Forwarded from Историк в телефоне (Надежда)
➡️Скрипка против свастики.
11-летний скрипач Муся Пинкензон.
Муся - сокращённое от Абрам - Абрамуся - так его звали дома.
🔺Муся скромный, стеснительный мальчик, казалось бы, не тот характер для подвигов и героизма.
Никто не думал, что робкий пионер осмелится сказать:
⁃ господин офицер, разрешите сыграть мне перед смертью на скрипке!!
🔺Муся обладал идеальным слухом, с 4 лет играл на скрипке. Это был одаренный ребёнок с большим будущим. Но пришло 22 июня’41…
🔺Семья Муси арестована за отказ отца работать в госпитале и лечить раненых немецких солдат.
Приговоренных к расстрелу вывели на берег Кубани. Муся шёл со взрослыми: одной рукой поддерживал маму, в другой нёс скрипку. Почему не забрали? Мы никогда не узнаем.
🔺когда люди увидели, что на казнь ведут ребёнка, то подняли шум. Отец попросил немецкого офицера пощадить сына, за что был убит. Следом расстреляли маму, которая бросилась к мужу.
11-летний мальчик остался один. Чтобы вы понимали, это ученик 4 класса в наше время.
Он не заплакал…и вдруг попросил разрешения сыграть на скрипке перед смертью.
🔺 Пронзительная музыка как птица взлетела в небо.
Несколько секунд ошарашенные немцы не могли понять, что за мелодию исполняет еврейский мальчик.
А когда согнанные на место казни местные жители начали подпевать, то гитлеровцы очнулись.
Раздался крик:
⁃ Свинья, немедленно прекрати!!!
🔺11-летний скрипач, стоя перед нацистами исполнял запрещённый «Интернационал» - гимн коммунистов!
Раздались выстрелы…
Муся умер после второго ранения, упал со скрипкой в руках.
Борьба Муси Пинкензона длилась всего несколько мгновений, оружием стали скрипка и музыка.
Холодное небо осени 1942 г. стало последним, что видел Абрам Пинкензон в своей жизни.
🔺Мужество не определяется физической силой, не существует градусника, теста, чтобы понять как поступит человек в экстренной ситуации.
Подвиг нельзя запланировать заранее
❓Что это? Психология?
Действия на автомате? Бессознательное?
Или так работают воспитание и правильные книжки из детства?
http://t.me/history_doronina
Фото👇
11-летний скрипач Муся Пинкензон.
Муся - сокращённое от Абрам - Абрамуся - так его звали дома.
🔺Муся скромный, стеснительный мальчик, казалось бы, не тот характер для подвигов и героизма.
Никто не думал, что робкий пионер осмелится сказать:
⁃ господин офицер, разрешите сыграть мне перед смертью на скрипке!!
🔺Муся обладал идеальным слухом, с 4 лет играл на скрипке. Это был одаренный ребёнок с большим будущим. Но пришло 22 июня’41…
🔺Семья Муси арестована за отказ отца работать в госпитале и лечить раненых немецких солдат.
Приговоренных к расстрелу вывели на берег Кубани. Муся шёл со взрослыми: одной рукой поддерживал маму, в другой нёс скрипку. Почему не забрали? Мы никогда не узнаем.
🔺когда люди увидели, что на казнь ведут ребёнка, то подняли шум. Отец попросил немецкого офицера пощадить сына, за что был убит. Следом расстреляли маму, которая бросилась к мужу.
11-летний мальчик остался один. Чтобы вы понимали, это ученик 4 класса в наше время.
Он не заплакал…и вдруг попросил разрешения сыграть на скрипке перед смертью.
🔺 Пронзительная музыка как птица взлетела в небо.
Несколько секунд ошарашенные немцы не могли понять, что за мелодию исполняет еврейский мальчик.
А когда согнанные на место казни местные жители начали подпевать, то гитлеровцы очнулись.
Раздался крик:
⁃ Свинья, немедленно прекрати!!!
🔺11-летний скрипач, стоя перед нацистами исполнял запрещённый «Интернационал» - гимн коммунистов!
Раздались выстрелы…
Муся умер после второго ранения, упал со скрипкой в руках.
Борьба Муси Пинкензона длилась всего несколько мгновений, оружием стали скрипка и музыка.
Холодное небо осени 1942 г. стало последним, что видел Абрам Пинкензон в своей жизни.
🔺Мужество не определяется физической силой, не существует градусника, теста, чтобы понять как поступит человек в экстренной ситуации.
Подвиг нельзя запланировать заранее
❓Что это? Психология?
Действия на автомате? Бессознательное?
Или так работают воспитание и правильные книжки из детства?
http://t.me/history_doronina
Фото👇
❤12
И вот если те, кто поместил своего ребенка в ДДИ и как будто -родитель, говорят, что НИ ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ они не заберут ребенка домой, или только при условии, что им купят загородный дом и джип Лэнд крузер....
Помните, проводила опрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ"?
Параллельно такой же опрос проходил среди родителей, сдавших своих детей в госучреждение, и не желающих их оттуда забирать...И так же не желающих отказаться от них. В общем, желающих одного: оставить все, как есть...
Так вот, в моем опросе приняли участие 195 мам особенных детей в возрасте от 0 до 18 лет со всей области.
Большая часть ( 56%) из Самары и Тольятти. 23% - из малых городов и сельских районов.
39,5% - родителей детей с ДЦП
40% - родители детей с паллиативным статусом
21% - родители детей с поведенческими нарушениями, ментальными и психическими.
46% родителей когда-либо кто-либо рекомендовал отказаться от ребенка и поместить его в госучреждение.и в 29,5% - это были врачи!!!
Далее - члены семьи 5%, социальные работники - 4,1%, и даже соседи - 2,1%.
Советы "сдать и забыть" раздают в основном в первый год жизни ребенка - 21,5%. На протяжении всей жизни такие советы получают 8,7% мам детей-инвалидов.
На вопрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ?" - 65,6% ответили "Не представляю, как жить потом, зная, что он далеко и с чужими людьми".
14,9% мам поддерживают родные.
11% отмечают, что сейчас много форм занятости для особенных детей и они везде ездят.
На вопрос "Что самое сложное и трудное для вас в жизни с особым ребенком?" - 48,7% родителей ответили "МНЕ НЕ ТРУДНО".
48% ответила - "Не с кем оставить дома, а мне нужно работать".
42% - физически тяжело ухаживать за ребенком
6% - не могут смириться с болезнью ребенка
На вопрос "При каких обстоятельствах вы поместили бы своего ребенка в ДДИ?" - 56,2% ответили "НИ ПРИ КАКИХ".
30,8% - "Если бы мне надо было лечиться, а ребенка абсолютно не с кем было бы оставить".
13% - если бы ребенок был угрозой жизни.
На вопрос "Какие меры социальной поддержки для вас самые нужные" - ответы были такими:
45,6% - сказали, что была бы здорово,если в регионе появится дополнительная выплата в 15 000 рублей в месяц на оплату услуг няни, узких специалистов.
35,9% - важна консультативная поддержка по вопросам агрессивного поведения, развития, образования и т.д.
31,8% - хотели бы группы передышки на 1-2 недели раз в год для своих детей в надежных реабилитационных центрах, чтобы ребенок проходил реабилитацию, а родители могли вместе уехать в отпуск на отдых.
26,7% - считают важным возможность посещать детских сад и/или школу и чтобы доставка ребенка была за счет организации.
81% опрошенных ответили, что и сейчас нуждаются в консультационной и благотворительной помощи.
43,5% - в помощи няни/сиделки на 4-8часов в неделю.
42% - в реабилитационных услугах
34% - в материальной помощи.
Это то, о чем я в том числе сегодня говорила на совещании в Минсоце совместео с опекой города Самары Ольга Слесарева, ЦПМПК, Ольга Соломанидина и руководством ДДИ.
Самая востребованная помощь - дополнительная выплата в 15 000 рублей для оплаты няни и помощь няни всего то на 8 часов в неделю!
Чтобы не быть голословной, вот скриншоты из опроса.
Помните, проводила опрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ"?
Параллельно такой же опрос проходил среди родителей, сдавших своих детей в госучреждение, и не желающих их оттуда забирать...И так же не желающих отказаться от них. В общем, желающих одного: оставить все, как есть...
Так вот, в моем опросе приняли участие 195 мам особенных детей в возрасте от 0 до 18 лет со всей области.
Большая часть ( 56%) из Самары и Тольятти. 23% - из малых городов и сельских районов.
39,5% - родителей детей с ДЦП
40% - родители детей с паллиативным статусом
21% - родители детей с поведенческими нарушениями, ментальными и психическими.
46% родителей когда-либо кто-либо рекомендовал отказаться от ребенка и поместить его в госучреждение.и в 29,5% - это были врачи!!!
Далее - члены семьи 5%, социальные работники - 4,1%, и даже соседи - 2,1%.
Советы "сдать и забыть" раздают в основном в первый год жизни ребенка - 21,5%. На протяжении всей жизни такие советы получают 8,7% мам детей-инвалидов.
На вопрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ?" - 65,6% ответили "Не представляю, как жить потом, зная, что он далеко и с чужими людьми".
14,9% мам поддерживают родные.
11% отмечают, что сейчас много форм занятости для особенных детей и они везде ездят.
На вопрос "Что самое сложное и трудное для вас в жизни с особым ребенком?" - 48,7% родителей ответили "МНЕ НЕ ТРУДНО".
48% ответила - "Не с кем оставить дома, а мне нужно работать".
42% - физически тяжело ухаживать за ребенком
6% - не могут смириться с болезнью ребенка
На вопрос "При каких обстоятельствах вы поместили бы своего ребенка в ДДИ?" - 56,2% ответили "НИ ПРИ КАКИХ".
30,8% - "Если бы мне надо было лечиться, а ребенка абсолютно не с кем было бы оставить".
13% - если бы ребенок был угрозой жизни.
На вопрос "Какие меры социальной поддержки для вас самые нужные" - ответы были такими:
45,6% - сказали, что была бы здорово,если в регионе появится дополнительная выплата в 15 000 рублей в месяц на оплату услуг няни, узких специалистов.
35,9% - важна консультативная поддержка по вопросам агрессивного поведения, развития, образования и т.д.
31,8% - хотели бы группы передышки на 1-2 недели раз в год для своих детей в надежных реабилитационных центрах, чтобы ребенок проходил реабилитацию, а родители могли вместе уехать в отпуск на отдых.
26,7% - считают важным возможность посещать детских сад и/или школу и чтобы доставка ребенка была за счет организации.
81% опрошенных ответили, что и сейчас нуждаются в консультационной и благотворительной помощи.
43,5% - в помощи няни/сиделки на 4-8часов в неделю.
42% - в реабилитационных услугах
34% - в материальной помощи.
Это то, о чем я в том числе сегодня говорила на совещании в Минсоце совместео с опекой города Самары Ольга Слесарева, ЦПМПК, Ольга Соломанидина и руководством ДДИ.
Самая востребованная помощь - дополнительная выплата в 15 000 рублей для оплаты няни и помощь няни всего то на 8 часов в неделю!
Чтобы не быть голословной, вот скриншоты из опроса.
🥰7👍5
Полный релакс…
Есть ощущение, что Мишутка почти что в SPA)))
Сегодня было совещание по мастер- классу по установке гастростом взрослым паллиативным детям. 3 ребенка ( для меня ребенка, потому что хоть по паспорту им 18+, физически они дети, и вообще дети) в структурном подразделении ДДИ на Мехзаводе.
Помните, рассказывала, что теперь дом ребенка «Малютка»- вовсе не дом ребенка, так как отказов от детей- инвалидов стало меньше и он опустел. Минсоцдемографии Самарской области принял решение передать пустующее здание переполненному ДДИ, и теперь здесь все дети на гастростомах, зондах и трахеостомах.
«Вернулись домой»,- говорят сотрудники бывшей «Малютки».
И вот ходим мы по палатам, я фотографирую животики детей, отправляю фото хирургу в Москву для подбора гастростом…
А палаты- полупустые: все ребята на улице гуляют.
А кто не гуляет, у того массаж или занятия с дефектологом)))
А на массаже и поспать можно, давая настоящего храпака, как это делал Мишутка)))
Глаз радуется, душа спокойна. Знаю- тут им хорошо. Самым беззащитным и безмолвным. Тут не обидят, тут играют, рисуют, лепят, гуляют, гладят, меняют памперс вовремя… Тут истинная забота и любовь.
Спасибо Регина Воробьева и Елена Николаевна Тимофеева! Именно так и должны жить паллиативные дети, если уж у них нет мамы.
Есть ощущение, что Мишутка почти что в SPA)))
Сегодня было совещание по мастер- классу по установке гастростом взрослым паллиативным детям. 3 ребенка ( для меня ребенка, потому что хоть по паспорту им 18+, физически они дети, и вообще дети) в структурном подразделении ДДИ на Мехзаводе.
Помните, рассказывала, что теперь дом ребенка «Малютка»- вовсе не дом ребенка, так как отказов от детей- инвалидов стало меньше и он опустел. Минсоцдемографии Самарской области принял решение передать пустующее здание переполненному ДДИ, и теперь здесь все дети на гастростомах, зондах и трахеостомах.
«Вернулись домой»,- говорят сотрудники бывшей «Малютки».
И вот ходим мы по палатам, я фотографирую животики детей, отправляю фото хирургу в Москву для подбора гастростом…
А палаты- полупустые: все ребята на улице гуляют.
А кто не гуляет, у того массаж или занятия с дефектологом)))
А на массаже и поспать можно, давая настоящего храпака, как это делал Мишутка)))
Глаз радуется, душа спокойна. Знаю- тут им хорошо. Самым беззащитным и безмолвным. Тут не обидят, тут играют, рисуют, лепят, гуляют, гладят, меняют памперс вовремя… Тут истинная забота и любовь.
Спасибо Регина Воробьева и Елена Николаевна Тимофеева! Именно так и должны жить паллиативные дети, если уж у них нет мамы.
❤12
А вообще я сегодня «Фигаро здесь- Фигаро там».
На радио «Комсомольская правда в Самаре» говорили про границы вмешательства волонтеров в семейные конфликты. Стоит ли выносить сор из избы.
А в Центре управления регионом- о благотворительности, особых детях, помощи волшебников и чудесах в жизни детей- инвалидов.
Пересмотрела все эфиры.
«Живенько»- подумала я. В смысле, слишком много эмоций, слишком много разговорной речи, типа «ну ок» или «позвоним, кому надо»…
Но по другому не умею))) Когда говорю о том, чем живу)))
Интересно послушать и посмотреть эфиры?
На радио «Комсомольская правда в Самаре» говорили про границы вмешательства волонтеров в семейные конфликты. Стоит ли выносить сор из избы.
А в Центре управления регионом- о благотворительности, особых детях, помощи волшебников и чудесах в жизни детей- инвалидов.
Пересмотрела все эфиры.
«Живенько»- подумала я. В смысле, слишком много эмоций, слишком много разговорной речи, типа «ну ок» или «позвоним, кому надо»…
Но по другому не умею))) Когда говорю о том, чем живу)))
Интересно послушать и посмотреть эфиры?
❤12👍1
Лицом нового проекта БФ ЕВИТА #Маршрутжизни стал наш подопечный Степа Рогожкин и его чудесная семья Анастасия Рогожкина и Денис Рогожкин )
Так получилось, что логотип проекта мы верстали 19 июня- в день рождения мамы Степы- Насти.
Мы все искали концепцию- как лучше отразить суть того, чем мы будем полезны нашим семьяи- участникам проекта.
Мне хотелось чего- то связанного с дорожкой, извилистой, но обязательно идущей вверх…
Или мне виделся малыш, держащий в руках одуван и вместе с этим одуваном тоже летящий вверх.
То есть вот в моей голове наш новый проект- это не просто путь. Это обязательно движение вверх. При этом- легкое: когда ты не карабкаешься в гору, а как будто взлетаешь…
И вот я, надо сказать, замучила нашего дизайнера Тимур Аверин - он предложил мне с десяток макетов, и всегда чего- то мне не зватало.
И я предложила: давай выстроим в ряд фото. Ведь много у нас чудесных фотографий Инга Пеннер - она умеет поймать не только момент, душу в кадр…
И вот оно - то самое фото. Настя, Денис и Степик. Здесь все- и полет вверх, и солнце, и облака, и дрм, и мама с папой. И все счастливы, несмотря и вопреки. Ведь полное название нашего проекта «Маршрут жизни: семья особого ребенка».
Очень хочется созранить семью для ребенка и ребенка для семьи. А это возможно, когда- что???
Что сохранило вашу семью? Вашего особого малыша в семье?
С Фонд президентских грантов
Так получилось, что логотип проекта мы верстали 19 июня- в день рождения мамы Степы- Насти.
Мы все искали концепцию- как лучше отразить суть того, чем мы будем полезны нашим семьяи- участникам проекта.
Мне хотелось чего- то связанного с дорожкой, извилистой, но обязательно идущей вверх…
Или мне виделся малыш, держащий в руках одуван и вместе с этим одуваном тоже летящий вверх.
То есть вот в моей голове наш новый проект- это не просто путь. Это обязательно движение вверх. При этом- легкое: когда ты не карабкаешься в гору, а как будто взлетаешь…
И вот я, надо сказать, замучила нашего дизайнера Тимур Аверин - он предложил мне с десяток макетов, и всегда чего- то мне не зватало.
И я предложила: давай выстроим в ряд фото. Ведь много у нас чудесных фотографий Инга Пеннер - она умеет поймать не только момент, душу в кадр…
И вот оно - то самое фото. Настя, Денис и Степик. Здесь все- и полет вверх, и солнце, и облака, и дрм, и мама с папой. И все счастливы, несмотря и вопреки. Ведь полное название нашего проекта «Маршрут жизни: семья особого ребенка».
Очень хочется созранить семью для ребенка и ребенка для семьи. А это возможно, когда- что???
Что сохранило вашу семью? Вашего особого малыша в семье?
С Фонд президентских грантов
❤12