🌐بررسی نقش مدارهای #دوپامین در شکل گیری عادات.

🔰 نورون‌های دوپامین زیرمنطقه‌های مخطط را به هم متصل می‌کنند که به شکل‌گیری عادت کمک می‌کنند. این یافته ها نور جدیدی را در مورد چگونگی شکل گیری عادات و چگونگی تغییر آنها می اندازد.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

🌐بررسی نقش مدارهای #دوپامین در شکل گیری عادات.

🔰خلاصه: نورون‌های دوپامین زیرمنطقه‌های مخطط را به هم متصل می‌کنند که به شکل‌گیری عادت کمک می‌کنند. این یافته ها نور جدیدی را در مورد چگونگی شکل گیری عادات و چگونگی تغییر آنها می اندازد.

✔️منبع: دانشگاه نورث وسترن

بر اساس مطالعه ای که در Northwestern Medicine که در Cell Reports منتشر شده است، دانشمندان کشف کردند که چگونه دوپامین زیرمنطقه‌های جسم مخطط را که برای شکل‌گیری عادت ضروری است، به هم متصل می‌کنند، یافته‌هایی که ممکن است درک کلی از نحوه شکل‌گیری عادات را تغییر دهد.

✔️تالیا لرنر، Ph.D، استادیار علوم اعصاب و نویسنده ارشد این مطالعه می‌گوید: مدارها به هر دو طرف حرکت می کنند، و بنابراین شاید این ایده های بالقوه ای را در مورد چگونگی ترک عادت بد در صورتی که مداری وجود دارد که به جریان اطلاعات اجازه می دهد به سمت دیگری برود، ارائه دهد.

✔️عقده های (گره) قاعده ای گروهی از هسته ها در زیر قشر مغز هستند که عمدتاً در حلقه های موازی بسته عمل می کنند. این حلقه‌ها یا مدارها از نواحی مختلف مخطط پشتی منشأ می‌گیرند، از جمله یک مدار کنترل کننده رفتارهای هدفمند از جسم مخطط پشتی و یک مدار حسی جسمی که شکل گیری عادت را از مخطط پشتی جانبی کنترل می‌کند.

✔️علاوه بر حلقه‌های بسته، مدت‌هاست که این فرضیه وجود دارد که یک حلقه باز "مارپیچی صعودی" وجود دارد که اجازه می‌دهد رفتارهای هدفمند به عادت تبدیل شوند.

✔️لرنر و تیمش به بررسی "فرضیه مارپیچ صعودی" پرداختند.
در این مدار، سیگنال‌های موجود در جسم مخطط پشتی میانی به ناحیه دیگری از مغز به نام ماده سیاه، که حاوی بیشتر نورون‌های دوپامین مغز است، می‌رود.

فرض بر این بود که سیگنال‌ها باعث شلیک نورون‌های دوپامین و آزادسازی دوپامین در جسم مخطط پشتی جانبی می‌شوند. چنین ترشح دوپامینی برای شکل گیری عادت لازم است.

✔️اگرچه فرضیه مارپیچ صعودی 20 سال پیش ارائه شد، آزمایش آن همیشه دشوار بوده است. دانشمندان با استفاده از ابزارهای ژنتیکی ترانس سیناپسی و متقاطع جدید توانستند تحقیقات دقیقی را انجام دهند.

✔️عقده های قاعده ای گروهی از هسته ها در زیر قشر مغز هستند که عمدتاً در حلقه های موازی بسته عمل می کنند.


✔️نکته جالب در این مطالعه این است که ما توانستیم از ابزارهای جدیدی برای ردیابی مدارهای جلو و مدارهای عقب استفاده کنیم و واقعاً آزمایش کنیم که آیا اتصالات سیناپسی در جایی که فکر می کنیم باید باشند وجود دارد یا خیر و آیا آنها به روشی که ما فکر می کنیم کار می کنند یا خیر.

پریسیلا آمبروزی، از دانشگاه نورث وسترن (NUIN) می گوید : «مارپیچ صعودی وجود دارد، با این حال، آن طور که فرضیه شده بود عمل نمی کند!

✔️علاوه بر کشف جزئیات جدید در مورد نحوه عملکرد مدار مارپیچی صعودی، نویسندگان همچنین شواهدی برای یک "مارپیچ نزولی" یافتند که به طور بالقوه می تواند اطلاعات را در جهت دیگر ارتباط دهد - از زیرمنطقه های مرتبط با عادت تا هدف محور مخطط.

✔️لرنر می گوید: «مردم واقعاً فکر نمی‌کردند این مارپیچ «نزولی» وجود داشته باشد، اما ما متوجه شدیم که وجود دارد و در واقع شواهدی معادل برای آن در مقایسه با مارپیچ صعودی وجود دارد.

✔️اکنون، ما باید بفهمیم که این مدارهای صعودی و نزولی واقعاً چگونه کار می کنند.

لرنر می گوید: ما به این ایده علاقه مندیم که آنها اطلاعات را از مکان های دیگر در مغز می گیرند و شاید کنترل کنند که سیناپس های مختلف در طول شکل گیری عادت تقویت یا ضعیف شوند.

#آگاهي_از_مغز
#دوپامین
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/dopamine-habits-21291/

📕📍#معرفی_کتاب

📕 کتاب عصب شناسی سازمانی (Organizational Neuroscience) مورد حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌های شناختی قرار گرفت.

🔺️این کتاب در دو بخش مبانی نظری و بخش مبانی کاربردی ساماندهی شده است که در بخش مبانی نظری و در فصل اول به اهمیت و همچنین سیر تکوین مفهوم عصب‌شناسی سازمانی، در فصل دوم و سوم به ساختار و شیمی مغز به زبان ساده و قابل‌فهم برای مدیران و علاقمندان موضوع و در فصل دیگر به مبحث جذاب نورون های آیینه ‌ای و تاثیراتش بر رفتار سازمانی اشاره شده است.
 
🔺️بخش دوم کتاب شامل سه زیر بخش سطح فردی، سطح بین فردی و سطح سازمانی به مباحث تخصصی و کاربردی پرداخته است.
 
📕این کتاب توسط دکتر کیومرث احمدی تالیف و از سوی موسسه انتشاراتی" ترمه"  انتشار یافت.

@brainawareness

🧠درس‌هایی که یک بیمار دچار #سکته مغزی به ما یاد داد...
👁‍🗨آیا تمام آنچه می‌بینیم درون #مغز پردازش میشود؟

✔️آیا ما نسبت به تمام پردازش‌های مغزمان #آگاهی داریم؟!
#ببینیم
@brainawareness

✔️ارگانوئیدهای مغز به محققان کمک می کنند تا تغییرات مولکولی، ژنتیکی و ساختاری را که در طول رشد مغز رخ می دهد، ترسیم کنند.

☑️ ارگانوئیدهای مغز را می توان برای مطالعه نه تنها زیست شناسی اولیه رشد بلکه همچنین نقش ژن ها در بیماری ها یا اختلالات رشدی مغز مورد استفاده قرار داد.

☑️برای مثال، تروتلین و همکارانش با ارگانوئیدهایی از این نوع کار می کنند تا علت ژنتیکی اوتیسم و هتروتوپی را بررسی کنند. در دومی، نورون ها خارج از محل آناتومیک معمول خود در قشر مغز ظاهر می شوند.

☑️ارگانوئیدها همچنین ممکن است برای آزمایش داروها و احتمالاً برای کشت اندام های قابل پیوند یا قسمت های عضو استفاده شوند.

☑️با این حال، رشد ارگانوئیدها به زمان و تلاش نیاز دارد. علاوه بر این، هر دسته از سلول‌ها به‌جای یک روش استاندارد، به‌طور جداگانه رشد می‌کنند. به همین دلیل است که تروتلین و تیم او برای بهبود ارگانوئیدها و خودکارسازی فرآیند تولید آنها کار می کنند.


#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

💠نقشه برداری رشد مغز انسان

🔰خلاصه: ارگانوئیدهای مغز به محققان کمک می کنند تا تغییرات مولکولی، ژنتیکی و ساختاری را که در طول رشد مغز رخ می دهد، ترسیم کنند.

منبع: ETH Zurich

☑️مغز انسان احتمالاً پیچیده ترین اندام در کل دنیای زنده است و مدت هاست که مورد توجه محققان است. با این حال، مطالعه مغز، به ویژه ژن ها و سوئیچ های مولکولی که رشد آن را تنظیم و هدایت می کنند، کار آسانی نیست.

☑️تا به امروز، دانشمندان با استفاده از مدل‌های حیوانی، عمدتاً موش، اقدام کرده‌اند، اما یافته‌های آنها را نمی‌توان مستقیماً به انسان ربط داد. ساختار مغز موش متفاوت است و فاقد سطح شیاردار مغز در انسان است. کشت سلولی تاکنون در این زمینه از ارزش محدودی برخوردار بوده، زیرا سلول‌ها هنگام رشد در ظرف کشت تمایل دارند در سطح وسیعی پخش شوند. این با ساختار سه بعدی طبیعی مغز مطابقت ندارد.

نقشه برداری از اثر انگشت مولکولی

☑️گروهی از محققان به سرپرستی باربارا تروتلین، پروفسور ETH در دپارتمان علوم و مهندسی در بازل، اکنون رویکرد جدیدی را برای مطالعه رشد مغز انسان اتخاذ کرده‌اند: آنها در حال رشد و استفاده از ارگانوئیدها هستند - بافت هایی که می توانند از سلول های بنیادی پرتوان رشد کنند.

☑️به شرطی که این سلول های بنیادی محرک مناسب را دریافت کنند، محققان می توانند آنها را طوری برنامه ریزی کنند که به هر نوع سلول موجود در بدن از جمله نورون ها تبدیل شوند. هنگامی که سلول های بنیادی در یک توپ کوچک از بافت جمع می شوند و سپس در معرض محرک مناسب قرار می گیرند، حتی می توانند خود را سازمان دهند و یک ارگانوئید مغزی سه بعدی با معماری از بافت پیچیده را تشکیل دهند.

☑️در مطالعه جدیدی که به تازگی در Nature منتشر شده است، تروتلین و همکارانش اکنون هزاران سلول منفرد درون یک ارگانوئید مغز را در مقاطع زمانی مختلف و با جزئیات بسیار مورد مطالعه قرار داده‌اند.

☑️هدف آنها مشخص کردن سلول‌ها در شرایط مولکولی-ژنتیکی بود: به عبارت دیگر، مجموع تمام رونوشت‌های ژن (ترانسکریپتوم) به عنوان معیار بیان ژن، و همچنین دسترسی به ژنوم به عنوان معیار فعالیت تنظیمی، آنها موفق شده اند این داده ها را به عنوان یک نوع نقشه نشان دهند که اثر انگشت مولکولی هر سلول درون ارگانوئید را نشان می دهد.

☑️با این حال، این روش مجموعه داده های عظیمی را تولید می کند: هر سلول در ارگانوئید دارای 20000 ژن است و هر ارگانوئید به نوبه خود از هزاران سلول تشکیل شده است.

☑️جوناس فلک، در گروه تروتلین و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه، توضیح می‌دهد: «این منجر به یک ماتریس غول‌پیکر می‌شود و تنها راهی که می‌توانیم آن را حل کنیم، کمک برنامه‌های مناسب و ماشینی است». برای تجزیه و تحلیل همه این داده ها و پیش بینی مکانیسم های تنظیم ژن، محققان برنامه خود را توسعه دادند.

☑️فلک می‌گوید: «ما می‌توانیم از آن برای ایجاد یک شبکه تعاملی کامل برای هر ژن استفاده کنیم و پیش‌بینی کنیم که در صورت از کار افتادن آن ژن در سلول‌های واقعی چه اتفاقی می‌افتد».

شناسایی سوئیچ های ژنتیکی

☑️هدف از این مطالعه شناسایی سیستماتیک آن دسته از سوئیچ های ژنتیکی بود که تأثیر قابل توجهی بر رشد نورون ها در مناطق مختلف ارگانوئیدهای مغز دارند.

☑️با کمک یک سیستم CRISPR-Cas9، محققان ETH به طور انتخابی یک ژن را در هر سلول خاموش کردند، در مجموع حدود دوجین ژن را به طور همزمان در کل ارگانوئید خاموش کردند. این مسئله به آنها امکان داد تا دریابند که ژن های مربوطه چه نقشی در رشد ارگانوئید مغز ایفا می کنند.

☑️از این تکنیک می توان برای غربالگری ژن های دخیل در بیماری استفاده کرد. علاوه بر این، ما می‌توانیم به تأثیر این ژن‌ها بر چگونگی رشد سلول‌های مختلف درون ارگانوئید نگاه کنیم.

بررسی تشکیل الگو در جلو مغز

☑️محققان برای آزمایش نظریه خود، ژن GLI3 را به عنوان نمونه انتخاب کردند. این ژن طرحی برای فاکتور رونویسی به همین نام است، پروتئینی که برای تنظیم ژن دیگری به مکان های خاصی روی DNA متصل می شود. هنگامی که GLI3 خاموش می شود، دستگاه سلولی از خواندن این ژن و رونویسی آن به یک مولکول RNA جلوگیری می کند.

☑️در موش ها، جهش در ژن GLI3 می تواند منجر به ناهنجاری در سیستم عصبی مرکزی شود. نقش آن در رشد عصبی انسان قبلاً ناشناخته بود، اما مشخص شده است که جهش در ژن منجر به بیماری هایی مانند سفالوپلی سینداکتیلی گریگ و سندرم پالیستر هال می شود.

☑️خاموش کردن این ژن GLI3 به محققان این امکان را داد تا هم پیش‌بینی‌های نظری خود را تأیید کنند و هم مستقیماً در کشت سلولی تعیین کنند که چگونه از دست دادن این ژن بر رشد بیشتر ارگانوئید مغز تأثیر می‌گذارد.

👁 وقتی به آسمان پرستاره نگاه می‌کنیم درست زمانی که چشممان را از یک ستاره برمی‌داریم حس می‌کنیم پر نورتر شده است. دوباره به همان ستاره نگاه می‌کنیم و می‌بینیم که نه! انقدرها هم پر نور به نظر نمی‌آید!

✔️دو سلول اصلی در شبکیه‌ی چشم ما سلول‌های مخروطی و استوانه‌ای هستند. سلول‌های #مخروطی‌ در  مرکز شبکیه‌ی چشم ما هستند و با نور بیشتری تحریک می‌شوند در حالی که سلول‌های #استوانه‌ای با نور کمتری خصوصا در تاریکی هم تحریک می‌شوند. بنابراین سوسوی یک ستاره زمانی که رویمان را به سمت دیگری برمیگردانیم بیشتر خود را نشان ‌می‌دهد.

💡 فوتون‌های #نور که از میلیارد‌ها کیلومتر آن‌طرفتر به چشمان می‌رسند و به سیگنال‌های الکتریکی تبدیل شده و ادراک آسمان پرستاره را برایمان امکان‌پذیر می‌کنند.

🧠#جورج_والد، #رگنار_ارتور_گرانیت و #هالدن‌_کفر_هارتلاین ، سه دانشمندی بودند که در مورد درک مکانیسم‌های سیستم #بینایی ما تلاش‌هایی ستودنی انجام دادند. آنها به پاس تلاش‌هایشان در این راستا مشترکا جایزه #نوبل سال ۱۹۶۷ را دریافت کردند.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

گروه علمی سیناپس با همکاری آزمایشگاه ملی نقشه برداری مغز برگزار می کند :
دوره انتخاب مسیر آینده پژوهشی با تکنیک‌ها و ابزارهای نقشه برداری مغز

مدت دوره : 30 ساعت

زمان دوره : آذر ماه 1401

ظرفیت محدود

مشاهده جزییات دوره و ثبت نام

اهداف دوره :

آشنایی مقدماتی با انواع تکنیک های نقشه برداری مغز

آشنایی علاقمندان با زمینه های پژوهشی مرتبط با این حوزه

تسهیل شرایط آموزش و انجام پژوهش در این حوزه برای علاقمندان

💠تصور کردن در مقابل دیدن

آیا آن چیزی که می‌بینیم همان است که تصور می‌کنیم؟!

مطالعات نشان می‌دهد که میان تصاویری که می‌بینیم و هنگام تصور آنان همپوشانی وجود دارد.

✔️محققان دانشگاه کارولینای جنوبی در مقاله‌ای که در مجله‌ی current biology چاپ شده است عنوان کرده اند که مغز از همان مناطقی که هنگام دیدن اشیاء فعال می‌شود برای تصور کردن آن‌ها استفاده می‌کند.

✔️اما نکته مهم این است که هنگام تصور کردن، مناطق مربوط به سطوح اولیه بینایی و با دقت کمتری در مقایسه با دیدن فعال می‌شود.

✔️این تحقیق اطلاعات تازه‌ای در مورد مکانیسم‌های عصبی تصور کردن در اختیار دانشمندان قرار داده است.
اما نتایج این تحقیق و ادامه آن با توجه به این که راه درازی نیز در پیش دارد چه فایده‌هایی می‌تواند داشته باشد؟!

✔️یکی از مواردی که نویسندگان این مقاله به آن اشاره دارند کاربرد‌های احتمالی دستاوردهای این پروژه برای درمان اختلالات روان است.

✔️ برای مثال می‌توان به اختلال استرس پس از سانحه اشاره کرد. یکی از علایم اختلال استرس پس از سانحه یا PTSD یادآوری تصاویر آزاردهنده حادثه‌ای دلخراش برای فرد است. بدیهی است که فهم مکانیسم‌های زیربنایی ایجاد این تصاویر می‌تواند راه را برای جلوگیری از ایجاد آن‌ها میسر سازد.

✔️این مطالعه توسط تیم تحقیقاتی MUSC که دکتر توماس نساریس آن را رهبری می‌کند انجام شده است. او استادیار دپارتمان علوم اعصاب دانشگاه کارولینای جنوبی است و اعتقاد دارد که نتایج این مطالعه می‌تواند بالاخره ما را به آنچه که می‌خواهیم در مورد مکانیسم‌های ایجاد تصاویر ذهنی بدانیم نزدیک‌تر سازد.


✔️او می‌گوید: ما می‌دانیم که تصور کردن تا حدودی شبیه دیدن است اما دقیقا شبیه آن نیست. ما می‌خواهیم بدانیم که دقیقا این دو چه تفاوتی با هم دارند.
برای پاسخ دادن به سوال مذکور این تیم تحقیقاتی از شکلی از هوش مصنوعی به عنوان یادگیری ماشینی استفاده می‌کنند. (این که یک ماشین چگونه می‌تواند یاد بگیرد و ببیند)
تا ببینند یک کامپیوتر چگونه تصاویر را دریافت پرداز و دوباره‌سازی می‌کند.

✔️این هوش مصنوعی شبیه مغز انسان،مانند یک شبکه‌ی نورونی است که تصاویر را می‌سازد. 
تیم نساریس با طراحی الگوریتم‌هایی هوش مصنوعی را برای دیدن و سپس دوباره ساختن آن(تصور کردن آن) آماده می‌کنند. 


✔️هر قسمت از این شبکه‌ی عصبی مانند گروهی از سلول‌های عصبی درون مغز است.هر گروه عملکرد منحصر به فردی در دیدن و تصور کردن دارد. 
سپس این محققان برای بررسی میزان صحت یافته ها از تصاویر MRI عملکردی استفاده کردند.


✔️آن‌ها از افرادی خواستند تا در این تحقیق شرکت کنند. سپس تصاویری را به این افراد نشان داده و بعد از آن‌ها خواستند که همین تصاویر را تصور کنند. در نهایت ‌نواحی فعال شده مغز حین تصور کردن را با دیدن در این افراد با هم مقایسه کردند. 

✔️در نهایت پس از جمع ‌اوری تصاویر مغزی، داده‌های به دست آمده از مطالعه‌ی انسانی با مدل کامپیوتری ساخته شده مقایسه شدند.
هنگام دیدن یک تصویر فعالیت نواحی که پیام‌ها را از شبکیه‌ی چشم تا مغز انتقال می‌دهند هم در مدل کامپیوتر و هم انسان به وضوح مشاهده می‌شود. اما هنگام تصور کردن، این فعالیت کمتر واضح و به صورت غیردقیق انجام ‌می‌شود.


✔️یکی از محدودیت‌های این پژوهش بازسازی ذهنی تصاویر دیده شده توسط شرکت کنندگان بود. از طرفی توسعه روش‌های برای ترجمه و تفسیر آنچه درون مغز رخ می‌دهد می‌تواند بسیار مفید باشد.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness
منبع:
Jesse L. Breedlove et al, Generative Feedback Explains Distinct Brain Activity Codes for Seen and Mental Images, Current Biology (2020). 

 DOI: 10.1016/j.cub.2020.04.014

💠ژن مرتبط با اوتیسم برای شکل دادن به اتصالات عصبی پیدا شد

✅خلاصه: به نظر می رسد که ژن Gabrb3 مرتبط با اوتیسم شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول را در مغز شکل می دهد.

✔️بر اساس یک مطالعه جدید توسط محققان پزشکی Weill Cornell، یک ژن مرتبط با اختلالات طیف اوتیسم نقش مهمی در رشد اولیه مغز ایفا می کند و ممکن است شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول در مغز را شکل دهد.

✔️این مطالعه که در 28 نوامبر در Neuron منتشر شد، ترکیبی از آزمایش‌های پیچیده ژنتیکی روی موش‌ها و تجزیه و تحلیل داده‌های تصویربرداری مغز انسان را به کار گرفت تا بهتر بفهمد چرا جهش در ژنی به نام Gabrb3 با خطر بالای ابتلا به اختلال طیف اوتیسم (ASD) مرتبط است. و یک بیماری مرتبط به نام" سندرم آنجلمن" هر دو شرایط شامل رفتارهای غیرعادی و پاسخ‌های غیرعادی به محرک‌های حسی است که به نظر می‌رسد حداقل تا حدی از شکل‌گیری اتصالات غیر معمول بین نورون‌های مغز ناشی می‌شود.

#آگاهي_از_مغز
#اوتيسم
@brainawareness

💠ژن مرتبط با اوتیسم برای شکل دادن به اتصالات عصبی پیدا شد

✅خلاصه: به نظر می رسد که ژن Gabrb3 مرتبط با اوتیسم شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول را در مغز شکل می دهد.

منبع: دانشگاه کرنل

✔️بر اساس یک مطالعه جدید توسط محققان پزشکی Weill Cornell، یک ژن مرتبط با اختلالات طیف اوتیسم نقش مهمی در رشد اولیه مغز ایفا می کند و ممکن است شکل گیری اتصالات عصبی طبیعی و غیر معمول در مغز را شکل دهد.

✔️این مطالعه که در 28 نوامبر در Neuron منتشر شد، ترکیبی از آزمایش‌های پیچیده ژنتیکی روی موش‌ها و تجزیه و تحلیل داده‌های تصویربرداری مغز انسان را به کار گرفت تا بهتر بفهمد چرا جهش در ژنی به نام Gabrb3 با خطر بالای ابتلا به اختلال طیف اوتیسم (ASD) مرتبط است. و یک بیماری مرتبط به نام" سندرم آنجلمن" هر دو شرایط شامل رفتارهای غیرعادی و پاسخ‌های غیرعادی به محرک‌های حسی است که به نظر می‌رسد حداقل تا حدی از شکل‌گیری اتصالات غیر معمول بین نورون‌های مغز ناشی می‌شود.

✔️دکتر راشل بابیج، می گوید: "اتصالات عصبی در مغز و هماهنگ سازی رشدی شبکه های عصبی در افراد مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم مختل می شود و ژن های خاصی وجود دارند که در پاتوژنز ASD دخیل هستند."

✔️ژن Gabrb3 بخشی از پروتئین گیرنده حیاتی موجود در اتصالات بازدارنده در مغز را رمزگذاری می کند که فعالیت نورون ها را برای حفظ نظم در سیستم عصبی مانند افسران پلیس که ترافیک را هدایت می کنند، کاهش می دهد. Gabrb3 همچنین به نظر می رسد به تعیین چگونگی شکل گیری ارتباطات مغز کمک کند.

✔️بابیج و همکارانش برای اینکه بفهمند Gabrb3 چگونه کار می‌کند، سیگنال‌های سلولی را در مغز حیوانات عادی و آنهایی که فاقد این ژن در مراحل اولیه رشد بودند، ردیابی کردند.

✔️آزمایش‌های پیش بالینی که بابیج، کامیلو فرر، دانشیار فوق‌دکتری در آزمایشگاه دی مارکو گارسیا انجام داد، نشان دادند که موش‌های فاقد Gabrb3 نمی‌توانند شبکه طبیعی اتصالات بین نورون‌ها را در ناحیه خاصی از مغز تشکیل دهند.

✔️«این مسئله یک مشکل فراگیر نیست که در آن تک تک نورون ها نتوانند با اهداف خود تماس بگیرند یا به طور نامناسب با آنها تماس بگیرند. اما در واقع زیرمجموعه ای از سلول ها هستند که بیشتر به این امر حساس هستند.

✔️با همکاری آزمایشگاه دکتر تئودور شوارتز در ویل کرنل، نشان دادند که نتیجه خالص حذف Gabrb3 افزایش ارتباطات عملکردی بین دو نیمکره مغز در موش‌های اصلاح‌شده ژنتیکی در مقایسه با موش‌های دارای ژن عملکردی Gabrb3 است. موش های اصلاح شده ژنتیکی نیز به لمس حساس هستند.

✔️دمارکو گارسیا می گوید: اساساً آنچه می بینیم این است که این نورون ها پس از حذف این ژن به محرک های حسی پاسخ می دهند.

✔️اتصال مغز با حذف یک ژن مرتبط با اوتیسم تغییر می کند. نورون در یک طرف مغز قرار دارد ( قرمز) و پایانه های عصبی از سمت دیگر مغز ( سبز) می آیند. تصویر

✔️ این تیم با آزمایشگاه دکتر کانور لیستون در ویل کرنل برای بررسی نقش این ژن با استفاده از داده های تصویربرداری عصبی از افراد انسانی همکاری کردند. محققان ارتباطی بین توزیع فضایی ژن GABRB3 انسانی و اتصال عصبی غیر معمول در افراد مبتلا به ASD پیدا کردند.

✔️دی مارکو گارسیا می گوید: «هرچه بیان GABRB3 در نواحی خاص مغز کمتر باشد، احتمالاً این نواحی اتصالات عصبی غیر معمول بیشتری دارند.

✔️دمارکو گارسیا در حالی که هشدار می دهد که ترسیم شباهت مستقیم بین داده های بالینی و انسانی غیرممکن است، پیشنهاد می کند که هر دو تحلیل به مدلی از اختلالات عصبی اشاره می کنند که در آن تغییرات در ژن هایی مانند GABRB3 می تواند تغییرات خاصی را در الگوهای اتصال عصبی ایجاد کند. منجر به رفتارهای غیرعادی می شود. فعل و انفعالات بین ژن‌های مختلف، هر کدام با اثرات کمی متفاوت، می‌توانند نتایج قابل ملاحظه‌ای متفاوتی به همراه داشته باشند.

✔️چه چیزی باعث می شود که یک فرد به اسکیزوفرنی مبتلا شود در حالی که فرد دیگری به ASD مبتلا شود، در حالی که هر دو دارای برخی از عناصر اختلال عملکرد نورون مهاری هستند؟ من فکر می‌کنم چیزی در مورد زیرگروه‌های خاص نورون‌های تحت تأثیر و جهش‌هایی که بر آنها تأثیر می‌گذارد، می‌تواند در چگونگی ابتلا افراد به این بیماری‌های مختلف نقش داشته باشد.» "بابیج"

#آگاهي_از_مغز
#اوتيسم
@brainawareness
https://neurosciencenews.com/autism-gene0neuron-shape-21996/

فصلنامه مغز و شناخت شماره ۲۲ منتشر شد.

🔎 آنچه در این شماره می خوانید:

🔴 گفت و گو با دکتر سید محمد مهدوی، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی

🟠 گفت و گو با سعید صباغی پور، مترجم کتاب شناخت اجتماعی: از مغز تا فرهنگ

🟡 آستین رباتیک برای کودکان فلج مغزی

🟢 ربات تعاملی که به کودکان طیف اتیسم کمک می کند تا مهارت های اجتماعی را توسعه دهند

🔵 نقش رسانه ها در امر ترویج و ارتقای دانش علوم شناختی

🟣 معرفی کتاب مغز شما هنگام کار

🔴 حمایت از طراحی و تولید بازی های شناختی

🔻شماره های پیشین فصلنامه مغز و شناخت را در سایت گروه علمی سیناپس بخوانید.

@synapsemedia
@brainawareness

🧠 جعبه ابزار مغزتان را بشناسید!

کارکرد شناختی چیست و چرا برای زندگی ما مهم هستند؟
چگونه می‌توانیم حافظه و توجه خود را تقویت کنیم؟
تکنیک کاخ‌های حافظه چیست؟

در بروشور «جعبه ابزار مغزتان را بشناسید!» به این سوال‌ها پاسخ می‌دهیم.

#آگاهی_از_مغز
#ارتقای_سرمایه_شناختی_جامعه_ایرانی
#مغزت_رو_بشناس

📲 http://instagram.com/synapse_media

🌐 http://www.irsynapse.com

انجمن علمی روان‌شناسی دانشگاه مازندران با همکاری انجمن علمی مغز و شناخت دانشگاه مازندران برگزار می‌کند:

«کارگاه آشنایی با نورومارکتینگ»
تلاشی برای رمزگشایی از فرایندهای تصمیم‌گیری مغز انسان در زمان خرید

🧑🏻‍🏫مدرس: دکتر حامد سرهنگ‌پور
مدرس گروه روان‌شناسی دانشگاه مازندران

سرفصل‌ها:
-تعاریف نورومارکتینگ و مفاهیم پایه
-ابزارهای مورد استفاده در نورومارکتینگ
-دکمه خرید در مغز انسان کجاست؟
-محرک‌های مغز انسان از دیدگاه نورومارکتینگ
-مثال‌هایی از نمونه‌های علمی

🕰️زمان: دوشنبه، ۲۶آذر، ساعت ۱۰ الی ۱۲

🏢مکان: آمفی تئاتر۲ دانشکده شیمی

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر به آیدی زیر پیام دهید:
@Umz_psy


🔹کانال تلگرام انجمن علمی روان‌شناسی:
https://t.me/umz_psychology

🔸کانال تلگرام انجمن علمی مغز و شناخت:
https://t.me/BrainAndCognitionUmz

📣 انجمن علمی مغزو‌شناخت دانشگاه مازندران برگزار می‌کند:

کارگاه آموزشی نقش مغز در تجربه کنش های عاطفی

👩🏻‍🏫مدرس: دکتر گلاویژ علی‌زاده
عضو هیئت علمی گروه روانشناسی دانشگاه مازندران

⏰زمان: سه‌شنبه ۲ اردیبهشت ساعت ۱۱ الی ۱۳

📍مکان: دانشکده زبان و ادبیات، تالار رودکی، سالن نیما یوشیج

❌ظرفیت محدود❌

✅برای تمامی رشته ها

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر:
🆔@mhdieabed

🔸🔹🔸🔹
🆔@BrainAndCognitionUmz

گروه روان‌شناسی و انجمن علمی روان‌شناسی با همکاری انجمن علمی مغز و شناخت و کانون همیاران سلامت روان دانشگاه مازندران برگزار می‌کند:

🎊آیین گرامی‌داشت روز روانشناس🎊

🕰️زمان: سه‌شنبه، ۹اردیبهشت ۱۴۰۴، ساعت ۱۳ الی ۱۵

📍مکان: سالن آمفی تئاتر دانشکده علوم انسانی و اجتماعی

‼️در صورت تمایل به شرکت در جشن نهایتاً تا روز شنبه، ۶ اردیبهشت‌ماه به ایدی زیر مراجعه کنید:
@UMZ_PSY

✨مشتاق دیدار شما هستیم!

🔹کانال تلگرام انجمن روانشناسی
🔸کانال تلگرام انجمن مغز و شناخت

🔸انجمن علمی مغز و شناخت و انجمن علمی روان‌شناسی با همکاری انجمن های برتر و معاونت فرهنگی و‌اجتماعی دانشگاه مازندران برگزار می‌کند:

کارگاه رابطه بین فردی و‌ چرایی خیانت
-نحوه شروع ارتباط سالم
-رگه‌های ارتباط ناسالم
-خیانت امری فردی یا ارتباطی؟

🧑🏻‍🏫مدرس: دکتر قاسم عبدل‌پور
هیات علمی گروه روانشناسی دانشگاه مازندران

⏰زمان:یکشنبه و دوشنبه، ۹ و ۱۰ آذر ماه، ساعت ۱۰ الی ۱۲

🏢مکان: سالن اجتماعات خیام نیشابوری، دانشکده علوم ریاضی

🔺جهت ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر به آیدی زیر پیام دهید:
@UMZ_PSY

🔷انجمن علمی مغز و شناخت دانشگاه مازندران
🔷انجمن علمی روان‌شناسی دانشگاه مازندران

🎓 اولین سمپوزیوم نوروسایکولوژی و تروما
فرصتی ویژه برای آشنایی با تازه‌ترین دستاوردهای علمی در حوزه روان‌شناسی مغز و تروما

📅 چهارشنبه ۲۶ آذر
📍 آمفی‌تئاتر دانشکده علوم انسانی و اجتماعی دانشگاه مازندران

🔹 حضور اساتید برجسته
🔹 امکان شرکت آنلاین
🔹 ارائه گواهی معتبر شرکت در سمپوزیوم

💫 برای ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر:
@umz_bc

تلگرام | اینستاگرام | ارتباط با ما | لینکدین

⬅️ ایستادن، وقتی همه‌چیز می‌خواست زمینت بزنه.
🎥 روایت آدم‌هایی که ادامه دادن.
🔉 اولين سمپوزیوم نوروسايكولوژی و تروما، چهارشنبه ۲۶ آذر
📍آمفی تئاتر دانشکده علوم انسانی دانشگاه مازندران

📌 گواهی معتبر قابل ترجمه


💥 در آمفی‌تئاتر دانشکده علوم انسانی و اجتماعی دانشگاه مازندران بیصبرانه منتظر حضور گرمتون هستیم 💥

🎟️ ثبت نام و اطلاعات بیشتر:
@umz_bc

🔸 کانال تلگرام انجمن مغز و شناخت
🔸 کانال تلگرام انجمن روان شناسی

توجه توجه ‼️
شما نیز همین حالا می‌توانید در قرعه‌کشی شرکت کنید 🎁
در اینستاگرام یا تلگرام در یک جمله کوتاه بنویسید:
«بعد از جنگ ۱۲ روزه، چه حس یا باور جدیدی در شما شکل گرفته است که به بهبود، سازگاری یا نگاه شما به زندگی کمک کرده است؟»
📌 قرعه‌کشی از میان پاسخ‌ها انجام می‌شود و به ۳ نفر برتر در روز سمپوزیوم در صورت شرکت جوایز ارزنده خواهد داده شد!


🎓 اولین سمپوزیوم نوروسایکولوژی و تروما
📅 چهارشنبه ۲۶ آذر
🕘 ساعت ۹ الی ۱۶
📍 آمفی‌تئاتر دانشکده علوم انسانی و اجتماعی دانشگاه مازندران

🔹 حضور اساتید برجسته
🔹 امکان شرکت آنلاین
🔹 ارائه گواهی معتبر شرکت در سمپوزیوم

💫 برای ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر:
@umz_bc

📩 کانال تلگرام انجمن مغز و شناخت
📩 کانال تلگرام انجمن روان شناسی