Руководители здравоохранения обеспокоены задержками в оказании психиатрической помощи
Больше информации в материале BBC Health
Руководители здравоохранения заявили, что обеспокоены ростом числа людей в списках ожидания услуг по охране психического здоровья.
Трест Cambridgeshire and Peterborough NHS Foundation Trust (CPFT) заявил, что сталкивается с постоянными проблемами, связанными со списками ожидания, "несмотря на согласованные усилия".
Главный операционный директор Холли Сазерленд (Holly Sutherland) заявила, что трест добился "действительно хорошего прогресса" в области психического здоровья взрослых, но ожидание услуг по лечению СДВГ и аутизма для взрослых остается "сложным, поскольку количество обращений растет".
Листы ожидания в детских психиатрических клиниках также увеличиваются: в январе 1 723 человека ожидали оценки и 2 403 - лечения.
В отчете, представленном совету директоров траста в среду, говорится, что списки ожидания "продолжают создавать определенные проблемы" для служб психического и физического здоровья.
В целом список ожидания психиатрических услуг для взрослых - за исключением списков ожидания лечения СДВГ и аутизма - немного уменьшился. Однако по состоянию на декабрь в листе ожидания по СДВГ находилось 7 017 взрослых, что на 26 % больше, чем в начале 2024 года.
С конца декабря в листе ожидания по аутизму находилось 2 276 взрослых, что на 29 % больше.
В последние месяцы трест также получил "устойчивый рост" обращений за услугами по лечению СДВГ для детей, сообщает Местная служба демократических отчетов.
Биотехнологии
Больше информации в материале BBC Health
Руководители здравоохранения заявили, что обеспокоены ростом числа людей в списках ожидания услуг по охране психического здоровья.
Трест Cambridgeshire and Peterborough NHS Foundation Trust (CPFT) заявил, что сталкивается с постоянными проблемами, связанными со списками ожидания, "несмотря на согласованные усилия".
Главный операционный директор Холли Сазерленд (Holly Sutherland) заявила, что трест добился "действительно хорошего прогресса" в области психического здоровья взрослых, но ожидание услуг по лечению СДВГ и аутизма для взрослых остается "сложным, поскольку количество обращений растет".
Листы ожидания в детских психиатрических клиниках также увеличиваются: в январе 1 723 человека ожидали оценки и 2 403 - лечения.
В отчете, представленном совету директоров траста в среду, говорится, что списки ожидания "продолжают создавать определенные проблемы" для служб психического и физического здоровья.
В целом список ожидания психиатрических услуг для взрослых - за исключением списков ожидания лечения СДВГ и аутизма - немного уменьшился. Однако по состоянию на декабрь в листе ожидания по СДВГ находилось 7 017 взрослых, что на 26 % больше, чем в начале 2024 года.
С конца декабря в листе ожидания по аутизму находилось 2 276 взрослых, что на 29 % больше.
В последние месяцы трест также получил "устойчивый рост" обращений за услугами по лечению СДВГ для детей, сообщает Местная служба демократических отчетов.
Биотехнологии
Bbc
Concerns over Cambridgeshire's rising mental health waiting list
The NHS Foundation Trust says waiting lists continue to pose some challenges.
ИИ может помочь нам вылечить бесчисленные болезни - и открыть новый золотой век медицины
Больше информации в материале The Guardian
AlphaFold может стать самой захватывающей научной инновацией этого века. Разработанная компанией Google DeepMind и впервые представленная в 2020 году, она использует искусственный интеллект для определения 3D-структуры белка. Эта технология уже использовалась для решения фундаментальных вопросов в биологии, была удостоена Нобелевской премии (по химии - Демис Хассабис и Джон Джампер) и произвела революцию в открытии лекарств. Как и большинство других ИИ, она становится только лучше - и только начинает работать.
Структура белка дает нам представление о его функции и помогает разрабатывать новые лекарства. AlphaFold, обученный на огромной базе экспериментально решенных структур под названием Protein Data Bank, предсказывает структуру белка на основе его аминокислотной последовательности.
В прошлом первым шагом было производство огромного количества белка - литрами из бактерии или вируса. Вы молились, чтобы белок собрался в кристаллическую решетку (что, как известно, непросто), а затем обстреливали его высокоэнергетическими рентгеновскими лучами. Это называется рентгеновской кристаллографией, и на это могут уйти годы. Теперь AlphaFold может сделать это за считанные минуты (и к тому же гораздо дешевле).
Когда AlphaFold участвовал в соревнованиях по решению структур белков в 2020 году, он был настолько хорош, что некоторые обвинили команду AlphaFold в жульничестве. Уже при первом появлении AlphaFold стал передовым примером. Сейчас в базе данных AlphaFold около 250 000 000 белковых структур, которыми пользуются почти 2 миллиона человек из 190 стран - гораздо больше людей, чем умеют делать рентгеновскую кристаллографию!
Я защитил докторскую диссертацию по биологии рака. Я бы с удовольствием разгадал структуру белка, над которым работал. Может быть, я даже смог бы использовать ее для создания нового лекарства. Теперь я могу зайти на сервер AlphaFold и за пять минут получить структуру, на которую ушла бы вся моя докторская диссертация.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
AlphaFold может стать самой захватывающей научной инновацией этого века. Разработанная компанией Google DeepMind и впервые представленная в 2020 году, она использует искусственный интеллект для определения 3D-структуры белка. Эта технология уже использовалась для решения фундаментальных вопросов в биологии, была удостоена Нобелевской премии (по химии - Демис Хассабис и Джон Джампер) и произвела революцию в открытии лекарств. Как и большинство других ИИ, она становится только лучше - и только начинает работать.
Структура белка дает нам представление о его функции и помогает разрабатывать новые лекарства. AlphaFold, обученный на огромной базе экспериментально решенных структур под названием Protein Data Bank, предсказывает структуру белка на основе его аминокислотной последовательности.
В прошлом первым шагом было производство огромного количества белка - литрами из бактерии или вируса. Вы молились, чтобы белок собрался в кристаллическую решетку (что, как известно, непросто), а затем обстреливали его высокоэнергетическими рентгеновскими лучами. Это называется рентгеновской кристаллографией, и на это могут уйти годы. Теперь AlphaFold может сделать это за считанные минуты (и к тому же гораздо дешевле).
Когда AlphaFold участвовал в соревнованиях по решению структур белков в 2020 году, он был настолько хорош, что некоторые обвинили команду AlphaFold в жульничестве. Уже при первом появлении AlphaFold стал передовым примером. Сейчас в базе данных AlphaFold около 250 000 000 белковых структур, которыми пользуются почти 2 миллиона человек из 190 стран - гораздо больше людей, чем умеют делать рентгеновскую кристаллографию!
Я защитил докторскую диссертацию по биологии рака. Я бы с удовольствием разгадал структуру белка, над которым работал. Может быть, я даже смог бы использовать ее для создания нового лекарства. Теперь я могу зайти на сервер AlphaFold и за пять минут получить структуру, на которую ушла бы вся моя докторская диссертация.
Биотехнологии
the Guardian
AI may help us cure countless diseases – and usher in a new golden age of medicine | Samuel Hume
AlphaFold, which uses AI to find a protein’s structure, has only been around since 2020 but has already had a meteoric impact
Инфографика: самые счастливые страны 2025 года
Больше информации в материале Naked science
Эксперты опубликовали новый Доклад о мировом счастье, который представляет ежегодный рейтинг самых счастливых стран. Его снова возглавила Финляндия со стабильным показателем 7,7, лидируя восьмой год подряд. Следом идут Дания и Исландия.
БИОТЕХНОЛОГИИ
Больше информации в материале Naked science
Эксперты опубликовали новый Доклад о мировом счастье, который представляет ежегодный рейтинг самых счастливых стран. Его снова возглавила Финляндия со стабильным показателем 7,7, лидируя восьмой год подряд. Следом идут Дания и Исландия.
БИОТЕХНОЛОГИИ
Naked Science
Инфографика: самые счастливые страны 2025 года
Эксперты опубликовали новый Доклад о мировом счастье, который представляет ежегодный рейтинг самых счастливых стран. Его снова возглавила Финляндия со стабильным показателем 7,7, лидируя восьмой год подряд. Следом идут Дания и Исландия.
Новый анализ крови позволяет выявить болезнь Альцгеймера и оценить ее прогрессирование, говорится в исследовании
Больше информации в материале The Guardian
Процедура для пациентов с проблемами мышления и памяти может помочь медикам определить, какие лекарства подходят больше всего
Исследователи разработали анализ крови для пациентов с проблемами мышления и памяти, чтобы проверить, есть ли у них болезнь Альцгеймера, и определить, насколько она прогрессирует.
По словам авторов работы, тест может помочь медикам решить, какие лекарства лучше всего подходят пациентам. Например, новые препараты, такие как донанемаб и леканемаб, могут помочь замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера, но только у людей на ранних стадиях заболевания.
Профессор Оскар Ханссон из Лундского университета, соавтор работы, сказал: "Существует острая необходимость в точной и экономически эффективной диагностике болезни Альцгеймера, учитывая, что многие страны недавно одобрили клиническое применение терапии, направленной на амилоид [такой как донанемаб и леканемаб]".
Бляшки белка под названием амилоид-бета и образование клубков другого белка под названием тау в мозге считаются отличительными признаками болезни Альцгеймера.
В журнале Nature Medicine Ханссон и его коллеги сообщили, что фрагменты тау, названные eMTBR-tau243, можно обнаружить в крови и соотнести с образованием клубков тау в мозге людей с болезнью Альцгеймера, но не с другими заболеваниями.
Анализ, проведенный группой исследователей, в котором приняли участие 902 человека, показал, что уровень этого фрагмента тау был повышен у людей с симптомами болезни Альцгеймера и легкими когнитивными нарушениями, и еще выше - у людей с деменцией. Уровень не был повышен у людей с когнитивными нарушениями, вызванными другими заболеваниями.
"С научной точки зрения эти результаты очень многообещающие и важные, поскольку этот маркер показал себя лучше, чем существующие тесты, и новый маркер может помочь отслеживать эффективность новых лекарств в испытаниях", - говорит профессор Тара Спайрс-Джонс, эксперт по нейродегенерации из Эдинбургского университета, которая не принимала участия в работе.
Но, по ее словам, это не безошибочный анализ крови на болезнь Альцгеймера.
"Это также не простой тест, требующий сложных научных методов, доступных только в специализированных лабораториях, поэтому он не будет доступен в повседневной жизни без дальнейшего подтверждения и разработки более дешевых и простых методов обнаружения", - сказала она.
Доктор Шина Скейлз, руководитель исследовательского отдела Alzheimer's Research UK, говорит, что eMTBR-tau243 - один из нескольких различных биомаркеров, изучаемых на предмет использования в анализах крови на болезнь Альцгеймера.
Больше информации в материале The Guardian
Процедура для пациентов с проблемами мышления и памяти может помочь медикам определить, какие лекарства подходят больше всего
Исследователи разработали анализ крови для пациентов с проблемами мышления и памяти, чтобы проверить, есть ли у них болезнь Альцгеймера, и определить, насколько она прогрессирует.
По словам авторов работы, тест может помочь медикам решить, какие лекарства лучше всего подходят пациентам. Например, новые препараты, такие как донанемаб и леканемаб, могут помочь замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера, но только у людей на ранних стадиях заболевания.
Профессор Оскар Ханссон из Лундского университета, соавтор работы, сказал: "Существует острая необходимость в точной и экономически эффективной диагностике болезни Альцгеймера, учитывая, что многие страны недавно одобрили клиническое применение терапии, направленной на амилоид [такой как донанемаб и леканемаб]".
Бляшки белка под названием амилоид-бета и образование клубков другого белка под названием тау в мозге считаются отличительными признаками болезни Альцгеймера.
В журнале Nature Medicine Ханссон и его коллеги сообщили, что фрагменты тау, названные eMTBR-tau243, можно обнаружить в крови и соотнести с образованием клубков тау в мозге людей с болезнью Альцгеймера, но не с другими заболеваниями.
Анализ, проведенный группой исследователей, в котором приняли участие 902 человека, показал, что уровень этого фрагмента тау был повышен у людей с симптомами болезни Альцгеймера и легкими когнитивными нарушениями, и еще выше - у людей с деменцией. Уровень не был повышен у людей с когнитивными нарушениями, вызванными другими заболеваниями.
"С научной точки зрения эти результаты очень многообещающие и важные, поскольку этот маркер показал себя лучше, чем существующие тесты, и новый маркер может помочь отслеживать эффективность новых лекарств в испытаниях", - говорит профессор Тара Спайрс-Джонс, эксперт по нейродегенерации из Эдинбургского университета, которая не принимала участия в работе.
Но, по ее словам, это не безошибочный анализ крови на болезнь Альцгеймера.
"Это также не простой тест, требующий сложных научных методов, доступных только в специализированных лабораториях, поэтому он не будет доступен в повседневной жизни без дальнейшего подтверждения и разработки более дешевых и простых методов обнаружения", - сказала она.
Доктор Шина Скейлз, руководитель исследовательского отдела Alzheimer's Research UK, говорит, что eMTBR-tau243 - один из нескольких различных биомаркеров, изучаемых на предмет использования в анализах крови на болезнь Альцгеймера.
the Guardian
New blood test checks for Alzheimer’s and assesses progression, study says
Procedure for patients with thinking and memory problems could help medics decide which drugs are most suitable
Большая идея: стоит ли доверять своей интуиции?
Больше информации в материале The Guardian
Следовать своим инстинктам стало современной мантрой. Но что делать, если они сбивают вас с пути?
Что мне делать? Открыто или скрыто, но именно этот вопрос обычно задает себе новый клиент на первой терапевтической сессии. Люди приходят ко мне по разным причинам: проблемы в отношениях, зависимость и трудности с психическим здоровьем, такие как тревожность. Все чаще я обнаруживаю, что под всеми этими разрозненными проблемами скрывается общая тема: нерешительность, ощущение, что вы застряли, и отсутствие ясности в том, как двигаться дальше.
Принимать решения сложно. Каждый, кто засыпал, размышляя над романтической дилеммой или внезапным финансовым кризисом, знает, как трудно бывает выбрать линию поведения. Это и понятно, ведь при любом раскладе нам приходится бороться с мириадами противоречивых мыслей и эмоций - болезненными воспоминаниями о прошлом, надеждами на будущее, ожиданиями семьи, друзей и коллег по работе.
Столкнувшись с такими сложностями, общество и культура часто тяготеют к "универсальному" решению: кратчайшему пути, призванному смягчить неопределенность. В современной западной культуре повсеместно распространено мнение, что мы должны просто "доверять своим инстинктам", часто в угоду аутентичности, состраданию к себе или расширению личных возможностей.
В социальных сетях тренеры и авторитеты часто восхваляют ценность верности своим чувствам, особенно когда речь идет о сложных вопросах взаимоотношений. Оспаривание чьих-то эмоциональных переживаний рассматривается как страшный грех. Теоретики заговора, подпитываемые дезинформацией и недоверием к институтам, получили широкое распространение, пропагандируя скептицизм по самым разным вопросам - от безопасности вакцин до паровых следов в небе. Самопровозглашенные криптовалютные гуру быстро внушают, что глубокие познания в области финансов - это устаревшее явление и что здравого смысла и здоровой терпимости к риску достаточно, чтобы попасть в 1%.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Следовать своим инстинктам стало современной мантрой. Но что делать, если они сбивают вас с пути?
Что мне делать? Открыто или скрыто, но именно этот вопрос обычно задает себе новый клиент на первой терапевтической сессии. Люди приходят ко мне по разным причинам: проблемы в отношениях, зависимость и трудности с психическим здоровьем, такие как тревожность. Все чаще я обнаруживаю, что под всеми этими разрозненными проблемами скрывается общая тема: нерешительность, ощущение, что вы застряли, и отсутствие ясности в том, как двигаться дальше.
Принимать решения сложно. Каждый, кто засыпал, размышляя над романтической дилеммой или внезапным финансовым кризисом, знает, как трудно бывает выбрать линию поведения. Это и понятно, ведь при любом раскладе нам приходится бороться с мириадами противоречивых мыслей и эмоций - болезненными воспоминаниями о прошлом, надеждами на будущее, ожиданиями семьи, друзей и коллег по работе.
Столкнувшись с такими сложностями, общество и культура часто тяготеют к "универсальному" решению: кратчайшему пути, призванному смягчить неопределенность. В современной западной культуре повсеместно распространено мнение, что мы должны просто "доверять своим инстинктам", часто в угоду аутентичности, состраданию к себе или расширению личных возможностей.
В социальных сетях тренеры и авторитеты часто восхваляют ценность верности своим чувствам, особенно когда речь идет о сложных вопросах взаимоотношений. Оспаривание чьих-то эмоциональных переживаний рассматривается как страшный грех. Теоретики заговора, подпитываемые дезинформацией и недоверием к институтам, получили широкое распространение, пропагандируя скептицизм по самым разным вопросам - от безопасности вакцин до паровых следов в небе. Самопровозглашенные криптовалютные гуру быстро внушают, что глубокие познания в области финансов - это устаревшее явление и что здравого смысла и здоровой терпимости к риску достаточно, чтобы попасть в 1%.
Биотехнологии
the Guardian
The big idea: should you trust your gut?
‘Follow your instincts’ has become a modern mantra. But what if they lead you astray?
Менее глубокий сон связан с уменьшением объема мозга и риском развития болезни Альцгеймера
Больше информации в материале Neuroscience
Новое исследование показывает, что сокращение времени медленно-волнового и REM-сна связано с уменьшением объема мозга в областях, уязвимых для болезни Альцгеймера. Используя данные исследований сна и визуализации мозга 270 участников, исследователи обнаружили, что плохая архитектура сна связана с атрофией мозга с течением времени, особенно в нижней теменной области, которая поражается на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Эта связь сохранялась даже после учета таких факторов, как возраст, состояние здоровья сердца и образ жизни. Полученные данные свидетельствуют о том, что нарушенный сон может быть модифицируемым фактором риска развития болезни Альцгеймера, и подчеркивают важность восстановительного сна для долгосрочного здоровья мозга.
Ключевые факты:
❗️Уменьшение объема мозга, связанное со сном: Меньшее количество REM и медленноволнового сна связано с уменьшением объема мозга.
❗️Зоны риска болезни Альцгеймера: Нижняя теменная область показала наиболее сильное воздействие.
❗️Модифицируемый фактор риска: Качество сна может влиять на развитие болезни Альцгеймера.
Биотехнологии
Больше информации в материале Neuroscience
Новое исследование показывает, что сокращение времени медленно-волнового и REM-сна связано с уменьшением объема мозга в областях, уязвимых для болезни Альцгеймера. Используя данные исследований сна и визуализации мозга 270 участников, исследователи обнаружили, что плохая архитектура сна связана с атрофией мозга с течением времени, особенно в нижней теменной области, которая поражается на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Эта связь сохранялась даже после учета таких факторов, как возраст, состояние здоровья сердца и образ жизни. Полученные данные свидетельствуют о том, что нарушенный сон может быть модифицируемым фактором риска развития болезни Альцгеймера, и подчеркивают важность восстановительного сна для долгосрочного здоровья мозга.
Ключевые факты:
❗️Уменьшение объема мозга, связанное со сном: Меньшее количество REM и медленноволнового сна связано с уменьшением объема мозга.
❗️Зоны риска болезни Альцгеймера: Нижняя теменная область показала наиболее сильное воздействие.
❗️Модифицируемый фактор риска: Качество сна может влиять на развитие болезни Альцгеймера.
Биотехнологии
Neuroscience News
Less Deep Sleep Linked to Brain Shrinkage, Alzheimer’s Risk
New research shows that reduced time in slow wave and REM sleep is associated with smaller brain volumes in regions vulnerable to Alzheimer’s disease.
Neuralink ищет добровольцев для вживления чипов в мозг — по всему миру
Компания Илона Маска открыла глобальный набор участников для испытаний нейроимплантов.
Ищут людей с параличом верхних и нижних конечностей, вызванным травмой спинного мозга или боковым амиотрофическим склерозом (болезнью, которой страдал Стивен Хокинг).
Первый пациент уже за 100 дней после операции научился управлять компьютером силой мысли. По сути, чип дал ему второй шанс на нормальную жизнь.
Подать заявку можно прямо на сайте Neuralink. Принимают людей из любой страны — в том числе из России.
Биотехнологии
Компания Илона Маска открыла глобальный набор участников для испытаний нейроимплантов.
Ищут людей с параличом верхних и нижних конечностей, вызванным травмой спинного мозга или боковым амиотрофическим склерозом (болезнью, которой страдал Стивен Хокинг).
Первый пациент уже за 100 дней после операции научился управлять компьютером силой мысли. По сути, чип дал ему второй шанс на нормальную жизнь.
Подать заявку можно прямо на сайте Neuralink. Принимают людей из любой страны — в том числе из России.
Биотехнологии
Neuralink
Neuralink — Pioneering Brain Computer Interfaces
Creating a generalized brain interface to restore autonomy to those with unmet medical needs today and unlock human potential tomorrow.
Ozempic называют чудодейственным препаратом. Но как он влияет на людей с расстройствами пищевого поведения?
Больше информации в материале The Guardian
Врачи опасаются, что GLP-1 могут использовать люди с ограничительными расстройствами пищевого поведения, но исследования показывают, что они могут помочь и другим людям, борющимся с перееданием
Препараты GLP-1, такие как Ozempic, за три с небольшим года изменили наше отношение к телу. Они возродили культурное рвение к худобе, которое обвиняют во всем - от закрытия винных баров до уничтожения движения бодипозитива. То, что начиналось как кажущееся чудо-препарат, призванный помочь тем, кто больше всего нуждается в похудении по состоянию здоровья, привело к ажиотажу, когда каждый восьмой американец попробовал эти препараты, а телемедицинские компании предлагают более дешевые небрендовые версии без особого надзора.
Ozempic (торговое название семаглутида) и другие GLP-1 имитируют естественный гормон в организме, стимулируя инсулин и замедляя скорость опорожнения желудка после еды, усиливая чувство сытости. Но именно те качества, которые делают GLP-1 такими мощными инструментами для снижения веса, также делают их потенциально опасными для тех, кто с трудом может обеспечить себе адекватное питание.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Врачи опасаются, что GLP-1 могут использовать люди с ограничительными расстройствами пищевого поведения, но исследования показывают, что они могут помочь и другим людям, борющимся с перееданием
Препараты GLP-1, такие как Ozempic, за три с небольшим года изменили наше отношение к телу. Они возродили культурное рвение к худобе, которое обвиняют во всем - от закрытия винных баров до уничтожения движения бодипозитива. То, что начиналось как кажущееся чудо-препарат, призванный помочь тем, кто больше всего нуждается в похудении по состоянию здоровья, привело к ажиотажу, когда каждый восьмой американец попробовал эти препараты, а телемедицинские компании предлагают более дешевые небрендовые версии без особого надзора.
Ozempic (торговое название семаглутида) и другие GLP-1 имитируют естественный гормон в организме, стимулируя инсулин и замедляя скорость опорожнения желудка после еды, усиливая чувство сытости. Но именно те качества, которые делают GLP-1 такими мощными инструментами для снижения веса, также делают их потенциально опасными для тех, кто с трудом может обеспечить себе адекватное питание.
Биотехнологии
the Guardian
Ozempic is hailed as a miracle drug. But how does it affect people with eating disorders?
Doctors worry about GLP-1s being used by people with restrictive eating disorders – but research also shows they could help others struggling with binge eating
Новая ДНК может стать "поворотным моментом" в апелляции по делу об убийстве 1986 года
Больше информации в материале BBC Health
Недавнее обнаружение ДНК неизвестного мужчины на месте преступления может стать "решающим моментом" в апелляции осужденного убийцы, который находится в тюрьме с 1987 года, заявили его адвокаты.
Королевской прокурорской службе (CPS) был дан месяц на то, чтобы объявить, будет ли она оспаривать апелляцию Питера Салливана на его приговор за убийство 21-летней Дайаны Синдалл в Биркенхеде, Мерсисайд, в августе 1986 года.
В случае оправдания 67-летнего преступника он, скорее всего, станет жертвой самой продолжительной судебной ошибки в Великобритании, связанной с живым заключенным.
На коротком слушании в Апелляционном суде Лондона CPS заявила, что не оспаривает результаты новых судебно-медицинских тестов, в ходе которых была обнаружена ДНК из сперматозоидов.
'Засада во время прогулки домой'
Салливан бесстрастно наблюдал за происходящим по видеосвязи из тюрьмы Уэйкфилд и говорил только для того, чтобы подтвердить, что слышит ход процесса.
В заявлении, опубликованном после слушаний, его адвокат Сара Майатт из юридической фирмы Switalskis сказала BBC: "Это поворотный момент в деле, которого мистер Салливан добивался на протяжении многих лет, последовательно отстаивая свою невиновность.
Биотехнологии
Больше информации в материале BBC Health
Недавнее обнаружение ДНК неизвестного мужчины на месте преступления может стать "решающим моментом" в апелляции осужденного убийцы, который находится в тюрьме с 1987 года, заявили его адвокаты.
Королевской прокурорской службе (CPS) был дан месяц на то, чтобы объявить, будет ли она оспаривать апелляцию Питера Салливана на его приговор за убийство 21-летней Дайаны Синдалл в Биркенхеде, Мерсисайд, в августе 1986 года.
В случае оправдания 67-летнего преступника он, скорее всего, станет жертвой самой продолжительной судебной ошибки в Великобритании, связанной с живым заключенным.
На коротком слушании в Апелляционном суде Лондона CPS заявила, что не оспаривает результаты новых судебно-медицинских тестов, в ходе которых была обнаружена ДНК из сперматозоидов.
'Засада во время прогулки домой'
Салливан бесстрастно наблюдал за происходящим по видеосвязи из тюрьмы Уэйкфилд и говорил только для того, чтобы подтвердить, что слышит ход процесса.
В заявлении, опубликованном после слушаний, его адвокат Сара Майатт из юридической фирмы Switalskis сказала BBC: "Это поворотный момент в деле, которого мистер Салливан добивался на протяжении многих лет, последовательно отстаивая свою невиновность.
Биотехнологии
Bbc
Peter Sullivan: New DNA could be 'pivotal moment' in 1986 murder appeal
Convicted killer Peter Sullivan hopes new DNA evidence will exonerate him after 38 years in prison.
Инструмент искусственного интеллекта предсказывает токсичные белковые структуры, лежащие в основе расстройств мозга
Больше информации в материале NeuroScience
Новый инструмент искусственного интеллекта под названием RibbonFold меняет представление ученых о неправильно свернутых белках, связанных с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. В отличие от существующих инструментов, таких как AlphaFold, которые предсказывают правильное сворачивание белков, RibbonFold специально разработан для моделирования скрученных, лентообразных форм амилоидных фибрилл, которые накапливаются при нейродегенеративных заболеваниях.
Инструмент использует физические энергетические ограничения, чтобы точно предсказать, как эти токсичные белки эволюционируют в более нерастворимые и способствующие развитию болезни формы. Эти данные могут изменить подход к разработке лекарств, позволив исследователям разрабатывать терапию, направленную на наиболее опасные структуры фибрилл.
Ключевые факты:
Специализированное ИИ-моделирование: RibbonFold превосходит AlphaFold в предсказании неправильных структур амилоида.
Исследование болезни: позволяет выявить, как белковые фибриллы со временем превращаются в более нерастворимые формы, что, возможно, объясняет позднее начало болезни.
Лекарственный потенциал: Предлагает точный инструмент для воздействия на вредные белковые агрегаты при нейродегенеративных заболеваниях.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Новый инструмент искусственного интеллекта под названием RibbonFold меняет представление ученых о неправильно свернутых белках, связанных с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. В отличие от существующих инструментов, таких как AlphaFold, которые предсказывают правильное сворачивание белков, RibbonFold специально разработан для моделирования скрученных, лентообразных форм амилоидных фибрилл, которые накапливаются при нейродегенеративных заболеваниях.
Инструмент использует физические энергетические ограничения, чтобы точно предсказать, как эти токсичные белки эволюционируют в более нерастворимые и способствующие развитию болезни формы. Эти данные могут изменить подход к разработке лекарств, позволив исследователям разрабатывать терапию, направленную на наиболее опасные структуры фибрилл.
Ключевые факты:
Специализированное ИИ-моделирование: RibbonFold превосходит AlphaFold в предсказании неправильных структур амилоида.
Исследование болезни: позволяет выявить, как белковые фибриллы со временем превращаются в более нерастворимые формы, что, возможно, объясняет позднее начало болезни.
Лекарственный потенциал: Предлагает точный инструмент для воздействия на вредные белковые агрегаты при нейродегенеративных заболеваниях.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Tool Predicts Toxic Protein Structures Behind Brain Disorders
A new AI tool called RibbonFold is revolutionizing how scientists understand misfolded proteins linked to Alzheimer’s and Parkinson’s.
Три миллиона детских смертей связаны с устойчивостью к лекарствам, показало исследование
Больше информации в материале BBC Health
Бактерия Escherichia coli - также известная как кишечная палочка, вызывающая пищевые отравления - является одной из бактерий, демонстрирующих повышенную устойчивость к антибиотикам первой линии.
Согласно исследованию двух ведущих экспертов в области детского здоровья, более трех миллионов детей по всему миру, предположительно, умрут в 2022 году в результате инфекций, устойчивых к антибиотикам.
Наиболее подвержены риску дети в Африке и Юго-Восточной Азии.
Устойчивость к противомикробным препаратам - так называемая AMR - развивается, когда микробы, вызывающие инфекции, эволюционируют таким образом, что антибиотические препараты перестают действовать.
Она была названа одной из самых серьезных угроз здоровью населения планеты.
Расширение использования антибиотиков
Антибиотики используются для лечения или профилактики огромного количества бактериальных инфекций - от кожных инфекций до пневмонии.
Иногда их также назначают в качестве меры предосторожности, чтобы предотвратить, а не лечить инфекцию - например, если кому-то предстоит операция или химиотерапия при раке.
Однако антибиотики не влияют на вирусные инфекции - такие заболевания, как простуда, грипп или ковид.
Но некоторые бактерии уже выработали устойчивость к некоторым препаратам из-за их чрезмерного и неправильного использования, а производство новых антибиотиков - длительный и дорогостоящий процесс - замедлилось.
Биотехнологии
Больше информации в материале BBC Health
Бактерия Escherichia coli - также известная как кишечная палочка, вызывающая пищевые отравления - является одной из бактерий, демонстрирующих повышенную устойчивость к антибиотикам первой линии.
Согласно исследованию двух ведущих экспертов в области детского здоровья, более трех миллионов детей по всему миру, предположительно, умрут в 2022 году в результате инфекций, устойчивых к антибиотикам.
Наиболее подвержены риску дети в Африке и Юго-Восточной Азии.
Устойчивость к противомикробным препаратам - так называемая AMR - развивается, когда микробы, вызывающие инфекции, эволюционируют таким образом, что антибиотические препараты перестают действовать.
Она была названа одной из самых серьезных угроз здоровью населения планеты.
Расширение использования антибиотиков
Антибиотики используются для лечения или профилактики огромного количества бактериальных инфекций - от кожных инфекций до пневмонии.
Иногда их также назначают в качестве меры предосторожности, чтобы предотвратить, а не лечить инфекцию - например, если кому-то предстоит операция или химиотерапия при раке.
Однако антибиотики не влияют на вирусные инфекции - такие заболевания, как простуда, грипп или ковид.
Но некоторые бактерии уже выработали устойчивость к некоторым препаратам из-за их чрезмерного и неправильного использования, а производство новых антибиотиков - длительный и дорогостоящий процесс - замедлилось.
Биотехнологии
Bbc
Three million child deaths linked to drug resistance
Children in Africa and South East Asia are most at risk from antibiotics medicines no longer working, a study suggests.
Медицинский каннабис демонстрирует потенциал в борьбе с раком, показало крупнейшее в истории исследование
Больше информации в материале The Guardian
По словам ведущего автора исследования, анализ направлен на укрепление согласия в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака.
Крупнейшее в истории исследование, посвященное изучению медицинского каннабиса в качестве средства лечения рака, опубликованное на этой неделе в журнале Frontiers in Oncology, выявило подавляющую научную поддержку потенциала каннабиса в лечении симптомов рака и, возможно, в борьбе с течением самого заболевания.
По словам Райана Касла, директора по исследованиям Института онкологии Whole Health и ведущего автора исследования, цель анализа заключалась в том, чтобы закрепить согласие в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака. Касл отметил, что исторически это было трудно сделать, поскольку марихуана до сих пор считается на федеральном уровне запрещенным наркотиком Списка I.
"Нашей целью было определить научный консенсус по теме медицинского каннабиса - области, в которой долгое время доминировала война между исследованиями, в которых использовалась вишня", - сказал Касл.
В исследовании Касла было рассмотрено более 10 000 исследований, посвященных каннабису и раку, что, по его словам, "в 10 раз превышает объем выборки следующего по величине исследования, что, как мы полагаем, делает его более убедительным обзором научного консенсуса".
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
По словам ведущего автора исследования, анализ направлен на укрепление согласия в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака.
Крупнейшее в истории исследование, посвященное изучению медицинского каннабиса в качестве средства лечения рака, опубликованное на этой неделе в журнале Frontiers in Oncology, выявило подавляющую научную поддержку потенциала каннабиса в лечении симптомов рака и, возможно, в борьбе с течением самого заболевания.
По словам Райана Касла, директора по исследованиям Института онкологии Whole Health и ведущего автора исследования, цель анализа заключалась в том, чтобы закрепить согласие в отношении потенциала каннабиса как средства лечения рака. Касл отметил, что исторически это было трудно сделать, поскольку марихуана до сих пор считается на федеральном уровне запрещенным наркотиком Списка I.
"Нашей целью было определить научный консенсус по теме медицинского каннабиса - области, в которой долгое время доминировала война между исследованиями, в которых использовалась вишня", - сказал Касл.
В исследовании Касла было рассмотрено более 10 000 исследований, посвященных каннабису и раку, что, по его словам, "в 10 раз превышает объем выборки следующего по величине исследования, что, как мы полагаем, делает его более убедительным обзором научного консенсуса".
Биотехнологии
the Guardian
Medical cannabis shows potential to fight cancer, largest-ever study finds
Analysis aims to solidify agreement on cannabis’s potential as a cancer treatment, lead author of research says
Ученые впервые успешно вырастили человеческие зубы в лаборатории.
Больше информации в материале The Telegraph
Исследователи из Королевского колледжа Лондона утверждают, что этот прорыв может привести к тому, что в будущем пациенты смогут вновь отращивать потерянные зубы, предлагая альтернативу пломбам или зубным имплантатам.
Команда разработала материал, который имитирует среду, необходимую для развития зуба, позволяя клеткам посылать сигналы и начинать формировать зуб.
Доктор Ана Ангелова Вольпони, директор отделения регенеративной стоматологии Королевского колледжа, сказала, что это исследование может "произвести революцию в стоматологии".
В исследовании говорится, что некоторые животные, такие как акулы и слоны, обладают способностью выращивать новые зубы, но у человека есть только один набор зубов, начиная со взрослого возраста.
Поэтому способность регенерировать зубы стала бы большим скачком вперед для стоматологии, считают исследователи.
В отличие от имплантатов и пломб, которые фиксируются и не могут адаптироваться со временем, в исследовании описывается, как выращенный в лаборатории зуб, созданный из собственных клеток пациента, может интегрироваться в челюсть и восстанавливаться, как естественный зуб.
Исследование, проведенное в сотрудничестве с Имперским колледжем Лондона, готовилось более десяти лет.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Telegraph
Исследователи из Королевского колледжа Лондона утверждают, что этот прорыв может привести к тому, что в будущем пациенты смогут вновь отращивать потерянные зубы, предлагая альтернативу пломбам или зубным имплантатам.
Команда разработала материал, который имитирует среду, необходимую для развития зуба, позволяя клеткам посылать сигналы и начинать формировать зуб.
Доктор Ана Ангелова Вольпони, директор отделения регенеративной стоматологии Королевского колледжа, сказала, что это исследование может "произвести революцию в стоматологии".
В исследовании говорится, что некоторые животные, такие как акулы и слоны, обладают способностью выращивать новые зубы, но у человека есть только один набор зубов, начиная со взрослого возраста.
Поэтому способность регенерировать зубы стала бы большим скачком вперед для стоматологии, считают исследователи.
В отличие от имплантатов и пломб, которые фиксируются и не могут адаптироваться со временем, в исследовании описывается, как выращенный в лаборатории зуб, созданный из собственных клеток пациента, может интегрироваться в челюсть и восстанавливаться, как естественный зуб.
Исследование, проведенное в сотрудничестве с Имперским колледжем Лондона, готовилось более десяти лет.
Биотехнологии
Yahoo News
Human teeth grown in laboratory for first time
Scientists have successfully grown human teeth in a laboratory for the first time.
Мир может оказаться "после стадного иммунитета" к кори, считает ведущий ученый США
Больше информации в материале The Guardian
Ведущий иммунолог предупреждает о том, что в мире может наступить "постпастуший иммунитет", поскольку вспышки кори поражают общины с низким уровнем вакцинации на американском юго-западе, в Мексике и Канаде.
США переживают крупнейшую вспышку кори за последние четверть века. В западном Техасе вспышка кори унесла жизни двух невакцинированных детей и одного взрослого и распространилась на соседние штаты, включая Нью-Мексико и Оклахому.
"Мы живем в мире, где иммунитет находится на грани смерти. Я думаю, вспышка кори доказывает это", - сказал доктор Пол Оффит, эксперт по инфекционным заболеваниям и иммунологии и директор Центра обучения вакцинам в Детской больнице Филадельфии.
"Корь - поскольку это самое заразное из предотвращаемых вакцинами заболеваний, самая заразная человеческая болезнь - возвращается первой".
США ликвидировали корь в 2000 году. Статус ликвидации будет утрачен, если в США в течение 12 месяцев будет сохраняться устойчивая передача вируса. По состоянию на 1 мая Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщил о 935 подтвержденных случаях заболевания корью в 30 юрисдикциях. Почти каждый третий ребенок в возрасте до пяти лет, охваченный вспышкой, или 285 детей младшего возраста, был госпитализирован.
Три крупные вспышки в Канаде, Мексике и США в настоящее время составляют подавляющее большинство из примерно 2300 случаев кори в шести странах Американского региона Всемирной организации здравоохранения, согласно обновленным данным, опубликованным на этой неделе органами здравоохранения. Риск заболевания корью считается высоким в Северной и Южной Америке и вырос в 11 раз по сравнению с 2024 годом.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Ведущий иммунолог предупреждает о том, что в мире может наступить "постпастуший иммунитет", поскольку вспышки кори поражают общины с низким уровнем вакцинации на американском юго-западе, в Мексике и Канаде.
США переживают крупнейшую вспышку кори за последние четверть века. В западном Техасе вспышка кори унесла жизни двух невакцинированных детей и одного взрослого и распространилась на соседние штаты, включая Нью-Мексико и Оклахому.
"Мы живем в мире, где иммунитет находится на грани смерти. Я думаю, вспышка кори доказывает это", - сказал доктор Пол Оффит, эксперт по инфекционным заболеваниям и иммунологии и директор Центра обучения вакцинам в Детской больнице Филадельфии.
"Корь - поскольку это самое заразное из предотвращаемых вакцинами заболеваний, самая заразная человеческая болезнь - возвращается первой".
США ликвидировали корь в 2000 году. Статус ликвидации будет утрачен, если в США в течение 12 месяцев будет сохраняться устойчивая передача вируса. По состоянию на 1 мая Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщил о 935 подтвержденных случаях заболевания корью в 30 юрисдикциях. Почти каждый третий ребенок в возрасте до пяти лет, охваченный вспышкой, или 285 детей младшего возраста, был госпитализирован.
Три крупные вспышки в Канаде, Мексике и США в настоящее время составляют подавляющее большинство из примерно 2300 случаев кори в шести странах Американского региона Всемирной организации здравоохранения, согласно обновленным данным, опубликованным на этой неделе органами здравоохранения. Риск заболевания корью считается высоким в Северной и Южной Америке и вырос в 11 раз по сравнению с 2024 годом.
Биотехнологии
the Guardian
World may be ‘post-herd immunity’ to measles, top US scientist says
As infections pummel communities in the US, Mexico and Canada, fear of ‘the most contagious human disease’ grows
Канадская медицинская тайна обретает новый поворот: исследование не обнаруживает признаков заболевания мозга
Больше информации в материале The Guardian Health
Исследователи связывают предполагаемые случаи заболевания в Нью-Брансуике с известными болезнями, предполагая "неправильную диагностику и дезинформацию
Новое рецензируемое научное исследование не обнаружило никаких признаков загадочного заболевания мозга в канадской провинции Нью-Брансуик, предположив вместо этого тревожную комбинацию "неправильного диагноза и дезинформации".
Исследование проводится в то время, как морская провинция готовит собственную оценку более 220 предполагаемых случаев заболевания в надежде дать семьям ответы на медицинскую загадку, которая уже много лет не дает покоя региону.
Отчет, опубликованный в среду в журнале Американской медицинской ассоциации, известном как Jama, представляет собой независимую переоценку 25 случаев, диагностированных неврологом из Монктона Алиером Марреро, из более широкой выборки 222 пациентов.
Авторы, работающие в Университете Торонто, сети здравоохранения Horizon в Нью-Брансуике и других канадских учреждениях, обнаружили, что у пациентов из этой когорты были неправильно диагностированы такие распространенные нейродегенеративные заболевания, как болезни Альцгеймера и Паркинсона, функциональные неврологические расстройства, травматические повреждения мозга и метастатический рак.
Тем не менее, полученные результаты вряд ли сгладят предположения семей о том, что отчет вновь игнорирует их подозрения о загрязнении окружающей среды в регионе.
В 2021 году чиновники здравоохранения Нью-Брансуика впервые предупредили, что более 40 жителей страдают от возможного неизвестного неврологического синдрома, симптомы которого схожи с симптомами дегенеративного заболевания мозга - болезни Крейтцфельдта-Якоба.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian Health
Исследователи связывают предполагаемые случаи заболевания в Нью-Брансуике с известными болезнями, предполагая "неправильную диагностику и дезинформацию
Новое рецензируемое научное исследование не обнаружило никаких признаков загадочного заболевания мозга в канадской провинции Нью-Брансуик, предположив вместо этого тревожную комбинацию "неправильного диагноза и дезинформации".
Исследование проводится в то время, как морская провинция готовит собственную оценку более 220 предполагаемых случаев заболевания в надежде дать семьям ответы на медицинскую загадку, которая уже много лет не дает покоя региону.
Отчет, опубликованный в среду в журнале Американской медицинской ассоциации, известном как Jama, представляет собой независимую переоценку 25 случаев, диагностированных неврологом из Монктона Алиером Марреро, из более широкой выборки 222 пациентов.
Авторы, работающие в Университете Торонто, сети здравоохранения Horizon в Нью-Брансуике и других канадских учреждениях, обнаружили, что у пациентов из этой когорты были неправильно диагностированы такие распространенные нейродегенеративные заболевания, как болезни Альцгеймера и Паркинсона, функциональные неврологические расстройства, травматические повреждения мозга и метастатический рак.
Тем не менее, полученные результаты вряд ли сгладят предположения семей о том, что отчет вновь игнорирует их подозрения о загрязнении окружающей среды в регионе.
В 2021 году чиновники здравоохранения Нью-Брансуика впервые предупредили, что более 40 жителей страдают от возможного неизвестного неврологического синдрома, симптомы которого схожи с симптомами дегенеративного заболевания мозга - болезни Крейтцфельдта-Якоба.
Биотехнологии
the Guardian
Canada medical mystery takes twist as study finds no evidence of brain illness
Researchers link suspected cases in New Brunswick to known diseases, suggesting ‘misdiagnosis and misinformation’
Ожирение у подростков связано с изменениями в мозге в центрах памяти и эмоций
Больше информации в материале NeuroScience
Краткое резюме: Новое крупное исследование показало, что у подростков с абдоминальным ожирением значительно больше областей мозга, участвующих в памяти и эмоциональной регуляции, что заставляет задуматься о том, как ожирение влияет на развитие мозга. МРТ-сканирование показало, что гиппокамп и миндалина были увеличены у подростков с ожирением, особенно у тех, у кого соотношение объема талии и роста было высоким.
Исследование также показало, что у подростков из районов с низким уровнем жизни развитие мозга было снижено, причем различия были еще более выраженными среди тех, кто страдал постоянным абдоминальным ожирением. Исследователи предупреждают, что как недостаточный, так и избыточный рост этих областей мозга может нарушить нормальное когнитивное и эмоциональное функционирование, потенциально увеличивая долгосрочный риск возникновения проблем с психическим здоровьем и снижения когнитивных способностей.
Ключевые факты:
Нарушение роста мозга: У подростков с ожирением гиппокамп был на 6,6 % больше, а миндалина - на 4,3 %.
Эмоциональное воздействие: Миндалина больше всего пострадала у подростков с высоким содержанием жира в брюшной полости.
Социальное неравенство: Окружающая среда с более низкими возможностями ухудшала результаты развития мозга.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Краткое резюме: Новое крупное исследование показало, что у подростков с абдоминальным ожирением значительно больше областей мозга, участвующих в памяти и эмоциональной регуляции, что заставляет задуматься о том, как ожирение влияет на развитие мозга. МРТ-сканирование показало, что гиппокамп и миндалина были увеличены у подростков с ожирением, особенно у тех, у кого соотношение объема талии и роста было высоким.
Исследование также показало, что у подростков из районов с низким уровнем жизни развитие мозга было снижено, причем различия были еще более выраженными среди тех, кто страдал постоянным абдоминальным ожирением. Исследователи предупреждают, что как недостаточный, так и избыточный рост этих областей мозга может нарушить нормальное когнитивное и эмоциональное функционирование, потенциально увеличивая долгосрочный риск возникновения проблем с психическим здоровьем и снижения когнитивных способностей.
Ключевые факты:
Нарушение роста мозга: У подростков с ожирением гиппокамп был на 6,6 % больше, а миндалина - на 4,3 %.
Эмоциональное воздействие: Миндалина больше всего пострадала у подростков с высоким содержанием жира в брюшной полости.
Социальное неравенство: Окружающая среда с более низкими возможностями ухудшала результаты развития мозга.
Биотехнологии
Neuroscience News
Teen Obesity Linked to Brain Changes in Memory and Emotion Centers
A major new study shows that adolescents with abdominal obesity have significantly larger brain regions involved in memory and emotional regulation, raising concerns about how obesity affects brain development.
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах с помощью мозговых систем, подобных взрослым
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Пятилетние дети могут ориентироваться на картах, используя системы мозга, подобные взрослым
FeaturedNeuroscience-May 11, 2025
Краткое резюме: Новое исследование показывает, что область мозга, поддерживающая навигацию по карте, активна у детей в возрасте пяти лет. Используя удобную для детей виртуальную среду под названием Tiny Town, исследователи продемонстрировали, что маленькие дети могут строить и мысленно удерживать карты для навигации.
Сканирование мозга подтвердило, что ретросплениальный комплекс - область, критически важная для пространственного картирования у взрослых, - уже функционирует у этих маленьких участников. Полученные результаты опровергают прежние представления о том, что подобные когнитивные способности развиваются только после 12 лет, и проливают свет на раннее возникновение сложных пространственных рассуждений у детей.
Ключевые факты:
Ранние способности к навигации: Пятилетние дети использовали системы мозга для навигации с помощью ментальных карт.
Активация РСК: Ретросплениальный комплекс был активен во время выполнения навигационных задач на основе карт.
Тест "Виртуальный город": Дети узнавали и вспоминали местоположение упрощенного цифрового городка под названием Tiny Town.
Источник: Университет Эмори
Многие поведенческие исследования показывают, что использование ориентиров для перемещения по крупным пространствам - так называемая навигация на основе карты - формируется не раньше 12 лет.
Исследование нейробиологии, проведенное в Университете Эмори, опровергает это предположение. В ходе экспериментов, сочетающих сканирование мозга и виртуальную среду, которую исследователи назвали Tiny Town, они показали, что у пятилетних детей есть мозговая система, поддерживающая навигацию на основе карты.
Биотехнологии
Neuroscience News
Five-Year-Olds Can Navigate Maps Using Adultlike Brain Systems
New research shows that the brain region supporting map-based navigation is active in children as young as five years old.
Учёные из Сеченовского университета с помощью генной инженерии разработали новую вакцину от аллергии на кошек. Она будет эффективней и безопасней существующих.
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Больше информации в материале Wiley Online Library
Разработка велась совместно с учёными из Венского медицинского университета. Отобрано два самых перспективных варианта — готовятся клинические испытания на людях.
Существующие вакцины используют экстракт аллергенов, полученный из кошачьей шерсти. Способ не всегда эффективен, требует многократного приема препарата и может вызывать побочные эффекты:
Однако доступные препараты для АСИТ представляют собой вакцины на основе экстрактов аллергенов, то есть аллергены выделяют непосредственно из шерсти кошки. В таких препаратах сложно соблюсти необходимую дозировку аллергена, они не охватывают весь спектр аллергенных белков, требуют многократного введения препарата и могут вызывать аллергические побочные эффекты.
Александр Караулов — заведующий лабораторией иммунопатологии Сеченовского Университета.
Новая рекомбинантная вакцина этих недостатков лишена. Специалисты изучили кровь людей, с подтверждённой аллергией на кошек, выделили необходимые белки и соединили с антигеном, снижающим вред для организма. Полученную конструкцию с помощью генной инженерии объединили в рекомбинантный белок и отобрали наиболее удачные варианты соединения.
Тесты на животных показали высокую эффективность — блокируется 85% аллергических реакций, а для получения результата необходимо два укола, а не 6-15 как у действующих вакцин. Кроме этого препарат частично помогает от аллергии на собак и лошадей, что в будущем расширяет сферу его применения.
Аллергия на кошек — одна из самых распространенных в мире. По разным оценкам от ринита, астмы, конъюнктивита и дерматита, вызванных контактами с кошачьими аллергенами, могут страдать до 25% всех людей.
Биотехнологии
Wiley Online Library
Recombinant Hypoallergenic Cat Allergy Vaccines
This study reports the construction and preclinical characterization of peptide-carrier-based vaccines combining all three important cat allergens (Fel d 1, Fel d 4 and Fel d 7) within single vaccine...
ИИ научился распознавать типы нейронов по сигналам мозга с 95-процентной точностью
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Больше информации в материале NeuroScience
Ученые разработали алгоритм искусственного интеллекта, который может определять различные типы нейронов по записям активности мозга с 95-процентной точностью, не прибегая к помощи генетических инструментов. Пометив нейроны светочувствительными маркерами и записав их уникальные электрические сигнатуры, исследователи создали обучающую библиотеку, которая позволила ИИ различать типы нейронов как у мышей, так и у обезьян.
Этот прорыв решает вековую проблему в нейронауке и открывает путь к лучшему пониманию того, как различные нейроны влияют на поведение и болезни. Этот инструмент может в один прекрасный день усовершенствовать нейронные имплантаты, помочь расшифровать такие расстройства, как эпилепсия, и усовершенствовать методы изучения мозга как у животных, так и у людей.
Мозг состоит из множества различных типов нейронов (нервных клеток в мозге), каждый из которых, как считается, играет свою роль в обработке информации. Ученые уже давно могут использовать электроды для регистрации активности нейронов, обнаруживая электрические "шипы", которые они генерируют во время выполнения функций мозга.
Несмотря на то что регистрация шипиков оказалась неоценимой для мониторинга активности отдельных нейронов в глубине мозга, до сих пор этот метод был "слепым" по отношению к типу регистрируемого нейрона, что не позволяло определить, какой вклад вносят различные нейроны в общую работу мозга.
Биотехнологии
Neuroscience News
AI Learns to Decode Neuron Types From Brain Signals With 95% Accuracy
Scientists have developed an AI algorithm that can identify different types of neurons from brain activity recordings with 95% accuracy—without needing genetic tools.
Американские врачи впервые в истории медицины переписали ДНК младенца с тяжелым генетическим заболеванием
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
Больше информации в материале The Guardian
Прорыв в области редактирования генов может помочь в лечении целого ряда разрушительных генетических заболеваний вскоре после рождения, говорят ученые
Врачи из США стали первыми, кому удалось вылечить младенца с помощью индивидуальной терапии, направленной на редактирование генов, после того как у ребенка было диагностировано тяжелое генетическое заболевание, от которого в раннем младенчестве умирает около половины больных.
Международные исследователи назвали этот подвиг важной вехой в медицине, заявив, что он демонстрирует потенциал лечения целого ряда разрушительных генетических заболеваний путем переписывания дефектной ДНК вскоре после рождения ребенка.
Специалисты из Детской больницы Филадельфии и Университета Пенсильвании приступили к работе сразу после того, как мальчику был поставлен диагноз, и в течение шести месяцев завершили сложную разработку, производство и тестирование безопасности персонализированной терапии.
Ребенок, которого назвали Кей-Джей, получил первую дозу индивидуального лечения в виде инфузии в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он развивается, но в течение всей жизни будет нуждаться в тщательном наблюдении.
Доктор Ребекка Аренс-Никлас, старший врач команды, сказала, что этот прорыв стал возможен благодаря "многолетнему прогрессу" в области редактирования генов. "Хотя Кей-Джей - всего лишь один пациент, мы надеемся, что он станет первым из многих, кто получит помощь", - сказала она.
Кей Джей родился с тяжелым дефицитом CPS1 - заболеванием, которое встречается лишь у одного из 1,3 миллиона человек. У таких людей отсутствует фермент в печени, который преобразует аммиак, образующийся в результате естественного распада белков в организме, в мочевину, чтобы она могла выводиться с мочой. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, например, мозг.
Биотехнологии
the Guardian
US doctors rewrite DNA of infant with severe genetic disorder in medical first
Gene-editing breakthrough has potential to treat array of devastating genetic diseases soon after birth, scientists say
Разработан анализ крови, который может ускорить диагностику редких заболеваний у младенцев
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
Больше информации в материале The Guardian
По словам ученых, новый подход позволяет анализировать влияние многих генетических мутаций одновременно и получать результаты в течение нескольких дней
Новый тест на основе крови, который может помочь ускорить диагностику детей, родившихся с редкими генетическими заболеваниями, был разработан исследователями в попытке получить ответы - и лечение - раньше.
Редкие генетические расстройства включают в себя множество заболеваний, от муковисцидоза до болезней, связанных с митохондриями - энергетическими центрами наших клеток. Однако получить диагноз бывает непросто.
"В большинстве случаев люди с подозрением на редкое заболевание проходят геномное тестирование, которое произвело революцию в диагностике, но обычно диагноз ставится только в 50% случаев", - говорит доктор Дэвид Страуд, соавтор исследования из Университета Мельбурна.
"Те, кто не получает диагноз по результатам геномного тестирования, часто проходят долгую "диагностическую одиссею", длящуюся от нескольких месяцев до нескольких лет, в ходе которой они проходят множество других тестов, пытаясь определить, какие из многочисленных генетических изменений, обнаруженных при геномном тестировании, являются причиной заболевания", - добавил он. "Некоторые из этих тестов очень инвазивны, например, требуется биопсия мышц, что у детей требует общей эстетики, которая имеет свои риски".
В журнале Genome Medicine Страуд и его коллеги сообщают, как они пытались дополнить генетическое тестирование другим подходом: исследовали огромное количество белков, обнаруженных в определенных типах клеток крови, взятых у пациента, и сравнили их с теми, которые были обнаружены у здоровых людей.
БИОТЕХНОЛОГИИ
the Guardian
Blood test developed that could speed up diagnosis of rare diseases in babies
Scientists say new approach means effects of many genetic mutations can be analysed at once and yield results in days