Молодые учёные ИОХ РАН: Денис Борисов

Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории химии диазосоединений

Область исследований: химия донорно-акцепторных циклопропанов, химия β-стирилмалонатов, тонкий органический синтез

Читайте интервью с Денисом на нашем сайте:
https://clck.ru/32LrqA

Реакция в один клик: члены-корреспонденты РАН Александр Дильман и Николай Нифантьев о Нобелевской премии по химии.

Читайте на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/media/pub-30854707

В ИОХ РАН разработан эффективный метод синтеза антагониста нейрокининовых рецепторов

Антагонисты нейрокининовых рецепторов — важная составляющая комплекса химиотерапевтических средств, применяемых для лечения рака. Одно из перспективных соединений — полизамещенный пирролизидинон, предложенный MSD Pharmaceuticals, но разработанный синтетический путь включает 14 стадий с общим выходом продукта <2%.
Ученые Лаборатории органических и металлорганических азот-кислородных систем ИОХ РАН ведут активные исследования по поиску стереоселективных подходов к биоактивным производным пирролидина. В одной из последних работ ими разработан путь получения перспективного антагониста нейрокининовых рецепторов, структура которого была предложена MSD Pharmaceuticals. Синтез включает 7 стадий с общим выходом продукта 15%. Стереоконфигурация полученного соединения однозначно определена методом рентгеноструктурного анализа.
Результаты опубликованы в журнале Eur. J. Org. Chem., где статье присвоен VIP-статус.

https://clck.ru/32MUWC

Учеными ИОХ РАН синтезированы фотостабильные аналоги комбретастатина А4 с антипролиферативной активностью

Ряд медицинских препаратов чувствительны к свету и подвергаются значительной фотодеградации. В результате происходит снижение качества действующего вещества, что приводит к потере эффективности применяемой терапии и к образованию побочных продуктов, которые могут проявлять токсичность.
Исследователи Лаборатории гетероциклических соединений ИОХ РАН активно разрабатывают биоактивные соединения и светочувствительные материалы на основе производных комбретастатина А4, активно использующегося для лечения рака. Учеными были исследованы фотохимические свойства и антипролиферативная активность синтезированных ранее структур и обнаружено, что они подвергались значительной фотодеградации с потерей биоактивности. В одной из своих последних работ исследователями проведен дизайн и синтез новых производных комбретастатина А4 с улучшенной фотостабильностью и высокой антипролиферативной активностью.

clck.ru/32PVeo

Сотрудники ИОХ РАН приняли участие в школе-конференции «Катализ: от науки к промышленности»

C 11 по 15 октября 2022 в г. Томске на базе Томского государственного университета состоялась 7-я Международная школа-конференция для молодых ученых «Катализ: от науки к промышленности» (VII International School-Conference for Young Scientists Catalysis: from Science to Industry), посвященная приготовлению катализаторов, новым перспективным каталитическим реакциям, изучению фундаментальных физико-химических основ катализа и промышленному внедрению каталитических процессов. Делегация ИОХ РАН состояла из молодых сотрудников Лаборатории разработки и исследования полифункциональных катализаторов и Лаборатории исследования гомолитических реакций. Ученые ИОХ РАН представили результаты проводимых в ИОХ РАН исследований в виде ключевых докладов, устных и постерных презентаций.

Молодые учёные ИОХ РАН: Ксения Виканова

Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории разработки и исследования полифункциональных катализаторов

Область исследований: гетерогенный катализ, каталитическое гидрирование, каталитическое окисление, превращения биодоступных субстратов

Читайте интервью с Ксенией на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-30910157

Поздравляем Павла Шангина с успешной защитой кандидатской диссертации "Комплексообразование производных низко- и гиперкоординированного кремния и германия с органическими основаниями Льюиса" и желаем дальнейших успехов!

Учеными ИОХ РАН получены новые высокоэнергетические соли на основе триазола и фуроксана

Одним из перспективных классов высокоэнергетических материалов являются структуры, содержащие несколько азотсодержащих гетероциклов. Исследователями Лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН получены (1,2,4-триазолил)фуроксаны с хорошими детонационными характеристиками и пониженной чувствительностью. Однако NH-фрагмент 1,2,4-триазольного кольца обладает кислотностью, что может стимулировать нежелательную для прикладного использования таких материалов коррозию. Для решения этой проблемы в одной из последних работ ученые синтезировали высокоэнергетические соли (1,2,4-триазолил)фуроксанов в качестве анионов и полиазотных оснований в качестве катионов. Ряд полученных структур обладают отличной термической стабильностью, а сочетание хороших экспериментальных плотностей и высоких положительных расчетных энтальпий образования обеспечивает хорошие детонационные характеристики синтезированных молекул.

https://clck.ru/32Rsx4

Уважаемые коллеги!

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН приглашает российских исследователей, работающих в области химии и практических приложений органических радикалов, принять участие во Всероссийской конференции с международным участием "Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты", которая состоится 15-16 декабря 2022 года.

Тематика конференции:
- Моно-, би- и полирадикалы;
- Высокоспиновые молекулы;
- Функционально-ориентированный синтез радикалов;
- Комплексы металлов с парамагнитными лигандами;
- Свободные радикалы в органическом синтезе;
- Радикалы в материаловедении, биологии и медицине

В рамках конференции будет проведен конкурс научно-исследовательских работ ученых в возрасте до 35 лет.

Участие в конференции бесплатное.

Заявки на участие вместе с тезисами докладов принимаются до 1 ноября 2022 года.

Подробности по ссылке:
https://zioc.ru/science/meropriyatiya/or2022

При участии ИОХ РАН получены N-фторалкилпиразолил-замещенные нитронилнитроксилы и выявлены присущие им корреляции структура-свойство

Введение атома фтора в парамагнитную молекулу изменяет растворимость соединения, повышает его летучесть, существенно влияет на основность и кислотность функциональных групп, а также склонность к образованию водородных связей. Указанные свойства по отдельности и все вместе могут оказаться полезными при получении тонких пленок путем физического осаждения из газовой фазы, создании двух-размерных гетероспиновых структур и каркасных магнитно-активных материалов. Кроме того, переход к полифторированным производным органических парамагнетиков существенно сдвигает их окислительно-восстановительные потенциалы относительно нефторированных аналогов. В сочетании с ростом стабильности восстановленных форм такие парамагнетики могут найти применение в качестве эффективных катодных материалов в электрических батареях.

При участии сотрудников Лаборатории парамагнитных материалов и молекулярных спиновых систем ИОХ РАН реализован синтез, проведено исследование структур и свойств нового ряда стабильных нитронилнитроксилов, содержащих N-фторалкилпиразолильные заместители. Установлено, что парамагнетик с дифторметильным заместителем может обратимо подвергаться электрохимическому окислению и восстановлению; при этом радикалы с фторированными этильными заместителями электрохимически окисляются обратимо, но их электрохимическое восстановление является квазиобратимым. Впервые для органических парамагнетиков проведено изучение кристаллических структур с использованием энергий парного взаимодействия. Показано, что в кристаллических фазах нитроксилов наибольшей энергией характеризуются взаимодействия типа С–Н…О между атомами кислорода парамагнитного фрагмента и атомами водорода пиразола и/или алкильных заместителей. Данные взаимодействия предопределяют взаимное расположение нитроксильных групп и расстояния между атомами кислорода парамагнитных центров. Было обнаружено, что эти расстояния превышают сумму ван-дер-ваальсовых радиусов, что обусловливает реализацию в твердых фазах слабых обменных взаимодействий антиферромагнитного характера (|J/kB| £ 2.74 K, H = –2J·S1S2).

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286022013941

Молодые учёные ИОХ РАН: Михаил Жарков

Кандидат химических наук, научный сотрудник Лаборатории тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова

Область исследований: сверхкритические флюиды, энергоемкие соединения, нитросоединения, химия материалов, фотохимия

Читайте интервью с Михаилом на нашем сайте:
https://zioc.ru/events/news-announcements/pub-30993352

Сотрудниками ИОХ РАН опубликован обзор по использованию сверхкритического диоксида углерода для получения функциональных материалов

Негативное влияние деятельности человека на окружающую среду становится все более очевидным. В связи с этим значительное внимание в последние годы уделяется разработке более экологичных технологических процессов, отличающихся от известных меньшим энерго- и ресурсопотреблением, более эффективным использованием побочных продуктов, высоким качеством и безопасностью конечной продукции. Одной из самых неэкологичных отраслей является химическая промышленность, потребляющая миллионы тонн органических растворителей, значительная часть которых токсична и легко воспламеняется. Защитить окружающую среду может позволить использование в химических процессах альтернативных типов растворителей, прежде всего дешевого, негорючего, нетоксичного и не требующего утилизации природного соединения – диоксида углерода, переведенного в жидкое или сверхкритическое состояние.

Сотрудниками Лаборатории тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова ИОХ РАН опубликована обзорная статья, посвященная последним достижениям в области применения жидкого и сверхкритического диоксида углерода в процессах получения перспективных материалов, используемых в устройствах для производства и хранения энергии. Рассмотрены, в частности, процессы получения материалов для изготовления высокоэффективных катодов и анодов перезаряжаемых литий-, натрий- и калий-ионных батарей, усовершенствованных электродов солнечных элементов, а также перспективных энергоемких материалов, способных аккумулировать и моментально высвобождать энергию, содержащуюся в химических связях. Использование в этих процессах доступного, дешевого, нетоксичного диоксида углерода повышает эксплуатационные характеристики получаемых материалов и значительно сокращает количество отходов, что делает их привлекательными для промышленной реализации.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ce/d2ce00794k

Учеными ИОХ РАН изучена реакция донорно-акцепторных циклопропанов с 5-аминопиразолами

Донорно-акцепторные циклопропаны являются полифункциональными соединениями, проявляющими широкий спектр реакционной способности. В Лаборатории направленной функционализации органических молекулярных систем ИОХ РАН активно занимаются изучением новых граней реакционной способности донорно-акцепторных циклопропанов. В одной из своих последних работ учеными была исследована катализируемая кислотами Льюиса реакция этих соединений с 1,3-дизамещенными 5-аминопиразолами, которые могут выступать в качестве амбидентных нуклеофилов, то есть атаковать электрофильные центры как аминогруппой, так и C-4 атомом углерода. Было обнаружено, что направление реакции зависит как от строения исходного циклопропана, так и от условий проведения процесса. В присутствии хлорида галлия (III) в качестве кислоты Льюиса происходит нуклеофильная атака циклопропана экзоциклическим атомом азота аминопиразола, а в случае использования трифлата скандия (III) может протекать атака как атомом азота, так и C-4 атомом угдерода. В рамках исследования было также осуществлено превращение полученных продуктов в производные 2-пирролидона и азепинона, представляющие интерес для медицинской химии и фармакологии.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/OB/D2OB01490D