✨ Друзья, мы надолго пропали — и хотим объяснить почему.
Декабрь у нас всегда напряженный: сложные пациенты в стационаре, новые назначения на амбулаторное лечение, подготовка к запуску клинических исследований.
И у нас есть хорошие новости.
В 2026 году мы снова открываем набор пациентов в исследования для лечения:
• множественной миеломы,
• лимфомы Ходжкина (new!),
• хронического лимфолейкоза,
• острого миелоидного лейкоза.
То есть у нас будут доступны современные, самые новые опции терапии для разных гематологических заболеваний🎊
⸻
🔬 Что сейчас в центре внимания гематологического сообщества?
Главный гематологический конгресс ASH, который проходит прямо сейчас.
Одна из самых ярких тем — персонализированная терапия В-клеточных лимфом, основанная на генетическом подтипе (=биологии) опухоли.
То есть сегодня выбор терапии — это не просто стандартные варианты вроде R-CHOP «от мягкого к более интенсивному», а более тонкая настройка лечения с учётом биологических особенностей опухоли.
Что нового появляется в первой линии лечения?
• таргетные препараты (например, полатузумаб, ибрутиниб),
• биспецифические антитела, усиливающие действие схемы,
• комбинации, адаптированные под структуру опухоли.
Почему это важно?
Потому что биология опухоли определяет прогноз ответа на терапию и риск рецидива.
Понимание этих особенностей помогает:
• не перегружать пациента токсичностью там, где это не нужно,
• и наоборот — усиливать воздействие при агрессивном строении опухоли.
Чтобы назначить такой индивидуальный подход, необходимо быстрое и доступное генетическое исследование опухоли. Именно эти тесты становятся ключом к персонализированному лечению.
🧬 Как мы внедряем новое в практику
В нашей клинике мы стремимся как можно быстрее перенимать опыт ведущих гематологических центров мира и внедрять те подходы, которые уже доказали свою эффективность.
И вот пример⤵️
Вчера на ASH активно обсуждали, как генетические особенности В-клеточной лимфомы влияют на выбор терапии и позволяют подбирать более точные схемы лечения.
А уже сегодня у нас стартует пациент, которому мы назначили персонализированный протокол терапии, основанный именно на биологии его опухоли.
Декабрь у нас всегда напряженный: сложные пациенты в стационаре, новые назначения на амбулаторное лечение, подготовка к запуску клинических исследований.
И у нас есть хорошие новости.
В 2026 году мы снова открываем набор пациентов в исследования для лечения:
• множественной миеломы,
• лимфомы Ходжкина (new!),
• хронического лимфолейкоза,
• острого миелоидного лейкоза.
То есть у нас будут доступны современные, самые новые опции терапии для разных гематологических заболеваний
⸻
🔬 Что сейчас в центре внимания гематологического сообщества?
Главный гематологический конгресс ASH, который проходит прямо сейчас.
Одна из самых ярких тем — персонализированная терапия В-клеточных лимфом, основанная на генетическом подтипе (=биологии) опухоли.
То есть сегодня выбор терапии — это не просто стандартные варианты вроде R-CHOP «от мягкого к более интенсивному», а более тонкая настройка лечения с учётом биологических особенностей опухоли.
Что нового появляется в первой линии лечения?
• таргетные препараты (например, полатузумаб, ибрутиниб),
• биспецифические антитела, усиливающие действие схемы,
• комбинации, адаптированные под структуру опухоли.
Почему это важно?
Потому что биология опухоли определяет прогноз ответа на терапию и риск рецидива.
Понимание этих особенностей помогает:
• не перегружать пациента токсичностью там, где это не нужно,
• и наоборот — усиливать воздействие при агрессивном строении опухоли.
Чтобы назначить такой индивидуальный подход, необходимо быстрое и доступное генетическое исследование опухоли. Именно эти тесты становятся ключом к персонализированному лечению.
🧬 Как мы внедряем новое в практику
В нашей клинике мы стремимся как можно быстрее перенимать опыт ведущих гематологических центров мира и внедрять те подходы, которые уже доказали свою эффективность.
И вот пример
Вчера на ASH активно обсуждали, как генетические особенности В-клеточной лимфомы влияют на выбор терапии и позволяют подбирать более точные схемы лечения.
А уже сегодня у нас стартует пациент, которому мы назначили персонализированный протокол терапии, основанный именно на биологии его опухоли.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍14
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Посмотрите короткое интервью моей пациентки на клинических исследований в нашем центре.
Диагноз и лекарственный препарат разглашать нельзя🚫
НО скажу по секрету: результат прекрасный😊
Диагноз и лекарственный препарат разглашать нельзя
НО скажу по секрету: результат прекрасный
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9🔥5👎1
🩸 Выбор сосудистого доступа при химиотерапии.
Клиническое решение, а не «что легче поставить»
Выбор сосудистого доступа — это не технический момент, а часть лечебной стратегии.
Неправильный доступ = ↑ риск инфекций, тромбозов, экстравазаций, инфекций, задержек терапии и осложнений.
Разберёмся системно: когда, что и зачем.
Пациенты часто спрашивают:
«Зачем порт? Почему нельзя просто капельницы в вену?»
Отвечаю простыми словами 👇
🔹 Периферический венозный катетер (ПВК)
✔ Подходит на несколько дней
✔ Прост в постановке при хорошем венозном доступе
❌ Часто воспаляется, тромбируется
❌ Удаляется при выписке
❌ Не подходит для «агрессивных» препаратов (везиканты), препаратов прэнтерального питания, многочасовой химиотерапии.
🔹 Центральный венозный катетер в крупную вену (яремную, подключичную, бедренную)
✔ Используют в стационаре
✔ Подходит для критически тяжелых пациентов и обеспечения всей необходимой терапии
❌ Не для долгого лечения
❌ Удаляется при выписке
❌ Высокий риск осложнений инфекции, тромбозы, осложнений при постановке
🔹 PICC-line (длинный катетер через руку)
✔ Все преимущества центральных катетеров (химиотерапия везикантами, гиперосмолярные растворы, можно проходить терапию в условиях дневного стационара
✔ Подходит на месяцы
❌ Требует ухода
❌ Не все центры ставят
🔹 Порт
✔ Самый удобный вариант
✔ Можно жить обычной жизнью
✔ Минимальный риск инфекции и других осложнений
✔ Подходит для длительной химиотерапии как в стационаре так и амбулаторно
❗️ Важно
Выбор доступа — это не прихоть врача, а способ сделать лечение безопаснее и легче. Для некоторых видов химиотерапии которые проводятся 24часа и более периферический катетер не подходит вообще 🤷🏻
📌 Если лечение длительное — PICC/порт часто лучший выбор.
⸻
📋Простой пример
Пациентка с лимфомой, план 6 курсов ХТ.
Решено начать лечение через периферический катетер, «чтобы не ставить порт».
Что на практике часто идет не так:
•1-2 курса — флебит/экстравазация
•задержка лечения (риск прогрессирования)
•экстренная установка ЦВК
•затем всё равно порт
Итог:
↑ осложнений
↑ обследований и цены на лечение
↓ приверженность лечению
↑ тревожность пациента
📍потеря времени и риск неэффективности терапии
💬 Вывод:
Правильно выбранный сосудистый доступ — это часть онкологической стратегии, а не техническая деталь.
———
🧠 Как выбрать? Короткий алгоритм
• Дни → ПВК
• Недели (стационар) → ЦВК
• Недели–месяцы (амбулаторно) → PICC
• Месяцы–годы (ХТ) → Порт
⸻
#венозный_доступ #химиотерапия #гематология
Клиническое решение, а не «что легче поставить»
Выбор сосудистого доступа — это не технический момент, а часть лечебной стратегии.
Неправильный доступ = ↑ риск инфекций, тромбозов, экстравазаций, инфекций, задержек терапии и осложнений.
Разберёмся системно: когда, что и зачем.
Пациенты часто спрашивают:
«Зачем порт? Почему нельзя просто капельницы в вену?»
Отвечаю простыми словами 👇
🔹 Периферический венозный катетер (ПВК)
✔ Подходит на несколько дней
✔ Прост в постановке при хорошем венозном доступе
❌ Часто воспаляется, тромбируется
❌ Удаляется при выписке
❌ Не подходит для «агрессивных» препаратов (везиканты), препаратов прэнтерального питания, многочасовой химиотерапии.
🔹 Центральный венозный катетер в крупную вену (яремную, подключичную, бедренную)
✔ Используют в стационаре
✔ Подходит для критически тяжелых пациентов и обеспечения всей необходимой терапии
❌ Не для долгого лечения
❌ Удаляется при выписке
❌ Высокий риск осложнений инфекции, тромбозы, осложнений при постановке
🔹 PICC-line (длинный катетер через руку)
✔ Все преимущества центральных катетеров (химиотерапия везикантами, гиперосмолярные растворы, можно проходить терапию в условиях дневного стационара
✔ Подходит на месяцы
❌ Требует ухода
❌ Не все центры ставят
🔹 Порт
✔ Самый удобный вариант
✔ Можно жить обычной жизнью
✔ Минимальный риск инфекции и других осложнений
✔ Подходит для длительной химиотерапии как в стационаре так и амбулаторно
Выбор доступа — это не прихоть врача, а способ сделать лечение безопаснее и легче. Для некоторых видов химиотерапии которые проводятся 24часа и более периферический катетер не подходит вообще 🤷🏻
📌 Если лечение длительное — PICC/порт часто лучший выбор.
⸻
📋Простой пример
Пациентка с лимфомой, план 6 курсов ХТ.
Решено начать лечение через периферический катетер, «чтобы не ставить порт».
Что на практике часто идет не так:
•1-2 курса — флебит/экстравазация
•задержка лечения (риск прогрессирования)
•экстренная установка ЦВК
•затем всё равно порт
Итог:
↑ осложнений
↑ обследований и цены на лечение
↓ приверженность лечению
↑ тревожность пациента
📍потеря времени и риск неэффективности терапии
💬 Вывод:
Правильно выбранный сосудистый доступ — это часть онкологической стратегии, а не техническая деталь.
———
🧠 Как выбрать? Короткий алгоритм
• Дни → ПВК
• Недели (стационар) → ЦВК
• Недели–месяцы (амбулаторно) → PICC
• Месяцы–годы (ХТ) → Порт
⸻
#венозный_доступ #химиотерапия #гематология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤3🔥3🙏1
Самая неожиданная в нашем канале тема, но очень модная и актуальная (особенно после продолжительных новогодних праздников 😉 )⤵️
🔬 Получены новые данные:
агонисты GLP-1 рецептора (семаглутид, тирзепатид) замедляют прогрессирование MGUS → множественной миеломы
🔬 Суть исследования
🔹 Проанализированы пациенты с MGUS и тлеющей миеломой (сопутствующий диагноз: сахарный диабет 2 типа)
🔹 Сравнение групп: получали ингибиторы GLP-1 рецептора и не получали препараты такого класса.
Результаты:
• частота прогрессии MGUS до миеломы:
➡️ 2,8% в группе с применением ингибиторов GLP-1 рецептора
➡️ 10,4% в группе без применения
p < 0,0001 (высокий уровень доказательности❗️ )
• частота прогрессии тлеющей миеломы до полноценной миеломы
➡️ 11,5% vs 20,4%
p < 0,0001
🌱 Что известно из научной литературы про связь ингибиторов GLP-1 рецептора и онкопрофилактики?
Кроме специфической связи с уменьшением прогрессирования MGUS, есть данные, что ингибиторы GLP-1 рецептора в целом ассоциируются со снижением риска развития ряда опухолей, включая некоторые солидные опухоли и возможно множественную миелому, особенно связанных с ожирением и метаболическим синдромом. Такие наблюдения представлены в крупных ретроспективных анализах JAMA Network Open.
🧬 Возможные механизмы
✔️ снижение веса и системного воспаления
✔️ улучшение метаболического профиля
✔️ модуляция иммунного ответа и продукции провоспалительных цитокинов
⚠️ Пока данные наблюдательные, но клинически значимые.
🩺 GLP-1 RA и анемия: важный нюанс
💡 Этот класс препаратов:
🔹 может стимулировать эритропоэз
🔹 нередко улучшает анемию воспаления
НО
⚠️ снижает всасывание железа
Причины:
• замедление опорожнения желудка
• снижение потребления пищи
• уменьшение ферритина и запасов железа
❗️ Железодефицит может быть скрытым, даже при нормальном Hb.
🧪 Что обязательно контролировать
✅ Hb
✅ ферритин
✅ насыщение трансферрина
📌 следить за обменом железа следует даже при нормальном гемоглобине❗️
При дефиците железа — своевременная коррекция (перорально или в/в).
📍 Итог:
✔️ Агонисты GLP-1 рецептора демонстрируют обещающие данные по снижению риска прогрессирования MGUS в множественную миелому.
✔️ Механизмы могут включать метаболические, противовоспалительные и иммуномодулирующие эффекты.
✔️ Одновременно важно контролировать гематологические параметры и метаболизм железа, поскольку ингибиторы GLP-рецептора могут сопровождаться субклиническими нарушениями обмена железа и снижением Hb.
📚 Данные ASH, JAMA Oncology, JNCI Cancer Spectrum
❗️ Не руководство к назначению, подбор лекарственных препаратов проводится ТОЛЬКО врачом
В тексте приведены данные публикации:
Arooj Abidi, Hashim Mann, Sneha Purvey, Bharadhwaj Kolipakkam, Brian Cassel, Victor Yazbeck; Glp-1 receptor agonist use is associated with lower risk of progression from MGUS to SMM or MM in a large real-world cohort. Blood 2025; 146 (Supplement 1): 404. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2025-404
#семаглутид #оземпик #гематология
🔬 Получены новые данные:
агонисты GLP-1 рецептора (семаглутид, тирзепатид) замедляют прогрессирование MGUS → множественной миеломы
🔬 Суть исследования
🔹 Проанализированы пациенты с MGUS и тлеющей миеломой (сопутствующий диагноз: сахарный диабет 2 типа)
🔹 Сравнение групп: получали ингибиторы GLP-1 рецептора и не получали препараты такого класса.
Результаты:
• частота прогрессии MGUS до миеломы:
➡️ 2,8% в группе с применением ингибиторов GLP-1 рецептора
➡️ 10,4% в группе без применения
p < 0,0001 (высокий уровень доказательности
• частота прогрессии тлеющей миеломы до полноценной миеломы
➡️ 11,5% vs 20,4%
p < 0,0001
🌱 Что известно из научной литературы про связь ингибиторов GLP-1 рецептора и онкопрофилактики?
Кроме специфической связи с уменьшением прогрессирования MGUS, есть данные, что ингибиторы GLP-1 рецептора в целом ассоциируются со снижением риска развития ряда опухолей, включая некоторые солидные опухоли и возможно множественную миелому, особенно связанных с ожирением и метаболическим синдромом. Такие наблюдения представлены в крупных ретроспективных анализах JAMA Network Open.
🧬 Возможные механизмы
✔️ снижение веса и системного воспаления
✔️ улучшение метаболического профиля
✔️ модуляция иммунного ответа и продукции провоспалительных цитокинов
⚠️ Пока данные наблюдательные, но клинически значимые.
🩺 GLP-1 RA и анемия: важный нюанс
💡 Этот класс препаратов:
🔹 может стимулировать эритропоэз
🔹 нередко улучшает анемию воспаления
НО
⚠️ снижает всасывание железа
Причины:
• замедление опорожнения желудка
• снижение потребления пищи
• уменьшение ферритина и запасов железа
🧪 Что обязательно контролировать
✅ Hb
✅ ферритин
✅ насыщение трансферрина
📌 следить за обменом железа следует даже при нормальном гемоглобине
При дефиците железа — своевременная коррекция (перорально или в/в).
📍 Итог:
✔️ Агонисты GLP-1 рецептора демонстрируют обещающие данные по снижению риска прогрессирования MGUS в множественную миелому.
✔️ Механизмы могут включать метаболические, противовоспалительные и иммуномодулирующие эффекты.
✔️ Одновременно важно контролировать гематологические параметры и метаболизм железа, поскольку ингибиторы GLP-рецептора могут сопровождаться субклиническими нарушениями обмена железа и снижением Hb.
📚 Данные ASH, JAMA Oncology, JNCI Cancer Spectrum
В тексте приведены данные публикации:
Arooj Abidi, Hashim Mann, Sneha Purvey, Bharadhwaj Kolipakkam, Brian Cassel, Victor Yazbeck; Glp-1 receptor agonist use is associated with lower risk of progression from MGUS to SMM or MM in a large real-world cohort. Blood 2025; 146 (Supplement 1): 404. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2025-404
#семаглутид #оземпик #гематология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
American Society of Hematology
Glp-1 receptor agonist use is associated with lower risk of progression from MGUS to SMM or MM in a large real-world cohort
AbstractBackground: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precursor to multiple myeloma (MM) and smoldering multiple myeloma (SMM)
🔥10❤8🤯4👍2
Нахожусь в одной из ведущих клиник Израиля🇮🇱: Хадасса в Иерусалиме. Изучаю практику клеточной терапии, но в поле моего зрения не только протоколы, но и организация медицинской помощи, которая здесь имеет отличия от привычных нам устоев.
Расскажу подробнее о том, что непосредственно касается пациентов:
1️⃣ Никаких бахил и сменной обуви! 👞
Да-да, в отделении трансплантации костного мозга врачи и медсёстры ходят в той же одежде и обуви, в которой пришли с улицы. И да, это — безопасно.
2️⃣ Никаких депрессивных диет! 🍎
Пациентам не назначают жёстких ограничений в еде даже в период аплазии костного мозга. Ограничения есть, но они минимальны и основаны на здравом смысле. Главная задача: накормить пациента, а если питание останавливается, в ход идет назогастральный зонд. Главное правило: в желудочно-кишечном тракте должно быть движение пищи.
👉 По первым двум пунктам:
смертность от инфекций при таком подходе не увеличивается.
Если интересно узнать почему, пишите в комментариях. Расскажу подробно, со ссылками на проведенные исследования😉
3️⃣ Медсёстры с правом назначать терапию! 💊
Здесь есть категория медсестёр с высокой ступенью образования. Они могут самостоятельно назначать стартовые антибиотики, корректировать электролиты и белковый обмен. Врач — всегда на связи, но рутинные решения сестры принимают сами.
4️⃣ Наблюдение за пациентом продолжается столько, сколько нужно. ❤️🩹
Если у пациента, перенёсшего трансплантацию даже 2–3 года назад, возникают осложнения (хроническая РТПХ, диарея, анорексия и т.д.) — его всегда госпитализируют в родное отделение трансплантации. Никаких госпитализаций в общие отделения.
5️⃣ Семья — часть лечения. 👨👩👧👦
В отделении всегда много родных и друзей. Все в уличной одежде, все рядом. Врач может ограничить посещения только на период аплазии, но как только нейтрофилы восстанавливаются — двери снова открыты. Поддержка близких здесь считается святым делом.
Что из этого списка показалось вам самым неожиданным? Или, наоборот, близко к вашей философии?
#ТрансплантацияКостногоМозга #гематология
Расскажу подробнее о том, что непосредственно касается пациентов:
1️⃣ Никаких бахил и сменной обуви! 👞
Да-да, в отделении трансплантации костного мозга врачи и медсёстры ходят в той же одежде и обуви, в которой пришли с улицы. И да, это — безопасно.
2️⃣ Никаких депрессивных диет! 🍎
Пациентам не назначают жёстких ограничений в еде даже в период аплазии костного мозга. Ограничения есть, но они минимальны и основаны на здравом смысле. Главная задача: накормить пациента, а если питание останавливается, в ход идет назогастральный зонд. Главное правило: в желудочно-кишечном тракте должно быть движение пищи.
👉 По первым двум пунктам:
Если интересно узнать почему, пишите в комментариях. Расскажу подробно, со ссылками на проведенные исследования😉
3️⃣ Медсёстры с правом назначать терапию! 💊
Здесь есть категория медсестёр с высокой ступенью образования. Они могут самостоятельно назначать стартовые антибиотики, корректировать электролиты и белковый обмен. Врач — всегда на связи, но рутинные решения сестры принимают сами.
4️⃣ Наблюдение за пациентом продолжается столько, сколько нужно. ❤️🩹
Если у пациента, перенёсшего трансплантацию даже 2–3 года назад, возникают осложнения (хроническая РТПХ, диарея, анорексия и т.д.) — его всегда госпитализируют в родное отделение трансплантации. Никаких госпитализаций в общие отделения.
5️⃣ Семья — часть лечения. 👨👩👧👦
В отделении всегда много родных и друзей. Все в уличной одежде, все рядом. Врач может ограничить посещения только на период аплазии, но как только нейтрофилы восстанавливаются — двери снова открыты. Поддержка близких здесь считается святым делом.
Что из этого списка показалось вам самым неожиданным? Или, наоборот, близко к вашей философии?
#ТрансплантацияКостногоМозга #гематология
❤29🔥4
Доказательная база👇
📌 1️⃣ Проведено исследование в отделении интенсивной терапии с участием 1151 пациента.
🔬 Результат:
❌ Достоверных различий в частоте инфекционных осложнений
❌ Достоверных различий в смертности
между группами с бахилами и без бахил получено не было.
📌 2️⃣ Пол, обувь и пациенты — связи нет
При анализе многоцентровых данных:
• микроорганизмы на полу и подошве обуви действительно обнаруживаются,
• но связи между этим загрязнением и развитием инфекций у пациентов не выявлено.
Наличие бактерий ≠ клиническая инфекция.
📌 3️⃣ Бахилы как источник инфекции
🦠 При ходьбе по полу бахилы загрязнялись бактериями до
8 080 CFU/см² (колониеобразующих единиц).
🛏️ При контакте с постельным бельём:
• 0,5–5,7% этих бактерий передавались дальше.
➡️ То есть бахилы не только не защищают, но и могут переносить микроорганизмы между зонами.
📌 4️⃣ Чистота пола и воздуха: бахилы vs без бахил
В исследованиях сравнивали:
• колонизацию микроорганизмами воздуха,
• и поверхности пола
✔️ Достоверной разницы не получено
Ни по полу, ни по воздуху использование бахил преимуществ не дало.
📌 5️⃣ Отеделение трансплантации костного мозга
📍 Цель: оценить эффективность защитной одежды и бахил у пациентов после трансплантации костного мозга.
Группы:
• Контрольная — персонал в защитных халатах и бахилах
• Экспериментальная — без защитной одежды и бахил
📊 Результаты:
• ⏱ Разница во времени до первой антибиотикотерапии — ~1 час (статистически незначимо)
• 💊Продолжительность антибиотикотерапии — без достоверных отличий
➡️ Вывод: ни бахилы, ни защитная одежда не снизили риск инфекций даже у крайне уязвимой группы пациентов.
ПОСЛЕДНИЙ АРГУМЕНТ
🧹 «Бахилы же защищают пол от грязи, особенно в осенне-зимний период?»
❌ Бахилы:
• быстро рвутся
• накапливают грязь
• распространяют её по кабинетам
✅ Гораздо эффективнее:
• очистка обуви при входе
• впитывающие ковры
• регулярная уборка помещений
⸻
ИТОГИ:
🔹 Бахилы не снижают риск инфекций
🔹 Могут накапливать и переносить бактерии
🔹 Не улучшают чистоту воздуха и пола
🔹 Не дают преимуществ даже в трансплантологии
Мы за доказательную медицину и против лишних атрибутов больниц.
А знаете, что играет ключевую роль в предупреждении рапространения инфекции в больницах?
все ссылки на статьи в первом комментарии
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7🔥6
И вот что значит ГИГИЕНА РУК на практике: при входе в каждую палату располагается антисептик👍
*На фото отделение трансплантации клиники Хадасса Иерусалим
*На фото отделение трансплантации клиники Хадасса Иерусалим
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥3
Чем отличается работа клиники у нас и в Израиле — взгляд врача
Сегодня — не для пациентов, а для коллег.
Поговорим о ключевых отличиях организации медицинской помощи в израильских клиниках и в нашей системе 👩⚕️👨⚕️
1️⃣ Стационар без «лечащего врача» в привычном смысле.
В круглосуточном отделении пациентыобщие .
Да, есть врач, который ведёт пациента на всех этапах и отслеживает динамику, но:
• дневные врачи меняются по неделям,
• ночью и в выходные работает дежурный врач,
• текущие изменения терапии не согласовываются с «основным» врачом,
• значимые решения принимаются коллегиально, с участием заведующего отделением.
2️⃣ Минимум бумажной работы
Намного меньше.
No comments .
3️⃣ Широкие полномочия среднего медперсонала
На них ложится большая часть рутинной, но крайне важной работы:
• подбор лечебного питания,
• контроль болевого синдрома,
• назначение гидратации (неконцентрированные растворы).
4️⃣ Социальный работник — обязательная часть команды
Он полностью закрывает вопросы, не относящиеся к лечению:
• больничные листы и справки,
• оформление пенсии,
• организация помощи на дому,
• взаимодействие с благотворительными организациями.
5️⃣ Ассистент врача
Не всегда с высшим медицинским образованием (чаще — со средним), но с чётко прописанными функциями:
• общение с пациентами по телефону,
• оценка срочности жалоб и вопросов,
• самостоятельная запись к врачу,
• организация обследований по назначению врача.
📌 Такой подход заметно разгружает врача и позволяет сосредоточиться на действительно врачебных задачах:
врачи посещают разборы сложных случаев с патоморфологами, генетиками, просматривают обновления рекомендаций по лечению, разбирают вместе новые значимые статьи.
#гематология #ТрансплантацияКостногоМозга #гематолог
Сегодня — не для пациентов, а для коллег.
Поговорим о ключевых отличиях организации медицинской помощи в израильских клиниках и в нашей системе 👩⚕️👨⚕️
1️⃣ Стационар без «лечащего врача» в привычном смысле.
В круглосуточном отделении пациенты
Да, есть врач, который ведёт пациента на всех этапах и отслеживает динамику, но:
• дневные врачи меняются по неделям,
• ночью и в выходные работает дежурный врач,
• текущие изменения терапии не согласовываются с «основным» врачом,
• значимые решения принимаются коллегиально, с участием заведующего отделением.
2️⃣ Минимум бумажной работы
Намного меньше.
3️⃣ Широкие полномочия среднего медперсонала
На них ложится большая часть рутинной, но крайне важной работы:
• подбор лечебного питания,
• контроль болевого синдрома,
• назначение гидратации (неконцентрированные растворы).
4️⃣ Социальный работник — обязательная часть команды
Он полностью закрывает вопросы, не относящиеся к лечению:
• больничные листы и справки,
• оформление пенсии,
• организация помощи на дому,
• взаимодействие с благотворительными организациями.
5️⃣ Ассистент врача
Не всегда с высшим медицинским образованием (чаще — со средним), но с чётко прописанными функциями:
• общение с пациентами по телефону,
• оценка срочности жалоб и вопросов,
• самостоятельная запись к врачу,
• организация обследований по назначению врача.
📌 Такой подход заметно разгружает врача и позволяет сосредоточиться на действительно врачебных задачах:
врачи посещают разборы сложных случаев с патоморфологами, генетиками, просматривают обновления рекомендаций по лечению, разбирают вместе новые значимые статьи.
#гематология #ТрансплантацияКостногоМозга #гематолог
👍7❤3🔥3
В Тель-Авиве находится могила известного гематолога, совершившего важнейшее открытие в медицине.
Вы знаете, о ком речь?
Вы знаете, о ком речь?
Anonymous Quiz
8%
Пауль Лангерганс
78%
Томас Ходжкин
13%
Эмиль Шоффар
👍2
🧬 Ингибиторы PD-1 при классической лимфоме Ходжкина: от терапии резерва к переосмыслению роли химиотерапии
Первые клинические исследования ингибиторов PD-1 (ниволумаб, пембролизумаб) при классической лимфоме Ходжкина стартовали в 2014 году и продемонстрировали принципиально новый уровень эффективности, особенно у пациентов с рецидивирующим и рефрактерным течением заболевания.
❗️ Биологическое обоснование эффективности:
клетки Рид–Березовского–Штернберга характеризуются высокой экспрессией PD-L1 и PD-L2, обусловленной генетическими нарушениями (в т.ч. амплификацией 9p24.1). Это делает опухоль особенно чувствительной к блокаде PD-1 и восстановлению противоопухолевого иммунного ответа.
📈 За последнее десятилетие ингибиторы PD-1 прошли путь
от терапии «последнего выбора»
➡️ до ключевого компонента современных стратегий лечения, включая первую линию, с возможностью повышения эффективности и снижения химиотерапевтической токсичности.
🔬 Ключевые клинические исследования
KEYNOTE-013
📌 Programmed Death-1 Blockade With Pembrolizumab in Patients With Classical Hodgkin Lymphoma After Brentuximab Vedotin Failure
Armand P. et al.
Journal of Clinical Oncology, 2016
Исследование фазы Ib у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина после неудачи терапии брентуксимабом ведотином.
Результаты:
• Общая выживаемость — 65%
• Полный ответ — 16%
Подтверждена устойчивая активность PD-1 блокады в крайне неблагоприятной прогностической группе.
🇩🇪 NIVAHL (GHSG), фаза II
📌 Nivolumab and Doxorubicin-Vinblastine-Dacarbazine in Early-Stage Unfavorable Hodgkin Lymphoma
Borchmann P. et al.
Journal of Clinical Oncology, 2024
Многоцентровое рандомизированное исследование II фазы у пациентов с ранними неблагоприятными стадиями (IIA с факторами риска, IIB).
🧪 Дизайн
• Последовательная схема: сначала ниволумаб, потом → AVD
• Одновременная схема: ниволумаб + AVD
• Сравнение с историческими когортами ABVD
📊 Результаты
• Полная метаболическая ремиссия по ПЭТ после завершения лечения — ≈90–94%
• 12-месячная безрецидивная выживаемость — ≈98–100%
• Выраженный противоопухолевый эффект ниволумаба, в том числе до начала химиотерапии, что подчёркивает его иммунологическую активность.
🧪 Радикальная стратегия: ниволумаб + брентуксимаб ведотин без химиотерапии
Отдельного внимания заслуживают попытки полностью отказаться от классической химиотерапии у отдельных групп пациентов.
📌 Пилотные и многоцентровые исследования, включая проекты NIH/NCI.
🧬 Дизайн
• Пациенты с ранее нелеченной ранней неблагоприятной лимфомой Ходжкина
• Без массивного опухолевого поражения
• Терапия только иммуно-конъюгатом (брентуксимаб ведотин) и ингибитором PD-1 (ниволумаб),
• Без алкилирующих агентов и антрациклинов.
🎯 Цель
• Максимально снизить краткосрочную и отдалённую токсичность лечения
• Сохранить высокую противоопухолевую эффективность за счёт таргетного и иммунного воздействия
📄 Brockelmann P.J. et al.
Nivolumab and Brentuximab Vedotin in Patients with Previously Untreated Early-Stage Unfavorable Hodgkin Lymphoma: A Multicenter Phase II Trial
Blood, 2023
❗️ На сегодняшний день данный подход демонстрирует принципиальную возможность «chemo-free» стратегии у тщательно отобранных пациентов.
💬
Лимфома Ходжкина стала заболеванием, где иммунотерапия не просто дополняет химиотерапию, а постепенно меняет саму философию лечения: к осознанному снижению токсичности лечения без потери эффективности.
#гематология #гематолог #лимфома #лимфомаходжкина
Первые клинические исследования ингибиторов PD-1 (ниволумаб, пембролизумаб) при классической лимфоме Ходжкина стартовали в 2014 году и продемонстрировали принципиально новый уровень эффективности, особенно у пациентов с рецидивирующим и рефрактерным течением заболевания.
❗️ Биологическое обоснование эффективности:
клетки Рид–Березовского–Штернберга характеризуются высокой экспрессией PD-L1 и PD-L2, обусловленной генетическими нарушениями (в т.ч. амплификацией 9p24.1). Это делает опухоль особенно чувствительной к блокаде PD-1 и восстановлению противоопухолевого иммунного ответа.
📈 За последнее десятилетие ингибиторы PD-1 прошли путь
от терапии «последнего выбора»
➡️ до ключевого компонента современных стратегий лечения, включая первую линию, с возможностью повышения эффективности и снижения химиотерапевтической токсичности.
🔬 Ключевые клинические исследования
KEYNOTE-013
Armand P. et al.
Journal of Clinical Oncology, 2016
Исследование фазы Ib у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина после неудачи терапии брентуксимабом ведотином.
Результаты:
• Общая выживаемость — 65%
• Полный ответ — 16%
Подтверждена устойчивая активность PD-1 блокады в крайне неблагоприятной прогностической группе.
🇩🇪 NIVAHL (GHSG), фаза II
Borchmann P. et al.
Journal of Clinical Oncology, 2024
Многоцентровое рандомизированное исследование II фазы у пациентов с ранними неблагоприятными стадиями (IIA с факторами риска, IIB).
🧪 Дизайн
• Последовательная схема: сначала ниволумаб, потом → AVD
• Одновременная схема: ниволумаб + AVD
• Сравнение с историческими когортами ABVD
📊 Результаты
• Полная метаболическая ремиссия по ПЭТ после завершения лечения — ≈90–94%
• 12-месячная безрецидивная выживаемость — ≈98–100%
• Выраженный противоопухолевый эффект ниволумаба, в том числе до начала химиотерапии, что подчёркивает его иммунологическую активность.
🧪 Радикальная стратегия: ниволумаб + брентуксимаб ведотин без химиотерапии
Отдельного внимания заслуживают попытки полностью отказаться от классической химиотерапии у отдельных групп пациентов.
📌 Пилотные и многоцентровые исследования, включая проекты NIH/NCI.
🧬 Дизайн
• Пациенты с ранее нелеченной ранней неблагоприятной лимфомой Ходжкина
• Без массивного опухолевого поражения
• Терапия только иммуно-конъюгатом (брентуксимаб ведотин) и ингибитором PD-1 (ниволумаб),
• Без алкилирующих агентов и антрациклинов.
🎯 Цель
• Максимально снизить краткосрочную и отдалённую токсичность лечения
• Сохранить высокую противоопухолевую эффективность за счёт таргетного и иммунного воздействия
Nivolumab and Brentuximab Vedotin in Patients with Previously Untreated Early-Stage Unfavorable Hodgkin Lymphoma: A Multicenter Phase II Trial
Blood, 2023
❗️ На сегодняшний день данный подход демонстрирует принципиальную возможность «chemo-free» стратегии у тщательно отобранных пациентов.
💬
Лимфома Ходжкина стала заболеванием, где иммунотерапия не просто дополняет химиотерапию, а постепенно меняет саму философию лечения: к осознанному снижению токсичности лечения без потери эффективности.
#гематология #гематолог #лимфома #лимфомаходжкина
👍2
🚀 Сегодня открываем в нашей клинике «Хадасса Медикал Москва» набор пациентов в клиническое исследование по рецидивирующей/рефрактерной лимфоме Ходжкина.
Ключевые критерии:
➡️ Возраст 18+
➡️ Классическая лимфома Ходжкина в рецидиве/рефрактерная (с измененными лимфоузлами)
➡️ ≥ 2 линий предыдущей терапии
➡️ Не было аллотрансплантации или CAR-T
Это ваш шанс!
Свяжитесь с координатором исследования:
Юлия Петровна Поздеева
📲 +7-925-251-81-86
📩 y.pozdeeva@hadassah.moscow
#гематолог #гематология #лимфомаходжкина #лимфома
Ключевые критерии:
➡️ Возраст 18+
➡️ Классическая лимфома Ходжкина в рецидиве/рефрактерная (с измененными лимфоузлами)
➡️ ≥ 2 линий предыдущей терапии
➡️ Не было аллотрансплантации или CAR-T
Это ваш шанс!
Свяжитесь с координатором исследования:
Юлия Петровна Поздеева
📲 +7-925-251-81-86
📩 y.pozdeeva@hadassah.moscow
#гематолог #гематология #лимфомаходжкина #лимфома
👍8❤2
Беременность после лимфомы Ходжкина: клинический обзор
🤰Для пациенток с выявленной лимфомой Ходжкина очень важен вопрос возможности и безопасности деторождения, ведь часто это заболевание обнаруживают в молодом возрасте. Несмотря на то что основные усилия гематологом сосредоточены на спасении жизни самой пациентки, вопрос о фертильности (возможности иметь детей) часто остается не освещен, что поражает много мифов.
✅ Ключевой вывод: Беременность, наступившая в полной ремиссии, не отягощает прогноз лимфомы Ходжкина. У большинства женщин она протекает нормально, а дети рождаются здоровыми. Главные условия — ремиссия и правильное планирование.
📊 Данные исследований
· Отсроченные эффекты на плод незначительны: Масштабное наблюдение за 340 женщинами, лечившимися от лимфомы Ходжкина, показало, что у 94% детей (387 из 411) не было отличий в физическом и психическом развитии от популяции.
· Частота рецидивов не повышается: По данным российских исследователей, вероятность рецидива у женщин, родивших в ремиссии, не превышает таковую в общей популяции пациентов и составляет около 14%.
✏️ Рекомендации по планированию
1. Состояние ремиссии — обязательное условие для планирования.
2. Безопасный интервал: Наилучший период для зачатия — спустя 3-5 лет после окончания терапии. Это связано с тем, что более 2/3 всех рецидивов лимфомы Ходжкина происходят именно в первые 3 года (а не с тем что сама беременность провоцирует лимфому)
3. Оценка овариального резерва: Перед планированием необходима консультация репродуктолога для оценки функции яичников, особенно если в лечении использовались схемы с алкилирующими агентами (например, BEACOPP).
⚠️ Диагноз во время беременности
Ситуация сложная, но не безвыходная. Тактика зависит от срока и активности болезни:
· I триместр: При агрессивном течении часто рассматривается прерывание беременности для начала немедленной терапии.
· II-III триместр: Возможна выжидательная тактика или терапия. Современные исследования (включая данные ASH-2023) подтверждают, что применение химиотерапии на основе антрациклинов (например, ABVD) во II и III триместрах связано с приемлемыми исходами для матери и плода. В отдельных случаях при вялотекущем заболевании может рассматриваться монотерапия винбластином.
· Решение принимается консилиумом (онколог, гематолог, акушер-гинеколог высокой квалификации) с учетом всех рисков и пожеланий пациентки.
💊 Влияние терапии на фертильность
· Высокий риск: Режимы, содержащие алкилирующие агенты (процерабазин, циклофосфамид в схемах BEACOPP, MOPP), а также лучевая терапия на область таза. Риск бесплодия у женщин старше 30 лет значительно выше.
· Низкий риск: Стандартный режим ABVD связан с минимальным риском нарушения фертильности (менее 10%).
· Важно: Обсуждение методов сохранения фертильности (криоконсервация ооцитов/эмбрионов) должно предшествовать началу любого лечения.
🎯 Резюме
1. Планировать беременность в стойкой ремиссии, предпочтительно через 3+ года после лечения.
2. Информировать пациентку, что успешная беременность и роды здорового ребенка — реалистичная и достижимая цель.
3. Учитывать схему полученной терапии для оценки рисков и необходимости прегравидарной подготовки.
4. В случае диагностики при беременности — индивидуальный междисциплинарный подход; лечение во II-III триместрах возможно и безопасно.
#ЛимфомаХоджкина #БеременностьИРак #Онкогинекология #Фертильность #Гематология #Онкология
🤰Для пациенток с выявленной лимфомой Ходжкина очень важен вопрос возможности и безопасности деторождения, ведь часто это заболевание обнаруживают в молодом возрасте. Несмотря на то что основные усилия гематологом сосредоточены на спасении жизни самой пациентки, вопрос о фертильности (возможности иметь детей) часто остается не освещен, что поражает много мифов.
· Отсроченные эффекты на плод незначительны: Масштабное наблюдение за 340 женщинами, лечившимися от лимфомы Ходжкина, показало, что у 94% детей (387 из 411) не было отличий в физическом и психическом развитии от популяции.
· Частота рецидивов не повышается: По данным российских исследователей, вероятность рецидива у женщин, родивших в ремиссии, не превышает таковую в общей популяции пациентов и составляет около 14%.
1. Состояние ремиссии — обязательное условие для планирования.
2. Безопасный интервал: Наилучший период для зачатия — спустя 3-5 лет после окончания терапии. Это связано с тем, что более 2/3 всех рецидивов лимфомы Ходжкина происходят именно в первые 3 года (а не с тем что сама беременность провоцирует лимфому)
3. Оценка овариального резерва: Перед планированием необходима консультация репродуктолога для оценки функции яичников, особенно если в лечении использовались схемы с алкилирующими агентами (например, BEACOPP).
Ситуация сложная, но не безвыходная. Тактика зависит от срока и активности болезни:
· I триместр: При агрессивном течении часто рассматривается прерывание беременности для начала немедленной терапии.
· II-III триместр: Возможна выжидательная тактика или терапия. Современные исследования (включая данные ASH-2023) подтверждают, что применение химиотерапии на основе антрациклинов (например, ABVD) во II и III триместрах связано с приемлемыми исходами для матери и плода. В отдельных случаях при вялотекущем заболевании может рассматриваться монотерапия винбластином.
· Решение принимается консилиумом (онколог, гематолог, акушер-гинеколог высокой квалификации) с учетом всех рисков и пожеланий пациентки.
💊 Влияние терапии на фертильность
· Высокий риск: Режимы, содержащие алкилирующие агенты (процерабазин, циклофосфамид в схемах BEACOPP, MOPP), а также лучевая терапия на область таза. Риск бесплодия у женщин старше 30 лет значительно выше.
· Низкий риск: Стандартный режим ABVD связан с минимальным риском нарушения фертильности (менее 10%).
· Важно: Обсуждение методов сохранения фертильности (криоконсервация ооцитов/эмбрионов) должно предшествовать началу любого лечения.
🎯 Резюме
1. Планировать беременность в стойкой ремиссии, предпочтительно через 3+ года после лечения.
2. Информировать пациентку, что успешная беременность и роды здорового ребенка — реалистичная и достижимая цель.
3. Учитывать схему полученной терапии для оценки рисков и необходимости прегравидарной подготовки.
4. В случае диагностики при беременности — индивидуальный междисциплинарный подход; лечение во II-III триместрах возможно и безопасно.
#ЛимфомаХоджкина #БеременностьИРак #Онкогинекология #Фертильность #Гематология #Онкология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍5🔥2
Лечиться в частной клинике дорого🪙
но потратить средства для получения второго мнения иногда может стоить жизни❣️
Вчера поздно вечером я получила сообщение от отца ребенка, которому в свое время я сказала, что выход есть:
🆘 при Т-клеточном лейкозе пациента уже не хотели активно лечить, не говорили о возможных опциях спасительной терапии.
А я рассказала, что шанс на победу еще есть: 🔺трансплантацию можно сделать не только в России❗️
Второе мнение в тяжелой ситуации не просто дало понимание, как действовать, но спасло человеку жизнь❤️
Прикладываю сообщение отца, предварительно обезличив его.
но потратить средства для получения второго мнения иногда может стоить жизни
Вчера поздно вечером я получила сообщение от отца ребенка, которому в свое время я сказала, что выход есть:
А я рассказала, что шанс на победу еще есть: 🔺трансплантацию можно сделать не только в России
Второе мнение в тяжелой ситуации не просто дало понимание, как действовать, но спасло человеку жизнь
Прикладываю сообщение отца, предварительно обезличив его.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤28🔥7👏6
Лимфома и лейкоз — излечимы.
Но факт лечения забывать нельзя.
И вот почему⤵️
После противоопухолевой терапии риск остеопороза значительно выше, чем в общей популяции — и он может развиться даже вмолодом возрасте .
📌 Наибольший вклад в риск вносят:
• длительный приём глюкокортикостероидов
(дексаметазон, преднизолон, метилпреднизолон)
• тотальное облучение тела или позвоночника
• аллогенная трансплантация костного мозга
🦴 Что такое остеопороз?
Это снижение минеральной плотности костей, из-за которого переломы могут возникать при минимальной нагрузке — например, при занятиях фитнесом или даже при резком движении (к примеру, пристегивании автомобильного ремня).
📊 Что показывают исследования
• После трансплантации костного мозга потеря плотности костей составляет 5–10% уже в первые 6–12 месяцев, остеопороз выявляется у 20–50% пациентов.
• У выживших после лимфом (R-CHOP) снижение плотности костей — 4–7% за год, остеопения — у каждого третьего.
• После лечения лейкозов риск переломов увеличивается в 2–3 раза, дефицит витамина D выявляется у 70% пациентов.
• Долгосрочные наблюдения показывают: через 5 лет риск остеопоротических переломов выше на 30–50%, а ранний скрининг снижает этот риск на 25%.
⚠️ Кому нужен особенно ранний скрининг
Высокий риск (обследование <6 месяцев):
• трансплантация костного мозга
• тотальное облучение
• глюкокортикоиды >20 мг/сут более 3 месяцев
• возраст >65 лет
• постменопауза
• курение, низкий ИМТ
Средний риск (6–12 месяцев):
• стандартная химиотерапия (CHOP, ABVD и др.)
Дополнительно важно проверить:
• витамин D
• уровень половых гормонов (тестостерон / эстрадиол)
🩺 Что делать после окончания лечения?
Согласно рекомендациям NCCN, ESMO, ASCO:
1. Оценить риск (анамнез + расчет по калькулятору FRAXдоступен онлайн )
2. Провести денситометрию (DEXA) через 6–12 месяцев
3. Повторять исследование ежегодно, пока плотность костей не нормализуется
4. Профилактика: кальций + витамин D
5. При остеопорозе — специфическая терапия (бисфосфонаты, деносумаб) под контролем эндокринолога
#гематология #гематолог #остеопороз
Но факт лечения забывать нельзя.
И вот почему
После противоопухолевой терапии риск остеопороза значительно выше, чем в общей популяции — и он может развиться даже в
📌 Наибольший вклад в риск вносят:
• длительный приём глюкокортикостероидов
(дексаметазон, преднизолон, метилпреднизолон)
• тотальное облучение тела или позвоночника
• аллогенная трансплантация костного мозга
🦴 Что такое остеопороз?
Это снижение минеральной плотности костей, из-за которого переломы могут возникать при минимальной нагрузке — например, при занятиях фитнесом или даже при резком движении (к примеру, пристегивании автомобильного ремня).
📊 Что показывают исследования
• После трансплантации костного мозга потеря плотности костей составляет 5–10% уже в первые 6–12 месяцев, остеопороз выявляется у 20–50% пациентов.
• У выживших после лимфом (R-CHOP) снижение плотности костей — 4–7% за год, остеопения — у каждого третьего.
• После лечения лейкозов риск переломов увеличивается в 2–3 раза, дефицит витамина D выявляется у 70% пациентов.
• Долгосрочные наблюдения показывают: через 5 лет риск остеопоротических переломов выше на 30–50%, а ранний скрининг снижает этот риск на 25%.
⚠️ Кому нужен особенно ранний скрининг
Высокий риск (обследование <6 месяцев):
• трансплантация костного мозга
• тотальное облучение
• глюкокортикоиды >20 мг/сут более 3 месяцев
• возраст >65 лет
• постменопауза
• курение, низкий ИМТ
Средний риск (6–12 месяцев):
• стандартная химиотерапия (CHOP, ABVD и др.)
Дополнительно важно проверить:
• витамин D
• уровень половых гормонов (тестостерон / эстрадиол)
🩺 Что делать после окончания лечения?
Согласно рекомендациям NCCN, ESMO, ASCO:
1. Оценить риск (анамнез + расчет по калькулятору FRAX
2. Провести денситометрию (DEXA) через 6–12 месяцев
3. Повторять исследование ежегодно, пока плотность костей не нормализуется
4. Профилактика: кальций + витамин D
5. При остеопорозе — специфическая терапия (бисфосфонаты, деносумаб) под контролем эндокринолога
#гематология #гематолог #остеопороз
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍24❤16🥰4
Если вы проходили лечение от онкологии, говорил ли ваш врач про остеопороз и о необходимости денситометрии?
Anonymous Poll
46%
да
54%
нет
❤1
Когда врач-гематолог назначает обследование, у пациентов часто возникает много вопросов: зачем это нужно, как подготовиться и, главное, насколько это безопасно. Давайте разберем основные методы.
---
Что такое лучевая нагрузка и в чем ее измеряют?
Лучевая нагрузка — это количество энергии ионизирующего излучения, которое получает организм при исследовании. Измеряется она в миллизивертах (мЗв).
Для понимания безопасности важно знать годовые нормы:
Категория Допустимая нагрузка
Естественный фон (солнце, земля, космос) ~ 2-3 мЗв/год (мы получаем в любом случае)
Норма для населения (по нормам радиационной безопасности) ≤ 1 мЗв/год (дополнительно к фону)
Норма для пациентов (по медицинским показаниям) Не ограничена, если польза превышает риск
Порог, после которого возможно повышение риска > 100-200 мЗв (это десятки КТ подряд)
💡Главное: риск от облучения считается значительным только при накоплении очень высоких доз (сотни мЗв). Все диагностические процедуры в гематологии проводятся в строгих пределах безопасности, а современные аппараты используют сниженные дозы.
---
Цель: Быстрая оценка состояния грудной клетки, костей, суставов.
В гематологии используется для:
• Выявления поражения костей при множественной миеломе или лимфомах
• Диагностики пневмонии
• Оценки изменений в легких и средостении при лимфомах
• Оценка правильности установки центрального венозного катетера
Подготовка: Не требуется.
Противопоказания: Беременность (по возможности заменяют другими методами).
Лучевая нагрузка: 0.02–0.1 мЗв (как 1-5 дней естественного фона).
---
🖥️ Компьютерная томография (КТ)
Цель: Получить послойные изображения органов и тканей с высокой детализацией.
В гематологии используется для:
• Оценки размеров лимфоузлов (при лимфомах)
• Выявления очагов поражения в нелимфоидных органах
• Планирования биопсии под контролем КТ
• Стадирования заболевания (определения распространенности процесса)
• Оценка инфекционных процессов
Контрастное усиление:
• Часто КТ делают с внутривенным контрастом (йодсодержащий препарат) — это позволяет лучше увидеть кровеносные сосуды и отличить опухоль от здоровой ткани
• Контраст вводится внутривенно во время исследования
Подготовка:
• При себе иметь результаты предыдущих исследований
• Сообщить врачу об аллергии на йод или контрастные вещества
Противопоказания:
• Аллергия на йодсодержащие препараты (для исследования с контрастом)
• Почечная недостаточность (контраст выводится почками)
• Беременность
Лучевая нагрузка:
• Стандартная КТ одной области: 5–15 мЗв
• КТ всего тела: 15–25 мЗв
---
Это специальный протокол КТ с существенно сниженной лучевой нагрузкой.
Где применяется в гематологии:
• Низкодозовая КТ всего скелета — для обследования пациентов с множественной миеломой (позволяет выявить очаги деструкции костей при минимальной нагрузке)
• Низкодозовая КТ легких (когда нужно регулярно контролировать состояние легких)
Лучевая нагрузка: 1–3 мЗв (сопоставима с естественным фоном за 4-6 месяцев).
---
Цель: Детальная визуализация мягких тканей, спинного и головного мозга.
В гематологии используется для:
• Оценки поражения позвоночника, головного и спинного мозга
• Диагностики лимфом центральной нервной системы
• Оценки накопления железа (например при гемохроматозе)
• Оценка пневмонии у беременных
Контрастное усиление:
• Используются препараты на основе гадолиния (не содержат йода)
• Вводится внутривенно для лучшей визуализации
Подготовка:
• Убрать все металлические предметы (часы, украшения, монеты)
• Сообщить врачу о наличии кардиостимулятора, металлических имплантов, клипс на сосудах
• При клаустрофобии — предупредить заранее (могут предложить седацию)
Противопоказания:
• Металлические импланты, кардиостимуляторы (некоторые совместимы)
---
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3❤1
Цель: Увидеть не только структуру, но и активность клеток. Это главный метод для оценки метаболизма опухоли.
Как это работает: В организм вводят радиоактивный препарат (чаще всего — меченую глюкозу 18F-ФДГ). Опухолевые клетки поглощают глюкозу активнее здоровых и "светятся" на снимке.
В гематологии это "золотой стандарт" для:
• Точного стадирования некоторых лимфом
• Оценки эффективности химиотерапии (сравнивают снимки до и после лечения)
• Выявления рецидивов на ранней стадии
Подготовка — очень важна!
• За 24 часа исключить физические нагрузки
• За 6 часов до исследования не есть (можно пить чистую воду без газа)
• За сутки исключить алкоголь и кофеин
• При диабете — обязательно сообщить врачу (нужна особая подготовка)
После процедуры: Рекомендуют пить больше жидкости, чтобы препарат быстрее вывелся из организма.
Противопоказания:
• Беременность и грудное вскармливание
• Высокий уровень сахара в крови (более 11-13 ммоль/л)
• Тяжелое состояние пациента
Лучевая нагрузка: 10–25 мЗв (суммарно от КТ-компоненты и радиофармпрепарата).
---
1. Для онкологических пациентов предельных норм облучения не существует. Польза от точной диагностики всегда превышает потенциальный риск.
2. Риск считается значительным только при дозах свыше 100-200 мЗв за короткий период. Это десятки ПЭТ/КТ подряд.
3. Радиофармпрепараты живут недолго. Например, фторглюкоза распадается примерно за 2 часа и полностью выводится из организма через 20-24 часа.
4. Современные аппараты используют сниженные дозы облучения благодаря специальным программам обработки изображений и протоколам (как низкодозовая КТ).
---
🗂️Всегда имейте при себе результаты предыдущих исследований — это поможет врачу оценить динамику и, возможно, избежать повторных снимков.
📋Не бойтесь задавать вопросы врачу-рентгенологу или лаборанту перед исследованием.
🤰При беременности или подозрении на нее — скажите врачу ОБЯЗАТЕЛЬНО. Некоторые исследования противопоказаны.
👩🏻🍼При грудном вскармливании: после ПЭТ/КТ обычно рекомендуют воздержаться от кормления 12-24 часа (сцеженное молоко можно заготовить заранее).
🧊Вода — ваш друг. После исследований с контрастом или радиофармпрепаратами пейте больше жидкости, это помогает быстрее вывести вещества из организма.
Современная лучевая диагностика в гематологии — это высокоточные и достаточно безопасные методы, которые позволяют врачу видеть болезнь и контролировать лечение. Польза от правильного диагноза и своевременного контроля терапии несопоставимо выше, чем потенциальный риск от облучения.
#ЛучеваяДиагностика #ПЭТКТ #МРТ #КомпьютернаяТомография #НизкодозоваяКТ #Гематология #Онкология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6👍2🔥2
Anonymous Quiz
12%
Флюрография
34%
МРТ легких
37%
Низкодозовая КТ
17%
Рентгенография
Перегрузка железом при частых переливаниях крови: это касается не только гематологов🩸
В нашей клинике гематологи активно сотрудничают с онкологами в вопросах снижения показателей крови на противоопухолевом лечении или при метастазировании болезни в костный мозг. Большинство таких пациентов имеют длительный анамнез переливаний крови.
И для таких пациентов (как и для пациентов с талассемией, МДС, апластической анемией) важно понимать: перегрузка железом — это не редкость, а ожидаемое последствие длительной трансфузионной терапии.
И главное — её необходимо контролировать.
🔎 Почему возникает перегрузка?
Каждое переливание эритроцитов приносит в организм примерно 200–250 мг железа.
В организме нет активного механизма для выведения избытка железа. Со временем транспортный белок (трансферрин) «переполняется», и в крови появляется особая токсичная форма — NTBI (железо, не связанное с трансферрином).
Именно NTBI:
• образует свободные радикалы
• повреждает клетки изнутри
• постепенно разрушает органы
Какие органы страдают?
🫀Сердце
• кардиомиопатия (снижение сократительной способности)
• аритмии
• хроническая сердечная недостаточность
⚠️ Это одна из главых причин кардиальных осложнений у пациентов с частыми гемотрансфузиями
Печень
• фиброз и цирроз
• повышенный риск гепатоцеллюлярной карциномы
Эндокринная система
• сахарный диабет (поражение поджелудочной железы)
• гипогонадизм
• гипотиреоз
• задержка роста и полового развития у детей
Коварство в том, что ранние стадии поражения протекают абсолютно бессимптомно.
🧪 Как выявить перегрузку?
1. Анализы крови
• Ферритин — отражает запасы железа (но может повышаться при воспалении, инфекциях, повреждении тканей)
• Насыщение трансферрина (TSAT) — если >60%, это маркер появления токсичного NTBI
Но анализы не показывают, сколько железа уже накопилось непосредственно в сердце и печени.
🧲 2. МРТ — золотой стандарт диагностики
Только МРТ с специальными протоколами может ответить на главные вопросы:
МРТ печени (LIC — liver iron concentration)
Показывает общий запас железа в организме. Печень — главное депо.
🫀МРТ сердца (T2*)
Позволяет увидеть железо в миокарде и оценить риск жизнеугрожающих аритмий и сердечной недостаточности.
Критически важно: железо в печени и сердце накапливается по-разному. Нормальные показатели печени на МРТ не гарантирует, что с сердцем всё в порядке. Исследовать нужно оба органа.
💊 Лечение
Кровопускание при трансфузионной анемии (когда исходный гемоглобин низкий) не применяется.
Используется хелаторная терапия — препараты, которые связывают избыток железа и выводят его из организма:
• Деферазирокс
🎯 Что важно знать о лечении?
✔ Хелаторы быстро связывают токсичный NTBI, сразу же защищая сердце и сосуды
✔ Они способны остановить повреждение органов и даже улучшить их функцию
✔ Со временем они снижают общие запасы железа в печени
Золотое правило: хелатор должен присутствовать в крови постоянно.
Нерегулярный приём резко снижает эффективность — железо продолжает разрушать ткани.
📊 Как часто наблюдаться?
Пациентам на регулярной трансфузионной терапии рекомендуют:
• Показатели обмена железа, в том числе, насыщение трансферрина — каждые 1–3 месяца
• МРТ печени и сердца — не реже 1 раза в год (при выявлении поражения сердца — чаще)
Это позволяет вовремя назначать терапию хелаторами и корректировать дозу, предотвращая необратимые изменения и сохранять качество жизни.
💬 Если вы или ваш близкий получаете регулярные переливания крови (неважно, по поводу анемии или на фоне противоопухолевой терапии) — обсудите с врачом:
• текущий уровень ферритина и целевые значения, показания к развернотому обследованию обмена железа
• необходимость МРТ печени и сердца
• правильно ли подобран режим хелаторной терапии
В нашей клинике гематологи активно сотрудничают с онкологами в вопросах снижения показателей крови на противоопухолевом лечении или при метастазировании болезни в костный мозг. Большинство таких пациентов имеют длительный анамнез переливаний крови.
И для таких пациентов (как и для пациентов с талассемией, МДС, апластической анемией) важно понимать: перегрузка железом — это не редкость, а ожидаемое последствие длительной трансфузионной терапии.
И главное — её необходимо контролировать.
🔎 Почему возникает перегрузка?
Каждое переливание эритроцитов приносит в организм примерно 200–250 мг железа.
В организме нет активного механизма для выведения избытка железа. Со временем транспортный белок (трансферрин) «переполняется», и в крови появляется особая токсичная форма — NTBI (железо, не связанное с трансферрином).
Именно NTBI:
• образует свободные радикалы
• повреждает клетки изнутри
• постепенно разрушает органы
Какие органы страдают?
🫀Сердце
• кардиомиопатия (снижение сократительной способности)
• аритмии
• хроническая сердечная недостаточность
⚠️ Это одна из главых причин кардиальных осложнений у пациентов с частыми гемотрансфузиями
Печень
• фиброз и цирроз
• повышенный риск гепатоцеллюлярной карциномы
Эндокринная система
• сахарный диабет (поражение поджелудочной железы)
• гипогонадизм
• гипотиреоз
• задержка роста и полового развития у детей
Коварство в том, что ранние стадии поражения протекают абсолютно бессимптомно.
🧪 Как выявить перегрузку?
1. Анализы крови
• Ферритин — отражает запасы железа (но может повышаться при воспалении, инфекциях, повреждении тканей)
• Насыщение трансферрина (TSAT) — если >60%, это маркер появления токсичного NTBI
Но анализы не показывают, сколько железа уже накопилось непосредственно в сердце и печени.
🧲 2. МРТ — золотой стандарт диагностики
Только МРТ с специальными протоколами может ответить на главные вопросы:
МРТ печени (LIC — liver iron concentration)
Показывает общий запас железа в организме. Печень — главное депо.
🫀МРТ сердца (T2*)
Позволяет увидеть железо в миокарде и оценить риск жизнеугрожающих аритмий и сердечной недостаточности.
Критически важно: железо в печени и сердце накапливается по-разному. Нормальные показатели печени на МРТ не гарантирует, что с сердцем всё в порядке. Исследовать нужно оба органа.
💊 Лечение
Кровопускание при трансфузионной анемии (когда исходный гемоглобин низкий) не применяется.
Используется хелаторная терапия — препараты, которые связывают избыток железа и выводят его из организма:
• Деферазирокс
🎯 Что важно знать о лечении?
✔ Хелаторы быстро связывают токсичный NTBI, сразу же защищая сердце и сосуды
✔ Они способны остановить повреждение органов и даже улучшить их функцию
✔ Со временем они снижают общие запасы железа в печени
Золотое правило: хелатор должен присутствовать в крови постоянно.
Нерегулярный приём резко снижает эффективность — железо продолжает разрушать ткани.
📊 Как часто наблюдаться?
Пациентам на регулярной трансфузионной терапии рекомендуют:
• Показатели обмена железа, в том числе, насыщение трансферрина — каждые 1–3 месяца
• МРТ печени и сердца — не реже 1 раза в год (при выявлении поражения сердца — чаще)
Это позволяет вовремя назначать терапию хелаторами и корректировать дозу, предотвращая необратимые изменения и сохранять качество жизни.
💬 Если вы или ваш близкий получаете регулярные переливания крови (неважно, по поводу анемии или на фоне противоопухолевой терапии) — обсудите с врачом:
• текущий уровень ферритина и целевые значения, показания к развернотому обследованию обмена железа
• необходимость МРТ печени и сердца
• правильно ли подобран режим хелаторной терапии
👍8❤3
За рабочей суетой часто не замечаешь, в каком классном месте работаешь:
сейчас в холле портреты людей, победивших рак💪🏻
и за каждым человеком и каждой победой история.
Если вы победили рак, особенно гематологической природы, пишите комментарии, пусть они помогут тем, кто сейчас в фазе активной борьбы❤️
сейчас в холле портреты людей, победивших рак💪🏻
и за каждым человеком и каждой победой история.
Если вы победили рак, особенно гематологической природы, пишите комментарии, пусть они помогут тем, кто сейчас в фазе активной борьбы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤28
🩸 Чего бы НЕ произошло в гематологии без женщин
Пост к международному женскому дню 💐
1️⃣ Мы бы не знали, что лейкоз — это генетическая поломка.
Открытие принадлежит Джанет Роули.
В 1973 году она описала Филадельфийскую хромосому — транслокацию t(9;22). Свое главное открытие она сделала в 45 лет, работая по выходным: в будни она занималась клинической практикой и семьей.
Именно это открытие позже позволило создать таргетные препараты (иматиниб), которые спасли сотни тысяч пациентов с хроническим миелолейкозом.
2️⃣ Мы бы продолжали умирать от тромбозов.
Ключевой этап в изучении и внедрении антикоагулянтов связан с работами Анны Хоувэлл.
Она участвовала в разработке и исследовании гепарина — препарата, который до сих пор ежедневно спасает жизни в хирургии, реанимации и гематологии.
3️⃣ Хронический лимфолейкоз лечили бы только химиотерапией.
Работы Сюзанн Кори помогли раскрыть роль гена BCL2 в развитии опухолей. Она изучала механизмы апоптоза — выяснилось, что раковые клетки становятся «бессмертными» именно из-за этого гена.
Это открытие стало основой для создания таргетных препаратов, например венетоклакса (ингибитора BCL2), которые радикально изменили лечение и прогноз хронического лимфолейкоза.
4️⃣ Редактирование генов всё еще считалось бы научной фантастикой.
Дженнифер Доудна получила Нобелевскую премию за разработку технологии CRISPR‑Cas9 — «геномных ножниц».
Сегодня эта технология уже применяется для лечения наследственных заболеваний крови, например серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.
5️⃣ Мы могли бы до сих пор не знать причину СПИДа.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) был открыт Франсуазой Барре‑Синусси в лаборатории Люка Монтанье. Именно ей удалось выделить ретровирус, который перевернул представление об иммунодефицитах.
Это открытие (Нобелевская премия 2008 года) стало основой современной терапии ВИЧ-инфекции.
6️⃣ У нас не было бы моноклональных антител.
Технология получения гибридом и моноклональных антител, разработанная Сезой Мильштейн (совместно с Георгом Кёлером), — это фундамент современной иммунотерапии.
Без нее не существовало бы ритуксимаба, обинутузумаба и других «-мабов», без которых сегодня немыслимо лечение лимфом и аутоиммунных заболеваний.
💬 Иногда одно научное открытие меняет судьбы миллионов пациентов.
Сегодня хороший повод вспомнить, скольким таким открытиям мы обязаны женщинам.
С 8 марта — всех коллег, врачей, исследовательниц и студенток, которые продолжают двигать медицину вперед. 🌷
Успехов в ваших начинаниях!
Пост к международному женскому дню 💐
1️⃣ Мы бы не знали, что лейкоз — это генетическая поломка.
Открытие принадлежит Джанет Роули.
В 1973 году она описала Филадельфийскую хромосому — транслокацию t(9;22). Свое главное открытие она сделала в 45 лет, работая по выходным: в будни она занималась клинической практикой и семьей.
Именно это открытие позже позволило создать таргетные препараты (иматиниб), которые спасли сотни тысяч пациентов с хроническим миелолейкозом.
2️⃣ Мы бы продолжали умирать от тромбозов.
Ключевой этап в изучении и внедрении антикоагулянтов связан с работами Анны Хоувэлл.
Она участвовала в разработке и исследовании гепарина — препарата, который до сих пор ежедневно спасает жизни в хирургии, реанимации и гематологии.
3️⃣ Хронический лимфолейкоз лечили бы только химиотерапией.
Работы Сюзанн Кори помогли раскрыть роль гена BCL2 в развитии опухолей. Она изучала механизмы апоптоза — выяснилось, что раковые клетки становятся «бессмертными» именно из-за этого гена.
Это открытие стало основой для создания таргетных препаратов, например венетоклакса (ингибитора BCL2), которые радикально изменили лечение и прогноз хронического лимфолейкоза.
4️⃣ Редактирование генов всё еще считалось бы научной фантастикой.
Дженнифер Доудна получила Нобелевскую премию за разработку технологии CRISPR‑Cas9 — «геномных ножниц».
Сегодня эта технология уже применяется для лечения наследственных заболеваний крови, например серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.
5️⃣ Мы могли бы до сих пор не знать причину СПИДа.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) был открыт Франсуазой Барре‑Синусси в лаборатории Люка Монтанье. Именно ей удалось выделить ретровирус, который перевернул представление об иммунодефицитах.
Это открытие (Нобелевская премия 2008 года) стало основой современной терапии ВИЧ-инфекции.
6️⃣ У нас не было бы моноклональных антител.
Технология получения гибридом и моноклональных антител, разработанная Сезой Мильштейн (совместно с Георгом Кёлером), — это фундамент современной иммунотерапии.
Без нее не существовало бы ритуксимаба, обинутузумаба и других «-мабов», без которых сегодня немыслимо лечение лимфом и аутоиммунных заболеваний.
💬 Иногда одно научное открытие меняет судьбы миллионов пациентов.
Сегодня хороший повод вспомнить, скольким таким открытиям мы обязаны женщинам.
С 8 марта — всех коллег, врачей, исследовательниц и студенток, которые продолжают двигать медицину вперед. 🌷
Успехов в ваших начинаниях!
❤19🔥8😍3