Российские химики предложили метод определения свойств органических растворителей с помощью цвета растворов иода

🏛️ Исследователи из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН предложили новый способ анализа взаимодействия между растворителем и растворенным веществом (сольватирующей способности растворителя).

📌 Данный подход основан на регистрации цвета раствора иода в исследуемом растворителе с помощью цифровой фотокамеры. Цвет раствора иода хорошо согласуется как со свойствами самого растворителя, так и с экспериментально измеряемыми характеристиками химических реакций в различных растворителях.

Для количественного описания цвета была разработана специальная числовая характеристика – iSOLV, основанная на цифровом представлении цвета.

✅ Предложенный метод не требует специального оборудования, высокой квалификации и доступен для использования в любой химической лаборатории.

🏷 Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в международном химическом журнале Chemical Science.

📎 Подробнее читайте на сайте ИОХ РАН.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Исследователями ИОХ РАН изучены особенности кристаллизации циклического полигидроксиламина

📌 Макроциклические амины широко используются в качестве коформеров при конструировании супрамолекулярных водородно-связанных кристаллических ансамблей. Такие структуры обладают значительным потенциалом в разработке фармацевтических композиций, высокоэнергетических составов и нелинейных оптических материалов. В отличие от аминов, потенциал родственных структур – органических гидроксиламинов – в качестве партнеров по сокристаллизации остается практически неизученным. Теоретически, гидроксиламины могут существовать в двух таутомерных формах. Такие свойства открывают перспективы для адаптивного поведения гидроксиламинов в процессах сокристаллизации, которые могут быть применены для целей молекулярного распознавания.
 
🏛️ Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН получили уникальное семейство полигидроксиламинов, в которых свободные гидроксильные группы расположены на атомах азота макроциклического полиамина. В кристаллической структуре одного из представителей таких соединений – моногидрохлорида тетрагидроксициклама – были обнаружены признаки таутомеризации одной из четырех гидроксиламиновых групп.
 
В своей недавней работе ученые провели детальное исследование сокристаллизации тетрагидроксициклама с типичными органическими донорами протонов (фармацевтически значимыми карбоновыми кислотами и гидрохиноном). В результате было показано, что тетрагидроксициклам демонстрирует способность изменять как свою структуру на молекулярном уровне (конформация, таутомерная форма, степень протонирования), так и способ кристаллической упаковки в зависимости от природы сообразующего вещества.
 
✅ Полученные результаты позволяют в значительной степени предсказывать результат сокристаллизации тетрагидроксициклама с донорами протонов, открывая новые возможности для целенаправленного конструирования кристаллических материалов с предопределенной структурой.
 
Источник:
Vladislav K. Lesnikov and Alexey Yu. Sukhorukov Cyclam(OH)4 as an adaptable co-former for cocrystals with carboxylic acids and phenols CrystEngComm, 2026, 28, 4469–4478.
DOI: 10.1039/d6ce00350h.

📎 Статья опубликована в журнале CrystEngComm.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

ИОХ РАН приглашает молодых исследователей на ФОХ–2026!

🏛️ 28 ноября в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН во второй раз пройдет Всероссийская научная конференция «Фундаментальные основы химии» (ФОХ).

🏷 В программе конференции ФОХ:
🟦 доклады студентов академических групп МГУ по актуальным направлениям научных исследований
🟦 доклады студентов и аспирантов со всей страны
🟦 научное общение молодых исследователей

👥 В прошлом году конференция объединила 130 молодых исследователей из 6 городов России и более 20 образовательных и научных организаций.

🔔 Участниками конференции могут стать студенты, аспиранты и соискатели со всей России — из любых университетов и научных организаций. Участие в конференции бесплатное!

Ключевые даты:
🟦 Прием тезисов до 13 ноября
🟦 Решение по устным докладам до 20 ноября

⏩ РЕГИСТРАЦИЯ
📎 Страница конференции

📆 28 ноября
📍 Москва, ИОХ РАН


#ФОХ
#анонсы_ИОХ
#конференции_ИОХ

В ИОХ РАН впервые синтезирован ванадильный комплекс порфирина, содержащий органический радикал

📌 Металлопорфирины играют важную роль в биологических процессах, в частности, участвуют в транспорте кислорода, реакциях переноса электронов и биокатализе. В последние десятилетия спектр их применения существенно расширился благодаря развитию магнетохимии. Порфирины зарекомендовали себя как перспективные структурные блоки для создания высокоспиновых молекул и элементов спинтронных устройств. Особое место среди металлопорфиринов занимают ванадильные комплексы; они представляют значительный интерес для разработки кубитов – базовых элементов квантовых информационных систем.

🏛️ Сотрудниками Лаборатории гетероциклических соединений имени академика А. Е. Чичибабина ИОХ РАН в сотрудничестве с коллегами из ИХКГ СО РАН, ИОНХ РАН и ФИЦ ПХФ и МХ РАН получено первое производное ванадильного комплекса порфирина с сопряжённым нитронилнитроксильным радикалом VO(Por)-NN.
Методом рентгеноструктурного анализа однозначно установлены молекулярная и кристаллическая структуры сольватного комплекса VO(Por)-NN·n(CH₂Cl₂).

✅ При десольватации поликристаллического образца наблюдается его полное превращение в димерную форму {VO(Por)-NN}₂, в результате чего активируются обменные взаимодействия между спинами ванадильного центра и нитроксильного радикала. Подобный тип самоорганизации спиновых систем, объединяющих ванадильный центр и органический радикал, зафиксирован впервые. Это открывает перспективы для нового супрамолекулярного подхода к конструированию многоспиновых кластеров.

Источник:
Anastasiya M. Zimina, Alexandr S. Shmakov, Andrey V. Stepanov, Anastasia Lisyukova, Igor A. Zayakin, Egor A. Sosunov, Nina P. Gritsan, Alexey A. Dmitriev, Aleksander V. Akimov, Evgeny V. Tretyakov Vanadyl Porphyrin Complex Functionalized with Nitronyl Nitroxide Inorg. Chem. 2026, 65, 16749−16762. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6c01368.

📎 Статья опубликована в журнале Inorganic Chemistry.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Ведущие специалисты ИОХ РАН в области катализа выступят на «Левинтерских чтениях»

📅 13–17 октября в Самаре пройдет VI Всероссийская научная конференция «Левинтерские чтения. Переработка углеводородного сырья. Комплексные решения», посвященная 110-летию со дня рождения М.Е. Левинтера.

📌 В рамках конференции рассматриваются важнейшие достижения и перспективы развития в области технологии глубокой переработки углеводородного сырья.

🏛️ В работе конференции примут участие ведущие специалисты Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН в области катализа — В.П. Анаников, И.С. Машковский, А.Л. Кустов, А.Ю. Стахеев, В.М. Коган, Е.А. Редина и О.Л. Елисеев.

👆 Подробнее о докладах ИОХ РАН на конференции читайте на сайте Института.
📎 Сайт конференции


#нашиученые_ИОХ
#конференции_ИОХ

ИОХ РАН — на научной карте Москвы

⏩ Российская академия наук запустила научный путеводитель по столице — «Наукоград Москва». В проекте рассказывается о научных страницах городской истории, легендарных институтах и исследователях.

⏩ Изучая карту, не забудьте заглянуть на Ленинский проспект, где можно познакомиться с историей Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН.

🏛 Статья о проекте «Наукоград Москва»
🏛️ ИОХ РАН на научной карте Москвы

#нашиученые_ИОХ

Исследователями ИОХ РАН предложен эффективный синтез органоиндиевых реагентов
 
📌 Получение металлоорганических реагентов из соответствующих арилгалогенидов является фундаментальным синтетическим процессом, имеющим решающее значение как для построения связей углерод-углерод, так и для введения самых разнообразных функциональных групп. Наиболее широкое применение получили литий и магний. Тем не менее, одной из основных проблем в использовании их органических производных является неустойчивость к воздуху и влаге. Введение менее полярных металлов в молекулы арилгалогенидов не так эффективно, однако производные цинка, бора, олова и других металлов также активно применяются в современном органическом синтезе. Особый интерес вызывает индий и его органические производные за счет хорошей устойчивости по отношению к воздуху и влаге, низкой токсичности и хорошей реакционной способности.
 
🏛️ Учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН предложен эффективный метод получения органоиндиевых реагентов путем фотоиндуцированного введения индия в молекулы арил- и алкилгалогенидов. Реакция протекает через генерацию и последующий перехват арильных радикалов с образованием связи углерод-индий. Процесс прост в применении, совместим с различными функциональными группами, нечувствителен к воздуху и влаге и протекает с высоким выходом. Превращение может быть осуществлено с фотокатализатором или без него. Полученные органоиндиевые соединения были также успешно использованы в палладий-катализируемой реакции кросс-сочетания с арилйодидами, бромидами и хлоридами.
 
Источник:
Anton A. Gladkov, Liubov I. Panferova, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Visible-light-driven indation of aryl halides: arylindium(III) reagents bridging single- and two-electron reactivity Chem. Sci. 2026, accepted manuscript.
DOI: 10.1039/d6sc04834j.
 
📎 Статья опубликована в журнале Chemical Science.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

🏛️ Ученый ИОХ РАН избран иностранным членом Национальной академии наук Республики Армения

9 сентября Национальная академия наук Республики Армения сообщила об избрании новых иностранных членов. Согласно представленным результатам академик РАН Валентин Павлович Анаников избран иностранным членом Национальной академии наук Республики Армения.

⏩ Избранию предшествовали годы научного сотрудничества с армянскими коллегами: совместные исследования и публикации, участие в конференциях и научных школах, а также проведение международных научных форумов.

⏩ В новом материале на сайте ИОХ РАН рассказываем об истории российско-армянского научного сотрудничества, совместных исследованиях и работе с молодыми учеными.

🎉 Поздравляем Валентина Павловича с избранием и желаем новых научных достижений и плодотворного сотрудничества с коллегами из Армении!

📎 Подробнее читайте на сайте ИОХ РАН.


#нашиученые_ИОХ

«Троянский конь» против опухолей: ученые ИОХ РАН научились обманывать защитные системы раковых клеток


🏛️ Сотрудники Лаборатории металлоорганического синтеза и катализа ИОХ РАН разработали и исследовали серию новых конъюгатов противоопухолевого алкалоида камптотецина с природными липидами. Проект реализует стратегию эндогенного таргетинга. Липофильные носители доставляют лекарство напрямую в опухолевые клетки, снижая общую токсичность терапии.
 
📌 Камптотецин (CPT) — это высокоэффективный растительный алкалоид, блокирующий фермент топоизомеразу I, который необходим для репликации ДНК опухолевых клеток. Его клиническое использование ограничено плохой растворимостью, быстрой химической инактивацией в кровотоке и тяжелыми побочными эффектами.
 
Чтобы преодолеть эти барьеры, исследователи синтезировали 11 новых гибридных молекул. В них жесткое ядро камптотецина связано с природными стероидами (холестерин, холестанол, литохолевая кислота) или пентациклическими тритерпеноидами (урсоловая, олеаноловая, бетулиновая кислоты) через гибкие спейсеры на основе янтарной кислоты или этиленгликоля. Опухолевые клетки испытывают повышенную потребность в липидах, поэтому они активно поглощают эти конъюгаты через мембранные микродомены (липидные рафты) по принципу «троянского коня».
 
⏩ Новые соединения продемонстрировали выраженную противоопухолевую активность в субмикромолярном диапазоне (CC50 от 0,27 до 1,19 мкМ) на панели из восьми линий раковых клеток различного происхождения. Конъюгат холестанола и производное бетулина признаны наиболее перспективными по сочетанию эффективности и безопасности. Модификация холестанолом позволила достичь индекса селективности (SI) равного 7.0 для клеток лейкоза HL60 и 5.3 для клеток HeLa по отношению к здоровым фибробластам. В отличие от исходного камптотецина, синтезированные липидные гибриды способны ингибировать мембранный насос P-гликопротеин (P-gp). Это предотвращает вымывание лекарства и удерживает его внутри устойчивых к химиотерапии клеток. Компьютерное ADME-моделирование подтвердило безопасность структуры соединений-лидеров, а для гибрида на основе урсоловой кислоты предсказано полное устранение типичного для аналогов побочного эффекта блокады hERG-каналов. Биологические тесты на клетках линии Jurkat подтвердили, что конъюгаты вызывают эффективный арест клеточного цикла в S-фазе и запускают программируемую гибель клеток (апоптоз).
 
☑️ Исследование доказывает, что химическое присоединение объемных липофильных векторов через янтарные и гликолевые мостики успешно решает проблему растворимости камптотецина и улучшает его проникновение через клеточные мембраны. Внутри клетки происходит ферментативное расщепление линкера, высвобождающее активное вещество. Разработанный подход открывает возможности для создания селективных внутривенных химиопрепаратов нового поколения, минимизирующих нейро- и кардиотоксичность.
 
Источник:
Nuri M. Chobanov, Konstantin O. Vakhnin, Stepan E. Logunov, Alexander E. Fedorov, Georgii V. D’yakonov, Usein M. Dzhemilev, Lilya U. Dzhemileva, Vladimir A. D’yakonov Novel Camptothecin-Based Lipid Conjugated with Steroids and Triterpene Acids: Enhanced Cellular Uptake and Topoismerase I Inhibition. Pharmaceutics, 2026, 18, 867. DOI: 10.3390/pharmaceutics18070867.
 
📎 Статья опубликована в журнале Pharmaceutics


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ