ИОХ РАН
3.25K subscribers
1.79K photos
55 videos
10 files
1.23K links
Официальный канал Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН.

Сайт: zioc.ru
ВКонтакте: https://vk.com/ziocras

Пресс-служба: press@ioc.ac.ru
Download Telegram
Поздравляем сотрудников ИОХ РАН с успешным выступлением на Всероссийской конференции молодых ученых!

В период с 18 по 20 апреля в Нижнем Новгороде на базе ННГУ им. Н.И. Лобачевского прошла XXVI Всероссийская конференция молодых ученых-химиков с международным участием.

Молодые ИОХовцы были награждены призами за лучшие доклады в секции «Органическая химия»:

- с.н.с. Крылов Игорь Борисович – диплом I степени за работу «N-Оксильные радикалы в селективных реакциях окислительной CHфункционализации»;

- с.н.с. Павельев Станислав Алексеевич – диплом II степени за работу «Винилазиды в новых фото- и электрохимических превращениях»;

- аспирант Трифонов Алексей Леонидович – диплом III степени за работу «Новые методы получения гем-дифторированных соединений с использованием фосфоросодержащих реагентов».
🔥18🎉3👏2
Исследователи ИОХ РАН предложили электрохимический метод синтеза перспективных фунгицидов

Органические тиоцианаты – многообещающий класс соединений для разработки на их основе средств защиты растений. В частности, тиоциано производные 1,3-дикарбонильных соединений обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к широкому ряду грибковых патогенов, поражающих сельскохозяйственные культуры.

В Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН разработан метод тиоцианирования 1,3-дикарбонильных соединений под действием электрического тока без использования стехиометрических количеств «материальных» окислителей. Реакция протекает в конструкционно простой неразделённой ячейке при постоянном токе. Получен широкий ряд тиоцианатов с выходами 37-82%. Обнаружено, что процесс протекает с высокой эффективностью только в уксусной кислоте. Предположительно, тиоцианирование 1,3-дикарбонильных соединений начинается с образования (SCN)2 из SCN-аниона в результате анодного окисления, дальнейшее присоединение (SCN)2 по двойной связи енольной формы 1,3-дикарбонильного соединения приводит к целевому продукту.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/ob/d3ob00474k
8👏1
Дорогие коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе онлайн-симпозиума «Катализ в науке и промышленности», который пройдёт 11 мая 2023 в 13.00 (мск). Симпозиум проводится в дистанционном формате без регистрационного взноса.

Веб-сайт: https://www.uspkhim.ru/catalysis2023/
Регистрация: https://forms.gle/31LptKeg7v5Pqrgs9
Информация: https://uspkhim.ru/catalysis2023/RCRSymposiumInfo.pdf

Программа симпозиума:

"Одноатомные (SAC) и наноразмерные каталитические системы - сравнительное исследование и перспективы"
Акад. В.П. Анаников (ИОХ РАН)

"Адсорбционно-индуцированная сегрегация как способ управления составом поверхности и свойствами биметаллических катализаторов"
Акад. В.И. Бухтияров (ИК СО РАН)

"Иммобилизованные на органические носители наночастицы и комплексы металлов как катализаторы: от дендримерных сеток к гибридным мезопористым материалам"
Член-корр. РАН А.Л. Максимов (ИНХС РАН)

Будем рады видеть Вас на онлайн-симпозиуме!
🔥5👍32
🔥94🥰3👏1
Поздравляем молодых ученых ИОХ РАН — победителей конференции «Ломоносов»

С 10 по 21 апреля 2023 г. в Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова состоялась традиционная Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов».
По итогам работы подсекций «Органическая химия» и «Катализ» молодые ученые Института органической химии были отмечены дипломами и грамотами.

Подсекция Органическая химия

Диплом I степени
• Юлия Антонова, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Реакция аннелирования алкилнитронатов и винилдиазоацетатов для синтеза новых производных 1,2-оксазинов»

Диплом II степени
• Роман Будехин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Эпоха Возрождения в химии озона: синтез несимметричных биспероксидов с использованием системы ТВНР/О3»
• Евгений Поспелов, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем, «Новый подход к синтезу несимметрично-замещенных N-алкилпиперазинов»

Грамота за лучшее устное выступление:
• Александр Устюжанин, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Фотохимический синтез фторалкилированных гем-дифторалкенов, катализируемый g-C3N4»

Победители стендовой сессии:
• Антон Кузнецов, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Синтез β-(1→2)-олигоглюкозидов для исследования конформационных и иммунологических свойств полисахарида B бактерий Brucella spp»
• Владислав Меркулов, Лаборатория тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова, «Фотокаталитическое окисление спиртов молекулярным кислородом в среде сверхкритического диоксида углерода»
• Ксения Скокова, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Пероксидирование С-Н связи в неразделенной электрохимической ячейке»
• Михаил Шевченко, Лаборатория исследования гомолитических реакций, «Безметальное окислительное C–O сочетание N замещенных эфиров α аминокислот с N гидроксиимидами»

Грамоты за лучшие стендовые доклады:
• Константин Большаков, Лаборатория химии стероидных соединений, «Новый метод синтеза 2-замещенных бензоксазолов и бензотиазолов»
• Елизавета Щербакова, Лаборатория синтетических гликовакцин, «Подходы к синтезу трисахарида, родственного хондроитинсульфатам»

Подсекция Катализ

Победитель устной сессии
Инна Иванова, Лаборатория разработки и исследования полифункциональных катализаторов, «Каталитическая система Pt/CeO2-ZrO2 для селективного восстановления оксимов»

Поздравляем молодых исследователей с победой и желаем дальнейших успехов в работе!
🔥142👏2
«В качестве основы жизни фтор крайне маловероятен. Создание живых систем с фтором трудно даже представить», - рассказал заведующий лабораторией функциональных органических соединений и заместитель директора по научной работе Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Александр Дильман. «Кремний очень близок по своей сущности к углероду. И постановка вопроса замены углерода на кремний возможна. Наверное, в каком-то фантастическом фильме это можно себе представить… Но думаю, что это очень далеко от реальности. Вопрос токсичности будет ключевым. Хотя неорганические фосфаты в живых организмах — это тоже ключевой компонент… Углерод оказался оптимальным, потому что особенность углерода — это структурное многообразие. Чем замечательна органическая химия ― бесчисленное количество соединений, которое можно нарисовать. Пожалуй, это ключевое свойство углерода в отличие от кремния... Поэтому то, что жизнь устроена на основе углерода, это правильно»,
 
 
Подробнее на портале Научная Россия
 
@scientificrussia
👍13🔥2👏2😁2
Российский научный фонд (РНФ) объявил конкурс на получение грантов по мероприятию «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований международными научными коллективами» совместно с:

🇮🇳 Департаментом науки и технологий Министерства науки и технологий Индии – DST
🇧🇾 Белорусским республиканским фондом фундаментальных исследований - БРФФИ

Конкурс проводится по следующим направлениям:
📐 Математика и информатика
🛰 Физика и науки о космосе
⚗️ Химия и науки о материалах
🦠 Биология и науки о жизни
💊 Фундаментальные исследования для медицины
🌾 Сельскохозяйственные науки
🌏 Наука о Земле
👥 Гуманитарные и социальные науки
⚙️ Инженерные науки

Для руководителя: 10 (DST) или 5 (БРФФИ) статей за 5 лет
Общее число членов научного коллектива: 10 (DST) или 8 (БРФФИ) человек
Доля молодых участников (до 39): не менее 50% (DST) или 70% (БРФФИ)
Размер грантов: 4-7 (DST) или 3-6 (БРФФИ) млн/год
Реализация: 2024-2026 гг
Дедлайн: 15 июня 2023 г (до 17:00, Мск)

#конкурсы #гранты
👍4👏1🤔1
3
Минералоподобный катализатор на основе модифицированного оксидом церия филлосиликата меди для однореакторного гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола нитросоединениями

Внедрение в практику органического синтеза новых подходов, основанных на использовании биодоступных молекул, является новой вехой в развитии органической химии. 5-Гидроксиметилфурфурол (5-HMF), например, представляет собой природный синтон для производства фурансодержащих химических веществ с широким спектром применения: от получения новых типов полимеров до разработки лекарственных препаратов. Восстановительное аминирование 5-HMF позволяет получить ряд труднодоступных вторичных аминов, обладающих уникальной биологической активностью и в настоящее время активно изучаемых или даже используемых в медицине. Классическое восстановительное аминирование 5-HMF реализуется в две стадии с получением промежуточного имина и его дальнейшего восстановления до целевого N-фурфуриламина с использованием стехиометрических восстановителей, что неизбежно приводит к большому количеству отходов и необходимости тщательной очистки целевого продукта. Гетерогенное гидроаминирование является лучшей альтернативой, но получение целевых N-фурфуриламинов с высокой селективностью ограничено использованием дорогих катализаторов на основе благородных металлов. Кроме того, амины сами по себе не являются легкодоступными субстратами, и их стоимость может быть сравнима или даже выше стоимости благородных металлов.

Ученые Лаборатории разработки исследования полифункциональных катализаторов ИОХ РАН предложили идею использования минералоподобного медного катализатора, легко получаемого синтетическим путем, для гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола не аминами, а более доступными нитросоединениями, в «однореакторном» режиме. Коллективом авторов был получен наноразмерный искусственный минерал филлосиликат меди, допированный оксидом церия, на основе промышленного силикагеля. Добавление оксида церия делает катализатор более активным и стабильным, и его можно использовать повторно после стадии прокаливания без потери активности. Полученный минералоподобный катализатор обладает высокой активностью и селективностью в реакции гидроаминирования 5-HMF нитроаренами, что позволило получить ряд труднодоступных N-фурфуриламинов с выходами 40-85% в относительно мягких условиях (150оС, Н2 10 атм) в режиме «one-pot».

Тщательное исследование физико-химических характеристик полученного катализатора позволило предложить возможную схему гидроаминирования 5-гидроксиметилфурфурола нитроароматическими соединениями и эволюцию структуры катализатора в ходе реакции.

Статья опубликована в рамках специального выпуска журнала ChemCatChem «Catalysis talents».

https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.202300294
🔥32👍1
Сотрудники ИОХ РАН приняли участие в конференции МОБИ-ХимФарма2023

С 24 по 27 апреля 2023 г. в Санкт-Петербурге состоялась VIII Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» (МОБИ-ХимФарма2023). Программа мероприятия включала ряд областей знаний, среди которых медицинская химия, синтетическая органическая химия, фармакология, фармацевтика, молекулярная биология, ряд других биологических и медицинских дисциплин.

Делегация ученых ИОХ РАН приняла активное участие в работе конференции. Были сделаны устные и стендовые доклады по самым разнообразным тематикам.
10👍2🔥1