Ми запускаємо нову рубрику під назвою #генетикастаті, розкажемо про те, як формується стать, а також про порушення та особливості формування статі. Приготуйтесь, буде цікаво!
У одному з минулих дописів ми дізналися, що стать людини залежить від статевих хромосом. Зазвичай жінки мають 44+XX набір, а чоловіки — 44+XY. У Y-хромосомі є ген SRY, який і запускає розвиток ембріона за чоловічим фенотипом.
В цьому дописі ми розкажемо, як ці хромосоми з’явились у наших предків та як вони еволюціонували. Існують два типи гетерогаметності: XY та ZW-системи. Перша характерна для ссавців та деяких комах. Друга — для птахів, деяких рептилій та більшості комах. Обидві системи виникали неодночасно та незалежно. Опишемо еволюцію хромосом на прикладі XY-системи.
Статеві хромосоми з’явились понад 100 (за деякими даними — 300) млн років тому з однієї з пар аутосом. Доказом цього є наявність псевдоаутосомних ділянок, де збереглась гомологічність між X та Y-хромосомами.
Перша подія. Мутація призводить до появи SRY-гена. Ця хромосома стає Y-хромосомою, а гомологічна до неї — Х. Ця мутація знижує здатність до рекомбінації.
Друга подія — інверсія (точніше — серія інверсій). Хромосоми стають нездатними до нормальної кон’югації із Х-хромосомою, через що у Y-хромосомі починають накопичуватись мутації (у тому числі — шкідливі), а в X — ні, адже у жінок дві Х-хромосоми можуть без проблем і далі кон’югувати між собою.
Третя подія. Відбувається елімінація хроматину, оскільки накопичення шкідливих мутацій знижує, а інколи й унеможливлює виживання та плідність організмів, а кон’югувати нормально із X-хромосомою вже не виходить, то в процесі природного добору відбираються більш делетовані (вкорочені) форми.
Ці події не обов’язково мали відбуватись одна за іншою (окрім мутації SRY), вони могли бути одночасними (інверсії та елімінація). А на цій цікавій ноті залишаємо вас. Здогадуємось, що ви вже чекаєте наступний допис від #генетикастаті! Тому зовсім скоро на вас чекає нова порція корисної інформації!
Джерела 1 2 3
Автор:@euchromatin
Дизайнерка: Svitlana Kiriyaka
#генетикастаті
У одному з минулих дописів ми дізналися, що стать людини залежить від статевих хромосом. Зазвичай жінки мають 44+XX набір, а чоловіки — 44+XY. У Y-хромосомі є ген SRY, який і запускає розвиток ембріона за чоловічим фенотипом.
В цьому дописі ми розкажемо, як ці хромосоми з’явились у наших предків та як вони еволюціонували. Існують два типи гетерогаметності: XY та ZW-системи. Перша характерна для ссавців та деяких комах. Друга — для птахів, деяких рептилій та більшості комах. Обидві системи виникали неодночасно та незалежно. Опишемо еволюцію хромосом на прикладі XY-системи.
Статеві хромосоми з’явились понад 100 (за деякими даними — 300) млн років тому з однієї з пар аутосом. Доказом цього є наявність псевдоаутосомних ділянок, де збереглась гомологічність між X та Y-хромосомами.
Перша подія. Мутація призводить до появи SRY-гена. Ця хромосома стає Y-хромосомою, а гомологічна до неї — Х. Ця мутація знижує здатність до рекомбінації.
Друга подія — інверсія (точніше — серія інверсій). Хромосоми стають нездатними до нормальної кон’югації із Х-хромосомою, через що у Y-хромосомі починають накопичуватись мутації (у тому числі — шкідливі), а в X — ні, адже у жінок дві Х-хромосоми можуть без проблем і далі кон’югувати між собою.
Третя подія. Відбувається елімінація хроматину, оскільки накопичення шкідливих мутацій знижує, а інколи й унеможливлює виживання та плідність організмів, а кон’югувати нормально із X-хромосомою вже не виходить, то в процесі природного добору відбираються більш делетовані (вкорочені) форми.
Ці події не обов’язково мали відбуватись одна за іншою (окрім мутації SRY), вони могли бути одночасними (інверсії та елімінація). А на цій цікавій ноті залишаємо вас. Здогадуємось, що ви вже чекаєте наступний допис від #генетикастаті! Тому зовсім скоро на вас чекає нова порція корисної інформації!
Джерела 1 2 3
Автор:@euchromatin
Дизайнерка: Svitlana Kiriyaka
#генетикастаті
❤10👍1🔥1
Кожен процес у клітинах і організмах підлягає чіткій регуляції. Один зі способів контролю — гормони. Коли з ними виникають проблеми — люди звертаються до ендокринолога. А з чим до цього лікаря могли б «звернутися» рослини? Про гормони у рослин читайте в каруселі!
Джерела: DOI 10.1007/s00344-015-9541-6
Авторка: @lemira_ira
Дизайнерка: @Olenka_Tovstyk
#ботаніка
Джерела: DOI 10.1007/s00344-015-9541-6
Авторка: @lemira_ira
Дизайнерка: @Olenka_Tovstyk
#ботаніка
❤10❤🔥4👍1
Друзі, ви пам'ятаєте, що зовсім скоро PROФАЗА виповнюється рік?
Ми для вас дещо підготували! Готові???❤️😍🔥
Ми для вас дещо підготували! Готові???❤️😍🔥
❤3
Forwarded from UkrTeenScience🇺🇦
🎉PROФАЗА святкує свою першу річницю!
💚Саме тому UkrTeenScience кличе всіх на святкування і влаштовує масштабний ProfBioFest!
На свято ми запросили представників найкращих українських компаній у сфері біології, медицини, фармації, біотехнологій. Спікерів поки тримаємо в таємниці, але маємо і те, чим можемо поділитися — генеральним партнером заходу є корпорація «Артеріум»!
Ти дізнаєшся про тонкощі роботи в біологічній сфері: як почати свій шлях, де отримати перший досвід, які навички є ціннісними при роботі, тощо. Наші партнери дуже дбають про свій бренд роботодавця, тому мають чим поділитися з учасниками «ProfBioFest».
💡На тебе чекають смаколики, багато подарунків та можливість потрапити на стажування в найкращі компанії наших партнерів. І навіть це ще не все! У тебе буде шанс поділитись своєю думкою про компанію мрії під час презентації командних проектів.
Кому буде цікаво на заході?
Студентам і випускникам спеціальностей біологія, біотехнології, хімія, фармація, медицина, агрономія, лабораторна діагностика, біомедична інженерія.
Де зустрічаємось?
м.Київ, з міркувань безпеки адресу повідомимо лише учасникам на пошту.
Коли?
22 жовтня о 10:30
❗️Не зволікай, реєструйся!
Нехай усе буде біологічно🍃
💚Саме тому UkrTeenScience кличе всіх на святкування і влаштовує масштабний ProfBioFest!
На свято ми запросили представників найкращих українських компаній у сфері біології, медицини, фармації, біотехнологій. Спікерів поки тримаємо в таємниці, але маємо і те, чим можемо поділитися — генеральним партнером заходу є корпорація «Артеріум»!
Ти дізнаєшся про тонкощі роботи в біологічній сфері: як почати свій шлях, де отримати перший досвід, які навички є ціннісними при роботі, тощо. Наші партнери дуже дбають про свій бренд роботодавця, тому мають чим поділитися з учасниками «ProfBioFest».
💡На тебе чекають смаколики, багато подарунків та можливість потрапити на стажування в найкращі компанії наших партнерів. І навіть це ще не все! У тебе буде шанс поділитись своєю думкою про компанію мрії під час презентації командних проектів.
Кому буде цікаво на заході?
Студентам і випускникам спеціальностей біологія, біотехнології, хімія, фармація, медицина, агрономія, лабораторна діагностика, біомедична інженерія.
Де зустрічаємось?
м.Київ, з міркувань безпеки адресу повідомимо лише учасникам на пошту.
Коли?
22 жовтня о 10:30
❗️Не зволікай, реєструйся!
Нехай усе буде біологічно🍃
❤9👍3
UkrTeenScience🇺🇦
🎉PROФАЗА святкує свою першу річницю! 💚Саме тому UkrTeenScience кличе всіх на святкування і влаштовує масштабний ProfBioFest! На свято ми запросили представників найкращих українських компаній у сфері біології, медицини, фармації, біотехнологій. Спікерів…
Друзі, зовсім скоро припиняємо реєстрацію!
Лишилось ще 5 місць!
Лишилось ще 5 місць!
Лічильник клітинного старіння
Чому ми старіємо? Людство завжди шукало відповідь, яка б пролила світло на загадкову природу старіння. У другій половині 20 сторіччя людство такий «філософський камінь» намацало, як наслідок — одразу з'явились мрії про продовження життя. Але все виявилось не так просто. Читайте історію цього «каменя», а точніше — послідовності ДНК, що зветься теломер.
Теломери — це некодуючі кінцеві хромосомні ділянки, які утворені повторюваною послідовністю нуклеотидів. Функція теломерів — захист кодуючої ДНК від знищення ДНК-екзонуклеазами — ферментами, що атакують кінці ДНК. Теломери формують структури, які не розпізнаються як мішень для цих ферментів.
На перший погляд може здатися, що роль теломерів в житті клітин закінчується на цьому етапі. Проте це далеко від правди. З кожним поділом клітини теломери зменшуються через неповну реплікацію на кінцях хромосом. Це призводить до їхнього вкорочення: починається ніби відлік часу до моменту, коли теломери стають надто короткими. Тоді клітина вже не може ділитись, бо важливий генетичний матеріал більше не має захисту на кінцях хромосом.
Дію цього клітинного «лічильника» експериментально показав Леонард Гейфлік у 1961 році, коли помітив, що фібробласти людини можуть ділитись лише певну кількість разів. Це явище дістало назву «ліміт Гейфліка», для фібробластів ембріона людини він становить близько 50 поділів. Наразі таке явище пояснюється вкороченням теломерів при кожному поділі.
З цього можна було б зробити припущення: чим довші теломери, тим більше разів клітина може поділитись, тобто довше буде жити організм. Логічно, чи не так? Логічно, але експериментальні дані кажуть про дещо інше.
Миші мають теломери в 5-10 разів довші за людські, але живуть вони значно менше, їхній ліміт Гейфліка складає лише 10-15 поділів, що менше ніж наші 50. Щобільше, якщо проаналізувати довжину теломерів і протяжність життя ссавців, то можна помітити сильну негативну кореляцію між ними. Тобто на рівні видів, довгі теломери відповідають коротшій тривалості життя представників!
З іншого боку, експериментальне подовження теломерів в клітинах шкіри людини дало їм можливість поділитись додаткові 40 разів у культиваційному середовищі, тобто підвищило ліміт Гейфліка з 50 до 90!
Через суперечності щодо впливу теломерів на старіння, їх роль в розвитку раку і можливість певних клітин подовжувати свої теломери, погляди вчених вже більш як пів сторіччя прикуті до кінців хромосом. А як ви вважаєте, де варто шукати важелі впливу на старіння?
Джерела:
1. Turner, Kara J., Vimal Vasu, and Darren K. Griffin. «Telomere biology and human phenotype.» Cells 8.1 (2019): 73
2. Calado, Rodrigo T., and Bogdan Dumitriu. «Telomere dynamics in mice and humans.» Seminars in hematology. Vol. 50. No. 2. WB Saunders, 2013.Conger, Krista. «Telomere extension turns back aging clock in cultured human cells, study finds.» EHR National Symposium, The Stanford Medicine News Center. January. Vol. 22. 2015.
Автор: @DN_A_lex
Дизайнерка:@marharytakoroviakova
#молекулярнабіологія #генетика
Чому ми старіємо? Людство завжди шукало відповідь, яка б пролила світло на загадкову природу старіння. У другій половині 20 сторіччя людство такий «філософський камінь» намацало, як наслідок — одразу з'явились мрії про продовження життя. Але все виявилось не так просто. Читайте історію цього «каменя», а точніше — послідовності ДНК, що зветься теломер.
Теломери — це некодуючі кінцеві хромосомні ділянки, які утворені повторюваною послідовністю нуклеотидів. Функція теломерів — захист кодуючої ДНК від знищення ДНК-екзонуклеазами — ферментами, що атакують кінці ДНК. Теломери формують структури, які не розпізнаються як мішень для цих ферментів.
На перший погляд може здатися, що роль теломерів в житті клітин закінчується на цьому етапі. Проте це далеко від правди. З кожним поділом клітини теломери зменшуються через неповну реплікацію на кінцях хромосом. Це призводить до їхнього вкорочення: починається ніби відлік часу до моменту, коли теломери стають надто короткими. Тоді клітина вже не може ділитись, бо важливий генетичний матеріал більше не має захисту на кінцях хромосом.
Дію цього клітинного «лічильника» експериментально показав Леонард Гейфлік у 1961 році, коли помітив, що фібробласти людини можуть ділитись лише певну кількість разів. Це явище дістало назву «ліміт Гейфліка», для фібробластів ембріона людини він становить близько 50 поділів. Наразі таке явище пояснюється вкороченням теломерів при кожному поділі.
З цього можна було б зробити припущення: чим довші теломери, тим більше разів клітина може поділитись, тобто довше буде жити організм. Логічно, чи не так? Логічно, але експериментальні дані кажуть про дещо інше.
Миші мають теломери в 5-10 разів довші за людські, але живуть вони значно менше, їхній ліміт Гейфліка складає лише 10-15 поділів, що менше ніж наші 50. Щобільше, якщо проаналізувати довжину теломерів і протяжність життя ссавців, то можна помітити сильну негативну кореляцію між ними. Тобто на рівні видів, довгі теломери відповідають коротшій тривалості життя представників!
З іншого боку, експериментальне подовження теломерів в клітинах шкіри людини дало їм можливість поділитись додаткові 40 разів у культиваційному середовищі, тобто підвищило ліміт Гейфліка з 50 до 90!
Через суперечності щодо впливу теломерів на старіння, їх роль в розвитку раку і можливість певних клітин подовжувати свої теломери, погляди вчених вже більш як пів сторіччя прикуті до кінців хромосом. А як ви вважаєте, де варто шукати важелі впливу на старіння?
Джерела:
1. Turner, Kara J., Vimal Vasu, and Darren K. Griffin. «Telomere biology and human phenotype.» Cells 8.1 (2019): 73
2. Calado, Rodrigo T., and Bogdan Dumitriu. «Telomere dynamics in mice and humans.» Seminars in hematology. Vol. 50. No. 2. WB Saunders, 2013.Conger, Krista. «Telomere extension turns back aging clock in cultured human cells, study finds.» EHR National Symposium, The Stanford Medicine News Center. January. Vol. 22. 2015.
Автор: @DN_A_lex
Дизайнерка:@marharytakoroviakova
#молекулярнабіологія #генетика
❤7🔥1🥰1
UkrTeenScience🇺🇦
🎉PROФАЗА святкує свою першу річницю! 💚Саме тому UkrTeenScience кличе всіх на святкування і влаштовує масштабний ProfBioFest! На свято ми запросили представників найкращих українських компаній у сфері біології, медицини, фармації, біотехнологій. Спікерів…
Доброго ранку!
На пошти зареєстрованих вже надійшли щасливі листи з детальною інформацією і підтвердженням реєстрації.
Просимо усіх переглянути свої скриньки (вкладки "СПАМ", "РЕКЛАМА" також) та виконати дії, що написані в інструкції.
Якщо ви реєструвалися, а лист не надійшов, то також нам напишіть!
Ми вже в очікуванні цієї неймовірної зустрічі! Побачимось за тиждень! 💚🧬
На пошти зареєстрованих вже надійшли щасливі листи з детальною інформацією і підтвердженням реєстрації.
Просимо усіх переглянути свої скриньки (вкладки "СПАМ", "РЕКЛАМА" також) та виконати дії, що написані в інструкції.
Якщо ви реєструвалися, а лист не надійшов, то також нам напишіть!
Ми вже в очікуванні цієї неймовірної зустрічі! Побачимось за тиждень! 💚🧬
👍3
УВАГА! КРУТА НОВИНА!
У нас такі активні й класні підписники, тому ми вирішили подовжити на кілька годин реєстрацію на наш захід ProfBioFest, що відбудеться в Києві 22 жовтня.
Реєструйся лише у тому випадку, якщо гарантуєш свою ПРИСУТНІСТЬ та ГОТОВИЙ/А до виконання командного завдання впродовж наступних кількох днів!
А для тих, хто реєструвався раніше, маємо пораду — перевіряйте свої електронні скриньки!
Останній шанс побувати на цьому крутому заході уже тут!
UPD: РЕЄСТРАЦІЯ ЗАВЕРШЕНА
У нас такі активні й класні підписники, тому ми вирішили подовжити на кілька годин реєстрацію на наш захід ProfBioFest, що відбудеться в Києві 22 жовтня.
Реєструйся лише у тому випадку, якщо гарантуєш свою ПРИСУТНІСТЬ та ГОТОВИЙ/А до виконання командного завдання впродовж наступних кількох днів!
А для тих, хто реєструвався раніше, маємо пораду — перевіряйте свої електронні скриньки!
Останній шанс побувати на цьому крутому заході уже тут!
UPD: РЕЄСТРАЦІЯ ЗАВЕРШЕНА
Google Docs
ProfBioFest: опитування серед зареєстрованих
Привіт, на зв'язку команда PROФАЗА МГО UkrTeenScience!
Ми маємо дуже багато зареєстрованих учасників!
Тому повинні визначити точну кількість присутніх.
Заповни цю форму, якщо ти БУДЕШ на заході "ProfBioFest" 22 жовтня (неділя) з 10:30 до 15:00 у м. Києві…
Ми маємо дуже багато зареєстрованих учасників!
Тому повинні визначити точну кількість присутніх.
Заповни цю форму, якщо ти БУДЕШ на заході "ProfBioFest" 22 жовтня (неділя) з 10:30 до 15:00 у м. Києві…
Доброго ранку! Понеділок вривається у ваш день, а ми летимо з крутою новиною!🥰
Зареєстровані учасники, ОПЕРАТИВНО перевіряйте свої скриньки, зранку ми вже відправили інформацію про подальші дії.
Почни свій ріст з PROФАЗА!💚
Зареєстровані учасники, ОПЕРАТИВНО перевіряйте свої скриньки, зранку ми вже відправили інформацію про подальші дії.
Почни свій ріст з PROФАЗА!💚
❤4