ИОХ РАН
3.29K subscribers
1.84K photos
58 videos
10 files
1.27K links
Официальный канал Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН.

Сайт: zioc.ru
ВКонтакте: https://vk.com/ziocras

Пресс-служба: press@ioc.ac.ru
Download Telegram
🧪 4-ый Азиатско-Европейский симпозиум по химии и материалам

16–18 ноября 2026 на площадке Сколковского института науки и технологий пройдёт ведущая ежегодная международная конференция, которая уже стала главным мостом между научными сообществами Европы и Азии.

Участникам предоставляется редкая возможность выступить с докладом на международной конференции, которая проходит в Москве, а также обсудить свои научные идеи с коллегами из Китая и Индии.

17 ноября пройдет сессия «Катализ, органический синтез, зелёная химия», сопредседателем которой станет руководитель лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН академик В.П.Анаников. В рамках сессии приветствуются устные доклады от молодых ученых.

Приглашаем всех участвовать и подавать заявки на доклады.

🗓Даты: 16–18 ноября 2026
📍Место: Сколтех, Москва

Сайт симпозиума: https://www.skoltech.ru/events/4th-asia-europe-symposium-chemistry-and-materials


#нашиученые_ИОХ
👍5🔥41
Сергей Рябухин посетил Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

🏛️ 10 сентября в ИОХ РАН состоялась встреча с первым заместителем председателя Комитета Совета Федерации по бюджету и финансовым рынкам Сергеем Рябухиным.

В ходе визита обсудили актуальные вопросы научной и законодательной повестки, а также взаимодействие ученых и органов государственной власти. Отдельное внимание уделили сотрудничеству с директором ИОХ РАН, академиком РАН Александром Олеговичем Терентьевым, которое продолжается с 2023 года. Одним из направлений этой работы стало участие ученых Института в подготовке решений по государственному регулированию оборота метанола и его денатурации.  

«Очень вдохновляет видеть, с каким интересом, с горящими глазами они ежедневно проводят научные исследования в стенах прославленного института. Именно такие энтузиасты — будущее нашей науки»,
отметил Сергей Рябухин.


Сергей Рябухин посетил лаборатории ИОХ РАН и пообщался с заместителем директора по научной работе, членом-корреспондентом РАН Александром Давидовичем Дильманом, а также с молодыми учеными, аспирантами и студентами, которые рассказали о текущих исследованиях и перспективных разработках Института.

👏 Благодарим Сергея Рябухина за визит и внимание к работе Института.
📷 Фото: Сергей Рябухин в MAX


#нашиученые_ИОХ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤‍🔥10👍3🤔2🔥1
Исследование с участием сотрудников ИОХ РАН на обложке международного журнала


📌 Образование двойной связи углерод-углерод — фундаментальный процесс в органической химии. Одним из важнейших превращений такого типа является конденсация Кнёвенагеля, в которой альдегиды или кетоны реагируют с соединениями, содержащими активный метиленовый фрагмент (диалкилмалонатами, β-кетоэфирами, β-цианоэфирами, 1,3-дикетонами, малононитрилом). В настоящее время условия конденсации Кнёвенагеля оптимизированы для большинства CH-кислот, что позволяет получать целевые продукты с высокими выходами для широкого круга карбонильных соединений. Однако при использовании в качестве метиленовой компоненты фосфоноацетатов выходы алкенов в реакции Кнёвенагеля сильно варьируются, причем нет теоретического обоснования такого различия. Тем не менее, фосфоноциннаматы – продукты конденсации Кнёвенагеля в данном случае – уже много лет привлекают значительный интерес благодаря их применимости в качестве полифункциональных «строительных блоков» в органическом синтезе, медицинской химии, материаловедении, а также в качестве мономеров для получения высокомолекулярных соединений.


🏛️ Учёные Лаборатории направленной функционализации органических молекулярных систем ИОХ РАН совместно с коллегами из МГУ им. М.В. Ломоносова и ИБХФ РAH детально исследовали влияние природы и количества используемых основания и кислоты, растворителя и других условий на эффективность конденсации Кнёвенагеля с участием фосфоноацетатов. Было показано, что для альдегидов, содержащих (гетеро)ароматические заместители с избыточной электронной плотностью, наилучшие выходы целевых соединений достигаются при использовании системы пирролидин/уксусная кислота в бензоле, тогда как для электронейтральных или электрондефицитных альдегидов оптимальной оказалась каталитическая система пиперидин/уксусная кислота. Разработанные способы позволяют синтезировать широкий ряд фосфоноциннаматов с высокими выходами, которые для ряда субстратов больше значений, описанных в литературе для аналогичных процессов.


Источник:
Andrey V. Kuleshov, Ivan A. Andreev, Elisaveta M. Ignat’eva, Nina K. Ratmanova, Olga A. Ivanova, Irina I. Levina, Igor V. Trushkov Substituents in Aromatic Aldehydes Determine Conditions and Chemoselectivity of Their Condensation with Trialkyl Phosphonoacetates. J. Org. Chem. 2026, 91, 10473−10489.
DOI: 10.1021/acs.joc.6c00989.


📎 Journal of Organic Chemistry


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥15🤓21