Поздравляем молодых ученых ИОХ РАН — победителей конференции «Ломоносов»
С 10 по 21 апреля 2023 г. в Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова состоялась традиционная Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов».
По итогам работы подсекций «Органическая химия» и «Катализ» молодые ученые Института органической химии были отмечены дипломами и грамотами.
Подсекция Органическая химия
Диплом I степени
• Юлия Антонова, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Реакция аннелирования алкилнитронатов и винилдиазоацетатов для синтеза новых производных 1,2-оксазинов»
Диплом II степени
• Роман Будехин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Эпоха Возрождения в химии озона: синтез несимметричных биспероксидов с использованием системы ТВНР/О3»
• Евгений Поспелов, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Новый подход к синтезу несимметрично-замещенных N-алкилпиперазинов»
Грамота за лучшее устное выступление:
• Александр Устюжанин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Фотохимический синтез фторалкилированных гем-дифторалкенов, катализируемый g-C3N4»
Победители стендовой сессии:
• Антон Кузнецов, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Синтез β-(1→2)-олигоглюкозидов для исследования конформационных и иммунологических свойств полисахарида B бактерий Brucella spp»
• Владислав Меркулов, Лаборатория тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова, «Фотокаталитическое окисление спиртов молекулярным кислородом в среде сверхкритического диоксида углерода»
• Ксения Скокова, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Пероксидирование С-Н связи в неразделенной электрохимической ячейке»
• Михаил Шевченко, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Безметальное окислительное C–O сочетание N замещенных эфиров α аминокислот с N гидроксиимидами»
Грамоты за лучшие стендовые доклады:
• Константин Большаков, Лаборатория химии стероидных соединений, «Новый метод синтеза 2-замещенных бензоксазолов и бензотиазолов»
• Елизавета Щербакова, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Подходы к синтезу трисахарида, родственного хондроитинсульфатам»
Подсекция Катализ
Победитель устной сессии
Инна Иванова, Лаборатория разработки и исследования полифункциональных катализаторов, «Каталитическая система Pt/CeO2-ZrO2 для селективного восстановления оксимов»
Поздравляем молодых исследователей с победой и желаем дальнейших успехов в работе!
С 10 по 21 апреля 2023 г. в Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова состоялась традиционная Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов».
По итогам работы подсекций «Органическая химия» и «Катализ» молодые ученые Института органической химии были отмечены дипломами и грамотами.
Подсекция Органическая химия
Диплом I степени
• Юлия Антонова, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Реакция аннелирования алкилнитронатов и винилдиазоацетатов для синтеза новых производных 1,2-оксазинов»
Диплом II степени
• Роман Будехин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Эпоха Возрождения в химии озона: синтез несимметричных биспероксидов с использованием системы ТВНР/О3»
• Евгений Поспелов, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Новый подход к синтезу несимметрично-замещенных N-алкилпиперазинов»
Грамота за лучшее устное выступление:
• Александр Устюжанин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Фотохимический синтез фторалкилированных гем-дифторалкенов, катализируемый g-C3N4»
Победители стендовой сессии:
• Антон Кузнецов, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Синтез β-(1→2)-олигоглюкозидов для исследования конформационных и иммунологических свойств полисахарида B бактерий Brucella spp»
• Владислав Меркулов, Лаборатория тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова, «Фотокаталитическое окисление спиртов молекулярным кислородом в среде сверхкритического диоксида углерода»
• Ксения Скокова, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Пероксидирование С-Н связи в неразделенной электрохимической ячейке»
• Михаил Шевченко, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Безметальное окислительное C–O сочетание N замещенных эфиров α аминокислот с N гидроксиимидами»
Грамоты за лучшие стендовые доклады:
• Константин Большаков, Лаборатория химии стероидных соединений, «Новый метод синтеза 2-замещенных бензоксазолов и бензотиазолов»
• Елизавета Щербакова, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Подходы к синтезу трисахарида, родственного хондроитинсульфатам»
Подсекция Катализ
Победитель устной сессии
Инна Иванова, Лаборатория разработки и исследования полифункциональных катализаторов, «Каталитическая система Pt/CeO2-ZrO2 для селективного восстановления оксимов»
Поздравляем молодых исследователей с победой и желаем дальнейших успехов в работе!
🔥14❤2👏2
Forwarded from Научная Россия
«В качестве основы жизни фтор крайне маловероятен. Создание живых систем с фтором трудно даже представить», - рассказал заведующий лабораторией функциональных органических соединений и заместитель директора по научной работе Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Александр Дильман. «Кремний очень близок по своей сущности к углероду. И постановка вопроса замены углерода на кремний возможна. Наверное, в каком-то фантастическом фильме это можно себе представить… Но думаю, что это очень далеко от реальности. Вопрос токсичности будет ключевым. Хотя неорганические фосфаты в живых организмах — это тоже ключевой компонент… Углерод оказался оптимальным, потому что особенность углерода — это структурное многообразие. Чем замечательна органическая химия ― бесчисленное количество соединений, которое можно нарисовать. Пожалуй, это ключевое свойство углерода в отличие от кремния... Поэтому то, что жизнь устроена на основе углерода, это правильно»,
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
👍13🔥2👏2😁2
Forwarded from Кристаллография и фотоника
Российский научный фонд (РНФ) объявил конкурс на получение грантов по мероприятию «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований международными научными коллективами» совместно с:
🇮🇳 Департаментом науки и технологий Министерства науки и технологий Индии – DST
🇧🇾 Белорусским республиканским фондом фундаментальных исследований - БРФФИ
Конкурс проводится по следующим направлениям:
📐 Математика и информатика
🛰 Физика и науки о космосе
⚗️ Химия и науки о материалах
🦠 Биология и науки о жизни
💊 Фундаментальные исследования для медицины
🌾 Сельскохозяйственные науки
🌏 Наука о Земле
👥 Гуманитарные и социальные науки
⚙️ Инженерные науки
Для руководителя: 10 (DST) или 5 (БРФФИ) статей за 5 лет
Общее число членов научного коллектива: 10 (DST) или 8 (БРФФИ) человек
Доля молодых участников (до 39): не менее 50% (DST) или 70% (БРФФИ)
Размер грантов: 4-7 (DST) или 3-6 (БРФФИ) млн/год
Реализация: 2024-2026 гг
Дедлайн: 15 июня 2023 г (до 17:00, Мск)
#конкурсы #гранты
🇮🇳 Департаментом науки и технологий Министерства науки и технологий Индии – DST
🇧🇾 Белорусским республиканским фондом фундаментальных исследований - БРФФИ
Конкурс проводится по следующим направлениям:
📐 Математика и информатика
🛰 Физика и науки о космосе
⚗️ Химия и науки о материалах
🦠 Биология и науки о жизни
💊 Фундаментальные исследования для медицины
🌾 Сельскохозяйственные науки
🌏 Наука о Земле
👥 Гуманитарные и социальные науки
⚙️ Инженерные науки
Для руководителя: 10 (DST) или 5 (БРФФИ) статей за 5 лет
Общее число членов научного коллектива: 10 (DST) или 8 (БРФФИ) человек
Доля молодых участников (до 39): не менее 50% (DST) или 70% (БРФФИ)
Размер грантов: 4-7 (DST) или 3-6 (БРФФИ) млн/год
Реализация: 2024-2026 гг
Дедлайн: 15 июня 2023 г (до 17:00, Мск)
#конкурсы #гранты
👍4👏1🤔1
Минералоподобный катализатор на основе модифицированного оксидом церия филлосиликата меди для однореакторного гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола нитросоединениями
Внедрение в практику органического синтеза новых подходов, основанных на использовании биодоступных молекул, является новой вехой в развитии органической химии. 5-Гидроксиметилфурфурол (5-HMF), например, представляет собой природный синтон для производства фурансодержащих химических веществ с широким спектром применения: от получения новых типов полимеров до разработки лекарственных препаратов. Восстановительное аминирование 5-HMF позволяет получить ряд труднодоступных вторичных аминов, обладающих уникальной биологической активностью и в настоящее время активно изучаемых или даже используемых в медицине. Классическое восстановительное аминирование 5-HMF реализуется в две стадии с получением промежуточного имина и его дальнейшего восстановления до целевого N-фурфуриламина с использованием стехиометрических восстановителей, что неизбежно приводит к большому количеству отходов и необходимости тщательной очистки целевого продукта. Гетерогенное гидроаминирование является лучшей альтернативой, но получение целевых N-фурфуриламинов с высокой селективностью ограничено использованием дорогих катализаторов на основе благородных металлов. Кроме того, амины сами по себе не являются легкодоступными субстратами, и их стоимость может быть сравнима или даже выше стоимости благородных металлов.
Ученые Лаборатории разработки исследования полифункциональных катализаторов ИОХ РАН предложили идею использования минералоподобного медного катализатора, легко получаемого синтетическим путем, для гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола не аминами, а более доступными нитросоединениями, в «однореакторном» режиме. Коллективом авторов был получен наноразмерный искусственный минерал филлосиликат меди, допированный оксидом церия, на основе промышленного силикагеля. Добавление оксида церия делает катализатор более активным и стабильным, и его можно использовать повторно после стадии прокаливания без потери активности. Полученный минералоподобный катализатор обладает высокой активностью и селективностью в реакции гидроаминирования 5-HMF нитроаренами, что позволило получить ряд труднодоступных N-фурфуриламинов с выходами 40-85% в относительно мягких условиях (150оС, Н2 10 атм) в режиме «one-pot».
Тщательное исследование физико-химических характеристик полученного катализатора позволило предложить возможную схему гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола нитроароматическими соединениями и эволюцию структуры катализатора в ходе реакции.
Статья опубликована в рамках специального выпуска журнала ChemCatChem «Catalysis talents».
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.202300294
Внедрение в практику органического синтеза новых подходов, основанных на использовании биодоступных молекул, является новой вехой в развитии органической химии. 5-Гидроксиметилфурфурол (5-HMF), например, представляет собой природный синтон для производства фурансодержащих химических веществ с широким спектром применения: от получения новых типов полимеров до разработки лекарственных препаратов. Восстановительное аминирование 5-HMF позволяет получить ряд труднодоступных вторичных аминов, обладающих уникальной биологической активностью и в настоящее время активно изучаемых или даже используемых в медицине. Классическое восстановительное аминирование 5-HMF реализуется в две стадии с получением промежуточного имина и его дальнейшего восстановления до целевого N-фурфуриламина с использованием стехиометрических восстановителей, что неизбежно приводит к большому количеству отходов и необходимости тщательной очистки целевого продукта. Гетерогенное гидроаминирование является лучшей альтернативой, но получение целевых N-фурфуриламинов с высокой селективностью ограничено использованием дорогих катализаторов на основе благородных металлов. Кроме того, амины сами по себе не являются легкодоступными субстратами, и их стоимость может быть сравнима или даже выше стоимости благородных металлов.
Ученые Лаборатории разработки исследования полифункциональных катализаторов ИОХ РАН предложили идею использования минералоподобного медного катализатора, легко получаемого синтетическим путем, для гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола не аминами, а более доступными нитросоединениями, в «однореакторном» режиме. Коллективом авторов был получен наноразмерный искусственный минерал филлосиликат меди, допированный оксидом церия, на основе промышленного силикагеля. Добавление оксида церия делает катализатор более активным и стабильным, и его можно использовать повторно после стадии прокаливания без потери активности. Полученный минералоподобный катализатор обладает высокой активностью и селективностью в реакции гидроаминирования 5-HMF нитроаренами, что позволило получить ряд труднодоступных N-фурфуриламинов с выходами 40-85% в относительно мягких условиях (150оС, Н2 10 атм) в режиме «one-pot».
Тщательное исследование физико-химических характеристик полученного катализатора позволило предложить возможную схему гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола нитроароматическими соединениями и эволюцию структуры катализатора в ходе реакции.
Статья опубликована в рамках специального выпуска журнала ChemCatChem «Catalysis talents».
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.202300294
Chemistry Europe
Ceria‐Modified Copper Phyllosilicate Catalyst for One‐Pot Hydroamination of 5‐HMF with Nitro‐Compounds
A novel sustainable process that implies all the main principles of “green” chemistry was developed. The present study shows how an easily available synthetic ceria-modified Cu-containing mineral can...
🔥3❤2👍1
Сотрудники ИОХ РАН приняли участие в конференции МОБИ-ХимФарма2023
С 24 по 27 апреля 2023 г. в Санкт-Петербурге состоялась VIII Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» (МОБИ-ХимФарма2023). Программа мероприятия включала ряд областей знаний, среди которых медицинская химия, синтетическая органическая химия, фармакология, фармацевтика, молекулярная биология, ряд других биологических и медицинских дисциплин.
Делегация ученых ИОХ РАН приняла активное участие в работе конференции. Были сделаны устные и стендовые доклады по самым разнообразным тематикам.
С 24 по 27 апреля 2023 г. в Санкт-Петербурге состоялась VIII Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» (МОБИ-ХимФарма2023). Программа мероприятия включала ряд областей знаний, среди которых медицинская химия, синтетическая органическая химия, фармакология, фармацевтика, молекулярная биология, ряд других биологических и медицинских дисциплин.
Делегация ученых ИОХ РАН приняла активное участие в работе конференции. Были сделаны устные и стендовые доклады по самым разнообразным тематикам.
❤10👍2🔥1
В ИОХ РАН получены новые антиароматические соединения
Термины ароматичности и антиароматичности являются фундаментальными понятиями органической химии. До недавнего времени антиароматические соединения по большей части считались неустойчивыми; однако за последние десятилетия ученые нашли способы их стабилизировать. В настоящее время антиароматические соединения рассматриваются в качестве перспективных кандидатов для создания на их основе разнообразных функциональных материалов, таких как полевые транзисторы, солнечные элементы и т.д. По этой причине подходы к синтезу антиароматических молекул в настоящее время приобретают все большее значение как в фундаментальной, так и в прикладной органической химии.
Исследователи Лаборатории химии диазосоединений ИОХ РАН в последние годы активно занимаются разработкой методов получения и изучением химических свойств антиароматических соединений на основе циклогептатриена. В одной из своих последних работ ими обнаружено, что в результате реакции производных пропилена, содержащих две или три электроноакцепторные группы, с ди(метоксикарбонил)винилпиридинием образуются линейные сопряженные гептатриенильные анионы, которые в результате конротаторной 8π-электроциклизации превращаются в циклогептадиенильные анионы. Проведение электроциклизации с последующим элиминированием уходящей группы или окислением солями меди (II) приводит к образованию соответствующих циклогептатриенов. Последующие депротонирование, а также каскад присоединение-окисление дают стабильные продукты анионной или цвиттер-ионной природы, содержащие формально 8π-антиароматические циклогептатриенил-анионные фрагменты. В ходе проведенного исследования были также выяснены корреляции между УФ-видимыми спектрами полученных веществ и структурой искаженного фрагмента циклогептатриенил-аниона.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00142
Термины ароматичности и антиароматичности являются фундаментальными понятиями органической химии. До недавнего времени антиароматические соединения по большей части считались неустойчивыми; однако за последние десятилетия ученые нашли способы их стабилизировать. В настоящее время антиароматические соединения рассматриваются в качестве перспективных кандидатов для создания на их основе разнообразных функциональных материалов, таких как полевые транзисторы, солнечные элементы и т.д. По этой причине подходы к синтезу антиароматических молекул в настоящее время приобретают все большее значение как в фундаментальной, так и в прикладной органической химии.
Исследователи Лаборатории химии диазосоединений ИОХ РАН в последние годы активно занимаются разработкой методов получения и изучением химических свойств антиароматических соединений на основе циклогептатриена. В одной из своих последних работ ими обнаружено, что в результате реакции производных пропилена, содержащих две или три электроноакцепторные группы, с ди(метоксикарбонил)винилпиридинием образуются линейные сопряженные гептатриенильные анионы, которые в результате конротаторной 8π-электроциклизации превращаются в циклогептадиенильные анионы. Проведение электроциклизации с последующим элиминированием уходящей группы или окислением солями меди (II) приводит к образованию соответствующих циклогептатриенов. Последующие депротонирование, а также каскад присоединение-окисление дают стабильные продукты анионной или цвиттер-ионной природы, содержащие формально 8π-антиароматические циклогептатриенил-анионные фрагменты. В ходе проведенного исследования были также выяснены корреляции между УФ-видимыми спектрами полученных веществ и структурой искаженного фрагмента циклогептатриенил-аниона.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00142
❤8👍3
Исследователями ИОХ РАН разработан новый подход к дифункционализации алкенов с использованием фторированных соединений
Алкены представляют собой класс легкодоступных исходных соединений для лабораторного и промышленного органического синтеза. Дифункционализация алкенов является эффективным подходом к значительному увеличению молекулярной сложности за минимальное количество синтетических стадий. Для реализации такого подхода часто используются радикальные реакции, которые обладают уникальной хемоселективностью и совместимы с разнообразными функциональными группами. В последние годы для инициирования свободнорадикальных превращений все чаще используется фоторедокс-катализ, позволяющий генерировать эти интермедиаты в мягких условиях.
Ученым Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН удалось в условиях комбинированного катализа реализовать процесс дифункционализации алкенов с участием фторированных органических галогенидов, а также S-центрированных нуклеофилов или йодид-аниона, используя фотокатализатор цианоаренового типа и катализатор на основе комплекса меди (I). Предположительно, в ходе фотокаталитического цикла генерируются фторированные радикалы, а комплекс меди способствует образованию связи углерод-гетероатом за счет перехвата образующихся радикалов частицами сульфида или йодида меди. В качестве S-нуклеофилов использовались тиазолинил- и перфторпиридинилтиолаты, а образующиеся в реакции сульфиды способны к дальнейшим превращениям за счет разрыва связи C-S в фотокаталитических условиях. Таким образом, суммарно разработанный процесс дифункционализации алкенов протекает с образованием двух связей С-С и приводит к получению полифункциональных фторорганических соединений, труднодоступных другими методами.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00448
Алкены представляют собой класс легкодоступных исходных соединений для лабораторного и промышленного органического синтеза. Дифункционализация алкенов является эффективным подходом к значительному увеличению молекулярной сложности за минимальное количество синтетических стадий. Для реализации такого подхода часто используются радикальные реакции, которые обладают уникальной хемоселективностью и совместимы с разнообразными функциональными группами. В последние годы для инициирования свободнорадикальных превращений все чаще используется фоторедокс-катализ, позволяющий генерировать эти интермедиаты в мягких условиях.
Ученым Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН удалось в условиях комбинированного катализа реализовать процесс дифункционализации алкенов с участием фторированных органических галогенидов, а также S-центрированных нуклеофилов или йодид-аниона, используя фотокатализатор цианоаренового типа и катализатор на основе комплекса меди (I). Предположительно, в ходе фотокаталитического цикла генерируются фторированные радикалы, а комплекс меди способствует образованию связи углерод-гетероатом за счет перехвата образующихся радикалов частицами сульфида или йодида меди. В качестве S-нуклеофилов использовались тиазолинил- и перфторпиридинилтиолаты, а образующиеся в реакции сульфиды способны к дальнейшим превращениям за счет разрыва связи C-S в фотокаталитических условиях. Таким образом, суммарно разработанный процесс дифункционализации алкенов протекает с образованием двух связей С-С и приводит к получению полифункциональных фторорганических соединений, труднодоступных другими методами.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00448
👏7🔥3
Поздравляем Олесю Науменко с успешной защитой кандидатской диссертации "Установление строения и характеристика генных кластеров биосинтеза О-специфических полисахаридов нового вида энтеробактерий Escherichia albertii, близкородственного Escherichia coli" и желаем дальнейших успехов!
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-34030724
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-34030724
👍21
Ученые ИОХ РАН разработали концепцию 4D катализа и смогли проследить эволюцию конкретных частиц металлического катализатора в ходе каталитического процесса
Катализ нанесенными наночастицами металлов имеет ключевое значение для современного органического синтеза в науке и промышленности. Свойства этих катализатора можно точно настроить, контролируя состав, размер и морфологию наночастиц. Самыми распространенными катализаторами такого типа являются наночастицы палладия. Для исследования поведения катализаторов на основе наночастиц широко используется электронная микроскопия, которую обычно проводят до и после каталитической реакции. Принято считать, что увидеть одну и ту же микрообласть катализатора до и после реакции довольно сложно. По этой причине обычно исследуют случайные участки поверхности катализатора, в результате чего часто делаются неточные или даже ошибочные выводы.
Учеными Лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН ведутся активные исследования, направленные на детальное изучение механизмов каталитических реакций. В одной из своих последних работ исследователями был предложен подход к пространственно локализованной характеристике нанесенных катализаторов в ходе реакции, т.е. удалось проследить эволюцию конкретных частиц металлического катализатора с течением времени реакции на примере кросс-сочетания по Мизороки-Хеку и Судзуки-Мияуре. Динамическое поведение отдельных атомов и наночастиц палладия в реакциях кросс-сочетания фиксировалось с нанометровой точностью за счет точной локализации каталитических центров. Было показано, что отдельные атомы палладия вымываются из носителя в раствор под действием каталитической системы, где проявляют чрезвычайно высокую каталитическую активность по сравнению с поверхностными наночастицами металла. Последние изменяли свою форму и могли перемещаться по поверхности подложки, что фиксировалось путем обработки изображений массива наночастиц нейронной сетью и их совмещения с помощью автоматически определяемых ключевых точек. Проведенное исследование с помощью электронной микроскопии, подкрепленное анализом машинного обучения, максимально приближает ученых к ответу на вопрос: «Как на самом деле протекают каталитические реакции?».
Работа выполнена в лаборатории В. П. Ананикова и опубликована в журнале Американского химического общества (Journal of the American Chemical Society, импакт-фактор = 16.383).
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c00645
Телеграм-канал Научной Школы акад. В.П.Ананикова: https://t.me/ananikovlab
Катализ нанесенными наночастицами металлов имеет ключевое значение для современного органического синтеза в науке и промышленности. Свойства этих катализатора можно точно настроить, контролируя состав, размер и морфологию наночастиц. Самыми распространенными катализаторами такого типа являются наночастицы палладия. Для исследования поведения катализаторов на основе наночастиц широко используется электронная микроскопия, которую обычно проводят до и после каталитической реакции. Принято считать, что увидеть одну и ту же микрообласть катализатора до и после реакции довольно сложно. По этой причине обычно исследуют случайные участки поверхности катализатора, в результате чего часто делаются неточные или даже ошибочные выводы.
Учеными Лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН ведутся активные исследования, направленные на детальное изучение механизмов каталитических реакций. В одной из своих последних работ исследователями был предложен подход к пространственно локализованной характеристике нанесенных катализаторов в ходе реакции, т.е. удалось проследить эволюцию конкретных частиц металлического катализатора с течением времени реакции на примере кросс-сочетания по Мизороки-Хеку и Судзуки-Мияуре. Динамическое поведение отдельных атомов и наночастиц палладия в реакциях кросс-сочетания фиксировалось с нанометровой точностью за счет точной локализации каталитических центров. Было показано, что отдельные атомы палладия вымываются из носителя в раствор под действием каталитической системы, где проявляют чрезвычайно высокую каталитическую активность по сравнению с поверхностными наночастицами металла. Последние изменяли свою форму и могли перемещаться по поверхности подложки, что фиксировалось путем обработки изображений массива наночастиц нейронной сетью и их совмещения с помощью автоматически определяемых ключевых точек. Проведенное исследование с помощью электронной микроскопии, подкрепленное анализом машинного обучения, максимально приближает ученых к ответу на вопрос: «Как на самом деле протекают каталитические реакции?».
Работа выполнена в лаборатории В. П. Ананикова и опубликована в журнале Американского химического общества (Journal of the American Chemical Society, импакт-фактор = 16.383).
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c00645
Телеграм-канал Научной Школы акад. В.П.Ананикова: https://t.me/ananikovlab
🔥5👍4👏1🤩1
Forwarded from Научная Россия
Синтезированные сульфатированные олигосахариды очень перспективны и обладают большим потенциалом для медицины. Об этом рассказал зав.лабораторией химии гликоконъюгатов Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Николай Нифантьев на заседании Научного совета РАН «Науки о жизни». «Приставка «глико» обозначает принадлежность органических соединений к классу углеводов, то есть к классу соединений, у которых есть гликозидная связь... Знание молекулярных механизмов этих процессов создает исключительно перспективную основу для дизайна новых вакцин самого разного вида активности и для лекарств, а также для создания диагностикумов новых типов, в том числе на новые возбудители инфекции. Мы работаем во всех трех направлениях, особенно с вакцинами. Мы занимаемся вакцинами третьего поколения, основанными уже не на полисахаридах, а на синтетических олигосахаридах», ― сообщил ученый.
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
👍8👏2