf ～
#輝瑞 和 #BioNTech 與 #中共 令人不安的「結盟事件簿」
2009：輝瑞在中國的三個城市「開設 #研發中心」其中之一是 #武漢
2020：輝瑞與BioNTech合作，就在 #大流行 正在蔓延得如火如荼之際，他們獲得了 #mRNA疫苗技術，以便他們生產 #mRNA疫苗
2020年3月：BioNtech在 #上海 與 #復星醫藥 #結盟。復星向其合資企業注資1億美元。BioNtech同意「提供 #專利技術」而復星同意「建廠」
2021：#SEC備案聲明～BioNTech向「中國」完成了100%的 #技術轉移(未有提及復星醫藥)
「這是一家全球性公司，其中心在武漢，與中共及其至少一些區域研發和分銷中心『結成強大聯盟』並擁有一家 #共享數據 的 #合資企業。」
@VigilantFox
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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
#娜奧米沃爾夫博士
#輝瑞 和 #BioNTech 與 #中共 令人不安的「結盟事件簿」
2009：輝瑞在中國的三個城市「開設 #研發中心」其中之一是 #武漢
2020：輝瑞與BioNTech合作，就在 #大流行 正在蔓延得如火如荼之際，他們獲得了 #mRNA疫苗技術，以便他們生產 #mRNA疫苗
2020年3月：BioNtech在 #上海 與 #復星醫藥 #結盟。復星向其合資企業注資1億美元。BioNtech同意「提供 #專利技術」而復星同意「建廠」
2021：#SEC備案聲明～BioNTech向「中國」完成了100%的 #技術轉移(未有提及復星醫藥)
「這是一家全球性公司，其中心在武漢，與中共及其至少一些區域研發和分銷中心『結成強大聯盟』並擁有一家 #共享數據 的 #合資企業。」
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#DrNaomiWolf #NaomiWolf
#娜奧米沃爾夫博士
FDA文件_輝瑞_BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童.pdf
1.3 MB
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
英文原檔👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/6945
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這是一份令人著🔥🔥的文件
輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒
此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。
2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。
該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。
6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....
檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童
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劉宇隆認自行稀釋復必泰予嬰兒存大風險
亦無先例：但絕非唔可嘗試
全文：https://bit.ly/3vBAcQn
衞生防護中心轄下的聯合科學委員會同意降低COVID-19疫苗接種年齡至6個月大，疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆今接受港台節目訪問時表示，其中復必泰疫苗須使用成人劑量的十分之一，希望政府當局可向藥廠購買嬰兒版疫苗，否則自行稀釋「挑戰比較大」，現時亦沒有國家使用自行稀釋方法，「全世界都係無，所以無先例可援，咁無先例可援係咪表示香港唔可以嘗試呢？咁絕對唔係，否則我哋永遠都跟人哋後面跑。咁當然呢個有好大風險。」
劉宇隆補充，復必泰疫苗有成人、兒童及嬰兒版，而現時只有美國及以色列使用嬰兒版，形容香港是行得好前。他希望政府可「兩條腿走路」，相關有技術支援部門，包括管制藥物的監管部門、藥劑師等亦審視稀釋疫苗予嬰兒注射，審視後若覺得做不到、風險太大，「咁我哋咪就叫做認命」。
#疫苗接種 #劉宇隆 #復必泰 #BionTech #嬰兒版 #channelchk #誠邀商戶提供會員專屬優惠_PM我哋啦
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亦無先例：但絕非唔可嘗試
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衞生防護中心轄下的聯合科學委員會同意降低COVID-19疫苗接種年齡至6個月大，疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆今接受港台節目訪問時表示，其中復必泰疫苗須使用成人劑量的十分之一，希望政府當局可向藥廠購買嬰兒版疫苗，否則自行稀釋「挑戰比較大」，現時亦沒有國家使用自行稀釋方法，「全世界都係無，所以無先例可援，咁無先例可援係咪表示香港唔可以嘗試呢？咁絕對唔係，否則我哋永遠都跟人哋後面跑。咁當然呢個有好大風險。」
劉宇隆補充，復必泰疫苗有成人、兒童及嬰兒版，而現時只有美國及以色列使用嬰兒版，形容香港是行得好前。他希望政府可「兩條腿走路」，相關有技術支援部門，包括管制藥物的監管部門、藥劑師等亦審視稀釋疫苗予嬰兒注射，審視後若覺得做不到、風險太大，「咁我哋咪就叫做認命」。
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#加拿大 🇨🇦 5-11歲兒童
#輝瑞 #加強劑 10微克劑量
《 開綠燈 》
「#輝瑞 獲批准用於5-11歲
兒童身上的加強劑量」
#加拿大首席公共衛生官
Dr. Theresa Tam 宣佈：
加拿大衛生部門剛剛授權了「#10微克劑量」的輝瑞 #BioNTech #復必泰 #COVID19 #mRNA疫苗，現在可以用於 #加強劑，給注射到加拿大人5-11歲的孩子身上。
根據 #NACI #加拿大國家免疫諮詢委員會 發佈了在加拿大使用的 #國家指南 建議：
有「潛在疾病」、高風險患上#COVID19 的、#免疫功能 低的5-11歲的兒童，應接種第一劑「#10微克劑量」的輝瑞 BioNTech 復必泰 #COVID19疫苗。
「並建議至少六個月後
完成一個基本的接種系列。」
問題是：5-11歲孩子的身體到底能否承受得起10微克的劑量？
請留意：後續Dr. Naomi 詳細講解，在不同的劑量下，在實驗測試時，她詳細列出曾出現過的災難性 #實驗結果 (100/50/30微克)…👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/7582
註：
#DrTam 還透露加拿大現時的 #接種情況～
🔹5-11歲兒童中有42%接種了兩劑疫苗
🔹老年人口的 #疫苗接種率 高達83%
🔹青少年的 #加強劑接種率 則很低，在加強劑開放為這個年齡組群接種後的8個月，只有不到五分之一的12-17歲的人接受了加強劑
🔹約一半的加拿大人接受完成了他們的第一針加強劑
🔹只有11% 的人接受了四劑…
https://beta.cp24.com/news/2022/8/19/1_6034147.html
https://t.me/disclosetv/8951
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Uncle字幕｜以馬)
地球正義聯盟～資料館
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#DrTheresaTam #DrNaomi
#輝瑞 #加強劑 10微克劑量
《 開綠燈 》
「#輝瑞 獲批准用於5-11歲
兒童身上的加強劑量」
#加拿大首席公共衛生官
Dr. Theresa Tam 宣佈：
加拿大衛生部門剛剛授權了「#10微克劑量」的輝瑞 #BioNTech #復必泰 #COVID19 #mRNA疫苗，現在可以用於 #加強劑，給注射到加拿大人5-11歲的孩子身上。
根據 #NACI #加拿大國家免疫諮詢委員會 發佈了在加拿大使用的 #國家指南 建議：
有「潛在疾病」、高風險患上#COVID19 的、#免疫功能 低的5-11歲的兒童，應接種第一劑「#10微克劑量」的輝瑞 BioNTech 復必泰 #COVID19疫苗。
「並建議至少六個月後
完成一個基本的接種系列。」
問題是：5-11歲孩子的身體到底能否承受得起10微克的劑量？
請留意：後續Dr. Naomi 詳細講解，在不同的劑量下，在實驗測試時，她詳細列出曾出現過的災難性 #實驗結果 (100/50/30微克)…👇
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註：
#DrTam 還透露加拿大現時的 #接種情況～
🔹5-11歲兒童中有42%接種了兩劑疫苗
🔹老年人口的 #疫苗接種率 高達83%
🔹青少年的 #加強劑接種率 則很低，在加強劑開放為這個年齡組群接種後的8個月，只有不到五分之一的12-17歲的人接受了加強劑
🔹約一半的加拿大人接受完成了他們的第一針加強劑
🔹只有11% 的人接受了四劑…
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🔔🔔強烈推薦。必看系列🔔🔔
Dr. Robert Malone：
#mRNA 技術與其製造商，背後錯縱複雜的「政商合作關係」而其幕後是什麼？
🔹美國 🇺🇸 #DARPA - #國防高級研究計劃署、#CIA - #中情局、#輝瑞、#莫德納、In-Q-Tel
🔹#德國 🇩🇪 #BioNTech，#CureVac
🔹美、德、#加拿大 🇨🇦 政府、及 #比爾蓋茨 和 伊隆 #馬斯克
更重要的是，為什麼美國DARPA與非商業性的「#Equifax」信用評分聯同贊成mRNA科技？….
https://rumble.com/v1i6kxj-dr.-robert-malone-explains-the-role-of-the-cia-in-the-development-of-mrna-v.html
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🔹#德國 🇩🇪 #BioNTech，#CureVac
🔹美、德、#加拿大 🇨🇦 政府、及 #比爾蓋茨 和 伊隆 #馬斯克
更重要的是，為什麼美國DARPA與非商業性的「#Equifax」信用評分聯同贊成mRNA科技？….
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國際疫苗理論_實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究.pdf
7 MB
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《 受污染的血液 》
詳盡的醫學研究報告證實
疫苗後人的血液受到污染
意大利醫學研究報導：
#受污染的血液 ～
接種 #輝瑞/ #BioNtech 或 #Moderna 生產的注射劑 ～ #COVID19mRNA疫苗 後，對1,006名有症狀者的血液進行「#暗場顯微鏡分析」研究表明94%已 #接種疫苗 的血液樣本受到污染。
概要：
對載玻片上的新鮮外週血，進行 #暗場顯微分析，曾經在醫學中廣泛使用，從而可以對血液中的 #紅細胞 成份的健康狀況進行首次和即時評估。
在本研究中，從2021年3月開始，我們用 #暗場光學顯微鏡 分析了1,006名「有症狀的受測試者」在接種 #mRNA注射劑(輝瑞 / BioNTech 或 Moderna)後外週血下降的情況。
共有948名受測試者(佔總數當中的94%) 在 #mRNA 接種了1 個月後，其血液中出現 #紅細胞聚集 及「來源不明」的各種形狀和大小的「顆粒」。
在12名受測試者中，在接種前以相同的方法檢查了他們的血液，顯示出是完全正常的血液分佈。
對注射 mRNA 後發現的改變，進一步加強了對這些改變是由於所謂的「#疫苗」本身引起的懷疑。
我們報告了4個 #臨床病例，被選為整個系列的代表案例。需要進一步的研究來確定血液中所發現到的「顆粒」其確切的性質，並確定它們明顯引起的問題，及可能解決的方案。
檔案名稱：國際疫苗理論-實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/47/95
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《 受污染的血液 》
詳盡的醫學研究報告證實
疫苗後人的血液受到污染
意大利醫學研究報導：
#受污染的血液 ～
接種 #輝瑞/ #BioNtech 或 #Moderna 生產的注射劑 ～ #COVID19mRNA疫苗 後，對1,006名有症狀者的血液進行「#暗場顯微鏡分析」研究表明94%已 #接種疫苗 的血液樣本受到污染。
概要：
對載玻片上的新鮮外週血，進行 #暗場顯微分析，曾經在醫學中廣泛使用，從而可以對血液中的 #紅細胞 成份的健康狀況進行首次和即時評估。
在本研究中，從2021年3月開始，我們用 #暗場光學顯微鏡 分析了1,006名「有症狀的受測試者」在接種 #mRNA注射劑(輝瑞 / BioNTech 或 Moderna)後外週血下降的情況。
共有948名受測試者(佔總數當中的94%) 在 #mRNA 接種了1 個月後，其血液中出現 #紅細胞聚集 及「來源不明」的各種形狀和大小的「顆粒」。
在12名受測試者中，在接種前以相同的方法檢查了他們的血液，顯示出是完全正常的血液分佈。
對注射 mRNA 後發現的改變，進一步加強了對這些改變是由於所謂的「#疫苗」本身引起的懷疑。
我們報告了4個 #臨床病例，被選為整個系列的代表案例。需要進一步的研究來確定血液中所發現到的「顆粒」其確切的性質，並確定它們明顯引起的問題，及可能解決的方案。
檔案名稱：國際疫苗理論-實踐與研究雜誌_mRNA疫苗血液研究
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🔔 最大的腐敗 🔔
大藥廠聘用公關公司
在疾病預防控制中心
的疫苗委員會上班❕
#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8076
哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
https://www.theepochtimes.com/pr-firm-working-for-pfizer-and-moderna-embeds-staff-within-cdcs-vaccine-committee_4796688.html
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#輝瑞 和 #Moderna 聘用「#公關公司」職員，進入 #CDC 的 #疫苗委員會 內工作。
據透露，一家代表輝瑞和Moderna等大型 #製藥公司 聘用的公關公司，在 #大流行 期間在CDC的某些部門工作，這引發了有關「#潛在利益衝突」的問題。
據報導，#萬博宣偉 國際公關公司(#WeberShandwick Worldwide) 總部位於紐約，是全球第二大公關公司，年收入超過8.3億美元，在全球擁有約4,700名員工。
「一份價值5000萬美元的合同，允許公關公司『作為 #病毒性疾病部門 的一部份『嵌入』#亞特蘭大疾病控制和預防中心。」記者保羅薩克爾在他的推文中說，並添加了如Linkedin員工信息等的細節 - 在疾病預防控制中心工作的公關公司❕」
「我上週開始向CDC提出問題，昨天聯繫了CDC主任Rochelle Walensky；#疾控中心 仍然拒絕回應。」蕯克爾說。
萬博宣偉在2020年10月贏得了一份價值5000萬美元的CDC合同，用於 #推廣流感疫苗 以及該機構。根據 #NCIRD 文件：
「Weber員工將負責溝通、營銷和促銷活動，以便在疫情爆發期間提出建議行動和疫苗建議。」
薩克爾指出「一名前Weber員工在CDC的職責是：專注於提高流感、HPV、百日咳和 #COVID19 的 #疫苗接種率。」
2020年11月，輝瑞宣佈其 #COVID19疫苗 在臨床試驗期間達到了所有主要療效終點，隨後一個月，#FDA 授予該公司疫苗推出的 #緊急使用授權。
萬博宣偉至少從2006年開始就與輝瑞合作，當他們在國際上成功地推出COVID-19疫苗後，於2022年6月與Moderna合作。
據《每日郵報》報導，萬博宣偉的一位發言人告訴媒體，該公司有一個「徹底的審查和緩解程序來避免衝突」。
輝瑞控制著約70%的美國和歐洲市場，在2021年帶來了約超過810億美元的收入，主要來自其COVID-19疫苗。今年，該公司的目標是僅通過用於治療 #COVID早期症狀 的疫苗和 #抗病毒藥物 #Paxlovid 在全球賺取超過500億美元。
去年，輝瑞、#BioNTech 和Moderna合計帶來的稅前利潤估計為「每秒鐘1,000美元、每分鐘65,000美元或每天9,350萬美元。」
目前推薦給12歲以上的所有人使用的 #加強針， 預計將繼續為製藥公司帶來資金。
在10月10日「驚人的承認」中，輝瑞的一位高管表示，該公司不知道其COVID-19疫苗是否會在2021年進入市場之前停止傳播。
「我們是否知道在疫苗進入市場之前停止免疫？不… 我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」輝瑞國際發展市場總裁 #JanineSmall 在回答 #歐洲議會議員 #RobRoos 的問題時說。
「全世界數以百萬計的人口感到 #被迫接種 了疫苗，因為一個『你為別人接種疫苗』的神話」Rob Roos當天在推特視頻中說。
「現在，被證明了這只是一個廉價的謊言」並且「應該被揭露」Roos補充道👇
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哈佛大學醫學教授 Dr. #MartinKulldorf 曾與CDC合作開發其 #疫苗安全性評估系統。 「令人擔憂的是，CDC的談話要點，是由為疫苗製造商工作的一家公關公司提供的。」
「為了確保公眾信任，疾病預防控制中心必須提供準確的、基於科學的疫苗證據。」Kulldorf說：「但他們就沒有這樣做。」
薩克爾說：CDC解僱了Kulldorf，因為他與該機構就停止使用 #強生 公司的COVID-19疫苗上(輝瑞和Moderna的競爭對手)存在分歧。
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如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
如果你不接種疫苗
你就是反社會
《#恐懼 是決策的糟糕基礎》
Rob Roos MEP (#荷蘭🇳🇱)：
#歐洲議會議員
JA21 - ECR 副主席
「如果你 #不接種疫苗，
你就是 #反社會 的！」
這是荷蘭🇳🇱首相和 #衛生部長 告訴我們的話。你不僅只為自己，且要「為他人著想」而 #接種疫苗，你這樣就是「為整個社會而做」的。
上面這句話的潛台詞就是：
「不為社會做事。你就是反社會！」
在 #歐洲議會 的 #Covid聽證會…
🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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#Omicron #兒童加強劑
輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。
在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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#BioNTech 開始試驗針對
#瘧疾 的新 #mRNA疫苗
BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。
#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。
BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…
〰️〰️〰️〰️
為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-12-23/biontech-starts-malaria-trial-in-new-test-for-mrna-vaccines?srnd=premium-europe&leadSource=uverify%20wall
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
(Robert｜以馬)
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#瘧疾 的新 #mRNA疫苗
BioNTech首席執行官 #UgurSahin 在接受訪問時說：第一位患者於12月21日接受了藥物。他表示，第一階段研究將招募60名患者，並對單一候選疫苗使用三種不同的劑量。
#瘧疾疫苗 是BioNTech對患者進行測試的眾多「新疫苗」當中之一。
BioNTech一直尋求在 #COVID疫苗 之後再推出其他新藥。利用其與 #輝瑞(#Pfizer)開發的COVID疫苗所獲得的豐厚收益，來推動其他廣泛的「實驗藥物」渠道。競爭對手 #莫德納 #Moderna 最近亦表示，將會研發 #抗瘧疾疫苗…
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為什麼一下子人人都湧去研發 #mRNA瘧疾疫苗？
很簡單：可能「收到風」很快要「#放蚊」了吧…
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#歐盟🇪🇺#馮德萊恩
#紐約時報 就馮德萊恩
的「#輝瑞短訊」#起訴歐盟
這些短訊可能牽涉到「購買價值數十億歐元的『#COVID疫苗交易』」。
紐約時報將 #歐盟委員會 告上法庭，原因是歐盟未能發佈其主席馮德萊恩與 #輝瑞 首席執行官 #艾伯樂 #AlbertoBourla 之間的短信。
紐約時報將在 #歐盟最高法院 與歐盟律師對峙，稱歐盟委員會面臨發佈這些信息的「#法律義務」其中可能包含有關歐盟購買價值數十億歐元的「#COVID疫苗的交易信息」。
案件於1月25日提交，並於週一(2月13日)在歐洲法院的公共登記冊上公佈，但網上尚無詳細信息。兩名知情人士向 #POLITICO 證實了案件的細節。
紐約時報拒絕就此案發表評論。歐盟委員會亦沒有立即回應置評請求。
訴訟在2022年1月當 #歐洲監察員 #EmilyOReilly 進行的一項調查之後提出的。該調查發現，在netzpolitik.org 的記者 #AlexanderFanta 提出「公開訪問短訊請求」後，委員會最初試圖恢復短信的行為存在 #行政失當。監察員的調查發現，委員會沒有明確要求主席的私人辦公室查找短信。
作為回應，歐盟的價值觀和透明度專員 #VeraJourova 聲稱這些短信可能已被刪除，因為它們「存在時間短，稍瞬即逝」。
德國《#圖片報 #Bild》此前曾對歐盟委員會提起一系列 #訴訟：
《要求披露購買輝瑞 / #BioNTech 和 #阿斯利康 生產的COVID疫苗的「與談判相關的文件」》
雖然它的幾項請願書都「被法院駁回」但與 POLITICO 一樣，Bild確實獲得了一些與會談有關的文件，包括從2020年6月開始的「電子郵件通信」。亦由於Bild的訴訟，輝瑞公司首席執行官Bourla曝光了。
https://www.politico.eu/article/new-york-times-sue-european-union-ursula-von-der-leyen-pfizer-texts/
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紐約時報將 #歐盟委員會 告上法庭，原因是歐盟未能發佈其主席馮德萊恩與 #輝瑞 首席執行官 #艾伯樂 #AlbertoBourla 之間的短信。
紐約時報將在 #歐盟最高法院 與歐盟律師對峙，稱歐盟委員會面臨發佈這些信息的「#法律義務」其中可能包含有關歐盟購買價值數十億歐元的「#COVID疫苗的交易信息」。
案件於1月25日提交，並於週一(2月13日)在歐洲法院的公共登記冊上公佈，但網上尚無詳細信息。兩名知情人士向 #POLITICO 證實了案件的細節。
紐約時報拒絕就此案發表評論。歐盟委員會亦沒有立即回應置評請求。
訴訟在2022年1月當 #歐洲監察員 #EmilyOReilly 進行的一項調查之後提出的。該調查發現，在netzpolitik.org 的記者 #AlexanderFanta 提出「公開訪問短訊請求」後，委員會最初試圖恢復短信的行為存在 #行政失當。監察員的調查發現，委員會沒有明確要求主席的私人辦公室查找短信。
作為回應，歐盟的價值觀和透明度專員 #VeraJourova 聲稱這些短信可能已被刪除，因為它們「存在時間短，稍瞬即逝」。
德國《#圖片報 #Bild》此前曾對歐盟委員會提起一系列 #訴訟：
《要求披露購買輝瑞 / #BioNTech 和 #阿斯利康 生產的COVID疫苗的「與談判相關的文件」》
雖然它的幾項請願書都「被法院駁回」但與 POLITICO 一樣，Bild確實獲得了一些與會談有關的文件，包括從2020年6月開始的「電子郵件通信」。亦由於Bild的訴訟，輝瑞公司首席執行官Bourla曝光了。
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#澳洲🇦🇺18% #牛隻注射
#mRNA疫苗 後立即死亡
給 #奶牛注射 後疫苗會
進入牛奶、#奶製品
澳洲 #新南威爾士州(#NSW)的一位 #奶農，因當局要求所有 #奶牛場 必須對所有 #奶牛 接種這種mRNA疫苗。
為換取能繼續維持業務，農民被迫給她的牛群接種mRNA疫苗後，動物的反應非常強烈，200頭牛隻中有35頭「#當場死亡」而餘下的則在很長的時間內生病和死亡。
這 #強制注射 要求，尚未確定是否只限於新南威爾士州或整個澳洲。
對於「倖存下來」的動物，人們想知道的是，牠們的牛奶會變成怎樣，這些牛奶作為食物傳遞給其他動物和人類，其來自「#完全接種疫苗」的奶牛，已經受 #mRNA污染 的牛奶和奶酪是否還可以安全食用？答案很可能「不是」….
問題是有誰會去調查其所引發的影響？
～奶牛群的 #DNA被改變 了
～#牛奶變質 了
～所有食用的 #奶類製品 都被接種了疫苗，牛油、酸奶、奶酪都發生了變化
～#牛肉產品、甚至漢堡也發生了變化
～就是連披薩、三明治也都將不能避免地被改變
接下來的會是雞肉和其他肉類嗎？
到底是否有任何證據表明「#動物感染新冠病毒」？
「#對動物強制注射mRNA 背後的『科學』中『神秘地』缺少的是『#動物因新冠病毒而生病』的任何實際證據。」
當然，所有哺乳類動物都有肺。當然，這些肺也可能會感染呼吸道疾病。但是否這就值得對動物進行 #實驗性注射，這些動物正在被它殺害，就正如它亦正在殺害人類一樣？
澳洲新南威爾士州政府為第一批牛群注射mRNA疫苗，官方推廣的藉口是動物群不僅需要保護免受 #COVID 的襲擊，還需要保護 #口蹄疫疾病(#FMD)和 #結節性皮膚病。他們與一家名為 #TibaBioTech 的美國 #生物技術公司 達成了一項交易，這家公司與 #輝瑞、#BioNTech 和 #Moderna 一樣，現正在「大撈一筆」。
新南威爾士州的官員對給 #動物注射mRNA疫苗 的事宜上表現異常積極。
利用人們對COVID的恐懼，再一次被用來以驚人的速度追逐各種用於動物的新 mRNA注射。
#農業部長 #DugaldSaunders 承認Tiba Biotech已獲准大量生產 #mRNA注射劑，盡可能保護澳洲價值287億美元的畜牧業。
Saunders：「mRNA疫苗更便宜、生產速度更快、高效且非常安全。mRNA注射實際上比傳統注射更安全，因為它是『完全合成』的，不需要任何動物或 #微生物產品。它不會帶來與傳統衍生疫苗相同的風險。」
澳洲的肉類仍然可以安全食用？
對於那些從澳洲購買肉類和其他動物製品的人來說，這是一個不幸的消息，他們一直認為乾淨和原始的澳洲肉製品，如果一旦動物mRNA注射成為「新標準」之後，許多人從澳洲購買產品之前，會再三思。
「在澳洲的『#疫苗納粹』世界裡，人們的運動和運動能力似乎都成為了過去…」
〰️〰️〰️〰️
農民們正考慮的，是時候培養自己的牲畜了，沒有標籤的、從未接種過疫苗的畜群。是時候與不屬於「該系統」的成員/農民建立有共同理念的 #社區農場，有自己的畜群～沒有注射疫苗、沒有任何標記的動物。
民眾必須有意識，互相幫助及守望，成立 #私人社區，有機生產牲畜的消費者。成立有組織的社區，是時候守護並規劃一個屬於自己的、「自給自足」的、具品質的 #食物供應鏈。
https://beforeitsnews.com/alternative/2022/10/urgently-warn-everyone-you-know-instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-3781287.html
https://www.truth11.com/they-are-giving-cows/
https://tapnewswire.com/2022/10/instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-urgently-warn-everyone-you-know/
https://www.infowars.com/posts/lethal-injections-18-of-cattle-die-immediately-following-mrna-vaccination
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為換取能繼續維持業務，農民被迫給她的牛群接種mRNA疫苗後，動物的反應非常強烈，200頭牛隻中有35頭「#當場死亡」而餘下的則在很長的時間內生病和死亡。
這 #強制注射 要求，尚未確定是否只限於新南威爾士州或整個澳洲。
對於「倖存下來」的動物，人們想知道的是，牠們的牛奶會變成怎樣，這些牛奶作為食物傳遞給其他動物和人類，其來自「#完全接種疫苗」的奶牛，已經受 #mRNA污染 的牛奶和奶酪是否還可以安全食用？答案很可能「不是」….
問題是有誰會去調查其所引發的影響？
～奶牛群的 #DNA被改變 了
～#牛奶變質 了
～所有食用的 #奶類製品 都被接種了疫苗，牛油、酸奶、奶酪都發生了變化
～#牛肉產品、甚至漢堡也發生了變化
～就是連披薩、三明治也都將不能避免地被改變
接下來的會是雞肉和其他肉類嗎？
到底是否有任何證據表明「#動物感染新冠病毒」？
「#對動物強制注射mRNA 背後的『科學』中『神秘地』缺少的是『#動物因新冠病毒而生病』的任何實際證據。」
當然，所有哺乳類動物都有肺。當然，這些肺也可能會感染呼吸道疾病。但是否這就值得對動物進行 #實驗性注射，這些動物正在被它殺害，就正如它亦正在殺害人類一樣？
澳洲新南威爾士州政府為第一批牛群注射mRNA疫苗，官方推廣的藉口是動物群不僅需要保護免受 #COVID 的襲擊，還需要保護 #口蹄疫疾病(#FMD)和 #結節性皮膚病。他們與一家名為 #TibaBioTech 的美國 #生物技術公司 達成了一項交易，這家公司與 #輝瑞、#BioNTech 和 #Moderna 一樣，現正在「大撈一筆」。
新南威爾士州的官員對給 #動物注射mRNA疫苗 的事宜上表現異常積極。
利用人們對COVID的恐懼，再一次被用來以驚人的速度追逐各種用於動物的新 mRNA注射。
#農業部長 #DugaldSaunders 承認Tiba Biotech已獲准大量生產 #mRNA注射劑，盡可能保護澳洲價值287億美元的畜牧業。
Saunders：「mRNA疫苗更便宜、生產速度更快、高效且非常安全。mRNA注射實際上比傳統注射更安全，因為它是『完全合成』的，不需要任何動物或 #微生物產品。它不會帶來與傳統衍生疫苗相同的風險。」
澳洲的肉類仍然可以安全食用？
對於那些從澳洲購買肉類和其他動物製品的人來說，這是一個不幸的消息，他們一直認為乾淨和原始的澳洲肉製品，如果一旦動物mRNA注射成為「新標準」之後，許多人從澳洲購買產品之前，會再三思。
「在澳洲的『#疫苗納粹』世界裡，人們的運動和運動能力似乎都成為了過去…」
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農民們正考慮的，是時候培養自己的牲畜了，沒有標籤的、從未接種過疫苗的畜群。是時候與不屬於「該系統」的成員/農民建立有共同理念的 #社區農場，有自己的畜群～沒有注射疫苗、沒有任何標記的動物。
民眾必須有意識，互相幫助及守望，成立 #私人社區，有機生產牲畜的消費者。成立有組織的社區，是時候守護並規劃一個屬於自己的、「自給自足」的、具品質的 #食物供應鏈。
https://beforeitsnews.com/alternative/2022/10/urgently-warn-everyone-you-know-instant-death-of-cows-who-received-mrna-vaccine-3781287.html
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檢察長在上訴庭指：
🇺🇸#紐約州 將廢除醫療人員
的 #COVID疫苗強制
一位律師引述紐約衛生官員透露，計劃在上訴法院聽取對該強制提出質疑的訴訟辯論的幾分鐘前，#紐約州廢除對醫護人員的COVID19疫苗強制。
這一「驚人的發展」發生在 #羅徹斯特(#Rochester)法庭內，因為檢察總長辦公室的一名律師告知法官，州衛生官員將很快就「紐約 #廢除疫苗強制令」的計劃發表公開聲明。
衛生部指：由於 #COVID大流行 的變化和 #疫苗建議 的不斷變化，它計劃廢除疫苗強制。
在2021年9月生效，就紐約州要求醫護人員全面接種疫苗：即兩針 #Moderna 或 #Pfizer #BioNtech #疫苗，或一針 #強生(J&J)疫苗。
該強制令曾經促使約34,000名醫務人員(佔當時醫療人手3%)辭職或被解僱，只因為 #不接種疫苗。
隨著紐約州「#強制疫苗令廢除」接下來的可能就是 #面對大量訴訟…
https://youtu.be/ko5bPJwBmlg
https://www.foxnews.com/health/new-york-department-health-repeal-covid-vaccine-mandate-health-care-workers.amp
https://eu.lohud.com/story/news/health/2023/05/24/ny-to-repeal-covid-vaccine-mandate-for-health-workers-attorney-says/70251838007/
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(Uncle｜以馬)
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🇺🇸#紐約州 將廢除醫療人員
的 #COVID疫苗強制
一位律師引述紐約衛生官員透露，計劃在上訴法院聽取對該強制提出質疑的訴訟辯論的幾分鐘前，#紐約州廢除對醫護人員的COVID19疫苗強制。
這一「驚人的發展」發生在 #羅徹斯特(#Rochester)法庭內，因為檢察總長辦公室的一名律師告知法官，州衛生官員將很快就「紐約 #廢除疫苗強制令」的計劃發表公開聲明。
衛生部指：由於 #COVID大流行 的變化和 #疫苗建議 的不斷變化，它計劃廢除疫苗強制。
在2021年9月生效，就紐約州要求醫護人員全面接種疫苗：即兩針 #Moderna 或 #Pfizer #BioNtech #疫苗，或一針 #強生(J&J)疫苗。
該強制令曾經促使約34,000名醫務人員(佔當時醫療人手3%)辭職或被解僱，只因為 #不接種疫苗。
隨著紐約州「#強制疫苗令廢除」接下來的可能就是 #面對大量訴訟…
https://youtu.be/ko5bPJwBmlg
https://www.foxnews.com/health/new-york-department-health-repeal-covid-vaccine-mandate-health-care-workers.amp
https://eu.lohud.com/story/news/health/2023/05/24/ny-to-repeal-covid-vaccine-mandate-for-health-workers-attorney-says/70251838007/
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三分之一的 #輝瑞疫苗
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
https://www.gulf-insider.com/some-pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-german-scientists/
https://www.infowars.com/posts/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/
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#必看系列
可能是 #安慰劑
新證據表明，向公眾注射的許多批次的 #輝瑞COVID疫苗，有高達30%都是安慰劑(#Placebos)。
更糟糕的是，有證據表明，監管機構在了解這情況之下，並願意對其進行管理及配合。他們要麼就積極地在公眾身上進行實驗，要麼就掩蓋疫苗具 #嚴重副作用 的事實…
#德國🇩🇪科學家發現了令人震驚的證據，表明在 #歐盟🇪🇺部署的 #輝瑞 #BioNTech #COVID疫苗 批次中的很大部份，實際上可能是安慰劑，而德國監管機構明知道這一點，並配合地未有對它們進行質量控制測試。
#波鴻魯爾大學 有機化學教授Dr. #GeraldDyker (#戴克博士)和 #萊比錫大學 分析化學教授Dr. #JorgMatysik (#馬蒂西克博士)是五位德語科學家組成的小組中的成員，他們在過去一年半以來，一直公開對 #BioNTech疫苗 的「質量和安全性」提出質疑。
他們最近出現在德國記者Milena Prera dovic 的在線節目，討論「#批次變異性」的問題。他們的出發點是：
#丹麥🇩🇰最近的一項研究表明：不同批次的 #輝瑞BioNTech疫苗(#BNT162b2)相關的 #不良事件 存在巨大差異。
戴克和馬蒂西克將丹麥研究中包含的 #批次 號與批准發佈的批次的公開信息進行了比較「他們得出了驚人的發現」與非常糟糕和不太糟糕的批次不同，"幾乎所有的 #無害批次 似乎都沒有經過任何質量控制測試" …
德國監管機構 #保羅埃利希研究所(#PEI - Paul Ehrlich Institute)，原則上負責歐盟所有輝瑞BioNTech #疫苗供應 的 #質量控制。這反映出該疫苗的實際 #合法生產商，以及歐盟上市許可持有者，是德國公司BioNTech，而不是更具知名度的美國合作夥伴輝瑞。
Dr. Dyker 和 Dr. Matysik發現，PEI已經測試並批准放行了所有「非常糟糕的 "藍色" 批次+絕大多數不太糟糕的 "綠色" 批次，但幾乎沒有測試無害的 "黃色" 批次」就好像PEI事先已經知道了這些批次沒有問題一樣(!!)…
https://thevaccinereaction.org/2023/07/one-in-three-pfizer-vaccine-shots-may-have-been-a-placebo/
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#必看系列
#輝瑞文件 顯示：有 #證據 表明
製藥巨頭輝瑞早於2022年初
已經知道 #接種COVID疫苗 後
疫苗接種者患上心肌炎風險增加
🔸病例主要發生在16歲以上的男性青少年及年輕人。病發通常發生在mRNA COVID-19疫苗接種(來自 #輝瑞 或 #Moderna)後的幾天內，並且在第二劑疫苗接種後發生的病例，比第一劑疫苗接種後發生的頻率更高。
其餘重點節錄：
🔹自2021年4月以來，美國報告在 #mRNA #COVID19 #疫苗接種(輝瑞 #BioNTech Moderna)後出現 #心肌炎 及 #心包炎 病例增加，特別是青少年和年輕人(#CDC 2021)。
🔹病例模式符合標籤所示的心肌炎病例模式，大多數29歲以下年輕男性，在疫苗接種後的前兩週內發生。
🔹觀察到40歲以下男性的風險，高於女性和老年男性。觀察到風險在12-17歲的男性最高。
🔹在接種 #COVID19疫苗 後，因心肌炎住院的發生率增加。
🔹此外，#布萊頓合作組織(Brighton Collaboration)利用COVID-19疫苗接種後，#心肌炎住院發生率、實驗室和影像數據等，建立了 #心肌炎病例定義。以下分析利用 #Truveta 平台來描述接種COVID-19疫苗後的 #心肌炎發病率，其中包括盡可能利用 #BrightonCollaboration #病例定義。
🔹按1、2、3細分(來自輝瑞及Moderna)，接種COVID-19疫苗後2週內 #心肌炎發病率 是多少。
🔹#心臟生物標誌物 升高證明哪些患者患有「疑似」心肌炎及「可能」心肌炎。
🔹心肌炎事件發生在接受1、2 或3劑輝瑞COVID-19疫苗後2週內。盡可能根據 #BrigthonCollaboration病例定義，將這些心肌炎事件分為「疑似」及「可能」。
🔹疑似的心肌炎病例，被定義為心臟生物標誌物正常(病例期間肌鈣蛋白T和CKMB正常)或缺乏心臟標誌物測量(意味著臨床醫生沒有安排進行測試，屬臨床懷疑度較低)。
🔹可能的心肌炎病例，被定義為在病例期間至少一種標記物升高的情況。測量每個疫苗劑量的心肌炎發病率，分母表示接受該劑量的患者總數，分子表示滿足該劑量後發生心肌炎的上述標準的患者總數。
🔹完整檔案：
https://www.projectveritas.com/news/breaking-confidential-pfizer-documents-reveal-pharmaceutical-giant-had/
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製藥巨頭輝瑞早於2022年初
已經知道 #接種COVID疫苗 後
疫苗接種者患上心肌炎風險增加
🔸病例主要發生在16歲以上的男性青少年及年輕人。病發通常發生在mRNA COVID-19疫苗接種(來自 #輝瑞 或 #Moderna)後的幾天內，並且在第二劑疫苗接種後發生的病例，比第一劑疫苗接種後發生的頻率更高。
其餘重點節錄：
🔹自2021年4月以來，美國報告在 #mRNA #COVID19 #疫苗接種(輝瑞 #BioNTech Moderna)後出現 #心肌炎 及 #心包炎 病例增加，特別是青少年和年輕人(#CDC 2021)。
🔹病例模式符合標籤所示的心肌炎病例模式，大多數29歲以下年輕男性，在疫苗接種後的前兩週內發生。
🔹觀察到40歲以下男性的風險，高於女性和老年男性。觀察到風險在12-17歲的男性最高。
🔹在接種 #COVID19疫苗 後，因心肌炎住院的發生率增加。
🔹此外，#布萊頓合作組織(Brighton Collaboration)利用COVID-19疫苗接種後，#心肌炎住院發生率、實驗室和影像數據等，建立了 #心肌炎病例定義。以下分析利用 #Truveta 平台來描述接種COVID-19疫苗後的 #心肌炎發病率，其中包括盡可能利用 #BrightonCollaboration #病例定義。
🔹按1、2、3細分(來自輝瑞及Moderna)，接種COVID-19疫苗後2週內 #心肌炎發病率 是多少。
🔹#心臟生物標誌物 升高證明哪些患者患有「疑似」心肌炎及「可能」心肌炎。
🔹心肌炎事件發生在接受1、2 或3劑輝瑞COVID-19疫苗後2週內。盡可能根據 #BrigthonCollaboration病例定義，將這些心肌炎事件分為「疑似」及「可能」。
🔹疑似的心肌炎病例，被定義為心臟生物標誌物正常(病例期間肌鈣蛋白T和CKMB正常)或缺乏心臟標誌物測量(意味著臨床醫生沒有安排進行測試，屬臨床懷疑度較低)。
🔹可能的心肌炎病例，被定義為在病例期間至少一種標記物升高的情況。測量每個疫苗劑量的心肌炎發病率，分母表示接受該劑量的患者總數，分子表示滿足該劑量後發生心肌炎的上述標準的患者總數。
🔹完整檔案：
https://www.projectveritas.com/news/breaking-confidential-pfizer-documents-reveal-pharmaceutical-giant-had/
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(LCL｜Juliet｜以馬)
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