Я все никак не покажу вам своего ученика 4 класса)))
Вот когда спрашивают- чем с ними заниматься, держите ответ: читать, учить буквы, цифры, слова, стихи, слушать музыку, рисовать, лепить, изучать запахи и даже строить жилище первобытного человека.
Правда, часы у нас «воруют»: вместо 21 часа уроков и 10 часов внеурочной деятельности, в общей сложности у нас 18 часов ( это если час-20 минут, что тоже неверно, у наших урок должен быть теже 40 минут)- а остальные крадут(((
Немного профанация, так как деньги на обучение выделяются в полном об’еме. Но пока не знаю, что с этим делать…
А так у Юрика два учителя.
Как ваши учатся? Крадут у вас часы?
Вот когда спрашивают- чем с ними заниматься, держите ответ: читать, учить буквы, цифры, слова, стихи, слушать музыку, рисовать, лепить, изучать запахи и даже строить жилище первобытного человека.
Правда, часы у нас «воруют»: вместо 21 часа уроков и 10 часов внеурочной деятельности, в общей сложности у нас 18 часов ( это если час-20 минут, что тоже неверно, у наших урок должен быть теже 40 минут)- а остальные крадут(((
Немного профанация, так как деньги на обучение выделяются в полном об’еме. Но пока не знаю, что с этим делать…
А так у Юрика два учителя.
Как ваши учатся? Крадут у вас часы?
🔥11❤4👍4
Сегодня Юрик стал владельцем машины...
В Самарской области есть уникальная мера поддержки семей с детьми-инвалидами с двигательными нарушениями - автомобиль от государства. Для того, чтобы встать на очередь, в ИПРА ребенка должна быть вписана нуждаемость в авто.
Можно выбрать: или получить автомобиль Лада гранта в базовой комплектации или "взять" деньгами на сумму стоимости такого автомобиля.
Мы с Юриком выбрали машину.
На этом, пожалуй, все прекрасное заканчивается.
Стоять в очереди придется лет 6-9. Мы лично с Юриком стояли 9 лет и честно сказать, уже и отчаялись дождаться.
Но в сентябре раздался звонок из Минсоца м мне сообщили, что наша очередь подошла. И мы можем забрать автомобиль. Но тут же предупредили: в курсе ли я, что такое базовая комплектация? Это почти ничего нет: ни стеклоподъемника, ни электроусилителя руля, ни кондиционера....МКПП
Немного подумав, я приняла решение переписать заявление на деньги. Это 780 300.
А это две параллельные очереди: кто-то стоит на машину, кто-то на деньги, и меня предупредили, что тогда в этом году скорее всего мы не получим деньги, если только кто-то откажется. Я согласилась, чего уж? 9 лет ждали, и еще год подождем.
Но снова случилось чудо: кто-то отказался и мне сообщили, что я могу искать машину. Радостная, я начала искать машину. Сначала даже подумывала - а не купить ли новую?
И вот тут началась самая большая засада:
1. Автокредит ты взять не сможешь, потому что собственник авто - ребенок! Ни один банк не выдаст автокредит.
2.Машину можно купить только в автосалоне, потому что деньги перечисляются напрямую юридическому лицу ( ну это как с электронным сертификатом, когда по сути деньги виртуальные и ты лично их не видишь).
3. Потребкредит - не вариант! для меня точно - слишком большой процент, слишком не стабильна жизнь. Лишиться единственного жилья, если вдруг не смогу выплачивать, я не готова.
4. Не все автосалоны готовы вообще работать с госденьгами, там где нам нравились автомобили, мы встречали отказ автосалонов в продаже по трехстороннему договору. Да-да, это незаконною но хозяин -барин!
5. Мы смотрели машины в пределах 1 миллиона 300 тысяч рублей ( с учетом продажи машины старшего сына, мы укладывались только в эту сумму). И очень часто встречали таких менеджеров, которые смотрели на тебя как на "нищеброда", разговаривали через губу, а некоторые даже откровенно хамили....
6. С руки на авито очень много подходящих под нашу сумму авто, но.... купить можно только в автосалоне...
Измучившись, уже потеряв радость от поиска и покупки машины, мы забрели в автосалон АВТОМИР на Авроре 150Е. И там встретили абсолютно невероятных ребят - менеджеров авто с пробегом ( к тому моменту мы уже поняли, что наш вариант - только с пробегом машина). В общем, несколько раз мы приезжали и смотрели разные авто, начиная от Нивы за 780 тысяч с пробегом за сто тысяч, и заканчивая ладой вестой за 1 млн 300. Каждый раз наш менеджер Александр встречал нас как самых дорогих его сердцу людей, водил на стоянку, все показывал, честно рассказывал, давал покататься, провозил сам по дороге. И ни разу мы не услышали что-то типа "нищеброды" иди "замучили ходить-смотреть и не покупать".
В общем, сегодня Юрик стал обладателем шкоды Рапид 2021 года. Да, со своим нюансами, но мы уместились в наши бюджет, купили авто на автомате, с хорошим двигателем и коробкой.
Мораль сей длинной басни такова: дорогие родители, кто еще не прошел этот путь - просто имейте ввиду, что есть подводные камни. Если бы я о них знала, нервных клеток потратила бы меньше.
Ну а вообще - принимаем поздравления))) Юрик- молодец!
В Самарской области есть уникальная мера поддержки семей с детьми-инвалидами с двигательными нарушениями - автомобиль от государства. Для того, чтобы встать на очередь, в ИПРА ребенка должна быть вписана нуждаемость в авто.
Можно выбрать: или получить автомобиль Лада гранта в базовой комплектации или "взять" деньгами на сумму стоимости такого автомобиля.
Мы с Юриком выбрали машину.
На этом, пожалуй, все прекрасное заканчивается.
Стоять в очереди придется лет 6-9. Мы лично с Юриком стояли 9 лет и честно сказать, уже и отчаялись дождаться.
Но в сентябре раздался звонок из Минсоца м мне сообщили, что наша очередь подошла. И мы можем забрать автомобиль. Но тут же предупредили: в курсе ли я, что такое базовая комплектация? Это почти ничего нет: ни стеклоподъемника, ни электроусилителя руля, ни кондиционера....МКПП
Немного подумав, я приняла решение переписать заявление на деньги. Это 780 300.
А это две параллельные очереди: кто-то стоит на машину, кто-то на деньги, и меня предупредили, что тогда в этом году скорее всего мы не получим деньги, если только кто-то откажется. Я согласилась, чего уж? 9 лет ждали, и еще год подождем.
Но снова случилось чудо: кто-то отказался и мне сообщили, что я могу искать машину. Радостная, я начала искать машину. Сначала даже подумывала - а не купить ли новую?
И вот тут началась самая большая засада:
1. Автокредит ты взять не сможешь, потому что собственник авто - ребенок! Ни один банк не выдаст автокредит.
2.Машину можно купить только в автосалоне, потому что деньги перечисляются напрямую юридическому лицу ( ну это как с электронным сертификатом, когда по сути деньги виртуальные и ты лично их не видишь).
3. Потребкредит - не вариант! для меня точно - слишком большой процент, слишком не стабильна жизнь. Лишиться единственного жилья, если вдруг не смогу выплачивать, я не готова.
4. Не все автосалоны готовы вообще работать с госденьгами, там где нам нравились автомобили, мы встречали отказ автосалонов в продаже по трехстороннему договору. Да-да, это незаконною но хозяин -барин!
5. Мы смотрели машины в пределах 1 миллиона 300 тысяч рублей ( с учетом продажи машины старшего сына, мы укладывались только в эту сумму). И очень часто встречали таких менеджеров, которые смотрели на тебя как на "нищеброда", разговаривали через губу, а некоторые даже откровенно хамили....
6. С руки на авито очень много подходящих под нашу сумму авто, но.... купить можно только в автосалоне...
Измучившись, уже потеряв радость от поиска и покупки машины, мы забрели в автосалон АВТОМИР на Авроре 150Е. И там встретили абсолютно невероятных ребят - менеджеров авто с пробегом ( к тому моменту мы уже поняли, что наш вариант - только с пробегом машина). В общем, несколько раз мы приезжали и смотрели разные авто, начиная от Нивы за 780 тысяч с пробегом за сто тысяч, и заканчивая ладой вестой за 1 млн 300. Каждый раз наш менеджер Александр встречал нас как самых дорогих его сердцу людей, водил на стоянку, все показывал, честно рассказывал, давал покататься, провозил сам по дороге. И ни разу мы не услышали что-то типа "нищеброды" иди "замучили ходить-смотреть и не покупать".
В общем, сегодня Юрик стал обладателем шкоды Рапид 2021 года. Да, со своим нюансами, но мы уместились в наши бюджет, купили авто на автомате, с хорошим двигателем и коробкой.
Мораль сей длинной басни такова: дорогие родители, кто еще не прошел этот путь - просто имейте ввиду, что есть подводные камни. Если бы я о них знала, нервных клеток потратила бы меньше.
Ну а вообще - принимаем поздравления))) Юрик- молодец!
❤51🎉32🔥17👏5🍾5👍3🥰1
По приглашению Елены Лапушкиной в качестве члена Общественного совета при Уполномоченном по правам человека в Самарской области посетила два медицинских учреждения: Самарскую областную детскую клиническую больницу им. Н.Н. Ивановой и клиники САМГМУ.
В больнице Иванова я бываю довольно часто, у нас много «общих» детей, когда мы просим помощи врачей или наоборот. Юрик относится к выездной паллиативной службе именно этой больницы. Поэтому все проблемы и уникальность подходов в лечении я знаю.
Да, очень горько, что талантливым врачам приходится оказывать помощь в стесненных условиях, когда нет даже комнаты приема пищи и раздевалок. А больным детям и их родителям терпеть неудобства и тесноту. Но есть одно но: забота и внимание к деталям. Очень радует глаз сортеры, игровые зоны и наклейки на кабинетах. Маме в стрессе гораздо понятнее, коода доктор говорит «Вам в кабинет с ёжиком», чем в кабинет 524))) А детям есть чем отвлечься.
Сейчас на территории больницы заканчивается строительство нового модульного реанимационно-хирургического блока, который позволит разгрузить реанимацию и оказывать экстренную хирургическую помощь в более просторных и комфортных условиях.
Конечно, больнице не хватает дополнительного капитального корпуса!!! Уже много лет этот вопрос никак не решается. Хотя, о чем я??? Наш вопрос по созданию детского хосписа тоже повис в воздухе…
В ходе посещения Клиник СамГМУ мы познакомились с работой отделения детской травматологии и ортопедии. Здесь на 25 койках оказывается полный спектр ортопедической помощи детям с патологиями опорно-двигательной системы.
Сегодня здесь лечение проводится высокотехнологичными способами, в том числе малоинвазивными вмешательствами, аппаратной коррекцией.
Ну и конечно неизгладимое впечатление и гордость за самарскую медицину и науку произвела беседа с главным врачом Клиник СамГМУ Николаем Сергеевичем Измайловым.
Слушайте, то, что они делают- на грани фантастики!!! Аж даже обидно, что никто об этом не рассказывает: и о ТКМ собственными клетками или родтвенными, и о трансплантации печени, почек и сердца, и о лечении онкогематологических заболеваний, и о «растущих» эндопротезах!!!
И да, наверное это единственное медучреждение, где нет кадрового голода. Многие студенты остаются здесь работать.
В общем, договорились с Николаем Сергеевичем о встрече дополнительно!!!
В больнице Иванова я бываю довольно часто, у нас много «общих» детей, когда мы просим помощи врачей или наоборот. Юрик относится к выездной паллиативной службе именно этой больницы. Поэтому все проблемы и уникальность подходов в лечении я знаю.
Да, очень горько, что талантливым врачам приходится оказывать помощь в стесненных условиях, когда нет даже комнаты приема пищи и раздевалок. А больным детям и их родителям терпеть неудобства и тесноту. Но есть одно но: забота и внимание к деталям. Очень радует глаз сортеры, игровые зоны и наклейки на кабинетах. Маме в стрессе гораздо понятнее, коода доктор говорит «Вам в кабинет с ёжиком», чем в кабинет 524))) А детям есть чем отвлечься.
Сейчас на территории больницы заканчивается строительство нового модульного реанимационно-хирургического блока, который позволит разгрузить реанимацию и оказывать экстренную хирургическую помощь в более просторных и комфортных условиях.
Конечно, больнице не хватает дополнительного капитального корпуса!!! Уже много лет этот вопрос никак не решается. Хотя, о чем я??? Наш вопрос по созданию детского хосписа тоже повис в воздухе…
В ходе посещения Клиник СамГМУ мы познакомились с работой отделения детской травматологии и ортопедии. Здесь на 25 койках оказывается полный спектр ортопедической помощи детям с патологиями опорно-двигательной системы.
Сегодня здесь лечение проводится высокотехнологичными способами, в том числе малоинвазивными вмешательствами, аппаратной коррекцией.
Ну и конечно неизгладимое впечатление и гордость за самарскую медицину и науку произвела беседа с главным врачом Клиник СамГМУ Николаем Сергеевичем Измайловым.
Слушайте, то, что они делают- на грани фантастики!!! Аж даже обидно, что никто об этом не рассказывает: и о ТКМ собственными клетками или родтвенными, и о трансплантации печени, почек и сердца, и о лечении онкогематологических заболеваний, и о «растущих» эндопротезах!!!
И да, наверное это единственное медучреждение, где нет кадрового голода. Многие студенты остаются здесь работать.
В общем, договорились с Николаем Сергеевичем о встрече дополнительно!!!
❤32
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Артем ищет семью За Артёма говорят его глаза. В них боль, тоска, тихая печаль. Он смотрел на нас безо всякой надежды. Знал, что приехала съемочная группа и что надо рассказывать о себе, вот и рассказывал. К концу съемок, правда, немного оживился. Подарил бумажную лягушку-попрыгушку и хлопушку.
«Артёму 11 лет, он учится в пятом классе, - познакомила нас с Артёмом педагог-психолог. – Это активный, подвижный, спортивный парень. Очень любит эстафеты. Отлично проявляет себя в команде. Любит мастерить, особенно уважает оригами. Сам находит мастер-классы в интернете, старается повторить. Когда мастерит, очень усидчив. Артём охотно помогает взрослым, заботится о малышах, убирает территорию, если просим. Посещает церковь».
Сразу спрашиваем у мальчика – а что такое церковь? что он там делает?
«Там надо молиться, - рассказывает Артём. - Взрослые поют молитвы, есть батюшка. Мне в церкви нравится. Там есть святая вода, святая земля, святое оливковое масло. Я в церкви успокаиваюсь, иногда даже засыпаю. Знаю разные иконы – Богородицу, Иисуса Христа. Молитв не знаю, но очень прошу Бога о том, чтобы увидеться с сестрой. Мы уже полгода не виделись, только по телефону общались. Я очень по ней скучаю».
Поговорили мы и том, кем хочет стать Артём. Выбор профессии удивил.
«Когда я вырасту, я хочу стать воспитателем в таком центре, где живу, - поделился мальчик. – Мне нравится воспитывать детей. Самое главное – слушать детей, уважать, относиться с добротой, быть наставником».
Папа Артёма умер, мама лишена родительских прав. С особой болью мальчик вспоминает о том дне, когда умерла его бабушка. Видно, что горе еще свежо, воспоминания все еще терзают душу Артёма. Мальчику пришлось нелегко, но любовь всё лечит. Ищем тех, кто полюбит Артёма.
Ссылка на анкету Артёма: https://усыновите.рф/children/c5118-d0n4
Подробнее об Артёме расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97.
#самарскаяобласть #ищусына #енотыищеммамброшенныммалышам
«Артёму 11 лет, он учится в пятом классе, - познакомила нас с Артёмом педагог-психолог. – Это активный, подвижный, спортивный парень. Очень любит эстафеты. Отлично проявляет себя в команде. Любит мастерить, особенно уважает оригами. Сам находит мастер-классы в интернете, старается повторить. Когда мастерит, очень усидчив. Артём охотно помогает взрослым, заботится о малышах, убирает территорию, если просим. Посещает церковь».
Сразу спрашиваем у мальчика – а что такое церковь? что он там делает?
«Там надо молиться, - рассказывает Артём. - Взрослые поют молитвы, есть батюшка. Мне в церкви нравится. Там есть святая вода, святая земля, святое оливковое масло. Я в церкви успокаиваюсь, иногда даже засыпаю. Знаю разные иконы – Богородицу, Иисуса Христа. Молитв не знаю, но очень прошу Бога о том, чтобы увидеться с сестрой. Мы уже полгода не виделись, только по телефону общались. Я очень по ней скучаю».
Поговорили мы и том, кем хочет стать Артём. Выбор профессии удивил.
«Когда я вырасту, я хочу стать воспитателем в таком центре, где живу, - поделился мальчик. – Мне нравится воспитывать детей. Самое главное – слушать детей, уважать, относиться с добротой, быть наставником».
Папа Артёма умер, мама лишена родительских прав. С особой болью мальчик вспоминает о том дне, когда умерла его бабушка. Видно, что горе еще свежо, воспоминания все еще терзают душу Артёма. Мальчику пришлось нелегко, но любовь всё лечит. Ищем тех, кто полюбит Артёма.
Ссылка на анкету Артёма: https://усыновите.рф/children/c5118-d0n4
Подробнее об Артёме расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97.
#самарскаяобласть #ищусына #енотыищеммамброшенныммалышам
😢18❤8
Есть ощущение, что в Кинельском районе - како-то свое законодательство....
В рамках мониторинга оказания паллиативной помощи детям, мы познакомились с семьей Ивана. Мальчик 16 лет, за ним ухаживают мама и бабушка - обе инвалиды, и заболевание их связано со слабостью мышц. Вот тут я рассказывала об этой удивительной семье.
Изучая документы Ивана, я увидела судебное решение от 2023 году Кинельского суда о лишении парня дееспособности. Спросила маму - зачем лишали его в 14 лет дееспособности, и ответ Юлии меня поразили: оказывается, так им сказали в полиции, когда они пришли получать паспорт сыну.
Сказали, что смогут выдать паспорт, только если ребенок будет лишен дееспособности.
Но и это еще не все! В приницпе, дееспособности лишать и правда нужно до 18 лет, чтобы с переходом во взрослый возраст не было проблем ( а то до 18 лет наши дети никому не интересны, а после 18, если человек не лишен дееспособности, родители становятся ему НИКТО, и возникает много проблем).
Главное, что с родителей взяли плату за проведение психиатрической экспертизы в нарушение всех мыслимых и немыслимых законов!!!!
Что говорит закон: Оплата судебной экспертизы по делу о признании лица недееспособным возлагается на суд, то есть осуществляется за счет средств федерального бюджета.
Обоснование: В соответствии с Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации (ГПК РФ), по делам о признании гражданина недееспособным назначение судебной экспертизы является обязанностью суда. В таких случаях заявитель освобождается от уплаты судебных издержек, включая расходы на проведение экспертизы, согласно части 2 статьи 96 и части 2 статьи 284 ГПК РФ.
То есть понимаете, да? Полиция заставляет лишить дееспособности, чтобы выдать паспорт. А суд взимает плату за экспертизу. При этом прокурор молчит.
Товарищи, вы законов не знаете?
Прошу прокуратуру Самарской области:
1. Защитить права несовершеннолетнего и его мамы.
2. Ходатайствовать о восстановлении срока на обжалование и обжаловать решение суда, по которому с мамы ребенка незаконно была взыскана стоимость экспертизы.
3. Провести проверку и выяснить, как и почему при участии прокурора могли вынести такое незаконное решение.
4. Провести проверку, на каком основании сотрудники паспортно-визовой службы МВД России потребовали лишения дееспособности ребенка для выдачи ему паспорта.
И привлечь всех виновных к ответственности.
В рамках мониторинга оказания паллиативной помощи детям, мы познакомились с семьей Ивана. Мальчик 16 лет, за ним ухаживают мама и бабушка - обе инвалиды, и заболевание их связано со слабостью мышц. Вот тут я рассказывала об этой удивительной семье.
Изучая документы Ивана, я увидела судебное решение от 2023 году Кинельского суда о лишении парня дееспособности. Спросила маму - зачем лишали его в 14 лет дееспособности, и ответ Юлии меня поразили: оказывается, так им сказали в полиции, когда они пришли получать паспорт сыну.
Сказали, что смогут выдать паспорт, только если ребенок будет лишен дееспособности.
Но и это еще не все! В приницпе, дееспособности лишать и правда нужно до 18 лет, чтобы с переходом во взрослый возраст не было проблем ( а то до 18 лет наши дети никому не интересны, а после 18, если человек не лишен дееспособности, родители становятся ему НИКТО, и возникает много проблем).
Главное, что с родителей взяли плату за проведение психиатрической экспертизы в нарушение всех мыслимых и немыслимых законов!!!!
Что говорит закон: Оплата судебной экспертизы по делу о признании лица недееспособным возлагается на суд, то есть осуществляется за счет средств федерального бюджета.
Обоснование: В соответствии с Гражданским процессуальным кодексом Российской Федерации (ГПК РФ), по делам о признании гражданина недееспособным назначение судебной экспертизы является обязанностью суда. В таких случаях заявитель освобождается от уплаты судебных издержек, включая расходы на проведение экспертизы, согласно части 2 статьи 96 и части 2 статьи 284 ГПК РФ.
То есть понимаете, да? Полиция заставляет лишить дееспособности, чтобы выдать паспорт. А суд взимает плату за экспертизу. При этом прокурор молчит.
Товарищи, вы законов не знаете?
Прошу прокуратуру Самарской области:
1. Защитить права несовершеннолетнего и его мамы.
2. Ходатайствовать о восстановлении срока на обжалование и обжаловать решение суда, по которому с мамы ребенка незаконно была взыскана стоимость экспертизы.
3. Провести проверку и выяснить, как и почему при участии прокурора могли вынести такое незаконное решение.
4. Провести проверку, на каком основании сотрудники паспортно-визовой службы МВД России потребовали лишения дееспособности ребенка для выдачи ему паспорта.
И привлечь всех виновных к ответственности.
🔥18💔12❤7
Forwarded from Ассоциация хосписной помощи
Уход за гастростомой требует особых знаний и навыков, от которых зависит безопасность и качество жизни наших подопечных.
Именно поэтому мы создали этот справочник, в котором вы найдете:
✅Проверенную и актуальную информацию
✅Чёткие пошаговые инструкции по уходу и кормлению
✅ Простые способы профилактики осложнений
✅ Понятные алгоритмы действий в нештатных ситуациях
✅ Практические советы и лайфхаки
✅ Ответы на распространенные вопросы
Наше руководство — ваш надежный проводник, который поможет обеспечить профессиональный уход как в медучреждении, так и дома.
Сохраняйте, чтобы важная информация была под рукой! И делитесь с теми, кому это может быть важно ❤️
Скачать справочник можно по ссылке 👆
#гастростома #уходзабольным #паллиативнаяпомощь #медицина #здоровье #забота #советы #бытьдобру
Именно поэтому мы создали этот справочник, в котором вы найдете:
✅Проверенную и актуальную информацию
✅Чёткие пошаговые инструкции по уходу и кормлению
✅ Простые способы профилактики осложнений
✅ Понятные алгоритмы действий в нештатных ситуациях
✅ Практические советы и лайфхаки
✅ Ответы на распространенные вопросы
Наше руководство — ваш надежный проводник, который поможет обеспечить профессиональный уход как в медучреждении, так и дома.
Сохраняйте, чтобы важная информация была под рукой! И делитесь с теми, кому это может быть важно ❤️
Скачать справочник можно по ссылке 👆
#гастростома #уходзабольным #паллиативнаяпомощь #медицина #здоровье #забота #советы #бытьдобру
❤13👍2
Мозговой штурм до взрыва мозга…
Трое суток под Выборгом в команде специалистов по паллиативной помощи по приглашению Фонда помощи хосписам «Вера» и под предводительством Нюты Федермессер
Что происходит сейчас?
Куда мы движемся?
Какие цели?
Зачем мы все нужны?
Что делать?
Как помогать?
А если тебя не слышно и все вокруг заставляют «жить тихо- умереть молча»?
Да-да, уже очень многое сделано. Хоспис- уже не так страшно ( правда, не всем). Есть медоборудование и лечебное питание ( правда, тоже не у всех).
Есть законы, которые иногда работают, иногда-нет.
Государство сделало главное: сформировало нормативно-правовую базу и выделило финансирование.
Теперь важно, чтобы все это работало доя конкретного человека.
И мы с вами понимаем, что для государства человека нет. Оно мыслит койко-местами, количеством медизделий, медоборудования, койко-днями, выездами.
А мы мыслим- что изменилось после нашей встречи в жизни этого конкретного человека? Как мы можем ему помочь? В общем, не количеством, а качеством.
И только вместе государство и НКО мы можем помочь человеку жить, а не мучиться.
Об этом и многом другом мы говорили с раннего утра и до поздней ночи.
А встречались в Выборге, потому что там открывается хоспис! И запускается выездная паллиативная служба. Потому что там есть меценат, который готов построить этот самый хоспис. Потому что для него это- миссия в жизни: помогать!
https://vkvideo.ru/video-184397039_456269005
Трое суток под Выборгом в команде специалистов по паллиативной помощи по приглашению Фонда помощи хосписам «Вера» и под предводительством Нюты Федермессер
Что происходит сейчас?
Куда мы движемся?
Какие цели?
Зачем мы все нужны?
Что делать?
Как помогать?
А если тебя не слышно и все вокруг заставляют «жить тихо- умереть молча»?
Да-да, уже очень многое сделано. Хоспис- уже не так страшно ( правда, не всем). Есть медоборудование и лечебное питание ( правда, тоже не у всех).
Есть законы, которые иногда работают, иногда-нет.
Государство сделало главное: сформировало нормативно-правовую базу и выделило финансирование.
Теперь важно, чтобы все это работало доя конкретного человека.
И мы с вами понимаем, что для государства человека нет. Оно мыслит койко-местами, количеством медизделий, медоборудования, койко-днями, выездами.
А мы мыслим- что изменилось после нашей встречи в жизни этого конкретного человека? Как мы можем ему помочь? В общем, не количеством, а качеством.
И только вместе государство и НКО мы можем помочь человеку жить, а не мучиться.
Об этом и многом другом мы говорили с раннего утра и до поздней ночи.
А встречались в Выборге, потому что там открывается хоспис! И запускается выездная паллиативная служба. Потому что там есть меценат, который готов построить этот самый хоспис. Потому что для него это- миссия в жизни: помогать!
https://vkvideo.ru/video-184397039_456269005
VK Видео
В Выборгском районе обсудили, как облегчить жизнь людям с неизлечимыми заболеваниями
Смотрите онлайн В Выборгском районе обсудили, как облегчить.. 3 мин 33 с. Видео от 27 октября 2025 в хорошем качестве, без регистрации в бесплатном видеокаталоге ВКонтакте! 903 — просмотрели. 4 — оценили.
🔥20
Нас врач отправил к вам!
С самого первого дня фонд «ЕВИТА» стремится к тому, чтобы ни один паллиативный ребенок не оставался голодным, чтобы у него оставались силы не существовать, а жить - встречать новый день без страха и боли, улыбаться родителям, играть, учиться новому и творить, быть нужным. Быть заметным!
Бесконечный поиск, обучение, консультации, исследования, споры и доказательства, расчеты, разработки, обмен опытом, новые проекты, встречи, семинары, мастер-классы, оснащение больниц, оборудование палат. Окрыленность первыми успехами и отчаяние от встречи с нежеланием специалистов погружаться в непростые вопросы паллиативной помощи и ее организации.
И вот неврологи рекомендует ребенку лечебное питание и установку гастростомы, понимая что он настолько истощен, что даже лекарства уже не могут помочь скомпенсировать приступы – нет главного строительного материала – белка.
И вот хирург-ортопед консультируя истощенного ребенка рекомендует ему установку гастростомы. Конечно! Сначала накормить, набрать вес и только потом операция. Если ребенок истощен, он точно перенесет операцию, точно сможет после нее восстановиться, точно процесс реабилитации пройдет быстрее. Ведь гастростома поможет в любой ситуации не оставаться голодным и восполнить недостаток белка и энергии. Все больше врачей знают и помнят об этом. Не только диетологи стали обращать внимание на вес ребенка. Все чаще специалисты связывают тяжелое состояние ребенка с белково-энергетической недостаточностью. Все внимательнее смотрят – а как же ребенок глотает, есть ли дисфагия, препятствующая прохождению пищи? Все реже медики отмахиваются с обреченным «А чего вы хотели? У вас такой ребенок». Видят не диагноз, не пациента, не получателя услуг, а человека, которому можно и нужно помочь!
Можно установить гастростому, кормить сбалансированным лечебным питанием, грамотно позиционировать, подобрать удобную коляску и вертикализатор. И уже тогда начнется самая обычная жизнь. Ведь устанавливая гастростому, никто не зашивает рот и баловать ребенка вкусняшками не просто можно, но и нужно – это тоже развитие.
Теперь врачи не просто говорят «Идите, набирайте вес». А как? Они рассказывают как можно набрать вес и помочь ребенку не испытывать дефицит нутриентов.
А значит - все не напрасно. И мы продолжаем этот путь. Продолжаем рассказывать и показывать врачам первичного звена как организовать первичную паллиативную помощь. Вместе с ними находим реальные потребности семей и оказываем всестороннюю поддержку именно там, где она необходима.
С самого первого дня фонд «ЕВИТА» стремится к тому, чтобы ни один паллиативный ребенок не оставался голодным, чтобы у него оставались силы не существовать, а жить - встречать новый день без страха и боли, улыбаться родителям, играть, учиться новому и творить, быть нужным. Быть заметным!
Бесконечный поиск, обучение, консультации, исследования, споры и доказательства, расчеты, разработки, обмен опытом, новые проекты, встречи, семинары, мастер-классы, оснащение больниц, оборудование палат. Окрыленность первыми успехами и отчаяние от встречи с нежеланием специалистов погружаться в непростые вопросы паллиативной помощи и ее организации.
И вот неврологи рекомендует ребенку лечебное питание и установку гастростомы, понимая что он настолько истощен, что даже лекарства уже не могут помочь скомпенсировать приступы – нет главного строительного материала – белка.
И вот хирург-ортопед консультируя истощенного ребенка рекомендует ему установку гастростомы. Конечно! Сначала накормить, набрать вес и только потом операция. Если ребенок истощен, он точно перенесет операцию, точно сможет после нее восстановиться, точно процесс реабилитации пройдет быстрее. Ведь гастростома поможет в любой ситуации не оставаться голодным и восполнить недостаток белка и энергии. Все больше врачей знают и помнят об этом. Не только диетологи стали обращать внимание на вес ребенка. Все чаще специалисты связывают тяжелое состояние ребенка с белково-энергетической недостаточностью. Все внимательнее смотрят – а как же ребенок глотает, есть ли дисфагия, препятствующая прохождению пищи? Все реже медики отмахиваются с обреченным «А чего вы хотели? У вас такой ребенок». Видят не диагноз, не пациента, не получателя услуг, а человека, которому можно и нужно помочь!
Можно установить гастростому, кормить сбалансированным лечебным питанием, грамотно позиционировать, подобрать удобную коляску и вертикализатор. И уже тогда начнется самая обычная жизнь. Ведь устанавливая гастростому, никто не зашивает рот и баловать ребенка вкусняшками не просто можно, но и нужно – это тоже развитие.
Теперь врачи не просто говорят «Идите, набирайте вес». А как? Они рассказывают как можно набрать вес и помочь ребенку не испытывать дефицит нутриентов.
А значит - все не напрасно. И мы продолжаем этот путь. Продолжаем рассказывать и показывать врачам первичного звена как организовать первичную паллиативную помощь. Вместе с ними находим реальные потребности семей и оказываем всестороннюю поддержку именно там, где она необходима.
❤33
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Алёна – это просто суперзвезда. Именно такое впечатление оставляет девушка. А еще мы ели её оладушки! И это было очень-очень вкусно.
«Алене 14 лет, и о ней можно говорить очень много и долго, - улыбается педагог-психолог учреждения. – Она участвует во всех мероприятиях нашего центра и ходит во все кружки. Алена увлекается плетением из бисера, вышивкой, алмазной мозаикой, изготовлением цветов из лент».
Мы попросили показать поделки, но, оказалось, в наличии ничего не осталось – Алена дарит все свои изделия друзьям и близким. А еще Алена очень заботливая и сострадательная. Причем она заботится не только о людях, но и о животных. Мимо кошки или собаки просто так никогда не пройдет.
Пожалуй, одно из главных увлечений Алены – это приготовление еды. Вместе с воспитателем девочка сняла уже цикл видеосюжетов, в которых рассказывает о том, какие блюда умеет готовить, и готовит их.
Перед тем, как начать печь оладушки, Алена немного рассказала о себе:
- Я учусь в восьмом классе. Есть предметы, которые даются с трудом. Например, математика. Хорошо понимаю химию, физику, русский язык. Любимого учителя нет потому, что я всех своих учителей люблю и уважаю. Участвую везде, куда позовут – и в «Движении Первых», и в патриотических акциях, выступаю на концертах.
У меня в школе много друзей. Они меня поддерживают и всегда рядом. Когда я решаю, смогу ли подружиться с новым знакомым, смотрю, сойдемся ли мы характерами. Я очень люблю спокойных людей, тех, кто умеет слушать, с кем интересно поговорить. Важные темы сейчас - про жизнь, про учебу, куда лучше поступить. Я пока планирую поступить в медицинский вуз, но пока еще не решила, каким именно врачом хочу быть.
Главными качествами в человеке Алена считает доброту, общительность, жизнерадостность, спокойствие. Самое радостное её воспоминание – день рождения, самое грустное – день, когда не стало мамы. Папы у девочки тоже нет.
«Мечты у меня пока нет, - говорит Алёна. – Но есть цели - очень хорошо учиться, поступить, куда хочу, всегда быть радостной и активной».
Присмотритесь к Алёне внимательнее. Ей нужен взрослый наставник и друг, семья, которая станет для нее опорой и стеной от жизненных невзгод. Девочке от рождения уже дано много. И способностей, и доброжелательности, и желания идти вперед. Но, уверены, в ней еще бездна талантов, которые можно открыть при мудрой и доброй поддержке любящих близких. Мы ждем именно таких.
Ссылка на анкету Алёны: https://xn--b1agisfqlc7e.xn--p1ai/children/c4upo-vg04
Подробнее об Алёне расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97.
#самарскаяобласть #ищудочь #енотыищеммамброшенныммалышам
«Алене 14 лет, и о ней можно говорить очень много и долго, - улыбается педагог-психолог учреждения. – Она участвует во всех мероприятиях нашего центра и ходит во все кружки. Алена увлекается плетением из бисера, вышивкой, алмазной мозаикой, изготовлением цветов из лент».
Мы попросили показать поделки, но, оказалось, в наличии ничего не осталось – Алена дарит все свои изделия друзьям и близким. А еще Алена очень заботливая и сострадательная. Причем она заботится не только о людях, но и о животных. Мимо кошки или собаки просто так никогда не пройдет.
Пожалуй, одно из главных увлечений Алены – это приготовление еды. Вместе с воспитателем девочка сняла уже цикл видеосюжетов, в которых рассказывает о том, какие блюда умеет готовить, и готовит их.
Перед тем, как начать печь оладушки, Алена немного рассказала о себе:
- Я учусь в восьмом классе. Есть предметы, которые даются с трудом. Например, математика. Хорошо понимаю химию, физику, русский язык. Любимого учителя нет потому, что я всех своих учителей люблю и уважаю. Участвую везде, куда позовут – и в «Движении Первых», и в патриотических акциях, выступаю на концертах.
У меня в школе много друзей. Они меня поддерживают и всегда рядом. Когда я решаю, смогу ли подружиться с новым знакомым, смотрю, сойдемся ли мы характерами. Я очень люблю спокойных людей, тех, кто умеет слушать, с кем интересно поговорить. Важные темы сейчас - про жизнь, про учебу, куда лучше поступить. Я пока планирую поступить в медицинский вуз, но пока еще не решила, каким именно врачом хочу быть.
Главными качествами в человеке Алена считает доброту, общительность, жизнерадостность, спокойствие. Самое радостное её воспоминание – день рождения, самое грустное – день, когда не стало мамы. Папы у девочки тоже нет.
«Мечты у меня пока нет, - говорит Алёна. – Но есть цели - очень хорошо учиться, поступить, куда хочу, всегда быть радостной и активной».
Присмотритесь к Алёне внимательнее. Ей нужен взрослый наставник и друг, семья, которая станет для нее опорой и стеной от жизненных невзгод. Девочке от рождения уже дано много. И способностей, и доброжелательности, и желания идти вперед. Но, уверены, в ней еще бездна талантов, которые можно открыть при мудрой и доброй поддержке любящих близких. Мы ждем именно таких.
Ссылка на анкету Алёны: https://xn--b1agisfqlc7e.xn--p1ai/children/c4upo-vg04
Подробнее об Алёне расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97.
#самарскаяобласть #ищудочь #енотыищеммамброшенныммалышам
❤14