Forwarded from Пропаллиатив в Самаре
🙏Детям в психоневрологическом интернате срочно нужны подушки для позиционирования🙏
Дорогие наши подписчицы! Рукодельницы! Детям-инвалидам из самарского психоневрологического интерната очень нужна помощь ваших Золотых рук!
Так сложились обстоятельства, что в учреждении крайне мало подушек для позиционирования детей. А ребят, которым они очень нужны порядка 200 человек.
Подушки помогают правильно уложить или посадить ребенка с тяжелыми множественными нарушениями развития. Препятствуют образованию пролежней.
Без них очень страдают детки, тело которых от рождения сковано недугом, непослушно и искривлено.
Пока мы закупим нужные подушки, пока они придут, пройдет время. А детям больно уже сейчас.
Поэтому мы просим всех, у кого есть возможность, самим сшить для детей необходимые подушки.
‼В первую очередь нужны Ш-образные и П-образные подушки, валики на длину всего тела. Лишней не будет ни одна подушка.‼
Возможно, у вас остались в хорошем состоянии подушки для беременных. Они тоже подойдут.
Многие дети — аллергики, поэтому важно помнить:
✅Подушка должна быть сшита из мягкой хлопчатобумажной ткани
✅Наполнитель ТОЛЬКО холлофайбер или поролон.
Ниже мы приводим примеры подушек, а также оставляем ссылку на обучающее видео, где можно посмотреть варианты валиков, сшитых своими руками. Например, забавного котика, как у нашего #Юрикаскнопочкой: https://vk.com/bfevita?w=wall-178835730_…
Кроме того, при возможности и желании вы можете купить и передать к нам в фонд фабричные подушки для позиционирования.
Принести подушки можно в офис фонда по адресу: проезд Георгия Митирева, д.9 каб.118
Либо напишите нам на почту фонда bfevita@mail.ru или в соцсетях и мы вместе придумаем как доставить ваши подушки детям в ПНИ.
Давайте вместе множить доброту!
С любовью, БФ ЕВИТА.
Дорогие наши подписчицы! Рукодельницы! Детям-инвалидам из самарского психоневрологического интерната очень нужна помощь ваших Золотых рук!
Так сложились обстоятельства, что в учреждении крайне мало подушек для позиционирования детей. А ребят, которым они очень нужны порядка 200 человек.
Подушки помогают правильно уложить или посадить ребенка с тяжелыми множественными нарушениями развития. Препятствуют образованию пролежней.
Без них очень страдают детки, тело которых от рождения сковано недугом, непослушно и искривлено.
Пока мы закупим нужные подушки, пока они придут, пройдет время. А детям больно уже сейчас.
Поэтому мы просим всех, у кого есть возможность, самим сшить для детей необходимые подушки.
‼В первую очередь нужны Ш-образные и П-образные подушки, валики на длину всего тела. Лишней не будет ни одна подушка.‼
Возможно, у вас остались в хорошем состоянии подушки для беременных. Они тоже подойдут.
Многие дети — аллергики, поэтому важно помнить:
✅Подушка должна быть сшита из мягкой хлопчатобумажной ткани
✅Наполнитель ТОЛЬКО холлофайбер или поролон.
Ниже мы приводим примеры подушек, а также оставляем ссылку на обучающее видео, где можно посмотреть варианты валиков, сшитых своими руками. Например, забавного котика, как у нашего #Юрикаскнопочкой: https://vk.com/bfevita?w=wall-178835730_…
Кроме того, при возможности и желании вы можете купить и передать к нам в фонд фабричные подушки для позиционирования.
Принести подушки можно в офис фонда по адресу: проезд Георгия Митирева, д.9 каб.118
Либо напишите нам на почту фонда bfevita@mail.ru или в соцсетях и мы вместе придумаем как доставить ваши подушки детям в ПНИ.
Давайте вместе множить доброту!
С любовью, БФ ЕВИТА.
VK
БФ ЕВИТА
Благотворительный фонд "ЕВИТА" создан в январе 2019 года. Фонд занимается помощью семьям с паллиативными детьми. Поиском семей для детей-сирот Самарской области, предоставлением им персональных нянь, закупкой спецпитания, средств реабилитации, а так же социализацией.…
❤7👍1
Не перестаю удивляться умению некоторых врачей и чиновников находить любые поводы для отказа и читать "между строк", пропуская суть... У меня есть целая папка шедевральных отказов, противоречащих друг другу...
Например, отказы в обеспечении лечебным питанием....
Одному ребенку отказывают на основании ФЗ 178, так как он не имеет заболевания обмена веществ и не может быть обеспечен продуктами лечебного питания из Перечня правительства РФ.
Другому, у которого есть такое заболевание ( к примеру муковисцидоз) - отказывают, потому что у него нет решения ВК ( а решение ВК отказываются проводить, потому что нет рекомендации врача, а рекомендации врача нет, потому что просто нет)
При этом те дети, у которых нет болезни обмена веществ и закон 178 не для них, отказываются проводить ВК в соответствии с ФЗ 323 частью 15 статьи 37, где такое право есть: «Назначение и применение... специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии».
Но врачи не находят ни медицинских показаний для ребенка 15 лет ростом 115 см и весом 15 кг ( в 15 лет дети должны быть ростом от 150 см и весом от 45 кг), не видят индивидуальной непереносимости ( например аллергии к белкам коровьего молока)... И всегда находят причину ОТКАЗАТЬ...
Еще интереснее ситуация с паллиативными детьми 18+. Вроде по паспорту уже не ребенок, а по факту - ребенок, потому что снова же - и рост и вес максимум 13-14 летнего подростка....И гастростома стоит, и лечебное питание - единственный источник получения пищи...
Тут совсем другая история по отказам, показное сочувствие, что вот "мы бы и готовы вам помочь, но вот видите - 178 ФЗ он только для детей до 18 лет". И как то даже забывают указывать, что для детей с болезнями обмена веществ... И снова забывают про ФЗ 323 и статью 37, где не важно ребенок ты или уже взрослый...
Или вот обеспечение медицинскими изделиями...
Зачем-то помнят про списки ЖЛВНС, ведя разговор про фурацилин, но забывают при паллиативный приказ 348Н. При этом в следующей же строчке вспоминают именно про этот Приказ, но снова как-то по-своему: оказывается только лубрикант в этом приказе предусмотрен и аспиратор, и более ничего...
Еще, конечно, просто убивают подсчеты в нуждаемости расходниками. Например, одному ребенку по мнению ВК нужно всего-то 3 аспирационный катетера в месяц. 3 КАРЛ!!!! это как значит санировать-то ребенка? Один раз в 10 дней один раз в сутки, и не стерилизовать катетер, ведь фурацилин "Не входит в перечень ЖЛВНС", а про 348 Н вы тут забыли... В общем, раз в десять дней достаточно санировать и выбрасывайте катетер... В год вам 18 штук хватит...
Тут даже речь не про клинические рекомендации, а про здравый смысл...
В общем большая такая папочка отказов у меня накопилась. И вот думаю ч, что же с ней мне делать? Может в Прокуратуру сходить? ну чтобы они проверку проф пригодности провели? Знание законов проверили???
И одного понять не могу: почему же НИКТО не хочет ПОМОЧЬ??? Ведь в законе все прописано, и больше, чем в законе, никто и не просит...
А пока просят - хоронят своих детей... Так и не дождавшись должной помощи... Так было и с Ясином Зинатовым, и с Ульяной Захаровой, и с Сережей Куршевым...
И иногда я думаю: как живут и спят эти люди, прошедшие какую-то спец школу "Отказать! Нельзя помочь", зная, что за ту маленькую короткую жизнь беспомощного неизлечимо больного человечка, сгорающего словно свечка на их же собственных глазах, они не только отказывали в помощи, а даже просто человеческого сочувствия не проявили...
Например, отказы в обеспечении лечебным питанием....
Одному ребенку отказывают на основании ФЗ 178, так как он не имеет заболевания обмена веществ и не может быть обеспечен продуктами лечебного питания из Перечня правительства РФ.
Другому, у которого есть такое заболевание ( к примеру муковисцидоз) - отказывают, потому что у него нет решения ВК ( а решение ВК отказываются проводить, потому что нет рекомендации врача, а рекомендации врача нет, потому что просто нет)
При этом те дети, у которых нет болезни обмена веществ и закон 178 не для них, отказываются проводить ВК в соответствии с ФЗ 323 частью 15 статьи 37, где такое право есть: «Назначение и применение... специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии».
Но врачи не находят ни медицинских показаний для ребенка 15 лет ростом 115 см и весом 15 кг ( в 15 лет дети должны быть ростом от 150 см и весом от 45 кг), не видят индивидуальной непереносимости ( например аллергии к белкам коровьего молока)... И всегда находят причину ОТКАЗАТЬ...
Еще интереснее ситуация с паллиативными детьми 18+. Вроде по паспорту уже не ребенок, а по факту - ребенок, потому что снова же - и рост и вес максимум 13-14 летнего подростка....И гастростома стоит, и лечебное питание - единственный источник получения пищи...
Тут совсем другая история по отказам, показное сочувствие, что вот "мы бы и готовы вам помочь, но вот видите - 178 ФЗ он только для детей до 18 лет". И как то даже забывают указывать, что для детей с болезнями обмена веществ... И снова забывают про ФЗ 323 и статью 37, где не важно ребенок ты или уже взрослый...
Или вот обеспечение медицинскими изделиями...
Зачем-то помнят про списки ЖЛВНС, ведя разговор про фурацилин, но забывают при паллиативный приказ 348Н. При этом в следующей же строчке вспоминают именно про этот Приказ, но снова как-то по-своему: оказывается только лубрикант в этом приказе предусмотрен и аспиратор, и более ничего...
Еще, конечно, просто убивают подсчеты в нуждаемости расходниками. Например, одному ребенку по мнению ВК нужно всего-то 3 аспирационный катетера в месяц. 3 КАРЛ!!!! это как значит санировать-то ребенка? Один раз в 10 дней один раз в сутки, и не стерилизовать катетер, ведь фурацилин "Не входит в перечень ЖЛВНС", а про 348 Н вы тут забыли... В общем, раз в десять дней достаточно санировать и выбрасывайте катетер... В год вам 18 штук хватит...
Тут даже речь не про клинические рекомендации, а про здравый смысл...
В общем большая такая папочка отказов у меня накопилась. И вот думаю ч, что же с ней мне делать? Может в Прокуратуру сходить? ну чтобы они проверку проф пригодности провели? Знание законов проверили???
И одного понять не могу: почему же НИКТО не хочет ПОМОЧЬ??? Ведь в законе все прописано, и больше, чем в законе, никто и не просит...
А пока просят - хоронят своих детей... Так и не дождавшись должной помощи... Так было и с Ясином Зинатовым, и с Ульяной Захаровой, и с Сережей Куршевым...
И иногда я думаю: как живут и спят эти люди, прошедшие какую-то спец школу "Отказать! Нельзя помочь", зная, что за ту маленькую короткую жизнь беспомощного неизлечимо больного человечка, сгорающего словно свечка на их же собственных глазах, они не только отказывали в помощи, а даже просто человеческого сочувствия не проявили...
😢7👍3
А вы знали, что от постоянного лежания развиваются заболевания мочеполовой сферы? Ну потому что мочевой пузырь не до конца опоражняется в горизонтальном положении. Такова физиология.
Поэтому важна вертикализация. И вообще- не так страшен диагноз, как отсутствие позиционирования или неправильное позиционирование.
Это одно из самых больших моих личных открытий сегодняшнего благотворительного форума «Синергия социального партнерства: вместе к общей цели», организованного БФ «Образ жизни» и Правительством Самарской области.
Я была руководителем кластера «Особые дети» в разделах «Я живой» и «Ведь так не должно быть на свете».
Чуть позже соберу все мысли в кучу и напишу подробнее обо всем.
А сейчас хочу пригласить тех, для кого это важно, завтра на наш кластер на мастер- класс от Бурого Ильи Ефимовича - директора физкультурно-оздоровительной программы БФ «Дом Роналда Макдоналда».
9.30, Самара, проспект Ленина, 14, Самарская областная библиотека.
Поэтому важна вертикализация. И вообще- не так страшен диагноз, как отсутствие позиционирования или неправильное позиционирование.
Это одно из самых больших моих личных открытий сегодняшнего благотворительного форума «Синергия социального партнерства: вместе к общей цели», организованного БФ «Образ жизни» и Правительством Самарской области.
Я была руководителем кластера «Особые дети» в разделах «Я живой» и «Ведь так не должно быть на свете».
Чуть позже соберу все мысли в кучу и напишу подробнее обо всем.
А сейчас хочу пригласить тех, для кого это важно, завтра на наш кластер на мастер- класс от Бурого Ильи Ефимовича - директора физкультурно-оздоровительной программы БФ «Дом Роналда Макдоналда».
9.30, Самара, проспект Ленина, 14, Самарская областная библиотека.
👍9🥰3