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研究:辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱
2021-08-19 20:30:18
#辉瑞
#阿斯利康
#冠状病毒19
#研究
Telegraph
研究:辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱
(早报讯)英国牛津大学一项公共卫生研究发现,在对抗德尔塔变异病毒,辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。 路透社报道,牛津大学的研究人员说:“两剂辉瑞疫苗在对抗冠病具有更大的初始效应。但与两剂阿斯利康疫苗相比,这种有效性下降得更快。” 这项未经同行评审的研究是基于英国国家统计局的一项调查结果。该局从去年12月到本月对随机选择的家庭进行了测试。 根据在英国各地采集的超过300万份鼻咽拭子,研究发现,接种辉瑞或阿斯利康疫苗第二剂的90天后,预防染疫的效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75…
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阿斯利康与欧盟就冠病疫苗交付达成和解
2021-09-03 19:00:00
#欧盟
#阿斯利康
#冠病疫苗
#冠状病毒19
Telegraph
阿斯利康与欧盟就冠病疫苗交付达成和解
(早报讯)阿斯利康和欧盟委员会就交付待定的冠病疫苗达成和解,结束了双方有关疫苗短缺的问题。 今年早些时候,由于各国在加快疫苗接种的压力下争相购买疫苗,这一争端使欧盟陷入危机。这也给阿斯利康公司带来了公共关系危机。此后,布鲁塞尔减少了对阿斯利康公司的依赖,疫苗供应来自辉瑞-BioNTech、莫德纳和强生公司。 根据周五(3日)的和解协议,阿斯利康承诺在今年第三季度末交付6000万剂其Vaxzevria疫苗,在第四季度末交付7500万剂,在2022年第一季度末交付6500万剂。 欧盟委员会于4月对阿斯利康发…
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阿斯利康向美国申请冠病抗体疗法紧急使用授权
2021-10-05 18:32:19
#美国
#阿斯利康
#冠状病毒19
Telegraph
阿斯利康向美国申请冠病抗体疗法紧急使用授权
(早报讯)阿斯利康公司已向美国监管机构申请紧急使用授权,为那些因免疫系统衰弱而对疫苗反应不佳的人提供预防冠病的新疗法。 阿斯利康周二(5日)发表声明说,该公司在向美国食品和药物管理局提交的文件中包含了一项后期试验的数据,该试验显示该药物将人们出现任何冠病症状的风险降低了77%。 阿斯利康公司表示,这种名为AZD7442的抗体疗法可以保护那些对冠病疫苗没有足够强的免疫反应的人,或者为那些需要进一步加强保护的人(如军事人员)补充疫苗接种。疫苗依靠完整的免疫系统来开发目标抗体和抗感染细胞,而AZD7442含有…
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阿斯利康抗体鸡尾酒药物后期研究取得成功
2021-10-11 15:49:57
#阿斯利康
#冠病抗体鸡尾酒药物
#重症
#后期临床试验
#死亡
Telegraph
阿斯利康抗体鸡尾酒药物后期研究取得成功
(早报讯)英国生物制药公司阿斯利康周一(11日)说,其试验性冠病抗体鸡尾酒药物在一项后期研究中成功减少非住院患者演变成重症或死亡。 路透社报道,出现七天或少于七天症状的冠病患者使用这款名为AZD7442的抗体鸡尾酒药物后,演变成重症或死亡的风险降低了50%,这符合了这项临床试验的目标。 阿斯利康研发部执行副总裁潘加洛斯说:“使用我们这款抗体药物对冠病病毒进行早期干预,可以显著降低病情恶化的风险,并可为患者持续提供六个月以上的保护。” 另外,阿斯利康也计划把这款抗体鸡尾酒药物开发为适用于无法对冠病疫苗产生足够免疫力的人的冠病药物。…
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阿斯利康
:冠病抗体鸡尾酒药物可提供长达半年保护作用
2021-11-18 18:39:51
#阿斯利康
#冠病鸡尾酒疗法
#研究
Telegraph
阿斯利康
:冠病抗体鸡尾酒药物可提供长达半年保护作用
(早报讯)阿斯利康公司周四(11月18日)表示,其冠病抗体鸡尾酒药物能提供长达六个月的保护作用,对预防有症状感染和预防冠病恶化方面的有效性都超过80%。 综合彭博社和路透社报道,阿斯利康表示,一项经过六个月的追踪的试验结果显示,该名为“Evusheld”或AZD7442的注射疗法可将出现症状性冠病的风险降低了83%。 另一项针对轻度至中度冠病门诊患者的研究显示,在患者出现症状的三天内进行该鸡尾酒疗法,可将冠病重症或染疫身亡的风险降低88%。 该公司上个月已经向美国监管局申请紧急使用授权。英国已开始对该药物进行加速审查。
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媒体指牛津和阿斯利康初步启动专攻奥密克戎的新版疫苗生产工作
2021-12-22 08:02:36
#牛津大学
#阿斯利康
#奥密克戎变种毒株
#生产
Telegraph
媒体指牛津和阿斯利康初步启动专攻奥密克戎的新版疫苗生产工作
(早报讯)英国《金融时报》周二(21日)报道,牛津大学和阿斯利康公司已为一款专门应对奥密克戎变种毒株的冠病疫苗启动生产步骤。 牛津大学研究小组负责人道格拉斯(Sandy Douglas)向该报表示,牛津大学与合作伙伴阿斯利康已为生产新版疫苗开展初步工作,以备不时之需。 道格拉斯说:“原则上,腺病毒载体疫苗可以用于应对传染性强于此前所知的任何一种新变种毒株。” 现有的牛津-阿斯利康冠病疫苗即属于腺病毒载体疫苗。
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阿斯利康
:初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎
2022-01-13 22:57:33
#英国
#冠病疫苗
#阿斯利康
#追加剂
#冠状病毒19
Telegraph
阿斯利康
:初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎
(早报讯)英国阿斯利康制药公司周四(1月13日)表示,一项试验的初步数据显示,接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。 路透社报道,该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸(mRNA)疫苗的人,第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现,接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应,可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。 与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示,接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。
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港首批预防冠病抗体药将先给干细胞移植病人
2022-04-25 13:01:01
#干细胞移植
#阿斯利康
#冠病药物
Telegraph
港首批预防冠病抗体药将先给干细胞移植病人
香港医管局引入的首批190多剂阿斯利康预防冠病抗体药,将先给免疫力最弱干细胞移植病人使用。 据香港电台报道,香港医管局临床传染病治疗专责小组主席曾德贤今天(25日)在电台节目上说,首批药物会给予免疫力较差的病人使用,当中以干细胞移植的病人免疫力最弱,预计会先开给他们,至于下一批药物的使用对象则仍在商讨。 他说,由于免疫力差的病人,即使接种了疫苗,抗体上升速度仍然较慢,相信这些抗体药可保护他们。 针对有报道称,使用抗体药可令抗体水平达83%,并可维持六个月,曾德贤强调,接种疫苗是不能取代,相关病人仍然需要打针。
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欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂
2022-05-23 16:09:36
#阿斯利康
#冠病疫情
#追加剂
#冠状病毒19
Telegraph
欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂
(早报讯)制药商阿斯利康(AstraZeneca)宣布,欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。 据路透社报道,欧盟医疗监管机构专家团是在上周四(5月19日)做出相关的批准。 除了原本接种阿斯利康的人士,接种过辉瑞和莫得纳疫苗的人士,如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。 阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛(Mene Pangalo)在一份声明中说:“确保疫苗拥有更长的免疫保护期,对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”
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临床证实Enhertu对乳癌患者有疗效
2022-08-15 17:24:38
#乳腺癌
#阿斯利康
Telegraph
临床证实Enhertu对乳癌患者有疗效
(早报讯)英国制药公司阿斯利康的一项后期临床试验证实,乳癌药物Enhertu对接受过其他疗法的晚期乳癌患者有疗效。 在一项有600名病患参与的试验中,研究人员比较了Enhertu与HER2阳性转移性乳腺癌患者接受其他治疗的效果。Enhertu达到两个目标:一,在乳腺癌不恶化的情况下,病患可以活得更久;二,病患总生存期更长。 阿斯利康将在一场即将举行的科学会议上公布更详细的临床试验结果。 HER2是一种会造成乳腺癌的蛋白。据阿斯利康,约五分之一的乳腺癌患者属于HER2阳性癌症。 Enhertu是一种针对H…
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阿斯利康拟赴港设立研发中心
2023-09-23 18:21:00
#陈茂波
#阿斯利康
#香港
Telegraph
阿斯利康拟赴港设立研发中心
正在英国伦敦访问的香港财政司长陈茂波当地周五到访生物制药企业阿斯利康(AstraZeneca),与公司高级管理层会面,阿斯利康表示,经与引进办详细讨论后,已有赴港设立研发中心的计划,将会与有关部门跟进磋商。 根据《星岛日报》报道,陈茂波与阿斯利康管理层会面时指出,本届特区政府成立了引进重点企业办公室(引进办),积极引进生命健康、人工智能和大数据等领域的前沿企业来港拓展业务,乐意对有关企业提供政策配套,以至共同投资。 陈茂波还出席了由英中贸易协会举办的圆桌午餐会,与多家在大陆和香港有业务或正研究赴港的英国企业代表会面交流。…
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阿斯利康冠病疫苗在全球下架
2024-05-08 11:26:08
#冠病疫苗
#阿斯利康
#下架
Telegraph
阿斯利康冠病疫苗在全球下架
英瑞合资生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)宣布,在全球下架阿斯利康冠病疫苗。 路透社报道,阿斯利康星期二(5月7日)发表声明说,公司的这项决定是出于商业考量,主要是因为目前市场上的可用更新冠病疫苗过剩,坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。 声明说,阿斯利康也将撤销Vaxzevria冠病疫苗在欧洲的营销授权。 英国《电讯报》此前报道,阿斯利康3月5日提出下架Vaxzevria疫苗的申请,星期二生效。