백악관, 美 조선업 재건 로드맵 공개... 韓 협력 명문화
https://naver.me/59l1Jqsi
42쪽짜리 '미국의 해양 행동계획'…한미조선협력 '마스가' 토대될듯
한국 기업 입장에서는 ‘미국 국적선은 미국에서 만들어야 한다’는 법적 한계(존스법)에서 벗어나 한국 조선소에서 초도 물량을 건조할 수 있는 예외적 경로가 마련되는 셈이다. 또 한국 기업이 미국 조선소에 투자할 경우, 금융 보증과 세제 혜택을 받을 수 있다는 자격이 주어진다.
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42쪽짜리 '미국의 해양 행동계획'…한미조선협력 '마스가' 토대될듯
한국 기업 입장에서는 ‘미국 국적선은 미국에서 만들어야 한다’는 법적 한계(존스법)에서 벗어나 한국 조선소에서 초도 물량을 건조할 수 있는 예외적 경로가 마련되는 셈이다. 또 한국 기업이 미국 조선소에 투자할 경우, 금융 보증과 세제 혜택을 받을 수 있다는 자격이 주어진다.
Naver
美 ‘마스가’ 밑그림 나왔다... 초기엔 한국서 선박 건조
조선업 재건 계획 발표 한국과 협력 지속 명문화 도널드 트럼프 미국 행정부가 자국 조선업 재건을 위한 국가 전략인 ‘미국 해양 행동 계획(America’s Maritime Action Plan·MAP)’을 발표했다.
Forwarded from 건설/조선/리츠 | 강경태 | 한국투자증권
[America’s Maritime Action Plan]
• 브릿지 전략 (Bridge Strategy)
- 미국의 부족한 조선 능력을 보완하기 위한 핵심 방안
- 다량의 선박 건조 계약 시, 첫번째 선박들은 한국이나 일본 등 동맹국의 조선소에서 건조하도록 허용
- 동시에 해당 외국 조선업체는 자신이 인수한 미국 내 조선소나 파트너십을 맺은 미국 조선소에 직접 자본 투자를 병행
- 궁극적으로는 선박 건조 기술과 생산 시설을 미국 현지로 온쇼어링(Onshore)하는 것을 목표
• MASGA(Make American Shipbuilding Great Again) 이니셔티브
- 한국과 미국이 추진하는 조선 협력의 핵심 제안
- 한국은 이 계획을 위해 1,500억 달러(약 200조 원 이상)를 할당
- 한국이 미국과의 무역 협정에서 약속한 총 3,500억 달러 투자 중 일부로, 그 대가로 미국은 한국에 대한 상호 관세를 기존 25%에서 15%로 인하하기로 합의
• 재정적 지원 및 인센티브
- 미국 정부는 조선업 재건을 위해 최소 1,500억 달러의 전용 투자금을 확보
- 상무부를 통해 이 자금을 동원할 계획
- 또한, 동맹국 조선업체들이 미국 해양 산업 기반(MIB)에 직접 투자하도록 유도하기 위해 타겟팅된 인센티브를 제공 예정
• 외교 및 무역 정책 공조
- 미국은 동맹국들과 무역 정책을 정렬하여 미국 해양 부문에 대한 투자를 강화
- 외교적 관여와 연합 구축을 통해 미국의 무역 집행 조치가 동맹국의 행동과 일치하도록 조정할 계획
• 브릿지 전략 (Bridge Strategy)
- 미국의 부족한 조선 능력을 보완하기 위한 핵심 방안
- 다량의 선박 건조 계약 시, 첫번째 선박들은 한국이나 일본 등 동맹국의 조선소에서 건조하도록 허용
- 동시에 해당 외국 조선업체는 자신이 인수한 미국 내 조선소나 파트너십을 맺은 미국 조선소에 직접 자본 투자를 병행
- 궁극적으로는 선박 건조 기술과 생산 시설을 미국 현지로 온쇼어링(Onshore)하는 것을 목표
• MASGA(Make American Shipbuilding Great Again) 이니셔티브
- 한국과 미국이 추진하는 조선 협력의 핵심 제안
- 한국은 이 계획을 위해 1,500억 달러(약 200조 원 이상)를 할당
- 한국이 미국과의 무역 협정에서 약속한 총 3,500억 달러 투자 중 일부로, 그 대가로 미국은 한국에 대한 상호 관세를 기존 25%에서 15%로 인하하기로 합의
• 재정적 지원 및 인센티브
- 미국 정부는 조선업 재건을 위해 최소 1,500억 달러의 전용 투자금을 확보
- 상무부를 통해 이 자금을 동원할 계획
- 또한, 동맹국 조선업체들이 미국 해양 산업 기반(MIB)에 직접 투자하도록 유도하기 위해 타겟팅된 인센티브를 제공 예정
• 외교 및 무역 정책 공조
- 미국은 동맹국들과 무역 정책을 정렬하여 미국 해양 부문에 대한 투자를 강화
- 외교적 관여와 연합 구축을 통해 미국의 무역 집행 조치가 동맹국의 행동과 일치하도록 조정할 계획
'해외 공략' 국내 전력기기社… AI발 전력사이클 수혜 '진행형'
https://www.newsquest.co.kr/news/articleView.html?idxno=261797
전력 ‘슈퍼사이클’ 탑승…'성장기류' 올라 탄 산일·일진전기
https://www.youthdaily.co.kr/mobile/article.html?no=213125
https://www.newsquest.co.kr/news/articleView.html?idxno=261797
전력 ‘슈퍼사이클’ 탑승…'성장기류' 올라 탄 산일·일진전기
https://www.youthdaily.co.kr/mobile/article.html?no=213125
NewsQuest
'해외 공략' 국내 전력기기社… AI발 전력사이클 수혜 '진행형'
【뉴스퀘스트=이승주 기자】 글로벌 인공지능(AI) 열풍 속 국내 전선·전력기기 기업들이 해외 영토를 확장하고 있다. 대형 기업 뿐만 아니라 중견·중소 기업들까지도 호황 국면에 탑승했다.12일 금융감독원 전...
K-뉴스페이스 발판될 '우주항공기본법' 연내 나온다
https://www.mt.co.kr/tech/2026/02/11/2026021009014012703
정부가 국내 우주산업 육성을 위해 '우주항공기본법' 제정에 나선다. 아울러 우주개발진흥법을 전부 개정해 새로운 '우주항공산업진흥법'(가칭)을 만든다.
11일 우주항공업계에 따르면 우주항공청(우주청)은 올 상반기 중 국내 첫 우주항공기본법 초안을 만들 계획이다.
https://www.mt.co.kr/tech/2026/02/11/2026021009014012703
정부가 국내 우주산업 육성을 위해 '우주항공기본법' 제정에 나선다. 아울러 우주개발진흥법을 전부 개정해 새로운 '우주항공산업진흥법'(가칭)을 만든다.
11일 우주항공업계에 따르면 우주항공청(우주청)은 올 상반기 중 국내 첫 우주항공기본법 초안을 만들 계획이다.
머니투데이
[단독] K-뉴스페이스 발판될 '우주항공기본법' 연내 나온다 - 머니투데이
정부가 국내 우주산업 육성을 위해 '우주항공기본법' 제정에 나선다. 아울러 항공우주산업개발촉진법과 우주개발진흥법은 통합해 새로운 '우주항공산업진흥법'(가칭)을 만든다. 민간 주도로 빠르게 변화하는 우주산업을 뒷받침하기에는 현행법과 제도가 뒤떨어져 있다는 판단에서다.
큐렉소, 고관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트 THA’ 국내 첫 수술 성공
https://www.hankyung.com/article/202602105214P
'몸값 거품' 불식시킨 리브스메드…기술특례 불신의 늪 마침표 찍는다
출처 : 이데일리 | 네이버
https://naver.me/FORuUFLc
https://www.hankyung.com/article/202602105214P
'몸값 거품' 불식시킨 리브스메드…기술특례 불신의 늪 마침표 찍는다
출처 : 이데일리 | 네이버
https://naver.me/FORuUFLc
한국경제
큐렉소, 고관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트 THA’ 국내 첫 수술 성공
큐렉소, 고관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트 THA’ 국내 첫 수술 성공, 부민병원 하용찬 병원장 집도…국내 의료로봇 기업 최초 고관절 임상 성공 무릎 이어 고관절까지 적응증 확대, ‘확장형 수술 플랫폼’ 증명
K바이오에서 '대박'을 발굴하기 위한 글로벌 빅파마와 바이오 투자자들의 여정이 시작됐다.
로슈와 존슨앤드존슨, 바이엘, 머크그룹, 노보노디스크그룹의 투자회사 노보홀딩스 등 글로벌 제약·투자 생태계의 핵심 인물들이 오는 3월 9~11일 웨스틴 조선 호텔에서 열리는 '이스트웨스트 바이오파마 서밋(East-West Biopharma Summit) 2026' 참석차 서울을 찾는다.
https://n.news.naver.com/article/009/0005635384?sid=105
로슈와 존슨앤드존슨, 바이엘, 머크그룹, 노보노디스크그룹의 투자회사 노보홀딩스 등 글로벌 제약·투자 생태계의 핵심 인물들이 오는 3월 9~11일 웨스틴 조선 호텔에서 열리는 '이스트웨스트 바이오파마 서밋(East-West Biopharma Summit) 2026' 참석차 서울을 찾는다.
https://n.news.naver.com/article/009/0005635384?sid=105
Naver
글로벌 빅파마·투자 '빅샷' 3월 서울 집결
이스트웨스트 바이오서밋 3월 9~11일 웨스틴조선서 로슈·J&J·바이엘·머크그룹 빅파마 파트너링 총괄 총출동 외국인 등록자만 100명 넘어 글로벌 투자사 대표들도 방한 K바이오에서 '대박'을 발굴하기 위한 글로벌 빅
'아일리아' 분쟁 종결…삼성바이오에피스, 美 9조원 시장 '정조준'
https://n.news.naver.com/mnews/article/030/0003398892?sid=102
적자 지속 인투셀, 삼성바이오에피스와 본계약 ‘초읽기’…마일스톤 기대감
https://n.news.naver.com/article/366/0001142497?sid=101
https://n.news.naver.com/mnews/article/030/0003398892?sid=102
적자 지속 인투셀, 삼성바이오에피스와 본계약 ‘초읽기’…마일스톤 기대감
https://n.news.naver.com/article/366/0001142497?sid=101
Naver
'아일리아' 분쟁 종결…삼성바이오에피스, 美 9조원 시장 '정조준'
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 '오퓨비즈'의 미국 시장 진입 시점을 내년 1월로 확정했다. 오리지널 의약품 '아일리아' 개발사인 리제네론·바이엘과 2㎎ 제형 관련 특허 분쟁을 마무리했다. 삼성바이오에피스는 바이오
Forwarded from 교보증권 리서치센터
[교보증권 제약/바이오/의료기기 정희령]
에이프릴바이오
* 큰 시장, 좋은 데이터, 후기 임상 진입의 삼박자
- 아토피피부염 치료제 APB-R3, 성공적 2a상 탑라인 발표
10일 밤 APB-R3 파트너사 Evommune은 성공적인 2a상 탑라인 발표. 투약 후 12주차 기준 EASI 감소율은 위약 보정 기준 -33% 기록. 아토피피부염 표준 치료제인 듀피젠트의 경우 최적용량 및 16주차 기준 EASI 감소율 35~36% 수준. 듀피젠트 후속 치료제로 유망한 Sanofi의 Amlitelimab 또한 2b상 기준 16주차 데이터 32.1% 기록. 안정성 측면에서 우수한 데이터 기록함에 따라 향후 임상에서 용량 및 투여 횟수 증가 가능. 이미 우수한 2a상 데이터 발표했음에도 향후 후기 임상 진행되며 투약 기간, 용량, 횟수 증가 가능함에 따라 추가 유효성 증대 가능성 또한 매우 높다고 판단
APB-R3의 기전은 현재 표준치료제인 Th2 염증을 억제하는 것과 다르게 IL-18 신호를 억제. 결막염 발생률 0건 기록함에 따라 기존 주요 기전 외 신규 타깃으로서의 경쟁력 제시했다고 판단. 듀피젠트의 경우 Real World 데이터 확인 시 결막염 발생 비율 17~20% 수준. 또한 IL-18 타깃은 장 상피세포 내 분비해 크론병 및 IBD 환자 장 조직 내에서 자주 발생. 혈중 IL-18 수치는 질병 활성도와 유관해 염증 유지에 기여하는 병리 축으로 작용. 에보뮨은 2026년 연내 중등도 및 중증 IBD 대상 임상 2상 연내 개시 예정으로 적응증 확장에 대한 기회 여전히 확인
2b상은 16주 디자인으로 경쟁 약물들과의 직접 비교 가능하다고 판단. 투여 횟수 증가 예정임에 따라 안정성 데이터 확인이 중요할 것으로 판단. 또한 2a상 내 부재했던 생물학적 제제 투여 경험 존재한 환자군 포함되어 듀피젠트 불응 시장 내 경쟁력 파악 가능 추정. 향후 SC 제형 추가 개발 예정임에 따라 투약 편의성 개선도 기대
- 투자의견 BUY 및 목표주가 100,000원으로 커버리지 개시
에이프릴바이오의 투자의견 Buy 및 목표주가 100,000원으로 커버리지 개시. EASI-50/75 등 Peak 지표 포함된 최종 데이터 9월 EADV 2026 내 발표될 것으로 추정. T세포 조절 기전의 Amlitelimab 대비 단기 EASI 개선 폭 우월할 것으로 판단. 투여 종료 후에도 효능 지속 확인 되었음을 발표해 Sanofi의 주력 약물 중 하나인 Amlitelimab 대비 경쟁력 보유 가능성이 기대. 듀피젠트 불응 환자군 반응 (2b상에서 확인 가능 예정) 및 Peak 지표 포함된 세부 데이터 발표 시 듀피젠트 차별화 포지션 내 주요 약물로 자리매김 가능하다고 전망
보고서 링크 : https://www.iprovest.com/upload/research/report/cominf/20260212/20260212_397030_20250022_36.pdf
에이프릴바이오
* 큰 시장, 좋은 데이터, 후기 임상 진입의 삼박자
- 아토피피부염 치료제 APB-R3, 성공적 2a상 탑라인 발표
10일 밤 APB-R3 파트너사 Evommune은 성공적인 2a상 탑라인 발표. 투약 후 12주차 기준 EASI 감소율은 위약 보정 기준 -33% 기록. 아토피피부염 표준 치료제인 듀피젠트의 경우 최적용량 및 16주차 기준 EASI 감소율 35~36% 수준. 듀피젠트 후속 치료제로 유망한 Sanofi의 Amlitelimab 또한 2b상 기준 16주차 데이터 32.1% 기록. 안정성 측면에서 우수한 데이터 기록함에 따라 향후 임상에서 용량 및 투여 횟수 증가 가능. 이미 우수한 2a상 데이터 발표했음에도 향후 후기 임상 진행되며 투약 기간, 용량, 횟수 증가 가능함에 따라 추가 유효성 증대 가능성 또한 매우 높다고 판단
APB-R3의 기전은 현재 표준치료제인 Th2 염증을 억제하는 것과 다르게 IL-18 신호를 억제. 결막염 발생률 0건 기록함에 따라 기존 주요 기전 외 신규 타깃으로서의 경쟁력 제시했다고 판단. 듀피젠트의 경우 Real World 데이터 확인 시 결막염 발생 비율 17~20% 수준. 또한 IL-18 타깃은 장 상피세포 내 분비해 크론병 및 IBD 환자 장 조직 내에서 자주 발생. 혈중 IL-18 수치는 질병 활성도와 유관해 염증 유지에 기여하는 병리 축으로 작용. 에보뮨은 2026년 연내 중등도 및 중증 IBD 대상 임상 2상 연내 개시 예정으로 적응증 확장에 대한 기회 여전히 확인
2b상은 16주 디자인으로 경쟁 약물들과의 직접 비교 가능하다고 판단. 투여 횟수 증가 예정임에 따라 안정성 데이터 확인이 중요할 것으로 판단. 또한 2a상 내 부재했던 생물학적 제제 투여 경험 존재한 환자군 포함되어 듀피젠트 불응 시장 내 경쟁력 파악 가능 추정. 향후 SC 제형 추가 개발 예정임에 따라 투약 편의성 개선도 기대
- 투자의견 BUY 및 목표주가 100,000원으로 커버리지 개시
에이프릴바이오의 투자의견 Buy 및 목표주가 100,000원으로 커버리지 개시. EASI-50/75 등 Peak 지표 포함된 최종 데이터 9월 EADV 2026 내 발표될 것으로 추정. T세포 조절 기전의 Amlitelimab 대비 단기 EASI 개선 폭 우월할 것으로 판단. 투여 종료 후에도 효능 지속 확인 되었음을 발표해 Sanofi의 주력 약물 중 하나인 Amlitelimab 대비 경쟁력 보유 가능성이 기대. 듀피젠트 불응 환자군 반응 (2b상에서 확인 가능 예정) 및 Peak 지표 포함된 세부 데이터 발표 시 듀피젠트 차별화 포지션 내 주요 약물로 자리매김 가능하다고 전망
보고서 링크 : https://www.iprovest.com/upload/research/report/cominf/20260212/20260212_397030_20250022_36.pdf
Forwarded from 한투 제약/바이오 위해주 (다용 이)
[한투증권 위해주/이다용] 에이프릴바이오(397030): 역시 바이오는 짜릿해
보고서: https://vo.la/jWkqYrP
■ R3 아토피 임상 2상 성공한다 했제
- 파트너 에보뮨 주가 +70.8% 상승 마감. EVO301(APB-R3) 아토피 임상 2상 성공 발표 때문. 에보뮨 목표주가 상향되는 중
- 단 2회 주사만으로 4주, 8주, 12주차 EASI(아토피 피부염 중증도 평가 지표) 위약 대비 23%, 34%, 33% 감소 달성(p<0.01). 일차 평자 지표인 12주차 EASI 감소 기준, 이전 보고서에서 제시한 성공 기준인 위약 보정 32% 감소를 소폭 상회
- 4주차부터 관찰된 빠른 효능이 특징. 이전 보고서에서 언급한 SAFA의 DDS 기능이 빠른 효능으로 이어진 것. 내약성 우수했고 중대한 이상 반응 보고되지 않음
- 에보뮨은 상세한 2a상 결과를 다가오는 학회에서 발표할 예정. 추가적으로 피하 제형 R3를 이용한 용량 범위 설정 임상 2b상을 계획 중이라고 밝힘. 한편 작년 말에는 궤양성대장염 임상 2상으로도 확장할 계획이라고 밝힘
■ 회사도 이렇게 빨리 나올지 몰랐다
- 전일 에이프릴바이오 정규장 주가는 10% 하락 마감. 일부 임원의 보유 주식 장내 매도 공시 때문. R3 임상 결과 발표를 앞둔 매도라 부정적인 시그널로 비춰지며 넥스트에서 최대 17% 하락
- 이번 에보뮨의 아토피 임상 2상 성공 발표로 전일 하락 만회 이상으로 주가 상승할 것 추정. 투자의견 매수, 목표주가 10만원 유지
- R3 임상 성공은 에이프릴바이오의 SAFA 플랫폼 기여도 높았기 때문. SAFA는 바이오의약품의 반감기 개선뿐만 아니라 DDS이기도 함. 염증/암 부위로 약물 전달하는 기능이 동물모델에서 확인됨(에보뮨 포스터). 룬드벡/에보뮨이 진행한 환자 대상 임상 결과에서도 입증
- 에이프릴바이오가 발표한 SAFA 결합 차세대 신약 후보 발표 기대 + REMAP 플랫폼 기술이전 가속화될 수 있을 것으로 추정
보고서: https://vo.la/jWkqYrP
■ R3 아토피 임상 2상 성공한다 했제
- 파트너 에보뮨 주가 +70.8% 상승 마감. EVO301(APB-R3) 아토피 임상 2상 성공 발표 때문. 에보뮨 목표주가 상향되는 중
- 단 2회 주사만으로 4주, 8주, 12주차 EASI(아토피 피부염 중증도 평가 지표) 위약 대비 23%, 34%, 33% 감소 달성(p<0.01). 일차 평자 지표인 12주차 EASI 감소 기준, 이전 보고서에서 제시한 성공 기준인 위약 보정 32% 감소를 소폭 상회
- 4주차부터 관찰된 빠른 효능이 특징. 이전 보고서에서 언급한 SAFA의 DDS 기능이 빠른 효능으로 이어진 것. 내약성 우수했고 중대한 이상 반응 보고되지 않음
- 에보뮨은 상세한 2a상 결과를 다가오는 학회에서 발표할 예정. 추가적으로 피하 제형 R3를 이용한 용량 범위 설정 임상 2b상을 계획 중이라고 밝힘. 한편 작년 말에는 궤양성대장염 임상 2상으로도 확장할 계획이라고 밝힘
■ 회사도 이렇게 빨리 나올지 몰랐다
- 전일 에이프릴바이오 정규장 주가는 10% 하락 마감. 일부 임원의 보유 주식 장내 매도 공시 때문. R3 임상 결과 발표를 앞둔 매도라 부정적인 시그널로 비춰지며 넥스트에서 최대 17% 하락
- 이번 에보뮨의 아토피 임상 2상 성공 발표로 전일 하락 만회 이상으로 주가 상승할 것 추정. 투자의견 매수, 목표주가 10만원 유지
- R3 임상 성공은 에이프릴바이오의 SAFA 플랫폼 기여도 높았기 때문. SAFA는 바이오의약품의 반감기 개선뿐만 아니라 DDS이기도 함. 염증/암 부위로 약물 전달하는 기능이 동물모델에서 확인됨(에보뮨 포스터). 룬드벡/에보뮨이 진행한 환자 대상 임상 결과에서도 입증
- 에이프릴바이오가 발표한 SAFA 결합 차세대 신약 후보 발표 기대 + REMAP 플랫폼 기술이전 가속화될 수 있을 것으로 추정
Forwarded from 한투 제약/바이오 위해주 (다용 이)
[한투증권 위해주/이다용] 셀트리온 (068270): 약속의 2026년
보고서: https://vo.la/ykZNdh2
미국장 영향으로 코스피 제약사가 주목받을 수 있는데, 셀트리온 추천드립니다.
셀트리온이 달라졌습니다. 4Q25 시장의 기대치를 상회한 실적 발표 후 달성 가능한 FY26 가이던스를 제시했는데, 오히려 투자자는 초과 달성 가능성을 찾고 있습니다. 가이던스를 바탕으로 당사는 FY26 매출 5조 2,729억원(+27% YoY), 영업이익 1조 6,918억원(+45% YoY, OPM 32%) 전망합니다. 코스피 내 제약사 중 상위권에 속하는 실적 전망입니다.
실적 성장 핵심은 신제품 성장 및 CMO 매출 인식입니다. CMO 매출은 확정된 것이며, 신제품 성장은 추세적인 것이므로 FY26 추정치 달성 가시성은 매우 높습니다.
목표주가를 29만원으로 21% 상향합니다. 올해 45% 영업이익 성장 달성 가능성 높은데, 12MF PER 37배에 불과해 KRX 헬스케어의 12MF PER 42배 대비 밸류에이션 매력이 돋보이는 구간입니다.
보고서: https://vo.la/ykZNdh2
미국장 영향으로 코스피 제약사가 주목받을 수 있는데, 셀트리온 추천드립니다.
셀트리온이 달라졌습니다. 4Q25 시장의 기대치를 상회한 실적 발표 후 달성 가능한 FY26 가이던스를 제시했는데, 오히려 투자자는 초과 달성 가능성을 찾고 있습니다. 가이던스를 바탕으로 당사는 FY26 매출 5조 2,729억원(+27% YoY), 영업이익 1조 6,918억원(+45% YoY, OPM 32%) 전망합니다. 코스피 내 제약사 중 상위권에 속하는 실적 전망입니다.
실적 성장 핵심은 신제품 성장 및 CMO 매출 인식입니다. CMO 매출은 확정된 것이며, 신제품 성장은 추세적인 것이므로 FY26 추정치 달성 가시성은 매우 높습니다.
목표주가를 29만원으로 21% 상향합니다. 올해 45% 영업이익 성장 달성 가능성 높은데, 12MF PER 37배에 불과해 KRX 헬스케어의 12MF PER 42배 대비 밸류에이션 매력이 돋보이는 구간입니다.
Forwarded from 리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 상상인증권 이달미 위원님께서 당사 리포트를 작성해주셨습니다.
"2026년 임상데이터가 기대되는 ADC 대가"라는 제목으로 1) 당사 ADC 플랫폼의 경쟁력, 2) 주요 파이프라인들(HER2, ROR1 등)에 대한 업데이트를 제공해 주셨습니다.
투자의견은 '매수', 목표주가는 23만원으로 신규 제시해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
"2026년 임상데이터가 기대되는 ADC 대가"라는 제목으로 1) 당사 ADC 플랫폼의 경쟁력, 2) 주요 파이프라인들(HER2, ROR1 등)에 대한 업데이트를 제공해 주셨습니다.
투자의견은 '매수', 목표주가는 23만원으로 신규 제시해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.
Forwarded from JW 공식 PR/IR 채널
JW_보도자료_JW중외제약,_탈모치료제_후보물질_‘JW0061’_임상_1상_IND_승인.pdf
74.1 KB
[JW 보도자료] JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’ 임상 1상 IND 승인
JW중외제약이 지난 12일 식품의약품안전처로부터 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았습니다.
JW0061은 모낭 줄기세포에 발현되는 GFRA1 수용체를 표적하는 First-in-Class 신약후보물질이며 두피 국소 도포 방식으로 개발 중입니다.
이번 임상 1상은 서울대학교병원에서 건강한 성인 104명을 대상으로 안전성·내약성과 함께 체내 흡수 및 대사 등 약동학적 특성을 평가할 예정입니다.
자세한 내용은 첨부 보도자료에서 확인하실 수 있습니다.
JW중외제약이 지난 12일 식품의약품안전처로부터 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았습니다.
JW0061은 모낭 줄기세포에 발현되는 GFRA1 수용체를 표적하는 First-in-Class 신약후보물질이며 두피 국소 도포 방식으로 개발 중입니다.
이번 임상 1상은 서울대학교병원에서 건강한 성인 104명을 대상으로 안전성·내약성과 함께 체내 흡수 및 대사 등 약동학적 특성을 평가할 예정입니다.
자세한 내용은 첨부 보도자료에서 확인하실 수 있습니다.