🎙Новый выпуск подкаста «Научно, популярно!» — о задачах и возможностях современной органической химии

Гость студии — Вера Андреевна Виль, к.х.н., заведующий лабораторией химии промышленно полезных продуктов ИОХ РАН.

В разговоре обсудили:
➡️как открывают новые химические реакции;
➡️что скрывает современный органический синтез;
➡️зачем нужна сверхточная масс-спектрометрия.

📹Смотрите выпуск на VK Видео.

🎧Или слушайте на Яндекс Музыке.

📌Ранее гостем подкаста был Леонид Леонидович Ферштат, д.х.н., заведующий лабораторией азотсодержащих соединений ИОХ РАН. Выпуск можно посмотреть здесь.

#нашиученые_ИОХ

Предложен новый Янус-агликон

🏛Исследователями Лаборатории гликохимии ИОХ РАН в одной из последних работ были найдены условия функционализации 4-метоксифенильного агликона, которая в оптимизированных условиях протекает с высокими препаративными выходами.

➡️Ключевой стадия — селективное удаление метильной группы из 4-метоксифенильного агликона. Последующее замещение фенольной гидроксильной группы в полученных 4-гидроксифенил-гликозидах различными алкилирующими агентами эффективно приводит к образованию соответствующих целевых гликозидов с разнообразными функциональными группами в агликоне.

☑️Разработанный синтетический подход позволяет получать производные с функциональными группами в агликоне на любой стадии синтеза олигосахарида из единого предшественника с 4-метоксифенильным агликоном. Полученные результаты свидетельствуют о том, что 4-метоксифенильный агликон можно рассматривать как удаляемый агликон-преспейсер (Янус-агликон).

#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Как искусственный интеллект меняет химию?

Научное сообщество разделилось: одни считают ИИ лишь модным трендом, другие — эффективным инструментом для реальных прорывов в химии.

🏛Дарья Архипова, к.х.н., с.н.с лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов, в интервью журналу «Открывай с РНФ» рассказала о месте искусственного интеллекта в химии и о том, как методы машинного обучения уже применяются в проектах лаборатории.

⏩Читайте полный материал в спецрубрике «Мнение» (стр. 80).

#нашиученые_ИОХ

Ученые ИОХ РАН попали в рейтинг Лучших ученых-химиков России

Исследовательский портал Research.com выпустил четвертое издание рейтинга лучших ученых в области химии.

Рейтинг представляет собой список ведущих исследователей в разных областях. По направлению «Химия» было изучено более 121 518 ученых, выявленных на основе различных источников библиометрических данных.

В числе выдающихся ученых России, попавших в рейтинг, есть сотрудники ИОХ РАН:

🟦академик РАН В.П. Анаников.
🟦д.х.н. Л.М. Кустов.
🟦академик РАН Е.В. Антипов.
🟦д.х.н. К.П. Брыляков.
🟦член-корреспондент РАН Н.Э. Нифантьев.

Кроме того, среди выдающихся ученых представлены ушедшие от нас блестящие профессионалы, внесшие колоссальный вклад в развитие науки:

🟦академик РАН В.Б. Казанский.
🟦д.х.н. А.С. Шашков.

🔗Подробнее

#нашиученые_ИОХ

Продолжаем цикл интервью с молодыми учеными ИОХ РАН, опубликовавшими работы в высокорейтинговых научных журналах в 2024 году
#интервью_ИОХ

🏛Сегодняшний герой — Дмитрий Фоменков, к.х.н., м.н.с. лаборатории исследования гомолитических реакций. В своей работе он сочетает решение фундаментальных задач органического синтеза с практикой — например, созданием экологичных фунгицидов, безопасных для насекомых-опылителей.

💬В интервью Дмитрий рассказал о тонкостях работы с реакционноспособными соединениями, сложности оптимизации многостадийных процессов и важности научной поддержки внутри коллектива. И, конечно, поделился тем, почему неудачи в науке — это вовсе не тупик, а ступень к настоящим открытиям.

➡️Читать интервью⬅️

#нашиученые_ИОХ

Разработан энантиодивергентный синтез биологически активных производных индан-1-карбоновой кислоты

⏩Ключевая стадия процесса — энантиоселективное органокаталитическое присоединение алломальтола, доступного природного производного койевой кислоты, к 1H-инден-1-онам по реакции Михаэля. Последующая окислительная фрагментация продуктов реакции и хемоселективное восстановление полученных кетокислот позволили получить индан-1-карбоновые кислоты с высокой энантиомерной чистотой (до 96% ее).

☑️Было также показано, что предложенная последовательность стадий может быть успешно масштабирована и позволяла осуществлять полный асимметрический синтез хиральных лекарственных средств, без рацемизации в граммовых количествах.

🏛Над исследованием работали ученые лаборатории тонкого органического синтеза им. И.Н. Назарова ИОХ РАН.

#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Новые поступления периодических изданий

В читальном зале библиотеки ИОХ РАН доступна обновленная выставка журналов.

За 2025 год:
✔️Журнал общей химии. Т. 95, № 1-2, № 3-4
✔️Журнал прикладной химии. Т. 98, № 1
✔️Известия Академии наук. Серия химическая. Т. 74, № 6, № 7
✔️Катализ в промышленности. Т. 25, № 2.
✔️Тонкие химические технологии. Т. 20, № 2
✔️Успехи химии. Т. 94, № 4, № 5, № 6
✔️Химия и технология органических веществ. № 1 (33)
✔️Химическая технология. Т. 26, № 4, № 5
✔️Электрохимия. Т. 61, № 1, № 2, № 3
✔️Mendeleev Communications. Vol. 35, № 4

За 2024 год:
✔️Kinetics and Catalysis. Vol. 65, № 1, № 2, № 3, № 4, № 5

#библиотека_ИОХ

Продолжаем цикл интервью с молодыми учеными ИОХ РАН, опубликовавшими работы в высокорейтинговых научных журналах в 2024 году
#интервью_ИОХ

🏛Сегодняшний герой — Михаил Зубков, к.х.н., инженер-исследователь лаборатории функциональных органических соединений. Научные интересы Михаила лежат в области фотокатализа и фторорганической химии — направлений, которые позволяют по-новому взглянуть на возможности органического синтеза.

💬В интервью он рассказывает о разработке метода прямого превращения карбоновых кислот в тиолы — соединения, важные для фармацевтики, биохимии и материаловедения. Речь идет не просто о новой реакции, а о подходе, который позволяет переосмыслить фундаментальные ограничения радикальной химии и раскрыть потенциал света как универсального инструмента для запуска сложных трансформаций.

Читать интервью👆

#нашиученые_ИОХ

Предложен новый способ получения диазиридинов

🏛Учеными лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН разработан подход к синтезу бициклических диазиридинов — 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов. Основная особенность метода — использование N-хлорсукцинимида в качестве удобного и простого в обращении хлорирующего агента, который в сочетании с карбонильными соединениями и 1,3-диаминопропаном позволяет получать широкий круг целевых диазиридинов.

✅Высокие выходы продуктов, структурное разнообразие и возможность масштабирования для получения граммовых количеств конечных структур демонстрируют широкую применимость предложенной методологии получения диазиридинов для дальнейших исследований.

#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ