Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🔥👍🔥【台湾公布给世卫电邮 斥 WHO 不该讲外行话】
WHO #谭德塞 指控台湾对他侮辱后又宣称台湾示警没提到“人传人”。中华民国疫情指挥中心指挥官陈时中公布电邮全文，回击“WHO断章取义”，表示强调病患均“隔离治疗”，已强烈暗示了“人传人”可能。斥WHO内行人不该讲外行话。
电邮全文：
News resources today indicate that at least seven atypical pneumonia cases were reported in Wuhan, CHINA. Their health authorities replied to the media that the cases were believed not SARS; however the samples are still under examination, and cases have been isolated for treatment.
I would greatly appreciate it if you have relevant information to share with us.
Thank you very much in advance for your attention to this matter.
Best Regards,
#陈时中 说，去年12月31日已明白提醒WHO #中共国 武汉发生的非典型（atypical）肺炎病患需要“隔离治疗”，WHO说没有明讲“人传人”，那是“内行人讲外行话”，任何医师都明白什么状况需要隔离治疗。
陈说，若“隔离治疗”不是警讯，那什么才叫警讯？若非会员国台湾都告知IHR（与WHO国际卫生条例的窗口），那会员国中国有没有告知？若没有，这不是隐瞒，什么叫隐瞒？若有讲，这不是WHO失职，什么才是失职？
专家咨询小组召集人 #张上淳 说，1月13、14日台湾专家前往武汉，当地官员说没有人传人，但北京去的官员说“有限度的人传人”，台湾是以人传人来因应的。
陈时中说，WHO漏掉了我们通报的cases have been isolated for treatment（病患被隔离治疗），世卫只要把这句话清楚地告诉世界，一切就很清楚了。
视频链接
WHO #谭德塞 指控台湾对他侮辱后又宣称台湾示警没提到“人传人”。中华民国疫情指挥中心指挥官陈时中公布电邮全文，回击“WHO断章取义”，表示强调病患均“隔离治疗”，已强烈暗示了“人传人”可能。斥WHO内行人不该讲外行话。
电邮全文：
News resources today indicate that at least seven atypical pneumonia cases were reported in Wuhan, CHINA. Their health authorities replied to the media that the cases were believed not SARS; however the samples are still under examination, and cases have been isolated for treatment.
I would greatly appreciate it if you have relevant information to share with us.
Thank you very much in advance for your attention to this matter.
Best Regards,
#陈时中 说，去年12月31日已明白提醒WHO #中共国 武汉发生的非典型（atypical）肺炎病患需要“隔离治疗”，WHO说没有明讲“人传人”，那是“内行人讲外行话”，任何医师都明白什么状况需要隔离治疗。
陈说，若“隔离治疗”不是警讯，那什么才叫警讯？若非会员国台湾都告知IHR（与WHO国际卫生条例的窗口），那会员国中国有没有告知？若没有，这不是隐瞒，什么叫隐瞒？若有讲，这不是WHO失职，什么才是失职？
专家咨询小组召集人 #张上淳 说，1月13、14日台湾专家前往武汉，当地官员说没有人传人，但北京去的官员说“有限度的人传人”，台湾是以人传人来因应的。
陈时中说，WHO漏掉了我们通报的cases have been isolated for treatment（病患被隔离治疗），世卫只要把这句话清楚地告诉世界，一切就很清楚了。
视频链接
【跟进美国 日本拟特例批准使用瑞德西韦】
5月2日，为了使用美国制药公司吉利德科学的武肺病毒治疗药物“瑞德西韦”，日本政府修改了政令。
由于美国食品药品管理局（FDA）允许紧急使用瑞德西韦，日本也采取罕见措施，争取早日批准。
5月1日，美国总统川普宣布，美国食品药品管理局允许紧急使用瑞德西韦。
美国在临床试验中确认瑞德西韦可加快患者康复进程，因此允许重症患者使用该药。
美国国立卫生研究院（NIH）在4月29日公布了瑞德西韦可缩短康复时间的暂时性临床试验结果。2天后紧急获批。
关于瑞德西韦在日本审批，日本厚生劳动相 #加藤胜信 表示“已经做出指示，使其能够在1周左右获批”。最早可能在5月之内通过特例审批。
【美核准瑞德西韦用于紧急治疗：目前仅限重症患者 】
可望作为治疗武汉肺炎使用的抗病毒药物 #瑞德西韦，已得到美国食品药物管理局（FDA）核准治疗武汉肺炎紧急使用，中华民国中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人 #张上淳 表示，药厂对于中度患者的临床试验结果尚未出炉，未来有结果预计可能会再另作申请，目前美国通过仅用于重症患者。
张上淳指出，瑞德西韦由药厂主导的多国多中心临床试验，第一个针对重症患者收治全球400人，中度患者则收治全球600人，其中，在重症部分，很快就收完、很快就分析，已有些结果，初步看起来不错，因此FDA紧急通过。不过，此仅限重症患者的部分，中度患者要再等结果出来，可能会有另一个不一样的申请。
5月2日，为了使用美国制药公司吉利德科学的武肺病毒治疗药物“瑞德西韦”，日本政府修改了政令。
由于美国食品药品管理局（FDA）允许紧急使用瑞德西韦，日本也采取罕见措施，争取早日批准。
5月1日，美国总统川普宣布，美国食品药品管理局允许紧急使用瑞德西韦。
美国在临床试验中确认瑞德西韦可加快患者康复进程，因此允许重症患者使用该药。
美国国立卫生研究院（NIH）在4月29日公布了瑞德西韦可缩短康复时间的暂时性临床试验结果。2天后紧急获批。
关于瑞德西韦在日本审批，日本厚生劳动相 #加藤胜信 表示“已经做出指示，使其能够在1周左右获批”。最早可能在5月之内通过特例审批。
【美核准瑞德西韦用于紧急治疗：目前仅限重症患者 】
可望作为治疗武汉肺炎使用的抗病毒药物 #瑞德西韦，已得到美国食品药物管理局（FDA）核准治疗武汉肺炎紧急使用，中华民国中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人 #张上淳 表示，药厂对于中度患者的临床试验结果尚未出炉，未来有结果预计可能会再另作申请，目前美国通过仅用于重症患者。
张上淳指出，瑞德西韦由药厂主导的多国多中心临床试验，第一个针对重症患者收治全球400人，中度患者则收治全球600人，其中，在重症部分，很快就收完、很快就分析，已有些结果，初步看起来不错，因此FDA紧急通过。不过，此仅限重症患者的部分，中度患者要再等结果出来，可能会有另一个不一样的申请。