Умер нейрофизиолог, создавший несколько моделей аутоиммунного энцефаломиелита.

Умер писатель и активный участник диссидентского движения в СССР Владимир Буковский

https://mbk-news.appspot.com/news/umer-vladimir-bukovskij/

https://youtu.be/FaVHTd9Ne_s
Это практически новое направление искусства - биопанк.

Размножение у человека:
"Ой, цветы! Ой, кафе! Так романтиииишно!"
Размножение у мышей:
ДА СУКА! ДА! Я ТЕБЕ ОТГРЫЗУ ХВОСТ И ВЫЕБУ! И ДЕТЕЙ СЪЕМ! И ВЫЕБУ!

Кстати, интересный факт из поведения мышей - если в одну клетку посадить самцов, которые уже успели дать потомство, то они будут внутри клетки выстраивать очень жёсткую иерархию. Драки, покусы - это всё фигня, иногда победитель заживо отгрызает член проигравшему.

Некоторые опухолевые культуры способны к формированию сфероидов, которые иногда ещё называются гистоидами - объёмные образования из 30-50 клеток. На фото очень удачное соседство классического двумерного роста и объёмного образования культуры IMR-32. Ориджинал контент :3

Ништячок для ночных гостей кружка Пейпеца

Здесь можно посмотреть чем бы замаскировать запрещенные препараты в моче, разбавить их концентрацию в плазме, а самое главное - впервые узнать о таких направлениях в фармакологии, которые не обсуждают в классических учебниках: ингибиторы GATA , агонисты HIF, агенты, предотвращающие активацию рецептора активина IIВ и прочие интересные фармакологические мишени -> https://base.garant.ru/72139584/
💪

Помните тот неловкий момент, когда в компании кто-то произнес хохму, а вы не знаете смеяться или нет?
Для того, чтобы вычислить эмоциональную реакцию на соответствующий стимул и контекст существуют несколько функциональных сетей (не могу привыкнуть к тому, что в русскоязычной литературе "circuit" переводят как "контур") мозга, которые в итоге должны выдать сигнал моторным ядрам продолговатого мозга, чтобы те запустили смех, плач или другую сложную эмоцию. Одна из таких сетей называется кортико-мосто-мозжечковой и ее работа регулируется (настраиваются пороги срабатывания эмоциональных реакций - реостат туда-сюда) моноаминами в связке с глутаматергической системой и настройка эта происходит достаточно заметно для окружающих. (после соответствующего психофармакологического вмешательства)

Удивляет то, что мозжечку отводится не последняя роль в эмоциональном урегулировании. Существует даже мозжечковая теория патогенеза так называемого псевдобульбарного аффекта, который лучше всего лечится декстрометорфаном(DXM), который известен гуглу в сочетании со словом трип, а многим торчкам по приторному противокашлевому средству Туссин или Гликодин.

Помимо блокирования NMDA рецептора DXM также является сильным ингибитором SERT
https://www.youtube.com/watch?v=HtTGz65uvNw

Вот такой вот непростой мозжечок

@MedicalLibrary2
Suicide attempt by 10 ml IV Mercury.
Mercury embolism.

​​В первой части мы рассмотрели классические калиевые каналы внутреннего выпрямления, которые в первую очередь регулируют возбудимость клеток. Во второй части речь пойдет о подсемействах, участвующих в трансэпителиальном и трансастроцитарном транспорте калия и других ионов. Мутации в этих каналах приводят к дисбалансу электролитов, заболеваниям сетчатки и к сложным неврологическим фенотипам.

Читать далее: https://medach.pro/post/2203

Весьма занятная информация для биоинформатиков, которые любят raw data и прочий data mining, но не любят вникать в "мокрые" методы:
Допустим, есть у нас рецептор - и он вообще не кристаллизуется после выделения, дикий тип. Анализируется его последовательность и последовательность условно родственных рецепторов - ага, нашли консервативную последовательность в похожих рецепторах, и смотрим дальше - а может заменить там одну аминокислоту, которая у этого белка выбивается, на, допустим, гистидин - вдруг стабилизируется при выделении и закристаллизуется? Оппа - получили кристалл! Сняли XRD-шную структуру.
А если этот тип, рекомбинантный, ещё и лиганды связывает так же, как и дикий - то считается, что мы условно знаем структуру как оно свёртывается в клетке.
Большинство рецепторов, структура которых известна - рекомбинантные, и там последовательность аминокислот не такая как в клетках.

Кстати, котики, если вы собираетесь заниматься таким анальным садизмом как "метагеномика" (проще говоря - выходите на лодке в озеро, забираете воду, и начинаете секвенировать всё подряд), то вам (а в особенности ещё большим извращенцам, которые пытаются по этим ошмёткам восстановить структуру белков и их назначение), будет полезно знать такое абстрактное rule of thumb:
Допустим, * - гидрофобный, Х - гидрофильный остаток аминокислот.
*Х*ХХ**ХХ*Х****ХХХХ**Х**Х*Х***Х - это квазислучайная последовательность, она характерна для глобулярных белков (вские там растворённые в цитоплазме регуляторные хрени)
***********ХХХХХХХХ*******ХХХ***ХХХХХХ****** - это блочная последовательность, характерна для мембранно-связанных белков, где чередуются трансмембранные и внутри/внеклеточные домены
Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х*Х* - это периодическая, характерна для фибриллярных белков.
Используй эту силу мудро, джедай.