Уважаемые коллеги!
Открыт прием статей в специальный выпуск "Free Radicals in Catalysis, Organic Synthesis, and Material Science" журнала Catalysts (IF = 4.501). Выпуск посвящен каталитическим процессам с участием свободных радикалов (органических свободных радикалов и ион-радикалов, гетероатом-центрированных радикалов и неорганических радикалов) в качестве ключевых интермедиатов, включая следующие основные темы (но не ограничиваясь ими):
• Фоторедокс-катализ с участием свободнорадикальных интермедиатов в органическом синтезе, в превращениях малых молекул и в фотодкеструкции загрязнителей;
• Разработка электрокаталитических процессов с участием свободных радикалов;
• Гомогенные и гетерогенные каталитические системы с использованием свободных радикалов;
• Цепные радикальные реакции;
• Живая радикальная полимеризация с использованием свободных радикалов или комплексы переходных металлов в качестве медиаторов;
• Стабильность и реакционная способность свободных радикалов — ключевых промежуточных продуктов в каталитических процессах.
Приглашенные редакторы специального выпуска:
к.х.н. Крылов Игорь Борисович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
Член-корреспондент РАН, д.х.н. Терентьев Александр Олегович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
д.х.н. Третьяков Евгений Викторович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
С полной информацией о специальном выпуске можно ознакомиться по ссылке:
https://www.mdpi.com/journal/catalysts/special_issues/T4K9G76N86
Последний срок подачи рукописей 31 июля 2023г.
Catalysts – журнал открытого доступа издательства MDPI. Более подробную информацию об условиях публикации можно найти на сайте журнала:
https://www.mdpi.com/journal/catalysts
Открыт прием статей в специальный выпуск "Free Radicals in Catalysis, Organic Synthesis, and Material Science" журнала Catalysts (IF = 4.501). Выпуск посвящен каталитическим процессам с участием свободных радикалов (органических свободных радикалов и ион-радикалов, гетероатом-центрированных радикалов и неорганических радикалов) в качестве ключевых интермедиатов, включая следующие основные темы (но не ограничиваясь ими):
• Фоторедокс-катализ с участием свободнорадикальных интермедиатов в органическом синтезе, в превращениях малых молекул и в фотодкеструкции загрязнителей;
• Разработка электрокаталитических процессов с участием свободных радикалов;
• Гомогенные и гетерогенные каталитические системы с использованием свободных радикалов;
• Цепные радикальные реакции;
• Живая радикальная полимеризация с использованием свободных радикалов или комплексы переходных металлов в качестве медиаторов;
• Стабильность и реакционная способность свободных радикалов — ключевых промежуточных продуктов в каталитических процессах.
Приглашенные редакторы специального выпуска:
к.х.н. Крылов Игорь Борисович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
Член-корреспондент РАН, д.х.н. Терентьев Александр Олегович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
д.х.н. Третьяков Евгений Викторович, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва
С полной информацией о специальном выпуске можно ознакомиться по ссылке:
https://www.mdpi.com/journal/catalysts/special_issues/T4K9G76N86
Последний срок подачи рукописей 31 июля 2023г.
Catalysts – журнал открытого доступа издательства MDPI. Более подробную информацию об условиях публикации можно найти на сайте журнала:
https://www.mdpi.com/journal/catalysts
Mdpi
Free Radicals in Catalysis, Organic Synthesis, and Material Science
Special Issue in journal Catalysts: Free Radicals in Catalysis, Organic Synthesis, and Material Science
👍4
Молодые учёные ИОХ РАН: Владимир Кокорекин
Кандидат фармацевтических наук, старший научный сотрудник Лаборатории химии карбенов и других нестабильных молекул
Область исследований: органический электросинтез, реакционная способность органических веществ, вольтамперометрия, механизмы реакций, медицинская химия
Читайте интервью с Владимиром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31332905
Кандидат фармацевтических наук, старший научный сотрудник Лаборатории химии карбенов и других нестабильных молекул
Область исследований: органический электросинтез, реакционная способность органических веществ, вольтамперометрия, механизмы реакций, медицинская химия
Читайте интервью с Владимиром на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-31332905
👍6👏1
Сотрудниками ИОХ РАН изучена электрохимическая циклизация под действием соединений гипервалентного иода
Электрический ток является мощным инструментом для проведения различных процессов окислительного сочетания, включая создание связей C-N и синтез N-гетероциклических соединений. Перспективным направлением в органической электрохимии являются реакции под действием электрохимически генерируемых соединений гипервалентного иода.
В Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН был обнаружен процесс внутримолекулярного окислительного C-N-сочетания α,β-ненасыщенных гидразонов с образованием замещенных пиразолов, катализируемый соединениями гипервалентного иода. Превращение осуществляется в простой неразделенной электрохимической ячейке в условиях постоянного тока и позволяет получать целевые пиразолы с высокими выходами. Ключевой особенностью работы является применение в качестве растворителей перфторированных спиртов, что способствует анодной генерации стабилизированных соединений гипервалентного иода. С использованием циклической вольтамперометрии, ЯМР-мониторинга и контрольных экспериментов предложен возможный механизм реакции. Синтез успешно масштабируется с получением целевых продуктов в граммовых количествах. Предложенный подход открывает широкие возможности для внедрения перспективной и хорошо зарекомендовавшей себя химии гипервалентного иода в практику электроорганического синтеза.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adsc.202200696
Электрический ток является мощным инструментом для проведения различных процессов окислительного сочетания, включая создание связей C-N и синтез N-гетероциклических соединений. Перспективным направлением в органической электрохимии являются реакции под действием электрохимически генерируемых соединений гипервалентного иода.
В Лаборатории исследования гомолитических реакций ИОХ РАН был обнаружен процесс внутримолекулярного окислительного C-N-сочетания α,β-ненасыщенных гидразонов с образованием замещенных пиразолов, катализируемый соединениями гипервалентного иода. Превращение осуществляется в простой неразделенной электрохимической ячейке в условиях постоянного тока и позволяет получать целевые пиразолы с высокими выходами. Ключевой особенностью работы является применение в качестве растворителей перфторированных спиртов, что способствует анодной генерации стабилизированных соединений гипервалентного иода. С использованием циклической вольтамперометрии, ЯМР-мониторинга и контрольных экспериментов предложен возможный механизм реакции. Синтез успешно масштабируется с получением целевых продуктов в граммовых количествах. Предложенный подход открывает широкие возможности для внедрения перспективной и хорошо зарекомендовавшей себя химии гипервалентного иода в практику электроорганического синтеза.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adsc.202200696
Wiley Online Library
Electrocatalytic Synthesis of Substituted Pyrazoles via Hypervalent Iodine Mediated Intramolecular C−N Coupling
Abstract The electrochemical intramolecular cross-dehydrogenative C(sp2)−H/N−H coupling of α,β-unsaturated hydrazones resulting in substituted pyrazoles has been discovered. The process is catalyze...
🔥7❤3👍1
Исследователями ИОХ РАН предложен новый билдинг-блок для супрамолекулярной химии
Пиперазин и его производные находят широкое применение в медицинской и координационной химии, материаловедении, а также как реагенты для улавливания диоксида углерода. В последние годы активно развивается направление по использованию пиперазина и его производных в создании новых органических и металл-органических супрамолекулярных структур за счет его жесткой симметричной геометрии и способности образовывать многонаправленные водородные связи.
Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработан метод синтеза пиперазин-1,4-диола и изучена его возможность использования в качества аналога пиперазина с расширенной топологией донора водородной связи. Физико-химические исследования показали, что структура полученного производного является конформационно гибкой и подвергается относительно быстрой инверсии цикла и атомов азота при нормальных условиях. На основании полученных результатов ученые сделали вывод, что синтезированный диол может давать большее разнообразие супрамолекулярных структур с водородными связями, чем незамещенный пиперазин. Таким образом, пиперазин-1,4-диол не действует как «расширенный» аналог пиперазина, а скорее демонстрирует свое собственное уникальное поведение в качестве донора/акцептора водородной связи.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nj/d2nj03012h
Пиперазин и его производные находят широкое применение в медицинской и координационной химии, материаловедении, а также как реагенты для улавливания диоксида углерода. В последние годы активно развивается направление по использованию пиперазина и его производных в создании новых органических и металл-органических супрамолекулярных структур за счет его жесткой симметричной геометрии и способности образовывать многонаправленные водородные связи.
Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработан метод синтеза пиперазин-1,4-диола и изучена его возможность использования в качества аналога пиперазина с расширенной топологией донора водородной связи. Физико-химические исследования показали, что структура полученного производного является конформационно гибкой и подвергается относительно быстрой инверсии цикла и атомов азота при нормальных условиях. На основании полученных результатов ученые сделали вывод, что синтезированный диол может давать большее разнообразие супрамолекулярных структур с водородными связями, чем незамещенный пиперазин. Таким образом, пиперазин-1,4-диол не действует как «расширенный» аналог пиперазина, а скорее демонстрирует свое собственное уникальное поведение в качестве донора/акцептора водородной связи.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nj/d2nj03012h
pubs.rsc.org
Piperazine-1,4-diol (PipzDiol): synthesis, stereodynamics and assembly of supramolecular hydrogen-bonded 2D networks
Piperazine (Pipz) is widely used as a building block for the self-assembly of supramolecular hydrogen-bonded crystalline networks. Here, piperazine-1,4-diol (PipzDiol) has been suggested as an analog of piperazine with an extended H-bond donor geometry. A…
👍5
Газета "Известия":
В ИОХ РАН создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.
Подробнее:
https://iz.ru/1432388/2022-11-28/v-moskve-sozdana-laboratoriia-po-razrabotke-glikovaktcin
В ИОХ РАН создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций.
Подробнее:
https://iz.ru/1432388/2022-11-28/v-moskve-sozdana-laboratoriia-po-razrabotke-glikovaktcin
Известия
В Москве создана лаборатория по разработке гликовакцин
В Институте органической химии имени Н.Д. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) создана лаборатория по разработке конъюгированных углеводных вакцин (так называемых гликовакцин) против антибиотикорезистентных возбудителей госпитальных инфекций. Об…
👍3
Уважаемые коллеги!
ИОХ РАН приглашает Вас принять участие в школе молодых ученых «Глионауки и гликотехнологии для медицины», которая пройдет 6 декабря 2022 года в очном (конференц-зал ИОХ РАН, Москва) и онлайн (через сервис ZOOM) форматах.
Цель школы – рассказать о методах и результатах междисциплинарных и трансляционных углеводных («глико») исследований и об областях для такого рода работ при создании специфичных глико-лекарств, глико-вакцин и глико-диагностикумов.
Заявки принимаются до 01 декабря 2022 года. Участие бесплатное.
Подробности:
https://zioc.ru/science/meropriyatiya/glyco2022
ИОХ РАН приглашает Вас принять участие в школе молодых ученых «Глионауки и гликотехнологии для медицины», которая пройдет 6 декабря 2022 года в очном (конференц-зал ИОХ РАН, Москва) и онлайн (через сервис ZOOM) форматах.
Цель школы – рассказать о методах и результатах междисциплинарных и трансляционных углеводных («глико») исследований и об областях для такого рода работ при создании специфичных глико-лекарств, глико-вакцин и глико-диагностикумов.
Заявки принимаются до 01 декабря 2022 года. Участие бесплатное.
Подробности:
https://zioc.ru/science/meropriyatiya/glyco2022
Три проекта ИОХ РАН получили поддержку Российского научного фонда на проведение научных исследований и поисковых научных исследований малыми отдельными научными группами:
- Белый Александр Юрьевич - Исследование CH-кислотности
электронодефицитных циклогептатриенов и синтез на их основе новых изохинолонов,обладающих флуоресцентными свойствами и выраженной бактерицидной активностью;
- Зеленов Виктор Петрович - Циннолиноксиды и их сокристаллы с энергоёмкими соединениями: стратегия синтеза, изучение структуры и свойств, квантово-химическое моделирование;
- Рассолов Александр Викторович - Высокоселективные катализаторы гидрирования диоксида углерода в метанол на основе интерметаллических наночастиц.
Поздравляем победителей и желаем успешной реализации проектов!
- Белый Александр Юрьевич - Исследование CH-кислотности
электронодефицитных циклогептатриенов и синтез на их основе новых изохинолонов,обладающих флуоресцентными свойствами и выраженной бактерицидной активностью;
- Зеленов Виктор Петрович - Циннолиноксиды и их сокристаллы с энергоёмкими соединениями: стратегия синтеза, изучение структуры и свойств, квантово-химическое моделирование;
- Рассолов Александр Викторович - Высокоселективные катализаторы гидрирования диоксида углерода в метанол на основе интерметаллических наночастиц.
Поздравляем победителей и желаем успешной реализации проектов!
👍11🔥1
Forwarded from РНФ
#новости_фонда
❗️Начат прием заявок на «молодежные» конкурсы Президентской программы РНФ и продление проектов, поддержанных Фондом в 2020 году
Подробности можно найти в разделе «Конкурсы».
☑️Конкурс по поддержке инициативных исследований молодых ученых
Гранты РНФ на 2 года выделяются на осуществление исследований учеными в возрасте до 33 лет, имеющими ученую степень кандидата наук.
Размер каждого гранта составит от 1,5 до 2 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 марта 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по поддержке исследований научных групп под руководством молодых ученых
Гранты РНФ на 3 года с возможностью продления еще на 2 года выделяются на осуществление исследований под руководством кандидатов или докторов наук в возрасте до 35 лет.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 февраля 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по продлению проектов под руководством молодых ученых
В конкурсе могут принимать участие проекты, являющиеся продолжением проектов, поддержанных Фондом в 2020 г.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно (по 30 июня 2024 и 2025 г. соответственно).
📥 Заявки принимаются до 16 мая 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
📌Итоги всех конкурсов будут подведены до 11 июля 2023 г.
❗️Начат прием заявок на «молодежные» конкурсы Президентской программы РНФ и продление проектов, поддержанных Фондом в 2020 году
Подробности можно найти в разделе «Конкурсы».
☑️Конкурс по поддержке инициативных исследований молодых ученых
Гранты РНФ на 2 года выделяются на осуществление исследований учеными в возрасте до 33 лет, имеющими ученую степень кандидата наук.
Размер каждого гранта составит от 1,5 до 2 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 марта 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по поддержке исследований научных групп под руководством молодых ученых
Гранты РНФ на 3 года с возможностью продления еще на 2 года выделяются на осуществление исследований под руководством кандидатов или докторов наук в возрасте до 35 лет.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно.
📥 Заявки принимаются до 10 февраля 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
☑️Конкурс по продлению проектов под руководством молодых ученых
В конкурсе могут принимать участие проекты, являющиеся продолжением проектов, поддержанных Фондом в 2020 г.
Размер каждого гранта составит от 3 до 6 млн. руб. ежегодно (по 30 июня 2024 и 2025 г. соответственно).
📥 Заявки принимаются до 16 мая 2023 г. в виде электронного документа через ИАС РНФ.
📌Итоги всех конкурсов будут подведены до 11 июля 2023 г.
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Объявлен Конкурс на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 г.
Российская академия наук объявляет о проведении Конкурса на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 году (распоряжение РАН от 28 ноября 2022 года № 10106 – 1404).
Общие положения о проведении Конкурса, Порядок выдвижения научных работ и другие организационные вопросы представлены в объявлении.
Участники Конкурса смогут приступить к подаче заявок на участие в Конкуре в электронном виде и отправке в РАН пакетов оригиналов документов с 10 декабря 2022 года.
Рабочая группа организационно-технического сопровождения Конкурса.
#конкурс
Российская академия наук объявляет о проведении Конкурса на соискание медалей РАН с премиями для молодых ученых и обучающихся по образовательным программам высшего образования в 2022 году (распоряжение РАН от 28 ноября 2022 года № 10106 – 1404).
Общие положения о проведении Конкурса, Порядок выдвижения научных работ и другие организационные вопросы представлены в объявлении.
Участники Конкурса смогут приступить к подаче заявок на участие в Конкуре в электронном виде и отправке в РАН пакетов оригиналов документов с 10 декабря 2022 года.
Рабочая группа организационно-технического сопровождения Конкурса.
#конкурс
Forwarded from ИГХТУ
📢 Фонд содействия инновациям объявляет о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-1» в рамках программы «Старт»!
✨👍🏻 Программа «Старт» направлена на создание новых и поддержку существующих малых инновационных предприятий, находящихся на начальной стадии развития и стремящихся разработать и освоить производство новой продукции, технологии или услуги с использованием результатов собственных научно-технических и технологических исследований, имеющих значительный потенциал коммерциализации.
В рамках Программы отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
👉🏻 Н1. Цифровые технологии;
👉🏻 Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
👉🏻 Н3. Новые материалы и химические технологии;
👉🏻 Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
👉🏻 Н5. Биотехнологии;
👉🏻 Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
📆 Заявки на конкурс «Старт-1» принимаются до 12 декабря до 10:00.
📝 Подача заявки - online.fasie.ru/m/
Подробная информация о конкурсе - fasie.ru/press/fund/start-2022-4/
✨👍🏻 Программа «Старт» направлена на создание новых и поддержку существующих малых инновационных предприятий, находящихся на начальной стадии развития и стремящихся разработать и освоить производство новой продукции, технологии или услуги с использованием результатов собственных научно-технических и технологических исследований, имеющих значительный потенциал коммерциализации.
В рамках Программы отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
👉🏻 Н1. Цифровые технологии;
👉🏻 Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
👉🏻 Н3. Новые материалы и химические технологии;
👉🏻 Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
👉🏻 Н5. Биотехнологии;
👉🏻 Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
📆 Заявки на конкурс «Старт-1» принимаются до 12 декабря до 10:00.
📝 Подача заявки - online.fasie.ru/m/
Подробная информация о конкурсе - fasie.ru/press/fund/start-2022-4/
👍1
Поздравляем Илью Нечаева с успешной защитой кандидатской диссертации "Т1-Гидроксиинолизины. Свойства и синтетический потенциал" и желаем дальнейших успехов!
👍3
Поздравляем Алексея Тарасюка с успешной защитой кандидатской диссертации "Дизайн, синтез и изучение связи структуры и фармакологической активности дипептидных миметиков мозгового нейротрофического фактора" и желаем дальнейших успехов!
🔥6👍1
Учеными ИОХ РАН получен новый строительный блок для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов
Органическая фотовольтаика — это развивающаяся область технологии, позволяющая использовать для получения энергии небольшие количества недорогих нетоксичных материалов и легко изменять характеристики применяемых материалов. Используемые хромофоры состоят из комбинаций электронодонорных и электроноакцепторных групп, связанных либо непосредственно, либо через π-сопряженные мостики. Электронодефицитные π-сопряженные строительные блоки играют существенную роль в достижении наиболее важных характеристик красителей, таких как поглощение света, излучение света и подвижность носителей заряда в материалах за счет уменьшения ширины запрещенной зоны благодаря внутримолекулярному переносу заряда. Их выбор имеет решающее значение для достижения высоких характеристик объемных солнечных элементах с гетеропереходом, сенсибилизированных красителем солнечных элементах, органических полевые транзисторах n-типа, материалах, поглощающих и излучающих в ближнем инфракрасном диапазоне и электрохромных материалах.
Сотрудниками Лаборатории полисераазотистых гетероциклов ИОХ РАН удалось разработать эффективный метод получения гидролитически и термически стабильного 4,8-дибромбензо[1,2-d:4,5-d']бис([1,2,3]тиадиазола) — нового строительного блока, строение которого было доказано при помощи рентгеноструктурного анализа. Были найдены оптимальные условия для селективного ароматического нуклеофильного замещения как одного, так и двух атомов брома под действием различных N,S-нуклеофилов. Кроме того, было исследовано поведение полученного дибромида в реакциях кросс-сочетания и синтезированы различные моно- и диарил(гетарил)производные, которые можно рассматривать в качестве полезных соединений для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/21/7372
Органическая фотовольтаика — это развивающаяся область технологии, позволяющая использовать для получения энергии небольшие количества недорогих нетоксичных материалов и легко изменять характеристики применяемых материалов. Используемые хромофоры состоят из комбинаций электронодонорных и электроноакцепторных групп, связанных либо непосредственно, либо через π-сопряженные мостики. Электронодефицитные π-сопряженные строительные блоки играют существенную роль в достижении наиболее важных характеристик красителей, таких как поглощение света, излучение света и подвижность носителей заряда в материалах за счет уменьшения ширины запрещенной зоны благодаря внутримолекулярному переносу заряда. Их выбор имеет решающее значение для достижения высоких характеристик объемных солнечных элементах с гетеропереходом, сенсибилизированных красителем солнечных элементах, органических полевые транзисторах n-типа, материалах, поглощающих и излучающих в ближнем инфракрасном диапазоне и электрохромных материалах.
Сотрудниками Лаборатории полисераазотистых гетероциклов ИОХ РАН удалось разработать эффективный метод получения гидролитически и термически стабильного 4,8-дибромбензо[1,2-d:4,5-d']бис([1,2,3]тиадиазола) — нового строительного блока, строение которого было доказано при помощи рентгеноструктурного анализа. Были найдены оптимальные условия для селективного ароматического нуклеофильного замещения как одного, так и двух атомов брома под действием различных N,S-нуклеофилов. Кроме того, было исследовано поведение полученного дибромида в реакциях кросс-сочетания и синтезированы различные моно- и диарил(гетарил)производные, которые можно рассматривать в качестве полезных соединений для синтеза компонентов органических солнечных ячеек и светодиодов.
https://www.mdpi.com/1420-3049/27/21/7372
MDPI
Efficient Synthesis of 4,8-Dibromo Derivative of Strong Electron-Deficient Benzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) and Its SNAr…
An efficient synthesis of hydrolytically and thermally stable 4,8-dibromobenzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) by the bromination of its parent heterocycle is reported. The structure of 4,8-dibromobenzo[1,2-d:4,5-d’]bis([1,2,3]thiadiazole) was confirmed…
👍5🔥2
Сотрудники ИОХ РАН приняли участие во II Конгрессе молодых ученых
В образовательном центре «Сириус» в г. Сочи с 1 по 3 декабря прошел II Конгресс молодых ученых — одно из ключевых мероприятий 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий, объявленного по инициативе Президента России Владимира Путина. Молодые ученые ИОХ РАН посетили Конгресс и приняли участие в работе нескольких секций.
Руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН Михаил Медведев выступил в качестве спикера на стенде Госкорпорации «Росатом» с докладом на тему «Молекулярное моделирование в решении практических задач».
В образовательном центре «Сириус» в г. Сочи с 1 по 3 декабря прошел II Конгресс молодых ученых — одно из ключевых мероприятий 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий, объявленного по инициативе Президента России Владимира Путина. Молодые ученые ИОХ РАН посетили Конгресс и приняли участие в работе нескольких секций.
Руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН Михаил Медведев выступил в качестве спикера на стенде Госкорпорации «Росатом» с докладом на тему «Молекулярное моделирование в решении практических задач».
🔥10👍3❤2🤩1
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
7 декабря в 13:00 состоится БЕСПЛАТНЫЙ вебинар «Как определить, что вещество может быть проанализировано на ГХ-МС?»
На лекции вы узнаете:
1) Об использовании вспомогательных интернет-ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) О параметрах летучести анализируемых соединений, что и как считать, а главное зачем.
4) О подходах к определению полярности анализируемых соединений. Как это может нам помочь в определении возможности применения газовой хромато-масс-спектрометрии.
5) Об алгоритмах машинного обучения для поиска зависимостей в физико-химических параметрах соединений для их соотнесения к ГХ или ВЭЖХ инструментальному методу разделения.
6) Об основных методах дериватизации целевых соединений. Правила и практические рекомендации.
Вебинар проведет специалист по ГХ-МС — Дмитрий Колунтаев.
Ссылка для регистрации: https://events.webinar.ru/Interlab/GCMSanalysis
#семинар
На лекции вы узнаете:
1) Об использовании вспомогательных интернет-ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) О параметрах летучести анализируемых соединений, что и как считать, а главное зачем.
4) О подходах к определению полярности анализируемых соединений. Как это может нам помочь в определении возможности применения газовой хромато-масс-спектрометрии.
5) Об алгоритмах машинного обучения для поиска зависимостей в физико-химических параметрах соединений для их соотнесения к ГХ или ВЭЖХ инструментальному методу разделения.
6) Об основных методах дериватизации целевых соединений. Правила и практические рекомендации.
Вебинар проведет специалист по ГХ-МС — Дмитрий Колунтаев.
Ссылка для регистрации: https://events.webinar.ru/Interlab/GCMSanalysis
#семинар
Webinar.ru
Как определить, что вещество может быть проанализировано на ГХ-МС?
План вебинара:
I часть лекции:
1) Использование вспомогательных интернет ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) Параметр летучести анализируемых соединений…
I часть лекции:
1) Использование вспомогательных интернет ресурсов для получения физико-химических показателей органических соединений и для изучения возможности применения ГХ для их разделения.
3) Параметр летучести анализируемых соединений…
👍6