🌐 #علت_سندرم_داون
💢در حالت عادی انسان دارای 23 جفت کروموزوم است که نیمی از مادر🧕🏻 و نیمی از پدر 🤵🏻می آید. 👀گاهی کروموزومهای پدر و مادر در هنگام تقسیم به درستی تقسیم نشده و کروموزومها به صورت جفت در سلول تخمک یا اسپرم به طور اضافی وارد می شوند که در هنگام لقاح باعث ایجاد سلولی با دو برابر ماده ژنتیکی می شوند که این اضافه شدن می تواند در کل کروموزومها باشد که معمولا با حیات منافات دارد یا می تواند در هر کدام از کروموزومها به تنهایی باشد که هر کروموزوم اضافی باعث ایجاد علایمی می شود که گاهی این اضافه شدن ها با حیات منافات دارد و گاهی نیز باعث ایجاد نقایصی می شود که معمولا این نقایص به صورت یک مجموعه وجود دارند که سندرم نامیده می شود.
💢در 95%موارد سندرم داون به علت کروموزوم اضافی 21 است و در سایز موارد( 5%) به علت فقط دو برابر شدن یک قسمت محدود از کروموزم 21 است که علایم محدودتری ایجاد می کند.
🌡پس سندرم داون در اکثر موارد ارثی نیست و به علت کروموزوم اضافی در تقسیم سلولی مادر و پدر می باشد که باعث ایجاد سه کپی از کروموزوم 21 در سلول تخم می شود.
@zananvazayemanDrKazemi
💢در حالت عادی انسان دارای 23 جفت کروموزوم است که نیمی از مادر🧕🏻 و نیمی از پدر 🤵🏻می آید. 👀گاهی کروموزومهای پدر و مادر در هنگام تقسیم به درستی تقسیم نشده و کروموزومها به صورت جفت در سلول تخمک یا اسپرم به طور اضافی وارد می شوند که در هنگام لقاح باعث ایجاد سلولی با دو برابر ماده ژنتیکی می شوند که این اضافه شدن می تواند در کل کروموزومها باشد که معمولا با حیات منافات دارد یا می تواند در هر کدام از کروموزومها به تنهایی باشد که هر کروموزوم اضافی باعث ایجاد علایمی می شود که گاهی این اضافه شدن ها با حیات منافات دارد و گاهی نیز باعث ایجاد نقایصی می شود که معمولا این نقایص به صورت یک مجموعه وجود دارند که سندرم نامیده می شود.
💢در 95%موارد سندرم داون به علت کروموزوم اضافی 21 است و در سایز موارد( 5%) به علت فقط دو برابر شدن یک قسمت محدود از کروموزم 21 است که علایم محدودتری ایجاد می کند.
🌡پس سندرم داون در اکثر موارد ارثی نیست و به علت کروموزوم اضافی در تقسیم سلولی مادر و پدر می باشد که باعث ایجاد سه کپی از کروموزوم 21 در سلول تخم می شود.
@zananvazayemanDrKazemi
Telegram
attach📎