Пятилетние дети могут ориентироваться на картах с помощью мозговых систем, подобных взрослым
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Neuroscience News
Five-Year-Olds Can Navigate Maps Using Adultlike Brain Systems
New research shows that the brain region supporting map-based navigation is active in children as young as five years old.
Учёные из Сеченовского университета с помощью генной инженерии разработали новую вакцину от аллергии на кошек. Она будет эффективней и безопасней существующих.
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Однако доступные препараты для АСИТ представляют собой вакцины на основе экстрактов аллергенов, то есть аллергены выделяют непосредственно из шерсти кошки. В таких препаратах сложно соблюсти необходимую дозировку аллергена, они не охватывают весь спектр аллергенных белков, требуют многократного введения препарата и могут вызывать аллергические побочные эффекты.
Александр Караулов — заведующий лабораторией иммунопатологии Сеченовского Университета.
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Wiley Online Library
Recombinant Hypoallergenic Cat Allergy Vaccines
This study reports the construction and preclinical characterization of peptide-carrier-based vaccines combining all three important cat allergens (Fel d 1, Fel d 4 and Fel d 7) within single vaccine...
ИИ научился распознавать типы нейронов по сигналам мозга с 95-процентной точностью
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Learns to Decode Neuron Types From Brain Signals With 95% Accuracy
Scientists have developed an AI algorithm that can identify different types of neurons from brain activity recordings with 95% accuracy—without needing genetic tools.
Американские врачи впервые в истории медицины переписали ДНК младенца с тяжелым генетическим заболеванием
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
the Guardian
US doctors rewrite DNA of infant with severe genetic disorder in medical first
Gene-editing breakthrough has potential to treat array of devastating genetic diseases soon after birth, scientists say
Разработан анализ крови, который может ускорить диагностику редких заболеваний у младенцев
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
the Guardian
Blood test developed that could speed up diagnosis of rare diseases in babies
Scientists say new approach means effects of many genetic mutations can be analysed at once and yield results in days
FDA одобрило первый домашний тест для скрининга рака шейки матки
Больше информации в материале The Guardian
Teal Health предлагает альтернативу тестам на мазок, которые необходимо проходить в кабинете врача. Выпуск прибора запланирован на июнь.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый домашний тест для диагностики рака шейки матки, сообщила в пятницу компания Teal Health, предлагая альтернативу мазкам, которые необходимо сдавать в кабинете врача.
Тесты на мазок значительно снизили заболеваемость раком с тех пор, как они впервые были введены 80 лет назад. Однако они могут быть неудобными и некомфортными из-за необходимости проходить обследование в клинике.
Компания Teal Health заявила, что решение FDA было основано на исследовании более 600 женщин, которое показало, что самостоятельно собранные образцы с помощью ее теста имеют такую же эффективность, как и образцы, собранные врачом.
Одобрение - это "не просто инновационный новый продукт, а то, что мы наконец-то предоставили женщинам возможность выбора, который имеет смысл для их жизни, и который можно быстро и комфортно сделать в домашних условиях", - говорит соучредитель и исполнительный директор Teal Кара Иган (Kara Egan).
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), каждый год в США диагностируется около 11 500 новых случаев рака шейки матки и около 4 000 женщин умирают от этого заболевания.
Компания Teal Health не раскрыла цену теста, но заявила, что работает с основными страховыми компаниями для обеспечения покрытия и гибких вариантов оплаты.
Иган указал на другой домашний тест под названием Cologuard, производимый компанией Exact Sciences, для выявления рака толстой кишки.
"Cologuard [полностью покрывается] большинством страховых компаний, но если вам придется платить из своего кармана, то это будет стоить около 600 долларов. Мы планируем, что цена будет меньше", - сказала она агентству Reuters.
Teal Health планирует начать внедрение наборов в июне для пациентов в возрасте от 25 до 65 лет.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Teal Health предлагает альтернативу тестам на мазок, которые необходимо проходить в кабинете врача. Выпуск прибора запланирован на июнь.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый домашний тест для диагностики рака шейки матки, сообщила в пятницу компания Teal Health, предлагая альтернативу мазкам, которые необходимо сдавать в кабинете врача.
Тесты на мазок значительно снизили заболеваемость раком с тех пор, как они впервые были введены 80 лет назад. Однако они могут быть неудобными и некомфортными из-за необходимости проходить обследование в клинике.
Компания Teal Health заявила, что решение FDA было основано на исследовании более 600 женщин, которое показало, что самостоятельно собранные образцы с помощью ее теста имеют такую же эффективность, как и образцы, собранные врачом.
Одобрение - это "не просто инновационный новый продукт, а то, что мы наконец-то предоставили женщинам возможность выбора, который имеет смысл для их жизни, и который можно быстро и комфортно сделать в домашних условиях", - говорит соучредитель и исполнительный директор Teal Кара Иган (Kara Egan).
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), каждый год в США диагностируется около 11 500 новых случаев рака шейки матки и около 4 000 женщин умирают от этого заболевания.
Компания Teal Health не раскрыла цену теста, но заявила, что работает с основными страховыми компаниями для обеспечения покрытия и гибких вариантов оплаты.
Иган указал на другой домашний тест под названием Cologuard, производимый компанией Exact Sciences, для выявления рака толстой кишки.
"Cologuard [полностью покрывается] большинством страховых компаний, но если вам придется платить из своего кармана, то это будет стоить около 600 долларов. Мы планируем, что цена будет меньше", - сказала она агентству Reuters.
Teal Health планирует начать внедрение наборов в июне для пациентов в возрасте от 25 до 65 лет.
Биотехнологии
the Guardian
FDA approves first at-home test for cervical cancer screening
Teal Health offers alternative to pap smear tests that need to be undertaken at a doctor’s office, slated for June rollout
Делимся с вами полезным ресурсом — маркетплейс для научных сотрудников Skyklad 🧪
Skyklad — это проект компании SkyGen, призванный сделать доступными складские товары для лабораторий и исследовательских центров от различных поставщиков и производителей по всей России.
Теперь следить за новинками в мире лабораторных исследований и заказывать товары стало проще👍
А если говорить о цифрах, то Skyklad предлагает:
1️⃣ Более 7800 уникальных товаров для научных исследований.
2️⃣ Более 80 проверенных поставщиков высококачественной продукции.
3️⃣ От оплаты до получения вашего заказа — не более 3 дней.
Добро пожаловать в мир Skyklad!🧬 Рекомендуем подписаться - @skyklad
Skyklad — это проект компании SkyGen, призванный сделать доступными складские товары для лабораторий и исследовательских центров от различных поставщиков и производителей по всей России.
Теперь следить за новинками в мире лабораторных исследований и заказывать товары стало проще👍
А если говорить о цифрах, то Skyklad предлагает:
1️⃣ Более 7800 уникальных товаров для научных исследований.
2️⃣ Более 80 проверенных поставщиков высококачественной продукции.
3️⃣ От оплаты до получения вашего заказа — не более 3 дней.
Добро пожаловать в мир Skyklad!🧬 Рекомендуем подписаться - @skyklad
Forwarded from Мастриды
Анонсировали проект Nucleus Embryo, в рамках которого можно (в определённых пределах) генетически модифицировать своего будущего ребёнка. В биохакерском сегменте интернета это активно обсуждают. Суть концепции — помощь с отбором самого здорового эмбриона при ЭКО (экстракорпоральном оплодотворении).
Как это работает? Яйцеклетку достают из организма женщины и оплодотворяют искусственно (in vitro — «в пробирке»). Потом подсаживают один из эмбрионов сразу в матку. Дальше всё стандартно — беременность, роды и т.д. Технологии уже лет 50, обычно её используют при бесплодии или при заморозке яйцеклетки "на будущее" (чтобы через несколько лет после заморозки можно было родить ребёнка из более молодой яйцеклетки и снизить риски для его здоровья).
Обычно эмбрионов получается сильно больше одного. Так вот, уже несколько лет существуют компании, которые из нескольких эмбрионов отбирают наиболее перспективного (с лучшими характеристиками). Эмбрионов можно проверить на потенциальные генетические заболевания и выбрать того, который имеет лучший потенциал с точки зрения здоровья.
Этот метод в среднем увеличивает IQ будущего ребёнка на 3-7 пунктов, а ожидаемую продолжительность жизни — на 1-4 года.
В общем, ничего принципиально нового в технологии Nucleus Embryo нет, и они не первая компания, занимающаяся этим. Но в любом случае здорово, что такой биохакинг обретает всё большую популярность. Хотя, конечно, многие религии официально такое не поддерживают (как и ЭКО в целом).
Но это всё только начало. Полгода назад я публиковал здесь ссылку на лонгрид про возможность селекции "супердетей" с улучшенными интеллектуальными и физическими показателями, существенно превосходящими средние по популяции — почитайте, если пропустили. Там уже настоящий киберпанк (этических вопросов много, их стоит обсуждать, но думаю, что все эти технологии скорее пойдут на благо): t.me/mustreads/4365
#трансгуманист_мастрид #биохакер_мастрид
Как это работает? Яйцеклетку достают из организма женщины и оплодотворяют искусственно (in vitro — «в пробирке»). Потом подсаживают один из эмбрионов сразу в матку. Дальше всё стандартно — беременность, роды и т.д. Технологии уже лет 50, обычно её используют при бесплодии или при заморозке яйцеклетки "на будущее" (чтобы через несколько лет после заморозки можно было родить ребёнка из более молодой яйцеклетки и снизить риски для его здоровья).
Обычно эмбрионов получается сильно больше одного. Так вот, уже несколько лет существуют компании, которые из нескольких эмбрионов отбирают наиболее перспективного (с лучшими характеристиками). Эмбрионов можно проверить на потенциальные генетические заболевания и выбрать того, который имеет лучший потенциал с точки зрения здоровья.
Этот метод в среднем увеличивает IQ будущего ребёнка на 3-7 пунктов, а ожидаемую продолжительность жизни — на 1-4 года.
В общем, ничего принципиально нового в технологии Nucleus Embryo нет, и они не первая компания, занимающаяся этим. Но в любом случае здорово, что такой биохакинг обретает всё большую популярность. Хотя, конечно, многие религии официально такое не поддерживают (как и ЭКО в целом).
Но это всё только начало. Полгода назад я публиковал здесь ссылку на лонгрид про возможность селекции "супердетей" с улучшенными интеллектуальными и физическими показателями, существенно превосходящими средние по популяции — почитайте, если пропустили. Там уже настоящий киберпанк (этических вопросов много, их стоит обсуждать, но думаю, что все эти технологии скорее пойдут на благо): t.me/mustreads/4365
#трансгуманист_мастрид #биохакер_мастрид
Mynucleus
Nucleus Embryo. Advanced Embryo Analysis.
Genetic optimization is here.
Пациентам с раком крови в Англии впервые в мире предложили препарат «Троянский конь»
Больше информации в материале The Guardian Health
Новаторский препарат может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения
Тысячи пациентов с раком крови в Англиистанут первыми в мире, кому будет предложен инновационный препарат «Троянский конь», который проникает в раковые клетки и уничтожает их.
В руководстве, опубликованном в пятницу, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи(Nice) дал «зелёный свет» белантамабу мафодотину, который может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения.
Таргетная терапия, которая проводится в виде инфузии каждые три недели вместе с другими противораковыми препаратами, представляет собой особый тип препарата на основе антител, который воздействует на раковые клетки и прикрепляется к ним.
Его называют «троянским конём», потому что он проникает в раковую клетку и высвобождает высокую концентрацию смертоносной молекулы, которая уничтожает клетку изнутри.
Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор NHS по лечению рака в Англии, сказал, что этот препарат изменит жизнь пациентов и их семей.
«Миелома — это агрессивный тип рака крови, но в последние годы мы наблюдаем стабильное улучшение прогноза для пациентов благодаря новым таргетным методам лечения», — сказал он.
«Я рад, что пациенты в Англии первыми получат пользу от этого нового метода лечения, который потенциально может сдерживать развитие рака на протяжении многих лет, давая людям возможность проводить больше времени с друзьями и семьёй».
Около 1500 пациентов в год в Англии с множественной миеломой, неизлечимым раком костного мозга, получат пользу от лечения препаратом, также известным как Бленреп и производимым компанией GlaxoSmithKline.
Представители здравоохранения заявили, что препарат будет предлагаться пациентам, у которых рак прогрессировал или не поддавался другому лечению первой линии.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian Health
Новаторский препарат может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения
Тысячи пациентов с раком крови в Англиистанут первыми в мире, кому будет предложен инновационный препарат «Троянский конь», который проникает в раковые клетки и уничтожает их.
В руководстве, опубликованном в пятницу, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи(Nice) дал «зелёный свет» белантамабу мафодотину, который может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения.
Таргетная терапия, которая проводится в виде инфузии каждые три недели вместе с другими противораковыми препаратами, представляет собой особый тип препарата на основе антител, который воздействует на раковые клетки и прикрепляется к ним.
Его называют «троянским конём», потому что он проникает в раковую клетку и высвобождает высокую концентрацию смертоносной молекулы, которая уничтожает клетку изнутри.
Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор NHS по лечению рака в Англии, сказал, что этот препарат изменит жизнь пациентов и их семей.
«Миелома — это агрессивный тип рака крови, но в последние годы мы наблюдаем стабильное улучшение прогноза для пациентов благодаря новым таргетным методам лечения», — сказал он.
«Я рад, что пациенты в Англии первыми получат пользу от этого нового метода лечения, который потенциально может сдерживать развитие рака на протяжении многих лет, давая людям возможность проводить больше времени с друзьями и семьёй».
Около 1500 пациентов в год в Англии с множественной миеломой, неизлечимым раком костного мозга, получат пользу от лечения препаратом, также известным как Бленреп и производимым компанией GlaxoSmithKline.
Представители здравоохранения заявили, что препарат будет предлагаться пациентам, у которых рак прогрессировал или не поддавался другому лечению первой линии.
Биотехнологии
the Guardian
Blood cancer patients in England first in world to be offered ‘Trojan horse’ drug
Pioneering drug can halt advance of multiple myeloma for three times as long as standard treatments
Исследование показало, что миллионы детей подвергаются риску из-за снижения уровня вакцинации в мире
Больше информации в материале The Guardian
В снижении рождаемости винят неравенство в сфере здравоохранения, перебои в работе из-за Covid и растущий уровень дезинформации и нерешительности
Согласно крупнейшему исследованию в своём роде, миллионы детей по всему миру подвергаются риску смертельных заболеваний из-за того, что охват вакцинацией замедлился или прекратился на фоне сохраняющегося неравенства в сфере здравоохранения и растущего уровня дезинформации и сомнений.
Согласно анализу, опубликованному в журнале Lancet, значительный прогресс в вакцинации миллиардов детей во всех уголках земного шара за последние пять десятилетий позволил предотвратить смерть 154 миллионов детей.
Но с 2010 года во многих странах прогресс замедлился или даже пошёл вспять. Показатели вакцинации против кори снизились в 100 из 204 стран, в то время как охват хотя бы одной дозой вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, кори, полиомиелита или туберкулёза снизился в 21 из 36 стран с высоким уровнем дохода, включая Францию, Италию, Японию, Великобританию и США.
Авторы исследования, проведённого Вашингтонским университетом в Сиэтле, заявили, что из-за пандемии Covid-19 миллионы детей оказались уязвимы перед предотвратимыми заболеваниями и смертью.
«Несмотря на колоссальные усилия, предпринятые за последние 50 лет, прогресс был далеко не повсеместным, — сказал старший автор исследования доктор Джонатан Моссер из Института оценки показателей здоровья при Вашингтонском университете. — Большое количество детей по-прежнему не получают прививки.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
В снижении рождаемости винят неравенство в сфере здравоохранения, перебои в работе из-за Covid и растущий уровень дезинформации и нерешительности
Согласно крупнейшему исследованию в своём роде, миллионы детей по всему миру подвергаются риску смертельных заболеваний из-за того, что охват вакцинацией замедлился или прекратился на фоне сохраняющегося неравенства в сфере здравоохранения и растущего уровня дезинформации и сомнений.
Согласно анализу, опубликованному в журнале Lancet, значительный прогресс в вакцинации миллиардов детей во всех уголках земного шара за последние пять десятилетий позволил предотвратить смерть 154 миллионов детей.
Но с 2010 года во многих странах прогресс замедлился или даже пошёл вспять. Показатели вакцинации против кори снизились в 100 из 204 стран, в то время как охват хотя бы одной дозой вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, кори, полиомиелита или туберкулёза снизился в 21 из 36 стран с высоким уровнем дохода, включая Францию, Италию, Японию, Великобританию и США.
Авторы исследования, проведённого Вашингтонским университетом в Сиэтле, заявили, что из-за пандемии Covid-19 миллионы детей оказались уязвимы перед предотвратимыми заболеваниями и смертью.
«Несмотря на колоссальные усилия, предпринятые за последние 50 лет, прогресс был далеко не повсеместным, — сказал старший автор исследования доктор Джонатан Моссер из Института оценки показателей здоровья при Вашингтонском университете. — Большое количество детей по-прежнему не получают прививки.
Биотехнологии
the Guardian
Millions of children at risk as global vaccine rates fall, study finds
Persistent health inequalities, disruption caused by Covid-19, and soaring levels of misinformation and hesitancy are behind fall, say study’s authors
Microsoft утверждает, что система искусственного интеллекта лучше врачей справляется с диагностикой сложных заболеваний
Больше информации в материале The Guardian
Компания заявляет, что результаты исследования открывают «путь к медицинскому сверхразуму», но преуменьшает значение этого открытия для рынка труда
Компания Microsoft раскрыла подробности о системе искусственного интеллекта, которая справляется со сложными медицинскими диагнозами лучше, чем врачи-люди, и открывает «путь к медицинскому суперинтеллекту».
Подразделение искусственного интеллекта компании, возглавляемое британским пионером в области технологий Мустафой Сулейманом, разработало систему, которая имитирует работу группы врачей-экспертов, занимающихся «диагностически сложными и требующими интеллектуальных усилий» случаями.
В Microsoft заявили, что в сочетании с усовершенствованной моделью искусственного интеллекта o3 от OpenAI их подход «решил» более восьми из десяти задач, специально выбранных для диагностического теста. Когда эти задачи были предложены практикующим врачам, у которых не было доступа к коллегам, учебникам или чат-ботам, точность составила два из десяти.
В Microsoft заявили, что это также более дешёвый вариант, чем привлечение врачей-людей, поскольку система более эффективно назначает анализы.
Несмотря на то, что компания Microsoft подчеркнула потенциальную экономию средств благодаря своим исследованиям, она преуменьшила влияние на рынок труда, заявив, что, по её мнению, ИИ будет дополнять работу врачей, а не заменять её.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Компания заявляет, что результаты исследования открывают «путь к медицинскому сверхразуму», но преуменьшает значение этого открытия для рынка труда
Компания Microsoft раскрыла подробности о системе искусственного интеллекта, которая справляется со сложными медицинскими диагнозами лучше, чем врачи-люди, и открывает «путь к медицинскому суперинтеллекту».
Подразделение искусственного интеллекта компании, возглавляемое британским пионером в области технологий Мустафой Сулейманом, разработало систему, которая имитирует работу группы врачей-экспертов, занимающихся «диагностически сложными и требующими интеллектуальных усилий» случаями.
В Microsoft заявили, что в сочетании с усовершенствованной моделью искусственного интеллекта o3 от OpenAI их подход «решил» более восьми из десяти задач, специально выбранных для диагностического теста. Когда эти задачи были предложены практикующим врачам, у которых не было доступа к коллегам, учебникам или чат-ботам, точность составила два из десяти.
В Microsoft заявили, что это также более дешёвый вариант, чем привлечение врачей-людей, поскольку система более эффективно назначает анализы.
Несмотря на то, что компания Microsoft подчеркнула потенциальную экономию средств благодаря своим исследованиям, она преуменьшила влияние на рынок труда, заявив, что, по её мнению, ИИ будет дополнять работу врачей, а не заменять её.
Биотехнологии
the Guardian
Microsoft says AI system better than doctors at diagnosing complex health conditions
Firm says results of research create ‘path to medical superintelligence’ but plays down job implications
Восемь здоровых детей родились после ЭКО с использованием ДНК трёх человек
Больше информации в материале The Guardian
Генетический материал матери и отца переносится в здоровую донорскую яйцеклетку, чтобы снизить риск развития опасных для жизни заболеваний
Британские врачи объявили о рождении восьми здоровых детей после проведения новаторской процедуры по созданию эмбрионов для ЭКО с использованием ДНК трёх человек, чтобы предотвратить передачу детям неизлечимых генетических заболеваний.
Все матери подвергались высокому риску передачи опасных для жизни заболеваний своим детям из-за мутаций в митохондриях — крошечных структурах, которые находятся внутри клеток и обеспечивают их энергией, необходимой для функционирования.
Врачи по всему миру с нетерпением ждали новостей о рождении детей и их здоровье после того, как в 2015 году в Великобритании был принят закон, разрешающий эту процедуру. В 2017 году Управление по контролю за рождаемостью выдало первую лицензию клинике репродуктивной медицины при Ньюкаслском университете, где врачи впервые применили этот метод.
Четыре мальчика и четыре девочки, в том числе однояйцевые близнецы, родились у семи женщин, и у них нет признаков митохондриальных заболеваний, которые они могли унаследовать. Ещё одна беременность находится на ранней стадии.
Профессор Дуг Тёрнбулл, входивший в команду, которая более двух десятилетий разрабатывала эту процедуру, сказал, что здоровые роды обнадеживают как исследователей, так и семьи пациентов. «Вы неизбежно думаете о том, что это здорово для пациентов, и это приносит облегчение», — сказал он.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Генетический материал матери и отца переносится в здоровую донорскую яйцеклетку, чтобы снизить риск развития опасных для жизни заболеваний
Британские врачи объявили о рождении восьми здоровых детей после проведения новаторской процедуры по созданию эмбрионов для ЭКО с использованием ДНК трёх человек, чтобы предотвратить передачу детям неизлечимых генетических заболеваний.
Все матери подвергались высокому риску передачи опасных для жизни заболеваний своим детям из-за мутаций в митохондриях — крошечных структурах, которые находятся внутри клеток и обеспечивают их энергией, необходимой для функционирования.
Врачи по всему миру с нетерпением ждали новостей о рождении детей и их здоровье после того, как в 2015 году в Великобритании был принят закон, разрешающий эту процедуру. В 2017 году Управление по контролю за рождаемостью выдало первую лицензию клинике репродуктивной медицины при Ньюкаслском университете, где врачи впервые применили этот метод.
Четыре мальчика и четыре девочки, в том числе однояйцевые близнецы, родились у семи женщин, и у них нет признаков митохондриальных заболеваний, которые они могли унаследовать. Ещё одна беременность находится на ранней стадии.
Профессор Дуг Тёрнбулл, входивший в команду, которая более двух десятилетий разрабатывала эту процедуру, сказал, что здоровые роды обнадеживают как исследователей, так и семьи пациентов. «Вы неизбежно думаете о том, что это здорово для пациентов, и это приносит облегчение», — сказал он.
Биотехнологии
the Guardian
Eight healthy babies born after IVF using DNA from three people
Genetic material from mother and father transferred to healthy donor egg to reduce risk of life-threatening diseases
Взгляд The Guardian на донорство митохондрий: инновации в области ЭКО приводят к осторожным генетическим открытиям
Больше информации в материале The Guardian
Исследование, проведённое в Великобритании, подарило реальную надежду семьям, страдающим от одного из самых распространённых наследственных заболеваний. Этот прорыв готовился годами
Восемь детей родились без болезни, которая может привести к ужасным страданиям и ранней смерти, благодаря учёным-первопроходцам из Великобритании, которые использовали метод генной инженерии, запрещённый в некоторых странах, в том числе в США и Франции. Десять лет назад, когда правительство и регулирующие органы решали, разрешать ли технологию переноса митохондрий, критики предупреждали о «вмешательстве Франкенштейна», которое приведёт к появлению детей от трёх родителей. Сейчас трудно оправдать такую враждебность по отношению к кропотливой работе, проделанной научными и медицинскими коллективами в Ньюкасле, результатом которой стали эти здоровые дети и счастливые семьи.
Митохондрии, подобно крошечным батарейкам, снабжают энергией каждую клетку организма. Их ДНК передаётся от матери к ребёнку через яйцеклетку. В редких случаях происходят генетические мутации, из-за которых у ребёнка может развиться митохондриальное заболевание. Оно встречается примерно у одного из 5000 человек, что делает его одним из самых распространённых наследственных заболеваний. Поскольку клеточные «батарейки» в различных органах выходят из строя, у ребёнка могут наблюдаться различные симптомы: от мышечной слабости до эпилепсии, энцефалопатии, слепоты, потери слуха и диабета. В тяжёлых случаях они умирают в раннем возрасте.
Лекарства пока не существует, поэтому цель — профилактика. Женщины, у которых есть как повреждённые, так и здоровые митохондрии, могут прибегнуть к ЭКО и преимплантационному генетическому тестированию (ПГТ), чтобы выбрать эмбрионы без мутаций или с незначительными нарушениями. Раньше женщинам со 100-процентной мутацией митохондрий приходилось довольствоваться донорскими яйцеклетками или усыновлением — до тех пор, пока в 2015 году парламент не изменил правила, разрешив использование этой технологии, а в 2017 году Центр репродуктивной медицины Ньюкасла получил лицензию от Управления по оплодотворению и эмбриологии человека на её использование.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Исследование, проведённое в Великобритании, подарило реальную надежду семьям, страдающим от одного из самых распространённых наследственных заболеваний. Этот прорыв готовился годами
Восемь детей родились без болезни, которая может привести к ужасным страданиям и ранней смерти, благодаря учёным-первопроходцам из Великобритании, которые использовали метод генной инженерии, запрещённый в некоторых странах, в том числе в США и Франции. Десять лет назад, когда правительство и регулирующие органы решали, разрешать ли технологию переноса митохондрий, критики предупреждали о «вмешательстве Франкенштейна», которое приведёт к появлению детей от трёх родителей. Сейчас трудно оправдать такую враждебность по отношению к кропотливой работе, проделанной научными и медицинскими коллективами в Ньюкасле, результатом которой стали эти здоровые дети и счастливые семьи.
Митохондрии, подобно крошечным батарейкам, снабжают энергией каждую клетку организма. Их ДНК передаётся от матери к ребёнку через яйцеклетку. В редких случаях происходят генетические мутации, из-за которых у ребёнка может развиться митохондриальное заболевание. Оно встречается примерно у одного из 5000 человек, что делает его одним из самых распространённых наследственных заболеваний. Поскольку клеточные «батарейки» в различных органах выходят из строя, у ребёнка могут наблюдаться различные симптомы: от мышечной слабости до эпилепсии, энцефалопатии, слепоты, потери слуха и диабета. В тяжёлых случаях они умирают в раннем возрасте.
Лекарства пока не существует, поэтому цель — профилактика. Женщины, у которых есть как повреждённые, так и здоровые митохондрии, могут прибегнуть к ЭКО и преимплантационному генетическому тестированию (ПГТ), чтобы выбрать эмбрионы без мутаций или с незначительными нарушениями. Раньше женщинам со 100-процентной мутацией митохондрий приходилось довольствоваться донорскими яйцеклетками или усыновлением — до тех пор, пока в 2015 году парламент не изменил правила, разрешив использование этой технологии, а в 2017 году Центр репродуктивной медицины Ньюкасла получил лицензию от Управления по оплодотворению и эмбриологии человека на её использование.
Биотехнологии
🚀 Продолжается приём заявок на участие в экспортном акселераторе Moscow Fast Track для отраслевого блока HealthTech-компаний.
Успейте подать заявку на участие в программе комплексной поддержки выхода на зарубежные рынки для компаний, имеющих собственные технологические продукты в сфере здравоохранения.
Всего доступно 10 субсидируемых мест для московских компаний!
Технологические приоритеты:
• Телемедицина, медицинские информационные системы (МИС),
• Биотехнологии и персонализированная медицина,
• Медицинское оборудование, приборы и робототехника,
• Биоинформатика, анализ медицинских данных, DTx,
• Косметологические препараты,
• Фармацевтика и другие направления.
Ключевая особенность акселератора этого года — акцент на большое количество B2B-встреч с потенциальными клиентами и партнёрами из приоритетных стран в онлайн-формате, которые организует команда presales-менеджеров и локалов, входящих в состав команды организаторов.
Что ещё будет в программе?
🔹 Очный стартовый однодневный интенсив в Москве в конце августа
🔹 Менторское сопровождение от международных экспертов-практиков
🔹 5 модулей практико-ориентированной образовательной программы
🔹 Еженедельные трекинг-сессии, трекшн-митинги и синхронизации
🔹 Экспертное сопровождение по узкоспециализированным запросам
🔹 Очный Демо-день в Москве в конце ноября
👉 Узнать подробности и оставить свой запрос можно на сайте Московского экспортного центра не позднее 11 августа 2025.
Успейте подать заявку на участие в программе комплексной поддержки выхода на зарубежные рынки для компаний, имеющих собственные технологические продукты в сфере здравоохранения.
Всего доступно 10 субсидируемых мест для московских компаний!
Технологические приоритеты:
• Телемедицина, медицинские информационные системы (МИС),
• Биотехнологии и персонализированная медицина,
• Медицинское оборудование, приборы и робототехника,
• Биоинформатика, анализ медицинских данных, DTx,
• Косметологические препараты,
• Фармацевтика и другие направления.
Ключевая особенность акселератора этого года — акцент на большое количество B2B-встреч с потенциальными клиентами и партнёрами из приоритетных стран в онлайн-формате, которые организует команда presales-менеджеров и локалов, входящих в состав команды организаторов.
Что ещё будет в программе?
🔹 Очный стартовый однодневный интенсив в Москве в конце августа
🔹 Менторское сопровождение от международных экспертов-практиков
🔹 5 модулей практико-ориентированной образовательной программы
🔹 Еженедельные трекинг-сессии, трекшн-митинги и синхронизации
🔹 Экспертное сопровождение по узкоспециализированным запросам
🔹 Очный Демо-день в Москве в конце ноября
👉 Узнать подробности и оставить свой запрос можно на сайте Московского экспортного центра не позднее 11 августа 2025.
Чат-боты с искусственным интеллектом становятся популярной альтернативой психотерапии. Но эксперты предупреждают, что они могут усугубить проблемы с психическим здоровьем
Больше информации в материале The Guardian
В 2023 году мужчина из Бельгии, по сообщениям, покончил с собой после того, как у него развилась экотревожность и он в течение шести недель делился с чат-ботом с искусственным интеллектом своими мыслями о будущем планеты. Без этих разговоров, как сообщила его вдова бельгийскому изданию La Libre, «его бы здесь уже не было».
В апреле этого года 35-летний мужчина из Флориды был застрелен полицией в ходе другого инцидента, связанного с чат-ботом: его отец позже рассказал СМИ, что мужчина поверил в то, что внутри ChatGPT заперта сущность по имени Джульетта, а затем был убит OpenAI. Когда мужчина, который, как сообщается, страдал биполярным расстройством и шизофренией, столкнулся с полицией, он якобы набросился на них с ножом.
Широкое распространение чат-ботов в последние несколько лет, по-видимому, привело к тому, что некоторые люди поверили в существование «призрака в машине» — существа, обладающего сознанием, способного любить и быть любимым. Недавнее явление, получившее название «психоз, вызванный ChatGPT», описывает случаи, когда люди, получая обратную связь от чат-ботов, погружались в теории заговора или у них ухудшалось психическое здоровье.
Эксперты предупреждают, что обращение к чат-ботам с искусственным интеллектом во время кризиса психического здоровья может усугубить ситуацию, поскольку чат-боты запрограммированы на подхалимство и уступчивость, а не на оказание полноценной психиатрической помощи.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
В 2023 году мужчина из Бельгии, по сообщениям, покончил с собой после того, как у него развилась экотревожность и он в течение шести недель делился с чат-ботом с искусственным интеллектом своими мыслями о будущем планеты. Без этих разговоров, как сообщила его вдова бельгийскому изданию La Libre, «его бы здесь уже не было».
В апреле этого года 35-летний мужчина из Флориды был застрелен полицией в ходе другого инцидента, связанного с чат-ботом: его отец позже рассказал СМИ, что мужчина поверил в то, что внутри ChatGPT заперта сущность по имени Джульетта, а затем был убит OpenAI. Когда мужчина, который, как сообщается, страдал биполярным расстройством и шизофренией, столкнулся с полицией, он якобы набросился на них с ножом.
Широкое распространение чат-ботов в последние несколько лет, по-видимому, привело к тому, что некоторые люди поверили в существование «призрака в машине» — существа, обладающего сознанием, способного любить и быть любимым. Недавнее явление, получившее название «психоз, вызванный ChatGPT», описывает случаи, когда люди, получая обратную связь от чат-ботов, погружались в теории заговора или у них ухудшалось психическое здоровье.
Эксперты предупреждают, что обращение к чат-ботам с искусственным интеллектом во время кризиса психического здоровья может усугубить ситуацию, поскольку чат-боты запрограммированы на подхалимство и уступчивость, а не на оказание полноценной психиатрической помощи.
Биотехнологии
the Guardian
AI chatbots are becoming popular alternatives to therapy. But they may worsen mental health crises, experts warn
Users may be led down conspiracy theory rabbit holes or into emotional harm by chatbots designed to maximise engagement and affirmation, some say
В России запускается новая программа по применению ИИ в биотехнологиях
Больше информации в материале ТАСС
Исследованиями в области внедрения искусственного интеллекта в биотехнологии займется Центральный университет. Вуз известен своей экспертизой в ИИ. Именно под патронажем Центрального университета сборная России в прошлом году одержала победу на первой Международной олимпиаде по ИИ в Болгарии, оставив позади соперников из 39 стран.
Университет планирует использовать ИИ для изменения подхода к лечению и диагностики болезней. Будут созданы лаборатории в области медицины, фармы, пищевого и агросектора. Среди основных направлений исследований: ИИ-дизайн новых лекарственных препаратов, создание белков с заданными свойствами, совершенствование методов генетической терапии, подбор персонализированного лечения, а также управление роботизированными фермами и оптимизация урожайности.
До 25 сентября вуз проводит конкурс среди ученых, исследователей, профессоров и докторов наук для развития ключевых направлений. Подать заявку можно на сайте университета.
Биотехнологии
Больше информации в материале ТАСС
Исследованиями в области внедрения искусственного интеллекта в биотехнологии займется Центральный университет. Вуз известен своей экспертизой в ИИ. Именно под патронажем Центрального университета сборная России в прошлом году одержала победу на первой Международной олимпиаде по ИИ в Болгарии, оставив позади соперников из 39 стран.
Университет планирует использовать ИИ для изменения подхода к лечению и диагностики болезней. Будут созданы лаборатории в области медицины, фармы, пищевого и агросектора. Среди основных направлений исследований: ИИ-дизайн новых лекарственных препаратов, создание белков с заданными свойствами, совершенствование методов генетической терапии, подбор персонализированного лечения, а также управление роботизированными фермами и оптимизация урожайности.
До 25 сентября вуз проводит конкурс среди ученых, исследователей, профессоров и докторов наук для развития ключевых направлений. Подать заявку можно на сайте университета.
Биотехнологии
Несмотря на запрет финансирования со стороны RFK, мРНК-вакцины слишком эффективны, чтобы их игнорировать
Больше информации в материале The Guardian
Многие были готовы к такому удару, но запрет на финансирование мРНК-вакцин в США, введённый министерством здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, поверг учёных в шок. Некоторые заявили, что этот шаг может сделать мир менее безопасным.
Во вторник Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) объявило , что прекратит финансирование мРНК-вакцин на сумму 500 млн долларов (376 млн фунтов стерлингов) и расторгнет 22 федеральных контракта, в том числе с фармацевтической компанией Moderna на производство вакцины от птичьего гриппа для людей.
«Мы перенаправляем это финансирование на разработку более безопасных и универсальных вакцин, которые остаются эффективными даже при мутации вирусов», — говорится в заявлении Кеннеди, опубликованном во вторник.
Во многом это неудивительно: Кеннеди давно известен как скептик в отношении вакцин, несмотря на то, что он говорит, что он «не против вакцин», а просто «за безопасность», и сам распространяет дезинформацию об иммунизации, в том числе ложно называет мРНК-вакцины от Covid «самой смертоносной вакциной из когда-либо созданных».
В своём заявлении Кеннеди сказал, что HSS «изучила научные данные, прислушалась к экспертам и приняла меры», а затем заявил, что мРНК-вакцины не обеспечивают эффективной защиты от инфекций верхних дыхательных путей, таких как COVID-19 и грипп.
Однако учёные поспешили опровергнуть эти утверждения, подчеркнув, что мРНК-вакцины спасли миллионы жизней во время пандемии и, вопреки заявлениям Кеннеди, не увеличивают скорость мутации вирусов.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Многие были готовы к такому удару, но запрет на финансирование мРНК-вакцин в США, введённый министерством здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, поверг учёных в шок. Некоторые заявили, что этот шаг может сделать мир менее безопасным.
Во вторник Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) объявило , что прекратит финансирование мРНК-вакцин на сумму 500 млн долларов (376 млн фунтов стерлингов) и расторгнет 22 федеральных контракта, в том числе с фармацевтической компанией Moderna на производство вакцины от птичьего гриппа для людей.
«Мы перенаправляем это финансирование на разработку более безопасных и универсальных вакцин, которые остаются эффективными даже при мутации вирусов», — говорится в заявлении Кеннеди, опубликованном во вторник.
Во многом это неудивительно: Кеннеди давно известен как скептик в отношении вакцин, несмотря на то, что он говорит, что он «не против вакцин», а просто «за безопасность», и сам распространяет дезинформацию об иммунизации, в том числе ложно называет мРНК-вакцины от Covid «самой смертоносной вакциной из когда-либо созданных».
В своём заявлении Кеннеди сказал, что HSS «изучила научные данные, прислушалась к экспертам и приняла меры», а затем заявил, что мРНК-вакцины не обеспечивают эффективной защиты от инфекций верхних дыхательных путей, таких как COVID-19 и грипп.
Однако учёные поспешили опровергнуть эти утверждения, подчеркнув, что мРНК-вакцины спасли миллионы жизней во время пандемии и, вопреки заявлениям Кеннеди, не увеличивают скорость мутации вирусов.
Биотехнологии
the Guardian
Despite RFK’s funding block, mRNA vaccines are too impressive to ignore
Scientists fear decision may increase vaccine hesitancy, but other countries are still willing to invest in research
Ученые обнаружили связь между генами и синдромом хронической усталости
Больше информации в материале The Guardian
Ученые нашли первые убедительные доказательства того, что гены человека влияют на вероятность развития у него миалгического энцефаломиелита или синдрома хронической усталости (МЭ/СХУ) — загадочного и изнурительного заболевания, которое на протяжении десятилетий игнорировалось и отвергалось многими представителями медицинского сообщества.
Ранние результаты крупнейшего в мире исследования генетики этого заболевания выявили восемь областей генома человека, которые существенно отличались у людей с диагнозом ME / CFS по сравнению с теми, у кого этого заболевания не было.
Это открытие позволяет предположить, что несколько вариантов генов, часто встречающихся в популяции, повышают риск развития заболевания, хотя многие люди являются носителями этих вариантов и никогда не заболевают.
Профессор Крис Понтинг, исследователь проекта DecodeME в Эдинбургском университете, назвал полученные результаты «тревожным сигналом», который показывает, что генетика человека может «нарушить баланс» и привести к развитию СХУ.
«Это первое убедительное доказательство того, что миастению можно унаследовать, — сказал Понтинг. — Существует множество генетических вариантов, которые влияют на весь геном и предрасполагают людей к развитию миастении».
Для разработки диагностических тестов или скринингов, позволяющих выявлять людей с высоким риском развития СХУ/СГЯ, необходимы дополнительные исследования. Однако учёные назвали эту работу важной вехой, которая ставит это заболевание в один ряд с другими изнурительными болезнями и открывает потенциальные возможности для лечения.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Ученые нашли первые убедительные доказательства того, что гены человека влияют на вероятность развития у него миалгического энцефаломиелита или синдрома хронической усталости (МЭ/СХУ) — загадочного и изнурительного заболевания, которое на протяжении десятилетий игнорировалось и отвергалось многими представителями медицинского сообщества.
Ранние результаты крупнейшего в мире исследования генетики этого заболевания выявили восемь областей генома человека, которые существенно отличались у людей с диагнозом ME / CFS по сравнению с теми, у кого этого заболевания не было.
Это открытие позволяет предположить, что несколько вариантов генов, часто встречающихся в популяции, повышают риск развития заболевания, хотя многие люди являются носителями этих вариантов и никогда не заболевают.
Профессор Крис Понтинг, исследователь проекта DecodeME в Эдинбургском университете, назвал полученные результаты «тревожным сигналом», который показывает, что генетика человека может «нарушить баланс» и привести к развитию СХУ.
«Это первое убедительное доказательство того, что миастению можно унаследовать, — сказал Понтинг. — Существует множество генетических вариантов, которые влияют на весь геном и предрасполагают людей к развитию миастении».
Для разработки диагностических тестов или скринингов, позволяющих выявлять людей с высоким риском развития СХУ/СГЯ, необходимы дополнительные исследования. Однако учёные назвали эту работу важной вехой, которая ставит это заболевание в один ряд с другими изнурительными болезнями и открывает потенциальные возможности для лечения.
Биотехнологии
the Guardian
Scientists find link between genes and ME/chronic fatigue syndrome
Large study suggests people’s genetics could ‘tip the balance’ on whether they would develop the illness
Исследование показало, что молодые люди, которые курят вейпы, в три раза чаще начинают курить
Больше информации в материале The Guardian
Согласно исследованию, посвящённому влиянию электронных сигарет на здоровье, молодые люди, которые курят вейпы, в три раза чаще начинают курить обычные сигареты, у них чаще развивается астма и ухудшается психическое здоровье, чем у тех, кто не курит вейпы.
Согласно крупнейшему обобщающему обзору всех данных о вейпинге среди молодежи, вейпинг среди молодых людей неизменно связан с последующим курением. Авторы обзора предупреждают, что электронные сигареты могут стать первым шагом на пути к курению.
Исследователи выявили связь с другими негативными последствиями, включая астму, кашель, травмы и психические расстройства, а также возможный риск развития респираторных заболеваний, головных болей, проблем с полостью рта и употребления психоактивных веществ.
Су Голдер, доцент кафедры здравоохранения Йоркского университета и автор исследования, сказал: «Поразительна единообразие полученных данных. Согласно результатам многочисленных исследований, молодые люди, которые пользуются электронными сигаретами, с большей вероятностью будут курить в будущем. Эти результаты подтверждают необходимость усиления мер общественного здравоохранения для защиты подростков от рисков, связанных с вейпингом».
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Согласно исследованию, посвящённому влиянию электронных сигарет на здоровье, молодые люди, которые курят вейпы, в три раза чаще начинают курить обычные сигареты, у них чаще развивается астма и ухудшается психическое здоровье, чем у тех, кто не курит вейпы.
Согласно крупнейшему обобщающему обзору всех данных о вейпинге среди молодежи, вейпинг среди молодых людей неизменно связан с последующим курением. Авторы обзора предупреждают, что электронные сигареты могут стать первым шагом на пути к курению.
Исследователи выявили связь с другими негативными последствиями, включая астму, кашель, травмы и психические расстройства, а также возможный риск развития респираторных заболеваний, головных болей, проблем с полостью рта и употребления психоактивных веществ.
Су Голдер, доцент кафедры здравоохранения Йоркского университета и автор исследования, сказал: «Поразительна единообразие полученных данных. Согласно результатам многочисленных исследований, молодые люди, которые пользуются электронными сигаретами, с большей вероятностью будут курить в будущем. Эти результаты подтверждают необходимость усиления мер общественного здравоохранения для защиты подростков от рисков, связанных с вейпингом».
Биотехнологии
the Guardian
Young vape users three times as likely to start smoking, study finds
Review warns e-cigarettes could act as gateway to smoking and are also linked to higher asthma and other health risks
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Привет! Это администратор канала.
А еще я параллельно работаю в лаборатории. Там я понял одну простую вещь — без средств защиты никуда. И самое базовое, что реально спасает каждый день — перчатки.
Поэтому я решил их
продавать.
Эти перчатки проверены мной лично: ими удобно пользоваться где угодно — дома при уборке, на кухне с едой, в лаборатории с реактивами или даже в огороде.
👉 Вот наш магазин на Wildberries
Ждем Вас!
А еще я параллельно работаю в лаборатории. Там я понял одну простую вещь — без средств защиты никуда. И самое базовое, что реально спасает каждый день — перчатки.
Поэтому я решил их
продавать.
Эти перчатки проверены мной лично: ими удобно пользоваться где угодно — дома при уборке, на кухне с едой, в лаборатории с реактивами или даже в огороде.
👉 Вот наш магазин на Wildberries
Ждем Вас!