Gilead Sciences #GILD, #фармацевтика
Европейская комиссия одобрила препарат Yescarta
Европейская комиссия одобрила CAR T-клеточную терапию Yescarta компании Gilead. Yescarta предназначена для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы после трех или более линий системной терапии у взрослых.
Источник: investors.gilead.com
Европейская комиссия одобрила препарат Yescarta
Европейская комиссия одобрила CAR T-клеточную терапию Yescarta компании Gilead. Yescarta предназначена для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы после трех или более линий системной терапии у взрослых.
Источник: investors.gilead.com
Regeneron Pharmaceuticals #REGN, #фармацевтика
Regeneron Pharmaceuticals выкупила у Sanofi права на Libtayo
Regeneron Pharmaceuticals завершила приобретение прав Sanofi на совместный препарат cemiplimab с торговым названием Libtayo. Сemiplimab является ингибитором PD-1 для иммунотерапии рака. Regeneron заплатила $900 млн и будет выплачивать роялти в размере 11% от чистых продаж. Кроме того, Sanofi получит от Regeneron $100 млн после одобрения препарата FDA или ЕК в качестве первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого в сочетании с химиотерапией, а также ещё до $100 млн в зависимости от объёма продаж в течение следующих 2 лет.
Источник: investor.regeneron.com
Regeneron Pharmaceuticals выкупила у Sanofi права на Libtayo
Regeneron Pharmaceuticals завершила приобретение прав Sanofi на совместный препарат cemiplimab с торговым названием Libtayo. Сemiplimab является ингибитором PD-1 для иммунотерапии рака. Regeneron заплатила $900 млн и будет выплачивать роялти в размере 11% от чистых продаж. Кроме того, Sanofi получит от Regeneron $100 млн после одобрения препарата FDA или ЕК в качестве первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого в сочетании с химиотерапией, а также ещё до $100 млн в зависимости от объёма продаж в течение следующих 2 лет.
Источник: investor.regeneron.com
Merck & Company #MRK, #фармацевтика
Merck & Co хочет купить Seagen
Merck & Co ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая разрабатывает препараты для лечения рака, рассказали источники Wall Street Journal. Merck & Co может заплатить около $40 млрд или свыше $200 за акцию Seagen. Компании планируют заключить сделку до объявления финансовых результатов Merck за 2 квартал 2022 года, которые должны быть опубликованы 28 июля.
Источник: reuters.com
Merck & Co хочет купить Seagen
Merck & Co ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая разрабатывает препараты для лечения рака, рассказали источники Wall Street Journal. Merck & Co может заплатить около $40 млрд или свыше $200 за акцию Seagen. Компании планируют заключить сделку до объявления финансовых результатов Merck за 2 квартал 2022 года, которые должны быть опубликованы 28 июля.
Источник: reuters.com
Amazon.com #AMZN, #фармацевтика
Amazon в партнёрстве с онкоцентром Фреда Хатчинсона разрабатывает вакцины от рака
Amazon совместно с онкологическим центром Фреда Хатчинсона в Сиэтле разрабатывает вакцины от рака молочной железы и рака кожи, рассказали источники Business Insider. В настоящее время партнеры уже набирают пациентов для участия в одобренных FDA клинических испытаниях. В случае успеха новая вакцина обеспечит более персонализированное и точное лечение рака по более доступной цене, став лучшей альтернативой химиотерапии, которая использует более общий, универсальный подход.
Источник: businessinsider.com
Amazon в партнёрстве с онкоцентром Фреда Хатчинсона разрабатывает вакцины от рака
Amazon совместно с онкологическим центром Фреда Хатчинсона в Сиэтле разрабатывает вакцины от рака молочной железы и рака кожи, рассказали источники Business Insider. В настоящее время партнеры уже набирают пациентов для участия в одобренных FDA клинических испытаниях. В случае успеха новая вакцина обеспечит более персонализированное и точное лечение рака по более доступной цене, став лучшей альтернативой химиотерапии, которая использует более общий, универсальный подход.
Источник: businessinsider.com
AbbVie #ABBV, #фармацевтика
AbbVie подала заявку на одобрение atogepant в Европе
AbbVie подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на получение разрешения на продажу препарата atogepant для профилактики мигрени у взрослых пациентов с длительностью приступов не менее четырех дней в месяц. В случае одобрения, atogepant станет первым ежедневным пероральным антагонистом рецепторов CGRP для профилактики мигрени у взрослых пациентов в Европе.
Источник: news.abbvie.com
AbbVie подала заявку на одобрение atogepant в Европе
AbbVie подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на получение разрешения на продажу препарата atogepant для профилактики мигрени у взрослых пациентов с длительностью приступов не менее четырех дней в месяц. В случае одобрения, atogepant станет первым ежедневным пероральным антагонистом рецепторов CGRP для профилактики мигрени у взрослых пациентов в Европе.
Источник: news.abbvie.com
Vertex Pharmaceuticals #VRTX, #фармацевтика
Vertex Pharmaceuticals инвестирует в генную терапию in vivo для заболеваний печени
Vertex Pharmaceuticals договорилась с Verve Therapeutics об эксклюзивном четырехлетнем глобальном исследовательском сотрудничестве, направленном на обнаружение и разработку программы редактирования генов in vivo при заболеваниях печени. Доклинические разработки проведёт Verve, а Vertex предоставит финансирование в размере $60 млн и будет отвечать за последующую разработку, производство и коммерциализацию. Verve имеет право на получение выплаты до $66 млн за успех и до $340 млн на этапе разработки и коммерциализации, а также многоуровневые роялти от продаж.
Источник: investors.vrtx.com
Vertex Pharmaceuticals инвестирует в генную терапию in vivo для заболеваний печени
Vertex Pharmaceuticals договорилась с Verve Therapeutics об эксклюзивном четырехлетнем глобальном исследовательском сотрудничестве, направленном на обнаружение и разработку программы редактирования генов in vivo при заболеваниях печени. Доклинические разработки проведёт Verve, а Vertex предоставит финансирование в размере $60 млн и будет отвечать за последующую разработку, производство и коммерциализацию. Verve имеет право на получение выплаты до $66 млн за успех и до $340 млн на этапе разработки и коммерциализации, а также многоуровневые роялти от продаж.
Источник: investors.vrtx.com
Amgen #AMGN, #фармацевтика
Amgen покупает фармкомпанию ChemoCentryx
Amgen покупает ChemoCentryx за $3,7 млрд, или по $52 за акцию. ChemoCentryx разработала препарат TAVNEOS для лечения васкулита, ассоциированного с ANCA. Объём продаж лекарства в США в первом квартале 2022 года, первом полном квартале продаж, составили $5,4 млн. TAVNEOS также уже одобрен на основных рынках за пределами США, включая Европейский союз и Японию. Закрыть сделку планируется в четвертом квартале 2022 года.
Источник: investors.amgen.com
Amgen покупает фармкомпанию ChemoCentryx
Amgen покупает ChemoCentryx за $3,7 млрд, или по $52 за акцию. ChemoCentryx разработала препарат TAVNEOS для лечения васкулита, ассоциированного с ANCA. Объём продаж лекарства в США в первом квартале 2022 года, первом полном квартале продаж, составили $5,4 млн. TAVNEOS также уже одобрен на основных рынках за пределами США, включая Европейский союз и Японию. Закрыть сделку планируется в четвертом квартале 2022 года.
Источник: investors.amgen.com
Gilead Sciences #GILD, #фармацевтика
Gilead Sciences покупает разработчика агонистов иммуно-ингибирующих рецепторов MiroBio
Gilead Sciences покупает MiroBio за $405 млн. В результате приобретения Gilead получит запатентованную платформу MiroBio для исследований и весь портфель агонистов иммуно-ингибирующих рецепторов. Ведущее исследовательское антитело MiroBio, MB272, сейчас находится в 1 фазе клинических испытаний.
Источник: investors.gilead.com
Gilead Sciences покупает разработчика агонистов иммуно-ингибирующих рецепторов MiroBio
Gilead Sciences покупает MiroBio за $405 млн. В результате приобретения Gilead получит запатентованную платформу MiroBio для исследований и весь портфель агонистов иммуно-ингибирующих рецепторов. Ведущее исследовательское антитело MiroBio, MB272, сейчас находится в 1 фазе клинических испытаний.
Источник: investors.gilead.com
Johnson & Johnson #JNJ, #фармацевтика
Johnson & Johnson полностью прекратит продажи детской присыпки на основе талька
Johnson & Johnson в 2023 году прекратит мировые продажи детской присыпки на основе талька. Продавать этот продукт в США и Канаде компания прекратила ещё в 2020 из-за около 38 000 исков потребителей, которые утверждают, что продукты на основе талька вызвали рак. Теперь компания намерена продавать детские присыпки только на основе кукурузного крахмала. Такая присыпка уже находится в продаже в различных странах.
Источник: cnbc.com
Johnson & Johnson полностью прекратит продажи детской присыпки на основе талька
Johnson & Johnson в 2023 году прекратит мировые продажи детской присыпки на основе талька. Продавать этот продукт в США и Канаде компания прекратила ещё в 2020 из-за около 38 000 исков потребителей, которые утверждают, что продукты на основе талька вызвали рак. Теперь компания намерена продавать детские присыпки только на основе кукурузного крахмала. Такая присыпка уже находится в продаже в различных странах.
Источник: cnbc.com
Gilead Sciences #GILD, #фармацевтика
Lenacapavir получил первое одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила Lenacapavir компании Gilead под торговой маркой Sunlenca®. Это первый в своем классе ингибитор капсидов ВИЧ длительного действия, одобренный в Европейском Союзе для лечения ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у людей с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ, прошедших интенсивное лечение. FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата 27 декабря 2022 года.
Источник: investors.gilead.com
Lenacapavir получил первое одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила Lenacapavir компании Gilead под торговой маркой Sunlenca®. Это первый в своем классе ингибитор капсидов ВИЧ длительного действия, одобренный в Европейском Союзе для лечения ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у людей с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ, прошедших интенсивное лечение. FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата 27 декабря 2022 года.
Источник: investors.gilead.com
Moderna #MRNA, #фармацевтика
Moderna подала иски к Pfizer и BioNTech о нарушении патентных прав
Moderna обратилась в окружной суд Массачусетса в США и в региональный суд Дюссельдорфа в Германии с исками к Pfizer и BioNTech. Компания считает, что Pfizer и BioNTech скопировали запатентованную в 2010-2016 годах основополагающую технологию мРНК Moderna для разработки их вакцины от COVID-19 Comirnaty. Moderna требует чтобы Pfizer и BioNTech выплатили компенсацию за использование её запатентованных технологии без разрешения со стороны компании.
Источник: investors.modernatx.com
Moderna подала иски к Pfizer и BioNTech о нарушении патентных прав
Moderna обратилась в окружной суд Массачусетса в США и в региональный суд Дюссельдорфа в Германии с исками к Pfizer и BioNTech. Компания считает, что Pfizer и BioNTech скопировали запатентованную в 2010-2016 годах основополагающую технологию мРНК Moderna для разработки их вакцины от COVID-19 Comirnaty. Moderna требует чтобы Pfizer и BioNTech выплатили компенсацию за использование её запатентованных технологии без разрешения со стороны компании.
Источник: investors.modernatx.com
Pfizer #PFE, #фармацевтика
Pfizer купил Global Blood Therapeutics
Pfizer завершил приобретение Global Blood Therapeutics за $5,4, или по $68,5 за акцию. Компания специализируется на разработке методов терапии серповидно-клеточной анемии. Объём продаж созданного GBT препарата Oxbryta в 2021 году достиг $195 млн. Pfizer намерен ускорить распространение Oxbryta в регионах мира, наиболее подверженных серповидно-клеточной анемии.
Источник: investors.pfizer.com
Pfizer купил Global Blood Therapeutics
Pfizer завершил приобретение Global Blood Therapeutics за $5,4, или по $68,5 за акцию. Компания специализируется на разработке методов терапии серповидно-клеточной анемии. Объём продаж созданного GBT препарата Oxbryta в 2021 году достиг $195 млн. Pfizer намерен ускорить распространение Oxbryta в регионах мира, наиболее подверженных серповидно-клеточной анемии.
Источник: investors.pfizer.com