Дорогие друзья!
Напоминаем, что уже на этой неделе заканчивается регистрация участников Х Молодежной конференции ИОХ РАН.
Мы очень ждем в нашем институте молодых ученых в возрасте до 35 лет, аспирантов и студентов, занимающихся органической и медицинской химией, катализом, а также материаловедением.
Конференция состоится с 29 по 31 мая 2023 г. Организационный взнос не взимается, предполагается только очное участие.
Все подробности на сайте конференции:
https://zioc.ru/science/conf/molconf2023
Напоминаем, что уже на этой неделе заканчивается регистрация участников Х Молодежной конференции ИОХ РАН.
Мы очень ждем в нашем институте молодых ученых в возрасте до 35 лет, аспирантов и студентов, занимающихся органической и медицинской химией, катализом, а также материаловедением.
Конференция состоится с 29 по 31 мая 2023 г. Организационный взнос не взимается, предполагается только очное участие.
Все подробности на сайте конференции:
https://zioc.ru/science/conf/molconf2023
👍4🔥1
Учеными ИОХ РАН опубликован обзор по фотокаталитическим реакциям фторалкилирования O- и N-замещенных алкенов
Енамины и эфиры енолов являются важными полупродуктами в органическом синтезе, которые нашли широкое применение в реакциях образования связи углерод-углерод. Некоторые из них могут быть легко получены и использованы в качестве стабильных реагентов (такие как енамиды и силиленоляты), в то время как другие обычно образуются in situ (енамины). Взаимодействие этих электронообогащенных π-систем с электронодефицитными фторированными радикалами является перспективным подходом к синтезу полифункциональных фторорганических соединений, которые играют важную роль в современной медицинской химии и агрохимии.
Исследователями Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН опубликован обзор, посвященный фотокаталитическим реакциям фторалкилирования O- и N-замещенных алкенов (эфиров енолов, енолацетатов, енамидов и енаминов). Ключевыми стадиями этих процессов являются генерация радикалов из фторированных реагентов в условиях фоторедокс-катализа, а также их последующее присоединение по кратным связям. Реакции, включающие эти элементарные стадии, могут быть использованы в синтезе самых разнообразных фторорганических соединений. В обзоре рассматриваются границы применимости такого подхода и обсуждаются механизмы протекания превращений.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/tcr.202300038
Енамины и эфиры енолов являются важными полупродуктами в органическом синтезе, которые нашли широкое применение в реакциях образования связи углерод-углерод. Некоторые из них могут быть легко получены и использованы в качестве стабильных реагентов (такие как енамиды и силиленоляты), в то время как другие обычно образуются in situ (енамины). Взаимодействие этих электронообогащенных π-систем с электронодефицитными фторированными радикалами является перспективным подходом к синтезу полифункциональных фторорганических соединений, которые играют важную роль в современной медицинской химии и агрохимии.
Исследователями Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН опубликован обзор, посвященный фотокаталитическим реакциям фторалкилирования O- и N-замещенных алкенов (эфиров енолов, енолацетатов, енамидов и енаминов). Ключевыми стадиями этих процессов являются генерация радикалов из фторированных реагентов в условиях фоторедокс-катализа, а также их последующее присоединение по кратным связям. Реакции, включающие эти элементарные стадии, могут быть использованы в синтезе самых разнообразных фторорганических соединений. В обзоре рассматриваются границы применимости такого подхода и обсуждаются механизмы протекания превращений.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/tcr.202300038
Wiley Online Library
Visible‐Light Promoted Radical Fluoroalkylation of O‐ and N‐Substituted Alkenes
Silyl enol ethers, enol acetates, enamines and enamides are excellent substrates for visible light promoted fluoroalkylation reactions.
❤2🔥1
Молодые исследователи ИОХ РАН – победители и призеры Менделеевского конкурса студентов-химиков
Студенты Высшего химического колледжа РАН и Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, выполняющие научные исследования в ИОХ РАН, успешно выступили на XXIII Менделеевском конкурсе студентов-химиков, который проходил с 16 по 20 апреля в г. Иваново. Все участники были награждены почетными грамотами, а лучшие работы были отмечены жюри дипломами и специальными призами.
- Илья Окладников (студент 3 курса ВХК РАН, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН) – диплом I степени за исследование «Новая стратегия получения пирролизидинонов на основе каталитических домино-реакций циклических нитронатов»;
- Лада Заикина (студентка 3 курса ВХК РАН, Лаборатория исследования гомолитических реакций ИОХ РАН) диплом II степени за исследование «Использование S-центрированных радикалов в синтезе гетероциклических соединений»;
- Роман Будехин (студент 4 курса ВХК РАН, Лаборатория исследования гомолитических реакций ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Озонолиз алкенов в присутствии гидропероксидов. Синтез труднодоступных несимметричных биспероксидов»;
- Константин Козлов (студент 4 курса МГУ им. М.В. Ломоносова, Лаборатория металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Полностью автоматизированный неограниченный анализ масс-спектрометрических данных высокого разрешения с использованием машинного обучения».
- Игорь Мекеда (студент 3 курса ВХК РАН, Лаборатория гетероциклических соединений ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Фотохимический синтез нафто[1’,2’:4,5]фуро[1,3-c]хинолинов. Изучение спектральных и фотофизических свойств».
Поздравляем наших молодых ученых с победой и желаем дальнейших успехов!
Студенты Высшего химического колледжа РАН и Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, выполняющие научные исследования в ИОХ РАН, успешно выступили на XXIII Менделеевском конкурсе студентов-химиков, который проходил с 16 по 20 апреля в г. Иваново. Все участники были награждены почетными грамотами, а лучшие работы были отмечены жюри дипломами и специальными призами.
- Илья Окладников (студент 3 курса ВХК РАН, Лаборатория органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН) – диплом I степени за исследование «Новая стратегия получения пирролизидинонов на основе каталитических домино-реакций циклических нитронатов»;
- Лада Заикина (студентка 3 курса ВХК РАН, Лаборатория исследования гомолитических реакций ИОХ РАН) диплом II степени за исследование «Использование S-центрированных радикалов в синтезе гетероциклических соединений»;
- Роман Будехин (студент 4 курса ВХК РАН, Лаборатория исследования гомолитических реакций ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Озонолиз алкенов в присутствии гидропероксидов. Синтез труднодоступных несимметричных биспероксидов»;
- Константин Козлов (студент 4 курса МГУ им. М.В. Ломоносова, Лаборатория металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Полностью автоматизированный неограниченный анализ масс-спектрометрических данных высокого разрешения с использованием машинного обучения».
- Игорь Мекеда (студент 3 курса ВХК РАН, Лаборатория гетероциклических соединений ИОХ РАН) диплом III степени за исследование «Фотохимический синтез нафто[1’,2’:4,5]фуро[1,3-c]хинолинов. Изучение спектральных и фотофизических свойств».
Поздравляем наших молодых ученых с победой и желаем дальнейших успехов!
🔥19👏2
Forwarded from ИНЭОС РАН
Ученый поиск
25-го апреля в 11:00 будет: семинар по работе с SciFinder в БКЗ
Кто напрягся и организовал семинар: Совет молодых ученых ИНЭОС РАН
Продолжительность: час – полтора (скорее полтора)
Краткая программа:
• Работа с текстовым поиском. Возможности CAS Lexicon. Prior Art Search в патентном поиске
• Структурный поиск соединений. Работа с фрагментами
• Хиральность. Поиск соединений и реакций
• Ретросинтез
• Новые данные по биоактивности соединений (CAS Life Science Content)
• Ответы на ваши вопросы
Для тех, кто не знает, что такое SciFinder, говорит ваш глубокоуважаемый коллега:
"Это база данных статей и патентов, в ней можно искать структуры, реакции, методики из этих статей. Есть удобный поиск, которому этот мистер нас и научит."
А можно ли в этом ресурсе зарегаться сейчас, отвечает такой коллега:
"Сейчас попробовал зарегаться в scifinder, схема работает. При регистрации выбрал левую организацию, потом заполнил форму, указал инэос, сайт знает его. Потом пришло письмо для проверки почты, затем, что они проверяют и подтверждают аккаунт и через три часа пришло подтверждение создания."
Вот так.
25-го апреля в 11:00 будет: семинар по работе с SciFinder в БКЗ
Кто напрягся и организовал семинар: Совет молодых ученых ИНЭОС РАН
Продолжительность: час – полтора (скорее полтора)
Краткая программа:
• Работа с текстовым поиском. Возможности CAS Lexicon. Prior Art Search в патентном поиске
• Структурный поиск соединений. Работа с фрагментами
• Хиральность. Поиск соединений и реакций
• Ретросинтез
• Новые данные по биоактивности соединений (CAS Life Science Content)
• Ответы на ваши вопросы
Для тех, кто не знает, что такое SciFinder, говорит ваш глубокоуважаемый коллега:
"Это база данных статей и патентов, в ней можно искать структуры, реакции, методики из этих статей. Есть удобный поиск, которому этот мистер нас и научит."
А можно ли в этом ресурсе зарегаться сейчас, отвечает такой коллега:
"Сейчас попробовал зарегаться в scifinder, схема работает. При регистрации выбрал левую организацию, потом заполнил форму, указал инэос, сайт знает его. Потом пришло письмо для проверки почты, затем, что они проверяют и подтверждают аккаунт и через три часа пришло подтверждение создания."
Вот так.
Учеными ИОХ РАН предложен новый метод синтеза аннелированных оксазинов
Производные 1,2-оксазинов являются важным классом азот-кислородных гетероциклов, широко используемых в органической химии. Структурный фрагмент 1,2-оксазина зарекомендовал себя в качестве удобного синтетического предшественника аминоспиртов, функционализированных карбонильных соединений, а также ряда гетероциклов: пирролидинов, пирролов и фуранов. Один из ключевых путей синтеза 1,2-оксазинов основан на различных превращениях шестичленных циклических нитронатов. В недавней работе ученые Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН обнаружили новую реакцию [3+3]-аннелирования нитронатов с винилдиазоацетатами, приводящую к образованию 6,6-аннелированных бициклических нитрозоацеталей. Процесс протекает с использованием соединений Rh(II) в качестве катализатора и позволяет получать целевые продукты с хорошими выходами и отличной диастереоселективностью. При действии основания синтезированные нитрозоацетали претерпевают сужение ненасыщенного оксазинового кольца в соответствующий пиррол. Оба превращения могут быть выполнены в однореакторном (one pot) режиме, что представляет собой быстрый подход к редкому типу гетероциклических структур, содержащих аннелированный пирролом оксазиновый цикл, из доступных исходных соединений, таких как нитроалкены, олефины и диазосоединения.
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/7/3025
Производные 1,2-оксазинов являются важным классом азот-кислородных гетероциклов, широко используемых в органической химии. Структурный фрагмент 1,2-оксазина зарекомендовал себя в качестве удобного синтетического предшественника аминоспиртов, функционализированных карбонильных соединений, а также ряда гетероциклов: пирролидинов, пирролов и фуранов. Один из ключевых путей синтеза 1,2-оксазинов основан на различных превращениях шестичленных циклических нитронатов. В недавней работе ученые Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН обнаружили новую реакцию [3+3]-аннелирования нитронатов с винилдиазоацетатами, приводящую к образованию 6,6-аннелированных бициклических нитрозоацеталей. Процесс протекает с использованием соединений Rh(II) в качестве катализатора и позволяет получать целевые продукты с хорошими выходами и отличной диастереоселективностью. При действии основания синтезированные нитрозоацетали претерпевают сужение ненасыщенного оксазинового кольца в соответствующий пиррол. Оба превращения могут быть выполнены в однореакторном (one pot) режиме, что представляет собой быстрый подход к редкому типу гетероциклических структур, содержащих аннелированный пирролом оксазиновый цикл, из доступных исходных соединений, таких как нитроалкены, олефины и диазосоединения.
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/7/3025
MDPI
[3+3]-Annulation of Cyclic Nitronates with Vinyl Diazoacetates: Diastereoselective Synthesis of Partially Saturated [1,2]Oxazino[2…
A rhodium(II)-catalyzed reaction of cyclic nitronates (5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine N-oxides) with vinyl diazoacetates proceeds as a [3+3]-annulation producing bicyclic unsaturated nitroso acetals (4a,5,6,7-tetrahydro-2H-[1,2]oxazino[2,3-b][1,2]oxazines). Optimization…
👏8👍2🔥1
Поздравляем сотрудников ИОХ РАН с успешным выступлением на Всероссийской конференции молодых ученых!
В период с 18 по 20 апреля в Нижнем Новгороде на базе ННГУ им. Н.И. Лобачевского прошла XXVI Всероссийская конференция молодых ученых-химиков с международным участием.
Молодые ИОХовцы были награждены призами за лучшие доклады в секции «Органическая химия»:
- с.н.с. Крылов Игорь Борисович – диплом I степени за работу «N-Оксильные радикалы в селективных реакциях окислительной CHфункционализации»;
- с.н.с. Павельев Станислав Алексеевич – диплом II степени за работу «Винилазиды в новых фото- и электрохимических превращениях»;
- аспирант Трифонов Алексей Леонидович – диплом III степени за работу «Новые методы получения гем-дифторированных соединений с использованием фосфоросодержащих реагентов».
В период с 18 по 20 апреля в Нижнем Новгороде на базе ННГУ им. Н.И. Лобачевского прошла XXVI Всероссийская конференция молодых ученых-химиков с международным участием.
Молодые ИОХовцы были награждены призами за лучшие доклады в секции «Органическая химия»:
- с.н.с. Крылов Игорь Борисович – диплом I степени за работу «N-Оксильные радикалы в селективных реакциях окислительной CHфункционализации»;
- с.н.с. Павельев Станислав Алексеевич – диплом II степени за работу «Винилазиды в новых фото- и электрохимических превращениях»;
- аспирант Трифонов Алексей Леонидович – диплом III степени за работу «Новые методы получения гем-дифторированных соединений с использованием фосфоросодержащих реагентов».
🔥18🎉3👏2
Исследователи ИОХ РАН предложили электрохимический метод синтеза перспективных фунгицидов
Органические тиоцианаты – многообещающий класс соединений для разработки на их основе средств защиты растений. В частности, тиоциано производные 1,3-дикарбонильных соединений обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к широкому ряду грибковых патогенов, поражающих сельскохозяйственные культуры.
В Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН разработан метод тиоцианирования 1,3-дикарбонильных соединений под действием электрического тока без использования стехиометрических количеств «материальных» окислителей. Реакция протекает в конструкционно простой неразделённой ячейке при постоянном токе. Получен широкий ряд тиоцианатов с выходами 37-82%. Обнаружено, что процесс протекает с высокой эффективностью только в уксусной кислоте. Предположительно, тиоцианирование 1,3-дикарбонильных соединений начинается с образования (SCN)2 из SCN-аниона в результате анодного окисления, дальнейшее присоединение (SCN)2 по двойной связи енольной формы 1,3-дикарбонильного соединения приводит к целевому продукту.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/ob/d3ob00474k
Органические тиоцианаты – многообещающий класс соединений для разработки на их основе средств защиты растений. В частности, тиоциано производные 1,3-дикарбонильных соединений обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к широкому ряду грибковых патогенов, поражающих сельскохозяйственные культуры.
В Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН разработан метод тиоцианирования 1,3-дикарбонильных соединений под действием электрического тока без использования стехиометрических количеств «материальных» окислителей. Реакция протекает в конструкционно простой неразделённой ячейке при постоянном токе. Получен широкий ряд тиоцианатов с выходами 37-82%. Обнаружено, что процесс протекает с высокой эффективностью только в уксусной кислоте. Предположительно, тиоцианирование 1,3-дикарбонильных соединений начинается с образования (SCN)2 из SCN-аниона в результате анодного окисления, дальнейшее присоединение (SCN)2 по двойной связи енольной формы 1,3-дикарбонильного соединения приводит к целевому продукту.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/ob/d3ob00474k
❤8👏1
Дорогие коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в работе онлайн-симпозиума «Катализ в науке и промышленности», который пройдёт 11 мая 2023 в 13.00 (мск). Симпозиум проводится в дистанционном формате без регистрационного взноса.
Веб-сайт: https://www.uspkhim.ru/catalysis2023/
Регистрация: https://forms.gle/31LptKeg7v5Pqrgs9
Информация: https://uspkhim.ru/catalysis2023/RCRSymposiumInfo.pdf
Программа симпозиума:
"Одноатомные (SAC) и наноразмерные каталитические системы - сравнительное исследование и перспективы"
Акад. В.П. Анаников (ИОХ РАН)
"Адсорбционно-индуцированная сегрегация как способ управления составом поверхности и свойствами биметаллических катализаторов"
Акад. В.И. Бухтияров (ИК СО РАН)
"Иммобилизованные на органические носители наночастицы и комплексы металлов как катализаторы: от дендримерных сеток к гибридным мезопористым материалам"
Член-корр. РАН А.Л. Максимов (ИНХС РАН)
Будем рады видеть Вас на онлайн-симпозиуме!
Приглашаем Вас принять участие в работе онлайн-симпозиума «Катализ в науке и промышленности», который пройдёт 11 мая 2023 в 13.00 (мск). Симпозиум проводится в дистанционном формате без регистрационного взноса.
Веб-сайт: https://www.uspkhim.ru/catalysis2023/
Регистрация: https://forms.gle/31LptKeg7v5Pqrgs9
Информация: https://uspkhim.ru/catalysis2023/RCRSymposiumInfo.pdf
Программа симпозиума:
"Одноатомные (SAC) и наноразмерные каталитические системы - сравнительное исследование и перспективы"
Акад. В.П. Анаников (ИОХ РАН)
"Адсорбционно-индуцированная сегрегация как способ управления составом поверхности и свойствами биметаллических катализаторов"
Акад. В.И. Бухтияров (ИК СО РАН)
"Иммобилизованные на органические носители наночастицы и комплексы металлов как катализаторы: от дендримерных сеток к гибридным мезопористым материалам"
Член-корр. РАН А.Л. Максимов (ИНХС РАН)
Будем рады видеть Вас на онлайн-симпозиуме!
🔥5👍3❤2