Poetry and the Ear Muscle

What inspires you? What awakens creativity in you? Be honest with yourself. People can get inspired by very uncommon things.

The stapedius muscle is the smallest muscle in the human body. It refers to the skeletal type of muscles, what means it is connected to bones. The length of the stapedius muscle varied between 9 and 11 mm.

This muscle is seen around the middle ear. The muscle is innervated by the branch of the vertical segment of the Facial nerve. It is supplied by stapedial branch of a posterior auricular artery.

The muscle is involved in auditory processing. The stapedius stabilizes the ossicles – three tiny bones in the middle ear (hammer, stirrup, anvil). So as it regulates the position of ossicles, it helps to regulate the transmission of a sound wave. When your environment is too noisy, it prevents an excessive movement of the ossicles, reducing an excessive vibration that may injure the internal ear.

It’s really fancy to know that this small muscle of the human body has inspired an American poet to write a similarly named book. “The Smallest Muscle in the Human Body” is written by Alberto Álvaro Ríos, an American writer born in Arizona. His book of poems, “The Smallest Muscle in the Human Body”, was nominated for the National Book Award in Poetry.

"Ríos is onto something new in his poetry—in the way that the real poets of any time always are."—American Book Review says.

The author of the book, Alberto Ríos, says:

The ear is so sensitive that the body, if it heard its own pulse,

Would be devastated by the amplification of its own sound.

In this knowledge I sense a great metaphor,

But I do not want to be hasty in trying to capture or describe it.

Words are our weakest hold on.

Авторка: Долинич Мирослава

Дизайнерка: @velaass

#engфаза #анатомія

You can read Alberto Álvaro’s poetry and get inspired by the stapedius muscle as well:

https://www.goodreads.com/book/show/96392.The_Smallest_Muscle_in_the_Human_Body

https://books.google.com.ua/books?id=_703BAAAQBAJ&pg=PA106&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false

https://www.kenhub.com/en/library/anatomy/stapedius-muscle

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6401039/

Привіт, на зв'язку PROФАЗА!🌿

Ми запросили до себе в гості (хоча й віртуально😅) Євгенію Kузнєцову, студентку 2-го курсу Київського національного університету імені Тараса Шевченка, ННЦ «Інститут біології та медицини».

Проведемо змістовну та цікавезну розмову цієї п'ятниці (17 березня) о 17:00
за темою "Епігенетика: геномний оркестр".🔬

Реєструйся за посиланням! Скоро побачимось!

Дизайнерка: @victoriiaholub

#лекції

Голлівудські гени з судимістю

У травні 2013 року весь світ вразила новина, що голівудській акторці Анджеліні Джолі повністю видалили її молочні залози. Мутації у двох генах серед більш ніж двадцяти тисяч можливих стали ключовими для визначення подальшої долі зірки. Така операція не тільки врятувала її життя, а й вкотре підтвердила важливість лабораторної діагностики.

Цими значущими генами є BRCA1 і BRCA2. Вони експресуються здебільшого в тканинах молочних залоз і кодують білки, які залучені в процесах репарації ДНК. Геном часто піддається різним пошкодженям, тому й існують подібні молекули, що прибирають ці неточності та ремонтують різні хромосомні поломки. Якщо ж у цих двох генах відбулися певні мутації, вони не можуть виконувати свої функції. Через це в клітинах починають накопичуватися різні генетичні зміни, що призводить до підвищення ризику виникнення раку молочної залози.

Саме така ситуація була в Анджеліни Джолі: ймовірність появи захворювання становила 87%. Ба більше, її найближчі родичі також мали цю патологію. Саме тому ця операція була неминучою. Мутації в генах BRCA1 і BRCA2 зустрічаються приблизно в 1 з 400 жінок. І хоча тест дуже корисний, він показує лише ймовірність виникнення раку молочної залози у відсотковому співвідношенні. Тобто не вийде дізнатися напевне: захворіє жінка, чи ні.

Спосіб скринінгу вірогідності розвитку раку молочної залози був запатентований компанією Myriad Genetics. Завдяки цьому у 2012 році вони отримали річний прибуток у 500 мільйонів доларів. Це призвело до виникнення багатьох суперечок через високу вартість діагностики й неможливість проводити аналогічні тести в інших лабораторіях, оскільки компанія також запатентувала гени BRCA1 і BRCA2. Це призвело до величезного судового процесу під назвою «Асоціація молекулярної патології проти Myriad Genetics». Все вирішилось не на користь компанії, адже ДНК як “продукт природи” не може бути запатентованим.

Джерела:

1. Yoshida K, Miki Y. Role of BRCA1 and BRCA2 as regulators of DNA repair, transcription, and cell cycle in response to DNA damage. Cancer Sci. 2004 Nov;95(11):866-71. doi: 10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x. PMID: 15546503.
2. Juthe RH, Zaharchuk A, Wang C. Celebrity disclosures and information seeking: the case of Angelina Jolie. Genet Med. 2015 Jul;17(7):545-53. doi: 10.1038/gim.2014.141. Epub 2014 Oct 23. PMID: 25341112; PMCID: PMC4408206.

Автор: @shpygodozer

Дизайнерка: @itbaiis

Вже сьогодні о 18:00 проводимо разом з вами вечір на лекції-вікторині про біотехнологію!♥️😍🔬

Такого формату в нас ще не було, тому приєднуйся
https://us04web.zoom.us/j/77755930558?pwd=MCjTVdTOp4koeb5lYsrzhEGWdJyZEn.1

Лекція "Епігенетика: геномний оркестр" переноситься на невизначену дату. Приносимо вибачення! Як тільки будуть відомі деталі, повідомимо усіх зареєстрованих!

Бережіть себе!🔬♥️

Привіт-привіт!
Якщо ти також не можеш терпіти стереотипів, то тобі на нашу зустріч!
Лекція на тему: «Паразитичні організми – чи завжди вони лише приносять шкоду?».
Спікер: Ляшенко Володимир, кандидат біологічних наук.
Час проведення: п’ятниця 24 березня о 18:00.
Запасайся теплим чаєм та нумо розвіювати стереотипи разом!
Реєстрація за посиланням.
Нехай все буде біологічно!
#лекції

Таємниці X-хромосоми Частина 1

Чи замислювалися ви колись, чому про статеві хромосоми так багато говорять? Що в них такого особливого? Спробуємо разом зазирнути в таємне життя X-хромосоми 😏

Сьогодні поговоримо про те, які патології пов’язані зі статевою X-хромосомою. Почнімо з геномних – обумовлених зміною числа хромосом. Щодо жінок варто згадати Синдром Шеришевського-Тернера (Моносомія Х). Генотип жінок з таким захворюванням – 45X0, тобто одна з пари статевих хромосом відсутня. Характерними фізичними ознаками є коротка шия, недорозвинення грудей, порушення менструального циклу.

А чи бувають додаткові X-хромосоми? Бувають, ще і як! Трисомія Х – Синдром Супержінки, при якому жінки мають генотип 47XXX. Цікаво, що така патологія не призводить до значних порушень здоров’я і репродуктивної функції. Щоправда, в багатьох випадках спостерігається розумова відсталість.

А якщо в чоловіка виявилася зайва Х-хромосома? Таке захворювання називається Синдромом Клайнфельтера, а генотип хворого – XXY. Високий зріст, довгі ноги й тонка талія – все це характерні фізичні ознаки недуги. Причинами геномних хвороб є порушення розходження хромосом при мейозі.

Та не лише геномними мутаціями обмежилася X-хромосома. Згадаємо дальтонізм. Більшість генів, що відповідають за кольоросприйняття, локалізовані в X-хромосомі, тому і успадковуються від матері і частіше проявляються в чоловіків. Причиною тому є той факт, що чоловіки мають лише одну Х-хромосому, натомість жінки – дві, тож імовірність жіночого дальтонізму куди менша.

При цьому тип кольорової сліпоти буде різним, в залежності від того, проблема розвитку якого типу колбочок була успадкована. Тож і сам дальтонізм може бути як набутим, так і спадковим.

Менш відомим прикладом хвороби, зчепленої з X-хромосомою, є Хвороба Фабрі – так звана хвороба накопичення. Причиною є порушення роботи гену GLA, що призводять до недостатньої активності α-галактозидази А (α -GAL A), який розщеплює жирову речовину, що називається глоботріаозилцерамідом. При недостатності дії фермента ця речовина накопичується в лізосомах і призводить до порушення функцій клітин організму. Особливо страждають серцево-судинна та шлунково-кишкова системи хворих.

На останок лише пригадайте ще й приклад зі шкільної біології про успадкування гемофілії😉

Більше таємниць X-хромосоми у другій частині. Напишіть у коментарях, скільки X-хромосом функціонує у вас!

Авторка: @tsh_109