Исследователями ИОХ РАН предложен новый билдинг-блок для супрамолекулярной химии
Пиперазин и его производные находят широкое применение в медицинской и координационной химии, материаловедении, а также как реагенты для улавливания диоксида углерода. В последние годы активно развивается направление по использованию пиперазина и его производных в создании новых органических и металл-органических супрамолекулярных структур за счет его жесткой симметричной геометрии и способности образовывать многонаправленные водородные связи.
Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработан метод синтеза пиперазин-1,4-диола и изучена его возможность использования в качества аналога пиперазина с расширенной топологией донора водородной связи. Физико-химические исследования показали, что структура полученного производного является конформационно гибкой и подвергается относительно быстрой инверсии цикла и атомов азота при нормальных условиях. На основании полученных результатов ученые сделали вывод, что синтезированный диол может давать большее разнообразие супрамолекулярных структур с водородными связями, чем незамещенный пиперазин. Таким образом, пиперазин-1,4-диол не действует как «расширенный» аналог пиперазина, а скорее демонстрирует свое собственное уникальное поведение в качестве донора/акцептора водородной связи.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nj/d2nj03012h
Пиперазин и его производные находят широкое применение в медицинской и координационной химии, материаловедении, а также как реагенты для улавливания диоксида углерода. В последние годы активно развивается направление по использованию пиперазина и его производных в создании новых органических и металл-органических супрамолекулярных структур за счет его жесткой симметричной геометрии и способности образовывать многонаправленные водородные связи.
Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработан метод синтеза пиперазин-1,4-диола и изучена его возможность использования в качества аналога пиперазина с расширенной топологией донора водородной связи. Физико-химические исследования показали, что структура полученного производного является конформационно гибкой и подвергается относительно быстрой инверсии цикла и атомов азота при нормальных условиях. На основании полученных результатов ученые сделали вывод, что синтезированный диол может давать большее разнообразие супрамолекулярных структур с водородными связями, чем незамещенный пиперазин. Таким образом, пиперазин-1,4-диол не действует как «расширенный» аналог пиперазина, а скорее демонстрирует свое собственное уникальное поведение в качестве донора/акцептора водородной связи.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nj/d2nj03012h
pubs.rsc.org
Piperazine-1,4-diol (PipzDiol): synthesis, stereodynamics and assembly of supramolecular hydrogen-bonded 2D networks
Piperazine (Pipz) is widely used as a building block for the self-assembly of supramolecular hydrogen-bonded crystalline networks. Here, piperazine-1,4-diol (PipzDiol) has been suggested as an analog of piperazine with an extended H-bond donor geometry. A…
👍5
Газета "Известия":
В ИОХ РАН создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.
Подробнее:
https://iz.ru/1432388/2022-11-28/v-moskve-sozdana-laboratoriia-po-razrabotke-glikovaktcin
В ИОХ РАН создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.
Подробнее:
https://iz.ru/1432388/2022-11-28/v-moskve-sozdana-laboratoriia-po-razrabotke-glikovaktcin
Известия
В Москве создана лаборатория по разработке гликовакцин
В Институте органической химии имени Н.Д. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций. Об…
👍3
Уважаемые коллеги!
ИОХ РАН приглашает Вас принять участие в школе молодых ученых «Глионауки и гликотехнологии для медицины», которая пройдет 6 декабря 2022 года в очном (конференц-зал ИОХ РАН, Москва) и онлайн (через сервис ZOOM) форматах.
Цель школы – рассказать о методах и результатах междисциплинарных и трансляционных углеводных («глико») исследований и об областях для такого рода работ при создании специфичных глико-лекарств, глико-вакцин и глико-диагностикумов.
Заявки принимаются до 01 декабря 2022 года. Участие бесплатное.
Подробности:
https://zioc.ru/science/meropriyatiya/glyco2022
ИОХ РАН приглашает Вас принять участие в школе молодых ученых «Глионауки и гликотехнологии для медицины», которая пройдет 6 декабря 2022 года в очном (конференц-зал ИОХ РАН, Москва) и онлайн (через сервис ZOOM) форматах.
Цель школы – рассказать о методах и результатах междисциплинарных и трансляционных углеводных («глико») исследований и об областях для такого рода работ при создании специфичных глико-лекарств, глико-вакцин и глико-диагностикумов.
Заявки принимаются до 01 декабря 2022 года. Участие бесплатное.
Подробности:
https://zioc.ru/science/meropriyatiya/glyco2022
Три проекта ИОХ РАН получили поддержку Российского научного фонда на проведение научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами:
- Белый Александр Юрьевич - Исследование CH-кислотности
электронодефицитных циклогептатриенов и синтез на их основе новых изохинолонов,обладающих флуоресцентными свойствами и выраженной бактерицидной активностью;
- Зеленов Виктор Петрович - Циннолиноксиды и их сокристаллы с энергоёмкими соединениями: стратегия синтеза, изучение структуры и свойств, квантово-химическое моделирование;
- Рассолов Александр Викторович - Высокоселективные катализаторы гидрирования диоксида углерода в метанол на основе интерметаллических наночастиц.
Поздравляем победителей и желаем успешной реализации проектов!
- Белый Александр Юрьевич - Исследование CH-кислотности
электронодефицитных циклогептатриенов и синтез на их основе новых изохинолонов,обладающих флуоресцентными свойствами и выраженной бактерицидной активностью;
- Зеленов Виктор Петрович - Циннолиноксиды и их сокристаллы с энергоёмкими соединениями: стратегия синтеза, изучение структуры и свойств, квантово-химическое моделирование;
- Рассолов Александр Викторович - Высокоселективные катализаторы гидрирования диоксида углерода в метанол на основе интерметаллических наночастиц.
Поздравляем победителей и желаем успешной реализации проектов!
👍11🔥1
Forwarded from РНФ
#новости_фонда
❗️Начат прием заявок на «молодежные» конкурсы Президентской программы РНФ и продление проектов, поддержанных Фондом в 2020 году
Подробности можно найти в разделе «Конкурсы».
☑️Конкурс по поддержке инициативных исследований молодых ученых
Гранты РНФ на 2 года выделяются на осуществление исследований учеными в возрасте до 33 лет, имеющими ученую степень кандидата наук.
Размер каждого гранта составит от 1,5 до 2 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 марта 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по поддержке исследований научных групп под руководством молодых ученых
Гранты РНФ на 3 года с возможностью продления еще на 2 года выделяются на осуществление исследований под руководством кандидатов или докторов наук в возрасте до 35 лет.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 февраля 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по продлению проектов под руководством молодых ученых
В конкурсе могут принимать участие проекты, являющиеся продолжением проектов, поддержанных Фондом в 2020 г.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно (по 30 июня 2024 и 2025 г. соответственно).
📥 Заявки принимаются до 16 мая 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
📌Итоги всех конкурсов будут подведены до 11 июля 2023 г.
❗️Начат прием заявок на «молодежные» конкурсы Президентской программы РНФ и продление проектов, поддержанных Фондом в 2020 году
Подробности можно найти в разделе «Конкурсы».
☑️Конкурс по поддержке инициативных исследований молодых ученых
Гранты РНФ на 2 года выделяются на осуществление исследований учеными в возрасте до 33 лет, имеющими ученую степень кандидата наук.
Размер каждого гранта составит от 1,5 до 2 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 марта 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по поддержке исследований научных групп под руководством молодых ученых
Гранты РНФ на 3 года с возможностью продления еще на 2 года выделяются на осуществление исследований под руководством кандидатов или докторов наук в возрасте до 35 лет.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 февраля 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по продлению проектов под руководством молодых ученых
В конкурсе могут принимать участие проекты, являющиеся продолжением проектов, поддержанных Фондом в 2020 г.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно (по 30 июня 2024 и 2025 г. соответственно).
📥 Заявки принимаются до 16 мая 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
📌Итоги всех конкурсов будут подведены до 11 июля 2023 г.
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Объявлен Конкурс на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 г.
Российская академия наук объявляет о проведении Конкурса на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 году (распоряжение РАН от 28 ноября 2022 года № 10106 – 1404).
Общие положения о проведении Конкурса, Порядок выдвижения научных работ и другие организационные вопросы представлены в объявлении.
Участники Конкурса смогут приступить к подаче заявок на участие в Конкуре в электронном виде и отправке в РАН пакетов оригиналов документов с 10 декабря 2022 года.
Рабочая группа организационно-технического сопровождения Конкурса.
#конкурс
Российская академия наук объявляет о проведении Конкурса на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 году (распоряжение РАН от 28 ноября 2022 года № 10106 – 1404).
Общие положения о проведении Конкурса, Порядок выдвижения научных работ и другие организационные вопросы представлены в объявлении.
Участники Конкурса смогут приступить к подаче заявок на участие в Конкуре в электронном виде и отправке в РАН пакетов оригиналов документов с 10 декабря 2022 года.
Рабочая группа организационно-технического сопровождения Конкурса.
#конкурс
Forwarded from ИГХТУ
📢 Фонд содействия инновациям объявляет о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-1» в рамках программы «Старт»!
✨👍🏻 Программа «Старт» направлена на создание новых и поддержку существующих малых инновационных предприятий, находящихся на начальной стадии развития и стремящихся разработать и освоить производство новой продукции, технологии или услуги с использованием результатов собственных научно-технических и технологических исследований, имеющих значительный потенциал коммерциализации.
В рамках Программы отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
👉🏻 Н1. Цифровые технологии;
👉🏻 Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
👉🏻 Н3. Новые материалы и химические технологии;
👉🏻 Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
👉🏻 Н5. Биотехнологии;
👉🏻 Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
📆 Заявки на конкурс «Старт-1» принимаются до 12 декабря до 10:00.
📝 Подача заявки - online.fasie.ru/m/
Подробная информация о конкурсе - fasie.ru/press/fund/start-2022-4/
✨👍🏻 Программа «Старт» направлена на создание новых и поддержку существующих малых инновационных предприятий, находящихся на начальной стадии развития и стремящихся разработать и освоить производство новой продукции, технологии или услуги с использованием результатов собственных научно-технических и технологических исследований, имеющих значительный потенциал коммерциализации.
В рамках Программы отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
👉🏻 Н1. Цифровые технологии;
👉🏻 Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
👉🏻 Н3. Новые материалы и химические технологии;
👉🏻 Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
👉🏻 Н5. Биотехнологии;
👉🏻 Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
📆 Заявки на конкурс «Старт-1» принимаются до 12 декабря до 10:00.
📝 Подача заявки - online.fasie.ru/m/
Подробная информация о конкурсе - fasie.ru/press/fund/start-2022-4/
👍1
Поздравляем Илью Нечаева с успешной защитой кандидатской диссертации "Т1-Гидроксиинолизины. Свойства и синтетический потенциал" и желаем дальнейших успехов!
👍3
Поздравляем Алексея Тарасюка с успешной защитой кандидатской диссертации "Дизайн, синтез и изучение связи структуры и фармакологической активности дипептидных миметиков мозгового нейротрофического фактора" и желаем дальнейших успехов!
🔥6👍1
Учеными ИОХ РАН получен новый строительный блок для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов
Органическая фотовольтаика — это развивающаяся область технологии, позволяющая использовать для получения энергии небольшие количества недорогих нетоксичных материалов и легко изменять характеристики применяемых материалов. Используемые хромофоры состоят из комбинаций электронодонорных и электроноакцепторных групп, связанных либо непосредственно, либо через π-сопряженные мостики. Электронодефицитные π-сопряженные строительные блоки играют существенную роль в достижении наиболее важных характеристик красителей, таких как поглощение света, излучение света и подвижность носителей заряда в материалах за счет уменьшения ширины запрещенной зоны благодаря внутримолекулярному переносу заряда. Их выбор имеет решающее значение для достижения высоких характеристик объемных солнечных элементах с гетеропереходом, сенсибилизированных красителем солнечных элементах, органических полевые транзисторах n-типа, материалах, поглощающих и излучающих в ближнем инфракрасном диапазоне и электрохромных материалах.
Сотрудниками Лаборатории полисераазотистых гетероциклов ИОХ РАН удалось разработать эффективный метод получения гидролитически и термически стабильного 4,8-дибромбензо[1,2-d:4,5-d']бис([1,2,3]тиадиазола) — нового строительного блока, строение которого было доказано при помощи рентгеноструктурного анализа. Были найдены оптимальные условия для селективного ароматического нуклеофильного замещения как одного, так и двух атомов брома под действием различных N,S-нуклеофилов. Кроме того, было исследовано поведение полученного дибромида в реакциях кросс-сочетания и синтезированы различные моно- и диарил(гетарил)производные, которые можно рассматривать в качестве полезных соединений для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/21/7372
Органическая фотовольтаика — это развивающаяся область технологии, позволяющая использовать для получения энергии небольшие количества недорогих нетоксичных материалов и легко изменять характеристики применяемых материалов. Используемые хромофоры состоят из комбинаций электронодонорных и электроноакцепторных групп, связанных либо непосредственно, либо через π-сопряженные мостики. Электронодефицитные π-сопряженные строительные блоки играют существенную роль в достижении наиболее важных характеристик красителей, таких как поглощение света, излучение света и подвижность носителей заряда в материалах за счет уменьшения ширины запрещенной зоны благодаря внутримолекулярному переносу заряда. Их выбор имеет решающее значение для достижения высоких характеристик объемных солнечных элементах с гетеропереходом, сенсибилизированных красителем солнечных элементах, органических полевые транзисторах n-типа, материалах, поглощающих и излучающих в ближнем инфракрасном диапазоне и электрохромных материалах.
Сотрудниками Лаборатории полисераазотистых гетероциклов ИОХ РАН удалось разработать эффективный метод получения гидролитически и термически стабильного 4,8-дибромбензо[1,2-d:4,5-d']бис([1,2,3]тиадиазола) — нового строительного блока, строение которого было доказано при помощи рентгеноструктурного анализа. Были найдены оптимальные условия для селективного ароматического нуклеофильного замещения как одного, так и двух атомов брома под действием различных N,S-нуклеофилов. Кроме того, было исследовано поведение полученного дибромида в реакциях кросс-сочетания и синтезированы различные моно- и диарил(гетарил)производные, которые можно рассматривать в качестве полезных соединений для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/21/7372
MDPI
Efficient Synthesis of 4,8-Dibromo Derivative of Strong Electron-Deficient Benzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) and Its SNAr…
An efficient synthesis of hydrolytically and thermally stable 4,8-dibromobenzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) by the bromination of its parent heterocycle is reported. The structure of 4,8-dibromobenzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) was confirmed…
👍5🔥2
Сотрудники ИОХ РАН приняли участие во II Конгрессе молодых ученых
В образовательном центре «Сириус» в г. Сочи с 1 по 3 декабря прошел II Конгресс молодых ученых — одно из ключевых мероприятий 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий, объявленного по инициативе Президента России Владимира Путина. Молодые ученые ИОХ РАН посетили Конгресс и приняли участие в работе нескольких секций.
Руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН Михаил Медведев выступил в качестве спикера на стенде Госкорпорации «Росатом» с докладом на тему «Молекулярное моделирование в решении практических задач».
В образовательном центре «Сириус» в г. Сочи с 1 по 3 декабря прошел II Конгресс молодых ученых — одно из ключевых мероприятий 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий, объявленного по инициативе Президента России Владимира Путина. Молодые ученые ИОХ РАН посетили Конгресс и приняли участие в работе нескольких секций.
Руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН Михаил Медведев выступил в качестве спикера на стенде Госкорпорации «Росатом» с докладом на тему «Молекулярное моделирование в решении практических задач».
🔥10👍3❤2🤩1
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
7 декабря в 13:00 состоится БЕСПЛАТНЫЙ вебинар «Как определить, что вещество может быть проанализировано на ГХ-МС?»
На лекции вы узнаете:
1) Об использовании вспомогательных интернет-ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) О параметрах летучести анализируемых соединений, что и как считать, а главное зачем.
4) О подходах к определению полярности анализируемых соединений. Как это может нам помочь в определении возможности применения газовой хромато-масс-спектрометрии.
5) Об алгоритмах машинного обучения для поиска зависимостей в физико-химических параметрах соединений для их соотнесения к ГХ или ВЭЖХ инструментальному методу разделения.
6) Об основных методах дериватизации целевых соединений. Правила и практические рекомендации.
Вебинар проведет специалист по ГХ-МС — Дмитрий Колунтаев.
Ссылка для регистрации: https://events.webinar.ru/Interlab/GCMSanalysis
#семинар
На лекции вы узнаете:
1) Об использовании вспомогательных интернет-ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) О параметрах летучести анализируемых соединений, что и как считать, а главное зачем.
4) О подходах к определению полярности анализируемых соединений. Как это может нам помочь в определении возможности применения газовой хромато-масс-спектрометрии.
5) Об алгоритмах машинного обучения для поиска зависимостей в физико-химических параметрах соединений для их соотнесения к ГХ или ВЭЖХ инструментальному методу разделения.
6) Об основных методах дериватизации целевых соединений. Правила и практические рекомендации.
Вебинар проведет специалист по ГХ-МС — Дмитрий Колунтаев.
Ссылка для регистрации: https://events.webinar.ru/Interlab/GCMSanalysis
#семинар
Webinar.ru
Как определить, что вещество может быть проанализировано на ГХ-МС?
План вебинара:
I часть лекции:
1) Использование вспомогательных интернет ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) Параметр летучести анализируемых соединений…
I часть лекции:
1) Использование вспомогательных интернет ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) Параметр летучести анализируемых соединений…
👍6
Forwarded from CoLab.ws
#конференции
📌XXVI Всероссийская конференция молодых ученых – химиков (с международным участием)
🏛Место проведения — Нижний Новгород, ННГУ🏛
🗓Даты проведения — 18-20 апреля 2023;
⏰Сроки подачи тезисов — до 15 декабря 2022;
👥Способ проведения — офлайн;
🔗Подробнее — по ссылке
📌XXVI Всероссийская конференция молодых ученых – химиков (с международным участием)
🏛Место проведения — Нижний Новгород, ННГУ
🗓Даты проведения — 18-20 апреля 2023;
⏰Сроки подачи тезисов — до 15 декабря 2022;
👥Способ проведения — офлайн;
🔗Подробнее — по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3
В ИОХ РАН продолжаются исследования реакции Назарова
Дивинилкетоны являются важными синтонами для реакции Назарова и активно применяются для синтеза биологически активных веществ и природных соединений. Одной из важнейших задач современного развития этой области химии является разработка реакционноспособных поляризованных дивинилкетонов и их исследование в реакции Назарова. Данная стратегия позволяет разработать удобные методы получения разнообразных карбоциклических структур для использования в медицинской химии и химии материалов.
В Лаборатории гетероциклических соединений ИОХ РАН на протяжении последних лет ведутся активные исследования в области химии дивинилкетонов. Ученые обнаружили, что внутримолекулярная циклизация триарилдивинилкетонов в кислых условиях протекает по двум возможным путям, приводящим к производным циклопентенона (реакция Назарова) и дигидронафталина (внутримолекулярная циклизация). В данной работе сотрудники Лаборатории совместно с американскими коллегами из Университета Рочестера (США) более детально изучили возможность управления направлением этой реакции на примере соединений, содержащих тиофеновый заместитель. Было показано, что хемоселективность процесса зависит от природы используемого кислотного катализатора и стерической загруженности исходных соединений. Квантово-химические расчеты подтвердили полученные экспериментальные данные и показали, что образование циклопентенонов по реакции Назарова контролируется термодинамически, а дигидронафталинов — кинетически. Ценность данного исследования заключается не только в разработке полезной стратегии синтеза биологически активных аналогов комбретастатина А-4, но и в развитии синтетического потенциала арилдивинилкетонов, расширяющего возможности реакции Назарова.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.2c01294
Дивинилкетоны являются важными синтонами для реакции Назарова и активно применяются для синтеза биологически активных веществ и природных соединений. Одной из важнейших задач современного развития этой области химии является разработка реакционноспособных поляризованных дивинилкетонов и их исследование в реакции Назарова. Данная стратегия позволяет разработать удобные методы получения разнообразных карбоциклических структур для использования в медицинской химии и химии материалов.
В Лаборатории гетероциклических соединений ИОХ РАН на протяжении последних лет ведутся активные исследования в области химии дивинилкетонов. Ученые обнаружили, что внутримолекулярная циклизация триарилдивинилкетонов в кислых условиях протекает по двум возможным путям, приводящим к производным циклопентенона (реакция Назарова) и дигидронафталина (внутримолекулярная циклизация). В данной работе сотрудники Лаборатории совместно с американскими коллегами из Университета Рочестера (США) более детально изучили возможность управления направлением этой реакции на примере соединений, содержащих тиофеновый заместитель. Было показано, что хемоселективность процесса зависит от природы используемого кислотного катализатора и стерической загруженности исходных соединений. Квантово-химические расчеты подтвердили полученные экспериментальные данные и показали, что образование циклопентенонов по реакции Назарова контролируется термодинамически, а дигидронафталинов — кинетически. Ценность данного исследования заключается не только в разработке полезной стратегии синтеза биологически активных аналогов комбретастатина А-4, но и в развитии синтетического потенциала арилдивинилкетонов, расширяющего возможности реакции Назарова.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.2c01294
ACS Publications
Divergent Reactivity of Triaryldivinyl Ketones: Competing 4π and Putative 6π Electrocyclization Pathways
This work describes an acid-promoted cyclization of triaryldivinyl ketones containing a thiophene moiety in the α-position. Two cyclization pathways are accessible: one a 4π-Nazarov cyclization and the other we propose to proceed through a 6π electrocyclic…
👍8
Молодые учёные ИОХ РАН: Александр Ларин
Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений
Область исследований: фуроксаны, энергоемкие структуры, химия азот-кислородных систем
Читайте интервью с Александром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31520351
Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории азотсодержащих соединений
Область исследований: фуроксаны, энергоемкие структуры, химия азот-кислородных систем
Читайте интервью с Александром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31520351
🔥11👍3❤2