Вітаємо, організаційний комітет BioGENext Conference повідомляє, що підготовку до BioGENext Conference 2026 офіційно розпочато! 🧬

Наступна конференція BioGENext 2026 відбудеться з 6 по 9 жовтня 2026 року.

Вони вже працюють над концепцією нового заходу і хочуть зробити його максимально корисним для вас.
Будь ласка, приділіть 3 хвилини нашому опитуванню: https://forms.gle/smiyA6Qceb9f7VJc7

Дякуємо за ваш внесок у розробку BioGENext Conference 2026!
До скорих зустрічей!
З найкращими побажаннями,
Організаційний комітет

Продихи це мікроскопічні пори на поверхні листків рослин, які забезпечують газообмін між клітинами рослини та навколишнім середовищем. Анатомія продихів впливає на те, на скільки ефективно рослина використовує воду. Це є актуальним й важливим для створення нових витривалих до посухи сільськогосподарських культур.

Зазвичай вчені вимірюють параметри продихів під мікроскопом та окремо вивчають фізіологічні функції рослин. Проте дослідники запропонували новий інструмент "stomata in-sight", який дозволяє одночасно спостерігати за динамікою продихів та вимірювати газообмін рослин. Пори рослин здатні відкриватися та закриватися під дією як зовнішніх, так і внутрішніх подразників, таких як концентрація вуглекислого газу, насиченість клітин вологою, температура та освітленість. Через це одночасне вимірювання характеристик продихів та фізіологічні параметри створюють єдину картину функціонування цілісної рослини.

В новому підході вчені поєднують скануючу конфакальну мікроскопію й прилади для вимірювання газообміну. При цьому рослини знаходяться в спеціальній камері, в якій можна регулювати рівень освітленості, вологість і концентрацію вуглекислого газу. Це дає можливість моделювати реальні умови вирощування рослин. Завдяки цьому дослідники здатні спостерігати як реагують мікроскопічні пори на поверхні листка і який це має вплив на інтенсивність транспірації та фотосинтезу.

Такий підхід до вивчення фізіології рослин сприяє визначити генетичні ознаки, які пов'язані з "ефективнішою" роботою продихів. Підвищення ефективності використання води рослиною моє ключовим моментом для підвищення посухостійкості рослин без втрати продуктивності.

Автор: @r_yulia (Юлія Римар)
Дизайнер: @cerulean_sun (Каріна Мурга)

Джерела: 1, 2

Хочете попрактикуватися в сучасній R&D-лабораторії над реальними розробками? Тоді подавайте заявки на Біотех-студії від Enzym Group. 15 студентів з усієї України — біотехнологи, біологи, хіміки та фахівці з харчових технологій та інші мають унікальну нагоду повчитися у науковців, прокачати власні знання та здобути практичні навички. Про житло, харчування та трансфер містом подбає компанія.
Потрібно лише заповнити заявку та написати мотиваційний лист до 2 квітня, а згодом пройти співбесіду. За останні 5 років у біотехстудіях Enzym Group взяли участь близько 100студентів з різних українських університетів. І серед них є ті, хто стали частиною команди й розвивають кар'єру в біотехнологіях.
Не пропустіть свою можливість.
Маєте знайомих студентів, які вивчають біотехнології?
Також поширюйте.
Заповнюйте заявку за посиланням

Dear colleagues and friends! We’re excited to invite you to the 𝗜𝗻𝘁𝗿𝗼𝗱𝘂𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘁𝗼 𝗚𝗪𝗔𝗦 𝗮𝗻𝗱 𝗽𝗼𝘀𝘁-𝗚𝗪𝗔𝗦 𝗮𝗻𝗮𝗹𝘆𝘀𝗶𝘀 course.

👨‍🏫 𝗦𝗽𝗲𝗮𝗸𝗲𝗿: Anastasiia Alekseienko, PhD student / Junior research fellow at the Institute of Genomics, University of Tartu, Estonia

𝗗𝘂𝗿𝗶𝗻𝗴 𝘁𝗵𝗲 𝗰𝗼𝘂𝗿𝘀𝗲 𝘆𝗼𝘂 𝘄𝗶𝗹𝗹:
🔹Learn the fundamentals of genetic data analysis with a focus on Genome-Wide Association Studies (GWAS)
🔹Understand how GWAS works and how to interpret association results
🔹Gain practical experience with modern tools for post-GWAS analysis

𝗘𝗹𝗶𝗴𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝘆 𝗰𝗿𝗶𝘁𝗲𝗿𝗶𝗮:
🔹 Motivation to learn and engage with the course content
🔹 Basic understanding of working in RStudio
🔹 Ability to write simple one-line commands in R
🔹 Sufficient information-search skills

📅𝗗𝗮𝘁𝗲𝘀: twice a week during April 6-26, 2026
⏰𝗔𝗽𝗽𝗹𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲𝗮𝗱𝗹𝗶𝗻𝗲: April 1st, 2026 (23:59 Kyiv time)

𝗥𝗲𝗴𝗶𝘀𝘁𝗲𝗿 𝗵𝗲𝗿𝗲: https://forms.gle/J6aFLeom7AuuQDRE9

Життя клітини — це чітко керований процес. І якщо в цій системі з’являється збій, наслідки можуть бути фатальними.
❤️ Роль СДК у розвитку організму
Коли з’являється зародок, цикліни та циклін-залежні кінази (СДК) мають працювати синхронно:
✅ Є СДК →клітини діляться, органи формуються
❌ Немає СДК →клітини гинуть, серце не запускається
❌ Не працюють СДК-2 і СДК-4 → розвиток зупиняється
⚠️ Працює лише СДК-6→ організм житиме, але буде стерильним
👉 Це показує, наскільки тонко налаштований клітинний цикл.
🧩Білок RB1 — головний «гальмівник» клітинного поділуp105RB1 —
так званий «кишеньковий білок».
Він утворює спеціальну «кишеньку», у яку тимчасово зв’язується білок-транспортер.
🔁 Що відбувається далі?
· циклін-залежна кіназа фосфорилює RB
· RB втрачає зв’язок із транспортером
· активується ген цикліну A
Це і є точка рестрикції — момент, коли клітина остаточно вирішує ділитися.
🛑 Якщо клітина проходить цю точку — зупинити її вже неможливо.
🔄Цикліни й фази клітинного циклу
· У G1працюють цикліни D та E
· На старті G2 цикліну D вже немає
· У нормі циклін A і B з’являються лише у потрібний момент
· Після завершення циклу вони знову інактивуються
⚠️ Але якщо є мутагенний сигнал, клітина може не зупинитися
у фазі G1.
🚨Коли немає RB1 — починається хаос
Якщо білка RB1недостатньо або він мутований:
· клітини діляться без контролю
· проліферація перестає залежати від рецепторних сигналів
· порушується нормальна регуляція клітинного циклу
🧬 У нормі RB1 — це «сторож» клітинного поділу.
❌ При його мутації виникає ретинобластома, а в спадкових випадках зростає ризик сарком.
Ці мутації зазвичай проявляються у дітей до 2 років.
☠️ Апоптоз вимкнено
Коли RB1 не працює належно:
· апоптоз (запрограмована смерть клітини) пригнічується
· клітина живе, ділиться і не помирає
Саме це є однією з ключових ознак пухлинного росту
🧠Синдром Лі-Фраумені
Це мультипухлинний спадковий синдром, для якого характерні:· пухлини мозку
· ураження серця та м’яких тканин
· часті карциноми молочної залози
🔬Причина — мутація в гені TP53
📍 Локус: 17p13
��TP53 — «ген-охоронець геному»
Ген TP53 кодує білокр53 — неструктурований, але надзвичайно важливий регулятор клітинного циклу:
· має транспортний домен (1–42 амінокислоти)
· регулює транскрипцію
· активує гени відповіді на пошкодження ДНК
· зв’язується зі специфічними ділянками ДНК
🧠Його основні функції:
· контроль реплікації та рекомбінації
· зупинка клітинного циклу при ушкодженні
· вплив на морфологію та міграцію клітин
❌ При мутації TP53 клітина втрачає здатність «натискати на гальма».

✨ Висновок
Онкогенетика — це історія не лише про рак, а про втрату контролю, який у нормі рятує життя. RB1 і TP53 — два ключові «вартові», і коли вони мовчать — клітина починає говорити мовою пухлини.

Автор @Anastasia_Gold1(Анастасія Палієнко)
Дизайнер @cerulean_sun (Мурга Каріна)

для рубрики #онкогенетика

Привіт! З вами рубрика #генетикастаті. Сьогодні ми постараємось коротко описати утворення гамет, вже знаючи про процеси мейозу.

Отже, почнімо спершу із походження гамет. Під час ембріонального розвитку раніше відособлена група клітин, які називаються первинними статевими клітинами (ПСК) мігрують до майбутніх гонад і лише після цього проявляється різниця між майбутніми сперматозоїдами та овоцитами. ПСК, які не потрапили до статевої залози, гинуть.

Клітини, що потрапили до гонади, дадуть початок гаметам під час гаметогенезу, тобто стають сперматогоніями та овогоніями у чоловіків та жінок відповідно, які протягом короткого часу діляться мітотичним поділом – фаза розмноження. У цьому дописі розглянемо саме овогенез, а про сперматогенез буде у наступному дописі.

Підчас овогенезу, який відбувається у корковій частині яєчника, ця фаза триває до 5місяця внутрішньоутробного розвитку, поки овогоній не стане близько 6-7 млн, після чого значна кількість деградує до 1 млн на момент народження та до 300тис – до 7 років. В результаті утворюються овоцити першого порядку, оточені примордіальними фолікулами та які вступають у профазу 1, тобто початок редукційного поділу. І під час неї настає друга фаза: фаза росту. Спершу іде період малого росту, при якій збільшення об’єму цитоплазми є незначним. А далі настає період великого росту.

Згадайте про стадію пахітени, під час якої відбувається кросинговер. То у овоцитів в цей час паралельно ще починається ампліфікація генів рибосом, тому хромосоми під мікроскопом виглядають розпушеними, як лампові щітки. Цей процес стає особливо активним під час стадії диплотени, яка може тривати роками. Під час неї розмір овоцита значно збільшується та йде накопичення жовтка, РНК та інших необхідних молекул. Потім настає діакінез, при якій синтез РНК припиняється, а хромосоми стають конденсовані. І ця стадія розтягується на роки, поки не почнеться статеве дозрівання.

З початком статевого дозрівання у овоцитів настає фаза поділів дозрівання. Починається із метафази 1. Спершу йде поділ на овоцит другого порядку та малу клітину: полярне тільце, яке потім поділиться на 2 нових полярних тільця, які не братимуть подальшої участі у розвитку. Суть утворення полярних тілець полягає у тому, щоб всі синтезовані речовини зосередилися лише в одній клітині, а отже овоцит другого порядку ж теж має поділитись на яйцеклітину та ще одне полярне тільце, однак у людей на стадії метафази 2 відбувається блокада аж до моменту запліднення. Це означає, що овуляція, тобто вихід овоцита із вже зрілої фолікули відбувається саме під час цієї фази. Це означає, що остаточний поділ відбувається вже після запліднення сперматозоїдом. Виходить, що яйцеклітина існує лише надзвичайно коротку мить під час запліднення, а те, що ми звикли називати яйцеклітиною насправді є овоцитом другого порядку. Тому якщо запліднення не настає, то клітина гине саме на стадії овоцита другого порядку.

На цьому все, чекайте наступних дописів. Гарного дня!

Автор: @euchromatin
Дизайнер @ukaralius

Джерела: