Сегодня #Юрикскнопочкой герой!
Уколол ботокс.
Через год.
500 единиц в ноги.
Маме как обычно, ничего не оставил.
Колет нам замечательный доктор Кузнецова Татьяна Владимировна.
Писала о ней и зачем это нужно тут: https://t.me/shell_shell_63/3233
Уколол ботокс.
Через год.
500 единиц в ноги.
Маме как обычно, ничего не оставил.
Колет нам замечательный доктор Кузнецова Татьяна Владимировна.
Писала о ней и зачем это нужно тут: https://t.me/shell_shell_63/3233
Telegram
Ольга Шелест
Мама сказала «Напиши об этом, ведь это важно».
Пишу…
Я счастлива, потому что на этой неделе сделала #Юрикскнопочкой ботокс. Нет, не по квоте, потому что отзывы о бесплатном ботоксе не самые лестные. За свой счет. У проверенного невролога, который выезжает…
Пишу…
Я счастлива, потому что на этой неделе сделала #Юрикскнопочкой ботокс. Нет, не по квоте, потому что отзывы о бесплатном ботоксе не самые лестные. За свой счет. У проверенного невролога, который выезжает…
👍19❤1
У нас есть Т-БАНК.
Такой добрый друг, который сам, по своей инициативе, включил наш фонд в круг своих подопечных и помогает нашим детям.
В приложении Т‑Банка есть несколько сервисов для благотворительности — это разовые и регулярные переводы в фонды, «Кэшбэк во благо», проект «Благо Долями». С ними можно помогать регулярно или разово, одному фонду или сразу нескольким.
Каждый пользователь этого банка может совершенно спокойно отправить любую сумму в наш фонд, а банк даже комиссию не берет.
Маленькие ручейки-пожертвования вот уже год приходят нашему фонду от Т-банка. Иногда это 200 рублей в день, иногда 5000 тысяч. Но это так важно, а главное - просто.
Как сделать разовое пожертвование: вкладка «Платежи» → «Еще» в разделе «Платежи» → «Благотворительность» → выберите фонд, которому хотите помочь, или отсканируйте квитанцию → введите сумму.
«Кэшбэк во благо» — это сервис Т‑Банка, с которым кэшбэк, начисленный за покупки по Black, можно переводить в благотворительные фонды. Переводить кэшбэк вручную каждый месяц не придется. Мы будем автоматически перечислять его в фонд, который вы выберете, а вам будет приходить уведомление.
Например, если вы тратите в среднем по 30 000 ₽ в месяц и получаете кэшбэк 1% за все покупки, то за год получится пожертвовать на благотворительность 3 600 ₽. Весомая помощь!
Как настроить: «Главная» → «Счет Black» → «Куда зачислять» → «Кэшбэк» → "Благотворительный фонд "ЕВИТА".
С помощью проекта «Благо Долями» можно поддержать благотворительные организации большей суммой: фонд получит ее сразу, а вы сможете вносить деньги частями — по 25% каждые две недели.
Например, если хотите пожертвовать благотворительной организации 1 000 ₽, но не готовы отдавать всю сумму разом, можно сначала внести 250 ₽ через «Благо Долями» — тогда еще три платежа по 250 ₽ автоматически спишутся с карты с шагом в две недели. При этом фонд сразу получит 1 000 ₽, а значит, сможет помочь большему количеству подопечных.
Если вы пока не клиент Т‑Банка, пожертвование можно сделать через сайт. Это разовое списание — как покупка в интернет-магазине, никаких подписок.
Вы знали о такой возможности?
Такой добрый друг, который сам, по своей инициативе, включил наш фонд в круг своих подопечных и помогает нашим детям.
В приложении Т‑Банка есть несколько сервисов для благотворительности — это разовые и регулярные переводы в фонды, «Кэшбэк во благо», проект «Благо Долями». С ними можно помогать регулярно или разово, одному фонду или сразу нескольким.
Каждый пользователь этого банка может совершенно спокойно отправить любую сумму в наш фонд, а банк даже комиссию не берет.
Маленькие ручейки-пожертвования вот уже год приходят нашему фонду от Т-банка. Иногда это 200 рублей в день, иногда 5000 тысяч. Но это так важно, а главное - просто.
Как сделать разовое пожертвование: вкладка «Платежи» → «Еще» в разделе «Платежи» → «Благотворительность» → выберите фонд, которому хотите помочь, или отсканируйте квитанцию → введите сумму.
«Кэшбэк во благо» — это сервис Т‑Банка, с которым кэшбэк, начисленный за покупки по Black, можно переводить в благотворительные фонды. Переводить кэшбэк вручную каждый месяц не придется. Мы будем автоматически перечислять его в фонд, который вы выберете, а вам будет приходить уведомление.
Например, если вы тратите в среднем по 30 000 ₽ в месяц и получаете кэшбэк 1% за все покупки, то за год получится пожертвовать на благотворительность 3 600 ₽. Весомая помощь!
Как настроить: «Главная» → «Счет Black» → «Куда зачислять» → «Кэшбэк» → "Благотворительный фонд "ЕВИТА".
С помощью проекта «Благо Долями» можно поддержать благотворительные организации большей суммой: фонд получит ее сразу, а вы сможете вносить деньги частями — по 25% каждые две недели.
Например, если хотите пожертвовать благотворительной организации 1 000 ₽, но не готовы отдавать всю сумму разом, можно сначала внести 250 ₽ через «Благо Долями» — тогда еще три платежа по 250 ₽ автоматически спишутся с карты с шагом в две недели. При этом фонд сразу получит 1 000 ₽, а значит, сможет помочь большему количеству подопечных.
Если вы пока не клиент Т‑Банка, пожертвование можно сделать через сайт. Это разовое списание — как покупка в интернет-магазине, никаких подписок.
Вы знали о такой возможности?
❤22
Рыжик возвращается!
https://t.me/shell_shell_63/4499
Спасибо Регине Воробьевой, которая сразу написала и сказала, что дала поручение разобраться и вернуть ребенка!
Еще мне написали люди, которые невольно оказались в курсе этой ситуации из Саратовской области. Они рассказали, что ребенок один день пробыл дома и приемная мама его привезла в опеку «сдавать».
Мама оказалась одинокая ( ничего страшного, лично я знаю много чудкеных соло-мам), медик ( казалось бы, что может быть лучше, для ребенка с ОВЗ), у нее уже есть один приемный мальчик-инвалид ( порок сердца, абсолютно сохранен) и… внимание, формулировка отказа «Дети не сошлись характерами».
И вот тут я хочу матениться и спросить: а вы почему об этом не думали раньше? А вы как вообще решили, что не сошлись? Ревность- такая штука. Тут кровные-то «не сходятся», как только второй или третий ребенок в семье появляется.
Те, кто лично видел Рыжика в Саратове, говорят, что Андрей очень подавлен, произошел нервный срыв….
Но главное- за шесть дней все вопросы решили! И уже в четверг мальчик вернется в родной детский дом. Но самое страшное знаете что? Он так и не понял, что произошло и ждет маму Иру…
Я благодарю каждого, кто принял участие в судьбе Андрюши! Регину Воробьеву, Юлию Николаеву, Катю Арбекову и сотрудников детского дома, которые обратились к нам за помощью, поделившись своими переживаниями за судьбу Андрюши!
Давайте поможем Рыжику найти настоящую маму! Вот видеоролик о нем https://vk.com/wall-114183353_11389, который мы снимали в октябре 2024 года.
https://t.me/shell_shell_63/4499
Спасибо Регине Воробьевой, которая сразу написала и сказала, что дала поручение разобраться и вернуть ребенка!
Еще мне написали люди, которые невольно оказались в курсе этой ситуации из Саратовской области. Они рассказали, что ребенок один день пробыл дома и приемная мама его привезла в опеку «сдавать».
Мама оказалась одинокая ( ничего страшного, лично я знаю много чудкеных соло-мам), медик ( казалось бы, что может быть лучше, для ребенка с ОВЗ), у нее уже есть один приемный мальчик-инвалид ( порок сердца, абсолютно сохранен) и… внимание, формулировка отказа «Дети не сошлись характерами».
И вот тут я хочу матениться и спросить: а вы почему об этом не думали раньше? А вы как вообще решили, что не сошлись? Ревность- такая штука. Тут кровные-то «не сходятся», как только второй или третий ребенок в семье появляется.
Те, кто лично видел Рыжика в Саратове, говорят, что Андрей очень подавлен, произошел нервный срыв….
Но главное- за шесть дней все вопросы решили! И уже в четверг мальчик вернется в родной детский дом. Но самое страшное знаете что? Он так и не понял, что произошло и ждет маму Иру…
Я благодарю каждого, кто принял участие в судьбе Андрюши! Регину Воробьеву, Юлию Николаеву, Катю Арбекову и сотрудников детского дома, которые обратились к нам за помощью, поделившись своими переживаниями за судьбу Андрюши!
Давайте поможем Рыжику найти настоящую маму! Вот видеоролик о нем https://vk.com/wall-114183353_11389, который мы снимали в октябре 2024 года.
Telegram
Ольга Шелест
Нашего (https://vk.com/wall305549950_50671)Рыжика вернули!
Через 4 дня после того, как забрали.
Сказать, что я в шоке - ничего не сказать...
Приемная семья из Саратовской области даже не удосужилась связаться с Самарской опекой, чтобы обсудить вопрос возвращения…
Через 4 дня после того, как забрали.
Сказать, что я в шоке - ничего не сказать...
Приемная семья из Саратовской области даже не удосужилась связаться с Самарской опекой, чтобы обсудить вопрос возвращения…
🙏33❤13👍5
«Это сложный путь, но надо пройти его один раз, правильно и без ошибок.
Дала развернутый комментарий порталу МИЛОСЕРДИЕ.RU
о проблеме обеспечения лечебным питанием.
❓- Раньше вообще нигде ни слова не было про лечебное питание, кроме детей с орфанными заболеваниями. Все остальные - как хотите. Теперь в каждой региональной программе госгарантий должно быть прописано это право. А дальше наступает самое интересное. Обеспечение за счет средств регионального бюджета, но не прописан механизм, а как это делать?
У нас есть четкое понимание, какие дети обеспечиваются, и то, будем честны, это все равно происходит с перебоями, где-то это криво работает, где-то задержки торгов происходят.
⏳Ребенок может полгода ждать, пока его обеспечат питанием, хотя по нашему приказу оно ему положено, но на него не закуплено, потому что бюджет формируется в декабре, а нуждаемость в питании конкретно этого ребенка появилась, например, в январе. Я второй год говорю, что нужны методические рекомендации Минздрава. Мне одна мама из Новосибирской области рассказала, как ее дочери врачебная комиссия отказала в лечебном питании. Девочка – носитель гастростомы, ее индекс массы тела близок к ожирению, и на этом основании комиссия написала, что лечебное питание ей не показано. То есть надо сначала похудеть. Это говорит о непрофессионализме врачей, безусловно: «Ты на гастростоме толстый, поэтому не будем тебя кормить».
☝️Я всегда нашим родителям говорю – это сложный путь, но надо пройти его один раз, правильно и без ошибок. У нас есть родители, которым на дом привозят питание, потому что они такую бучу подняли, что ребенок вовремя не обеспечивается, прокуратура дала по шапке, и теперь поликлиника привозит все маме домой, ей даже ходить не надо.
✅Регионы должны понять, что им выгоднее обеспечить лечебным питанием, чем не обеспечить. Когда они накормят своих пациентов, они увидят, как снизится нагрузка на систему здравоохранения.
Как только ребенок набирает вес, его состояние стабилизируется, поднимается иммунитет, что мы у нас и наблюдаем. У нас дети не болеют простудными заболеваниями. Сытый ребенок спит. Значит, спят мамы с папами. Значит, рождаются новые дети!
💡Подробнее о проблеме обеспечения питанием читайте в статье журналиста Анны Виноградовой и редактора Анастасии Отрощенко «Лечебное питание: как добиться от государства» ➡️
https://www.miloserdie.ru/article/lechebnoe-pitanie-kto-dolzhen-ego-dat-i-kak-etogo-dobitsya/
Как у вас в регионе с этим вопросом? Отмечайте регион и рассказывайте.
Мы придем к вам
Дала развернутый комментарий порталу МИЛОСЕРДИЕ.RU
о проблеме обеспечения лечебным питанием.
❓- Раньше вообще нигде ни слова не было про лечебное питание, кроме детей с орфанными заболеваниями. Все остальные - как хотите. Теперь в каждой региональной программе госгарантий должно быть прописано это право. А дальше наступает самое интересное. Обеспечение за счет средств регионального бюджета, но не прописан механизм, а как это делать?
У нас есть четкое понимание, какие дети обеспечиваются, и то, будем честны, это все равно происходит с перебоями, где-то это криво работает, где-то задержки торгов происходят.
⏳Ребенок может полгода ждать, пока его обеспечат питанием, хотя по нашему приказу оно ему положено, но на него не закуплено, потому что бюджет формируется в декабре, а нуждаемость в питании конкретно этого ребенка появилась, например, в январе. Я второй год говорю, что нужны методические рекомендации Минздрава. Мне одна мама из Новосибирской области рассказала, как ее дочери врачебная комиссия отказала в лечебном питании. Девочка – носитель гастростомы, ее индекс массы тела близок к ожирению, и на этом основании комиссия написала, что лечебное питание ей не показано. То есть надо сначала похудеть. Это говорит о непрофессионализме врачей, безусловно: «Ты на гастростоме толстый, поэтому не будем тебя кормить».
☝️Я всегда нашим родителям говорю – это сложный путь, но надо пройти его один раз, правильно и без ошибок. У нас есть родители, которым на дом привозят питание, потому что они такую бучу подняли, что ребенок вовремя не обеспечивается, прокуратура дала по шапке, и теперь поликлиника привозит все маме домой, ей даже ходить не надо.
✅Регионы должны понять, что им выгоднее обеспечить лечебным питанием, чем не обеспечить. Когда они накормят своих пациентов, они увидят, как снизится нагрузка на систему здравоохранения.
Как только ребенок набирает вес, его состояние стабилизируется, поднимается иммунитет, что мы у нас и наблюдаем. У нас дети не болеют простудными заболеваниями. Сытый ребенок спит. Значит, спят мамы с папами. Значит, рождаются новые дети!
💡Подробнее о проблеме обеспечения питанием читайте в статье журналиста Анны Виноградовой и редактора Анастасии Отрощенко «Лечебное питание: как добиться от государства» ➡️
https://www.miloserdie.ru/article/lechebnoe-pitanie-kto-dolzhen-ego-dat-i-kak-etogo-dobitsya/
Как у вас в регионе с этим вопросом? Отмечайте регион и рассказывайте.
Милосердие.ru
Лечебное питание: как добиться от государства - Милосердие.ru
От смеси может зависеть жизнь человека, при этом стоит она дорого, а бесплатно по каким-то причинам не выдают. Что делать в такой ситуации?
❤23👍1
👣 ЧТО ВЫБРАТЬ – кормить через рот, назогастральный зонд или гастростому?
Рекомендации от Натальи Савва
ПОКАЗАНИЯ для установки зонда или гастростомы:
докармливание/кормление
▫при тяжелой нутритивной недостаточности,
▫дисфагии,
▫анатомических препятствиях.
Если выбираем НАЗОГАСТРАЛЬНЫЙ ЗОНД,, то лучше из
силикона или полиуретана, так они мягкие, могут стоять до 1-2 месяцев, вызывают меньше осложнений.
Если стоит зонд из ПВХ – лучше менять каждые 3-5 дней, так твердеет во время стояния, вызывает пролежни по ходу стояния и воспаление слизистых.
Назогастральный зонд не должен стоять более 2-х месяцев.
Если через 2 месяца остаются клинические показания для его использования - переводим ребенка на ГАСТРОСТОМУ.
Почему?
Из-за риска тяжелых осложнений от ЛЮБОГО зонда (аспирация, воспаление, кровотечение).
Если выбираем МЕТОД УСТАНОВКИ гастростомы – то пункционный под эндоскопическим контролем. Малоинвазивный,
короткий наркоз (15-20 мин), практически не имеет осложнений, если хирург обучался, а не самоучка.
Если ГАСТРОСТОМИЧЕСКАЯ ТРУБКА – то из силикона/полиуретана.
❌Катетер Фолея - это МОЧЕВОЙ катетер, нельзя использовать как гастростомическую трубку, много осложнений.
Баллонные гст трубки меняются на дому без наркоза каждые 4-6 мес,
бамперные – в больнице под наркозом каждые 1-2 г.
Низкопрофильные гст трубки подойдут активным,
хвостатые – лежачим малоподвижным детям.
Врачам на заметку. Родителям-подумать!
Рекомендации от Натальи Савва
ПОКАЗАНИЯ для установки зонда или гастростомы:
докармливание/кормление
▫при тяжелой нутритивной недостаточности,
▫дисфагии,
▫анатомических препятствиях.
Если выбираем НАЗОГАСТРАЛЬНЫЙ ЗОНД,, то лучше из
силикона или полиуретана, так они мягкие, могут стоять до 1-2 месяцев, вызывают меньше осложнений.
Если стоит зонд из ПВХ – лучше менять каждые 3-5 дней, так твердеет во время стояния, вызывает пролежни по ходу стояния и воспаление слизистых.
Назогастральный зонд не должен стоять более 2-х месяцев.
Если через 2 месяца остаются клинические показания для его использования - переводим ребенка на ГАСТРОСТОМУ.
Почему?
Из-за риска тяжелых осложнений от ЛЮБОГО зонда (аспирация, воспаление, кровотечение).
Если выбираем МЕТОД УСТАНОВКИ гастростомы – то пункционный под эндоскопическим контролем. Малоинвазивный,
короткий наркоз (15-20 мин), практически не имеет осложнений, если хирург обучался, а не самоучка.
Если ГАСТРОСТОМИЧЕСКАЯ ТРУБКА – то из силикона/полиуретана.
❌Катетер Фолея - это МОЧЕВОЙ катетер, нельзя использовать как гастростомическую трубку, много осложнений.
Баллонные гст трубки меняются на дому без наркоза каждые 4-6 мес,
бамперные – в больнице под наркозом каждые 1-2 г.
Низкопрофильные гст трубки подойдут активным,
хвостатые – лежачим малоподвижным детям.
Врачам на заметку. Родителям-подумать!
❤10👍5
Все-таки самое лучшее уЗБаГоительное- бокал вина.
Проверено. Доказано.
Вопрос: чего я раньше не сообразила?
Вы чем нервы успокаиваете?
Проверено. Доказано.
Вопрос: чего я раньше не сообразила?
Вы чем нервы успокаиваете?
👍20❤2
-Юра, у тебя плавники есть? Нет? Значит ты не черепаха!
Все, что вам нужно знать о занятиях Юрика с Еленой Брытковой.
Так интереснр она рассказывает! Оказывается, черепахи могут по пустыне пройти 2000 км, чтобы найти правильное место для откладывания яиц.
Это главное, что я запомнила из рассказа, кроме того, что Юра все-таки не черепаха. Хотя иногда прикидывается.
У вас дети кто? Или не кто?
Елена Викторовна занимается с подопечными Хосписа «Вкус жизни» и каждую неделю приносит им знания и улыбку. А родителям дарит веру в безграничные возможности их детей.
Подарите паллиативным детям возможность жить обычную жизнь тоже: https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/
Все, что вам нужно знать о занятиях Юрика с Еленой Брытковой.
Так интереснр она рассказывает! Оказывается, черепахи могут по пустыне пройти 2000 км, чтобы найти правильное место для откладывания яиц.
Это главное, что я запомнила из рассказа, кроме того, что Юра все-таки не черепаха. Хотя иногда прикидывается.
У вас дети кто? Или не кто?
Елена Викторовна занимается с подопечными Хосписа «Вкус жизни» и каждую неделю приносит им знания и улыбку. А родителям дарит веру в безграничные возможности их детей.
Подарите паллиативным детям возможность жить обычную жизнь тоже: https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/
❤27
А еще так много он-лайн встреч у меня давно не было!
И с фондом Ани Чижовой ( Чебоксары), и с фондом «Вера» ( флагманом развития паллиативной помощи), и с изданием о социальных проблемах «Такие дела», и с Минсоцдемом Ссмарской области.
Кто-то к нам в ЕВИТУ обращался за помощью, к кому-то- мы, а с кем-то просто разрабатывали совместные проекты!
Слава зуму, миту, телемосту и всему остальному интернету.
Хотя, ничто и никогда не заменит личное общение.
И с фондом Ани Чижовой ( Чебоксары), и с фондом «Вера» ( флагманом развития паллиативной помощи), и с изданием о социальных проблемах «Такие дела», и с Минсоцдемом Ссмарской области.
Кто-то к нам в ЕВИТУ обращался за помощью, к кому-то- мы, а с кем-то просто разрабатывали совместные проекты!
Слава зуму, миту, телемосту и всему остальному интернету.
Хотя, ничто и никогда не заменит личное общение.
❤23
Благотворительный фонд «ЕВИТА» открывает СРОЧНЫЙ СБОР на систему анализов газов и химического состава крови i15 c принадлежностями для Артёма Коробейникова.
СУММА К СБОРУ: 555 000 рублей.
Это единственный шанс для Артема и мамы Маргариты вернуться домой, ведь там его очень ждет папа и старшая сестренка, которая сильно скучает по маме и ждет встречи с братом.
Заболевание прогрессирует, и двухлетнему Артёму становится все сложнее бороться. С осени 2024 года его состояние ухудшилось. Теперь ему нужен постоянный контроль показателей крови. Когда у Артёма начинаются метаболические нарушения, их выявляет только этот анализ!
У мальчика неправильно расщепляются белки и углеводы, они накапливаются, и кровь ребенка окисляется. Когда окисляется кровь, отключается мозг и ребенок перестает дышать.
Чтобы этого не допустить, необходим постоянный контроль газов крови, как это называют простым языком.
Это важно, чтобы Артём не ушел в метаболический ацидоз, ведь тогда велик риск, что ребенок может впасть в метаболическую кому и умереть.
Сейчас Артёмка чувствует себя плохо. Он дышит сам, но нестабилен. Все показатели могут испортиться в любой момент. Следствием нестабильного состояния стали и камни в почках, мальчик испытывает боли, от болей у него провоцируются судороги.
💔- Как будто ходим по тонкому льду: одно неправильное движение - и всё, - говорит обеспокоенная мама Маргарита. - Ходим вслепую, потому что не знаем, какие показатели у него изменились сейчас: у нас нет возможности делать этот анализ дома, и я не понимаю, что с сыном. Мы пробуем одно, другое, и в итоге все равно везем в реанимацию. С 1 октября, когда у ребенка случился метаболический ацидоз, мы пять месяцев находимся в больнице. Но мы не можем здесь жить постоянно. Заведующая предложила нам вот такой способ: делать дома анализ, присылать ей, а она скажет, как стабилизировать. У меня еще есть дочка, которой я тоже очень нужна, по которой я очень скучаю. И этот аппарат - наша единственная возможность быть всем вместе.
Врачи говорят, что аппарат позволит поддерживать одно из лучших состояний ребенка. Мама признается, что Артём уже устает бороться со своей болезнью. Мальчик до сих пор восстанавливается после метаболической комы, с октября никак не может прийти в норму.
- Артёмка, несмотря на тяжесть состояния, все понимает: понимает обращенную речь, шутки, узнает людей, и он понимает, что все это время он не дома, он постоянно грустный, - дрогнувшим голосом говорит мама Маргарита. - Мой жизнерадостный ребенок теперь постоянно плачет. Его больше не веселят игрушки, которые он так любил. У него как будто угас огонек в глазах. Но дома он расцветает!
🏥Ухудшение состояния, реанимации, нестабильное состояние ребенка: двухлетнему мальчику очень трудно противостоять заболеванию, но еще труднее маме, которая без регулярного контроля анализов не может понять, что именно из показателей в крови сына изменилось, а значит, не может оказать необходимую помощь.
Я верю, что общими силами мы поможем семье Коробейниковых в такой тяжелый момент.
Пожертвуйте любую посильную сумму на аппарат для мальчика, перейдя по ссылке ➡️ https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/ или отсканировав Qr-код на изображении.
Рассчитывать семье не на кого, кроме нас с вами!
СУММА К СБОРУ: 555 000 рублей.
Это единственный шанс для Артема и мамы Маргариты вернуться домой, ведь там его очень ждет папа и старшая сестренка, которая сильно скучает по маме и ждет встречи с братом.
Заболевание прогрессирует, и двухлетнему Артёму становится все сложнее бороться. С осени 2024 года его состояние ухудшилось. Теперь ему нужен постоянный контроль показателей крови. Когда у Артёма начинаются метаболические нарушения, их выявляет только этот анализ!
У мальчика неправильно расщепляются белки и углеводы, они накапливаются, и кровь ребенка окисляется. Когда окисляется кровь, отключается мозг и ребенок перестает дышать.
Чтобы этого не допустить, необходим постоянный контроль газов крови, как это называют простым языком.
Это важно, чтобы Артём не ушел в метаболический ацидоз, ведь тогда велик риск, что ребенок может впасть в метаболическую кому и умереть.
Сейчас Артёмка чувствует себя плохо. Он дышит сам, но нестабилен. Все показатели могут испортиться в любой момент. Следствием нестабильного состояния стали и камни в почках, мальчик испытывает боли, от болей у него провоцируются судороги.
💔- Как будто ходим по тонкому льду: одно неправильное движение - и всё, - говорит обеспокоенная мама Маргарита. - Ходим вслепую, потому что не знаем, какие показатели у него изменились сейчас: у нас нет возможности делать этот анализ дома, и я не понимаю, что с сыном. Мы пробуем одно, другое, и в итоге все равно везем в реанимацию. С 1 октября, когда у ребенка случился метаболический ацидоз, мы пять месяцев находимся в больнице. Но мы не можем здесь жить постоянно. Заведующая предложила нам вот такой способ: делать дома анализ, присылать ей, а она скажет, как стабилизировать. У меня еще есть дочка, которой я тоже очень нужна, по которой я очень скучаю. И этот аппарат - наша единственная возможность быть всем вместе.
Врачи говорят, что аппарат позволит поддерживать одно из лучших состояний ребенка. Мама признается, что Артём уже устает бороться со своей болезнью. Мальчик до сих пор восстанавливается после метаболической комы, с октября никак не может прийти в норму.
- Артёмка, несмотря на тяжесть состояния, все понимает: понимает обращенную речь, шутки, узнает людей, и он понимает, что все это время он не дома, он постоянно грустный, - дрогнувшим голосом говорит мама Маргарита. - Мой жизнерадостный ребенок теперь постоянно плачет. Его больше не веселят игрушки, которые он так любил. У него как будто угас огонек в глазах. Но дома он расцветает!
🏥Ухудшение состояния, реанимации, нестабильное состояние ребенка: двухлетнему мальчику очень трудно противостоять заболеванию, но еще труднее маме, которая без регулярного контроля анализов не может понять, что именно из показателей в крови сына изменилось, а значит, не может оказать необходимую помощь.
Я верю, что общими силами мы поможем семье Коробейниковых в такой тяжелый момент.
Пожертвуйте любую посильную сумму на аппарат для мальчика, перейдя по ссылке ➡️ https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/ или отсканировав Qr-код на изображении.
Рассчитывать семье не на кого, кроме нас с вами!
bfevita.ru
ЕВИТА - благотворительный фонд
ЕВИТА- благотворительный фонд
❤18👍3
За 10 часов вы пополнили копилку Артема почти на 50%!
Смотрите какая цифра: 222 тысячи из необходимых 555 тысяч!
Давайте до понедельника полностью закроем сбор?
От нас с #Юрикскнопочкой- благотворительнвя лотерея!
Каждые 100 рублей пожертвования- номерок.
Если 200 рублей-2 номера. И так далее.
Чем больше сумма- тем больше номерков!
Чтобы никому не было обидно, все, кто сегодня помогал Артему- участвуют!
Пишите +в комментариях и присылайте скриншот- подтверждение пожертвования. Я вам пришлю ваши номерки!
Не обещаю оперативно, но точно у каждого будет свой номер!
В понедельник вечером подведем итоги.
Будет 5 подарков:
2 футболки с Ангелом, которого нарисовал #Юрикскнопочкой и три открытки!
Помочь Артему и принять участие : https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/
Марафон добра для Артема открыт!
Смотрите какая цифра: 222 тысячи из необходимых 555 тысяч!
Давайте до понедельника полностью закроем сбор?
От нас с #Юрикскнопочкой- благотворительнвя лотерея!
Каждые 100 рублей пожертвования- номерок.
Если 200 рублей-2 номера. И так далее.
Чем больше сумма- тем больше номерков!
Чтобы никому не было обидно, все, кто сегодня помогал Артему- участвуют!
Пишите +в комментариях и присылайте скриншот- подтверждение пожертвования. Я вам пришлю ваши номерки!
Не обещаю оперативно, но точно у каждого будет свой номер!
В понедельник вечером подведем итоги.
Будет 5 подарков:
2 футболки с Ангелом, которого нарисовал #Юрикскнопочкой и три открытки!
Помочь Артему и принять участие : https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/
Марафон добра для Артема открыт!
👍27
Про (https://vk.com/wall305549950_50576) маленького таджикского мальчика, которому (https://vk.com/wall305549950_50638) мы все помогали в конце декабря.
В январе его выписали из больницы. К тому времени пришел автономный кислородный концентратор. Благодаря всем вам нам удалось собрать почти 1000 тысяч, недостающую сумму мы взяли из резерва Благотворительного фонда "ЕВИТА" и смогли его оплатить - 169 000 рублей.
Папе мальчика мы передали кислородный концентратор и очень много лекарств, которые вы присылали со всей России.
Семья на связь с нами больше не выходила, поэтому я не знаю никаких новостей.
Мне хочется надеется, что малыш доехал до родины. Что там ему смогут помочь...
Но я точно знаю: мы сделали все, что в наших силах, чтобы спасти маленькую жизнь.
Теперь я могу показать вам фото малыша.
В январе его выписали из больницы. К тому времени пришел автономный кислородный концентратор. Благодаря всем вам нам удалось собрать почти 1000 тысяч, недостающую сумму мы взяли из резерва Благотворительного фонда "ЕВИТА" и смогли его оплатить - 169 000 рублей.
Папе мальчика мы передали кислородный концентратор и очень много лекарств, которые вы присылали со всей России.
Семья на связь с нами больше не выходила, поэтому я не знаю никаких новостей.
Мне хочется надеется, что малыш доехал до родины. Что там ему смогут помочь...
Но я точно знаю: мы сделали все, что в наших силах, чтобы спасти маленькую жизнь.
Теперь я могу показать вам фото малыша.
❤22💔1
А сейчас от нас с вами снова зависит жизнь маленького человека,
(https://vk.com/wall305549950_51544) - Артема Коробейникова, которому жизненно нужен анализатор газов крови. Вчера мы с Юриком запустили благотворительную лотерею, еще есть время поучаствовать: https://vk.com/wall305549950_51570.
Завтра определимся, кто станет счастливым обладателем футболок с ангелом, нарисованным Юриком и трех открыток с предсказаниями.
Помочь Артему: https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/
(https://vk.com/wall305549950_51544) - Артема Коробейникова, которому жизненно нужен анализатор газов крови. Вчера мы с Юриком запустили благотворительную лотерею, еще есть время поучаствовать: https://vk.com/wall305549950_51570.
Завтра определимся, кто станет счастливым обладателем футболок с ангелом, нарисованным Юриком и трех открыток с предсказаниями.
Помочь Артему: https://bfevita.ru/campaign/artjom-korobejnikov/
❤🔥21