🟥【瑞德西韦获FDA正式授权 成美国唯一核准武肺治疗药物】
美国 #食品药物管理局 ( #FDA )22日批准 #吉利德 医药公司(Gilead Sciences)生产用于治疗武汉肺炎的药物「 #瑞德西韦 」(Remdesivir),这让瑞德西韦成为美国首个、也是唯一被批准的武汉肺炎药物。
《路透》报道,FDA的正式批准是在美国总统 #川普 与民主党总统候选人 #拜登 最后辩论会的前几小时,瑞德西韦是川普治疗武汉肺炎期间所使用的药物之一。
吉利德表示,目前正在满足美国病患对瑞德西韦的需求,并有望在10月底之前满足全球需求。吉利德还说,瑞德西韦在美国以商品名「 #Veklury 」销售,用于美国12岁以上的武汉肺炎住院患者。吉利德股价盘后上涨超过6%。
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)领导的研究显示,瑞德西韦可以将住院时间缩短5天之后,该药物自5月开始就通过FDA紧急使用授权,这次为FDA正式批准。
不过,#世卫组织 ( #WHO )上周表示,根据全球武汉肺炎的疗法试验发现,瑞德西韦对患者的住院时间或死亡率没有实质性影响, 但这项研究并未获得外部专家审查 。
美国 #食品药物管理局 ( #FDA )22日批准 #吉利德 医药公司(Gilead Sciences)生产用于治疗武汉肺炎的药物「 #瑞德西韦 」(Remdesivir),这让瑞德西韦成为美国首个、也是唯一被批准的武汉肺炎药物。
《路透》报道,FDA的正式批准是在美国总统 #川普 与民主党总统候选人 #拜登 最后辩论会的前几小时,瑞德西韦是川普治疗武汉肺炎期间所使用的药物之一。
吉利德表示,目前正在满足美国病患对瑞德西韦的需求,并有望在10月底之前满足全球需求。吉利德还说,瑞德西韦在美国以商品名「 #Veklury 」销售,用于美国12岁以上的武汉肺炎住院患者。吉利德股价盘后上涨超过6%。
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)领导的研究显示,瑞德西韦可以将住院时间缩短5天之后,该药物自5月开始就通过FDA紧急使用授权,这次为FDA正式批准。
不过,#世卫组织 ( #WHO )上周表示,根据全球武汉肺炎的疗法试验发现,瑞德西韦对患者的住院时间或死亡率没有实质性影响, 但这项研究并未获得外部专家审查 。