#武肺口服藥 #美國已批 #香港已有代理商 #每日千人中招 #港府批左未 #可以署方未

默沙東的武肺口服藥Molnupiravir的針對已入院病人的二/三期報告已在2021年完成，並預計將在2022年5月完成針對未入院病人的二/三期報告。美國也已批准藥物的緊急使用。

現時復星醫藥已取得該藥的代理權，而香港現時每天成千上百宗個案，港府是否應著手於根據已有報告，界定可署方藥物的病情嚴重程度，緊急批核並準許署方，以紓緩病人的病情，並縮短病人住院時間，以便容納更多病人，減輕醫療系統壓力。

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網友deleted account 爆料 :

#日本 已經報緊，#默克 ( #默沙東藥廠 )推出的 #武肺口服藥 #Molnupiravir，正式使用85天內9人死亡，嚴重副作用282人。

翻譯內文 :

莫努匹拉韋開始銷售僅85天就有9人死亡，細節未披露

4月8日福利勞動委員會

眾議院議員山田克彥

在藥機法修改之前，特別批准的電暈治療藥物的驗證可能是第一步。

尚未開展臨床試驗的莫努匹拉韋有多安全？

Molnupiravir 在上市後的短短 85 天內，在 1,526 人中

報告了 2,246 宗不良反應，其中一 282 宗是嚴重的。

也有九人死亡的報導，但這九人的細節尚未披露。

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