（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）周二（5月17日）授权为5至11岁儿童接种辉瑞追加剂。 FDA专员卡利夫说：“虽然在很大程度上，儿童的冠病病情往往没有成人严重，但在奥密克戎毒株引发的疫情中，有更多孩子染病并送入医院。”他说，授权接种追加剂可持续保护这个年龄群体。 然而，目前还不清楚有多少5至11岁儿童的父母会选择让孩子接种追加剂。根据美国疾病控制及预防中心（CDC）的数据，这个年龄组的儿童中只有28.8%的人完成接种疫苗。美国五岁以下的儿童还不能接种冠病疫苗。

（早报讯）美国制药公司辉瑞周三（5月25日）宣布，将向全球45个最贫穷国家以非营利价格出售旗下所有的专利药物。 路透社和法新社报道，辉瑞周三在达沃斯世界经济论坛上宣布这项名为“更健康世界协议”的新倡议。 这23种专利药物和疫苗就包括辉瑞的冠病口服药物Paxlovid、乳癌药物Ibrance、肺炎疫苗Prevnar 13、关节炎药物Xeljanz和治疗癌症的药物Xalkori及Inlyta。与BioNtech SE共同研发的冠病疫苗Comirnaty也在名单上。 能够加入这项倡议的45个国家，包括27个低…

（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗对6个月至4岁儿童是安全和有效的。 路透社报道，美国FDA审查人员星期天（6月12日）晚上发布针对辉瑞临床试验数据的分析简报。根据他们的评估，6个月至4岁年龄段的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗并没有出现任何新的安全问题。 美国FDA外部顾问小组将于6月15日开会，FDA的决定将取决于外部顾问小组的建议。 FDA人员在星期天的简报中说：“根据现有的数据，接种三剂辉瑞-BioNTech疫苗可有效预防6个月至4岁儿童感染冠病。” 针对辉瑞…

（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）顾问周三（6月15日）一致建议授权莫德纳和辉瑞冠病疫苗用于6个月大至5岁的儿童。 路透社报道，FDA可能很快就会批准这些疫苗。白宫冠病反应协调员阿什·贾（Ashish Jha）上周说，如果疫苗获得FDA授权，美国政府正计划于6月21日开始为5岁以下儿童接种疫苗。 冠病在儿童中通常比成人更温和，但FDA官员告诉专家小组，到目前为止，美国约442名5岁以下的儿童死于冠病，这与2019至2010年猪流感大流行期间报告的78人死亡人数“相比非常可怕”。 一旦FDA授权这个…

（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）周五（6月17日）授权为五岁以下孩童接种辉瑞和莫德纳冠病疫苗。 FDA批准莫德纳为六个月至五岁孩童接种两剂25微克疫苗的申请，辉瑞则申请为六个月至四岁的孩童接种三剂三微克疫苗。 白宫官员说，五岁以下儿童最快将在下周接种这两款疫苗。但美国疾病控制和预防中心（CDC）首先需要对疫苗的使用提出建议。疾控中心的一个咨询小组定于周五和周六开会。 

今天重点： 美国投资机构在度过了艰难的上半年之后，在半年交易期结束之前重新平衡投资组合，导致华尔街主要股指期货今晚（6月30日）下跌。 在7时截稿时，标准与普尔500指数期货下跌56.20点或1.47％，报3762.60点；纳斯达克100指数期货下跌197.90点或1.70％，报11460.40点；道琼斯指数期货则退382.30点，报30647.00点。 这是一个惨淡的季度。标准与普尔500指数隔夜（周三）收盘小幅下跌。股市领导者苹果（Apple）、微软（Microsoft）和亚马逊（Amazon）隔夜…

（早报讯）美国莫德纳公司计划在秋季推出两种奥密克戎候选疫苗。 路透社报道，莫德纳公司星期一（7月11日）发表声明称，第一款冠病疫苗将针对奥密克戎BA.1变种毒株，第二款则针对BA.4和BA.5变种毒株。 莫德纳说，决定开发二价疫苗（bivalent vaccines）是为了满足不同市场对不同亚型变种毒株的需求。 莫德纳的竞争对手辉瑞公司也在开发针对BA.4和BA.5变种毒株的疫苗。这两种传播迅速的毒株近期已成为美国的主要传播毒株。

今天重点： （早报讯） ●美国华尔街主要股指期货星期五（7月29日）上涨，标准与普尔500指数有望取得近两年来的最好月度表现。 ●在7时截稿时，标准与普尔500指数期货上升29.80点或0.73％，报4102.20点；纳斯达克100指数期货也起137.90点或1.08％，报12855.80点；道琼斯指数期货也上升104.00点，报32633.60点。 ●刚刚发布的美国国内生产总值数字显示，美国经济连续第二个季度萎缩，引发投资者猜测联储局可能不需要像过去两个季度那样激进加息，带动股市隔夜（星期四）连续第二天上涨。…

（早报讯）美国辉瑞公司和德国医药公司BioNTech向美国卫生监管局提交申请，为美国5岁至11岁儿童提供一款专门针对奥密克戎变种毒株的冠病疫苗追加剂。 法新社报道，辉瑞和BioNTech星期一（9月26日）向美国食品与药物管理局（FDA）申请一紧急使用授权，为5岁至11岁儿童接种10微克剂量的冠病疫苗追加剂。 这款新一代的冠病疫苗追加剂，可同时对抗2019冠状病毒原始毒株和奥密克戎BA.4及BA.5两种亚型毒株，目前美国超过90%的确诊病例都是感染这两种奥密克戎变种毒株。 辉瑞和BioNTech也计划向欧洲药品管理局提交申请。…

（早报讯）欧洲药品管理局（EMA）委员会建议，将女性经期出血量大列入莫德纳和辉瑞-BioNTech冠病疫苗的副作用清单中。 EMA星期五（10月28日）说，在临床试验期间，从真实案例和医学文献中都观察到接种疫苗的女性在经期出血量大的报告，即出血量增加或持续的时间延长，或两者兼具，并对生活质量造成影响。它说，这些案例在接种了辉瑞／复必泰（Pfizer-BioNTech/Comirnaty）和莫德纳／Spikevax的第一和第二剂疫苗，以及追加剂都出现这种情况，但多数都不严重，并且是暂时的。 EMA委员会因…