❗Лекарство должно лечить
На неэффективное обеспечение льготников лекарствами, люди жалуются часто, но не реже встаёт вопрос о неэффективности препаратов, которые внесены в перечень гарантированных государством. Очередной сигнал поступил из Барнаула от многодетной мамы. Один из детей в семье с инвалидностью и нуждается в жизненно необходимых лекарственных средствах. По словам родительницы, учитывая тяжёлое течение эпилепсии и других сопутствующих диагнозов, ребенку назначен прием препарата, который необходимо принимать на постоянной основе. «В выдаче по льготе отказывают», – объясняет женщина. В месяц только на это лекарство семья с четырьмя детьми тратит 2400 рублей. Эта сумма уже для них значительна, уверяет заявительница, а ведь нужны и другие лекарства, и средства для ухода за ребенком-инвалидом.
Александр Терентьев отметил, что поменять препарат, на тот, который помогает в лечении можно, но необходимо решение специальной комиссии. К сожалению, «без подталкивания» этот механизм, как правило, не работает. Депутат Госдумы обратился к Губернатору региона по обозначенной проблеме. Случай не единичный, необходимо принять меры, чтобы механизм предоставления льготных препаратов, в том числе замены на более эффективный, работал без сбоев.
#Справедливо #СправведливаяРоссия #ЗаПравду #Патриоты #приемгражданСРЗП #Алтайскийкрай #Алтайкрай #Алтай2021 #Регион22 #прием #обращения #депутат #депутатТерентьев
На неэффективное обеспечение льготников лекарствами, люди жалуются часто, но не реже встаёт вопрос о неэффективности препаратов, которые внесены в перечень гарантированных государством. Очередной сигнал поступил из Барнаула от многодетной мамы. Один из детей в семье с инвалидностью и нуждается в жизненно необходимых лекарственных средствах. По словам родительницы, учитывая тяжёлое течение эпилепсии и других сопутствующих диагнозов, ребенку назначен прием препарата, который необходимо принимать на постоянной основе. «В выдаче по льготе отказывают», – объясняет женщина. В месяц только на это лекарство семья с четырьмя детьми тратит 2400 рублей. Эта сумма уже для них значительна, уверяет заявительница, а ведь нужны и другие лекарства, и средства для ухода за ребенком-инвалидом.
Александр Терентьев отметил, что поменять препарат, на тот, который помогает в лечении можно, но необходимо решение специальной комиссии. К сожалению, «без подталкивания» этот механизм, как правило, не работает. Депутат Госдумы обратился к Губернатору региона по обозначенной проблеме. Случай не единичный, необходимо принять меры, чтобы механизм предоставления льготных препаратов, в том числе замены на более эффективный, работал без сбоев.
#Справедливо #СправведливаяРоссия #ЗаПравду #Патриоты #приемгражданСРЗП #Алтайскийкрай #Алтайкрай #Алтай2021 #Регион22 #прием #обращения #депутат #депутатТерентьев