Дети-трансформеры
Съездил в интернат для ребят с инвалидностью, оставшихся без родителей. Писали с ними письма Деду Морозу. Поскольку дети там говорят на разных языках – кто словами, кто слогами, кто звуками, а кто жестами или взглядом – я был переводчиком.
Хотя вот с Давладом мы давно знакомы, и он тот ещё болтун, так что лихо надиктовал мне своё письмо: «Здравствуй, Дед Мороз! Я уже большой, мне 7 лет. Или 8 (на самом деле, 14). Я тут один из немногих, кто разговаривает. Иногда задаю вопрос «Зачем родился?» И сам отвечаю: «Значит, так надо!» У меня кудрявые волосы, а вот у Альбины красивые. Еще мне скучно без Дани – я с ним дружил, а он уехал жить в другую группу. Я мечтаю о робомобиле. Он как я – ведь я человек-трансформер! У меня тоже есть колеса на коляске. Меня ни с кем не перепутаешь!»
С Леной было чуть сложнее, мы с ней из букв слова составляли: «Я учусь в 5-м классе, хотя мне уже 15 лет. У меня две косички, с розовой и зеленой резинками. Ещё я высокая, но так сразу этого и не заметишь, потому что я почти всегда передвигаюсь ползком. Люблю кушать суп. Борщ!»
16-летний Глеб удивил: «Я активный парень, мне нравятся мультики. А вообще люблю поесть. Вот у меня были кубики, чтобы играть, но я их съел. Ну или сгрыз – в общем, ими больше не поиграешь».
А вот 14-летний Дима – прям как я: «Люблю рассматривать разноцветное и слушать песни. Бываю хмурым и вообще недолюбливаю посторонних людей. И мне нравится ходить во всём чёрном. Зато я усидчивый и спокойный. На Новый год я мечтаю о наборе музыкальных книг. Их можно разглядывать и слушать. А ещё книжку всегда можно просто закрыть, если она тебе надоест. Жаль, что с людьми так нельзя».
Оказывается, можно, Дим. Тебя же закрыли. Скоро и нас всех могут.
Съездил в интернат для ребят с инвалидностью, оставшихся без родителей. Писали с ними письма Деду Морозу. Поскольку дети там говорят на разных языках – кто словами, кто слогами, кто звуками, а кто жестами или взглядом – я был переводчиком.
Хотя вот с Давладом мы давно знакомы, и он тот ещё болтун, так что лихо надиктовал мне своё письмо: «Здравствуй, Дед Мороз! Я уже большой, мне 7 лет. Или 8 (на самом деле, 14). Я тут один из немногих, кто разговаривает. Иногда задаю вопрос «Зачем родился?» И сам отвечаю: «Значит, так надо!» У меня кудрявые волосы, а вот у Альбины красивые. Еще мне скучно без Дани – я с ним дружил, а он уехал жить в другую группу. Я мечтаю о робомобиле. Он как я – ведь я человек-трансформер! У меня тоже есть колеса на коляске. Меня ни с кем не перепутаешь!»
С Леной было чуть сложнее, мы с ней из букв слова составляли: «Я учусь в 5-м классе, хотя мне уже 15 лет. У меня две косички, с розовой и зеленой резинками. Ещё я высокая, но так сразу этого и не заметишь, потому что я почти всегда передвигаюсь ползком. Люблю кушать суп. Борщ!»
16-летний Глеб удивил: «Я активный парень, мне нравятся мультики. А вообще люблю поесть. Вот у меня были кубики, чтобы играть, но я их съел. Ну или сгрыз – в общем, ими больше не поиграешь».
А вот 14-летний Дима – прям как я: «Люблю рассматривать разноцветное и слушать песни. Бываю хмурым и вообще недолюбливаю посторонних людей. И мне нравится ходить во всём чёрном. Зато я усидчивый и спокойный. На Новый год я мечтаю о наборе музыкальных книг. Их можно разглядывать и слушать. А ещё книжку всегда можно просто закрыть, если она тебе надоест. Жаль, что с людьми так нельзя».
Оказывается, можно, Дим. Тебя же закрыли. Скоро и нас всех могут.
Маленького Кирю нужно вернуть домой живым
У двухлетнего мальчишки терминальная стадия почечной недостаточности. В таких случаях ребёнку нужны либо диализ, либо трансплантация. Новую почку быстро не найдёшь, а с диализом возникли проблемы из-за закупорки сосудов. Поэтому Кире потребовалась экстренная госпитализация в федеральный центр. А затем ещё и возвращение домой — всё в сопровождении реаниматолога.
Под Новый год срочно добраться до Москвы и обратно либо невозможно, либо космически дорого. Меньше, чем за 53 тысячи рублей организовать отправку малыша с мамой в нужные сроки не получается. Если вам вдруг неудержимо захочется исполнить желание Кири вернуться домой живым — сделайте любое пожертвование тут: https://dedmorozim.ru/dedmorozit/
И расскажите другим. Не лишайте их шанса стать Дедом Морозом или Снегурочкой!)
У двухлетнего мальчишки терминальная стадия почечной недостаточности. В таких случаях ребёнку нужны либо диализ, либо трансплантация. Новую почку быстро не найдёшь, а с диализом возникли проблемы из-за закупорки сосудов. Поэтому Кире потребовалась экстренная госпитализация в федеральный центр. А затем ещё и возвращение домой — всё в сопровождении реаниматолога.
Под Новый год срочно добраться до Москвы и обратно либо невозможно, либо космически дорого. Меньше, чем за 53 тысячи рублей организовать отправку малыша с мамой в нужные сроки не получается. Если вам вдруг неудержимо захочется исполнить желание Кири вернуться домой живым — сделайте любое пожертвование тут: https://dedmorozim.ru/dedmorozit/
И расскажите другим. Не лишайте их шанса стать Дедом Морозом или Снегурочкой!)
Двухлетний Кирилл вернулся в Пермь живым
Мальчишка благополучно слетал до федерального медцентра в Москве и обратно. А люди сделали так, чтобы это было возможно и случилось вовремя. Кстати, на фото с Кирей и мамой реаниматолог Юрий. Он оберегает жизни чуть ли не всех детей Пермского края по дороге в другие больницы России. Часто с вашей помощью. Вот такие чудеса. Считайте, год уже не зря прожит.
Мальчишка благополучно слетал до федерального медцентра в Москве и обратно. А люди сделали так, чтобы это было возможно и случилось вовремя. Кстати, на фото с Кирей и мамой реаниматолог Юрий. Он оберегает жизни чуть ли не всех детей Пермского края по дороге в другие больницы России. Часто с вашей помощью. Вот такие чудеса. Считайте, год уже не зря прожит.
10 лет войны с сиротами
Десятилетие назад власть в России объявила войну сиротам, приняв закон Димы Яковлева. Он был подписан президентом 28 декабря 2012 года и вступил в силу 1 января 2013-го. Десятки тысяч детей, оставшихся без попечения родителей, были взяты в плен. Тысячи из них были лишены семьи и будущего. Сотни сирот с инвалидностью умерли в этом плену и закопаны в казённых гробах.
Где мы были эти 10 лет?
Десятилетие назад власть в России объявила войну сиротам, приняв закон Димы Яковлева. Он был подписан президентом 28 декабря 2012 года и вступил в силу 1 января 2013-го. Десятки тысяч детей, оставшихся без попечения родителей, были взяты в плен. Тысячи из них были лишены семьи и будущего. Сотни сирот с инвалидностью умерли в этом плену и закопаны в казённых гробах.
Где мы были эти 10 лет?
Для тех, у кого был паршивый год
Я знаю, у кого он был ещё хуже. Марьяша весь год могла общаться с мамой и сёстрами только глазами. Женя вообще на этом свете всего 12 месяцев, но уже пережила две операции на сердце и продолжает задыхаться без кислорода. Гоша в четыре раза младше и только семь дней был рядом с мамой. А в «Дедморозим» рекорд по числу детей, чья жизнь зависит от денег.
Марьяна с рождения тяжело больна, но то, что она не может сказать, мама видит в глазах дочери (гляньте на фото). «Марьяша очень чувствительная девочка. Она нервничает, когда кто-то в семье расстроен. Когда брат уезжает надолго, то переживает, скучает по нему. И она всегда чувствует, когда человек, открыт к ней и желает добра, а когда наоборот», — рассказывает мама Ирина. Чтобы оставаться рядом с семьёй, девочке нужны расходные материалы к медоборудованию стоимостью 87 450 рублей.
Женя младшая из четырёх детей. Малышка всегда окружена заботой старших братьев и сестёр. За 12 месяцев жизни она уже перенесла две операции на сердце. Недостаток кислорода в организме Жени нарушает работу органов. Чтобы нормально дышать, ей нужен кислородный концентратор стоимостью 99 880 рублей.
Три месяца капельниц, трубочек и белых халатов. Запах больницы Гоша знает лучше материнского, а лица в масках видит чаще маминых глаз. После рождения Гоша сразу попал в реанимацию и там провёл почти всю жизнь. Лишь неделю малышу удалось пожить дома. Сейчас Гоша снова вернулся в больницу. Чтобы вернуть его к близким, нужно поставить точный диагноз и начать подходящее лечение, что невозможно без генетического исследования стоимостью 105 160 рублей.
Истории Марьяши, Жени, Гоши и ещё почти тридцати детей можно найти тут https://dedmorozim.ru/campaign/
Этот год уже не исправишь – ни для себя, ни для других. Но пока ещё можно сделать так, чтобы у кого-то был следующий.
Я знаю, у кого он был ещё хуже. Марьяша весь год могла общаться с мамой и сёстрами только глазами. Женя вообще на этом свете всего 12 месяцев, но уже пережила две операции на сердце и продолжает задыхаться без кислорода. Гоша в четыре раза младше и только семь дней был рядом с мамой. А в «Дедморозим» рекорд по числу детей, чья жизнь зависит от денег.
Марьяна с рождения тяжело больна, но то, что она не может сказать, мама видит в глазах дочери (гляньте на фото). «Марьяша очень чувствительная девочка. Она нервничает, когда кто-то в семье расстроен. Когда брат уезжает надолго, то переживает, скучает по нему. И она всегда чувствует, когда человек, открыт к ней и желает добра, а когда наоборот», — рассказывает мама Ирина. Чтобы оставаться рядом с семьёй, девочке нужны расходные материалы к медоборудованию стоимостью 87 450 рублей.
Женя младшая из четырёх детей. Малышка всегда окружена заботой старших братьев и сестёр. За 12 месяцев жизни она уже перенесла две операции на сердце. Недостаток кислорода в организме Жени нарушает работу органов. Чтобы нормально дышать, ей нужен кислородный концентратор стоимостью 99 880 рублей.
Три месяца капельниц, трубочек и белых халатов. Запах больницы Гоша знает лучше материнского, а лица в масках видит чаще маминых глаз. После рождения Гоша сразу попал в реанимацию и там провёл почти всю жизнь. Лишь неделю малышу удалось пожить дома. Сейчас Гоша снова вернулся в больницу. Чтобы вернуть его к близким, нужно поставить точный диагноз и начать подходящее лечение, что невозможно без генетического исследования стоимостью 105 160 рублей.
Истории Марьяши, Жени, Гоши и ещё почти тридцати детей можно найти тут https://dedmorozim.ru/campaign/
Этот год уже не исправишь – ни для себя, ни для других. Но пока ещё можно сделать так, чтобы у кого-то был следующий.
Есть безнадёжное дело для семимесячной Ани
У малышки лейкоз, сейчас она в реанимации федерального центра. Аня выжила после высокодозной химиотерапии, но шансы на выздоровление исчезающе малы. Возможно, у неё остался последний шанс оказаться вместе с папой и мамой. В связи с этим, для нас с вами есть одно безнадёжно срочное дело.
Аня родилась здоровой, весом больше трёх килограмм, в семье Люды и Миши. До трёх месяцев развивалась быстрее сверстников, уже пыталась произносить первые слоги. Но 3 ноября поднялась температура без других симптомов и не спадала. Дальше плохой анализ крови – педиатрия – гематология – федеральный центр и диагноз острый миелоидный лейкоз. Пневмония, антибиотики, переливания крови, высокодозная химиотерапия и сепсис. Всего за несколько месяцев первого года жизни.
Сейчас Аня на аппарате ИВЛ, но в сознании и вдохи делает сама. У неё осознанный взгляд и огромные голубые глаза. Смотрит на маму, сосёт соску. Когда папа прилетал к ним в Москву, у Ани наступали стремительные улучшения. Это и анализы показывали, и по её самочувствию было видно.
Но теперь оставаться в федеральном центре нет ни возможности, ни смысла. А ещё папе не попасть в реанимацию и Ане никак не увидеться с ним. Чтобы вернуться домой, нужен перелёт в сопровождении медицинской бригады. С аппаратурой, которая позволит обеспечить помощь на борту как в отделении интенсивной терапии. Это обойдётся в сумму около полумиллиона рублей – окончательная цифра будет известна только после перелёта, в зависимости от того, как он пройдёт.
Говоря на чистоту, дело безнадёжное. Никто не даст гарантий, что Аня выздоровеет и всё будет хорошо. Возможно, у неё не будет десятилетий вместе с родителями. Только месяцы или дни. Может, всего несколько поцелуев и объятий. Вы люди взрослые – сами способны решить, стоит ли оно того. Чтобы Аня, мама и папа успели снова оказаться вместе. На это решение у нас всего несколько дней.
Если что, принять участие в деле Ани можно тут. Когда другой надежды уже нет, остаётся надеяться друг на друга.
У малышки лейкоз, сейчас она в реанимации федерального центра. Аня выжила после высокодозной химиотерапии, но шансы на выздоровление исчезающе малы. Возможно, у неё остался последний шанс оказаться вместе с папой и мамой. В связи с этим, для нас с вами есть одно безнадёжно срочное дело.
Аня родилась здоровой, весом больше трёх килограмм, в семье Люды и Миши. До трёх месяцев развивалась быстрее сверстников, уже пыталась произносить первые слоги. Но 3 ноября поднялась температура без других симптомов и не спадала. Дальше плохой анализ крови – педиатрия – гематология – федеральный центр и диагноз острый миелоидный лейкоз. Пневмония, антибиотики, переливания крови, высокодозная химиотерапия и сепсис. Всего за несколько месяцев первого года жизни.
Сейчас Аня на аппарате ИВЛ, но в сознании и вдохи делает сама. У неё осознанный взгляд и огромные голубые глаза. Смотрит на маму, сосёт соску. Когда папа прилетал к ним в Москву, у Ани наступали стремительные улучшения. Это и анализы показывали, и по её самочувствию было видно.
Но теперь оставаться в федеральном центре нет ни возможности, ни смысла. А ещё папе не попасть в реанимацию и Ане никак не увидеться с ним. Чтобы вернуться домой, нужен перелёт в сопровождении медицинской бригады. С аппаратурой, которая позволит обеспечить помощь на борту как в отделении интенсивной терапии. Это обойдётся в сумму около полумиллиона рублей – окончательная цифра будет известна только после перелёта, в зависимости от того, как он пройдёт.
Говоря на чистоту, дело безнадёжное. Никто не даст гарантий, что Аня выздоровеет и всё будет хорошо. Возможно, у неё не будет десятилетий вместе с родителями. Только месяцы или дни. Может, всего несколько поцелуев и объятий. Вы люди взрослые – сами способны решить, стоит ли оно того. Чтобы Аня, мама и папа успели снова оказаться вместе. На это решение у нас всего несколько дней.
Если что, принять участие в деле Ани можно тут. Когда другой надежды уже нет, остаётся надеяться друг на друга.
Похороны детей
Как-то мой друг сказал: «Когда появился мой первый ребёнок, я вдруг понял — охренеть, каждый человек же рождается таким, хорошим! Это навсегда изменило моё отношение к людям».
За год уже похоронены десятки тысяч чьих-то детей. Война хоронит и каждого из нас. Просто кого-то она закопала мёртвым, а всех остальных похоронила заживо. Всё, что я могу — постучать по крышке гроба изнутри. Вдруг кто-нибудь услышит.
Как-то мой друг сказал: «Когда появился мой первый ребёнок, я вдруг понял — охренеть, каждый человек же рождается таким, хорошим! Это навсегда изменило моё отношение к людям».
За год уже похоронены десятки тысяч чьих-то детей. Война хоронит и каждого из нас. Просто кого-то она закопала мёртвым, а всех остальных похоронила заживо. Всё, что я могу — постучать по крышке гроба изнутри. Вдруг кто-нибудь услышит.
Семимесячная Аня вернулась в Пермь
Анюта приземлилась в аэропорту Большое Савино, а затем отправилась в больницу. В полёте девочка спала, показатели у неё хорошие. Всего за несколько дней люди собрали полмиллиона рублей, чтобы оплатить возвращение малышки с лейкозом домой. В дороге её сопровождала медицинская бригада со всем необходимым оборудованием, что сохранило Ане жизнь и шансы снова оказаться рядом с папой и мамой.
Может быть, кто-то уже привык к такому, что тысячи незнакомых людей вдруг объединяются, рассказывают другим о чужой беде, а затем шлют свои личные средства ещё каким-то людям, чтобы помочь какому-то неизвестному им ребёнку. Но не я.
Если вдруг у вас когда-нибудь пропадёт надежда — гляньте в зеркало. На вас можно надеяться даже тогда, когда надежды больше нет. И, представляете, вы не одни — где-то рядом с нами ещё уйма таких же надёжных людей.
Анюта приземлилась в аэропорту Большое Савино, а затем отправилась в больницу. В полёте девочка спала, показатели у неё хорошие. Всего за несколько дней люди собрали полмиллиона рублей, чтобы оплатить возвращение малышки с лейкозом домой. В дороге её сопровождала медицинская бригада со всем необходимым оборудованием, что сохранило Ане жизнь и шансы снова оказаться рядом с папой и мамой.
Может быть, кто-то уже привык к такому, что тысячи незнакомых людей вдруг объединяются, рассказывают другим о чужой беде, а затем шлют свои личные средства ещё каким-то людям, чтобы помочь какому-то неизвестному им ребёнку. Но не я.
Если вдруг у вас когда-нибудь пропадёт надежда — гляньте в зеркало. На вас можно надеяться даже тогда, когда надежды больше нет. И, представляете, вы не одни — где-то рядом с нами ещё уйма таких же надёжных людей.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В ГУФСИН сообщили о смерти создателя одной из крупнейших и наиболее успешных некоммерческих организаций в истории России – Алексея Навального.
В видео его ответ на вопрос «Если тебя арестуют и посадят в тюрьму, или случится немыслимое и тебя убьют, какое послание ты оставишь русскому народу?»
В видео его ответ на вопрос «Если тебя арестуют и посадят в тюрьму, или случится немыслимое и тебя убьют, какое послание ты оставишь русскому народу?»
Вдруг вы по спасению детей соскучились?
Пока Белгород бомбят, Орск топит, а Москва транжирит наши налоги, в Перми может умереть один малыш. И если с бомбами, наводнением и транжирами нам пока справиться не по силам, то спасти одного ребятёнка – вполне.
Матвею всего 2 месяца, и у него только одна рабочая почка. С самого рождения мальчик живёт в больницах. На последней госпитализации в федеральном центре ему установили катетеры, которые дают надежду выжить. Но вчера один из них перестал работать. Заменить такой катетер могут только врачи Российской детской клинической больницы. Ему нужно попасть туда за сутки, а такая срочная эвакуация заоблачно дорога для небогатой семьи. До тех пор здоровье Матвея под угрозой.
Все мы знаем, почему в нашем царстве-государстве приходится собирать деньги на спасение детей. Только теперь за обсуждение этого ещё и в темницу сажают. Так что болтать опасно – лучше делать)
Если у вас возникнет непреодолимое желание спасти Матвея – сделать это можно здесь, всего за пару кликов!
Пока Белгород бомбят, Орск топит, а Москва транжирит наши налоги, в Перми может умереть один малыш. И если с бомбами, наводнением и транжирами нам пока справиться не по силам, то спасти одного ребятёнка – вполне.
Матвею всего 2 месяца, и у него только одна рабочая почка. С самого рождения мальчик живёт в больницах. На последней госпитализации в федеральном центре ему установили катетеры, которые дают надежду выжить. Но вчера один из них перестал работать. Заменить такой катетер могут только врачи Российской детской клинической больницы. Ему нужно попасть туда за сутки, а такая срочная эвакуация заоблачно дорога для небогатой семьи. До тех пор здоровье Матвея под угрозой.
Все мы знаем, почему в нашем царстве-государстве приходится собирать деньги на спасение детей. Только теперь за обсуждение этого ещё и в темницу сажают. Так что болтать опасно – лучше делать)
Если у вас возникнет непреодолимое желание спасти Матвея – сделать это можно здесь, всего за пару кликов!
Так, у вас совесть есть вообще!?!
За несколько минут насобирали на спасение Матвея! Так ведь ещё не остановились, на возвращение домой накидали ему деньжищ) И не зря! Ребятёнок с мамой благополучно добрались до нужной больницы.
Ребята из команды «Дедморозим» созвонились с мамой малыша — всё нормально, они уже в палате федерального центра. Из-за экстренности ситуации, их приняли без направления и прочих бумаг. Доктор в приемном отделении ребёнка посмотрел и согласовал с заведующим операцию. Мама успокоилась немного, выдохнула и ощущает себя в относительной безопасности.
Короче, знайте, вы бессовестно чудесны!
За несколько минут насобирали на спасение Матвея! Так ведь ещё не остановились, на возвращение домой накидали ему деньжищ) И не зря! Ребятёнок с мамой благополучно добрались до нужной больницы.
Ребята из команды «Дедморозим» созвонились с мамой малыша — всё нормально, они уже в палате федерального центра. Из-за экстренности ситуации, их приняли без направления и прочих бумаг. Доктор в приемном отделении ребёнка посмотрел и согласовал с заведующим операцию. Мама успокоилась немного, выдохнула и ощущает себя в относительной безопасности.
Короче, знайте, вы бессовестно чудесны!
Даже 5 миллионов рублей не спасут уникального малыша Ярика
Девятимесячный Ярик Кустов — единственный в Пермском крае ребятёнок с первичной энтеропатией. Это значит, что он привязан двухметровой штукой к аппарату искусственного питания. Ему прям в кровь пища поступает. Как воздух при ИВЛ, только тут еда. Пока государство начнёт закупки, Ярик с голоду может помереть. Чтобы этого не случилось, надо около 5 млн рублей. Но даже эта сумма может не спасти парня.
Проблема с питанием – это же как с дыханием. Ты не можешь перестать дышать и подождать, пока тебе соберут кучу денег и купят всё для нового вздоха. Без еды продержишься дольше, но не бесконечно. На месяц жизни Ярику нужно около 500 тысяч рублей. Если их не найти, то никакие 5 миллионов могут уже не понадобиться. Как и будущие закупки за счёт бюджета.
Какие-то бессовестно чудесные люди всего за несколько дней уже собрали для спасения Ярика больше 400 тысяч рублей! Осталось совсем чуть-чуть до полумиллиона. Почудаствовать можно на сайте dedmorozim.ru, всего в пару кликов.
Что ещё можно сделать? При любом сборе важен старт. Как с горы на санках — чем сильнее оттолкнуться, тем быстрее поедешь. Если мы щас залайкаем-зарепостим всего Ярика с головы до ног, алгоритмы соцсеток потом сами начнут о нём людям рассказывать. А нас тут куча человек — разогнаться мы можем огого!
Как? Лайкнуть и репостнуть эту запись. И раскидать её где получится — хоть в свои школьные/соседские чатики. Вообще бомба будет, если с любым вашим личным комментариям. Люди людям доверяют, а не фондам — это удесятерит эффект. Можно выбрать другую публикацию с любых ресурсов «Дедморозим», если так удобнее. Или лайкайте-репостите-комментите всё и сразу)
Вжухнем!
Девятимесячный Ярик Кустов — единственный в Пермском крае ребятёнок с первичной энтеропатией. Это значит, что он привязан двухметровой штукой к аппарату искусственного питания. Ему прям в кровь пища поступает. Как воздух при ИВЛ, только тут еда. Пока государство начнёт закупки, Ярик с голоду может помереть. Чтобы этого не случилось, надо около 5 млн рублей. Но даже эта сумма может не спасти парня.
Проблема с питанием – это же как с дыханием. Ты не можешь перестать дышать и подождать, пока тебе соберут кучу денег и купят всё для нового вздоха. Без еды продержишься дольше, но не бесконечно. На месяц жизни Ярику нужно около 500 тысяч рублей. Если их не найти, то никакие 5 миллионов могут уже не понадобиться. Как и будущие закупки за счёт бюджета.
Какие-то бессовестно чудесные люди всего за несколько дней уже собрали для спасения Ярика больше 400 тысяч рублей! Осталось совсем чуть-чуть до полумиллиона. Почудаствовать можно на сайте dedmorozim.ru, всего в пару кликов.
Что ещё можно сделать? При любом сборе важен старт. Как с горы на санках — чем сильнее оттолкнуться, тем быстрее поедешь. Если мы щас залайкаем-зарепостим всего Ярика с головы до ног, алгоритмы соцсеток потом сами начнут о нём людям рассказывать. А нас тут куча человек — разогнаться мы можем огого!
Как? Лайкнуть и репостнуть эту запись. И раскидать её где получится — хоть в свои школьные/соседские чатики. Вообще бомба будет, если с любым вашим личным комментариям. Люди людям доверяют, а не фондам — это удесятерит эффект. Можно выбрать другую публикацию с любых ресурсов «Дедморозим», если так удобнее. Или лайкайте-репостите-комментите всё и сразу)
Вжухнем!
Вжух – и уникальный малыш Ярик стал на полмиллиона рублей ближе к спасению
Огогошеньки, всего за неделю вы собрали для Ярика Кустова больше 500 тысяч рублей! У девятимесячного ребятёнка первичная энтеропатия, из-за которой он привязан к аппарату искусственного питания. В Пермском крае Ярик такой единственный. Но он не один – благодаря вам.
Без пищи никто бы из нас долго не продержался, а маленький ребёнок – тем более. Но собранные полмиллиона позволят обеспечить Ярика всем жизненно важным, минимум, на месяц. Чтобы было время собрать необходимые 5 миллионов рублей и спасти парнишку. Вы чудные!
Почудаствовать в судьбе малыша по-прежнему можно на сайте dedmorozim.ru, всего в пару кликов.
А ещё, если вы уже рассказывали про Ярика другим – вжухните им большое детское спасибо!
Огогошеньки, всего за неделю вы собрали для Ярика Кустова больше 500 тысяч рублей! У девятимесячного ребятёнка первичная энтеропатия, из-за которой он привязан к аппарату искусственного питания. В Пермском крае Ярик такой единственный. Но он не один – благодаря вам.
Без пищи никто бы из нас долго не продержался, а маленький ребёнок – тем более. Но собранные полмиллиона позволят обеспечить Ярика всем жизненно важным, минимум, на месяц. Чтобы было время собрать необходимые 5 миллионов рублей и спасти парнишку. Вы чудные!
Почудаствовать в судьбе малыша по-прежнему можно на сайте dedmorozim.ru, всего в пару кликов.
А ещё, если вы уже рассказывали про Ярика другим – вжухните им большое детское спасибо!
Умерла Нина Соловей. Одна из тех людей, благодаря которым Пермь всё ещё лучшее место на планете. По крайней мере, для меня. В хороших словах сейчас проку мало, их бы лучше при жизни говорить, сейчас-то чего. Но раз говорить без толку, можно кое-что сделать.
Нина много рассказывала на радио о чудесах, которые пермяки совершают для сирот и тяжелобольных ребят. Благодаря этому тысячи людей спасли сотни детей. Я не верю ни в какие бумеранги типа того, что добро само к тебе возвращается. Но я знаю, что его можем вернуть мы сами.
У Нины остались дочка и пожилая мама. Им нужно помочь с похоронами. Надеюсь, вам никого не приходилось хоронить никогда или хотя бы в последние годы. Так что вы можете не знать, насколько это дорого. Я вот ещё прошлой осенью друга похоронил — так до сих пор с долгами расплачиваюсь.
Подруги собирают средства на помощь её семье. Если вы вдруг захотите поучаствовать, можно сделать перевод по номеру телефона 8 919 709–63–10 (Вероника Михайловна Гофман, Сбербанк). С комментарием «Нине».
Скорее всего, никакого бумеранга добра нет. Но мы-то пока есть.
Нина много рассказывала на радио о чудесах, которые пермяки совершают для сирот и тяжелобольных ребят. Благодаря этому тысячи людей спасли сотни детей. Я не верю ни в какие бумеранги типа того, что добро само к тебе возвращается. Но я знаю, что его можем вернуть мы сами.
У Нины остались дочка и пожилая мама. Им нужно помочь с похоронами. Надеюсь, вам никого не приходилось хоронить никогда или хотя бы в последние годы. Так что вы можете не знать, насколько это дорого. Я вот ещё прошлой осенью друга похоронил — так до сих пор с долгами расплачиваюсь.
Подруги собирают средства на помощь её семье. Если вы вдруг захотите поучаствовать, можно сделать перевод по номеру телефона 8 919 709–63–10 (Вероника Михайловна Гофман, Сбербанк). С комментарием «Нине».
Скорее всего, никакого бумеранга добра нет. Но мы-то пока есть.
Как пермские школьники подарили лимузин сиротам с инвалидностью
Большинство детей с инвалидностью, оставшихся без родителей, проводят в интернатах всю свою жизнь. Они не могут сами выбирать, что поесть, с кем общаться, даже что надеть. А теперь представьте, как эти ребята спустя годы в унылых палатах, внезапно оказываются в лимузине! И это даже не самое дорогое из того, что им подарили обычные школьники Пермского края.
Среди прочего, сиротам с инвалидностью в интернатах, например, запрещено получать стандартное школьное образование. Даже если кто-то на это способен. Многим из нас когда-то не хотелось ходить на уроки. А для таких детей это чудо, но им нельзя закончить школу, получить профессию, найти работу по душе.
Так было раньше. Но в Пермском крае школьники, их родители и учителя вместе с командой «Дедморозим» организовали крупнейшую за всю историю благотворительную акцию «Цветы жизни». 1 сентября вместо большого количества цветов ученики дарят своему преподавателю общий букет от класса, а сэкономленные деньги переводят на чудеса для сирот и тяжелобольных ребят.
Больше 120 тысяч школьников за несколько лет собрали 22 с лишним млн рублей! Благодаря этому команда «Дедморозим» забрала из интернатов десятки сирот с инвалидностью. И теперь помогает им стать самостоятельными – от умения приготовить себе первый в жизни обед до получения своих квартир. Некоторым из них удалось вернуть отнятую в прошлом дееспособность, опровергнуть их умственную отсталость – и начать учиться в школах, колледжах и даже в вузе!
Сразу у нескольких ребят, которым школьники помогли вернуть будущее, в этом году был выпускной. Чтобы отметить его, выпускники пересели из инвалидных колясок в настоящий лимузин! Ни этого, ни самого выпускного, ни образования, ни жизни на свободе у мальчишек и девчонок с инвалидностью могло бы никогда не случится. Если бы не тысячи школьников Прикамья.
А в этом году пермяки могут поставить новый рекорд по благотворительности – в акции «Цветы жизни» уже участвуют десятки тысяч людей. Успеть присоединиться к ним можно тут https://flowers.dedmorozim.ru/ И вместо цветов подарить сиротам и тяжелобольным ребятам самый длинный лимузин чудес в истории)
Большинство детей с инвалидностью, оставшихся без родителей, проводят в интернатах всю свою жизнь. Они не могут сами выбирать, что поесть, с кем общаться, даже что надеть. А теперь представьте, как эти ребята спустя годы в унылых палатах, внезапно оказываются в лимузине! И это даже не самое дорогое из того, что им подарили обычные школьники Пермского края.
Среди прочего, сиротам с инвалидностью в интернатах, например, запрещено получать стандартное школьное образование. Даже если кто-то на это способен. Многим из нас когда-то не хотелось ходить на уроки. А для таких детей это чудо, но им нельзя закончить школу, получить профессию, найти работу по душе.
Так было раньше. Но в Пермском крае школьники, их родители и учителя вместе с командой «Дедморозим» организовали крупнейшую за всю историю благотворительную акцию «Цветы жизни». 1 сентября вместо большого количества цветов ученики дарят своему преподавателю общий букет от класса, а сэкономленные деньги переводят на чудеса для сирот и тяжелобольных ребят.
Больше 120 тысяч школьников за несколько лет собрали 22 с лишним млн рублей! Благодаря этому команда «Дедморозим» забрала из интернатов десятки сирот с инвалидностью. И теперь помогает им стать самостоятельными – от умения приготовить себе первый в жизни обед до получения своих квартир. Некоторым из них удалось вернуть отнятую в прошлом дееспособность, опровергнуть их умственную отсталость – и начать учиться в школах, колледжах и даже в вузе!
Сразу у нескольких ребят, которым школьники помогли вернуть будущее, в этом году был выпускной. Чтобы отметить его, выпускники пересели из инвалидных колясок в настоящий лимузин! Ни этого, ни самого выпускного, ни образования, ни жизни на свободе у мальчишек и девчонок с инвалидностью могло бы никогда не случится. Если бы не тысячи школьников Прикамья.
А в этом году пермяки могут поставить новый рекорд по благотворительности – в акции «Цветы жизни» уже участвуют десятки тысяч людей. Успеть присоединиться к ним можно тут https://flowers.dedmorozim.ru/ И вместо цветов подарить сиротам и тяжелобольным ребятам самый длинный лимузин чудес в истории)