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强生向世卫组织提交单剂冠病疫苗紧急使用申请
2021-02-19 22:08:55
#强生
#冠状病毒19
#疫苗
Telegraph
强生向世卫组织提交单剂冠病疫苗紧急使用申请
(早报讯)美国制药厂强生宣布已向世界卫生组织提交其单剂冠病候选疫苗列入紧急使用清单(EUL)的申请。 据报道,强生所提交的数据包括来自三期临床试验的中期疗效和安全性结果,该公司已完成向世卫组织提交临床数据的滚动提交工作。 如果获得批准,强生疫苗预计可在零下20度稳定保存两年,其中至少有三个月可以在大多数标准冰箱的二摄氏度至八摄氏度下储存。 据悉,强生已于2月向美国递交新冠疫苗紧急使用授权申请,并向欧盟药品监管机构申请其疫苗使用许可。
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美国FDA分析指强生冠病疫苗安全 有效对抗病毒大流行
2021-02-25 08:12:13
#冠状病毒19
#疫苗效能
#FDA
#强生
Telegraph
美国FDA分析指强生冠病疫苗安全 有效对抗病毒大流行
(早报讯)美国政府已经确定强生公司所研发的单剂冠病疫苗是安全的,并且在对抗冠病大流行有部分保护作用。 美国食品与药物监督管理局(FDA)星期三(24日)公布的数据显示,在全球进行的试验中,强生疫苗在防止冠病病毒疾病的中度到重症病例方面的疫苗效能约66%。 这家美国公司上个月说,有将近4万4000人参加了试验。它的有效性在美国介于66%到72%之间,在拉美以及出现了病毒新变种的南非为57%。 虽然强生疫苗的有效性似乎不如莫德纳与辉瑞疫苗,但这些分析结果为政府最后批准紧急使用更易施打的第三种疫苗铺平了道路。…
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美国批准对强生疫苗的紧急使用
2021-02-28 08:29:25
#强生
#疫苗
Telegraph
美国批准对强生疫苗的紧急使用
(早报讯)法新社报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准对强生(Johnson & Johnson)疫苗的紧急使用,令它成为美国第三只可供接种的冠病疫苗。
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美国要求导致疫苗报废工厂停止生产阿斯利康疫苗
2021-04-04 17:32:16
#美国
#药厂
#阿斯利康
#强生
#冠病疫苗
#报废
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美国要求导致疫苗报废工厂停止生产阿斯利康疫苗
(早报讯)美国巴尔的摩一家疫苗代工厂数周前发生人为错误,导致大约1500万剂冠病疫苗报废。美国政府本月3日要求这家工厂停止同时生产两种冠病疫苗,改由美国强生公司全权负责疫苗生产。 据报道,这家由美国新兴生物科技公司运营的药厂Emergent BioSolutions原本同时生产强生和阿斯利康冠病疫苗。数周前,工厂员工误将上述两款疫苗的原料成分搞混,多达1500万剂强生疫苗因此报废。 《纽约时报》报道,两名联邦政府卫生官员周六(3日)说,美国卫生与公众服务部要求这家工厂今后仅生产强生公司疫苗,以免再犯类似错误。…
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美国食药局发文 强生冠病疫苗被迫暂停使用
2021-04-13 20:52:13
#美国
#疫苗
#强生
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美国食药局发文 强生冠病疫苗被迫暂停使用
(早报讯)美国食品和药物管理局(FDA)13日在推特表示,已和美国疾控中心(CDC)共同发布声明,出于充分谨慎,建议暂停接种美国强生公司生产的冠病疫苗。 FDA在推文中表示,截至4月12日,美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状,目前来看这一症状极其罕见。FDA称,对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议,进一步讨论强生疫苗的血栓病例。 据美药管局网站显示,接种强生冠病疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心,大多为轻度至中度,持续一两天。 近日,…
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美国解除强生疫苗禁令
2021-04-24 11:37:15
#美国
#冠病疫苗
#强生
Telegraph
美国解除强生疫苗禁令
(早报讯)当地时间23日,在强生冠病疫苗因多起血栓报告被暂停使用十天后,美国疾病控制与预防中心(CDC)和食品药品监督管理局(FDA)宣布,解除暂停的建议,恢复使用强生疫苗。 中新网报道,当地时间23日,CDC疫苗专家准备的会议材料中称,全美已有15起涉及强生疫苗的血栓报告,其中有3起死亡,7起正在住院治疗,其余5起已经出院。 这15起出现血栓的患者均为女性,其中13人的年龄是在50岁以下。 此外,在这15起病例中,有12起涉及罕见的脑血栓。截至当地时间21日,美国约有400万女性接种了强生疫苗。 然而…
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冠病疫苗生产商将向中低收入国提供约35亿剂疫苗
2021-05-21 22:07:33
#二十国集团
#G20
#辉瑞
#莫德纳
#强生
#冠状病毒19
#冠病疫苗
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冠病疫苗生产商将向中低收入国提供约35亿剂疫苗
(早报讯)辉瑞、莫德纳及强生公司周五(5月21日)在二十国集团(G20)卫生峰会上说,他们将在今年和明年以成本或折扣价向中低收入国家提供大约35亿剂疫苗。 辉瑞总裁艾伯乐(Albert Bourla)说,辉瑞将“在下来18个月”提供20亿剂疫苗。辉瑞与BioNTech公司还未决定是否通过全球冠病疫苗获取机制(COVAX)向中低收入国家供应疫苗。BioNTech发言人说:“我们目前正在评估这一点。”辉瑞发言人则表示还未能够提供有关信息。 莫德纳总裁班塞尔(Stephane Bancel)说,莫德纳将在今年…
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美药管局延长强生疫苗保质期
2021-06-11 16:59:22
#美国
#冠病疫苗
#强生
#冠状病毒19
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美药管局延长强生疫苗保质期
(早报讯)据美国媒体报道,数百万剂未使用的强生冠病疫苗本月末即将过期,强生公司10日表示,美国食品和药物管理局已批准强生疫苗的保存期限从三个月延长至四个半月。 强生公司在一份声明中说,延长保存期限这一决定是基于正在进行中的疫苗稳定性评估研究数据。研究表明,强生疫苗在两至八摄氏度条件下冷藏时,疫苗稳定性可长达四个半月。 美药管局此前公布的数据称,强生疫苗可在两至八摄氏度冷藏条件下保存三个月。《纽约时报》报道称,延长保存期限可给美国各州留出更多时间来思考如何用完闲置的强生疫苗。 强生公司旗下杨森制药公司研发…
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韩国出现首起强生疫苗接种者死亡病例
2021-06-13 22:47:19
#韩国
#强生
#冠病疫苗
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韩国出现首起强生疫苗接种者死亡病例
(早报讯)韩国大邱市一名38岁市民在接种强生冠病疫苗三天后死亡。这是韩国报告的首例强生疫苗接种者死亡案例,卫生部门将着手调查死因。 韩国媒体报道,死者A某家属周日(13日)表示,A某10日在大邱一家医院接种强生疫苗,接种当天便出现发烧等不适症状,次日退烧,但血压降低。12日下午,A某血压严重下降,家属将其送往医院接受治疗,但A某13日15时因医治无效身亡。 家属指,A某曾接受过血液类疾病治疗,但有关疾病已治愈。A某平时很健康,但接种疫苗后健康状况急剧恶化幷死亡,希望有关方面查清疫苗和死亡之间有无关联。 …
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强生向美国申请冠病追加剂紧急使用授权
2021-10-05 22:45:36
#强生
#冠病疫苗
#冠状病毒19
#追加剂
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强生向美国申请冠病追加剂紧急使用授权
(早报讯)强生公司周二(5日)说,该公司已经向美国食品和药物管理局提交数据,以寻求为18岁及以上者接种其冠病追加剂的紧急使用授权。 美国食品和药物管理局上周安排其专家咨询委员会于10月15日召开会议,讨论是否授权单剂量强生疫苗的第二剂。 强生公司说,其提交的资料包括一项后期研究的数据,该研究发现,在首次接种疫苗56天后,其疫苗追加剂在美国对有症状的冠病提供了94%的保护,并在接种追加剂至少14天后,对严重疾病提供了100%的保护。 强生公司说,它计划将这些数据提交给其他监管机构、世界卫生组织和国家免疫技…
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美国FDA批准莫德纳和强生疫苗追加剂
2021-10-21 07:00:16
#美国
#冠病疫苗
#追加剂
#冠状病毒19
#莫德纳
#强生
#辉瑞
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美国FDA批准莫德纳和强生疫苗追加剂
(早报讯)美国食品与药物管理局(FDA)周三(20日)批准莫德纳和强生冠病疫苗追加剂,并表示美国人可选择与原来接种不同的疫苗作为追加剂。 美国食品与药物管理局代局长伍德科克(Janet Woodcock)在一份声明中说:“这些被授权的追加剂的可用性对于持续预防冠病疾病很重要。”她指出,数据表明在一些完成接种的人群中,疫苗的有效性可能会随着时间的推移而减弱。 美国食品与药物管理局此前已批准辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。当局允许65岁及以上者、有严重疾病风险者以及通过工作接触病毒的人群在接种首轮疫苗的至少六个月后,接种该追加剂。…
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南非研究:接种强生追加剂在预防住院有效性达84%
2021-12-30 16:09:46
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#南非
#研究
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南非研究:接种强生追加剂在预防住院有效性达84%
(早报讯)南非一项研究显示,强生冠病疫苗追加剂在预防医护人员因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性达84%。 路透社报道,这项未经同行评议的真实世界研究在今年11月15日至12月20日进行,共有6万9092名接种第二剂强生疫苗的医护人员参与研究。 研究结果显示,强生单剂疫苗对奥密克戎所产生的保护作用大大降低。然而,一些研究表明,增加单剂疫苗的剂量仍能避免严重疾病,为患者提供显著保护。 新研究表明,医护人员在接种强生疫苗追加剂后,疫苗可预防因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性从注射后的63%上升到14天…
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美国修订强生疫苗说明书 加入一种出血性疾病为罕见副作用
2022-01-12 23:10:18
#美国
#强生
#冠病疫苗
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美国修订强生疫苗说明书 加入一种出血性疾病为罕见副作用
(早报讯)美国食品和药物管理局修订强生冠病疫苗的产品说明书,将一种出血性疾病列为罕见副作用。 彭博社报道,美国食品和药物管理局(FDA)周二(1月11日)在给强生公司的信中说,接种疫苗后出现不良反应的报告表明,在接种强生疫苗后的42天内,出现免疫性血小板减少症(ITP)的风险有所增加。症状包括容易出现瘀伤或过多和不寻常出血。 强生公司则在一份声明中说,以前被诊断出患有ITP的人,应该与他们的医疗保健提供者讨论有关ITP的风险,以及接种后是否可能需要监测血小板。
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今晚美市盘前几乎原地踏步 重点谈美国制药老字号强生
2022-01-27 21:04:28
#今晚美市看什么
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#财经即时
#强生
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今晚美市盘前几乎原地踏步 重点谈美国制药老字号强生
今天重点: (早报讯) ●因为趁低吸购者回归,美国各股指期货抹去大幅下跌走势,于今晚开始回稳。投资者权衡联储局鹰派的影响与经济复苏的力度之后,似乎觉得情况应该可以逐渐稳定。 ●美国股市今晚(1月27日)盘前波动不大,略微偏高。8时截稿时,标准与普尔500指数期货微升3.00点或0.07%,报4352.90点;以科技股为主的纳斯达克100指数期货上升39.90点或0.28%,报14212.70点。 ●在联邦公开市场委员会(Federal Open Markets Committee)将利率维持在接近零…
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周三美市盘前波动不大 重点谈刚发布业绩的强生
2022-04-20 19:55:55
#今晚美市看什么
#美国股市
#美市
#财经即时
#强生
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周三美市盘前波动不大 重点谈刚发布业绩的强生
(早报讯) ●今晚(4月20日)美国华尔街股指期货盘前小幅波动,起落不定。在7时截稿时,标准与普尔500指数期货微起4.90点或0.11%,报4467.10点;以科技股为主的纳斯达克100指数期货则微跌13.00点或0.09%,报14197.30点;道琼斯指数期货则起91.70点,报35002.90点。 ●今天发布季度业绩的包括:备受瞩目的电动汽车特斯拉(Tesla)、美国消费品巨头宝洁(Procter & Gamble)、联合航空(United Airlines),以及雅培制药公司(Abbott Laboratories)。…
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周四美市盘前小幅下跌 重点谈制药商强生股票回购计划
2022-09-15 19:54:51
#今晚美市看什么
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#财经即时
#强生
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周四美市盘前小幅下跌 重点谈制药商强生股票回购计划
周四重点: 在零售销售数据星期四(9月15日)晚上较迟时候发布之前,美国华尔街股市主要股指期货星期四小幅下跌。 在晚上7时截稿时,标准与普尔500指数期货微跌6.50点或0.16%,报3939.50点;纳斯达克100指数期货跌33.90点或0.28%,报12100.50点;道琼斯指数期货则退低39.00点,报31096.10点。 美国股市隔夜(星期三)走势没有明确方向,全日在正负区域之间波动,不过收盘时稍微走高。 标准与普尔500指数隔夜微起13.32点,闭市报3946.01点。重量级的道琼斯指数则起3…
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周四美市盘前微起 重点谈制药巨头强生集团分拆行动
2023-01-05 19:31:31
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#美市
#财经即时
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周四美市盘前微起 重点谈制药巨头强生集团分拆行动
星期四(1月5日)重点: (早报讯) ●美国华尔街股市主要股指期货星期四(1月5日)显得稳定。市场投资者在权衡中国重新开放,以及联储局最近的谨慎评论到底会对股市起着怎样的影响。 ●在晚上7时截稿时,标准与普尔500指数期货微升1.40点或0.04%,报3854.40点;纳斯达克100指数期货起11.30点或0.10%,报10926.10点;道琼斯指数期货则小起2.60点,报33272.40点。 ●虽然标准与普尔500指数隔夜(星期三)收高,但是在联储局会议纪要发布后,股市曾出现波动交易,收市水平也低…
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周四美市盘前小幅波动 重点谈强生旗下的Kenvue公开发售新股
2023-05-04 19:32:53
#财经即时
#美国股市
#美市
#强生
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周四美市盘前小幅波动 重点谈强生旗下的Kenvue公开发售新股
星期四(5月4日)重点: ●美联储隔夜将利率再调高25个基点,暗示可能会在6月暂停加息。不过它也说,如果经济数据显示有必要的话,央行还是可能会进一步实施收紧政策的。这种不明确的言论让股市走势缺乏明确方向,美国华尔街股市主要股指期货星期四(5月4日)也只能在小幅间波动。 ●在7时截稿时,标准与普尔500指数期货下跌10.60点或0.26%,报4080.10点;纳斯达克100指数期货起11.70点或0.09%,报13041.90点;道琼斯指数期货则跌88.90点,报33325.30点。 ●美联储隔夜(…
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强生爽身粉诉讼案获关键进展 诉方支持65亿美元赔偿协议
2024-08-13 09:58:46
#强生
#致癌物
Telegraph
强生爽身粉诉讼案获关键进展 诉方支持65亿美元赔偿协议
据知情人士透露,美国强生公司为推进一项耗资65亿美元(86.08亿新元)的婴儿爽身粉赔偿协议扫清了一道关键障碍。该协议旨在解决有关其婴儿爽身粉产品致癌的数千起诉讼。 彭博社引述因结果尚未得到认证而要求匿名的知情人士说,在截至7月末的无记名投票中,该团体中75%以上的人同意了强生的提议。这样的结果将有助于该公司的最新行动,即把责任限制在它为解决诉讼而成立的一家子公司之中。
强生
(Johnson & Johnson)发言人克莱尔·博伊尔(Clare Boyle)拒绝就统计数字置评。随着诉讼越来越多,该公司聘…