Модифицированный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, предотвращает рецидивы опухолей головного мозга у детей
Больше информации в материале Neuroscience
Точное исследование в области детской онкологии выявило терапевтическую стратегию двойного воздействия, позволяющую предотвратить рецидив медуллобластомы — наиболее распространенной злокачественной опухоли головного мозга у детей.
Несмотря на обнадеживающие показатели выживаемости после первичного лечения, примерно у 30% пациентов наблюдается тяжелый рецидив, вызванный высокорезистентной подгруппой медленно делящихся самообновляющихся опухолевых клеток.
Исследование показало, что одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США соединение пирвиний может успешно блокировать этот механизм рецидива. Активируя важнейший регуляторный белок, терапия одновременно отключает два независимых механизма выживания, эффективно блокируя опухолевые клетки и предотвращая их повторное развитие.
Ключевые факты
Кризис рецидивов: медуллобластома — самая распространенная злокачественная опухоль головного мозга у детей. Несмотря на то, что первичная терапия на начальном этапе позволяет уменьшить размер первичной опухоли, примерно у 30% маленьких пациентов рак возвращается, что приводит к рецидиву и значительно снижает долгосрочные показатели выживаемости.
В поисках «серебряной пули»: причина рецидива рака кроется в небольшой, но мощной субпопуляции опухолевых клеток, способных к самообновлению. Поскольку эти клетки делятся гораздо медленнее, чем обычные опухолевые клетки, традиционные методы лечения их не затрагивают, и в организме остается скрытый резервуар, способный привести к агрессивному рецидиву.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience
Точное исследование в области детской онкологии выявило терапевтическую стратегию двойного воздействия, позволяющую предотвратить рецидив медуллобластомы — наиболее распространенной злокачественной опухоли головного мозга у детей.
Несмотря на обнадеживающие показатели выживаемости после первичного лечения, примерно у 30% пациентов наблюдается тяжелый рецидив, вызванный высокорезистентной подгруппой медленно делящихся самообновляющихся опухолевых клеток.
Исследование показало, что одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США соединение пирвиний может успешно блокировать этот механизм рецидива. Активируя важнейший регуляторный белок, терапия одновременно отключает два независимых механизма выживания, эффективно блокируя опухолевые клетки и предотвращая их повторное развитие.
Ключевые факты
Кризис рецидивов: медуллобластома — самая распространенная злокачественная опухоль головного мозга у детей. Несмотря на то, что первичная терапия на начальном этапе позволяет уменьшить размер первичной опухоли, примерно у 30% маленьких пациентов рак возвращается, что приводит к рецидиву и значительно снижает долгосрочные показатели выживаемости.
В поисках «серебряной пули»: причина рецидива рака кроется в небольшой, но мощной субпопуляции опухолевых клеток, способных к самообновлению. Поскольку эти клетки делятся гораздо медленнее, чем обычные опухолевые клетки, традиционные методы лечения их не затрагивают, и в организме остается скрытый резервуар, способный привести к агрессивному рецидиву.
Биотехнологии
Neuroscience News
Modified FDA Drug Blocks Pediatric Brain Tumor Relapse
A new study leverages a modified pyrvinium hybrid to block GLI and WNT pathways, halting pediatric medulloblastoma relapse.
Новый препарат может остановить смертельное ожирение печени
Больше информации в материале Science Daily
Ученые Калифорнийского университета в Сан-Диего представили исследование, которое может стать революционным при лечении MASH — тяжелого заболевания печени, связанного с накоплением жира и затрагивающего миллионы людей по всему миру.
Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщили, что экспериментальное исследование с применением препарата ION224, привело к значительному улучшению состояния у людей со стеатогепатитом, связанным с метаболической дисфункцией (MASH) — агрессивной формой ожирения печени, тесно связанной с ожирением и диабетом 2 типа.
Это заболевание может незаметно развиваться в течение многих лет, прежде чем приводит к циррозу, печеночной недостаточности или раку печени.
Как работает экспериментальный препарат
ION224 блокирует фермент DGAT2, который участвует в выработке и накоплении жира в печени. Ученые считают, что избыток жира со временем вызывает воспаление, повреждение тканей и образование рубцов.
«Это исследование знаменует важный прогресс в борьбе с MASH», — говорит Рохит Лумба, главный исследователь проекта и руководитель отдела гастроэнтерологии и гепатологии Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего.
«Блокируя DGAT2, мы воздействуем на первопричину заболевания — останавливаем накопление жира и воспаление непосредственно в печени».
Исследователи отмечают, что этот подход особенно важен, поскольку многие современные методы лечения заболеваний печени в основном сосредоточены на снижении веса. При этом ION224 улучшал состояние печени даже у пациентов без значительной потери веса, что говорит о возможности его применения вместе с популярными препаратами для похудения класса GLP-1 и другими методами терапии.
Результаты клинических испытаний показали обнадеживающие изменения:
в клиническом исследовании фазы IIb приняли участие 160 взрослых пациентов из США с MASH и легкой или умеренной степенью фиброза печени.
Участники получали ежемесячные инъекции ION224 в разных дозировках или плацебо в течение 51 недели.
Пациенты, получавшие самую высокую дозу препарата, продемонстрировали наиболее выраженные улучшения. Около 60% участников показали заметное улучшение состояния печени по сравнению с группой плацебо.
Исследователи также сообщили, что препарат в целом хорошо переносился и не вызывал серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.
Биотехнологии
Больше информации в материале Science Daily
Ученые Калифорнийского университета в Сан-Диего представили исследование, которое может стать революционным при лечении MASH — тяжелого заболевания печени, связанного с накоплением жира и затрагивающего миллионы людей по всему миру.
Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщили, что экспериментальное исследование с применением препарата ION224, привело к значительному улучшению состояния у людей со стеатогепатитом, связанным с метаболической дисфункцией (MASH) — агрессивной формой ожирения печени, тесно связанной с ожирением и диабетом 2 типа.
Это заболевание может незаметно развиваться в течение многих лет, прежде чем приводит к циррозу, печеночной недостаточности или раку печени.
Как работает экспериментальный препарат
ION224 блокирует фермент DGAT2, который участвует в выработке и накоплении жира в печени. Ученые считают, что избыток жира со временем вызывает воспаление, повреждение тканей и образование рубцов.
«Это исследование знаменует важный прогресс в борьбе с MASH», — говорит Рохит Лумба, главный исследователь проекта и руководитель отдела гастроэнтерологии и гепатологии Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего.
«Блокируя DGAT2, мы воздействуем на первопричину заболевания — останавливаем накопление жира и воспаление непосредственно в печени».
Исследователи отмечают, что этот подход особенно важен, поскольку многие современные методы лечения заболеваний печени в основном сосредоточены на снижении веса. При этом ION224 улучшал состояние печени даже у пациентов без значительной потери веса, что говорит о возможности его применения вместе с популярными препаратами для похудения класса GLP-1 и другими методами терапии.
Результаты клинических испытаний показали обнадеживающие изменения:
в клиническом исследовании фазы IIb приняли участие 160 взрослых пациентов из США с MASH и легкой или умеренной степенью фиброза печени.
Участники получали ежемесячные инъекции ION224 в разных дозировках или плацебо в течение 51 недели.
Пациенты, получавшие самую высокую дозу препарата, продемонстрировали наиболее выраженные улучшения. Около 60% участников показали заметное улучшение состояния печени по сравнению с группой плацебо.
Исследователи также сообщили, что препарат в целом хорошо переносился и не вызывал серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.
Биотехнологии
ScienceDaily
New drug could finally stop deadly fatty liver disease
Scientists at UC San Diego have unveiled a potentially game-changing treatment for MASH, a severe fatty liver disease affecting millions worldwide. The experimental drug, ION224, blocks a liver enzyme that drives fat buildup and inflammation, two key forces…
The Guardian: экспериментальная вакцина от рака уничтожила опухоли у пациентов
Больше информации в материале the Guardian
Экспериментальная вакцина против рака за несколько недель полностью уничтожила опухоли у 15 пациентов с раком головы и шеи, ещё у 28 — значительно их уменьшила. Результаты международного исследования, охватившего 11 стран, профессор Института онкологических исследований в Лондоне Кевин Харрингтон назвал беспрецедентными.
В исследовании участвовали 102 человека. Каждый из них до этого прошёл химиотерапию и иммунотерапию, которые к моменту эксперимента уже перестали работать. Препарат воздействует на опухоль сразу тремя способами: блокирует рецептор эпидермального фактора роста, белок MET и задействует иммунную систему.
После введения вакцины пациенты прожили в среднем 12 с половиной месяцев — при прогнозах, которые до этого считались практически безнадёжными.
Исполнительный директор Института исследования рака Кристиан Хелин назвал такой уровень ремиссии и выживаемости значительным шагом вперёд. Исследователи полагают, что в будущем вакцина сможет ежегодно помогать тысячам пациентов.
Препарат уже одобрен для медицинского применения в США с мая 2021 года и в Евросоюзе с декабря того же года.
В России с апреля 2026 года в программу ОМС включена онковакцина и метод CAR-T-иммунотерапии.
Биотехнологии
Больше информации в материале the Guardian
Экспериментальная вакцина против рака за несколько недель полностью уничтожила опухоли у 15 пациентов с раком головы и шеи, ещё у 28 — значительно их уменьшила. Результаты международного исследования, охватившего 11 стран, профессор Института онкологических исследований в Лондоне Кевин Харрингтон назвал беспрецедентными.
В исследовании участвовали 102 человека. Каждый из них до этого прошёл химиотерапию и иммунотерапию, которые к моменту эксперимента уже перестали работать. Препарат воздействует на опухоль сразу тремя способами: блокирует рецептор эпидермального фактора роста, белок MET и задействует иммунную систему.
После введения вакцины пациенты прожили в среднем 12 с половиной месяцев — при прогнозах, которые до этого считались практически безнадёжными.
Исполнительный директор Института исследования рака Кристиан Хелин назвал такой уровень ремиссии и выживаемости значительным шагом вперёд. Исследователи полагают, что в будущем вакцина сможет ежегодно помогать тысячам пациентов.
Препарат уже одобрен для медицинского применения в США с мая 2021 года и в Евросоюзе с декабря того же года.
В России с апреля 2026 года в программу ОМС включена онковакцина и метод CAR-T-иммунотерапии.
Биотехнологии
the Guardian
Cancer jab can eradicate entire tumours in patients, trial shows
Jab brought ‘unprecedentedly strong responses’ in patients whose disease had become resistant to chemotherapy and immunotherapy
Аномальное накопление тау-белка вызывает в работе нейронов ранние нарушения, которые удалось обратить с помощью ингибирования p38α
Больше информации в материале Neuroscience nature
Международная группа учёных под руководством исследователей из Италии показала, что при тауопатиях, включая болезнь Альцгеймера и некоторые формы лобно-височной деменции, нарушения работы нейронов начинаются гораздо раньше, чем появляются характерные белковые клубки и происходит гибель клеток мозга.
Причина — патологический тау-белок, который образует на микротрубочках своеобразные «пробки» и мешает нормальному аксональному транспорту.
Из-за этого внутри нейронов нарушается доставка важных веществ, белков и сигнальных молекул.
Исследователи обнаружили, что этот процесс может быть обратимым. При подавлении активности фермента p38α размеры патологических скоплений тау уменьшались, а аксональный транспорт восстанавливался.
Главный вывод работы: болезнь начинает нарушать работу нейронов задолго до их гибели, и часть этих ранних изменений потенциально можно остановить или обратить с помощью терапии.
Это открывает новые возможности для лечения нейродегенеративных заболеваний на самых ранних стадиях.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience nature
Международная группа учёных под руководством исследователей из Италии показала, что при тауопатиях, включая болезнь Альцгеймера и некоторые формы лобно-височной деменции, нарушения работы нейронов начинаются гораздо раньше, чем появляются характерные белковые клубки и происходит гибель клеток мозга.
Причина — патологический тау-белок, который образует на микротрубочках своеобразные «пробки» и мешает нормальному аксональному транспорту.
Из-за этого внутри нейронов нарушается доставка важных веществ, белков и сигнальных молекул.
Исследователи обнаружили, что этот процесс может быть обратимым. При подавлении активности фермента p38α размеры патологических скоплений тау уменьшались, а аксональный транспорт восстанавливался.
Главный вывод работы: болезнь начинает нарушать работу нейронов задолго до их гибели, и часть этих ранних изменений потенциально можно остановить или обратить с помощью терапии.
Это открывает новые возможности для лечения нейродегенеративных заболеваний на самых ранних стадиях.
Биотехнологии
Nature
Aberrant tau accumulation caused by MAPT mutations induces early pathological changes in axonal transport that are rescued by p38α…
Nature Neuroscience - Imaging axonal transport in vivo in the mouse cortex reveals that deficits in axonal transport arise at early stages of tau pathology, are caused by enlarged tau envelopes and...
Учёные «взломали» одну из самых неуловимых мишеней — рак поджелудочной железы. Новый препарат почти вдвое увеличил выживаемость пациентов.
Больше информации в материале Science daily
Рак поджелудочной железы остаётся одним из самых смертельных видов рака. Среди пациентов с метастатической формой заболевания, диагностированной в 2015–2021 годах, около 97% не переживали пятилетний рубеж.
Проблема в том, что болезнь долго развивается почти без симптомов. Когда появляются боли в животе или желтуха, опухоль часто уже успевает распространиться на другие органы.
Главный «двигатель» этого рака — мутация гена KRAS, которая встречается более чем в 90% случаев. Десятилетиями учёные считали её «недоступной для лекарств»: белок KRAS имеет такую структуру, что к нему практически невозможно было подобраться.
Новый препарат daraxonrasib действует не напрямую на KRAS, а через другой белок — cyclophilin A. В результате удаётся фактически отключить механизм, заставляющий раковые клетки бесконтрольно делиться.
На конференции 31 мая 2026 года были представлены результаты крупного исследования с участием 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы.
Результаты впечатляют:
- средняя выживаемость выросла с 6,7 до 13,2 месяца; - риск смерти снизился на 60% по сравнению со стандартной химиотерапией; - пациенты реже прекращали лечение из-за побочных эффектов; - отмечалось улучшение качества жизни и уменьшение боли.
Это достижение открывает новую эпоху в терапии рака поджелудочной железы и приближает более точное, персонализированное лечение для тысяч пациентов.
Биотехнологии
Больше информации в материале Science daily
Рак поджелудочной железы остаётся одним из самых смертельных видов рака. Среди пациентов с метастатической формой заболевания, диагностированной в 2015–2021 годах, около 97% не переживали пятилетний рубеж.
Проблема в том, что болезнь долго развивается почти без симптомов. Когда появляются боли в животе или желтуха, опухоль часто уже успевает распространиться на другие органы.
Главный «двигатель» этого рака — мутация гена KRAS, которая встречается более чем в 90% случаев. Десятилетиями учёные считали её «недоступной для лекарств»: белок KRAS имеет такую структуру, что к нему практически невозможно было подобраться.
Новый препарат daraxonrasib действует не напрямую на KRAS, а через другой белок — cyclophilin A. В результате удаётся фактически отключить механизм, заставляющий раковые клетки бесконтрольно делиться.
На конференции 31 мая 2026 года были представлены результаты крупного исследования с участием 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы.
Результаты впечатляют:
- средняя выживаемость выросла с 6,7 до 13,2 месяца; - риск смерти снизился на 60% по сравнению со стандартной химиотерапией; - пациенты реже прекращали лечение из-за побочных эффектов; - отмечалось улучшение качества жизни и уменьшение боли.
Это достижение открывает новую эпоху в терапии рака поджелудочной железы и приближает более точное, персонализированное лечение для тысяч пациентов.
Биотехнологии
ScienceDaily
Scientists finally crack an “undruggable” pancreatic cancer target and nearly double survival
For decades, pancreatic cancer has been one of the most lethal cancers, with few effective treatment options. A new drug, daraxonrasib, targets the KRAS mutation that fuels most pancreatic tumors—something many scientists once thought couldn't be done.…
На конференции в США представили новое оружие в борьбе с раком
Больше информации в материале The Guardian
За последнее десятилетие, препараты для иммунотерапии произвели революцию в лечении рака. Но работают они не у всех пациентов, так же, их эффективность может снижаться или вовсе пропадать.
Исследователи разработали умный препарат, который не даёт раковым клеткам скрываться. Как сообщили в Чикаго, экспериментальная таблетка GRWD5769 может помочь уменьшить опухоли как минимум на 30 % при лечении шести самых распространённых в мире формах этого заболевания.
Все пациенты в ходе исследования, которое проводилось в Великобритании, Франции, Испании и Австралии, ранее не реагировали на лечение. У большинства из них не оставалось шанса на жизнь, когда они присоединились к исследованию. Что особенно важно, иммунотерапия им не помогала либо перестала действовать.
Умный препарат смог снять с опухолевых клеток «плащи‑невидимки», сделав их видимыми для тех частей иммунной системы, которые борются с инфекциями и болезнями. Это позволило препарату для иммунотерапии — цемиплимабу — обнаружить, а затем уничтожить рак.
Исследователи под руководством фонда Christie NHS в Манчестере (Англия) выяснили, что опухоли уменьшились у 26 из 83 пациентов с раком шейки матки, мочевого пузыря, печени, кишечника, лёгких или головы и шеи.
Главный исследователь испытания, профессор Фиона Тислтуэйт, сказала: «Для препарата, который принимают в форме таблетки, это очень впечатляющий результат. Пока ещё рано делать окончательные выводы, и нам нужны дальнейшие исследования, но это новый препарат с новым механизмом действия, который явно помогает иммунотерапии работать эффективнее».
Результаты испытаний еще одного умного препарата — Оzekibart — показали, что он способен имитировать естественный белок в организме: связываться с определёнными рецепторами на раковых клетках, запуская их «гибель» и при этом сводя к минимуму вред для здоровых тканей.
Препарат показал перспективные результаты у пациентов с раком кишечника: у одних он уменьшил опухоли, у других остановил прогрессирование болезни.
В ходе еще одного испытания с участием 500 пациентов с распространённым раком поджелудочной железы, таблетка Daraxonrasib удвоила продолжительность жизни и при этом дала меньше побочных эффектов по сравнению с химиотерапией.
Пациенты, принимавшие препарат, жили значительно дольше — в среднем 13,2 месяца, тогда как пациенты, проходившие химиотерапию, — от 6,6 до 6,7 месяца.
«Эти результаты меняют всю картину, — сказала доктор Рахна Шрофф, заведующая отделением онкологии в Онкологическом центре Университета Аризоны и эксперт ASCO по желудочно‑кишечным видам рака — Мы наблюдаем беспрецедентный рост выживаемости».
По её словам, когда она впервые прочитала результаты испытания, она расплакалась.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
За последнее десятилетие, препараты для иммунотерапии произвели революцию в лечении рака. Но работают они не у всех пациентов, так же, их эффективность может снижаться или вовсе пропадать.
Исследователи разработали умный препарат, который не даёт раковым клеткам скрываться. Как сообщили в Чикаго, экспериментальная таблетка GRWD5769 может помочь уменьшить опухоли как минимум на 30 % при лечении шести самых распространённых в мире формах этого заболевания.
Все пациенты в ходе исследования, которое проводилось в Великобритании, Франции, Испании и Австралии, ранее не реагировали на лечение. У большинства из них не оставалось шанса на жизнь, когда они присоединились к исследованию. Что особенно важно, иммунотерапия им не помогала либо перестала действовать.
Умный препарат смог снять с опухолевых клеток «плащи‑невидимки», сделав их видимыми для тех частей иммунной системы, которые борются с инфекциями и болезнями. Это позволило препарату для иммунотерапии — цемиплимабу — обнаружить, а затем уничтожить рак.
Исследователи под руководством фонда Christie NHS в Манчестере (Англия) выяснили, что опухоли уменьшились у 26 из 83 пациентов с раком шейки матки, мочевого пузыря, печени, кишечника, лёгких или головы и шеи.
Главный исследователь испытания, профессор Фиона Тислтуэйт, сказала: «Для препарата, который принимают в форме таблетки, это очень впечатляющий результат. Пока ещё рано делать окончательные выводы, и нам нужны дальнейшие исследования, но это новый препарат с новым механизмом действия, который явно помогает иммунотерапии работать эффективнее».
Результаты испытаний еще одного умного препарата — Оzekibart — показали, что он способен имитировать естественный белок в организме: связываться с определёнными рецепторами на раковых клетках, запуская их «гибель» и при этом сводя к минимуму вред для здоровых тканей.
Препарат показал перспективные результаты у пациентов с раком кишечника: у одних он уменьшил опухоли, у других остановил прогрессирование болезни.
В ходе еще одного испытания с участием 500 пациентов с распространённым раком поджелудочной железы, таблетка Daraxonrasib удвоила продолжительность жизни и при этом дала меньше побочных эффектов по сравнению с химиотерапией.
Пациенты, принимавшие препарат, жили значительно дольше — в среднем 13,2 месяца, тогда как пациенты, проходившие химиотерапию, — от 6,6 до 6,7 месяца.
«Эти результаты меняют всю картину, — сказала доктор Рахна Шрофф, заведующая отделением онкологии в Онкологическом центре Университета Аризоны и эксперт ASCO по желудочно‑кишечным видам рака — Мы наблюдаем беспрецедентный рост выживаемости».
По её словам, когда она впервые прочитала результаты испытания, она расплакалась.
Биотехнологии
the Guardian
Removing ‘invisibility cloaks’ and safely skipping chemo: new weapons in war on cancer shared at US conference
Drug that stops cancer cells hiding and a breakthrough pill for pancreatic cancer among highlights from Asco conference – but there were also notes of caution
Искусственный интеллект научился определять типы опухолей мозга за 12 минут вместо 12 дней
Больше информации в материале Neuroscience
Международная группа исследователей представила новую систему искусственного интеллекта Hetairos, способную определять молекулярный тип опухолей головного и спинного мозга по стандартным гистологическим препаратам — тем самым образцам ткани, которые ежедневно изучают патологи под микроскопом.
Алгоритм был обучен на более чем 11 тысячах цифровых изображений тканей, полученных от 9606 пациентов из 11 медицинских центров на четырёх континентах. В качестве эталона использовались результаты молекулярной диагностики.
Система способна различать 102 молекулярных подтипа опухолей, охватывая почти весь спектр классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для опухолей центральной нервной системы.
Ключевые факты
Глобальная база данных для обучения
Для создания Hetairos ученые собрали одну из крупнейших в мире баз данных опухолей ЦНС: более 11 000 цифровых гистологических препаратов;
9606 пациентов; 11 медицинских центров; 4 континента.
Распознавание 102 типов опухолей
Hetairos не просто определяет наличие опухоли.
Система способна различать 102 различных молекулярных подтипа опухолей центральной нервной системы, что охватывает практически весь современный классификатор ВОЗ для опухолей мозга и спинного мозга.
ИИ против опытных нейропатологов
В клиническом исследовании ученые сравнили работу Hetairos и пяти ведущих нейропатологов.
Участникам предоставляли только окрашенные гистологические препараты без дополнительных молекулярных данных.
Результаты оказались неожиданными:
точность окончательного диагноза у Hetairos — 68%;
средняя точность экспертов — 30%.
12 минут вместо 12 дней
Во время проспективного тестирования в реальных клинических условиях традиционная молекулярная диагностика занимала в среднем 12 дней.
После цифрового сканирования стекла Hetairos выдавал прогноз молекулярного подтипа опухоли всего за 12 минут, используя стандартное компьютерное оборудование без специализированных вычислительных систем.
Система оценки собственной уверенности
Одной из особенностей Hetairos стала способность оценивать надежность собственных выводов.
В 50–70% случаев система помечала диагноз как сделанный с высокой степенью уверенности.
В этой группе точность возрастала до:
87–88%.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience
Международная группа исследователей представила новую систему искусственного интеллекта Hetairos, способную определять молекулярный тип опухолей головного и спинного мозга по стандартным гистологическим препаратам — тем самым образцам ткани, которые ежедневно изучают патологи под микроскопом.
Алгоритм был обучен на более чем 11 тысячах цифровых изображений тканей, полученных от 9606 пациентов из 11 медицинских центров на четырёх континентах. В качестве эталона использовались результаты молекулярной диагностики.
Система способна различать 102 молекулярных подтипа опухолей, охватывая почти весь спектр классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для опухолей центральной нервной системы.
Ключевые факты
Глобальная база данных для обучения
Для создания Hetairos ученые собрали одну из крупнейших в мире баз данных опухолей ЦНС: более 11 000 цифровых гистологических препаратов;
9606 пациентов; 11 медицинских центров; 4 континента.
Распознавание 102 типов опухолей
Hetairos не просто определяет наличие опухоли.
Система способна различать 102 различных молекулярных подтипа опухолей центральной нервной системы, что охватывает практически весь современный классификатор ВОЗ для опухолей мозга и спинного мозга.
ИИ против опытных нейропатологов
В клиническом исследовании ученые сравнили работу Hetairos и пяти ведущих нейропатологов.
Участникам предоставляли только окрашенные гистологические препараты без дополнительных молекулярных данных.
Результаты оказались неожиданными:
точность окончательного диагноза у Hetairos — 68%;
средняя точность экспертов — 30%.
12 минут вместо 12 дней
Во время проспективного тестирования в реальных клинических условиях традиционная молекулярная диагностика занимала в среднем 12 дней.
После цифрового сканирования стекла Hetairos выдавал прогноз молекулярного подтипа опухоли всего за 12 минут, используя стандартное компьютерное оборудование без специализированных вычислительных систем.
Система оценки собственной уверенности
Одной из особенностей Hetairos стала способность оценивать надежность собственных выводов.
В 50–70% случаев система помечала диагноз как сделанный с высокой степенью уверенности.
В этой группе точность возрастала до:
87–88%.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Predicts Brain Tumor Molecular Subtypes in Twelve Minutes
Researchers launch Hetairos, an AI that predicts brain tumor molecular subtypes in 12 minutes from routine tissue slides, outperforming human experts.
Инструменты искусственного интеллекта с открытым исходным кодом для лечения болезни Альцгеймера
Больше информации в материале Neuroscience
Консорциум биомедицинских исследований и искусственного интеллекта в области нейродегенеративных заболеваний (C-BRAIN), о создании которого было объявлено на Международной конференции Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера в Лондоне, официально представил три инструмента на основе искусственного интеллекта с открытым исходным кодом.
Эти передовые платформы, созданные для совместной работы в качестве «исследователя в области биомедицины и искусственного интеллекта», предназначены для анализа мировой нейробиологической литературы, извлечения закономерностей из неопубликованных «темных данных» и предоставления объективных отзывов в рамках экспертной оценки, что ускоряет разработку жизненно важных методов лечения.
Миссия C-BRAIN — создать «ИИ-исследователя в области биомедицины», который будет работать вместе с учеными-исследователями над решением постоянной проблемы: более 99% препаратов-кандидатов для лечения болезни Альцгеймера терпят неудачу в ходе клинических испытаний.
Несмотря на десятилетия исследований, важнейшие научные знания по-прежнему разрознены и разбросаны по миллионам опубликованных статей, огромным массивам сложных наборов данных и неопубликованным результатам исследований. ИИ дает ученым возможность использовать всю эту информацию для достижения общей цели.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience
Консорциум биомедицинских исследований и искусственного интеллекта в области нейродегенеративных заболеваний (C-BRAIN), о создании которого было объявлено на Международной конференции Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера в Лондоне, официально представил три инструмента на основе искусственного интеллекта с открытым исходным кодом.
Эти передовые платформы, созданные для совместной работы в качестве «исследователя в области биомедицины и искусственного интеллекта», предназначены для анализа мировой нейробиологической литературы, извлечения закономерностей из неопубликованных «темных данных» и предоставления объективных отзывов в рамках экспертной оценки, что ускоряет разработку жизненно важных методов лечения.
Миссия C-BRAIN — создать «ИИ-исследователя в области биомедицины», который будет работать вместе с учеными-исследователями над решением постоянной проблемы: более 99% препаратов-кандидатов для лечения болезни Альцгеймера терпят неудачу в ходе клинических испытаний.
Несмотря на десятилетия исследований, важнейшие научные знания по-прежнему разрознены и разбросаны по миллионам опубликованных статей, огромным массивам сложных наборов данных и неопубликованным результатам исследований. ИИ дает ученым возможность использовать всю эту информацию для достижения общей цели.
Биотехнологии
Neuroscience News
Open-Source AI Tools for Alzheimer’s
Researchers announce the launch of C-BRAIN, an open-source AI scientist deploying three free computational tools to accelerate Alzheimer's drug discovery.
Forwarded from От Марка
От Марка | от-марка.рф Дневной православный фестиваль культуры и искусства
При поддержке ТК «Спас» и Радио «Вера»
5 сентября в Зале Церковных Соборов Храма Христа Спасителя мы собираемся, чтобы прославить Бога и развеять миф о скучной церковной жизни.
Нас ждут:
Сайт | ВК | Telegram | MAX
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Гены неандертальцев могут способствовать развитию мышц современных людей
Больше информации в материале Scientific American
У большинства жителей планеты есть хотя бы немного неандертальской ДНК
Ни для кого не секрет, что современные люди и неандертальцы скрещивались: у большинства жителей планеты сегодня есть около 1–2 процентов неандертальской ДНК. Мы немного знаем о том, как генетическая предрасположенность влияет на наш организм сегодня — например, на иммунную систему, — но многое еще предстоит выяснить.
Теперь новое исследованиепоказывает, что у некоторых из нас мышцы могут быть развиты благодаря неандертальской генетике.
Исследователи изучили различия между геномами современного человека и неандертальца и выявили особые генетические изменения в рецепторе гормона роста неандертальцев — ключевом клеточном белке, который помогает регулировать рост всего организма. В ходе лабораторных экспериментов клетки с неандертальским рецептором росли быстрее, чем клетки с современной версией рецептора. Результаты могут помочь объяснить «крепкое телосложение» неандертальцев, пишут авторы.
Биотехнологии
Больше информации в материале Scientific American
У большинства жителей планеты есть хотя бы немного неандертальской ДНК
Ни для кого не секрет, что современные люди и неандертальцы скрещивались: у большинства жителей планеты сегодня есть около 1–2 процентов неандертальской ДНК. Мы немного знаем о том, как генетическая предрасположенность влияет на наш организм сегодня — например, на иммунную систему, — но многое еще предстоит выяснить.
Теперь новое исследованиепоказывает, что у некоторых из нас мышцы могут быть развиты благодаря неандертальской генетике.
Исследователи изучили различия между геномами современного человека и неандертальца и выявили особые генетические изменения в рецепторе гормона роста неандертальцев — ключевом клеточном белке, который помогает регулировать рост всего организма. В ходе лабораторных экспериментов клетки с неандертальским рецептором росли быстрее, чем клетки с современной версией рецептора. Результаты могут помочь объяснить «крепкое телосложение» неандертальцев, пишут авторы.
Биотехнологии
Scientific American
Neanderthal genes may give modern humans’ muscles a boost
Most of the world’s population carries at least a little Neanderthal DNA