Недавно мама малыша с синдромом Дауна рассказала мне историю семьи другого малыша с таким же синдромом, нашедшим свою семью. Этот мальчик до 4 лет жил в доме ребенка: родители поместили его туда сразу после рождения и ни разу за все время не навестили. В 4 года встал вопрос или о лишении родителей родительских прав, или о том, что пора забирать сына домой. И вот ни мама ни папа не готовы оказались забрать его в семью, потому что родили двух здоровых детей и были счастливыми родителями. А этот... "этот будет учить плохому моих здоровых детей" - парировал папа.
А мама рассказала, как забеременела во второй раз и на 29 неделе ей поставили внутриутробную инфекцию с риском рождения ребенка с особенностями развития. Не критичными, врачи вообще не видели в этом ничего страшного и говорили, что к году ребенок точно догонит сверстников. Но они вместе с мужем приняли решение избавиться от беременности и сделали аборт.
И вот третья беременность оказалась удачной со всех сторон: родились двойняшки, абсолютно здоровые..
А этот, первый с синдромом Дауна им не нужен...
"И что это такое?, - в конце возмутилась моя подруга. - Ведь убили уже живого ребенка. То есть всех не таких кого в ДДИ, кого в мусорку".
А тот, не нужный им малыш с синдромом Дауна сразу же оказался в семье, которая его усыновила и дала свои имя и фамилию. И да, я тоже причастна к его встрече с настоящими мамой и папой.
Это я к тому, что у каждого ребенка должна быть семья. И если уж кровные семьи не готовы воспитывать неудобных и стыдных для них детей, то пусть шанс на приемных маму и папу хотя бы дадут ребенку, которые будут любить его таким, какой он есть.
Примерно об этом сегодня будем говорить совещании в Минсоце с представителями опеки и центров Семья.
На фото я и Марина Сидухина в эфире ГТРК Самара, посвященном дню «семьи, любви и верности».
А мама рассказала, как забеременела во второй раз и на 29 неделе ей поставили внутриутробную инфекцию с риском рождения ребенка с особенностями развития. Не критичными, врачи вообще не видели в этом ничего страшного и говорили, что к году ребенок точно догонит сверстников. Но они вместе с мужем приняли решение избавиться от беременности и сделали аборт.
И вот третья беременность оказалась удачной со всех сторон: родились двойняшки, абсолютно здоровые..
А этот, первый с синдромом Дауна им не нужен...
"И что это такое?, - в конце возмутилась моя подруга. - Ведь убили уже живого ребенка. То есть всех не таких кого в ДДИ, кого в мусорку".
А тот, не нужный им малыш с синдромом Дауна сразу же оказался в семье, которая его усыновила и дала свои имя и фамилию. И да, я тоже причастна к его встрече с настоящими мамой и папой.
Это я к тому, что у каждого ребенка должна быть семья. И если уж кровные семьи не готовы воспитывать неудобных и стыдных для них детей, то пусть шанс на приемных маму и папу хотя бы дадут ребенку, которые будут любить его таким, какой он есть.
Примерно об этом сегодня будем говорить совещании в Минсоце с представителями опеки и центров Семья.
На фото я и Марина Сидухина в эфире ГТРК Самара, посвященном дню «семьи, любви и верности».
👍8🥰3
Forwarded from Историк в телефоне (Надежда)
➡️Скрипка против свастики.
11-летний скрипач Муся Пинкензон.
Муся - сокращённое от Абрам - Абрамуся - так его звали дома.
🔺Муся скромный, стеснительный мальчик, казалось бы, не тот характер для подвигов и героизма.
Никто не думал, что робкий пионер осмелится сказать:
⁃ господин офицер, разрешите сыграть мне перед смертью на скрипке!!
🔺Муся обладал идеальным слухом, с 4 лет играл на скрипке. Это был одаренный ребёнок с большим будущим. Но пришло 22 июня’41…
🔺Семья Муси арестована за отказ отца работать в госпитале и лечить раненых немецких солдат.
Приговоренных к расстрелу вывели на берег Кубани. Муся шёл со взрослыми: одной рукой поддерживал маму, в другой нёс скрипку. Почему не забрали? Мы никогда не узнаем.
🔺когда люди увидели, что на казнь ведут ребёнка, то подняли шум. Отец попросил немецкого офицера пощадить сына, за что был убит. Следом расстреляли маму, которая бросилась к мужу.
11-летний мальчик остался один. Чтобы вы понимали, это ученик 4 класса в наше время.
Он не заплакал…и вдруг попросил разрешения сыграть на скрипке перед смертью.
🔺 Пронзительная музыка как птица взлетела в небо.
Несколько секунд ошарашенные немцы не могли понять, что за мелодию исполняет еврейский мальчик.
А когда согнанные на место казни местные жители начали подпевать, то гитлеровцы очнулись.
Раздался крик:
⁃ Свинья, немедленно прекрати!!!
🔺11-летний скрипач, стоя перед нацистами исполнял запрещённый «Интернационал» - гимн коммунистов!
Раздались выстрелы…
Муся умер после второго ранения, упал со скрипкой в руках.
Борьба Муси Пинкензона длилась всего несколько мгновений, оружием стали скрипка и музыка.
Холодное небо осени 1942 г. стало последним, что видел Абрам Пинкензон в своей жизни.
🔺Мужество не определяется физической силой, не существует градусника, теста, чтобы понять как поступит человек в экстренной ситуации.
Подвиг нельзя запланировать заранее
❓Что это? Психология?
Действия на автомате? Бессознательное?
Или так работают воспитание и правильные книжки из детства?
http://t.me/history_doronina
Фото👇
11-летний скрипач Муся Пинкензон.
Муся - сокращённое от Абрам - Абрамуся - так его звали дома.
🔺Муся скромный, стеснительный мальчик, казалось бы, не тот характер для подвигов и героизма.
Никто не думал, что робкий пионер осмелится сказать:
⁃ господин офицер, разрешите сыграть мне перед смертью на скрипке!!
🔺Муся обладал идеальным слухом, с 4 лет играл на скрипке. Это был одаренный ребёнок с большим будущим. Но пришло 22 июня’41…
🔺Семья Муси арестована за отказ отца работать в госпитале и лечить раненых немецких солдат.
Приговоренных к расстрелу вывели на берег Кубани. Муся шёл со взрослыми: одной рукой поддерживал маму, в другой нёс скрипку. Почему не забрали? Мы никогда не узнаем.
🔺когда люди увидели, что на казнь ведут ребёнка, то подняли шум. Отец попросил немецкого офицера пощадить сына, за что был убит. Следом расстреляли маму, которая бросилась к мужу.
11-летний мальчик остался один. Чтобы вы понимали, это ученик 4 класса в наше время.
Он не заплакал…и вдруг попросил разрешения сыграть на скрипке перед смертью.
🔺 Пронзительная музыка как птица взлетела в небо.
Несколько секунд ошарашенные немцы не могли понять, что за мелодию исполняет еврейский мальчик.
А когда согнанные на место казни местные жители начали подпевать, то гитлеровцы очнулись.
Раздался крик:
⁃ Свинья, немедленно прекрати!!!
🔺11-летний скрипач, стоя перед нацистами исполнял запрещённый «Интернационал» - гимн коммунистов!
Раздались выстрелы…
Муся умер после второго ранения, упал со скрипкой в руках.
Борьба Муси Пинкензона длилась всего несколько мгновений, оружием стали скрипка и музыка.
Холодное небо осени 1942 г. стало последним, что видел Абрам Пинкензон в своей жизни.
🔺Мужество не определяется физической силой, не существует градусника, теста, чтобы понять как поступит человек в экстренной ситуации.
Подвиг нельзя запланировать заранее
❓Что это? Психология?
Действия на автомате? Бессознательное?
Или так работают воспитание и правильные книжки из детства?
http://t.me/history_doronina
Фото👇
❤12
И вот если те, кто поместил своего ребенка в ДДИ и как будто -родитель, говорят, что НИ ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ они не заберут ребенка домой, или только при условии, что им купят загородный дом и джип Лэнд крузер....
Помните, проводила опрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ"?
Параллельно такой же опрос проходил среди родителей, сдавших своих детей в госучреждение, и не желающих их оттуда забирать...И так же не желающих отказаться от них. В общем, желающих одного: оставить все, как есть...
Так вот, в моем опросе приняли участие 195 мам особенных детей в возрасте от 0 до 18 лет со всей области.
Большая часть ( 56%) из Самары и Тольятти. 23% - из малых городов и сельских районов.
39,5% - родителей детей с ДЦП
40% - родители детей с паллиативным статусом
21% - родители детей с поведенческими нарушениями, ментальными и психическими.
46% родителей когда-либо кто-либо рекомендовал отказаться от ребенка и поместить его в госучреждение.и в 29,5% - это были врачи!!!
Далее - члены семьи 5%, социальные работники - 4,1%, и даже соседи - 2,1%.
Советы "сдать и забыть" раздают в основном в первый год жизни ребенка - 21,5%. На протяжении всей жизни такие советы получают 8,7% мам детей-инвалидов.
На вопрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ?" - 65,6% ответили "Не представляю, как жить потом, зная, что он далеко и с чужими людьми".
14,9% мам поддерживают родные.
11% отмечают, что сейчас много форм занятости для особенных детей и они везде ездят.
На вопрос "Что самое сложное и трудное для вас в жизни с особым ребенком?" - 48,7% родителей ответили "МНЕ НЕ ТРУДНО".
48% ответила - "Не с кем оставить дома, а мне нужно работать".
42% - физически тяжело ухаживать за ребенком
6% - не могут смириться с болезнью ребенка
На вопрос "При каких обстоятельствах вы поместили бы своего ребенка в ДДИ?" - 56,2% ответили "НИ ПРИ КАКИХ".
30,8% - "Если бы мне надо было лечиться, а ребенка абсолютно не с кем было бы оставить".
13% - если бы ребенок был угрозой жизни.
На вопрос "Какие меры социальной поддержки для вас самые нужные" - ответы были такими:
45,6% - сказали, что была бы здорово,если в регионе появится дополнительная выплата в 15 000 рублей в месяц на оплату услуг няни, узких специалистов.
35,9% - важна консультативная поддержка по вопросам агрессивного поведения, развития, образования и т.д.
31,8% - хотели бы группы передышки на 1-2 недели раз в год для своих детей в надежных реабилитационных центрах, чтобы ребенок проходил реабилитацию, а родители могли вместе уехать в отпуск на отдых.
26,7% - считают важным возможность посещать детских сад и/или школу и чтобы доставка ребенка была за счет организации.
81% опрошенных ответили, что и сейчас нуждаются в консультационной и благотворительной помощи.
43,5% - в помощи няни/сиделки на 4-8часов в неделю.
42% - в реабилитационных услугах
34% - в материальной помощи.
Это то, о чем я в том числе сегодня говорила на совещании в Минсоце совместео с опекой города Самары Ольга Слесарева, ЦПМПК, Ольга Соломанидина и руководством ДДИ.
Самая востребованная помощь - дополнительная выплата в 15 000 рублей для оплаты няни и помощь няни всего то на 8 часов в неделю!
Чтобы не быть голословной, вот скриншоты из опроса.
Помните, проводила опрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ"?
Параллельно такой же опрос проходил среди родителей, сдавших своих детей в госучреждение, и не желающих их оттуда забирать...И так же не желающих отказаться от них. В общем, желающих одного: оставить все, как есть...
Так вот, в моем опросе приняли участие 195 мам особенных детей в возрасте от 0 до 18 лет со всей области.
Большая часть ( 56%) из Самары и Тольятти. 23% - из малых городов и сельских районов.
39,5% - родителей детей с ДЦП
40% - родители детей с паллиативным статусом
21% - родители детей с поведенческими нарушениями, ментальными и психическими.
46% родителей когда-либо кто-либо рекомендовал отказаться от ребенка и поместить его в госучреждение.и в 29,5% - это были врачи!!!
Далее - члены семьи 5%, социальные работники - 4,1%, и даже соседи - 2,1%.
Советы "сдать и забыть" раздают в основном в первый год жизни ребенка - 21,5%. На протяжении всей жизни такие советы получают 8,7% мам детей-инвалидов.
На вопрос "Почему вы не поместили своего ребенка в ДДИ?" - 65,6% ответили "Не представляю, как жить потом, зная, что он далеко и с чужими людьми".
14,9% мам поддерживают родные.
11% отмечают, что сейчас много форм занятости для особенных детей и они везде ездят.
На вопрос "Что самое сложное и трудное для вас в жизни с особым ребенком?" - 48,7% родителей ответили "МНЕ НЕ ТРУДНО".
48% ответила - "Не с кем оставить дома, а мне нужно работать".
42% - физически тяжело ухаживать за ребенком
6% - не могут смириться с болезнью ребенка
На вопрос "При каких обстоятельствах вы поместили бы своего ребенка в ДДИ?" - 56,2% ответили "НИ ПРИ КАКИХ".
30,8% - "Если бы мне надо было лечиться, а ребенка абсолютно не с кем было бы оставить".
13% - если бы ребенок был угрозой жизни.
На вопрос "Какие меры социальной поддержки для вас самые нужные" - ответы были такими:
45,6% - сказали, что была бы здорово,если в регионе появится дополнительная выплата в 15 000 рублей в месяц на оплату услуг няни, узких специалистов.
35,9% - важна консультативная поддержка по вопросам агрессивного поведения, развития, образования и т.д.
31,8% - хотели бы группы передышки на 1-2 недели раз в год для своих детей в надежных реабилитационных центрах, чтобы ребенок проходил реабилитацию, а родители могли вместе уехать в отпуск на отдых.
26,7% - считают важным возможность посещать детских сад и/или школу и чтобы доставка ребенка была за счет организации.
81% опрошенных ответили, что и сейчас нуждаются в консультационной и благотворительной помощи.
43,5% - в помощи няни/сиделки на 4-8часов в неделю.
42% - в реабилитационных услугах
34% - в материальной помощи.
Это то, о чем я в том числе сегодня говорила на совещании в Минсоце совместео с опекой города Самары Ольга Слесарева, ЦПМПК, Ольга Соломанидина и руководством ДДИ.
Самая востребованная помощь - дополнительная выплата в 15 000 рублей для оплаты няни и помощь няни всего то на 8 часов в неделю!
Чтобы не быть голословной, вот скриншоты из опроса.
🥰7👍5
Полный релакс…
Есть ощущение, что Мишутка почти что в SPA)))
Сегодня было совещание по мастер- классу по установке гастростом взрослым паллиативным детям. 3 ребенка ( для меня ребенка, потому что хоть по паспорту им 18+, физически они дети, и вообще дети) в структурном подразделении ДДИ на Мехзаводе.
Помните, рассказывала, что теперь дом ребенка «Малютка»- вовсе не дом ребенка, так как отказов от детей- инвалидов стало меньше и он опустел. Минсоцдемографии Самарской области принял решение передать пустующее здание переполненному ДДИ, и теперь здесь все дети на гастростомах, зондах и трахеостомах.
«Вернулись домой»,- говорят сотрудники бывшей «Малютки».
И вот ходим мы по палатам, я фотографирую животики детей, отправляю фото хирургу в Москву для подбора гастростом…
А палаты- полупустые: все ребята на улице гуляют.
А кто не гуляет, у того массаж или занятия с дефектологом)))
А на массаже и поспать можно, давая настоящего храпака, как это делал Мишутка)))
Глаз радуется, душа спокойна. Знаю- тут им хорошо. Самым беззащитным и безмолвным. Тут не обидят, тут играют, рисуют, лепят, гуляют, гладят, меняют памперс вовремя… Тут истинная забота и любовь.
Спасибо Регина Воробьева и Елена Николаевна Тимофеева! Именно так и должны жить паллиативные дети, если уж у них нет мамы.
Есть ощущение, что Мишутка почти что в SPA)))
Сегодня было совещание по мастер- классу по установке гастростом взрослым паллиативным детям. 3 ребенка ( для меня ребенка, потому что хоть по паспорту им 18+, физически они дети, и вообще дети) в структурном подразделении ДДИ на Мехзаводе.
Помните, рассказывала, что теперь дом ребенка «Малютка»- вовсе не дом ребенка, так как отказов от детей- инвалидов стало меньше и он опустел. Минсоцдемографии Самарской области принял решение передать пустующее здание переполненному ДДИ, и теперь здесь все дети на гастростомах, зондах и трахеостомах.
«Вернулись домой»,- говорят сотрудники бывшей «Малютки».
И вот ходим мы по палатам, я фотографирую животики детей, отправляю фото хирургу в Москву для подбора гастростом…
А палаты- полупустые: все ребята на улице гуляют.
А кто не гуляет, у того массаж или занятия с дефектологом)))
А на массаже и поспать можно, давая настоящего храпака, как это делал Мишутка)))
Глаз радуется, душа спокойна. Знаю- тут им хорошо. Самым беззащитным и безмолвным. Тут не обидят, тут играют, рисуют, лепят, гуляют, гладят, меняют памперс вовремя… Тут истинная забота и любовь.
Спасибо Регина Воробьева и Елена Николаевна Тимофеева! Именно так и должны жить паллиативные дети, если уж у них нет мамы.
❤12