фрмо.xlsx
9.8 KB
для желающих воспользоваться РОБОТОМ при отсутствии МИС ТОРО Олимп прикладываю файл с необходимым перечнем колонок.
Также в нем присутствует пример заполнения данных колонок.
Также в нем присутствует пример заполнения данных колонок.
Для желающих использовать робот для загрузки данных в ФРМО прикладываю обновленную версию.
Файл для выгрузки также обновлен, необходимо только почистить его от тестовых примеров
Forwarded from Екатерина Сальникова
Методичка СИ 2023.pdf
4.7 MB
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ «МЕТРОЛОГИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ»
Росстандарт разработал и издал методичку «Метрология в медицинских организациях» от 2023 года.
Цель документа – профилактика нарушений в медучреждениях в сфере обеспечения единства измерений.
Задачей методички является систематизация работы по метрологическому обеспечению в учреждениях здравоохранения в соответствии с законодательными и нормативными актами Российской Федерации в области метрологии.
Методичка раскрывает основные цели и задачи законодательства в области метрологии и предназначена для использования сотрудниками медучреждений.
Ее применение позволит минимизировать риски нарушений в медучреждениях, связанных с недостоверными измерениями. Это, в свою очередь, является значимым фактором повышения достоверности диагностики и качества медицинских услуг в целом.
Наша компания сформировала файл, при печати которого, вы получите полноценную настольную книжку метролога.
Файл для печати приложен к данному посту.
Росстандарт разработал и издал методичку «Метрология в медицинских организациях» от 2023 года.
Цель документа – профилактика нарушений в медучреждениях в сфере обеспечения единства измерений.
Задачей методички является систематизация работы по метрологическому обеспечению в учреждениях здравоохранения в соответствии с законодательными и нормативными актами Российской Федерации в области метрологии.
Методичка раскрывает основные цели и задачи законодательства в области метрологии и предназначена для использования сотрудниками медучреждений.
Ее применение позволит минимизировать риски нарушений в медучреждениях, связанных с недостоверными измерениями. Это, в свою очередь, является значимым фактором повышения достоверности диагностики и качества медицинских услуг в целом.
Наша компания сформировала файл, при печати которого, вы получите полноценную настольную книжку метролога.
Файл для печати приложен к данному посту.
https://rutube.ru/video/d92ec26a9e9137d56bf7337503502007/
Для метролога предлагаем ознакомительное видео, где коротко рассказывается о возможности автоматизировать и упростить процессы подготовки СИ к поверке и получения результатов поверки.
Для метролога предлагаем ознакомительное видео, где коротко рассказывается о возможности автоматизировать и упростить процессы подготовки СИ к поверке и получения результатов поверки.
RUTUBE
Метрология (обзорное видео)
Видео раскрывает автоматизацию процесса подготовки средств измерения к поверке, передачу их в поверяющую организацию и автоматическое получение результатов поверки из Аршин.
ГДЕ СКАЗАНО, ЧТО ЭКСПЛУАТАЦИЯ МИ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ЗАПРЕЩЕНА?
При указании на обязательное прекращение эксплуатации медицинского оборудования в момент окончания срока годности, задаёшься вопросом, каким нормативным документом это регламентировано?
Упоминания о сроке годности присутствует в ст.38. 323 ФЗ, но п. 3.1. и 3.2. относятся к вопросу эксплуатации МИ с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения.
Далее информация о сроке годности МИ упоминается в государственном стандарте: ГОСТ Р 27.102-2021, но этот документ не является нормативным.
Так в каком же документе четко сказано, что эксплуатация медицинской техники с истекшим сроком годности запрещена?
Оставляйте свои комментарии, которые помогут разобраться в этом вопросе👇👇👇
При указании на обязательное прекращение эксплуатации медицинского оборудования в момент окончания срока годности, задаёшься вопросом, каким нормативным документом это регламентировано?
Упоминания о сроке годности присутствует в ст.38. 323 ФЗ, но п. 3.1. и 3.2. относятся к вопросу эксплуатации МИ с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения.
Далее информация о сроке годности МИ упоминается в государственном стандарте: ГОСТ Р 27.102-2021, но этот документ не является нормативным.
Так в каком же документе четко сказано, что эксплуатация медицинской техники с истекшим сроком годности запрещена?
Оставляйте свои комментарии, которые помогут разобраться в этом вопросе👇👇👇
👍1
Вокруг срока службы медицинской техники возникает много вопросов, в том числе и кто сказал, что эксплуатация медицинского изделия с истекшим сроком службы запрещена?
Во многих документах: регламентах, ГОСТах, в отраслевых нормативных документах так или иначе встречается информация о том, что эксплуатировать технику с истекшим сроком нельзя. Но все эти документы воспринимаются как некие рекомендации, а не требования. Нам подавай ЗАКОН!
На самом деле все просто и закон уже существует вот уже 13 лет.
Речь идет о пресловутом 323 ФЗ! Во всем известной статье № 38 есть такие слова:
«Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия».
Исходя из этих слов срок, в течение которого медицинское изделие может находиться в обращении (включая хранение, применение, эксплуатацию), устанавливается производителем в технической и эксплуатационной документации. Обращение медицинского изделия в сроки, не соответствующие технической и эксплуатационной документации производителя, является недопустимым.
Подтверждением вышесказанного может стать постановление третьего арбитражного апелляционного суда, от 26 декабря 2018 г. по делу N А69-2812/2018
Во многих документах: регламентах, ГОСТах, в отраслевых нормативных документах так или иначе встречается информация о том, что эксплуатировать технику с истекшим сроком нельзя. Но все эти документы воспринимаются как некие рекомендации, а не требования. Нам подавай ЗАКОН!
На самом деле все просто и закон уже существует вот уже 13 лет.
Речь идет о пресловутом 323 ФЗ! Во всем известной статье № 38 есть такие слова:
«Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия».
Исходя из этих слов срок, в течение которого медицинское изделие может находиться в обращении (включая хранение, применение, эксплуатацию), устанавливается производителем в технической и эксплуатационной документации. Обращение медицинского изделия в сроки, не соответствующие технической и эксплуатационной документации производителя, является недопустимым.
Подтверждением вышесказанного может стать постановление третьего арбитражного апелляционного суда, от 26 декабря 2018 г. по делу N А69-2812/2018
👍5
Чтобы правильно организовать процесс контроля за сроком службы медицинского оборудования первое, что необходимо сделать это "найти" этот срок.
В документах пишут, что срок устанавливает производитель и он представлен в технической документации.
Но что делать если производитель указывает срок неоднозначно, например, не менее 6 лет? или срок не указан? или...
С какими формулировками срока службы медицинской техники сталкивались Вы?
Приведите свои примеры, присылайте выдержки из технической документации и мы разберемся как правильно рассчитать и где взять срок службы (годности) медицинской техники!
В документах пишут, что срок устанавливает производитель и он представлен в технической документации.
Но что делать если производитель указывает срок неоднозначно, например, не менее 6 лет? или срок не указан? или...
С какими формулировками срока службы медицинской техники сталкивались Вы?
Приведите свои примеры, присылайте выдержки из технической документации и мы разберемся как правильно рассчитать и где взять срок службы (годности) медицинской техники!
👍7
Медицинские изделия после срока службы использовать возможно, НО!
В ГОСТ Р 27.102-2021 указывается, что срок службы — календарная продолжительность эксплуатации объекта от начала эксплуатации или ее возобновления после капитального ремонта до момента достижения объектом предельного состояния.
Росздравнадзор в своем Письме от 22.06.2020 N 01И-1184/20 разъясняет, что медицинские изделия с истекшим сроком службы могут использоваться при условии, что они поставлены в медицинские организации в пределах сроков годности и своевременно проходят техническое обслуживание, по результатам которого устанавливается продление срока эксплуатации.
Таким образом, эксплуатировать медицинское изделие с истекшим сроком службы возможно при соответствующем техническом обслуживании и при заключении специалиста (инженера) по техническому обслуживанию об отсутствии предельного состояния у изделия.
Такое заключение может дать сотрудник организации, имеющей лицензию на техническое обслуживание медицинских изделий или специалист по обслуживанию медицинских изделий, имеющий соответствующую квалификацию и работающий в клинике по трудовому договору.
Далее рассмотрим, как продлить срок эксплуатации медицинской техники
В ГОСТ Р 27.102-2021 указывается, что срок службы — календарная продолжительность эксплуатации объекта от начала эксплуатации или ее возобновления после капитального ремонта до момента достижения объектом предельного состояния.
Росздравнадзор в своем Письме от 22.06.2020 N 01И-1184/20 разъясняет, что медицинские изделия с истекшим сроком службы могут использоваться при условии, что они поставлены в медицинские организации в пределах сроков годности и своевременно проходят техническое обслуживание, по результатам которого устанавливается продление срока эксплуатации.
Таким образом, эксплуатировать медицинское изделие с истекшим сроком службы возможно при соответствующем техническом обслуживании и при заключении специалиста (инженера) по техническому обслуживанию об отсутствии предельного состояния у изделия.
Такое заключение может дать сотрудник организации, имеющей лицензию на техническое обслуживание медицинских изделий или специалист по обслуживанию медицинских изделий, имеющий соответствующую квалификацию и работающий в клинике по трудовому договору.
Далее рассмотрим, как продлить срок эксплуатации медицинской техники
👍8
В продолжение обсуждения вопроса срока службы и выхода из ситуации, когда срок службы изготовителем не указан наши эксперты предлагают ставить 10 лет и вот чем они руководствуются:
Срок службы – календарная продолжительность эксплуатации объекта от начала эксплуатации или ее возобновления после капитального ремонта до момента достижения объектом предельного состояния.
Срок службы устанавливается на товары длительного пользования.
Срок годности - период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению.
Сроки годности устанавливаются на товары короткого пользования (продукты питания, парфюмерно - косметические товары, медикаменты и пр.).
Перечни товаров, на которые изготовитель обязан устанавливать срок годности или срок службы, утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июня 1997 г. N 720.
«На товары (работы), предназначенные для длительного использования, не включенные в указанный перечень, изготовитель (исполнитель) вправе устанавливать срок службы».
Вправе, а не обязан! Видимо по этой причине в некоторых паспортах отсутствует информация о сроках службы.
Для товаров, не вошедших в вышеуказанный перечень закон о защите прав потребителей говорит следующее:
«Изготовитель (исполнитель) должен быть заинтересован в установлении сроков службы на товары (работы), не включенные в указанный перечень, поскольку если он не установит такой срок, то в соответствии с пунктом 3 статьи 14, пунктом 5 статьи 19 и пунктом 4 статьи 29 Закона "О защите прав потребителей" за вред, причиненный вследствие недостатков товара (работы), и за наличие в товаре (работе) существенных недостатков, изготовитель (исполнитель) будет нести ответственность в течение десяти лет со дня передачи товара (принятия выполненной работы) потребителю, а если день передачи товара установить невозможно, с даты изготовления товара».
Срок службы – календарная продолжительность эксплуатации объекта от начала эксплуатации или ее возобновления после капитального ремонта до момента достижения объектом предельного состояния.
Срок службы устанавливается на товары длительного пользования.
Срок годности - период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению.
Сроки годности устанавливаются на товары короткого пользования (продукты питания, парфюмерно - косметические товары, медикаменты и пр.).
Перечни товаров, на которые изготовитель обязан устанавливать срок годности или срок службы, утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июня 1997 г. N 720.
«На товары (работы), предназначенные для длительного использования, не включенные в указанный перечень, изготовитель (исполнитель) вправе устанавливать срок службы».
Вправе, а не обязан! Видимо по этой причине в некоторых паспортах отсутствует информация о сроках службы.
Для товаров, не вошедших в вышеуказанный перечень закон о защите прав потребителей говорит следующее:
«Изготовитель (исполнитель) должен быть заинтересован в установлении сроков службы на товары (работы), не включенные в указанный перечень, поскольку если он не установит такой срок, то в соответствии с пунктом 3 статьи 14, пунктом 5 статьи 19 и пунктом 4 статьи 29 Закона "О защите прав потребителей" за вред, причиненный вследствие недостатков товара (работы), и за наличие в товаре (работе) существенных недостатков, изготовитель (исполнитель) будет нести ответственность в течение десяти лет со дня передачи товара (принятия выполненной работы) потребителю, а если день передачи товара установить невозможно, с даты изготовления товара».
👍4
Как оформить продление срока эксплуатации медицинской техники?
Мы в своей практике сталкивались с такой схемой:
1. Создать в медицинской организации комиссию, в состав которой включить главного врача, инженера по обслуживанию медицинской техники, либо сотрудника сторонней организации с лицензией на ТО МТ.
2. Проводить плановое техническое обслуживание медицинского изделия в соответствии с технической документацией.
3. Провести контроль технического состояния (КТС) медицинского изделия.
4. Рассмотреть комиссией протокол КТС о состоянии медицинского изделия (исправно, работоспособно, без дефектов, ремонтопригодно), оформить заключение о возможности или невозможности продления срока эксплуатации медицинского оборудования.
В некоторых случаях процедура продления срока эксплуатации может быть значительно упрощена, например, для средств измерения.
Для продления срока эксплуатации такого оборудования достаточно свидетельства о поверке с положительным результатом.
При этом важно порядок продления срока эксплуатации за пределами срока службы описать во внутренних документах, таких как "Положение о техническом отделе" или "Положение о Техническом обеспечении медицинской деятельности (ТОМД)".
Как вносить в ЕГИСЗ оборудование с истекшим сроком службы, но продлённым сроком эксплуатации?
ЕГИСЗ требует указания срока службы медицинского изделия в соответствии с документацией на изделие, однако реестр пропускает изделия с истекшим сроком службы.
Мы в своей практике сталкивались с такой схемой:
1. Создать в медицинской организации комиссию, в состав которой включить главного врача, инженера по обслуживанию медицинской техники, либо сотрудника сторонней организации с лицензией на ТО МТ.
2. Проводить плановое техническое обслуживание медицинского изделия в соответствии с технической документацией.
3. Провести контроль технического состояния (КТС) медицинского изделия.
4. Рассмотреть комиссией протокол КТС о состоянии медицинского изделия (исправно, работоспособно, без дефектов, ремонтопригодно), оформить заключение о возможности или невозможности продления срока эксплуатации медицинского оборудования.
В некоторых случаях процедура продления срока эксплуатации может быть значительно упрощена, например, для средств измерения.
Для продления срока эксплуатации такого оборудования достаточно свидетельства о поверке с положительным результатом.
При этом важно порядок продления срока эксплуатации за пределами срока службы описать во внутренних документах, таких как "Положение о техническом отделе" или "Положение о Техническом обеспечении медицинской деятельности (ТОМД)".
Как вносить в ЕГИСЗ оборудование с истекшим сроком службы, но продлённым сроком эксплуатации?
ЕГИСЗ требует указания срока службы медицинского изделия в соответствии с документацией на изделие, однако реестр пропускает изделия с истекшим сроком службы.
👍10🤔1
Нужно ли фиксировать в журнале ТО работы,
выполненные не техническим специалистом?
Начнем с того, о каких именно работах идет речь. Если имеются ввиду работы по техническому обслуживанию, то согласно ГОСТ Р 58451-2019, специалисты, выполняющие работы по ТО должны иметь техническое образование. А, следовательно, другие специалисты не могут выполнять работы, относящиеся к техническому обслуживанию.
Иногда производитель указывает о необходимости выполнять работы по обслуживанию ежедневно перед началом или после эксплуатации, например,
1. проверить не упали ли предметы на дно моечной камеры;
2. убедиться, что отверстия разбрызгивателей не забиты;
3. промыть сетчатый фильтр.
Как правило, такие работы по обслуживанию или контролю возлагаются на медицинский персонал, эксплуатирующий технику (медсестёр). Такое вполне возможно, если работы не относятся к техническому обслуживанию, а относятся к эксплуатационным работам.
Где же фиксировать факт выполнения этих процедур?
В ГОСТ Р 58451-2019, говорится, что в журнале ТО должны быть отмечены работы, относящиеся именно к плановому и внеплановому техническому обслуживанию. В связи с чем делаем вывод, что работы выполняемые при эксплуатации техники отмечать в журнале ТО не нужно. Для таких записей нужен специальный журнал.
Мы сталкивались с ситуациями, когда проверяющие органы просили подтвердить факт выполнения регулярных работ, установленных производителем МИ. Такие запросы послужили причиной появления в системе ТОРО Олимп отдельного документа «Журнал эксплуатации». В данном журнале в виде чек-листа представлен перечень работ необходимых для выполнения по определенной модели оборудования. Сотрудник, ответственный за выполнение таких работ вначале или в конце смены, в зависимости от оборудования, ставит в чек-листе галочки и система делает запись в таком журнале. По аналогии с журналом ТО, записи в журнале эксплуатации оборудования могут быть подписаны электронной подписью исполнившего и принявшего работы.
При необходимости такие записи могут быть показаны в электронном формуляре конкретной единицы оборудования.
выполненные не техническим специалистом?
Начнем с того, о каких именно работах идет речь. Если имеются ввиду работы по техническому обслуживанию, то согласно ГОСТ Р 58451-2019, специалисты, выполняющие работы по ТО должны иметь техническое образование. А, следовательно, другие специалисты не могут выполнять работы, относящиеся к техническому обслуживанию.
Иногда производитель указывает о необходимости выполнять работы по обслуживанию ежедневно перед началом или после эксплуатации, например,
1. проверить не упали ли предметы на дно моечной камеры;
2. убедиться, что отверстия разбрызгивателей не забиты;
3. промыть сетчатый фильтр.
Как правило, такие работы по обслуживанию или контролю возлагаются на медицинский персонал, эксплуатирующий технику (медсестёр). Такое вполне возможно, если работы не относятся к техническому обслуживанию, а относятся к эксплуатационным работам.
Где же фиксировать факт выполнения этих процедур?
В ГОСТ Р 58451-2019, говорится, что в журнале ТО должны быть отмечены работы, относящиеся именно к плановому и внеплановому техническому обслуживанию. В связи с чем делаем вывод, что работы выполняемые при эксплуатации техники отмечать в журнале ТО не нужно. Для таких записей нужен специальный журнал.
Мы сталкивались с ситуациями, когда проверяющие органы просили подтвердить факт выполнения регулярных работ, установленных производителем МИ. Такие запросы послужили причиной появления в системе ТОРО Олимп отдельного документа «Журнал эксплуатации». В данном журнале в виде чек-листа представлен перечень работ необходимых для выполнения по определенной модели оборудования. Сотрудник, ответственный за выполнение таких работ вначале или в конце смены, в зависимости от оборудования, ставит в чек-листе галочки и система делает запись в таком журнале. По аналогии с журналом ТО, записи в журнале эксплуатации оборудования могут быть подписаны электронной подписью исполнившего и принявшего работы.
При необходимости такие записи могут быть показаны в электронном формуляре конкретной единицы оборудования.
❤4👍4
ПРОГРАММНЫЙ РОБОТ ФРМО ПЛЮСЫ И МИНУСЫ
Передача данных об оборудовании в ФРМО с 2021 года является обязанностью медицинской организации. Для большинства специалистов это нововведение усложняет работу так как является дополнительной нагрузкой. Мы как разработчики системы ТОРО Олимп придумали инструмент, способный эту задачу значительно упростить.
Наша разработка - это «РОБОТ ФРМО», он способен эмулировать действия пользователя по вводу данных в общероссийскую систему ФРМО.
Как работает РОБОТ и какие у него преимущества?
Пользователь запускает РОБОТ ФРМО, тот запрашивает Excel файл из которого будет заносить данные. Далее РОБОТ имитирует действия человека, заполняя поля карточки оборудования в ФРМО данными из Excel файла. Таким образом, РОБОТ заменяет действия человека и способен работать без перерывов и выходных.
Передача данных об оборудовании в ФРМО с 2021 года является обязанностью медицинской организации. Для большинства специалистов это нововведение усложняет работу так как является дополнительной нагрузкой. Мы как разработчики системы ТОРО Олимп придумали инструмент, способный эту задачу значительно упростить.
Наша разработка - это «РОБОТ ФРМО», он способен эмулировать действия пользователя по вводу данных в общероссийскую систему ФРМО.
Как работает РОБОТ и какие у него преимущества?
Пользователь запускает РОБОТ ФРМО, тот запрашивает Excel файл из которого будет заносить данные. Далее РОБОТ имитирует действия человека, заполняя поля карточки оборудования в ФРМО данными из Excel файла. Таким образом, РОБОТ заменяет действия человека и способен работать без перерывов и выходных.
👍8
Где пользователю взять Excel файл?
Такой файл разработали наши специалисты. Они изучили требования ФРМО к вносимым в неё данным и подготовили файл с перечнем обязательных колонок.
Какие существуют сложности при использовании РОБОТа?
Сложностей с самим РОБОТом нет, но существуют сложности в подготовке качественных данных, которые РОБОТ читает из Excel файла и вносит в ФРМО. Если данные в файле не корректные, то ФРМО их не примет.
Так, например, в справочнике ФРМО у моделей бывают разные окончания:
- I. Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями
- II. Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010, исполнение 01
- Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010, исполнение 00
В случае, когда по модели нет точной информации, человек может ввести известные ему значения (название без окончания), ФРМО предложит перечень имеющихся в его справочнике моделей. Человек выберет нужный ему вариант, РОБОТ нет. Поэтому результат работы РОБОТа во многом зависит от качества данных в Excel файле.
Так как в ФРМО модели связаны с регистрационными удостоверениями, то важно в Excel файле правильно указать:
1. Модель (полное название по регистрационному удостоверению со всеми цифрами и символами)
2. Номер и дату регистрационного удостоверения, она должна совпадать с датой действия модели.
3. Дату выпуска оборудования.
4. Дату ввода в эксплуатацию, она не должна быть раньше даты выпуска.
А также, обязательными будут являться все остальные данные, перечисленные в предлагаемом нами Excel файле.
Такой файл разработали наши специалисты. Они изучили требования ФРМО к вносимым в неё данным и подготовили файл с перечнем обязательных колонок.
Какие существуют сложности при использовании РОБОТа?
Сложностей с самим РОБОТом нет, но существуют сложности в подготовке качественных данных, которые РОБОТ читает из Excel файла и вносит в ФРМО. Если данные в файле не корректные, то ФРМО их не примет.
Так, например, в справочнике ФРМО у моделей бывают разные окончания:
- I. Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями
- II. Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010, исполнение 01
- Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010, исполнение 00
В случае, когда по модели нет точной информации, человек может ввести известные ему значения (название без окончания), ФРМО предложит перечень имеющихся в его справочнике моделей. Человек выберет нужный ему вариант, РОБОТ нет. Поэтому результат работы РОБОТа во многом зависит от качества данных в Excel файле.
Так как в ФРМО модели связаны с регистрационными удостоверениями, то важно в Excel файле правильно указать:
1. Модель (полное название по регистрационному удостоверению со всеми цифрами и символами)
2. Номер и дату регистрационного удостоверения, она должна совпадать с датой действия модели.
3. Дату выпуска оборудования.
4. Дату ввода в эксплуатацию, она не должна быть раньше даты выпуска.
А также, обязательными будут являться все остальные данные, перечисленные в предлагаемом нами Excel файле.
❤3
Как сократить время на подготовку данных Excel файла?
РОБОТ разрабатывался как сервис для системы ТОРО Олимп. ТОРО интегрирована с сайтом Росздравнадзора, за счет чего предлагает пользователю правильные названия моделей оборудования, регистрационные удостоверения, названия видов медицинского оборудования, а также все остальные данные, которые будет проверять ФРМО.
Помимо этого, система ТОРО анализирует имеющиеся у неё данные об оборудовании и сообщает пользователю о недостающей или некорректной информации. Пользователь может внести изменения и прямо из программы выгрузить ранее упомянутый Excel файл. Этот же Excel файл РОБОТ использует для загрузки в ФРМО.
Если Вы хотите воспользоваться сервисом автоматической загрузки оборудования в ФРМО, можете использовать наши инструменты (РОБОТа и файл), они приложены к данной заметке, но помните, результат будет зависеть от качества Ваших данных!
РОБОТ разрабатывался как сервис для системы ТОРО Олимп. ТОРО интегрирована с сайтом Росздравнадзора, за счет чего предлагает пользователю правильные названия моделей оборудования, регистрационные удостоверения, названия видов медицинского оборудования, а также все остальные данные, которые будет проверять ФРМО.
Помимо этого, система ТОРО анализирует имеющиеся у неё данные об оборудовании и сообщает пользователю о недостающей или некорректной информации. Пользователь может внести изменения и прямо из программы выгрузить ранее упомянутый Excel файл. Этот же Excel файл РОБОТ использует для загрузки в ФРМО.
Если Вы хотите воспользоваться сервисом автоматической загрузки оборудования в ФРМО, можете использовать наши инструменты (РОБОТа и файл), они приложены к данной заметке, но помните, результат будет зависеть от качества Ваших данных!
👍5❤3