Менее глубокий сон связан с уменьшением объема мозга и риском развития болезни Альцгеймера
Больше информации в материале Neuroscience
Новое исследование показывает, что сокращение времени медленно-волнового и REM-сна связано с уменьшением объема мозга в областях, уязвимых для болезни Альцгеймера. Используя данные исследований сна и визуализации мозга 270 участников, исследователи обнаружили, что плохая архитектура сна связана с атрофией мозга с течением времени, особенно в нижней теменной области, которая поражается на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Эта связь сохранялась даже после учета таких факторов, как возраст, состояние здоровья сердца и образ жизни. Полученные данные свидетельствуют о том, что нарушенный сон может быть модифицируемым фактором риска развития болезни Альцгеймера, и подчеркивают важность восстановительного сна для долгосрочного здоровья мозга.
Ключевые факты:
❗️Уменьшение объема мозга, связанное со сном: Меньшее количество REM и медленноволнового сна связано с уменьшением объема мозга.
❗️Зоны риска болезни Альцгеймера: Нижняя теменная область показала наиболее сильное воздействие.
❗️Модифицируемый фактор риска: Качество сна может влиять на развитие болезни Альцгеймера.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience
Новое исследование показывает, что сокращение времени медленно-волнового и REM-сна связано с уменьшением объема мозга в областях, уязвимых для болезни Альцгеймера. Используя данные исследований сна и визуализации мозга 270 участников, исследователи обнаружили, что плохая архитектура сна связана с атрофией мозга с течением времени, особенно в нижней теменной области, которая поражается на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Эта связь сохранялась даже после учета таких факторов, как возраст, состояние здоровья сердца и образ жизни. Полученные данные свидетельствуют о том, что нарушенный сон может быть модифицируемым фактором риска развития болезни Альцгеймера, и подчеркивают важность восстановительного сна для долгосрочного здоровья мозга.
Ключевые факты:
❗️Уменьшение объема мозга, связанное со сном: Меньшее количество REM и медленноволнового сна связано с уменьшением объема мозга.
❗️Зоны риска болезни Альцгеймера: Нижняя теменная область показала наиболее сильное воздействие.
❗️Модифицируемый фактор риска: Качество сна может влиять на развитие болезни Альцгеймера.
Биотехнологии
Neuroscience News
Less Deep Sleep Linked to Brain Shrinkage, Alzheimer’s Risk
New research shows that reduced time in slow wave and REM sleep is associated with smaller brain volumes in regions vulnerable to Alzheimer’s disease.
Neuralink ищет добровольцев для вживления чипов в мозг — по всему миру
Компания Илона Маска открыла глобальный набор участников для испытаний нейроимплантов.
Ищут людей с параличом верхних и нижних конечностей, вызванным травмой спинного мозга или боковым амиотрофическим склерозом (болезнью, которой страдал Стивен Хокинг).
Первый пациент уже за 100 дней после операции научился управлять компьютером силой мысли. По сути, чип дал ему второй шанс на нормальную жизнь.
Подать заявку можно прямо на сайте Neuralink. Принимают людей из любой страны — в том числе из России.
Биотехнологии
Компания Илона Маска открыла глобальный набор участников для испытаний нейроимплантов.
Ищут людей с параличом верхних и нижних конечностей, вызванным травмой спинного мозга или боковым амиотрофическим склерозом (болезнью, которой страдал Стивен Хокинг).
Первый пациент уже за 100 дней после операции научился управлять компьютером силой мысли. По сути, чип дал ему второй шанс на нормальную жизнь.
Подать заявку можно прямо на сайте Neuralink. Принимают людей из любой страны — в том числе из России.
Биотехнологии
Neuralink
Neuralink — Pioneering Brain Computer Interfaces
Creating a generalized brain interface to restore autonomy to those with unmet medical needs today and unlock human potential tomorrow.
Ozempic называют чудодейственным препаратом. Но как он влияет на людей с расстройствами пищевого поведения?
Больше информации в материале The Guardian
Врачи опасаются, что GLP-1 могут использовать люди с ограничительными расстройствами пищевого поведения, но исследования показывают, что они могут помочь и другим людям, борющимся с перееданием
Препараты GLP-1, такие как Ozempic, за три с небольшим года изменили наше отношение к телу. Они возродили культурное рвение к худобе, которое обвиняют во всем - от закрытия винных баров до уничтожения движения бодипозитива. То, что начиналось как кажущееся чудо-препарат, призванный помочь тем, кто больше всего нуждается в похудении по состоянию здоровья, привело к ажиотажу, когда каждый восьмой американец попробовал эти препараты, а телемедицинские компании предлагают более дешевые небрендовые версии без особого надзора.
Ozempic (торговое название семаглутида) и другие GLP-1 имитируют естественный гормон в организме, стимулируя инсулин и замедляя скорость опорожнения желудка после еды, усиливая чувство сытости. Но именно те качества, которые делают GLP-1 такими мощными инструментами для снижения веса, также делают их потенциально опасными для тех, кто с трудом может обеспечить себе адекватное питание.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Врачи опасаются, что GLP-1 могут использовать люди с ограничительными расстройствами пищевого поведения, но исследования показывают, что они могут помочь и другим людям, борющимся с перееданием
Препараты GLP-1, такие как Ozempic, за три с небольшим года изменили наше отношение к телу. Они возродили культурное рвение к худобе, которое обвиняют во всем - от закрытия винных баров до уничтожения движения бодипозитива. То, что начиналось как кажущееся чудо-препарат, призванный помочь тем, кто больше всего нуждается в похудении по состоянию здоровья, привело к ажиотажу, когда каждый восьмой американец попробовал эти препараты, а телемедицинские компании предлагают более дешевые небрендовые версии без особого надзора.
Ozempic (торговое название семаглутида) и другие GLP-1 имитируют естественный гормон в организме, стимулируя инсулин и замедляя скорость опорожнения желудка после еды, усиливая чувство сытости. Но именно те качества, которые делают GLP-1 такими мощными инструментами для снижения веса, также делают их потенциально опасными для тех, кто с трудом может обеспечить себе адекватное питание.
Биотехнологии
the Guardian
Ozempic is hailed as a miracle drug. But how does it affect people with eating disorders?
Doctors worry about GLP-1s being used by people with restrictive eating disorders – but research also shows they could help others struggling with binge eating
Новая ДНК может стать "поворотным моментом" в апелляции по делу об убийстве 1986 года
Больше информации в материале BBC Health
Недавнее обнаружение ДНК неизвестного мужчины на месте преступления может стать "решающим моментом" в апелляции осужденного убийцы, который находится в тюрьме с 1987 года, заявили его адвокаты.
Королевской прокурорской службе (CPS) был дан месяц на то, чтобы объявить, будет ли она оспаривать апелляцию Питера Салливана на его приговор за убийство 21-летней Дайаны Синдалл в Биркенхеде, Мерсисайд, в августе 1986 года.
В случае оправдания 67-летнего преступника он, скорее всего, станет жертвой самой продолжительной судебной ошибки в Великобритании, связанной с живым заключенным.
На коротком слушании в Апелляционном суде Лондона CPS заявила, что не оспаривает результаты новых судебно-медицинских тестов, в ходе которых была обнаружена ДНК из сперматозоидов.
'Засада во время прогулки домой'
Салливан бесстрастно наблюдал за происходящим по видеосвязи из тюрьмы Уэйкфилд и говорил только для того, чтобы подтвердить, что слышит ход процесса.
В заявлении, опубликованном после слушаний, его адвокат Сара Майатт из юридической фирмы Switalskis сказала BBC: "Это поворотный момент в деле, которого мистер Салливан добивался на протяжении многих лет, последовательно отстаивая свою невиновность.
Биотехнологии
Больше информации в материале BBC Health
Недавнее обнаружение ДНК неизвестного мужчины на месте преступления может стать "решающим моментом" в апелляции осужденного убийцы, который находится в тюрьме с 1987 года, заявили его адвокаты.
Королевской прокурорской службе (CPS) был дан месяц на то, чтобы объявить, будет ли она оспаривать апелляцию Питера Салливана на его приговор за убийство 21-летней Дайаны Синдалл в Биркенхеде, Мерсисайд, в августе 1986 года.
В случае оправдания 67-летнего преступника он, скорее всего, станет жертвой самой продолжительной судебной ошибки в Великобритании, связанной с живым заключенным.
На коротком слушании в Апелляционном суде Лондона CPS заявила, что не оспаривает результаты новых судебно-медицинских тестов, в ходе которых была обнаружена ДНК из сперматозоидов.
'Засада во время прогулки домой'
Салливан бесстрастно наблюдал за происходящим по видеосвязи из тюрьмы Уэйкфилд и говорил только для того, чтобы подтвердить, что слышит ход процесса.
В заявлении, опубликованном после слушаний, его адвокат Сара Майатт из юридической фирмы Switalskis сказала BBC: "Это поворотный момент в деле, которого мистер Салливан добивался на протяжении многих лет, последовательно отстаивая свою невиновность.
Биотехнологии
Bbc
Peter Sullivan: New DNA could be 'pivotal moment' in 1986 murder appeal
Convicted killer Peter Sullivan hopes new DNA evidence will exonerate him after 38 years in prison.
Инструмент искусственного интеллекта предсказывает токсичные белковые структуры, лежащие в основе расстройств мозга
Больше информации в материале NeuroScience
Новый инструмент искусственного интеллекта под названием RibbonFold меняет представление ученых о неправильно свернутых белках, связанных с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. В отличие от существующих инструментов, таких как AlphaFold, которые предсказывают правильное сворачивание белков, RibbonFold специально разработан для моделирования скрученных, лентообразных форм амилоидных фибрилл, которые накапливаются при нейродегенеративных заболеваниях.
Инструмент использует физические энергетические ограничения, чтобы точно предсказать, как эти токсичные белки эволюционируют в более нерастворимые и способствующие развитию болезни формы. Эти данные могут изменить подход к разработке лекарств, позволив исследователям разрабатывать терапию, направленную на наиболее опасные структуры фибрилл.
Ключевые факты:
Специализированное ИИ-моделирование: RibbonFold превосходит AlphaFold в предсказании неправильных структур амилоида.
Исследование болезни: позволяет выявить, как белковые фибриллы со временем превращаются в более нерастворимые формы, что, возможно, объясняет позднее начало болезни.
Лекарственный потенциал: Предлагает точный инструмент для воздействия на вредные белковые агрегаты при нейродегенеративных заболеваниях.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Новый инструмент искусственного интеллекта под названием RibbonFold меняет представление ученых о неправильно свернутых белках, связанных с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. В отличие от существующих инструментов, таких как AlphaFold, которые предсказывают правильное сворачивание белков, RibbonFold специально разработан для моделирования скрученных, лентообразных форм амилоидных фибрилл, которые накапливаются при нейродегенеративных заболеваниях.
Инструмент использует физические энергетические ограничения, чтобы точно предсказать, как эти токсичные белки эволюционируют в более нерастворимые и способствующие развитию болезни формы. Эти данные могут изменить подход к разработке лекарств, позволив исследователям разрабатывать терапию, направленную на наиболее опасные структуры фибрилл.
Ключевые факты:
Специализированное ИИ-моделирование: RibbonFold превосходит AlphaFold в предсказании неправильных структур амилоида.
Исследование болезни: позволяет выявить, как белковые фибриллы со временем превращаются в более нерастворимые формы, что, возможно, объясняет позднее начало болезни.
Лекарственный потенциал: Предлагает точный инструмент для воздействия на вредные белковые агрегаты при нейродегенеративных заболеваниях.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Tool Predicts Toxic Protein Structures Behind Brain Disorders
A new AI tool called RibbonFold is revolutionizing how scientists understand misfolded proteins linked to Alzheimer’s and Parkinson’s.
Три миллиона детских смертей связаны с устойчивостью к лекарствам, показало исследование
Больше информации в материале BBC Health
Бактерия Escherichia coli - также известная как кишечная палочка, вызывающая пищевые отравления - является одной из бактерий, демонстрирующих повышенную устойчивость к антибиотикам первой линии.
Согласно исследованию двух ведущих экспертов в области детского здоровья, более трех миллионов детей по всему миру, предположительно, умрут в 2022 году в результате инфекций, устойчивых к антибиотикам.
Наиболее подвержены риску дети в Африке и Юго-Восточной Азии.
Устойчивость к противомикробным препаратам - так называемая AMR - развивается, когда микробы, вызывающие инфекции, эволюционируют таким образом, что антибиотические препараты перестают действовать.
Она была названа одной из самых серьезных угроз здоровью населения планеты.
Расширение использования антибиотиков
Антибиотики используются для лечения или профилактики огромного количества бактериальных инфекций - от кожных инфекций до пневмонии.
Иногда их также назначают в качестве меры предосторожности, чтобы предотвратить, а не лечить инфекцию - например, если кому-то предстоит операция или химиотерапия при раке.
Однако антибиотики не влияют на вирусные инфекции - такие заболевания, как простуда, грипп или ковид.
Но некоторые бактерии уже выработали устойчивость к некоторым препаратам из-за их чрезмерного и неправильного использования, а производство новых антибиотиков - длительный и дорогостоящий процесс - замедлилось.
Биотехнологии
Больше информации в материале BBC Health
Бактерия Escherichia coli - также известная как кишечная палочка, вызывающая пищевые отравления - является одной из бактерий, демонстрирующих повышенную устойчивость к антибиотикам первой линии.
Согласно исследованию двух ведущих экспертов в области детского здоровья, более трех миллионов детей по всему миру, предположительно, умрут в 2022 году в результате инфекций, устойчивых к антибиотикам.
Наиболее подвержены риску дети в Африке и Юго-Восточной Азии.
Устойчивость к противомикробным препаратам - так называемая AMR - развивается, когда микробы, вызывающие инфекции, эволюционируют таким образом, что антибиотические препараты перестают действовать.
Она была названа одной из самых серьезных угроз здоровью населения планеты.
Расширение использования антибиотиков
Антибиотики используются для лечения или профилактики огромного количества бактериальных инфекций - от кожных инфекций до пневмонии.
Иногда их также назначают в качестве меры предосторожности, чтобы предотвратить, а не лечить инфекцию - например, если кому-то предстоит операция или химиотерапия при раке.
Однако антибиотики не влияют на вирусные инфекции - такие заболевания, как простуда, грипп или ковид.
Но некоторые бактерии уже выработали устойчивость к некоторым препаратам из-за их чрезмерного и неправильного использования, а производство новых антибиотиков - длительный и дорогостоящий процесс - замедлилось.
Биотехнологии
Bbc
Three million child deaths linked to drug resistance
Children in Africa and South East Asia are most at risk from antibiotics medicines no longer working, a study suggests.
Медицинский каннабис демонстрирует потенциал в борьбе с раком, показало крупнейшее в истории исследование
Больше информации в материале The Guardian
По словам ведущего автора исследования, анализ направлен на укрепление согласия в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака.
Крупнейшее в истории исследование, посвященное изучению медицинского каннабиса в качестве средства лечения рака, опубликованное на этой неделе в журнале Frontiers in Oncology, выявило подавляющую научную поддержку потенциала каннабиса в лечении симптомов рака и, возможно, в борьбе с течением самого заболевания.
По словам Райана Касла, директора по исследованиям Института онкологии Whole Health и ведущего автора исследования, цель анализа заключалась в том, чтобы закрепить согласие в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака. Касл отметил, что исторически это было трудно сделать, поскольку марихуана до сих пор считается на федеральном уровне запрещенным наркотиком Списка I.
"Нашей целью было определить научный консенсус по теме медицинского каннабиса - области, в которой долгое время доминировала война между исследованиями, в которых использовалась вишня", - сказал Касл.
В исследовании Касла было рассмотрено более 10 000 исследований, посвященных каннабису и раку, что, по его словам, "в 10 раз превышает объем выборки следующего по величине исследования, что, как мы полагаем, делает его более убедительным обзором научного консенсуса".
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
По словам ведущего автора исследования, анализ направлен на укрепление согласия в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака.
Крупнейшее в истории исследование, посвященное изучению медицинского каннабиса в качестве средства лечения рака, опубликованное на этой неделе в журнале Frontiers in Oncology, выявило подавляющую научную поддержку потенциала каннабиса в лечении симптомов рака и, возможно, в борьбе с течением самого заболевания.
По словам Райана Касла, директора по исследованиям Института онкологии Whole Health и ведущего автора исследования, цель анализа заключалась в том, чтобы закрепить согласие в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака. Касл отметил, что исторически это было трудно сделать, поскольку марихуана до сих пор считается на федеральном уровне запрещенным наркотиком Списка I.
"Нашей целью было определить научный консенсус по теме медицинского каннабиса - области, в которой долгое время доминировала война между исследованиями, в которых использовалась вишня", - сказал Касл.
В исследовании Касла было рассмотрено более 10 000 исследований, посвященных каннабису и раку, что, по его словам, "в 10 раз превышает объем выборки следующего по величине исследования, что, как мы полагаем, делает его более убедительным обзором научного консенсуса".
Биотехнологии
the Guardian
Medical cannabis shows potential to fight cancer, largest-ever study finds
Analysis aims to solidify agreement on cannabis’s potential as a cancer treatment, lead author of research says
Ученые впервые успешно вырастили человеческие зубы в лаборатории.
Больше информации в материале The Telegraph
Исследователи из Королевского колледжа Лондона утверждают, что этот прорыв может привести к тому, что в будущем пациенты смогут вновь отращивать потерянные зубы, предлагая альтернативу пломбам или зубным имплантатам.
Команда разработала материал, который имитирует среду, необходимую для развития зуба, позволяя клеткам посылать сигналы и начинать формировать зуб.
Доктор Ана Ангелова Вольпони, директор отделения регенеративной стоматологии Королевского колледжа, сказала, что это исследование может "произвести революцию в стоматологии".
В исследовании говорится, что некоторые животные, такие как акулы и слоны, обладают способностью выращивать новые зубы, но у человека есть только один набор зубов, начиная со взрослого возраста.
Поэтому способность регенерировать зубы стала бы большим скачком вперед для стоматологии, считают исследователи.
В отличие от имплантатов и пломб, которые фиксируются и не могут адаптироваться со временем, в исследовании описывается, как выращенный в лаборатории зуб, созданный из собственных клеток пациента, может интегрироваться в челюсть и восстанавливаться, как естественный зуб.
Исследование, проведенное в сотрудничестве с Имперским колледжем Лондона, готовилось более десяти лет.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Telegraph
Исследователи из Королевского колледжа Лондона утверждают, что этот прорыв может привести к тому, что в будущем пациенты смогут вновь отращивать потерянные зубы, предлагая альтернативу пломбам или зубным имплантатам.
Команда разработала материал, который имитирует среду, необходимую для развития зуба, позволяя клеткам посылать сигналы и начинать формировать зуб.
Доктор Ана Ангелова Вольпони, директор отделения регенеративной стоматологии Королевского колледжа, сказала, что это исследование может "произвести революцию в стоматологии".
В исследовании говорится, что некоторые животные, такие как акулы и слоны, обладают способностью выращивать новые зубы, но у человека есть только один набор зубов, начиная со взрослого возраста.
Поэтому способность регенерировать зубы стала бы большим скачком вперед для стоматологии, считают исследователи.
В отличие от имплантатов и пломб, которые фиксируются и не могут адаптироваться со временем, в исследовании описывается, как выращенный в лаборатории зуб, созданный из собственных клеток пациента, может интегрироваться в челюсть и восстанавливаться, как естественный зуб.
Исследование, проведенное в сотрудничестве с Имперским колледжем Лондона, готовилось более десяти лет.
Биотехнологии
Yahoo News
Human teeth grown in laboratory for first time
Scientists have successfully grown human teeth in a laboratory for the first time.
Мир может оказаться "после стадного иммунитета" к кори, считает ведущий ученый США
Больше информации в материале The Guardian
Ведущий иммунолог предупреждает о том, что в мире может наступить "постпастуший иммунитет", поскольку вспышки кори поражают общины с низким уровнем вакцинации на американском юго-западе, в Мексике и Канаде.
США переживают крупнейшую вспышку кори за последние четверть века. В западном Техасе вспышка кори унесла жизни двух невакцинированных детей и одного взрослого и распространилась на соседние штаты, включая Нью-Мексико и Оклахому.
"Мы живем в мире, где иммунитет находится на грани смерти. Я думаю, вспышка кори доказывает это", - сказал доктор Пол Оффит, эксперт по инфекционным заболеваниям и иммунологии и директор Центра обучения вакцинам в Детской больнице Филадельфии.
"Корь - поскольку это самое заразное из предотвращаемых вакцинами заболеваний, самая заразная человеческая болезнь - возвращается первой".
США ликвидировали корь в 2000 году. Статус ликвидации будет утрачен, если в США в течение 12 месяцев будет сохраняться устойчивая передача вируса. По состоянию на 1 мая Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщил о 935 подтвержденных случаях заболевания корью в 30 юрисдикциях. Почти каждый третий ребенок в возрасте до пяти лет, охваченный вспышкой, или 285 детей младшего возраста, был госпитализирован.
Три крупные вспышки в Канаде, Мексике и США в настоящее время составляют подавляющее большинство из примерно 2300 случаев кори в шести странах Американского региона Всемирной организации здравоохранения, согласно обновленным данным, опубликованным на этой неделе органами здравоохранения. Риск заболевания корью считается высоким в Северной и Южной Америке и вырос в 11 раз по сравнению с 2024 годом.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Ведущий иммунолог предупреждает о том, что в мире может наступить "постпастуший иммунитет", поскольку вспышки кори поражают общины с низким уровнем вакцинации на американском юго-западе, в Мексике и Канаде.
США переживают крупнейшую вспышку кори за последние четверть века. В западном Техасе вспышка кори унесла жизни двух невакцинированных детей и одного взрослого и распространилась на соседние штаты, включая Нью-Мексико и Оклахому.
"Мы живем в мире, где иммунитет находится на грани смерти. Я думаю, вспышка кори доказывает это", - сказал доктор Пол Оффит, эксперт по инфекционным заболеваниям и иммунологии и директор Центра обучения вакцинам в Детской больнице Филадельфии.
"Корь - поскольку это самое заразное из предотвращаемых вакцинами заболеваний, самая заразная человеческая болезнь - возвращается первой".
США ликвидировали корь в 2000 году. Статус ликвидации будет утрачен, если в США в течение 12 месяцев будет сохраняться устойчивая передача вируса. По состоянию на 1 мая Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщил о 935 подтвержденных случаях заболевания корью в 30 юрисдикциях. Почти каждый третий ребенок в возрасте до пяти лет, охваченный вспышкой, или 285 детей младшего возраста, был госпитализирован.
Три крупные вспышки в Канаде, Мексике и США в настоящее время составляют подавляющее большинство из примерно 2300 случаев кори в шести странах Американского региона Всемирной организации здравоохранения, согласно обновленным данным, опубликованным на этой неделе органами здравоохранения. Риск заболевания корью считается высоким в Северной и Южной Америке и вырос в 11 раз по сравнению с 2024 годом.
Биотехнологии
the Guardian
World may be ‘post-herd immunity’ to measles, top US scientist says
As infections pummel communities in the US, Mexico and Canada, fear of ‘the most contagious human disease’ grows
Канадская медицинская тайна обретает новый поворот: исследование не обнаруживает признаков заболевания мозга
Больше информации в материале The Guardian Health
Исследователи связывают предполагаемые случаи заболевания в Нью-Брансуике с известными болезнями, предполагая "неправильную диагностику и дезинформацию
Новое рецензируемое научное исследование не обнаружило никаких признаков загадочного заболевания мозга в канадской провинции Нью-Брансуик, предположив вместо этого тревожную комбинацию "неправильного диагноза и дезинформации".
Исследование проводится в то время, как морская провинция готовит собственную оценку более 220 предполагаемых случаев заболевания в надежде дать семьям ответы на медицинскую загадку, которая уже много лет не дает покоя региону.
Отчет, опубликованный в среду в журнале Американской медицинской ассоциации, известном как Jama, представляет собой независимую переоценку 25 случаев, диагностированных неврологом из Монктона Алиером Марреро, из более широкой выборки 222 пациентов.
Авторы, работающие в Университете Торонто, сети здравоохранения Horizon в Нью-Брансуике и других канадских учреждениях, обнаружили, что у пациентов из этой когорты были неправильно диагностированы такие распространенные нейродегенеративные заболевания, как болезни Альцгеймера и Паркинсона, функциональные неврологические расстройства, травматические повреждения мозга и метастатический рак.
Тем не менее, полученные результаты вряд ли сгладят предположения семей о том, что отчет вновь игнорирует их подозрения о загрязнении окружающей среды в регионе.
В 2021 году чиновники здравоохранения Нью-Брансуика впервые предупредили, что более 40 жителей страдают от возможного неизвестного неврологического синдрома, симптомы которого схожи с симптомами дегенеративного заболевания мозга - болезни Крейтцфельдта-Якоба.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian Health
Исследователи связывают предполагаемые случаи заболевания в Нью-Брансуике с известными болезнями, предполагая "неправильную диагностику и дезинформацию
Новое рецензируемое научное исследование не обнаружило никаких признаков загадочного заболевания мозга в канадской провинции Нью-Брансуик, предположив вместо этого тревожную комбинацию "неправильного диагноза и дезинформации".
Исследование проводится в то время, как морская провинция готовит собственную оценку более 220 предполагаемых случаев заболевания в надежде дать семьям ответы на медицинскую загадку, которая уже много лет не дает покоя региону.
Отчет, опубликованный в среду в журнале Американской медицинской ассоциации, известном как Jama, представляет собой независимую переоценку 25 случаев, диагностированных неврологом из Монктона Алиером Марреро, из более широкой выборки 222 пациентов.
Авторы, работающие в Университете Торонто, сети здравоохранения Horizon в Нью-Брансуике и других канадских учреждениях, обнаружили, что у пациентов из этой когорты были неправильно диагностированы такие распространенные нейродегенеративные заболевания, как болезни Альцгеймера и Паркинсона, функциональные неврологические расстройства, травматические повреждения мозга и метастатический рак.
Тем не менее, полученные результаты вряд ли сгладят предположения семей о том, что отчет вновь игнорирует их подозрения о загрязнении окружающей среды в регионе.
В 2021 году чиновники здравоохранения Нью-Брансуика впервые предупредили, что более 40 жителей страдают от возможного неизвестного неврологического синдрома, симптомы которого схожи с симптомами дегенеративного заболевания мозга - болезни Крейтцфельдта-Якоба.
Биотехнологии
the Guardian
Canada medical mystery takes twist as study finds no evidence of brain illness
Researchers link suspected cases in New Brunswick to known diseases, suggesting ‘misdiagnosis and misinformation’
Ожирение у подростков связано с изменениями в мозге в центрах памяти и эмоций
Больше информации в материале NeuroScience
Краткое резюме: Новое крупное исследование показало, что у подростков с абдоминальным ожирением значительно больше областей мозга, участвующих в памяти и эмоциональной регуляции, что заставляет задуматься о том, как ожирение влияет на развитие мозга. МРТ-сканирование показало, что гиппокамп и миндалина были увеличены у подростков с ожирением, особенно у тех, у кого соотношение объема талии и роста было высоким.
Исследование также показало, что у подростков из районов с низким уровнем жизни развитие мозга было снижено, причем различия были еще более выраженными среди тех, кто страдал постоянным абдоминальным ожирением. Исследователи предупреждают, что как недостаточный, так и избыточный рост этих областей мозга может нарушить нормальное когнитивное и эмоциональное функционирование, потенциально увеличивая долгосрочный риск возникновения проблем с психическим здоровьем и снижения когнитивных способностей.
Ключевые факты:
Нарушение роста мозга: У подростков с ожирением гиппокамп был на 6,6 % больше, а миндалина - на 4,3 %.
Эмоциональное воздействие: Миндалина больше всего пострадала у подростков с высоким содержанием жира в брюшной полости.
Социальное неравенство: Окружающая среда с более низкими возможностями ухудшала результаты развития мозга.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Краткое резюме: Новое крупное исследование показало, что у подростков с абдоминальным ожирением значительно больше областей мозга, участвующих в памяти и эмоциональной регуляции, что заставляет задуматься о том, как ожирение влияет на развитие мозга. МРТ-сканирование показало, что гиппокамп и миндалина были увеличены у подростков с ожирением, особенно у тех, у кого соотношение объема талии и роста было высоким.
Исследование также показало, что у подростков из районов с низким уровнем жизни развитие мозга было снижено, причем различия были еще более выраженными среди тех, кто страдал постоянным абдоминальным ожирением. Исследователи предупреждают, что как недостаточный, так и избыточный рост этих областей мозга может нарушить нормальное когнитивное и эмоциональное функционирование, потенциально увеличивая долгосрочный риск возникновения проблем с психическим здоровьем и снижения когнитивных способностей.
Ключевые факты:
Нарушение роста мозга: У подростков с ожирением гиппокамп был на 6,6 % больше, а миндалина - на 4,3 %.
Эмоциональное воздействие: Миндалина больше всего пострадала у подростков с высоким содержанием жира в брюшной полости.
Социальное неравенство: Окружающая среда с более низкими возможностями ухудшала результаты развития мозга.
Биотехнологии
Neuroscience News
Teen Obesity Linked to Brain Changes in Memory and Emotion Centers
A major new study shows that adolescents with abdominal obesity have significantly larger brain regions involved in memory and emotional regulation, raising concerns about how obesity affects brain development.
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах с помощью мозговых систем, подобных взрослым
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Neuroscience News
Five-Year-Olds Can Navigate Maps Using Adultlike Brain Systems
New research shows that the brain region supporting map-based navigation is active in children as young as five years old.
Учёные из Сеченовского университета с помощью генной инженерии разработали новую вакцину от аллергии на кошек. Она будет эффективней и безопасней существующих.
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Однако доступные препараты для АСИТ представляют собой вакцины на основе экстрактов аллергенов, то есть аллергены выделяют непосредственно из шерсти кошки. В таких препаратах сложно соблюсти необходимую дозировку аллергена, они не охватывают весь спектр аллергенных белков, требуют многократного введения препарата и могут вызывать аллергические побочные эффекты.
Александр Караулов — заведующий лабораторией иммунопатологии Сеченовского Университета.
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Wiley Online Library
Recombinant Hypoallergenic Cat Allergy Vaccines
This study reports the construction and preclinical characterization of peptide-carrier-based vaccines combining all three important cat allergens (Fel d 1, Fel d 4 and Fel d 7) within single vaccine...
ИИ научился распознавать типы нейронов по сигналам мозга с 95-процентной точностью
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Learns to Decode Neuron Types From Brain Signals With 95% Accuracy
Scientists have developed an AI algorithm that can identify different types of neurons from brain activity recordings with 95% accuracy—without needing genetic tools.
Американские врачи впервые в истории медицины переписали ДНК младенца с тяжелым генетическим заболеванием
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
the Guardian
US doctors rewrite DNA of infant with severe genetic disorder in medical first
Gene-editing breakthrough has potential to treat array of devastating genetic diseases soon after birth, scientists say
Разработан анализ крови, который может ускорить диагностику редких заболеваний у младенцев
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
the Guardian
Blood test developed that could speed up diagnosis of rare diseases in babies
Scientists say new approach means effects of many genetic mutations can be analysed at once and yield results in days
FDA одобрило первый домашний тест для скрининга рака шейки матки
Больше информации в материале The Guardian
Teal Health предлагает альтернативу тестам на мазок, которые необходимо проходить в кабинете врача. Выпуск прибора запланирован на июнь.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый домашний тест для диагностики рака шейки матки, сообщила в пятницу компания Teal Health, предлагая альтернативу мазкам, которые необходимо сдавать в кабинете врача.
Тесты на мазок значительно снизили заболеваемость раком с тех пор, как они впервые были введены 80 лет назад. Однако они могут быть неудобными и некомфортными из-за необходимости проходить обследование в клинике.
Компания Teal Health заявила, что решение FDA было основано на исследовании более 600 женщин, которое показало, что самостоятельно собранные образцы с помощью ее теста имеют такую же эффективность, как и образцы, собранные врачом.
Одобрение - это "не просто инновационный новый продукт, а то, что мы наконец-то предоставили женщинам возможность выбора, который имеет смысл для их жизни, и который можно быстро и комфортно сделать в домашних условиях", - говорит соучредитель и исполнительный директор Teal Кара Иган (Kara Egan).
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), каждый год в США диагностируется около 11 500 новых случаев рака шейки матки и около 4 000 женщин умирают от этого заболевания.
Компания Teal Health не раскрыла цену теста, но заявила, что работает с основными страховыми компаниями для обеспечения покрытия и гибких вариантов оплаты.
Иган указал на другой домашний тест под названием Cologuard, производимый компанией Exact Sciences, для выявления рака толстой кишки.
"Cologuard [полностью покрывается] большинством страховых компаний, но если вам придется платить из своего кармана, то это будет стоить около 600 долларов. Мы планируем, что цена будет меньше", - сказала она агентству Reuters.
Teal Health планирует начать внедрение наборов в июне для пациентов в возрасте от 25 до 65 лет.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Teal Health предлагает альтернативу тестам на мазок, которые необходимо проходить в кабинете врача. Выпуск прибора запланирован на июнь.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый домашний тест для диагностики рака шейки матки, сообщила в пятницу компания Teal Health, предлагая альтернативу мазкам, которые необходимо сдавать в кабинете врача.
Тесты на мазок значительно снизили заболеваемость раком с тех пор, как они впервые были введены 80 лет назад. Однако они могут быть неудобными и некомфортными из-за необходимости проходить обследование в клинике.
Компания Teal Health заявила, что решение FDA было основано на исследовании более 600 женщин, которое показало, что самостоятельно собранные образцы с помощью ее теста имеют такую же эффективность, как и образцы, собранные врачом.
Одобрение - это "не просто инновационный новый продукт, а то, что мы наконец-то предоставили женщинам возможность выбора, который имеет смысл для их жизни, и который можно быстро и комфортно сделать в домашних условиях", - говорит соучредитель и исполнительный директор Teal Кара Иган (Kara Egan).
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), каждый год в США диагностируется около 11 500 новых случаев рака шейки матки и около 4 000 женщин умирают от этого заболевания.
Компания Teal Health не раскрыла цену теста, но заявила, что работает с основными страховыми компаниями для обеспечения покрытия и гибких вариантов оплаты.
Иган указал на другой домашний тест под названием Cologuard, производимый компанией Exact Sciences, для выявления рака толстой кишки.
"Cologuard [полностью покрывается] большинством страховых компаний, но если вам придется платить из своего кармана, то это будет стоить около 600 долларов. Мы планируем, что цена будет меньше", - сказала она агентству Reuters.
Teal Health планирует начать внедрение наборов в июне для пациентов в возрасте от 25 до 65 лет.
Биотехнологии
the Guardian
FDA approves first at-home test for cervical cancer screening
Teal Health offers alternative to pap smear tests that need to be undertaken at a doctor’s office, slated for June rollout
Делимся с вами полезным ресурсом — маркетплейс для научных сотрудников Skyklad 🧪
Skyklad — это проект компании SkyGen, призванный сделать доступными складские товары для лабораторий и исследовательских центров от различных поставщиков и производителей по всей России.
Теперь следить за новинками в мире лабораторных исследований и заказывать товары стало проще👍
А если говорить о цифрах, то Skyklad предлагает:
1️⃣ Более 7800 уникальных товаров для научных исследований.
2️⃣ Более 80 проверенных поставщиков высококачественной продукции.
3️⃣ От оплаты до получения вашего заказа — не более 3 дней.
Добро пожаловать в мир Skyklad!🧬 Рекомендуем подписаться - @skyklad
Skyklad — это проект компании SkyGen, призванный сделать доступными складские товары для лабораторий и исследовательских центров от различных поставщиков и производителей по всей России.
Теперь следить за новинками в мире лабораторных исследований и заказывать товары стало проще👍
А если говорить о цифрах, то Skyklad предлагает:
1️⃣ Более 7800 уникальных товаров для научных исследований.
2️⃣ Более 80 проверенных поставщиков высококачественной продукции.
3️⃣ От оплаты до получения вашего заказа — не более 3 дней.
Добро пожаловать в мир Skyklad!🧬 Рекомендуем подписаться - @skyklad
Forwarded from Мастриды
Анонсировали проект Nucleus Embryo, в рамках которого можно (в определённых пределах) генетически модифицировать своего будущего ребёнка. В биохакерском сегменте интернета это активно обсуждают. Суть концепции — помощь с отбором самого здорового эмбриона при ЭКО (экстракорпоральном оплодотворении).
Как это работает? Яйцеклетку достают из организма женщины и оплодотворяют искусственно (in vitro — «в пробирке»). Потом подсаживают один из эмбрионов сразу в матку. Дальше всё стандартно — беременность, роды и т.д. Технологии уже лет 50, обычно её используют при бесплодии или при заморозке яйцеклетки "на будущее" (чтобы через несколько лет после заморозки можно было родить ребёнка из более молодой яйцеклетки и снизить риски для его здоровья).
Обычно эмбрионов получается сильно больше одного. Так вот, уже несколько лет существуют компании, которые из нескольких эмбрионов отбирают наиболее перспективного (с лучшими характеристиками). Эмбрионов можно проверить на потенциальные генетические заболевания и выбрать того, который имеет лучший потенциал с точки зрения здоровья.
Этот метод в среднем увеличивает IQ будущего ребёнка на 3-7 пунктов, а ожидаемую продолжительность жизни — на 1-4 года.
В общем, ничего принципиально нового в технологии Nucleus Embryo нет, и они не первая компания, занимающаяся этим. Но в любом случае здорово, что такой биохакинг обретает всё большую популярность. Хотя, конечно, многие религии официально такое не поддерживают (как и ЭКО в целом).
Но это всё только начало. Полгода назад я публиковал здесь ссылку на лонгрид про возможность селекции "супердетей" с улучшенными интеллектуальными и физическими показателями, существенно превосходящими средние по популяции — почитайте, если пропустили. Там уже настоящий киберпанк (этических вопросов много, их стоит обсуждать, но думаю, что все эти технологии скорее пойдут на благо): t.me/mustreads/4365
#трансгуманист_мастрид #биохакер_мастрид
Как это работает? Яйцеклетку достают из организма женщины и оплодотворяют искусственно (in vitro — «в пробирке»). Потом подсаживают один из эмбрионов сразу в матку. Дальше всё стандартно — беременность, роды и т.д. Технологии уже лет 50, обычно её используют при бесплодии или при заморозке яйцеклетки "на будущее" (чтобы через несколько лет после заморозки можно было родить ребёнка из более молодой яйцеклетки и снизить риски для его здоровья).
Обычно эмбрионов получается сильно больше одного. Так вот, уже несколько лет существуют компании, которые из нескольких эмбрионов отбирают наиболее перспективного (с лучшими характеристиками). Эмбрионов можно проверить на потенциальные генетические заболевания и выбрать того, который имеет лучший потенциал с точки зрения здоровья.
Этот метод в среднем увеличивает IQ будущего ребёнка на 3-7 пунктов, а ожидаемую продолжительность жизни — на 1-4 года.
В общем, ничего принципиально нового в технологии Nucleus Embryo нет, и они не первая компания, занимающаяся этим. Но в любом случае здорово, что такой биохакинг обретает всё большую популярность. Хотя, конечно, многие религии официально такое не поддерживают (как и ЭКО в целом).
Но это всё только начало. Полгода назад я публиковал здесь ссылку на лонгрид про возможность селекции "супердетей" с улучшенными интеллектуальными и физическими показателями, существенно превосходящими средние по популяции — почитайте, если пропустили. Там уже настоящий киберпанк (этических вопросов много, их стоит обсуждать, но думаю, что все эти технологии скорее пойдут на благо): t.me/mustreads/4365
#трансгуманист_мастрид #биохакер_мастрид
Mynucleus
Nucleus Embryo. Advanced Embryo Analysis.
Genetic optimization is here.
Пациентам с раком крови в Англии впервые в мире предложили препарат «Троянский конь»
Больше информации в материале The Guardian Health
Новаторский препарат может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения
Тысячи пациентов с раком крови в Англиистанут первыми в мире, кому будет предложен инновационный препарат «Троянский конь», который проникает в раковые клетки и уничтожает их.
В руководстве, опубликованном в пятницу, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи(Nice) дал «зелёный свет» белантамабу мафодотину, который может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения.
Таргетная терапия, которая проводится в виде инфузии каждые три недели вместе с другими противораковыми препаратами, представляет собой особый тип препарата на основе антител, который воздействует на раковые клетки и прикрепляется к ним.
Его называют «троянским конём», потому что он проникает в раковую клетку и высвобождает высокую концентрацию смертоносной молекулы, которая уничтожает клетку изнутри.
Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор NHS по лечению рака в Англии, сказал, что этот препарат изменит жизнь пациентов и их семей.
«Миелома — это агрессивный тип рака крови, но в последние годы мы наблюдаем стабильное улучшение прогноза для пациентов благодаря новым таргетным методам лечения», — сказал он.
«Я рад, что пациенты в Англии первыми получат пользу от этого нового метода лечения, который потенциально может сдерживать развитие рака на протяжении многих лет, давая людям возможность проводить больше времени с друзьями и семьёй».
Около 1500 пациентов в год в Англии с множественной миеломой, неизлечимым раком костного мозга, получат пользу от лечения препаратом, также известным как Бленреп и производимым компанией GlaxoSmithKline.
Представители здравоохранения заявили, что препарат будет предлагаться пациентам, у которых рак прогрессировал или не поддавался другому лечению первой линии.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian Health
Новаторский препарат может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения
Тысячи пациентов с раком крови в Англиистанут первыми в мире, кому будет предложен инновационный препарат «Троянский конь», который проникает в раковые клетки и уничтожает их.
В руководстве, опубликованном в пятницу, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи(Nice) дал «зелёный свет» белантамабу мафодотину, который может остановить прогрессирование множественной миеломы в три раза дольше, чем стандартные методы лечения.
Таргетная терапия, которая проводится в виде инфузии каждые три недели вместе с другими противораковыми препаратами, представляет собой особый тип препарата на основе антител, который воздействует на раковые клетки и прикрепляется к ним.
Его называют «троянским конём», потому что он проникает в раковую клетку и высвобождает высокую концентрацию смертоносной молекулы, которая уничтожает клетку изнутри.
Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор NHS по лечению рака в Англии, сказал, что этот препарат изменит жизнь пациентов и их семей.
«Миелома — это агрессивный тип рака крови, но в последние годы мы наблюдаем стабильное улучшение прогноза для пациентов благодаря новым таргетным методам лечения», — сказал он.
«Я рад, что пациенты в Англии первыми получат пользу от этого нового метода лечения, который потенциально может сдерживать развитие рака на протяжении многих лет, давая людям возможность проводить больше времени с друзьями и семьёй».
Около 1500 пациентов в год в Англии с множественной миеломой, неизлечимым раком костного мозга, получат пользу от лечения препаратом, также известным как Бленреп и производимым компанией GlaxoSmithKline.
Представители здравоохранения заявили, что препарат будет предлагаться пациентам, у которых рак прогрессировал или не поддавался другому лечению первой линии.
Биотехнологии
the Guardian
Blood cancer patients in England first in world to be offered ‘Trojan horse’ drug
Pioneering drug can halt advance of multiple myeloma for three times as long as standard treatments
Исследование показало, что миллионы детей подвергаются риску из-за снижения уровня вакцинации в мире
Больше информации в материале The Guardian
В снижении рождаемости винят неравенство в сфере здравоохранения, перебои в работе из-за Covid и растущий уровень дезинформации и нерешительности
Согласно крупнейшему исследованию в своём роде, миллионы детей по всему миру подвергаются риску смертельных заболеваний из-за того, что охват вакцинацией замедлился или прекратился на фоне сохраняющегося неравенства в сфере здравоохранения и растущего уровня дезинформации и сомнений.
Согласно анализу, опубликованному в журнале Lancet, значительный прогресс в вакцинации миллиардов детей во всех уголках земного шара за последние пять десятилетий позволил предотвратить смерть 154 миллионов детей.
Но с 2010 года во многих странах прогресс замедлился или даже пошёл вспять. Показатели вакцинации против кори снизились в 100 из 204 стран, в то время как охват хотя бы одной дозой вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, кори, полиомиелита или туберкулёза снизился в 21 из 36 стран с высоким уровнем дохода, включая Францию, Италию, Японию, Великобританию и США.
Авторы исследования, проведённого Вашингтонским университетом в Сиэтле, заявили, что из-за пандемии Covid-19 миллионы детей оказались уязвимы перед предотвратимыми заболеваниями и смертью.
«Несмотря на колоссальные усилия, предпринятые за последние 50 лет, прогресс был далеко не повсеместным, — сказал старший автор исследования доктор Джонатан Моссер из Института оценки показателей здоровья при Вашингтонском университете. — Большое количество детей по-прежнему не получают прививки.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
В снижении рождаемости винят неравенство в сфере здравоохранения, перебои в работе из-за Covid и растущий уровень дезинформации и нерешительности
Согласно крупнейшему исследованию в своём роде, миллионы детей по всему миру подвергаются риску смертельных заболеваний из-за того, что охват вакцинацией замедлился или прекратился на фоне сохраняющегося неравенства в сфере здравоохранения и растущего уровня дезинформации и сомнений.
Согласно анализу, опубликованному в журнале Lancet, значительный прогресс в вакцинации миллиардов детей во всех уголках земного шара за последние пять десятилетий позволил предотвратить смерть 154 миллионов детей.
Но с 2010 года во многих странах прогресс замедлился или даже пошёл вспять. Показатели вакцинации против кори снизились в 100 из 204 стран, в то время как охват хотя бы одной дозой вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, кори, полиомиелита или туберкулёза снизился в 21 из 36 стран с высоким уровнем дохода, включая Францию, Италию, Японию, Великобританию и США.
Авторы исследования, проведённого Вашингтонским университетом в Сиэтле, заявили, что из-за пандемии Covid-19 миллионы детей оказались уязвимы перед предотвратимыми заболеваниями и смертью.
«Несмотря на колоссальные усилия, предпринятые за последние 50 лет, прогресс был далеко не повсеместным, — сказал старший автор исследования доктор Джонатан Моссер из Института оценки показателей здоровья при Вашингтонском университете. — Большое количество детей по-прежнему не получают прививки.
Биотехнологии
the Guardian
Millions of children at risk as global vaccine rates fall, study finds
Persistent health inequalities, disruption caused by Covid-19, and soaring levels of misinformation and hesitancy are behind fall, say study’s authors