Я думаю, что у каждого должен быть выбор и никто не в праве принимать решение за другого. Я сейчас о праве выбора рожать или нет ребенка с несовместимыми с жизнью заболеваниями...
Недавно мы разговаривали с одним врачом- очень уважаемым мною и очень неравнодушным.
Обсуждали поездку на конференцию по паллиативу. И врач говорит мне: вот нам говорят специалисты по паллиативу, что не нужно уговаривать родителей делать аборт, если выясняется, что ребенок неизлечимо болен. Нельзя настаивать, надо дать возможность выбора. А я, как врач, не понимаю этого,- продолжает,- зачем рожать такого ребенка....
А давайте вы будете сейчас не врачом, а просто женщиной,- предлагаю я. И вот вы беременны от любимого человека, это ваш долгожданный ребенок, и вдруг- выясняется, что он родится нежизнеспособным.... Тогда как вы поступите??? Что вы хотели бы? Чтобы вас убеждали сделать аборт или получить достоверную информацию о болезни, о сложностях, о том, как их можно преодолеть и можно ли? И кто сможет вам помочь на том или ином этапе жизни???
- У меня мурашки от ваших слов,- говорит мне врач... Если я «выключу» врача, я хочу знать об’ективную картину, чтобы принять решение....
Я думаю, что никто не имеет права решать за мать- что ей делать. И никто не знает, сколько минут, часов, дней или лет проживет ребенок...
И пусть это будет решение мамы- и обязательно взвешенное, а не со страшилками.
И пусть ребенку отведено 5 минут, но мама сможет его увидеть, подержать на руках, сделать фотографию ( это моя мечта- такая тема в роддоме для таких ситуаций).
А может быть - малыш проживет несколько лет? И мама будет не одна- есть фонды ( не только наш), которые помогают и поддерживают...
Но пусть это решение примет мама, семья! А не чужой человек, даже если он врач и действует « из самых лучших побуждений»...
А вы как думаете???
На фото- Юрик, неизлечимо больной, которому прочили 3 года жизни, летит с дефектологом [id89680647|Еленой Брытковой] по небу
Сейчас ему почти 11!!! лет. Полет нормальный. Во всяком случае, ни о чем таком он не думает: учится, занимается, читает, поет, хохочет, зубы растит коренные и готовится стать подростком.
Жизнь- яркая, насыщенная, светлая и полная смысла. И да, я не представляю, как раньше жила без этого « позитивчика» и «антидепрессанта», хитрого малого, моего вдохновителя и «заземлителя».
#бфевита #паллиативнаяпомощь #особоесчастье
Недавно мы разговаривали с одним врачом- очень уважаемым мною и очень неравнодушным.
Обсуждали поездку на конференцию по паллиативу. И врач говорит мне: вот нам говорят специалисты по паллиативу, что не нужно уговаривать родителей делать аборт, если выясняется, что ребенок неизлечимо болен. Нельзя настаивать, надо дать возможность выбора. А я, как врач, не понимаю этого,- продолжает,- зачем рожать такого ребенка....
А давайте вы будете сейчас не врачом, а просто женщиной,- предлагаю я. И вот вы беременны от любимого человека, это ваш долгожданный ребенок, и вдруг- выясняется, что он родится нежизнеспособным.... Тогда как вы поступите??? Что вы хотели бы? Чтобы вас убеждали сделать аборт или получить достоверную информацию о болезни, о сложностях, о том, как их можно преодолеть и можно ли? И кто сможет вам помочь на том или ином этапе жизни???
- У меня мурашки от ваших слов,- говорит мне врач... Если я «выключу» врача, я хочу знать об’ективную картину, чтобы принять решение....
Я думаю, что никто не имеет права решать за мать- что ей делать. И никто не знает, сколько минут, часов, дней или лет проживет ребенок...
И пусть это будет решение мамы- и обязательно взвешенное, а не со страшилками.
И пусть ребенку отведено 5 минут, но мама сможет его увидеть, подержать на руках, сделать фотографию ( это моя мечта- такая тема в роддоме для таких ситуаций).
А может быть - малыш проживет несколько лет? И мама будет не одна- есть фонды ( не только наш), которые помогают и поддерживают...
Но пусть это решение примет мама, семья! А не чужой человек, даже если он врач и действует « из самых лучших побуждений»...
А вы как думаете???
На фото- Юрик, неизлечимо больной, которому прочили 3 года жизни, летит с дефектологом [id89680647|Еленой Брытковой] по небу
Сейчас ему почти 11!!! лет. Полет нормальный. Во всяком случае, ни о чем таком он не думает: учится, занимается, читает, поет, хохочет, зубы растит коренные и готовится стать подростком.
Жизнь- яркая, насыщенная, светлая и полная смысла. И да, я не представляю, как раньше жила без этого « позитивчика» и «антидепрессанта», хитрого малого, моего вдохновителя и «заземлителя».
#бфевита #паллиативнаяпомощь #особоесчастье
❤20👍6
Помню как то сцепились мы с с одним большим чиновником. Теперь уже бывшим.
Обсуждали тему абортов и детей инвалидов.
Он говорил «Запретить аборты. Женщины рождены для рождения детей и это убийство. А если рождается ребенок- инвалид, нужно сдавать его в детдом и рождать другого. Здорового. А не класть свою жизнь на алтарь больному». При этом искал у меня поддержки.
Ну вы поняли, да???
Про аборты я ему сказала, что это- право женщины. Ситуации разные, все мы разные. Ну и уж точно не мужчине закреплять законодательно такие инициативы.
Не он 9 месяцев носит ребенка под сердцем, не он первый год жизни 24/7 с ребенком. И если что, он первый уходит из семьи, оставляя жену и ребенка.
Может женщина, увидев на первом УЗИ человечка размером с семечку решиться на аборт- ее право. Мы не знаем причин. Мы можем поговорить, помочь изменить решение, но ей потом жить с любым решением.
Ну а уж про то, что детей- инвалидов как мусор нужно выкидывать за высокие заборы- я вообще спокойно говорить не могла.
И опять же спросила: вы- то почему за нас такие решения принимаете? Это наши дети! И только мы можем принимать решения.
Он парировал: но ведь вот у нас проект демография, и нужно повышать рождаемость. А вы над одним бесперспективным всю жизнь трясетесь. А могли бы родить здоровых, на благо страны.
На что я ответила- так много кто рожает и вторых, и третьих!
В общем это я к чему? Мне кажется, не может мужчина решать за женщину такие вопросы. Как бы высоко он не находился.
Мне кажется, это должно быть совместное решение мужчины и женщины. И последнее слово в этом вопросе- за женщиной.
А еще важно КАК сообщают диагноз. Потому что словом можно раздавить, а можно показать путь.
В нашей области пока нет этого протокола, кроме как на бумаге, да и то какого- то формального.
Нет реальной межведомственной группы. Ведь сообщение диагноза- это не только сам диагноз, это и путь жизни, и помогающие специалисты, организации. И вообще- рука в руке первые годы.
А вы как думаете?
Обсуждали тему абортов и детей инвалидов.
Он говорил «Запретить аборты. Женщины рождены для рождения детей и это убийство. А если рождается ребенок- инвалид, нужно сдавать его в детдом и рождать другого. Здорового. А не класть свою жизнь на алтарь больному». При этом искал у меня поддержки.
Ну вы поняли, да???
Про аборты я ему сказала, что это- право женщины. Ситуации разные, все мы разные. Ну и уж точно не мужчине закреплять законодательно такие инициативы.
Не он 9 месяцев носит ребенка под сердцем, не он первый год жизни 24/7 с ребенком. И если что, он первый уходит из семьи, оставляя жену и ребенка.
Может женщина, увидев на первом УЗИ человечка размером с семечку решиться на аборт- ее право. Мы не знаем причин. Мы можем поговорить, помочь изменить решение, но ей потом жить с любым решением.
Ну а уж про то, что детей- инвалидов как мусор нужно выкидывать за высокие заборы- я вообще спокойно говорить не могла.
И опять же спросила: вы- то почему за нас такие решения принимаете? Это наши дети! И только мы можем принимать решения.
Он парировал: но ведь вот у нас проект демография, и нужно повышать рождаемость. А вы над одним бесперспективным всю жизнь трясетесь. А могли бы родить здоровых, на благо страны.
На что я ответила- так много кто рожает и вторых, и третьих!
В общем это я к чему? Мне кажется, не может мужчина решать за женщину такие вопросы. Как бы высоко он не находился.
Мне кажется, это должно быть совместное решение мужчины и женщины. И последнее слово в этом вопросе- за женщиной.
А еще важно КАК сообщают диагноз. Потому что словом можно раздавить, а можно показать путь.
В нашей области пока нет этого протокола, кроме как на бумаге, да и то какого- то формального.
Нет реальной межведомственной группы. Ведь сообщение диагноза- это не только сам диагноз, это и путь жизни, и помогающие специалисты, организации. И вообще- рука в руке первые годы.
А вы как думаете?
👍23❤1
Здравствуй, дорогой волшебник!
Пишет тебе тоже волшебник #Юрикскнопочкой.
Я прошу у тебя помощи, потому что один уже не справляюсь.
Почти 6 лет я вместе со своей мамой помогаю семьям, оказавшимся за бортом этой жизни, потому что у них родились дети с неизлечимыми заболеваниями. К сожалению, так бывает пока: когда люди не знают, что с этим делать, они делают вид, что этого не существует.
За эти 6 лет мы с мамой много всего слышали: и зачем спасать этих "уродов", и "зачем тратить на них деньги", и "зачем помогать им, они все равно умрут".
Но ты знаешь, дорогой волшебник, оказывается, если спасать - они не умрут. Во всяком случае, не сейчас. И даже не по прогнозам врачей, и даже не по описанным случаям в научной литературе.
Оказывается, если тебя любят - ты живешь. Оказывается, если вокруг тебя обережный круг из добрых людей - ты живешь. И становишься старшим братом или сестрой, потому что и мама с папой тоже, оказывается, начинают жить.
А ты живешь полной жизнью, насколько тебе позволяют твои физические возможности и оборудование. И даже если ты сами никуда не можешь выйти, к тебе приходят гости и друзья, и ты начинаешь приоткрывать глаза, чтобы понаблюдать за теми, кто пришел. И ты начинаешь смеяться, потому что кто-то издал смешной звук. И ты начинаешь понимать речь, потому что с тобой говорят. И ты начинаешь творить и вытворять, и потом твои твоерния украшают стены твой же комнаты.
И те, кто отказывал тебе в праве на жизнь, с удивлением констатируют - живет и ни о чем таком не думает. И даже улыбается тебе, и узнает. И вот уже этот человек сам с радостью приходит к тебе в гости, наблюдает за тобой и открывает сам себя в тебе.
А еще чиновники - они тоже волшебники, но часто - заколдованные злой ведьмой, потерявшие волшебную палочку. Но ты знаешь, некоторых из них мне удалось расколдовать и они тоже стали волшебниками: поверили в право на достойную жизнь таких, как я.
Но сейчас я не справляюсь. Я могу менять сознание, отношение, сплачивать вокруг себя единомышленников, но я не умею зарабатывать деньги, чтобы помогать еще и материально! И если я не смогу найти еще волшебников, то к таким как я не смогут приходить няни, а няня - это вторая мама! Не смогут приходить игровые терапевты, и значит коллекции картин перестанут пополняться, и значит - снова потухнут глаза таких, как я.
Скоро Новый год, дорогой волшебник! И я обращаюсь к тебе - давай вместе совершать волшебство и невозможное!
Сейчас в [club222602401|Хосписе "Вкус жизни"] - 37 детей. Чтобы один ребенок был счастлив и продолжал жить - нужно 25 000 рублей в месяц. Я понимаю, что это большие деньги. Но разве можно измерить стоимость улыбки, смеха или счастья?
Моя мечта - чтобы каждая компания в нашей области просто взяла под крыло одного ангела. Он станет персональным ангелом для организации, а организация станет персональным волшебником для ребенка.
Дорогой волшебник, если ты читаешь это мое письмо и хочешь стать персональным волшебником, напиши моей маме. Я пока не научился говорить на вашем языке, поэтому мама мне помогает. А мама все-все расскажет тебе, и передаст тебе мою открытку с твоей мечтой.
А моя мечта - чтобы все паллиативные дети жили дома, и чтобы глаза их светились счастьем. Мы можем с тобой вместе это сделать.
Маленький волшебник #Юрикскнопочкой.
Пишет тебе тоже волшебник #Юрикскнопочкой.
Я прошу у тебя помощи, потому что один уже не справляюсь.
Почти 6 лет я вместе со своей мамой помогаю семьям, оказавшимся за бортом этой жизни, потому что у них родились дети с неизлечимыми заболеваниями. К сожалению, так бывает пока: когда люди не знают, что с этим делать, они делают вид, что этого не существует.
За эти 6 лет мы с мамой много всего слышали: и зачем спасать этих "уродов", и "зачем тратить на них деньги", и "зачем помогать им, они все равно умрут".
Но ты знаешь, дорогой волшебник, оказывается, если спасать - они не умрут. Во всяком случае, не сейчас. И даже не по прогнозам врачей, и даже не по описанным случаям в научной литературе.
Оказывается, если тебя любят - ты живешь. Оказывается, если вокруг тебя обережный круг из добрых людей - ты живешь. И становишься старшим братом или сестрой, потому что и мама с папой тоже, оказывается, начинают жить.
А ты живешь полной жизнью, насколько тебе позволяют твои физические возможности и оборудование. И даже если ты сами никуда не можешь выйти, к тебе приходят гости и друзья, и ты начинаешь приоткрывать глаза, чтобы понаблюдать за теми, кто пришел. И ты начинаешь смеяться, потому что кто-то издал смешной звук. И ты начинаешь понимать речь, потому что с тобой говорят. И ты начинаешь творить и вытворять, и потом твои твоерния украшают стены твой же комнаты.
И те, кто отказывал тебе в праве на жизнь, с удивлением констатируют - живет и ни о чем таком не думает. И даже улыбается тебе, и узнает. И вот уже этот человек сам с радостью приходит к тебе в гости, наблюдает за тобой и открывает сам себя в тебе.
А еще чиновники - они тоже волшебники, но часто - заколдованные злой ведьмой, потерявшие волшебную палочку. Но ты знаешь, некоторых из них мне удалось расколдовать и они тоже стали волшебниками: поверили в право на достойную жизнь таких, как я.
Но сейчас я не справляюсь. Я могу менять сознание, отношение, сплачивать вокруг себя единомышленников, но я не умею зарабатывать деньги, чтобы помогать еще и материально! И если я не смогу найти еще волшебников, то к таким как я не смогут приходить няни, а няня - это вторая мама! Не смогут приходить игровые терапевты, и значит коллекции картин перестанут пополняться, и значит - снова потухнут глаза таких, как я.
Скоро Новый год, дорогой волшебник! И я обращаюсь к тебе - давай вместе совершать волшебство и невозможное!
Сейчас в [club222602401|Хосписе "Вкус жизни"] - 37 детей. Чтобы один ребенок был счастлив и продолжал жить - нужно 25 000 рублей в месяц. Я понимаю, что это большие деньги. Но разве можно измерить стоимость улыбки, смеха или счастья?
Моя мечта - чтобы каждая компания в нашей области просто взяла под крыло одного ангела. Он станет персональным ангелом для организации, а организация станет персональным волшебником для ребенка.
Дорогой волшебник, если ты читаешь это мое письмо и хочешь стать персональным волшебником, напиши моей маме. Я пока не научился говорить на вашем языке, поэтому мама мне помогает. А мама все-все расскажет тебе, и передаст тебе мою открытку с твоей мечтой.
А моя мечта - чтобы все паллиативные дети жили дома, и чтобы глаза их светились счастьем. Мы можем с тобой вместе это сделать.
Маленький волшебник #Юрикскнопочкой.
❤22
Однажды очень уважаемый мною и известный на федеральном уровне человек сказал мне "У тебя ничего не получится" Ели уж у нас тут в Москве не получилось, то у вас в вашей Самарской области даже пытаться не стоит".
Это был 2021 год. Я говорила о том, что очень нужна нутритивная программа поддержки паллиативных детей. Прям вот программа! И чтобы государство выделяло на нее деньги.
В Самарской области такая программа появилась в 2021 году. Потом в Екатеринбурге в 2022.
А в декабре 2023 года в федеральной программе госгарантий!!!
Когда Министерство здравоохранения Самарской области разрабатывало Приказ об организации нутритивной поддержки паллиативных детей на дому, просто ломались копья о целевую группу- кому выдавать, а кому нет? Ведь всех обеспечить не только невозможно, но часто и нецелесообразно, в частности детям с нарушением глотания. И тогда я предложила остановиться на двух категориях, ддя которых лечебное питание равно жизнь:
- Дети на зондах и гастростомах
- И дети без нарушения глотания, квота лечебного питания у которых в сутки от 70% общего об’ема пищи.
Снова были споры и опасения, но так как это ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ мера социальной поддержки и регион вправе самостоятельно ее регулировать, так как это не нарушает прав детей- инвалидов, а наоборот повышает их права- именно на этой целевой группе было принято решение остановиться.
И снова наша область стала амбассадором и той, на кого стали равняться другие регионы.
Сейчас все приказы по организации энтеральной поддержки на дому паллиативных детей - почти под копирку списаны с нашего приказа. И везде именно эти целевые группы.
Я мечтала, чтобы взрослые пациенты обеспечивались лечебным питанием. И снова Самарский Минздрав был первым, кто разработал и принял приказ по взрослым. Опираясь на детский, выделив теже целевые группы и участников СВО.
И снова наш приказ лег в основу приказов других регионов по взрослым паллиативным пациентам. И не только приказ, но и сам алгоритм назначения и обеспечения.
И теперь в Свердловской, Тюменской, Оренбургской, Ульяновской, Саратовской, Московской областях есть Приказы, за основу которых взят самарский Приказ.
Сейчас моя мечта, чтобы были разработаны методические рекомендации по организации нутритивной поддержки на дому паллиативных пациентов и было выделено федеральное со-финансирование региональных прорамм.
Я и наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» уже работаем в этом направлении. И снова я слышу «не получится, денег нет».
Но 3 года назад я уже такое слышало, а все получилось. первый приказ- Самарской области.
Поэтому мы работаем и верим, что все получится!
Это был 2021 год. Я говорила о том, что очень нужна нутритивная программа поддержки паллиативных детей. Прям вот программа! И чтобы государство выделяло на нее деньги.
В Самарской области такая программа появилась в 2021 году. Потом в Екатеринбурге в 2022.
А в декабре 2023 года в федеральной программе госгарантий!!!
Когда Министерство здравоохранения Самарской области разрабатывало Приказ об организации нутритивной поддержки паллиативных детей на дому, просто ломались копья о целевую группу- кому выдавать, а кому нет? Ведь всех обеспечить не только невозможно, но часто и нецелесообразно, в частности детям с нарушением глотания. И тогда я предложила остановиться на двух категориях, ддя которых лечебное питание равно жизнь:
- Дети на зондах и гастростомах
- И дети без нарушения глотания, квота лечебного питания у которых в сутки от 70% общего об’ема пищи.
Снова были споры и опасения, но так как это ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ мера социальной поддержки и регион вправе самостоятельно ее регулировать, так как это не нарушает прав детей- инвалидов, а наоборот повышает их права- именно на этой целевой группе было принято решение остановиться.
И снова наша область стала амбассадором и той, на кого стали равняться другие регионы.
Сейчас все приказы по организации энтеральной поддержки на дому паллиативных детей - почти под копирку списаны с нашего приказа. И везде именно эти целевые группы.
Я мечтала, чтобы взрослые пациенты обеспечивались лечебным питанием. И снова Самарский Минздрав был первым, кто разработал и принял приказ по взрослым. Опираясь на детский, выделив теже целевые группы и участников СВО.
И снова наш приказ лег в основу приказов других регионов по взрослым паллиативным пациентам. И не только приказ, но и сам алгоритм назначения и обеспечения.
И теперь в Свердловской, Тюменской, Оренбургской, Ульяновской, Саратовской, Московской областях есть Приказы, за основу которых взят самарский Приказ.
Сейчас моя мечта, чтобы были разработаны методические рекомендации по организации нутритивной поддержки на дому паллиативных пациентов и было выделено федеральное со-финансирование региональных прорамм.
Я и наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» уже работаем в этом направлении. И снова я слышу «не получится, денег нет».
Но 3 года назад я уже такое слышало, а все получилось. первый приказ- Самарской области.
Поэтому мы работаем и верим, что все получится!
👍20🔥6❤2
В 6.30 проводила сына в Армию и мчту в Тольятти. Запланированы встречи, в том числе в детской больнице, куда везу лечебное питание. Наш эрготерапевт Олеся Кисарова уже «крутит» и готовит к выдаче коляски. А наша фея офиса Оксана Глушина- феячит на складе. Как ваше утро началось?
❤26🙏7👍3
БОГОМ ДАННЫЙ
Шестилетний Богдан ищет родителей
Я бы не стала вешать на Богдана ярлыки. Я вижу, что он все понимает. Но почему-то не говорит.
Наша съемочная группа с ним вполне себе поговорила, пока шла съемка. Даже мимика и жесты, которыми он привык пользоваться, особо не понадобились. Раз есть звуки, то и речь должна пойти. Об этом нам постоянно говорят специалисты в самых разных детдомах.
В детдоме, увы, Богдан не получит должной реабилитации и внимания... Скажет ли он когда-нибудь, будучи в казенных условиях, слово «мама» - неизвестно. И, если честно, вряд ли...
Мы продолжаем играть. И вдруг Богдан отодвигает пазлы и серьезно смотрит на нашего оператора, тот сразу показывает ему видео.
- Смотри, это ты! – улыбается оператор. – Нравится?
Богдан кивает. Он всё-всё понимает. С этого момента мы снимаем секунд 30, затем Богдан идет «отсматривать» материал, и так снова, и снова. Мальчику очень нравится смотреть на себя в камере.
Богдан очень любознательный, ему хочется всего и сразу. Общаться с ним легко и приятно. А еще Богдан - ответственный помощник.
«На днях зашла на занятие к Богдану, - говорит педагог-психолог учреждения Юлия Вячеславовна. - Он берет пылесос и пылесосит везде сам. Показывает, как умеет. Потом цветочки поливал. Богдан не пассивный, с ним интересно заниматься. Он многому пытается научиться. Самостоятельно одевается, обувается, чистит зубки, но все равно нужен контроль и поддержка со стороны взрослых».
В остальном, этот ребенок абсолютно обычный. Просто ребенок. Он любит играть, лепить, пинать мячик. Мальчику можно подарить совсем другую жизнь. Более интересную и наполненную. Богдана можно усыновить или взять под опеку. Кому Богом Данного сына?
Ссылка на анкету Богдана, 2018 г.р.: https://усыновите.рф/children/c57cs-pnk0
Важен каждый лайк, комментарий, репост.
Подробнее узнать о Богдане можно, позвонив региональному оператору
Самарской области по телефону 8-846-331-10-97.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищусына #самарскаяобласть
https://rutube.ru/video/a34ff80688e6fe40c6ee563dccbcbe9b/
Шестилетний Богдан ищет родителей
Я бы не стала вешать на Богдана ярлыки. Я вижу, что он все понимает. Но почему-то не говорит.
Наша съемочная группа с ним вполне себе поговорила, пока шла съемка. Даже мимика и жесты, которыми он привык пользоваться, особо не понадобились. Раз есть звуки, то и речь должна пойти. Об этом нам постоянно говорят специалисты в самых разных детдомах.
В детдоме, увы, Богдан не получит должной реабилитации и внимания... Скажет ли он когда-нибудь, будучи в казенных условиях, слово «мама» - неизвестно. И, если честно, вряд ли...
Мы продолжаем играть. И вдруг Богдан отодвигает пазлы и серьезно смотрит на нашего оператора, тот сразу показывает ему видео.
- Смотри, это ты! – улыбается оператор. – Нравится?
Богдан кивает. Он всё-всё понимает. С этого момента мы снимаем секунд 30, затем Богдан идет «отсматривать» материал, и так снова, и снова. Мальчику очень нравится смотреть на себя в камере.
Богдан очень любознательный, ему хочется всего и сразу. Общаться с ним легко и приятно. А еще Богдан - ответственный помощник.
«На днях зашла на занятие к Богдану, - говорит педагог-психолог учреждения Юлия Вячеславовна. - Он берет пылесос и пылесосит везде сам. Показывает, как умеет. Потом цветочки поливал. Богдан не пассивный, с ним интересно заниматься. Он многому пытается научиться. Самостоятельно одевается, обувается, чистит зубки, но все равно нужен контроль и поддержка со стороны взрослых».
В остальном, этот ребенок абсолютно обычный. Просто ребенок. Он любит играть, лепить, пинать мячик. Мальчику можно подарить совсем другую жизнь. Более интересную и наполненную. Богдана можно усыновить или взять под опеку. Кому Богом Данного сына?
Ссылка на анкету Богдана, 2018 г.р.: https://усыновите.рф/children/c57cs-pnk0
Важен каждый лайк, комментарий, репост.
Подробнее узнать о Богдане можно, позвонив региональному оператору
Самарской области по телефону 8-846-331-10-97.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищусына #самарскаяобласть
https://rutube.ru/video/a34ff80688e6fe40c6ee563dccbcbe9b/
RUTUBE
Богдан ищет семью
БОГОМ ДАННЫЙ
Шестилетний Богдан ищет родителей
- Ааааф! Ааааф!
Это Богдан. Он показывает, как гавкает собака. Потом переходит к звукам коровы: - Муууу!
Богдан смышленый и всё понимает. Хоть нам и сказали, что у него «отсутствует речь», мы с ним вполне «поговорили»…
Шестилетний Богдан ищет родителей
- Ааааф! Ааааф!
Это Богдан. Он показывает, как гавкает собака. Потом переходит к звукам коровы: - Муууу!
Богдан смышленый и всё понимает. Хоть нам и сказали, что у него «отсутствует речь», мы с ним вполне «поговорили»…
❤16
-1в системе/ + 1 дома
Мирас уезжает домой! Маленький Мирас, с которым я знакома пять лет. Первый раз мы увиделись в его 6 месяцев в доме ребенка, когда я снимала сюжет о нем.
Тогда же этот сюжет увидела одна женщина. И потеряла покой.
Долгих 5 лет она, как и мы все, ждала, что мальчика заберут в семью. Но мама так и не приходила и эта женщина решила- значит он ее сын.
И еще полгода она боролась с опекой своего региона, с судебной системой, системой МАД, в которую закралась фатальная ошибка, за право назвать Мираса сыном!!!
Это были долгие шесть месяцев, и даже уже я стала сомневаться-хватит ли у нее сил? Ведь Мирас- совсем не подарочный, в него нужно много вкладывать душевных сил, отогревать, вернуть веру в людей и вселить желание жить…
Но она боролась!!!
-Ну почему Мирас?- вопрошала я, -ведь есть дети проще?
-Потому что это мой сын,- каждый раз отвечала мне она.
И вот сегодня чудо произошло! Мама и сын после долгой разоуки вместе!
Я благодарю директора ДДИ Елену Тимофееву, замдиректора Анастасию Ферапонтову за поддержку мамы на каждом шагу, за отстаивание права ребенка на семью перед одним страшным человеком из опеки нашего города, которая орала в трубку «Я этой его не одлам!».
Я не называю вас, но вы знаете ведь, что я про вас. И почему вы возомнили себя Богом и вершителем человеческой судьбы?
Я боагодарю Ольгу Слесареву за спасение ситуации, душу, доброту, желание помочь!!! Ольга Владимировна, вы персональный ангел- хоанитель Мираса! Благодарю каждого сотрудника Департамента опеки Администрации г.о.Самара за помощь.
И я просто преклоняюсь перед приемной мамой Анной Петроканской за любовь и настойчивость!
Дорогой милый Мирас!!! Слава Богу, теперь ты мами и папин! Теперь у тебя есть сестренки и братишки, которые уже ждут тебя!
И я благодарю нашего волонтера Владимира Альбокринова , который сегодня ночью поможет маленькой семье добраться до поезда с огромным приданным Мираса, посадит семью на поезд и обнимет за всех нас!
В добрый путь!!!
Мирас уезжает домой! Маленький Мирас, с которым я знакома пять лет. Первый раз мы увиделись в его 6 месяцев в доме ребенка, когда я снимала сюжет о нем.
Тогда же этот сюжет увидела одна женщина. И потеряла покой.
Долгих 5 лет она, как и мы все, ждала, что мальчика заберут в семью. Но мама так и не приходила и эта женщина решила- значит он ее сын.
И еще полгода она боролась с опекой своего региона, с судебной системой, системой МАД, в которую закралась фатальная ошибка, за право назвать Мираса сыном!!!
Это были долгие шесть месяцев, и даже уже я стала сомневаться-хватит ли у нее сил? Ведь Мирас- совсем не подарочный, в него нужно много вкладывать душевных сил, отогревать, вернуть веру в людей и вселить желание жить…
Но она боролась!!!
-Ну почему Мирас?- вопрошала я, -ведь есть дети проще?
-Потому что это мой сын,- каждый раз отвечала мне она.
И вот сегодня чудо произошло! Мама и сын после долгой разоуки вместе!
Я благодарю директора ДДИ Елену Тимофееву, замдиректора Анастасию Ферапонтову за поддержку мамы на каждом шагу, за отстаивание права ребенка на семью перед одним страшным человеком из опеки нашего города, которая орала в трубку «Я этой его не одлам!».
Я не называю вас, но вы знаете ведь, что я про вас. И почему вы возомнили себя Богом и вершителем человеческой судьбы?
Я боагодарю Ольгу Слесареву за спасение ситуации, душу, доброту, желание помочь!!! Ольга Владимировна, вы персональный ангел- хоанитель Мираса! Благодарю каждого сотрудника Департамента опеки Администрации г.о.Самара за помощь.
И я просто преклоняюсь перед приемной мамой Анной Петроканской за любовь и настойчивость!
Дорогой милый Мирас!!! Слава Богу, теперь ты мами и папин! Теперь у тебя есть сестренки и братишки, которые уже ждут тебя!
И я благодарю нашего волонтера Владимира Альбокринова , который сегодня ночью поможет маленькой семье добраться до поезда с огромным приданным Мираса, посадит семью на поезд и обнимет за всех нас!
В добрый путь!!!
👍15
На фото- Мирас и Мама.
Создание анкеты о Мирасе стало возможно благодаря и вашим пожертвованиям на нашу программу Еноты: ищем мам брошенным малышам!. Еще много детей ждут свою семью и вы можете помочь им встретиться друг с другом, сделав пожертвование на нашу программу
https://bfevita.ru/campaign/enoty-ishhem-mam-brosh…
Одна видеоанаета стоит 5 000 рублей.
Создание анкеты о Мирасе стало возможно благодаря и вашим пожертвованиям на нашу программу Еноты: ищем мам брошенным малышам!. Еще много детей ждут свою семью и вы можете помочь им встретиться друг с другом, сделав пожертвование на нашу программу
https://bfevita.ru/campaign/enoty-ishhem-mam-brosh…
Одна видеоанаета стоит 5 000 рублей.
❤18
Когда я начала выступление, и появился первый слайд, на лицах присутствующих было выражение: «Я не хочу этого знать, это слишком больно», но в конце моего выступления их лица были совсем другими, потому что для них появился свет в конце туннеля, во всяком случае, мне так показалось.
Это - мое выступление на форуме семейно-ориентированных НКО «Культура семьи».
Организатор - президент Самарского регионального общественного движения содействия развитию семьи, материнства и детства «Быть мамой» Алёна Шкурко.
Я выступала с докладом «Системные проблемы, с которыми сталкиваются семьи с тяжелобольными детьми и пути их решения усилиями государства и НКО». Конечно, сложно в 15 минут уложить все, что хочется сказать и обсудить, но я очень старалась.
Рассказала, в том числе, и о нутритивной программе фонда, которая сначала легла в основу региональной программы Минздрава по обеспечению паллиативных детей лечебным питанием, а далее проект смог изменить федеральное законодательство. Вот уже Московская, Свердловская, Ульяновская и Саратовская области взяли за основу приказы Минздрава Самарской области об организации нутритивной поддержки детей и взрослых!
Я совершенно точно знаю: органы власти нас слышат, они открыты к диалогу, если мы приходим с реальными решениями, с исследованиями и можем доказать экономическую и социальную эффективность изменений в законодательстве.
К чему мы все пришли? К тому, что когда на человека сваливается беда, он растерян и дезориентирован, и очень важно в этот момент протянуть руку помощи. А как понять, где эта рука, которая не даст упасть?
Мы решили создать 4 площадки, где будет вся важная информация:
🔸Брошюры, где будут представлены все НКО, в том числе и государственные, занимающиеся различной помощью разным категориям граждан. Она будет распространяться во многих учреждениях региона.
🔸 Электронная версия брошюры, которая будет размещена на сайтах НКО и госучреждений, чтобы любой человек мог сохранить ее себе на телефон или компьютер.
🔸Дорожная карту - плакат формата А1 на базе брошюры. Плакаты разместим в больницах, школах, детских садах, центрах соцобслуживания, чтобы люди могли увидеть ее и понять: в любой трудной жизненной ситуации им помогут указанные организации
🔸Чат-бот, в который любой человек может написать о своей трудной ситуации, поделиться проблемой или переживанием. Чат-бот предложит ему ряд ответов, после которых выведет человека на конкретную организацию, которая окажет помощь.
💌 Чат-бот особенно важен, ведь человек в трудной жизненной ситуации не всегда может позвонить специалисту горячей линии. На это есть много причин: нет денег на телефоне или он сейчас в таком нересурсном состоянии, что не может ни с кем разговаривать, а, может, просто не готов говорить о своих проблемах живому человеку.
Мне кажется, эти четыре ресурса станут настоящим путеводителем для людей, которым нужна помощь. Когда кажется, что ты один на один со своей бедой, что выхода нет и нет надежды, так важно получить информационную поддержку и узнать, что есть организации, которые понимают всю тяжесть ситуации, которые хотят и могут тебе помочь!
https://rutube.ru/video/239eb7499427913bfc869cf14691681f/?r=a
Это - мое выступление на форуме семейно-ориентированных НКО «Культура семьи».
Организатор - президент Самарского регионального общественного движения содействия развитию семьи, материнства и детства «Быть мамой» Алёна Шкурко.
Я выступала с докладом «Системные проблемы, с которыми сталкиваются семьи с тяжелобольными детьми и пути их решения усилиями государства и НКО». Конечно, сложно в 15 минут уложить все, что хочется сказать и обсудить, но я очень старалась.
Рассказала, в том числе, и о нутритивной программе фонда, которая сначала легла в основу региональной программы Минздрава по обеспечению паллиативных детей лечебным питанием, а далее проект смог изменить федеральное законодательство. Вот уже Московская, Свердловская, Ульяновская и Саратовская области взяли за основу приказы Минздрава Самарской области об организации нутритивной поддержки детей и взрослых!
Я совершенно точно знаю: органы власти нас слышат, они открыты к диалогу, если мы приходим с реальными решениями, с исследованиями и можем доказать экономическую и социальную эффективность изменений в законодательстве.
К чему мы все пришли? К тому, что когда на человека сваливается беда, он растерян и дезориентирован, и очень важно в этот момент протянуть руку помощи. А как понять, где эта рука, которая не даст упасть?
Мы решили создать 4 площадки, где будет вся важная информация:
🔸Брошюры, где будут представлены все НКО, в том числе и государственные, занимающиеся различной помощью разным категориям граждан. Она будет распространяться во многих учреждениях региона.
🔸 Электронная версия брошюры, которая будет размещена на сайтах НКО и госучреждений, чтобы любой человек мог сохранить ее себе на телефон или компьютер.
🔸Дорожная карту - плакат формата А1 на базе брошюры. Плакаты разместим в больницах, школах, детских садах, центрах соцобслуживания, чтобы люди могли увидеть ее и понять: в любой трудной жизненной ситуации им помогут указанные организации
🔸Чат-бот, в который любой человек может написать о своей трудной ситуации, поделиться проблемой или переживанием. Чат-бот предложит ему ряд ответов, после которых выведет человека на конкретную организацию, которая окажет помощь.
💌 Чат-бот особенно важен, ведь человек в трудной жизненной ситуации не всегда может позвонить специалисту горячей линии. На это есть много причин: нет денег на телефоне или он сейчас в таком нересурсном состоянии, что не может ни с кем разговаривать, а, может, просто не готов говорить о своих проблемах живому человеку.
Мне кажется, эти четыре ресурса станут настоящим путеводителем для людей, которым нужна помощь. Когда кажется, что ты один на один со своей бедой, что выхода нет и нет надежды, так важно получить информационную поддержку и узнать, что есть организации, которые понимают всю тяжесть ситуации, которые хотят и могут тебе помочь!
https://rutube.ru/video/239eb7499427913bfc869cf14691681f/?r=a
RUTUBE
Выступление Ольги Шелест
Знать, что тебе помогут!🙏
❣- Когда я начала выступление, и появился первый слайд, на лицах присутствующих было выражение: «Я не хочу этого знать, это слишком больно», но в конце моего выступления их лица были совсем другими, потому что для них появился свет…
❣- Когда я начала выступление, и появился первый слайд, на лицах присутствующих было выражение: «Я не хочу этого знать, это слишком больно», но в конце моего выступления их лица были совсем другими, потому что для них появился свет…
👍10
Спасибо большое за ваше участие в моей жизни я почти 6 лет ждал семью! Я вам очень благодарен.
Написал мне Олег после того, как навсегда уехал в семье. И снова ком в горле. Потому что как представить, что человек осознанно 6 лет ждал. Как бдуто он в чем-то провинился и его приговорили к 6 годам заключения...
А он ждал. Он точно знал, что хочет в семью. Смиренно ждал.
Да что ж это за жизнь такая, когда Человек хочет в семью, а на него даже ни одного направления не выдано...
И я уверена, не потому что кандидатов нет, а потому что "уже выдано", "он не пойдет", "дважды возвратный, вы представляете что там" , "он не хочет в семью" и так далее...
Кстати, с нашими [club114183353|Енотами] сейчас происходит примерно тоже самое.
Когда я просто писала о детях о которых мне рассказывали воспитатели, или друзья из опке, или я просто брала фото из ФБД, чуть узнавала о ребенке и выкладывала пост - информации было много, и много детей находили семьи.
Сейчас, когда мы заключили соглашение с [club161663611|Минсоцдемографии Самарской области] и вышли так скажем, на более официальный уровень сотрудничества - мы мало пишем о детях. Потому что теперь мы отправляем официальный запрос, просим разрешения, ждем информацию, которую уже давно прочитали в ФБД, потом согласовываем текст, половину нам убирают, а про кого-то вообще не дают добро писать...
Вот и почти не рассказываем о детях.
А недавно так вообще прекрасный ответ получили, когда попросили предоставить информацию о детях от 0 до 9 лет с братьями и сестрами, подлежащих жизнеустройству в семью.
Почти цитата письма: всего в области 131 ребенок, и 76 детей уже вот-вот уйдут либо в приемную семью, либо вернутся в кровную.
О 25 детях нам уже давали информацию и мы написали о таких детях.
Остались только 3 ребенка, о которых мы еще не писали.
А остальные 7 детей не имеют ни братьев ни сестер.
А еще 20 детей - имеют братье и сестер от 0 до 9 лет.
Между тем, нам не рекомендовано занимать проактивную позицию, самим выходить на органы местной опеки или руководство госучреждений с просьбой рассказать об их подопечных. Все только официальным путем.
Во истину - хочешь что-то испортить, иди официальной дорогой.
И самое удивительное, что региональный оператор даже не предложил написать о Коле и Саше - годовасиках, с которыми я познакомилась с паллиативном отделении и уже писала. Но для регионального оператора их как-будто нет.
А ведь есть и директора, которые без отмашки сверху тебя на порог не пустят снять сюжет о ребенке.
Пока не знаю, что с этим делать. Просто страшно и больно от того, что где-то сидит парень 10 лет, 6 из которых- ждет семью.
На фото Сережа. Он тоже ждет семью.
Написал мне Олег после того, как навсегда уехал в семье. И снова ком в горле. Потому что как представить, что человек осознанно 6 лет ждал. Как бдуто он в чем-то провинился и его приговорили к 6 годам заключения...
А он ждал. Он точно знал, что хочет в семью. Смиренно ждал.
Да что ж это за жизнь такая, когда Человек хочет в семью, а на него даже ни одного направления не выдано...
И я уверена, не потому что кандидатов нет, а потому что "уже выдано", "он не пойдет", "дважды возвратный, вы представляете что там" , "он не хочет в семью" и так далее...
Кстати, с нашими [club114183353|Енотами] сейчас происходит примерно тоже самое.
Когда я просто писала о детях о которых мне рассказывали воспитатели, или друзья из опке, или я просто брала фото из ФБД, чуть узнавала о ребенке и выкладывала пост - информации было много, и много детей находили семьи.
Сейчас, когда мы заключили соглашение с [club161663611|Минсоцдемографии Самарской области] и вышли так скажем, на более официальный уровень сотрудничества - мы мало пишем о детях. Потому что теперь мы отправляем официальный запрос, просим разрешения, ждем информацию, которую уже давно прочитали в ФБД, потом согласовываем текст, половину нам убирают, а про кого-то вообще не дают добро писать...
Вот и почти не рассказываем о детях.
А недавно так вообще прекрасный ответ получили, когда попросили предоставить информацию о детях от 0 до 9 лет с братьями и сестрами, подлежащих жизнеустройству в семью.
Почти цитата письма: всего в области 131 ребенок, и 76 детей уже вот-вот уйдут либо в приемную семью, либо вернутся в кровную.
О 25 детях нам уже давали информацию и мы написали о таких детях.
Остались только 3 ребенка, о которых мы еще не писали.
А остальные 7 детей не имеют ни братьев ни сестер.
А еще 20 детей - имеют братье и сестер от 0 до 9 лет.
Между тем, нам не рекомендовано занимать проактивную позицию, самим выходить на органы местной опеки или руководство госучреждений с просьбой рассказать об их подопечных. Все только официальным путем.
Во истину - хочешь что-то испортить, иди официальной дорогой.
И самое удивительное, что региональный оператор даже не предложил написать о Коле и Саше - годовасиках, с которыми я познакомилась с паллиативном отделении и уже писала. Но для регионального оператора их как-будто нет.
А ведь есть и директора, которые без отмашки сверху тебя на порог не пустят снять сюжет о ребенке.
Пока не знаю, что с этим делать. Просто страшно и больно от того, что где-то сидит парень 10 лет, 6 из которых- ждет семью.
На фото Сережа. Он тоже ждет семью.
❤8😢5
Ищу волонтера- дизайнера для создания календарей с рисунками подопечных [club178835730|Благотворительного фонда «ЕВИТА»] и [club222602401|Хосписа «Вкус жизни»]
Наши дети нарисовали лимитированную серию божьих коровок ( логотип фонда) и бабочек ( логотип Хосписа).
И мы хотим напечатать календари на 2025 год, которые подарим нашим семьям и друзьям.
Типография, готовая благотворительно напечатать календари- есть.
Дорогой волонтер, откликнись🙏🙏🙏
Пишите мне в лс.
Еще у нас подоспела новая партия открыток, которые тоже нужно подготовить для печати.
Наши дети нарисовали лимитированную серию божьих коровок ( логотип фонда) и бабочек ( логотип Хосписа).
И мы хотим напечатать календари на 2025 год, которые подарим нашим семьям и друзьям.
Типография, готовая благотворительно напечатать календари- есть.
Дорогой волонтер, откликнись🙏🙏🙏
Пишите мне в лс.
Еще у нас подоспела новая партия открыток, которые тоже нужно подготовить для печати.
❤1
👩🍼«А вдруг что-то случится, и я ничего не смогу сделать?!» Мифы о нянях паллиативных детей 👩🍼
❌Няня паллиативного ребёнка должна быть сдержанной, сконцентрированной и безэмоциональной… «Не дай Бог, родители подумают, что я высмеиваю их чувства!» Это конечно же МИФ!
✅ПРАВДА: наши няни – самые искренние, эмпатичные и весёлые. Они умеют заразить своим позитивом не только ребят, но и родителей, даря им хорошее настроение и заряд бодрости!
❌Быть няней тяжелобольного ребёнка это огромный груз, ответственность и невероятные риски! «А вдруг что-то случится, и я ничего не смогу сделать?!» И это, конечно же, миф.
✅Наши няни суперответственные, но это совершенно не означает, что они остаются с ребенком, жизни которого что-то угрожает. Да, многие ребята привязаны к медицинскому оборудованию, но это для них такая же обыденность, как для нас с вами завтрак, обед и ужин. Ни одна мама не оставит с няней ребёнка, который плохо себя чувствует. Ответственность няни – это лишь безопасность собственных действий, присмотр и весёлое времяпровождение. Ну и, конечно же, мама всегда на связи и в короткое время обязательно будет рядом!
❌Чтобы стать няней паллиативного ребёнка необходимо медицинское образование.
✅Наш Хоспис принципиально не берет няней людей с медобразованием, ведь они видят в детях лишь диагнозы. Главное, что должен помнить каждый, кто всё же опасается стать няней для паллиативного ребёнка - ни одна из этих мам не выбирала стать мамой тяжелобольного ребёнка, она не получала образования по этой «профессии», никто не проводил для неё курсов, просто так велело её сердце – любить и быть рядом до самого конца!
❌Быть няней паллиативного ребёнка – это скучно. «Зачем ему читать сказки, если он ничего не понимает?» И это самое печальное заблуждение!
✅Никому подлинно не известно, на сколько глубоко и достоверно воспринимает информацию ребенок с тяжелыми множественными нарушениями, но это не означает, что он не воспринимает её совсем! Эмоции, впечатления и любовь обязательно нужны каждому! Тёплые прикосновения, добрые сказки, приятные встречи, это всё дарит нашим ребятам главное – веру в себя и свои силы! Именно благодаря любви и вниманию они борются и побеждают многие невзгоды! И какое же это счастье – быть няней, быть проводником, тем светлым лучиком, который и дарует жизнь!✨
Поддержите наши семьи и наших детей, подарите им час с няней- 200 рублей.
https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/
СПАСИБО❤️
А если, вдруг, вы хотите сами стать няней для наших подопечных, напишите на почту и пришлите информацию о себе: hospise63@mail.ru
А вы какие мифы и страхи слышали? А может сами чего -то боитесь?
❌Няня паллиативного ребёнка должна быть сдержанной, сконцентрированной и безэмоциональной… «Не дай Бог, родители подумают, что я высмеиваю их чувства!» Это конечно же МИФ!
✅ПРАВДА: наши няни – самые искренние, эмпатичные и весёлые. Они умеют заразить своим позитивом не только ребят, но и родителей, даря им хорошее настроение и заряд бодрости!
❌Быть няней тяжелобольного ребёнка это огромный груз, ответственность и невероятные риски! «А вдруг что-то случится, и я ничего не смогу сделать?!» И это, конечно же, миф.
✅Наши няни суперответственные, но это совершенно не означает, что они остаются с ребенком, жизни которого что-то угрожает. Да, многие ребята привязаны к медицинскому оборудованию, но это для них такая же обыденность, как для нас с вами завтрак, обед и ужин. Ни одна мама не оставит с няней ребёнка, который плохо себя чувствует. Ответственность няни – это лишь безопасность собственных действий, присмотр и весёлое времяпровождение. Ну и, конечно же, мама всегда на связи и в короткое время обязательно будет рядом!
❌Чтобы стать няней паллиативного ребёнка необходимо медицинское образование.
✅Наш Хоспис принципиально не берет няней людей с медобразованием, ведь они видят в детях лишь диагнозы. Главное, что должен помнить каждый, кто всё же опасается стать няней для паллиативного ребёнка - ни одна из этих мам не выбирала стать мамой тяжелобольного ребёнка, она не получала образования по этой «профессии», никто не проводил для неё курсов, просто так велело её сердце – любить и быть рядом до самого конца!
❌Быть няней паллиативного ребёнка – это скучно. «Зачем ему читать сказки, если он ничего не понимает?» И это самое печальное заблуждение!
✅Никому подлинно не известно, на сколько глубоко и достоверно воспринимает информацию ребенок с тяжелыми множественными нарушениями, но это не означает, что он не воспринимает её совсем! Эмоции, впечатления и любовь обязательно нужны каждому! Тёплые прикосновения, добрые сказки, приятные встречи, это всё дарит нашим ребятам главное – веру в себя и свои силы! Именно благодаря любви и вниманию они борются и побеждают многие невзгоды! И какое же это счастье – быть няней, быть проводником, тем светлым лучиком, который и дарует жизнь!✨
Поддержите наши семьи и наших детей, подарите им час с няней- 200 рублей.
https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/
СПАСИБО❤️
А если, вдруг, вы хотите сами стать няней для наших подопечных, напишите на почту и пришлите информацию о себе: hospise63@mail.ru
А вы какие мифы и страхи слышали? А может сами чего -то боитесь?
bfevita.ru
ЕВИТА - благотворительный фонд
ЕВИТА- благотворительный фонд
❤9👍2
Тут путевку в санаторий Сочи предлагают на двоих на 10 дней за 82.000 рублей.
Предлагаю маме с папой с’ездить- они говорят «мы здоровы».
Говорю Юрику- поехали с тобой что ли? А Юрик так строго смотрит на меня «Какой санаторий, мама? Работать надо! Конец года!»
Так и живем. Юрик - солнышком и волшебником работает. А я- танком. Как всегда.
В общем, повздыхала я над таким заманчивым предложением. Смахнула новость в ленте и вернулась в свою реальность.
А вы ездили в санатории с детьми? Или тоже только работаете?
Да, кстати, один из результатов сегодняшней нашей работы- обеспечение с 2025 года детей, больных адренолейкодистрофией маслом Лоренца!!! Полгода мы с минздравом искали способ решения этого вопроса и вот сегодня- нашли! Ура!
Предлагаю маме с папой с’ездить- они говорят «мы здоровы».
Говорю Юрику- поехали с тобой что ли? А Юрик так строго смотрит на меня «Какой санаторий, мама? Работать надо! Конец года!»
Так и живем. Юрик - солнышком и волшебником работает. А я- танком. Как всегда.
В общем, повздыхала я над таким заманчивым предложением. Смахнула новость в ленте и вернулась в свою реальность.
А вы ездили в санатории с детьми? Или тоже только работаете?
Да, кстати, один из результатов сегодняшней нашей работы- обеспечение с 2025 года детей, больных адренолейкодистрофией маслом Лоренца!!! Полгода мы с минздравом искали способ решения этого вопроса и вот сегодня- нашли! Ура!
❤17👍4🥰3
Сегодня, оказывается, всемирный день доброты…
Мне кажется мой мир- это мир доброты, которая неразрывна с заботой и бережностью. А иногда и с «зубами»
Что для меня доброта?
Это дети, которые нашли семью
Родители, которые не отказались от своих детей
Министр здравоохранения, который круглосуточно на связи
Протянутая рука помощи в трудный момент
Открытая дверь для каждого, кому нужна помощь
Об’ятия с друзьями и врачами
Тихий спокойный голос на том конце провода, когда твое сердце «почти остановилось» от невыносимого страдания боли
Молчание вместе
Я точно знаю: именно доброта спасет мир
И я точно знаю: доброта есть в каждом. Просто некоторым так больно или страшно, что они хотят казаться злыми. Но если их «отогреть», доброта обязательно проснется и в их душе.
А что для вас доброта?
Мне кажется мой мир- это мир доброты, которая неразрывна с заботой и бережностью. А иногда и с «зубами»
Что для меня доброта?
Это дети, которые нашли семью
Родители, которые не отказались от своих детей
Министр здравоохранения, который круглосуточно на связи
Протянутая рука помощи в трудный момент
Открытая дверь для каждого, кому нужна помощь
Об’ятия с друзьями и врачами
Тихий спокойный голос на том конце провода, когда твое сердце «почти остановилось» от невыносимого страдания боли
Молчание вместе
Я точно знаю: именно доброта спасет мир
И я точно знаю: доброта есть в каждом. Просто некоторым так больно или страшно, что они хотят казаться злыми. Но если их «отогреть», доброта обязательно проснется и в их душе.
А что для вас доброта?
❤28💩1