brainbee
632 subscribers
1.68K photos
228 videos
13 files
1.15K links
🐝 کانال آموزشی مسابقات دانش مغز (Brain Bee)

🌐 آدرس وبسایت:
www.brainbee.ir

صاحب امتیاز: موسسه نوروسافاری (آینده مغز)

تماس با ما:
🆔 @neurosafari
info@brainbee.ir
Download Telegram
🧠 نوروسافاری | اگر دنبال کشفیات جدید در علوم اعصاب و ژنتیک و اوتیسم هستید ممکنه این پست براتون جالب باشه

Neurosafari.com
T.me/neurosafari1

#اوتیسم #مغز #ژن #ژنتیک #انسولین #گلوکز #سروتونین #نوروسافاری #آینده_مغز #نورکسین #علوم_اعصاب #کورتکس #درمان_اوتیسم
.
نوروسافاری| درمان جالبی برای پارکینسون
.
با مهندسی
ژنتیک باکتری تولید کردن که در روده فرد خودش داروی پارکینسون تولید می‌کنه!
.
داروی ال دوپا داروی اصلی پارکینسون هست که پیش ساز دوپامین بوده و باعث افزایش ساخت دوپامین در مغز فرد مبتلا به پارکینسون میشه
.
این باکتری مستقیم در روده خود فرد ال دوپا از تیروزین موجود در بدن فرد تولید میکنه و غلظت مناسبی رو در خون فرد ایجاد می‌کنه
.
مصرف طولانی مدت قرص ال دوپا عوارضی داشته و کارایی در طول زمان هم کاهش پیدا می‌کنه که این مورد هم با درمان با این باکتری ها رفع میشود
.
مطالعات در حیوانات بسیار موفق بوده و به زودی تست های انسانی انجام خواهد شد
.
دکتر میر شهرام صفری
@dr.neurosafari

T.me/neurosafari1

#پارکینسون #درمان #درمان_پارکینسون #باکتری #الدوپا #ال_دوپا #دوپامین #مغز #نوروسافاری #آینده_مغز #مهندسی #ژنتیک #مهندسی_ژنتیک
نوروسافاری | فکر میکردین ممکنه ازدواج موفق ریشه های ژنتیکی هم داشته باشه؟
.
در بررسی روی ۱۴۲ نفر که نتایج رو در یکی از ژورنالهای گروه نچر منتشر کردن چنین ارتباطی رو نشون دادن
.
افرادی که ژنوتیپ خاصی به نام CC از ژن CD38 دارند در ارتباط زناشویی قدرشناسی، صداقت و گذشت بیشتری دارند و در سالهای اولیه زندگی زندگی مشترک موفق تری دارند.
.
این ژن نقش مهمی در رهایش اکسی توسین در مغز دارد و نقش اکسی توسین در ارتباط اجتماعی موفق بسیار پر رنگ است.
.
این تحقیق به معنی این نیست که افرادی که این ژنوتیپ را ندارند نمی توانند ازدواج موفق داشته باشند، ولی نسبت به این افراد تلاش بیشتری لازم دارند
.
دکتر میر شهرام صفری
@Neurosafari1

#ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #آینده_مغز #نوروسایکولوژی #نوروساینس #نوروژنتیک #ازدواج #ازدواج_موفق #رابطه #روابط_زناشویی #روابط #عشق #اکسیتوسین #خانواده #روابط_عاطفی #رابطه_اجتماعی
نوروسافاری| سن و ژنتیک، کدام یک در پیر شدن و کهن سالی ما تعیین کننده است؟

مطالعه جدیدی نشان میدهد سن به خودی خود نقش بزرگتری نسبت به
ژنتیک در بیان ژن ها و قرار گرفتن در معرض بیماری های خاص هنگام پا گذاشتن در کهنسالی بازی میکند.
در یک مطالعه که به بررسی اثر نسبی
ژنتیک، کهنسالی و محیط زندگی بر روی چگونگی بیان 20000 ژن انسان پرداخته بود، محققان دریافتند که کهنسالی و محیط از تفاوت های ژنتیکی در بیان ژن های ما وقتی پا به کهنسالی میگذاریم مهم تر است.
سطح بیان ژن های ما که ممکن است افزایش یا کاهش یابد، همه چیز را در مورد ما از سطح هورمون ها و متابولیسم تا فعالیت آنزیم هایی که بدن را ترمیم میکنند، تعیین میکند.

ژنتیک شما که آن را از اسپرم و تخمک و سابقه تکاملی گرفته اید چگونه میتواند بر اینکه شما چه کسی هستید اثر کند و ویژگی های شما مثل قد و وزن و اینکه ایا شما بیماری قلبی خواهید گرفت یا نه داشته باشد؟

تحقیقات بسیاری در حوزه ی تنوع ژنتیکی انسان برای فهم اینکه چگونه ژن ها فعال و غیرفعال میشوند انجام شده است. این پروژه این سوال را مطرح میکند که این ویژگی های ژنتیکی چکونه توسط سن تحت تاثیر قرار میگیرند و یافته ای که به آن دست پیدا کردند این بود که هر چه پیر تر میشویم اثر
ژنتیک کمتر میشود.

به عنوان مثال دوقلو های همسان دقیقا همان مجموعه از ژن هارا دارند اما همین که پیرتر میشوند بیان ژن های آن ها از هم دورتر و متفاوت تر میشود، به این معنی که دوقلو ها هم میتوانند متفاوت از همدیگر پیر شوند.

تقریبا بیشتر بیماری های شایع بیماری های دوره پیری هستند مانند آلزایمر، سرطان، بیماری قلبی و دیابت. همه ی این بیماری ها و همه گیری آن ها با افزایش سن بیشتر میشود و منابع اقتصادی و اجتماعی زیادی صرف این میشود که تنوع ژنتیکی که ما را در معرض این بیماری ها قرار میدهد بیابیم.

نتیجه ی این تحقیق نشان میدهد که هر چه پیرتر میشویم تاثیر
ژنتیک برای بیان ژن ها کمتر میشود.

این نتایج با فرضیه ی ماداور (Madawar’s hypothesis) منطبق است که عنوان میکند: ژن هایی که در دوره جوانی فعال میشوند تحت تاثیر محدودیت های بیشتری از نطر تکاملی هستند چرا که برای اطمینان از بقا و تولید مثل ما اثر حیاتی دارند، در حالی که ژن هایی که پس از میانسالی بیان میشوند اهمیت کمتری از نظر بقا دارند.
.
دکتر میر شهرام صفری

@neurosafari1
.
#ژنتیک #سن #پیری #ژن #بیان_ژن #جوان #جوانی #دوقلو #نوروسافاری #آینده_مغز

https://news.berkeley.edu/2022/10/07/age-vs-genetics-which-is-more-important-for-how-you-age/
نخستین داروی اختلال ژنتیکی نادر آتاکسی فردریش تائید شد

🔹 سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه داروی شرکت رئاتا فارماسوتیکالز را برای درمان یک اختلال ژنتیکی نادر که باعث آسیب پیشرونده به سیستم عصبی می‌شود، تائید کرد

🔹داروی Skyclarys (omaveloxolone) برای درمان اختلال آتاکسی فردریش تائید شده که تخمین زده می‌شود حدود ۵۰۰۰ نفر در آمریکا به آن مبتلا باشند

🔹آتاکسی فردریش یک اختلال عصبی عضلانی است که باعث ضعف عضلانی و از دست دادن هماهنگی می‌شود و می‌تواند منجر به بسته شدن بیماران به صندلی چرخدار در اواسط ۲۰ سالگی و مرگ زودرس شود

🔹قیمت این دارو برای هر بیماران سالانه حدود ۴۲۵ هزار دلار تخمین زده شده است

🔹نتیجه یک مطالعه نشان داد بیمارانی که این دارو مصرف کردند در مقایسه با دارونما، بهبودی در عملکردهای عصبی مانند صحبت کردن، بلعیدن و ایستادن را نشان دادند/رویترز و رئاتا/فانا
.
#آتاکسی‌ #فردریش_آتاکسی #آتاکسی_فردریش #بیمار #بیماری #دارو #درمان #فلج #ژنتیک #ژنتیکی
.
@neurosafari1
نوروسافاری| اسلحه جدید علیه سرطان

کار بسیار جالبی هست برای مقابله با سرطان، باکتری اشرشیا کولی رو جوری مهندسی ژنتیکی کردن که میره سلولهای سرطانی رو در بدن پیدا می کنه و علاوه بر حمله خودش به سلول سرطانی، ترکیبات کموکاین در محل آزاد می‌کنه و منجر به جذب سلولهای ایمنی تی قاتل و همچنین دندریتی به محل تومور میشه.
.
درود بر علم و به امید درمان قطعی برای همه سرطان ها
.
@neurosafari1

.
#سرطان #درمان_سرطان #باکتری #ایمنی #سلول #سلول_ایمنی #سلول_تی #مهندس #مهندسی #ژنتیک #مهندسی_ژئوتکنیک
نخستین دارو برای سندرم رت تائید شد

🔹شرکت آکادیا فارماسوتیکالز روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی این شرکت را برای درمان سندرم رت (Rett) یک اختلال ژنتیکی مغزی تائید کرد و این دارو به نخستین داروی تائید شده برای این بیماری تبدیل شد

🔹براساس تائیدیه FDA، مصرف داروی Daybue (trofinetide) برای بیماران بزرگسال و کودکان دو سال به بالا مجاز است و این دارو همراه با هشدار اسهال و کاهش وزن عرضه می‌شود

🔹قرار است این دارو تا پایان ماه آوریل در دسترس بیماران قرار بگیرد اما جزئیاتی درباره قیمت آن منتشر نشده است. برخی تحلیلگران قیمت این دارو را سالانه ۴۵۰ هزار دلار برآورد کرده‌اند

🔹سندرم رت یک بیماری عصبی رشدی نادر است که عمدتا در دختران رخ می‌دهد. تخمین زده می‌شود که کمتر از ۵۰ هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند

🔹داروی آکادیا به عنوان یک شکل مصنوعی از فاکتور رشد شبه انسولین IGF-1 عمل می‌کند و به کاهش التهاب در بافت عصبی و کمک به انتقال تکانه‌های عصبی کمک می‌کند/
رویترز/فانا

@neurosafari1
.
#اوتیسم #سندرم #سندرم_رت #انسولین #ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #نوروساینس #عصب #عصبی #اعصاب
🧠نوروسافاری | نتایج پژوهشی که در مجله «نورولوژی منتشر شده، نشان می‌دهد میگرن و سردردهای خوشه‌ای با «ریتم سیرکادین» بدن و یا چرخه خواب و بیداری فرد ارتباطی قوی دارند.

مؤسسه ملی بهداشت آمریکا میگرن را نوعی سردرد عودکننده تعریف می‌کند که می‌تواند از درد متوسط تا فلج‌کننده متغیر باشد و بین ۴ تا ۷۲ ساعت طول می‌کشد‌‌. میگرن زنان را سه برابر بیشتر از مردان مبتلا می‌کند.

سردردهای خوشه‌ای شایع‌ترین نوع سردردهای اولیه هستند که در یک سمت سر بروز پیدا می‌کنند و احتمال رخ دادن آن در مردان، سه برابر بیشتر است. این سردردها اغلب کوتاه‌مدت هستند.

پژوهشگران متوجه شده‌اند که در ۱۶ پژوهش مختلف، ۷۱ درصد از ۴ هزار و ۹۵۳ داوطلب، ریتم مشخصی از سردردهای خوشه‌ای داشته‌اند. اکثر این سردردها در ساعات پایانی شب تا ساعات اولیه صبح و در فصل‌های بهار و پاییز رخ داده است.

یکی از پژوهشگران این مطالعه توضیح داد که اگر بیمار شماره ۱ به صورت منظم ساعت ۳ صبح سردرد بگیرد، بیمار شماره ۲ ممکن است در ظهر دچار سردرد شود اما این رویه ثابت بوده است و سردردها از یک الگوی روزانه پیروی کرده‌اند.

این پژوهش همچنین نشان داد افرادی که سردردهای خوشه‌ای را تجربه کرده‌اند، در مقایسه با افرادی که مبتلا نشده‌اند سطح «کورتیزول» بالاتر و «ملاتونین» پایین‌تری داشتند.

میگرن نسبت به سردردهای خوشه‌ای پیوند ضعیف‌تر یعنی ۵۰ درصدی با ریتم شبانه‌روزی بدن نشان داد.

افراد مبتلا به میگرن نسبت به افراد بدون میگرن سطح «ملاتونین» پایین‌تری در ادرار خود داشتند و این میزان در طول حمله میگرن کمتر هم می‌شد.

بررسی مطالعات ژنتیکی نیز هر دو نوع سردرد را با دو ژن مرتبط دانسته است که نقش کلیدی در تنظیم ساعت داخلی بدن دارند.

این پژوهش، اهمیت نقش هیپوتالاموس، بخشی از مغز که چرخه شبانه‌روزی را تنظیم می‌کند در سردرد خوشه‌ای و میگرن را تقویت می‌کند.

پژوهشگران می‌گویند این تحقیق نشان داده است که درمان‌هایی که چرخه شبانه‌روزی را تحت تأثیر قرار می‌دهند از جمله مصرف داروها در زمان های خاصی از روز باید در بررسی سردردها مد نظر قرار داده شوند./voa
.
@neurosafari1
.
#سردرد #میگرن #سردردشدید #سردرد_خوشه_ای #سیکل_شبانه_روزی #سیرکادین #ملاتونین #کورتیزول #خواب #شبانه #شبانه_روزی #ژن #هیپوتالاموس #ژنتیک
🧠 نوروسافاری | واکسن آلزایمر با توجه به نتایج خوب فاز قبلی، وارد مسیر .
واکسن آلزایمر با توجه به نتایج خوب فاز قبلی، وارد مسیر بررسی سریع شد. FDA بررسی نتایج فازهای دوم و سوم را با تسهیل و سرعت بیشتر انجام خواهد داد و امید است این واکسن سال آینده میلادی وارد بازار شود.
این واکسن که ACI-24.060 نام دارد با چسبیدن به سمی ترین نوع آمیلویید بتا و مهار آن جلوی ایجاد آلزایمر را می گیرد. کاربردش برای کسانی هست که به طور ژنتیکی مستعد ابتلا هستند یا میزان غیرطبیعی بالا از این ماده در مغز دارند. برای افرادی که دچار آلزایمر شدن هم جلوی پیشرفت بیشتر بیماری رو خواهد گرفت.
برای دوستان نگران آلزایمرتون بفرستین. ممکنه ما اولین نسل بشر باشیم که آلزایمر نمی گیریم !

@neurosafari1
.
#آلزایمر #حافظه #یادگیری #واکسن #واکسن_آلزایمر #ژنتیک #سندرم #سندرم_داون #fda
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🧠 نوروسافاری | معکوس کردن پیری و جوانسازی مجدد حداقل برای برخی از سلولهای بدنمان به زودی امکان پذیر خواهد شد. یکی از مزایای عجیب این روش تاثیر در ۴ روز هست و با ۴ روز مصرف حدود بیست سال سلولها را جوان‌تر کرده است. یکی از بهترین انفاقات این کار بزرگ علمی هم بازگرداندن بینایی به حیوان کور در مدل حیوانی بوده، البته کوری ناشی از کهولت سن بوده. چالش های این کار علمی رو در ویدیو گفتم. منتظر خبرهای بزرگی باشین.
مبنای این کار فعال کردن ژن هایی هست که در جوانی و کودکی فعال هستند و خاموش کردن یا کمتر کردن فعالیت ژنهای خاصی که در پیری فعال تر هستند.
.
@neurosafari1
.
#پیری #جوانی #جوانسازی #جوان #جوانسازی_پوست #جوانسازی_صورت #ژنتیک #ژن
🧠 نوروسافاری | ارتباط بین افسردگی و خواب خیلی جالب و پیچیده هست، هم اختلالات خواب می تونه در بلند مدت منجر به افسردگی بشه و هم برعکس افرا کد افسرده دچار اختلالات خواب میشن. مطالعه جالب جدیدی دیروز منتشر شده که به بررسی این ارتباط در افرادی پرداخته که ژنتیک خاصی دارند که کمتر می خوابند و نشون داده که افسردگی هم در این افراد بیشتر میشه.
.
@neurosafari1
.
#خواب #افسردگی #اختلال_خواب #اختلالات_خواب #ژنتیک
🧠 نوروسافاری | محققان دانشکده پزشکی دانشگاه دوک دریافته‌اند که ‌ها یا همان ذرات بسیار کوچک پلاستیک، با تاثیر بر پروتئین خاصی در مغز، باعث افزایش خطر ابتلا به پارکینسون و انواع زوال عقل می‌شوند.

بیماری پارکینسون به‌طور معمول ارثی نیست و برخی از خطرات این بیماری به‌دلیل قرار گرفتن در معرض آفت‌کش‌ها و سموم در محیط است. برخی از انواع نانوذرات تاثیر فوق‌العاده‌ای بر تجمع پروتئینی به‌نام "آلفا سینوکلئن " دارند که با بیماری‌های مغزی مرتبط است.
دانشمندان دریافتند که "نانوذرات پلی‌استایرن " که برای ساخت بسته‌بندی برخی از انواع آجیل، کارتن تخم‌مرغ و لیوان‌ها و دیگر ظروف یکبار مصرف استفاده می‌شود، باعث تجمع پروتئین آلفا سینوکلئین در بدن می‌شود.
وقتی پلاستیک در محیط تجزیه می‌شود، ابتدا به ذرات کوچکی به‌نام میکروپلاستیک تبدیل می‌شود. اما میکروپلاستیک‌ها به تخریب ادامه می‌دهند و نانوپلاستیک‌ها را تشکیل می‌دهند.
مطالعه‌ای که در مارس ۲۰۲۲ منتشر شد نیز نشان داد که افراد به‌طور متوسط در هفته حدود ۵ گرم میکروپلاستیک و نانوپلاستیک در دستگاه گوارش خود دارند.
تحقیقات قبلی نشان می‌دهد که هم میکروپلاستیک‌ها و هم نانوپلاستیک‌ها می‌توانند برای سلامت مضر باشند. به عنوان مثال، نانوپلاستیک‌ها همچنین می‌توانند فرآیندهای منظم سلول‌های ریه و کبد را مختل کنند و ممکن است با انواع خاصی از سرطان مرتبط باشند.
این اولین مطالعه‌ای نیست که ارتباط بین نانوپلاستیک‌ها و سلامت مغز را بررسی می‌کند. تحقیقات منتشر شده در ژوئن ۲۰۲۰ نیز نشان داد که قرار گرفتن در معرض میکرو و نانوپلاستیک‌ها می‌تواند منجر به کاهش قدرت شناخت و حافظه کوتاه‌مدت شود.
"بیماری پارکینسون "به‌عنوان سریع‌ترین اختلال عصبی درحال رشد در جهان شناخته شده است. محققان تخمین می‌زنند که بیش از ۱۰ میلیون نفر در سراسر جهان با این عارضه زندگی می‌کنند. در حال حاضر هیچ درمانی برای بیماری پارکینسون وجود ندارد.
ژنتیک، تاثیرات سبک زندگی و عوامل محیطی از عوامل عمده ابتلا به این بیماری هستند. این مطالعه اخیرا در مجله Science Advances منتشر شده است./dw
.
@neurosafari1
.
#پارکینسون #زوال_عقل #ژنتیک #پلاستیک #میکروپلاستیک #نانوپلاستیک
🧠 نوروسافاری | ژن‌درمانی یک کودک ناشنوای مادرزادی را شنوا کرد

🔹ایلای لیلی اعلام کرد که ژن‌درمانی تحقیقاتی این شرکت، شنوایی کودکی را که از بدو تولد دچار ناشنوایی بوده، بازیابی کرده است

🔹لیلی گفته که ترمیم شنوایی طی ۳۰ روز پس از تجویز AK-OTOF در نخستین شرکت‌کننده در مطالعه مشاهده شد. یک کودک ۱۱ ساله، نخستین فردی در آمریکا است که این ژن‌درمانی را برای یک نوع ژنتیکی ناشنوایی دریافت کرده است

🔹شنوایی این کودک در تمام فرکانس‌های آزمایش‌ شده، بازیابی شد و در برخی از فرکانس‌ها در روز ۳۰ آزمایش در محدوده شنوایی طبیعی قرار گرفت

🔹در این مطالعه هیچ عارضه جانبی جدی گزارش نشد

🔹هم‌اکنون هیچ درمان دارویی تائید شده‌ای برای بازگرداندن شنوایی وجود ندارد/فیرس بایوتک و نیویورک تایمز و لیلی/فانا
.
🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين

🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️

Instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_

#شنوا #شنوایی #ناشنوا #ناشنوایی #ژن #ژن_درمانی #ژنتیک #مادرزادی

@neurosafari1