Перспективы борьбы с раком и рассеянным склерозом
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) может вызывать железистую лихорадку, также известную как инфекционный мононуклеоз, связанный с такими состояниями, как рассеянный склероз и некоторые виды рака.
Вакцина, защищающая от ВЭБ показала многообещающие результаты на мышах. Она может иметь преимущество перед другими экспериментальными вакцинами, воздействуя на различные сегменты иммунной системы, а не только на антитела.
В последние годы ВЭБ все чаще связывают с рассеянным склерозом (РС) и различными видами рака, включая рак носоглотки и некоторые лимфомы.
В результате ученые разрабатывают вакцины против ВЭБ, но ни одна из них еще не одобрена.
«Для большинства более ранних вакцин [ВЭБ] основная цель — индуцировать антитела, подобно тому, как работает вакцина против коронавируса или гриппа», — говорит Раджив Кханна из Медицинского исследовательского института Бергхофера в Австралии. Одна из уникальных особенностей ВЭБ заключается в том, что он может скрываться в иммунных клетках, вырабатывающих антитела, известных как В-клетки. Это означает, что инфекция остается с человеком на всю жизнь, говорит он.
Чтобы решить эту проблему, Кханна и его коллеги разработали вакцину, которая вырабатывает антитела против вируса, а также запускает другой тип иммунных клеток, называемых Т-клетками, для уничтожения В-клеток, внутри которых размножается ВЭБ.
У мышей вакцина продуцировала антитела к ВЭБ и Т-клетки в течение более семи месяцев после иммунизации. Это также предотвратило рост опухолей у отдельной группы мышей, у которых развилась лимфома.
Учёные надеются протестировать свою существующую вакцину на людях в течение следующих двух лет.
По словам Пола Фаррелла из Имперского колледжа Лондона, если будет показано, что вакцина борется с ВЭБ в клетках людей, она может оказаться полезной для лечения рака, связанного с ВЭБ. По его словам, это также может защитить молодых людей, которые еще не заразились вирусом.
#Исследования
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) может вызывать железистую лихорадку, также известную как инфекционный мононуклеоз, связанный с такими состояниями, как рассеянный склероз и некоторые виды рака.
Вакцина, защищающая от ВЭБ показала многообещающие результаты на мышах. Она может иметь преимущество перед другими экспериментальными вакцинами, воздействуя на различные сегменты иммунной системы, а не только на антитела.
В последние годы ВЭБ все чаще связывают с рассеянным склерозом (РС) и различными видами рака, включая рак носоглотки и некоторые лимфомы.
В результате ученые разрабатывают вакцины против ВЭБ, но ни одна из них еще не одобрена.
«Для большинства более ранних вакцин [ВЭБ] основная цель — индуцировать антитела, подобно тому, как работает вакцина против коронавируса или гриппа», — говорит Раджив Кханна из Медицинского исследовательского института Бергхофера в Австралии. Одна из уникальных особенностей ВЭБ заключается в том, что он может скрываться в иммунных клетках, вырабатывающих антитела, известных как В-клетки. Это означает, что инфекция остается с человеком на всю жизнь, говорит он.
Чтобы решить эту проблему, Кханна и его коллеги разработали вакцину, которая вырабатывает антитела против вируса, а также запускает другой тип иммунных клеток, называемых Т-клетками, для уничтожения В-клеток, внутри которых размножается ВЭБ.
У мышей вакцина продуцировала антитела к ВЭБ и Т-клетки в течение более семи месяцев после иммунизации. Это также предотвратило рост опухолей у отдельной группы мышей, у которых развилась лимфома.
Учёные надеются протестировать свою существующую вакцину на людях в течение следующих двух лет.
По словам Пола Фаррелла из Имперского колледжа Лондона, если будет показано, что вакцина борется с ВЭБ в клетках людей, она может оказаться полезной для лечения рака, связанного с ВЭБ. По его словам, это также может защитить молодых людей, которые еще не заразились вирусом.
#Исследования
Что мы не знаем о ДНК 🧬?
У человека идентифицировано около 20 000 генов, кодирующих белки, но функция многих из них неизвестна. Для их изучения была создана База данных неизученных или плохо изученных белков «Неизвестная».
Команда разработчиков базы данных показала, что некоторые из этих белков необходимы для выживания.
Чтобы создать базу, Шон Манро из Лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже и его коллеги начали с 20 000 (или около того) генов белков, которые были идентифицированы у людей. Они сгруппировали близкородственные человеческие гены или белки на том основании, что они, вероятно, имеют схожие функции, в результате чего образовалось около 7500 белковых кластеров.
Затем они добавили к этим кластерам близкородственные белки. Затем они присвоили каждому белковому кластеру оценку, основанную на том, сколько записей о нем было в главном хранилище информации о функциях генов, известном как Ресурс онтологии генов.
В зависимости от степени изучения, есть бальная система.
Наиболее изученные белки имеют более 100 баллов. Например, белок под названием sonic hedgehog, участвующий в эмбриональном развитии, набирает 168 баллов, а p53, который помогает остановить превращение клеток в раковые, набирает 126 баллов. Однако более 2200 белков имеют баллы ниже 2, 1100 баллов ниже 1 и более 800 баллов 0.
По словам Манро, количество неизвестных белков медленно снижается, но он надеется, что полученные результаты ускорят темпы открытий. Проблема на данный момент заключается в том, что как финансирующие организации, так и отдельные исследователи не хотят рисковать изучением неизвестных белков, если окажется, что они не делают ничего важного.
Манро хочет изменить отношение к вопросу Исследования неизвестных белков. «Это может показаться удивительным», - говорит он, «но метод редактирования генов, известный как CRISPR, основан на бактериальных белках, функция которых была раскрыта только в 2012 году».
#Biohack
У человека идентифицировано около 20 000 генов, кодирующих белки, но функция многих из них неизвестна. Для их изучения была создана База данных неизученных или плохо изученных белков «Неизвестная».
Команда разработчиков базы данных показала, что некоторые из этих белков необходимы для выживания.
Чтобы создать базу, Шон Манро из Лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже и его коллеги начали с 20 000 (или около того) генов белков, которые были идентифицированы у людей. Они сгруппировали близкородственные человеческие гены или белки на том основании, что они, вероятно, имеют схожие функции, в результате чего образовалось около 7500 белковых кластеров.
Затем они добавили к этим кластерам близкородственные белки. Затем они присвоили каждому белковому кластеру оценку, основанную на том, сколько записей о нем было в главном хранилище информации о функциях генов, известном как Ресурс онтологии генов.
В зависимости от степени изучения, есть бальная система.
Наиболее изученные белки имеют более 100 баллов. Например, белок под названием sonic hedgehog, участвующий в эмбриональном развитии, набирает 168 баллов, а p53, который помогает остановить превращение клеток в раковые, набирает 126 баллов. Однако более 2200 белков имеют баллы ниже 2, 1100 баллов ниже 1 и более 800 баллов 0.
По словам Манро, количество неизвестных белков медленно снижается, но он надеется, что полученные результаты ускорят темпы открытий. Проблема на данный момент заключается в том, что как финансирующие организации, так и отдельные исследователи не хотят рисковать изучением неизвестных белков, если окажется, что они не делают ничего важного.
Манро хочет изменить отношение к вопросу Исследования неизвестных белков. «Это может показаться удивительным», - говорит он, «но метод редактирования генов, известный как CRISPR, основан на бактериальных белках, функция которых была раскрыта только в 2012 году».
#Biohack
Перенапрягся и заболел 🤧
Взятие на себя слишком большого количества обязательств может привести к истощению и полному разочарованию
Перевод материала NewScientist
Отличный совет по тайм-менеджменту, способный улучшить состояние здоровья
Не ввязывайтесь в ситуацию «да-черт». Это означает, что мы берём на себя обязательства, не задумываясь, но когда приходит время их исполнять, у нас попросту не хватает сил и ресурсов. Учёные вывели, что эффект «да-черт» возникает из-за недостатка нашей памяти и воображения. Когда мы думаем о своем расписании на недели или месяцы вперед, мы забываем о рутинных задачах на заднем плане нашей жизни: поручениях, работе по дому, визитах к врачу — о вещах, которые просто так не исчезнут, когда придет время. Мы особенно склонны переоценивать свою доступность, когда обдумываем занятие, которое, как мы знаем, нам понравится.
Что может быть сделано? Одно простое эмпирическое правило тайм-менеджмента заключается в том, чтобы оценить, сколько времени займет каждое новое действие, а затем удвоить это время. Это сделает ваш график более загруженным, чем он есть на самом деле, и не даст вам переусердствовать.
Применив это на практике, вы обнаружите, что первоначальное решение отказаться от того, что звучит как действительно захватывающая возможность, может быть болезненным, но в целом поможет снизить стресс и увеличить здоровье.
#Biohack
Взятие на себя слишком большого количества обязательств может привести к истощению и полному разочарованию
Перевод материала NewScientist
Отличный совет по тайм-менеджменту, способный улучшить состояние здоровья
Не ввязывайтесь в ситуацию «да-черт». Это означает, что мы берём на себя обязательства, не задумываясь, но когда приходит время их исполнять, у нас попросту не хватает сил и ресурсов. Учёные вывели, что эффект «да-черт» возникает из-за недостатка нашей памяти и воображения. Когда мы думаем о своем расписании на недели или месяцы вперед, мы забываем о рутинных задачах на заднем плане нашей жизни: поручениях, работе по дому, визитах к врачу — о вещах, которые просто так не исчезнут, когда придет время. Мы особенно склонны переоценивать свою доступность, когда обдумываем занятие, которое, как мы знаем, нам понравится.
Что может быть сделано? Одно простое эмпирическое правило тайм-менеджмента заключается в том, чтобы оценить, сколько времени займет каждое новое действие, а затем удвоить это время. Это сделает ваш график более загруженным, чем он есть на самом деле, и не даст вам переусердствовать.
Применив это на практике, вы обнаружите, что первоначальное решение отказаться от того, что звучит как действительно захватывающая возможность, может быть болезненным, но в целом поможет снизить стресс и увеличить здоровье.
#Biohack
Ты то, что слушаешь
Аудиокнига, которую вы слушаете перед сном, может изменить ваши мечты
Прослушивание аудиокниги перед сном влияет на активность мозга человека после того, как он заснет, а также на содержание его снов. Лучшее понимание этого сможет организовать лечебную терапию, способствующую устранению психических расстройств.
Кошмары можно облегчить, если услышать звуки, связанные с хорошим опытом.
Для Исследования Дениз Кумрал из Фрайбургского университета в Германии и ее коллеги попросили 20 человек прослушать разные аудиокниги перед сном. Среди них «Тайна голубого поезда» Агаты Кристи и «Чернильное сердце» Корнелии Функе.
Среди участников, которые помнили свои сны, исследователи смогли определить, какую аудиокнигу каждый из них слышал по их описаниям снов.
Пока участники спали, исследователи также использовали шапку ЭЭГ, которая обнаруживает электрическую активность для записи мозговых волн. Это показало, что волновые паттерны во время фазы быстрого движения глаз во время сна были более похожими у тех, кто слышал одну и ту же аудиокнигу.
Это исследование закладывает основу для будущих более масштабных исследований, которые смогут иметь медицинское применение. Для улучшения когнитивных функций и эмоционального благополучия.
#Biohack
Аудиокнига, которую вы слушаете перед сном, может изменить ваши мечты
Прослушивание аудиокниги перед сном влияет на активность мозга человека после того, как он заснет, а также на содержание его снов. Лучшее понимание этого сможет организовать лечебную терапию, способствующую устранению психических расстройств.
Кошмары можно облегчить, если услышать звуки, связанные с хорошим опытом.
Для Исследования Дениз Кумрал из Фрайбургского университета в Германии и ее коллеги попросили 20 человек прослушать разные аудиокниги перед сном. Среди них «Тайна голубого поезда» Агаты Кристи и «Чернильное сердце» Корнелии Функе.
Среди участников, которые помнили свои сны, исследователи смогли определить, какую аудиокнигу каждый из них слышал по их описаниям снов.
Пока участники спали, исследователи также использовали шапку ЭЭГ, которая обнаруживает электрическую активность для записи мозговых волн. Это показало, что волновые паттерны во время фазы быстрого движения глаз во время сна были более похожими у тех, кто слышал одну и ту же аудиокнигу.
Это исследование закладывает основу для будущих более масштабных исследований, которые смогут иметь медицинское применение. Для улучшения когнитивных функций и эмоционального благополучия.
#Biohack
Forwarded from Share
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Британская компания DS Robotics разрабатывает реалистичного робота-стриптизершу. У нее есть подвижные конечности, которые позволяют двигаться под ритм разной музыки.
Киберпанк всё ближе.
Киберпанк всё ближе.
Победа экоактивистов в США
Не совсем по теме канала
Но важная для всех статья
Судебный процесс в Монтане: молодые люди выиграли знаменательное дело об изменении климата
Первое в своем роде подобное решение суда. Штат Монтана в США встал на сторону группы молодых активистов, заявивших, что государство нарушило их право на «чистую и здоровую окружающую среду».
Суд постановил, что экологическая политика штата не смогла защитить детей от изменения климата.
На судебных слушаниях в июне молодые ученые подробно рассказали, как выбросы парниковых газов угрожают здоровью и средствам к существованию тех, кто растет в Монтане. В стихотворении, прочитанном в суде, 15-летний мальчик с тяжелой астмой описал себя как «заключенного в собственном доме» после того, как COVID-19 и дым от лесных пожаров заперли его в помещении.
Это знаменательное решение — редкая победа в стране, где в последние годы подобные дела случались неудачно. Климатические активисты с оптимизмом смотрят на то, что победа может поддержать и без того растущее число климатических движений, возглавляемых молодежью.
#Жизнь
Не совсем по теме канала
Но важная для всех статья
Судебный процесс в Монтане: молодые люди выиграли знаменательное дело об изменении климата
Первое в своем роде подобное решение суда. Штат Монтана в США встал на сторону группы молодых активистов, заявивших, что государство нарушило их право на «чистую и здоровую окружающую среду».
Суд постановил, что экологическая политика штата не смогла защитить детей от изменения климата.
На судебных слушаниях в июне молодые ученые подробно рассказали, как выбросы парниковых газов угрожают здоровью и средствам к существованию тех, кто растет в Монтане. В стихотворении, прочитанном в суде, 15-летний мальчик с тяжелой астмой описал себя как «заключенного в собственном доме» после того, как COVID-19 и дым от лесных пожаров заперли его в помещении.
Это знаменательное решение — редкая победа в стране, где в последние годы подобные дела случались неудачно. Климатические активисты с оптимизмом смотрят на то, что победа может поддержать и без того растущее число климатических движений, возглавляемых молодежью.
#Жизнь
Самый жаркий месяц в истории
Июль 2023 года стал самым жарким месяцем за всю историю наблюдений, подтвердил Европейский центр среднесрочных прогнозов погоды 8 августа.
Основная причина экстремальной температуры заключается в долгосрочном воздействии человека, выбрасывающего все больше парниковых газов в атмосферу, а также в переходе к теплой модели Эль-Ниньо в Тихом океане, говорит Майкл Макфаден из Национального управления океанических и атмосферных исследований США.
Эль-Ниньо — это феномен, в результате которого экваториальная часть Тихого океана становится теплее обычного не более, чем на 3 °C. Обратный процесс, когда она становится холоднее обычного на примерно ту же температуру, называется Ла-Нинья. Эти термины переводятся с испанского как «мальчик» и «девочка» соответственно. События происходят каждые 2–7 лет и влияют на климат в разных уголках Земли.
Но, как правило, климатологи не удивляются. «Ничто в области физического климата, происходящее сейчас, не является неожиданным», — говорит Эндрю Десслер из Техасского университета A&M. Поскольку Эль-Ниньо, вероятно, усилится, а выбросы вырастут, не ожидайте, что 2023 год надолго сохранит свои рекорды.
#Biohack
Июль 2023 года стал самым жарким месяцем за всю историю наблюдений, подтвердил Европейский центр среднесрочных прогнозов погоды 8 августа.
Основная причина экстремальной температуры заключается в долгосрочном воздействии человека, выбрасывающего все больше парниковых газов в атмосферу, а также в переходе к теплой модели Эль-Ниньо в Тихом океане, говорит Майкл Макфаден из Национального управления океанических и атмосферных исследований США.
Эль-Ниньо — это феномен, в результате которого экваториальная часть Тихого океана становится теплее обычного не более, чем на 3 °C. Обратный процесс, когда она становится холоднее обычного на примерно ту же температуру, называется Ла-Нинья. Эти термины переводятся с испанского как «мальчик» и «девочка» соответственно. События происходят каждые 2–7 лет и влияют на климат в разных уголках Земли.
Но, как правило, климатологи не удивляются. «Ничто в области физического климата, происходящее сейчас, не является неожиданным», — говорит Эндрю Десслер из Техасского университета A&M. Поскольку Эль-Ниньо, вероятно, усилится, а выбросы вырастут, не ожидайте, что 2023 год надолго сохранит свои рекорды.
#Biohack
Учёные составили карту сознания
Сознание связано с определенными скоплениями нервных клеток в мозгу.
Исследователи нанесли на карту, как кластеры нервных клеток мозга соединяются для регулирования бодрствования. Это может открыть двери для новых методов лечения людей, находящихся в коме.
Сознание состоит из двух основных компонентов: бодрствования и осознания себя и своего окружения.
Брайан Эдлоу из Гарвардской медицинской школы и его коллеги нанесли на карту, как 18 кластеров нейронов, лежащие в основе бодрствования в мозге мышей, крыс и кошек, соединяются друг с другом в глубоких областях но уже на примере человеческого мозга.
«Результаты Исследования проливают новый свет на связь между стволом и остальной частью мозга, что может привести к революции в нашем понимании сознания и ряда неврологических и психиатрических состояний», — говорит Эммануэль Стаматакис из Кембриджского университета.
Эта карта может помочь нам понять, как возникают такие состояния, как кома или делирий (внезапная спутанность сознания) после операции, а также нарколепсия, открывая двери для лечения.
#Исследование
Сознание связано с определенными скоплениями нервных клеток в мозгу.
Исследователи нанесли на карту, как кластеры нервных клеток мозга соединяются для регулирования бодрствования. Это может открыть двери для новых методов лечения людей, находящихся в коме.
Сознание состоит из двух основных компонентов: бодрствования и осознания себя и своего окружения.
Брайан Эдлоу из Гарвардской медицинской школы и его коллеги нанесли на карту, как 18 кластеров нейронов, лежащие в основе бодрствования в мозге мышей, крыс и кошек, соединяются друг с другом в глубоких областях но уже на примере человеческого мозга.
«Результаты Исследования проливают новый свет на связь между стволом и остальной частью мозга, что может привести к революции в нашем понимании сознания и ряда неврологических и психиатрических состояний», — говорит Эммануэль Стаматакис из Кембриджского университета.
Эта карта может помочь нам понять, как возникают такие состояния, как кома или делирий (внезапная спутанность сознания) после операции, а также нарколепсия, открывая двери для лечения.
#Исследование
Гены 🧬 которые отвечают за лихорадку у детей
Трое из четырёх детей, госпитализированных с лихорадкой, не получают диагноза. Существующие диагностические инструменты, которые ищут патогены, работают медленно и иногда ненадежно, говорит Мирсини Кафору из Имперского колледжа Лондона. Генетические тесты являются многообещающей альтернативой, поскольку определенные гены 🧬 имеют способность включаться или выключаться в ответ на заболевание.
Кафору и ее коллеги изучили экспрессию генов в образцах крови 1212 детей в возрасте от нескольких недель до 18 лет. У всех было диагностировано одно из 18 инфекционных или воспалительных заболеваний, вызывающих лихорадку.
Исследователи использовали искусственный интеллект для анализа этих данных и определили 161 ген, коррелирующий с заболеваниями по шести категориям: бактериальные инфекции, вирусные инфекции, воспалительные заболевания, малярия, туберкулез или болезнь Кавасаки.
По словам Кафороу, открытие может ускорить диагностику, обеспечить надлежащее лечение и сократить ненужное использование антибиотиков.
«Это важный шаг в правильном направлении для точной медицины при инфекционных и воспалительных заболеваниях у детей», — говорит Кристофер Вудс из Университета Дьюка в Северной Каролине. Однако, по его словам, необходима проверка на больших наборах данных, прежде чем их можно будет использовать в клинических условиях.
#Исследование
Трое из четырёх детей, госпитализированных с лихорадкой, не получают диагноза. Существующие диагностические инструменты, которые ищут патогены, работают медленно и иногда ненадежно, говорит Мирсини Кафору из Имперского колледжа Лондона. Генетические тесты являются многообещающей альтернативой, поскольку определенные гены 🧬 имеют способность включаться или выключаться в ответ на заболевание.
Кафору и ее коллеги изучили экспрессию генов в образцах крови 1212 детей в возрасте от нескольких недель до 18 лет. У всех было диагностировано одно из 18 инфекционных или воспалительных заболеваний, вызывающих лихорадку.
Исследователи использовали искусственный интеллект для анализа этих данных и определили 161 ген, коррелирующий с заболеваниями по шести категориям: бактериальные инфекции, вирусные инфекции, воспалительные заболевания, малярия, туберкулез или болезнь Кавасаки.
По словам Кафороу, открытие может ускорить диагностику, обеспечить надлежащее лечение и сократить ненужное использование антибиотиков.
«Это важный шаг в правильном направлении для точной медицины при инфекционных и воспалительных заболеваниях у детей», — говорит Кристофер Вудс из Университета Дьюка в Северной Каролине. Однако, по его словам, необходима проверка на больших наборах данных, прежде чем их можно будет использовать в клинических условиях.
#Исследование
Искусственный интеллект проникает в ВУЗы 🤖
ChatGPT может превосходить ответы студентов примерно в четверти случаев. Обычно это относится к вопросам с четким ответом, которые требуют воспоминания, а не критического анализа.
Ясир Заки и его команда из Нью-Йоркского университета Абу-Даби в Объединенных Арабских Эмиратах провели анализ, сравнив данные из разных ВУЗов.
Учёные взяли реальные студенческие ответы на вопросы. Затем вопросы были пропущены через чат-бот ChatGPT с искусственным интеллектом.
Затем оба набора ответов были отправлены команде оценщиков. «Этим оценщикам не сообщили ни об источниках этих ответов, ни о цели выставления оценок», — говорит Заки.
В девяти из 32 случаев ответы ChatGPT были оценены так же хорошо или лучше, чем ответы студентов. Иногда ответы ИИ были существенно лучше. Например, ChatGPT набрал почти вдвое больше среднего балла студентов, отвечая на вопросы курса «Введение в государственную политику».
Отдельно Заки и его команда опросили ученых и студентов в Великобритании, США, Индии, Японии и Бразилии об их отношении к ChatGPT. Во всех странах студенты 🧑🎓 хотят использовать ботов, но их преподаватели 👩🏫 не уверены в этом.
#Исследование
ChatGPT может превосходить ответы студентов примерно в четверти случаев. Обычно это относится к вопросам с четким ответом, которые требуют воспоминания, а не критического анализа.
Ясир Заки и его команда из Нью-Йоркского университета Абу-Даби в Объединенных Арабских Эмиратах провели анализ, сравнив данные из разных ВУЗов.
Учёные взяли реальные студенческие ответы на вопросы. Затем вопросы были пропущены через чат-бот ChatGPT с искусственным интеллектом.
Затем оба набора ответов были отправлены команде оценщиков. «Этим оценщикам не сообщили ни об источниках этих ответов, ни о цели выставления оценок», — говорит Заки.
В девяти из 32 случаев ответы ChatGPT были оценены так же хорошо или лучше, чем ответы студентов. Иногда ответы ИИ были существенно лучше. Например, ChatGPT набрал почти вдвое больше среднего балла студентов, отвечая на вопросы курса «Введение в государственную политику».
Отдельно Заки и его команда опросили ученых и студентов в Великобритании, США, Индии, Японии и Бразилии об их отношении к ChatGPT. Во всех странах студенты 🧑🎓 хотят использовать ботов, но их преподаватели 👩🏫 не уверены в этом.
#Исследование
Светящиеся микробы 🦠
Генно-отредактированные бактериофаги или вирусы, атакующие бактерии, могут заставить потенциально опасные микробы в пище и воде светиться, чтобы их было легче обнаружить.
Сэм Ньюген из Корнеллского университета в Нью-Йорке и его коллеги хотели использовать бактериофаги в качестве биологических нанороботов, которые захватывают бактерии и делают их более заметными.
Ученые использовали инструмент редактирования генов CRISPR, чтобы внести два изменения в ДНК бактериофага, первое из которых заставляет инфицированную кишечную палочку производить светящееся соединение, подобное тем, которые производят некоторые глубоководные креветки. Это означало, что когда исследователи добавляли бактериофаги в образец воды или жидкой пищи, все инфицированные бактерии E. coli в образце ярко светились.
Второе изменение генетического кода бактериофага, предпринятое командой, изменило структуру вирусных дубликатов, созданных внутри кишечной палочки, так что они стали легко прилипать к целлюлозным пленкам или крошечным магнитным частицам. Это изменение означало, что инфицированные бактерии стало легче собирать из жидкого образца.
Вивек Муталик из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли в Калифорнии говорит, что использование бактериофагов выгодно не только потому, что они действуют быстро, но и потому, что в природе уже имеется большое количество бактериофагов, которые специализируются на поиске и атаке большинства бактерий. Однако, по его словам, потенциальным недостатком является то, что бактериофаги могут специфически нацеливаться на один штамм бактерий, что может стать проблемой в ситуациях, когда было бы полезно обнаружить множество бактериальных штаммов одновременно.
#Исследование
Генно-отредактированные бактериофаги или вирусы, атакующие бактерии, могут заставить потенциально опасные микробы в пище и воде светиться, чтобы их было легче обнаружить.
Сэм Ньюген из Корнеллского университета в Нью-Йорке и его коллеги хотели использовать бактериофаги в качестве биологических нанороботов, которые захватывают бактерии и делают их более заметными.
Ученые использовали инструмент редактирования генов CRISPR, чтобы внести два изменения в ДНК бактериофага, первое из которых заставляет инфицированную кишечную палочку производить светящееся соединение, подобное тем, которые производят некоторые глубоководные креветки. Это означало, что когда исследователи добавляли бактериофаги в образец воды или жидкой пищи, все инфицированные бактерии E. coli в образце ярко светились.
Второе изменение генетического кода бактериофага, предпринятое командой, изменило структуру вирусных дубликатов, созданных внутри кишечной палочки, так что они стали легко прилипать к целлюлозным пленкам или крошечным магнитным частицам. Это изменение означало, что инфицированные бактерии стало легче собирать из жидкого образца.
Вивек Муталик из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли в Калифорнии говорит, что использование бактериофагов выгодно не только потому, что они действуют быстро, но и потому, что в природе уже имеется большое количество бактериофагов, которые специализируются на поиске и атаке большинства бактерий. Однако, по его словам, потенциальным недостатком является то, что бактериофаги могут специфически нацеливаться на один штамм бактерий, что может стать проблемой в ситуациях, когда было бы полезно обнаружить множество бактериальных штаммов одновременно.
#Исследование
Будущее генной 🧬 инженерии
У большинства людей есть 22 пары хромосом плюс две половые хромосомы – пара Х-хромосом или одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Наличие Y обычно (но не всегда) приводит к тому, что у эмбриона развиваются мужские характеристики. Y — одна из самых маленьких хромосом и содержит наименьшее количество генов, кодирующих белки.
Все ранние методы секвенирования ДНК включали разбиение ДНК на мелкие фрагменты, считывание их генетического кода и последующую сборку фрагментов путем поиска перекрытий. Этот метод не работает с повторяющейся ДНК, многие части которой идентичны.
Из-за этого «завершенный» эталонный геном человека, объявленный в 2003 году, на самом деле был далек от завершения. «Y-хромосома просто отодвигалась в сторону», — говорит Чарльз Ли из Лаборатории геномной медицины Джексона в Коннектикуте. «Эту хромосому сложно завершить из-за множества повторяющихся последовательностей».
Только в 2021 году команде, в которую входила Карен Мига из Калифорнийского университета в Санта-Крус, наконец удалось заполнить почти все пробелы и снова объявить геном человека завершенным.
Это стало возможным благодаря технологии, разработанной компанией Oxford Nanopore, которая считывает последовательность одной молекулы ДНК, когда она проходит через крошечное отверстие, создавая фрагменты длиной в миллионы букв ДНК, а не в несколько сотен.
Но «полный» геном, секвенированный Мигой и ее коллегами, был женским и состоял из 22 нормальных хромосом и Х-хромосомы. Только сейчас команде Миги удалось получить и Y-хромосому человека европейского происхождения.
«Y-хромосома пронизана сложными структурами и включает в себя огромные области, где одни и те же блоки кода повторяются снова и снова с небольшими вариациями, что делает ее сборку довольно сложной», — говорит Сергей Нурк, который работал над проектом до того, как устроился на работу в Oxford Nanopore. . «[Способность] секвенировать фрагменты ДНК любой длины сыграла важную роль в этом проекте».
#Исследование
У большинства людей есть 22 пары хромосом плюс две половые хромосомы – пара Х-хромосом или одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Наличие Y обычно (но не всегда) приводит к тому, что у эмбриона развиваются мужские характеристики. Y — одна из самых маленьких хромосом и содержит наименьшее количество генов, кодирующих белки.
Все ранние методы секвенирования ДНК включали разбиение ДНК на мелкие фрагменты, считывание их генетического кода и последующую сборку фрагментов путем поиска перекрытий. Этот метод не работает с повторяющейся ДНК, многие части которой идентичны.
Из-за этого «завершенный» эталонный геном человека, объявленный в 2003 году, на самом деле был далек от завершения. «Y-хромосома просто отодвигалась в сторону», — говорит Чарльз Ли из Лаборатории геномной медицины Джексона в Коннектикуте. «Эту хромосому сложно завершить из-за множества повторяющихся последовательностей».
Только в 2021 году команде, в которую входила Карен Мига из Калифорнийского университета в Санта-Крус, наконец удалось заполнить почти все пробелы и снова объявить геном человека завершенным.
Это стало возможным благодаря технологии, разработанной компанией Oxford Nanopore, которая считывает последовательность одной молекулы ДНК, когда она проходит через крошечное отверстие, создавая фрагменты длиной в миллионы букв ДНК, а не в несколько сотен.
Но «полный» геном, секвенированный Мигой и ее коллегами, был женским и состоял из 22 нормальных хромосом и Х-хромосомы. Только сейчас команде Миги удалось получить и Y-хромосому человека европейского происхождения.
«Y-хромосома пронизана сложными структурами и включает в себя огромные области, где одни и те же блоки кода повторяются снова и снова с небольшими вариациями, что делает ее сборку довольно сложной», — говорит Сергей Нурк, который работал над проектом до того, как устроился на работу в Oxford Nanopore. . «[Способность] секвенировать фрагменты ДНК любой длины сыграла важную роль в этом проекте».
#Исследование