Учеными ИОХ РАН получены новые энергоемкие соединения
Одна из современных стратегий создания энергоемких соединений с высокими эксплуатационными характеристиками заключается в сочетании в одной молекуле нескольких энергоёмких гетероциклов (фуразанов, фуроксанов, триазолов, тетразолов, тетразинов, N-оксидов гетероциклов) таким образом, чтобы максимально реализовать заложенный в них потенциал. К отдельной группе таких веществ относятся соединения, в которых два гетероцикла аннелированы по связи С−С. Эти гетероциклические системы обладают плоской сопряженной структурой и большим количеством связей N–N и C−N. Такие структурные особенности обеспечивают высокие стабильность, плотность, энтальпию образования и т.д.
В Лаборатории химии нитросоединений ИОХ РАН проводятся систематические исследования полиазот-кислородных гетероциклических систем такого типа. В рамках этого направления сотрудниками лаборатории была предложена изящная стратегия синтеза N-замещенных 5-аминотриазолофуразанов, ключевым звеном которой является ранее неизвестная в фуразановом ряду внутримолекулярная термическая циклизация азидо- и бис(2-цианоэтил)триазеновой групп. Эта циклизация открыла двери для получения ковалентных и ионных соединений, содержащих трипоидную сопряженную систему, состоящую из четырех атомов азота. Особое внимание было уделено изучению структур новых молекул с помощью монокристаллической рентгеновской кристаллографии, а также их термической стабильности с применением дифференциальной сканирующей калориметрии. Было показано, что как ковалентные, так и ионные соединения этого типа обладают относительно высокой термической стабильностью, что позволяет рассматривать 5-аминотриазолофуразан в качестве перспективного строительного блока для создания новых энергоемких веществ.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/19/6287
Одна из современных стратегий создания энергоемких соединений с высокими эксплуатационными характеристиками заключается в сочетании в одной молекуле нескольких энергоёмких гетероциклов (фуразанов, фуроксанов, триазолов, тетразолов, тетразинов, N-оксидов гетероциклов) таким образом, чтобы максимально реализовать заложенный в них потенциал. К отдельной группе таких веществ относятся соединения, в которых два гетероцикла аннелированы по связи С−С. Эти гетероциклические системы обладают плоской сопряженной структурой и большим количеством связей N–N и C−N. Такие структурные особенности обеспечивают высокие стабильность, плотность, энтальпию образования и т.д.
В Лаборатории химии нитросоединений ИОХ РАН проводятся систематические исследования полиазот-кислородных гетероциклических систем такого типа. В рамках этого направления сотрудниками лаборатории была предложена изящная стратегия синтеза N-замещенных 5-аминотриазолофуразанов, ключевым звеном которой является ранее неизвестная в фуразановом ряду внутримолекулярная термическая циклизация азидо- и бис(2-цианоэтил)триазеновой групп. Эта циклизация открыла двери для получения ковалентных и ионных соединений, содержащих трипоидную сопряженную систему, состоящую из четырех атомов азота. Особое внимание было уделено изучению структур новых молекул с помощью монокристаллической рентгеновской кристаллографии, а также их термической стабильности с применением дифференциальной сканирующей калориметрии. Было показано, что как ковалентные, так и ионные соединения этого типа обладают относительно высокой термической стабильностью, что позволяет рассматривать 5-аминотриазолофуразан в качестве перспективного строительного блока для создания новых энергоемких веществ.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/19/6287
MDPI
Anions Containing Tripoid Conjugated N4− System: Salts of 5-(Substituted Amino)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4…
A strategy for the synthesis of 5-((2-cyanoethyl)-X-amino)-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,2,5]oxadiazol-5-ium-4-ides (X = H; CH2CH2CN; NO2 (4a); CN (4b); CO2Et (4c)) starting from 3-amino-4-azido-1,2,5-oxadiazole was developed. The key step in this strategy is…
🔥3👏2
Поздравляем молодых ИОХовцев с успешными выступлениями в рамках II открытого конкурса работ студентов, аспирантов и молодых ученых «Высокоэнергетические материалы: новые подходы к созданию и применению»:
I место в номинации «Лучшие студенческие проекты»: Балабанова Софья – студентка НИУ ВШЭ, выполняющая научную работу в Лаборатории химии нитросоединений ИОХ РАН;
I место в номинации «Лучшие проекты аспирантов и молодых ученых»: Ларин Александр – старший научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН.
Поздравляем наших молодых исследователей с победами и желаем дальнейших успехов!
I место в номинации «Лучшие студенческие проекты»: Балабанова Софья – студентка НИУ ВШЭ, выполняющая научную работу в Лаборатории химии нитросоединений ИОХ РАН;
I место в номинации «Лучшие проекты аспирантов и молодых ученых»: Ларин Александр – старший научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН.
Поздравляем наших молодых исследователей с победами и желаем дальнейших успехов!
🎉8❤1
В ИОХ РАН 22 декабря состоялся Новогодний шахматный турнир.
В мероприятии приняли участие как молодые, так и более опытные сотрудники института, а также наши коллеги из Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова. Всего за турнир было сыграно более 100 партий. По результатам были выявлены три победителя:
I место - Кочетков Константин Александрович (ИНЭОС РАН)
II место - Таболин Андрей Александрович (Лаборатория органических и металлорганических азот-кислородных систем ИОХ РАН)
III место - Федоренко Алексей Константинович (Лаборатория ароматических азотсодержащих соединений ИОХ РАН)
Победители были награждены дипломами и ценными призами.
Памятный подарок был также вручен самому юному участнику шахматного турнира - Льву Верещагину.
Фотографии с мероприятия доступны в нашей группе ВКонтакте:
https://vk.com/album-198705165_290356324
Обязательно присоединяйтесь к участию в шахматных турнирах ИОХ РАН в следующий раз!
В мероприятии приняли участие как молодые, так и более опытные сотрудники института, а также наши коллеги из Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова. Всего за турнир было сыграно более 100 партий. По результатам были выявлены три победителя:
I место - Кочетков Константин Александрович (ИНЭОС РАН)
II место - Таболин Андрей Александрович (Лаборатория органических и металлорганических азот-кислородных систем ИОХ РАН)
III место - Федоренко Алексей Константинович (Лаборатория ароматических азотсодержащих соединений ИОХ РАН)
Победители были награждены дипломами и ценными призами.
Памятный подарок был также вручен самому юному участнику шахматного турнира - Льву Верещагину.
Фотографии с мероприятия доступны в нашей группе ВКонтакте:
https://vk.com/album-198705165_290356324
Обязательно присоединяйтесь к участию в шахматных турнирах ИОХ РАН в следующий раз!
👍23
Результаты исследования, проведенного в ИОХ РАН, помещены на обложку Organic Letters
В последнее десятилетие одной из наиболее быстро развивающихся фундаментальных областей органической химии является C–H-активация. Такой подход позволяет конструировать сложные органические молекулы с исключительной селективностью и атомной эффективностью. Особенно привлекательным является проведение C–H-активации в фотохимических условиях. Этот метод отличается возможностью тонкой настройки селективности процесса, высокой доступностью и низкими загрузками фотокатализаторов, а также использованием простых и доступных источников света, таких как светодиодные лампы.
Ученым Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН удалось разработать метод синтеза енаминонов из винилазидов и альдегидов при облучении видимым светом. Процесс применим к самым разнообразным исходным субстратам, в том числе природного происхождения, и может быть успешно реализован в проточных условиях. С использованием современных физико-химических методов анализа, таких как спектроскопия электронного парамагнитного резонанса и циклическая вольтамперометрия, был предложен вероятный механизм протекания обнаруженного фотохимического превращения. Было показано, что ключевой стадией процесса является C–H-активация альдегидов с образованием ацильных радикалов.
Результаты проведенного исследования были отмечены на обложке международного высокорейтингового журнала Organic Letters.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c03364
В последнее десятилетие одной из наиболее быстро развивающихся фундаментальных областей органической химии является C–H-активация. Такой подход позволяет конструировать сложные органические молекулы с исключительной селективностью и атомной эффективностью. Особенно привлекательным является проведение C–H-активации в фотохимических условиях. Этот метод отличается возможностью тонкой настройки селективности процесса, высокой доступностью и низкими загрузками фотокатализаторов, а также использованием простых и доступных источников света, таких как светодиодные лампы.
Ученым Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН удалось разработать метод синтеза енаминонов из винилазидов и альдегидов при облучении видимым светом. Процесс применим к самым разнообразным исходным субстратам, в том числе природного происхождения, и может быть успешно реализован в проточных условиях. С использованием современных физико-химических методов анализа, таких как спектроскопия электронного парамагнитного резонанса и циклическая вольтамперометрия, был предложен вероятный механизм протекания обнаруженного фотохимического превращения. Было показано, что ключевой стадией процесса является C–H-активация альдегидов с образованием ацильных радикалов.
Результаты проведенного исследования были отмечены на обложке международного высокорейтингового журнала Organic Letters.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c03364
ACS Publications
Decatungstate-Catalyzed Photochemical Synthesis of Enaminones from Vinyl Azides and Aldehydes
Visible light-induced synthesis of enaminones from vinyl azides and aldehydes under decatungstate photocatalysis was developed. The reaction proceeds via acyl radical generation from aldehyde, followed by its addition to vinyl azide, nitrogen elimination…
🔥17❤1👍1
Молодые учёные ИОХ РАН: Ольга Мулина
Кандидат химических наук, старший научный сотрудник Лаборатории исследования гомолитических реакций
Область исследований: окисление, свободные радикалы, органическая электрохимия, фоторедокс-катализ
Читайте интервью с Ольгой на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31560423
Кандидат химических наук, старший научный сотрудник Лаборатории исследования гомолитических реакций
Область исследований: окисление, свободные радикалы, органическая электрохимия, фоторедокс-катализ
Читайте интервью с Ольгой на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31560423
👍13🔥3
В списке 40 самых высокорейтинговых работ российских ученых за 2022 год целых 5 статей опубликовано с участием исследователей нашего института!
❤14
Forwarded from CoLab.ws
Достижения российских
учёных в 2022 году👨🏻🔬
📌В завершении года команда CoLab.ws🔥 собрала 40 лучших статей, опубликованных российскими авторами в высокорейтинговых журналах за прошедший год. В подборке не учитывались обзорные статьи.
Читать на сайте платформы👇🏻
https://colab.ws/news/462
#новости
P.S. Выбор сделан по личным предпочтениям редакции
учёных в 2022 году👨🏻🔬
📌В завершении года команда CoLab.ws
Читать на сайте платформы👇🏻
https://colab.ws/news/462
#новости
P.S. Выбор сделан по личным предпочтениям редакции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
CoLab
Достижения российских учёных в 2022 году
В завершении года команда CoLab.ws собрала 40 лучших статей, опубликованных российскими авторами в высокорейтинговых журналах за прошедший год. В подборке не учитывались обзорные статьи. Выбор сделан по предпочтениям редакции.
👍4
Ученые ИОХ РАН предложили новый фотохимический метод синтеза тиолов
Тиолы и дисульфиды являются важными полупродуктами для синтеза различных фармацевтически важных серосодержащих соединений. В последнее десятилетие активно развиваются подходы к образованию связи углерод-сера, протекающие через образование различных S-центрированных радикалов. Эти методы зачастую требуют меньшего числа синтетических стадий и позволяют получить структуры, труднодоступные другими путями.
В течение нескольких лет ученые Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН ведут исследования по использованию перфторированной пиридинилтио-группы (PyfS) в качестве удобного фоторедокс-активного фрагмента для осуществления самых разнообразных фотохимических превращений. В одной из своих последних работ исследователям удалось осуществить фоторедокс-катализируемый разрыв связи C-S между атомом серы и перфторпиридиниевым фрагментом в присутствии комплекса N-гетероциклический карбен-боран (NHC-BH3). Реакция протекает через образование тиильных радикалов, что в конечном итоге приводит к свободным тиолам. Разработанный подход делает возможным превращения алканов, алкенов и карбоновых кислот в тиолы в две синтетические фотохимические стадии. Образующиеся тиолы могу быть без выделения превращены в соответствующие дисульфиды или продукты алкилирования по атому серы.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c03585
Тиолы и дисульфиды являются важными полупродуктами для синтеза различных фармацевтически важных серосодержащих соединений. В последнее десятилетие активно развиваются подходы к образованию связи углерод-сера, протекающие через образование различных S-центрированных радикалов. Эти методы зачастую требуют меньшего числа синтетических стадий и позволяют получить структуры, труднодоступные другими путями.
В течение нескольких лет ученые Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН ведут исследования по использованию перфторированной пиридинилтио-группы (PyfS) в качестве удобного фоторедокс-активного фрагмента для осуществления самых разнообразных фотохимических превращений. В одной из своих последних работ исследователям удалось осуществить фоторедокс-катализируемый разрыв связи C-S между атомом серы и перфторпиридиниевым фрагментом в присутствии комплекса N-гетероциклический карбен-боран (NHC-BH3). Реакция протекает через образование тиильных радикалов, что в конечном итоге приводит к свободным тиолам. Разработанный подход делает возможным превращения алканов, алкенов и карбоновых кислот в тиолы в две синтетические фотохимические стадии. Образующиеся тиолы могу быть без выделения превращены в соответствующие дисульфиды или продукты алкилирования по атому серы.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c03585
ACS Publications
Light-Promoted Dearylation of Perfluorinated Aryl Sulfides with N-Heterocyclic Carbene–Borane
The removal of the tetrafluoropyridinyl group tethered to a sulfur atom using a complex of N-heterocyclic carbene (NHC) with borane is described. The reaction is performed under blue light irradiation with a disulfide as radical initiator. The selective cleavage…
👍4
Учеными ИОХ РАН предложен эффективный метод синтеза непротеиногенных альфа-аминокислот
Хиральные альфа-аминокислоты играют важную роль в живой природе. Аминокислоты, входящие в состав белков и ферментов (протеиногенные), участвуют в гомеостазе, экспрессии генов и синтезе гормонов, а также активно используются в качестве пищевых добавок и медицинских препаратов для лечения мышечной дисфункции и различных форм рака. Однако значительное количество как природных, так и синтетических биоактивных соединений содержат в своей структуре непротеиногенные альфа-аминокислоты, такие как фенилглицин, адамантилглицин и их производные. Синтез таких соединений часто включает стадии цианирования, для которых необходимы высокотоксичные цианирующие реагенты. По этой причине поиск альтернативных более безопасных путей получения непротеиногенных альфа-аминокислот является важной научной задачей.
Ученые Лаборатории тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова ИОХ РАН активно ведут исследования, направленные на разработку новых методов стереоселективного синтеза. В одной из своих последних работ ими предложен метод асимметрического синтеза функционально замещенных производных алломальтола, основанный на энантиоселективном присоединении к нему N-защищенных альдиминов в присутствии органокатализатора – бифункционального третичного амина, содержащего фрагмент квадратной кислоты. Энантиомерный избыток в большинстве случаев превышал 90%. Окислительная фрагментация полученных структур под действием солей Ru (III) привела к получению энантиомерно обогащенных (> 90% ee) непротеиногенных альфа-аминокислот с высокими выходами. Отдельно стоит отметить, что реакции успешно масштабируются, что позволяет рассматривать разработанный подход в качестве препаративного метода асимметрического синтеза широкого ряда непротеиногенных альфа-аминокислот.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc04909k
Хиральные альфа-аминокислоты играют важную роль в живой природе. Аминокислоты, входящие в состав белков и ферментов (протеиногенные), участвуют в гомеостазе, экспрессии генов и синтезе гормонов, а также активно используются в качестве пищевых добавок и медицинских препаратов для лечения мышечной дисфункции и различных форм рака. Однако значительное количество как природных, так и синтетических биоактивных соединений содержат в своей структуре непротеиногенные альфа-аминокислоты, такие как фенилглицин, адамантилглицин и их производные. Синтез таких соединений часто включает стадии цианирования, для которых необходимы высокотоксичные цианирующие реагенты. По этой причине поиск альтернативных более безопасных путей получения непротеиногенных альфа-аминокислот является важной научной задачей.
Ученые Лаборатории тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова ИОХ РАН активно ведут исследования, направленные на разработку новых методов стереоселективного синтеза. В одной из своих последних работ ими предложен метод асимметрического синтеза функционально замещенных производных алломальтола, основанный на энантиоселективном присоединении к нему N-защищенных альдиминов в присутствии органокатализатора – бифункционального третичного амина, содержащего фрагмент квадратной кислоты. Энантиомерный избыток в большинстве случаев превышал 90%. Окислительная фрагментация полученных структур под действием солей Ru (III) привела к получению энантиомерно обогащенных (> 90% ee) непротеиногенных альфа-аминокислот с высокими выходами. Отдельно стоит отметить, что реакции успешно масштабируются, что позволяет рассматривать разработанный подход в качестве препаративного метода асимметрического синтеза широкого ряда непротеиногенных альфа-аминокислот.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc04909k
pubs.rsc.org
Concise enantioselective synthesis of non-proteinogenic α-aminoacids via an organocatalytic Mannich-type reaction
A bifunctional tertiary amine-squaramide-catalyzed enantioselective Mannich-type addition of available allomaltol to N-protected aldimines was developed. The resulted adducts were readily transformed into non-proteinogenic α-amino acids and their derivatives…
👍10
Молодые учёные ИОХ РАН: Александр Рассолов
Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории катализа нанесенными металлами и их оксидами
Область исследований: селективное гидрирование непредельных углеводородов, интерметаллические наночастицы, «моноатомные» сплавные катализаторы
Читайте интервью с Александром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31810232
Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории катализа нанесенными металлами и их оксидами
Область исследований: селективное гидрирование непредельных углеводородов, интерметаллические наночастицы, «моноатомные» сплавные катализаторы
Читайте интервью с Александром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31810232
👍5
ИОХ РАН в числе обладателей грантов на обновление приборной базы ведущих организаций, выполняющих научные исследования и разработки, в рамках федерального проекта «Развитие инфраструктуры для научных исследований и подготовки кадров» национального проекта «Наука и университеты».
https://minobrnauki.gov.ru/documents/?ELEMENT_ID=62933
https://minobrnauki.gov.ru/documents/?ELEMENT_ID=62933
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Документы
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации осуществляет функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере высшего образования, а также функции по нормативно-правовому регулированию и…
🔥5👍2
ТАСС о совместном исследовании ИОХ РАН и ТулГУ по поиску алгоритма анализа изображений электронной микроскопии:
https://nauka.tass.ru/nauka/16761637
https://nauka.tass.ru/nauka/16761637
ТАСС
Новый алгоритм анализа изображений электронной микроскопии облегчит изучение наночастиц
Технология поможет снизить погрешность
👍3🔥1
Учеными ИОХ РАН получены новые энергетические мономеры
Исследования по созданию новых энергетических материалов сохраняют лидирующие позиции в современном материаловедении. В последнее время все большее внимание привлекают богатые азотом энергоемкие полимеры. Они часто используются при создании высокоэнергетических композиций в качестве связующих, топлив, газогенераторов и пластификаторов. Однако круг синтетически доступных энергоемких мономеров, пригодных в качестве предшественников для получения соответствующих полимеров, является весьма ограниченным, что делает поиск таких структур актуальной научной задачей.
Учеными Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН разработан селективный метод синтеза (2-винилтетразолил)фуроксанов, содержащих дополнительные эксплозофорные группы, — потенциальных мономеров для создания энергоемких полимеров. Синтезированные структуры имеют хорошие плотности, высокое содержание азота и кислорода, а также высокие энтальпии образования. Совокупность этих параметров привела к хорошим расчетным детонационным характеристикам всех исследованных (2-винилтетразолил)фуроксанов, превышающим показатели эталонного взрывчатого вещества тротила, что делает их перспективными кандидатами для создания эффективных высокоэнергетических полимеров на их основе.
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cplu.202200365
Исследования по созданию новых энергетических материалов сохраняют лидирующие позиции в современном материаловедении. В последнее время все большее внимание привлекают богатые азотом энергоемкие полимеры. Они часто используются при создании высокоэнергетических композиций в качестве связующих, топлив, газогенераторов и пластификаторов. Однако круг синтетически доступных энергоемких мономеров, пригодных в качестве предшественников для получения соответствующих полимеров, является весьма ограниченным, что делает поиск таких структур актуальной научной задачей.
Учеными Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН разработан селективный метод синтеза (2-винилтетразолил)фуроксанов, содержащих дополнительные эксплозофорные группы, — потенциальных мономеров для создания энергоемких полимеров. Синтезированные структуры имеют хорошие плотности, высокое содержание азота и кислорода, а также высокие энтальпии образования. Совокупность этих параметров привела к хорошим расчетным детонационным характеристикам всех исследованных (2-винилтетразолил)фуроксанов, превышающим показатели эталонного взрывчатого вещества тротила, что делает их перспективными кандидатами для создания эффективных высокоэнергетических полимеров на их основе.
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cplu.202200365
🔥6