Хотите увидеть, как большие данные помогают врачам открывать революционные методы лечения? Узнать, как «простые айтишники» двигают медицину и фарминдустрию вперед? Нужен ли для этого диплом медвуза? А зарплаты высокие?

Приходите на онлайн-интенсив по Data Science в медицине от GeekBrains! Вас ждут два часа живого общения с преподавателем и море практики. Узнаете, как работает наука о данных, что такое биометрия и какие знания нужны для начала карьеры аналитика в медицине. В финале получите видеозапись занятия и сертификат о прохождении обучения.

Переходите по ссылке, (https://geekbrains.ru/link/j9L0wU) записывайтесь на интенсив и врывайтесь в одну из самых топовых профессий современности. И да, спойлер, зарплаты там — высокие.

Ученые в России протестуют против предлагаемого изменения в законодательстве, которое, по их словам, нанесет ущерб академической свободе и свободе слова. Поправка к российскому закону об образовании, которая, по словам ее авторов, направлена на прекращение антироссийской пропаганды, потребует от ученых и преподавателей получения разрешения от государственных властей на проведение общественной просветительской деятельности, в том числе — и научной. Петиция против изменения, голосование по которому на следующей неделе планируется провести в нижней палате российского парламента, Государственной Думе, собрала более 200 000 подписей со стороны исследователей гражданского неповиновения, поскольку принятие этих поправок серьезно ограничит те усилия по повышению научной осведомленности и грамотности среди населения, которые прикладывают ученые.

Читать далее:

⁠https://medach.pro/post/2550

Академический Уклад Един!

Тупой факт, который я до этого не знал - оказывается, что курсовые противозачаточные выпускаются вместе с наличием таблеток-пустышек в блистере. Для того, чтоб приучить женщину не пропускать дозы.

Фашистские клетки. Вот эти красные столбчатые клетки в центре называются клетками Клара, они находятся в альвеолах лёгких и выделяют разные вещества, защищающие бронхиолы и альвеолы . Клетки Клара были описаны в 1937 году истинным арийцем Максом Клара, в честь которого они и были названы. Он был нацистским врачом, использовавшим останки жертв Третьего рейха для своих исследований в Лейпциге, в том числе для работы, приведшей к открытию клеток Клара. Поэтому сейчас их в западном как минимум мире стараются переименовать и не называть по имени первооткрывателя, но по правде сказать, эпонимы, если уж они прилипли, сложно менять.

https://erj.ersjournals.com/content/early/2010/03/11/09031936.00146609 "The Clara cell – a "Third Reich eponym"?"

Продолжаем серию постов про издевательства над клеточными культурами ракообразных - https://t.me/smallpharm/1707
Та же Клэйдон до этого пыталась получить бессмертные линии ракообразных не только фьюзом (созданием гибридных клеток), но и трансформацией первичных культур с помощью ДНК папилломавируса человека. Логика, в принципе, интересная - HPV-16 типа, попадая в клетку, может сделать её бессмертной (в случае организма - раковой), с помощью генов Е6 и Е7. Механизмы трансформации клетки в раковую (в данном случае клетки, взятой у рака)))))00 очень консервативны и схожи среди даже далёких видов.
Причём трансформация была проведена с помощью вируса лейкемии мышей (MULV), со встроенными промоторами от SV40 (вирус макак) и собственно геном Е6.
А результат... а нет результата. Автор честно говорит, что спустя пол года после трансформации клетки так и не начали делиться, не смотря на наличие мРНК с этого вектора. Люблю такую откровенность - честно сообщили об отрицательных результатах.

мРНК есть, иммортализации и пролиферации - нет

Публикация с попыткой трансформации клеток ракообразного

Марку Твену приписывается следующий афоризм: "Я никогда не позволял школе мешать моему образованию."

Миколе Каняну стоит приписать другой: "Я никогда не позволял аспирантуре мешать моим исследованиям."

Зал Пирогов. Трансляция лектория Молодежного научного фестиваля биомедицины BIOMEDFEST 2.0

https://youtu.be/4s3aIBspYAQ

Расписание Зала Пирогов:

10:45-11:15 Петр Тимашев — «50 лет прогресса и технологии будущего»

11:20–12:15 Дмитрий Телышев — «Бионическое сердце: прошлое, настоящее, будущее»

12:30-13:00 Владимир Миронов — «Как напечатать человеческий орган»

14:15-15:15 Алексей Ердяков — «Как восстановить зрение: от чипирования до регенерации сетчатки»

16:00-17:30 Научный батл Science Slam Sechenov

Зал Абрикосов. Трансляция лектория Молодежного научного фестиваля биомедицины BIOMEDFEST 2.0

https://youtu.be/q21m11VveOg

Расписание Зала Абрикосов:

12:30-13:20 Павел Балабан — «Молекулярные механизмы памяти»

14:15-15:45 Юрий Пеков -- «Выйди из науки и войди как следует»

Фенфлурамин, будучи обычным стимулятором эры "подавителей аппетита", помог открыть функции 5-НТ2В рецепторов вне нервной системы. Видите ли, один и тот же рецептор, будучи экспрессирован клетками разных тканей, будет по разному модифицирован - где-то гликозилирован иначе чуточку, где-то протеазы что-то порезали и т.п., естественно это также сказывается и на функциях. В тканях сердца 5-НТ2В рецептор может запускать деление клеток, и будучи активирован фенфлурамином (а разные лиганды могут запускать у одного и того же рецептора разные внутриклеточные сигнальные каскады), вызывает разрастание соединительной ткани, что ведёт к утолщению стенок сердечных клапанов и нарушению их нормальной работы.

Зал Пирогов. 2 день Молодежного научного фестиваля биомедицины BIOMEDFEST 2.0

https://youtu.be/UzIaQ2ZWDQc

Расписание зала Пирогов:

10.45-12.15
Михаил Гельфанд
"Этические нарушения в медицинских диссертациях (по материалам Диссернета)"

12.30-14.00
Антон Родионов
"Доказательная медицина"

14.15-15.45
Илья Захаров
"Сетевая нейронаука: что общего в работе мозга и устройстве социальных сетей"

Армянское радио спрашивают о decoy-receptors - довольно интересной вещи с точки зрения иммунотерапии. Представьте себе, что вместо того, чтоб проектировать моноклональное антитело, перебирая варианты последовательности Fab'а и стабильности, вы идёте от обратного, а именно - делаете "отвлекающий" рецептор. Объясню это на примере этанерцепта - лекарства против ревматоидного артрита. Для ревматизма характерен высокий уровень TNFa - белкового медиатора воспаления. Его можно инактивировать, связав соответствующими моноклональными антителами (например, инфликсимабом), но разработка и производство антител это геморрой. Разработчики этанерцепта пошли от обратного - они сделали химерный белок, заменив Fab фрагмент антитела на фрагмент рецептора к TNFa. В итоге - разработка сократилась по срокам, не пришлось перебирать сотни фаговых библиотек для скрининга офф-таргет эффектов и возможных побочек. Итогом стал химерный белок, сочетающий в своей структуре фрагмент рецептора TNFa и Fc-фрагмент человеческого иммуноглобулина. Он связывает избыток свободного TNFa при ревматизме, а Fc-фрагмент помогает быстрее захватить и вывести этот комплекс из кровотока, путём захвата его макрофагами и NK-клетками. Аналогично можно поступить и с другими растворимыми сигнальными белками.

Поступать так с малыми молекулами, конечно, можно, но осторожно - из-за большой разницы в молекулярной массе это будет похоже на использование баллистических ракет для стрельбы по воробьям, и столько терапевтических белков (по массе) в пациента просто не впихнуть. Для противодействия малым молекулам, за исключением критических случаев, лучше воспользоваться классическими конкурентными антагонистами (или агонистами) их рецепторов. Исключение составляют жизнеугрожающие случаи, например, при отравлении фосфорорганикой исследуется введение экзогенной бутирилхолинэстеразы - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15204744/

Помимо экзогенных отвлекающих рецепторов, у нас существуют эндогенные ложные цели - они помогают опухоли уйти от иммунного ответа. Fas-рецептор на поверхности опухолевых клеток охотно связывает сигнальные белки, запускающие апоптоз. Сигнальный белок, связавшийся с рецептором, не запускает нужного каскада реакций, таким образом становясь бесполезным.