Вот тут меня спросили: вы же ищете сиротам семьи, так почему вы так боретесь за лишение родителей прав и сами плодите сирот?

Речь идет о детях- инвалидах, проживающих в пансионате для детей- инвалидов, но по факту являющихся родительскими. И родители годами их не забирают, ссылаясь на ТЖС. А их дети в госучреждении существуют, теряя те новыки, которые были, и не приобретая никаких новых. Попросту- деградируя….

И если бы у этих детей не было «родителей- недородителей», они могли бы обрести семью, для которых их инвалидность- не тяжкий груз, а ресурс и любовь!

Так произошло с Сашей, которая теперь Маша!

Полтора года ее био-родители кормили госучреждение обещанием забрать малышку домой, но никаких действий не предпринимали. Их лишили родительских прав и через полгода малышка обрела семью.

Да, за ней не стояла очередь, но ее увидела Ирина Хвингия и поняла, что сможет дать Саше настоящее детство, что хочет стать ее мамой. И успела в последний вагон. Потому что еще один год в сиротской системе, и весь потенциал малышки бы угас. Он и сейчас небольшой- два года одиночества и борьбы с тяжелой болезнью сильно подкосили ее здоровье. Но она не успела утратить силу жизни и искринку в глазах.

Именно поэтому я за честность: не можете принять диагноз ребенка, не можете ( не хотите) его растить и воспитывать, не можете его полюбить- откажитесь и дайте ребенку единственное, что вы можете дать- шанс быть в семье! Не лишайте его этого шанса быть счастливым!

Тут вот некоторые говорят, что людям с психическими нарушениями- место на задворках жизни. Потому что они- ненужный балласт. Дауны и идиоты. И это, говорят эти некоторые, медицинские термины.

И тут мне попадается на глаза вот этот рассказ. Я посвящаю его этим самым некоторым.
***
«Забрала к себе жить маму. Навсегда. Ничего заранее не решая, просто одним днем, с одним пакетом. В пакете – колготки, тапочки с надписью «Лучшей бабушке на свете» (подарок моих детей), теплый халат с рубашкой и почему-то наволочка. Мама пакет собирала сама.

Теперь у меня дома уже три недели живет старенькая девочка лет четырех. Худенькая, с белоснежной гулькой на голове, в хлопчатых колготках гармошкой на щиколотках. Она гуляет по коридору, мелко шаркая теплыми тапочками, осторожно останавливается у порога и высоко поднимает ноги, переступая невидимые препятствия. Улыбается собаке в коридоре. Слышит невидимых людей и рассказывает мне ежедневные новости от них. Стесняется и много спит. Аккуратно кусает шоколадку (я все время ей подкладываю в комнату шоколад) и запивает чаем, придерживая чашку двумя руками – одна рука дрожит. Страшно боится потерять с тонкой руки обручальное кольцо, всё время его проверяет. Я вдруг вижу, какая она старенькая и беспомощная. Она просто отпустила себя, расслабилась и перестала играть во взрослую. И доверила полностью, абсолютно, во всех мелочах свою жизнь мне. И самое главное для нее – когда я дома. Она так облегченно выдыхает, когда я вхожу с улицы, что я стараюсь надолго не уходить.

И я опять каждый день варю суп к обеду, как детям в детстве, опять на столе появилась вазочка с печеньем.
Что я чувствую? Сначала — ужас. Она была самостоятельной, все три года после папиной смерти хотела жить одна. Я ее понимаю – впервые в жизни, в свои восемьдесят мама делала то, что хочет сама. Этот треклятый вирус сломал мою маму — два месяца дома сделали своё дело и психика рухнула. Сейчас я чувствую жалость к этой хрупкой Вселенной, любовь и нежность. Я прекрасно понимаю, по какой дороге мы с ней идем. Я очень хочу, чтобы эта дорога была для нее счастливой — с любимой дочкой, в тепле и комфорте. С домашними пирожками и котлетами. Остальное для мамы уже не имеет значения.

У меня есть теперь дома дочка восьмидесяти трех лет и я счастлива, что Бог дал мне возможность сделать ее закат счастливым, а свою дальнейшую жизнь — спокойной, без душевных терзаний. Мама, спасибо, что ты — у меня. Будь, пожалуйста, подольше...»

Автор текста: Мила Миллер

Раньше давали, а теперь - не дают...

Недавно к нам в фонд обратилась мама девочки из Новосибирска. Девочка - паллиативная, питается через гастростому. До 2024 года она получала лечебное питание сухой нутризон по 178 ФЗ. А в 2024 году семье отказали в обеспечение лечебным питанием.

Обоснование отказа минздрава состоит из двух пунктов:
1. Теперь в перечне продуктов лечебного питания нет вашего заболевания ( а его и никогда не было, много раз писала об этом, просто и напротив этого вида питания в перечне не стояло заболевание. То есть по умолчанию - это было питание для любого ребенка-инвалида).

2. Согласно решению врачебной комиссии ребенок вообще не нуждается в смеси, так как ее нутритивный статус соответствует возрасту.

Второй пункт меня просто убил! В смысле, товарищи????? Так ее статус в норме именно потому, что она получала лечебное питание, которое восполняло все потребности! Ну и второе - а что "пихать" в гастростому? кашки-малашки, блендеренные борщи и котлетки?

В общем, организовали мы в Благотворительном фонде "ЕВИТА" маме консультацию нашего диетолога, понимая, что это не будет документов для ее минздрава, и рассказали, как можно и нужно бороться в новых реалиях за обеспечение лечебным питанием. Хочу сегодня и с вами поделиться этим способом.

Подробно он описан на портале: https://pro-palliativ.ru/blog/ne-obsluzhivayut-lgotnyj-retsept-v-apteke-chto-delat/ ( алгоритм такой же)

А если совсем коротко: пишем жалобу в прокуратуру для Минздрава. Для Минздрава это - Росздравнадзор!
Составляем жалобу в Росздравнадзор со ссылкой на Программу госгарантий. А чтобы Росздравнадзор видел, как на месте отрабатывается жалоба, подавать ее нужно через сайт.

Для подачи обращения нужно зайти по ссылке https://www.roszdravnadzor.gov.ru/services/people
и заполнить форму обращения. При входе на сайт иногда возникают трудности- это обычно связано с установленным антивирусом, vpn или браузером. Если такое происходит, нужно попробовать с другого устройства.
Выбрать "Рассмотреть обращение".
Дальше откроются поля для заполнения. Нужно указать свои данные, а в поле "Текст" примерно следующее:

"Мой сын ( дочь) ,ФИО, дата рождения, ребенок-инвалид, страдает комплексом тяжелых заболеваний, в том числе белково-энергетической недостаточностью ( указать какой) степени, является носителем гастростомы и признан нуждающимся в оказании паллиативной медицинской помощи. По назначению лечащего врача (гастроэнтеролога, диетолога, генетика, невролога, педиатра) сын ( дочь) постоянно обеспечивался по рецепту врача смесью для энтерального питания ( название смеси) по жизненным показаниям согласно решению врачебной комиссии ГБУЗ «_» № _ от .. г. В данный момент в выписке рецепта мне неправомерно отказано (ответ главврача прилагаю). В соответствии с Разделом V. "Финансовое обеспечение" Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов (утв. постановлением Правительства РФ от 28 декабря 2023 г. №2353), обеспечение продуктами лечебного (энтерального) питания в рамках оказания паллиативной медицинской помощи осуществляется за счет бюджетных ассигнований бюджетов субъектов Российской Федерации. Учитывая, что ребенок в тяжелом состоянии нуждается в лечебном энтеральном питании по жизненным показаниям, прошу в кратчайшие сроки принять меры для устранений нарушений права моего ребенка на обеспечение лечебным питанием, а именно- смесью ( наименование) для постоянного приема в количестве ( миллилитры) в сутки."

Если решение ВК не проводилось, из текста этот фрагмент исключить (в Программе госгарантий для паллиативных пациентов нет такого условия обеспечения, как решение ВК).
Там, где "Прикрепить файл- прикрепить файл в pdf, в котором объединить имеющиеся документы: назначение врача, решение ВК ( если есть), отказ поликлиники ( обязательно, это подтверждение ваших слов) или иные относящиеся к данному вопросу (все прикрепить в одном файле, а то несколько могут потеряться).

В течение 3 дней после отправки обращения родителю на указанную электронную почту должно прийти уведомление о регистрации обращения. Так же придет промежуточный ответ, в котором будет написано, что обращение направлено в Территориальный орган Росздравнадзора- так и должно быть. Далее ждем ответа Территориального органа Росздравнадзора по вашему региону.

Как показывает практика, те, кто обоснованно обратился - начинают волшебным образом получать питание.

Есть и другой способ- позвонить на «Горячую линию» Росздравнадзора по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья - +7 800 550 99 03. Однако, в этом случае - подготовьте сами для себя тезисы, чтобы не растеряться, дать точные сведения о ребенке, питании, поликлинике.

Поделитесь, у кого уже возникли проблемы? А может быть, у кого-то есть опыт решения этого вопроса?

За помощь в подготовке материала благодарю невероятного юриста Фонда помощи хосписам «Вера» Анну Повалихину.

На фото ребенок, который вот уже 3 года кушает правильно и сбалансированно, лечебное питание, выдаваемое Министерством здравоохранения Самарской области! Есть силы не просто биться сердечку, но и учиться!

Короткая памятка

Мы ищем в наш Благотворительный фонд "ЕВИТА" водителя!

Для нас водитель - это не просто человек! Это полноправный сотрудник фонда, от работы и настроения которого зависят подопечные!

Водитель - это часть маленькой команды фонда: утром он забирает сотрудников по пути и отвозит к 9.00 в офис ( теперь мы находимся в старом городе в Самарском районе), днем - помогает разгружать и наоборот - загружать питание, коляски, медоборудование, выполняет много мелких, но безумно важных поручений - отвезти документы бухгалтеру, отправить письмо на почте, привезти воду в офис, доставить помощь семье.

А вечером мы всей командой возвращаемся по домам.
Но это- если все ровно! Бывают дни, когда случаются дальние поездки по области, или в другие области, бывает - поздние совещания у министерствах и больницах - и тогда нужно задержаться дольше.

Правда, праздничные и выходные дни почти всегда - водитель отдыхает. И конечно, если неделя совсем трудная - и каждый день работа заканчивается в 8 или 9 вечера - мы даем дополнительно отдохнуть.

Трудоустройство официальное, зарплата по ТК, 29 000 на руки со всеми отчислениями. автомобиль - наш незаменимы Лада Ларгус, бензин - так же наш. Требования - стаж вождения не менее 3 лет, не состоящий на учетах нарко и алко.

Кого мы ждем в нашу команду? Мужчину, который станет опорой нам - 4 девушкам! Опорой нашим подопечным - мамам паллиативных детей. Мужчину со здоровой спиной, потому что бывает, что грузить и выгружать приходится большой объем. При этом, сейчас выгружаем тяжести мы - сотрудники фонда.

Возможно, оформление на полставки, тогда конечно нам нужен второй водитель и работа будет неделя через неделю.

С нами точно не будет скучно и точно будет не легко, зато - точно будет смысл от каждого прожитого дня.

Вдруг среди ваших знакомых есть наш водитель? Писать можно мне в лс.

P.S. Тут уже в комментариях начали жалеть пока ненайденного водителя: и график трудный, и зарплата маленькая, да еще и грузчик.
Да, именно так мы работаем. И сейчас лично я таскаю коробки по 20 кг со своей сорванной спиной и весом 47 кг. И домой приезжаю часто после 20.00, и в командировки уезжаю. А еще нервы и переживания, и слезы отчаяния и злости. Но ни я, ни маленькая команда фонда Олеся Кисарова , Елена Загоринская , Оксана Глушина не плачемся и не сожалеем ни о чем. Потому что это- смысл жизни, видеть как отчаявшаяся мама, замкнувшаяся на несколько лет от горя в себе, закрывшаяся от друзей, вдруг начинает улыбаться, доверять свою дочь няне и позволить себе выйти из дома, а потом- поехать на встречу фонда, смеяться и танцевать как в юности. Для меня это- бесценно! И именно такого человека мы ищем в наш фонд!

И да, если работать с душой, а не просто просиживать день,- везде трудно. Я работала на телевидении, в полиции. Везде было не просто. Когда вкладываешь душу в свое дело.

На этом дискуссию о зарплате ( могли бы платить больше- платили) графике ( обычный с 9.00-18.00, форс- мажоры везде бывают), предлагаю отставить. Или репост, или лайк, или комментарий, чтобы наш водитель нас нашел. Спасибо, что понимаете ❤️

Под лежачий камень вода не течет! Сказал сегодня Губернатор Дмитрий Азаров на встрече с НКО Самарской области- победителями Фонда президентских грантов и Президентского фонда культурных инициатив.

Где есть гражданская активность- там мы ( Правительство) всегда поддержим.
Ведь общественные инициативы- главный локомотив социальных изменений.

Я сидела и мотала «на ус». И согласно кивала головой. Я точно знаю, что это не просто слова.

Два наших проекта, сначала поддержанных Фондом президентских грантов легли в основу изменений нормативно- правовой базы Самарской области.

Один #вкусжизни - обеспечение паллиативных детей лечебным питанием.

Второй #няняспециальногоназначения - социальная передышка для родителей тяжелобольных детей ( дорабатывается).

Проекты, о которых рассказывали коллеги, поражали своей масштабностью и охватом. И складывалось впечатление, что их все губернатор знает.

Поэтому, когда я подняла руку, чтобы обратиться с просьбой, сразу сказала, что представляю очень маленькую, но очень важную часть общества- родителей паллиативных детей!

И наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» много делает, чтобы эти родители чувствовали себя уверенно и не боялись.

Далее, моя прямая речь: «И вы ( губернатор) поддерживаете и продолжаете наши начинания. Вот например, обеспечение паллиативных детей лечебным питанием! Уже 3 года родители спят спокойно, потому что их дети тоже спят. Ведь они больше не голодны. И в семьях появляются новые дети- здоровые! Целых 15 младенцев за это время! В масштабах области- мало. Но для наших подопечных семей- целая жизнь, новый мир и счастье!»

А дальше я обратилась с просьбой, ведь под лежачий камень вода не течет! А моя душа в последний месяц не на месте! Все дело в том, что
в 2024 году согласно реестру минздрава Самарской области в лечебном питании нуждаются 97 паллиативных детей на зондах и гастростомах. На закупку питания нужно 40 миллионов рублей, а на данный момент выделено только 24 миллиона. И я попросила губернатора рассмотреть возможность дополнительного финансирования на 16 миллионов рублей, чтобы каждый ребенок, для кого лечебное питание=жизнь его получил.

Дмитрий Игоревич сказал, что этот вопрос будет решен положительно! А это значит- все правильно и все будет хорошо!

Была очень рада видеть коллег по некоммерческому сектору. Такие встречи и дают возможность встретиться, пообщаться и обсудить совместные проекты.

ИЛЮША И КОМПАНИЯ
Малыш ищет семью для себя, своего брата и сестер

Илюша поступил в детдом, когда ему было всего полгода – в сентябре 2022 года. Его старший брат и три сестры в это же время
уехали в другое учреждение и в другой город.

Родители детей не смогли победить алкогольную зависимость. О детях не заботились. Вплоть до того, что в доме не было еды, и детям временами приходилось жить у разных родственников.
Однажды, когда гулянка проходила особенно весело и громко, соседи вызвали полицию... Детей забрали.

Первое время родители навещали их, но после того, как были лишены родительских прав, больше не приходили.

Старшему Константину сейчас 17 лет, Наиле 9 лет, Насте 6 лет, Веронике – 4 года.

Двухлетний Илюша – самый младший в семье. И ему, как и его брату и сестрам, нужна семья.
Илюшу в детском доме полюбили сразу. Он умный, красивый, активный и инициативный, иногда чересчур. Любит везде лазить, играть, общаться. Предпочитает совместные игры. Умеет собирать пирамидку, матрешку, обожает рисовать пальчиками, ладошками, карандашами и фломастерами.

Илья – любознательный. Знает, что такое «один» и «много», говорит слова «дай», «на», «мама», «папа», «баба», «деда», «дядя».
«Илюша отлично понимает все просьбы, может принести мячик, дать кубик, - говорят про него сотрудники учреждения. – Учит геометрические фигуры, прекрасно знает, что такое «круг». Очень усидчивый, может долго рисовать, собирать мозаику. Если что-то не получается, то иногда злится, топает ногой, но не бросает дело, а пытается снова».

Илья сам кушает, пьет из чашки. На горшке, как говорят в детдоме, сидит с энтузиазмом. Хорошо спит. Любит гулять. Словом, Илья развивается как обычный мальчишка, ему все интересно и все радует. Особенно, когда рядом есть дети, у которых можно что-то отобрать. И это тоже показатель нормального развития.

Илюша – мальчик, в которого можно влюбиться с первого раза. Очень открытый, искренний, веселый. Очень хочется, чтобы он нашел семью и вновь воссоединился со своим братом и сестрами. В настоящий момент опека настаивает о нецелесообразности разобщения детей.

Костя – старший брат. Заботится о сестрах. Может организовать младших, любит подвижные игры. С удовольствием ухаживает за растениями в группе и на участке. Занимается футболом.

Наиля – веселая и общительная девочка. Любит танцевать, лепить из пластилина, делать аппликации. Умеет договариваться.

Настя любит петь и рисовать. Доброжелательная, вежливая и общительная. Дружит со всеми детьми в группе.

Вероника с удовольствием слушает сказки, любит танцевать и участвовать в мероприятиях. Легко общается как с детьми, так и со взрослыми. Отметим, Настя и Вероника, несмотря на то, что погодки, выглядят как двойняшки и почти не расстаются. Все дети друг к другу привязаны.

Сложнее всего старшему Косте. Он больше всех помнит, для девочек он опора и единственный «взрослый» близкий. Хотя никакой он не взрослый. А подросток, которому также отчаянно нужна любовь, дружба и поддержка. И у него есть всего год, чтобы научиться жить в обычной семье и узнать, что бывают и другие отношения - добрые и искренние.

Мы с вами уже нашли семью шестерым детям, которые в январе уехали к приемным родителям. Сейчас у нас с вами ( можно я так скажу, ведь мы вместе ищем семьи брошенным малышам?) пять детей из одной семьи. Давайте поможем им. Я твердо верю в чудеса! И пусть это чудо случиться с ребятами!!! Пусть мама и папа найдутся!

Илья Д., 2022 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hknf
Константин Н., 2007 г.р., 2-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gvd7
Наиля М., 2014 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hqyz
Анастасия Д., 2017 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gp1n
Вероника Д., 2018 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hebv

Подробнее узнать о ребятах можно, позвонив региональному оператору Самарской области по телефону 8-846-331-10-97 и в опеке города Самара 8-846- 333-03-24.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищудочку #ищусына #самарскаяобласть

Как как же понять: паллиативный ребенок или нет?

Первая лекция из цикла "Компас паллиативной помощи" от Хоспис "Вкус жизни" - готова!!!

Я рассказываю простым языком для родителей в первую очередь - как понять самому: нуждается ли ребенок в паллиативной помощи? Кто они - паллиативные дети?

Надеюсь, что эта информация поможет вам отстаивать права своего ребенка, если они будут нарушаться!

Скоро будет еще много новых лекций, с конкретными примерами и алгоритмами. А пока - скажите: все ли понятно? Удобен ли для прочтения шрифт?

Проект "Компас паллиативной помощи" реализуется Хосписом "Вкус жизни" при поддержке Фонда президентских грантов.

https://www.youtube.com/watch?v=_r-nRHsAf4I&t=9s

Один пост переменил жизнь двух человек навсегда.

В прошлом году я написала о Вике, слепой девушке, которая живет в Тольяттинском пансионате для инвалидов. Вика не только не видит, но и не ходит. Ее жизнь - это кровать напротив окна, света из которого она не видит, колонка Алиса, санитарки и немногочисленные друзья.

Мы познакомились с ней в рамках проекта "Право на жизнь", и тогда Вика сказала, что у нее две мечты: видеть свет и написать книгу сказок.

Мой пост увидела невероятная Лариса Матросова, которая организовала Вике комплексное обследование в больнице Ерошевского. Вердикт врачей был неутешителен: заболевание Вики не лечится, видеть она не будет. Но и надежду совсем врачи не забрали, сказав, что технологии не стоят на месте и возможно когда-нибудь будет изобретено лекарство от ее болезни.

Тогда же мой пост прочитала невероятная Таша Даниленко, с которой мы познакомились помогая ее сыну и еще сотням детей с таким же заболеванием, как у ее сына, стать здоровыми. Таша предложила стать волонтером для Вики и записывать ее истории, тем более, что часто ездила в Тольятти лечить ребенка.

Так эти две девушки подружились и... результатом их дружбы стала книга "Викины сказки". Чтобы ее напечатать, Таша и ее подруги сами "скинулись" деньгами. Всего 8 экземпляров, напечатанных шрифтом Брайля. Всего 8 флэшек с аудиоверсией сказок. И еще - рассказ самой Таши "Вика и ее свет" - рассказ о внутреннем мире слепой девочки, когда-то жившей в семье, но когда родителей не стало, попавшей в пансионат.

Эти книги Таша передала нам в Благотворительный фонд "ЕВИТА", чтобы мы подарили Вике ее авторский экземпляр и отдали в библиотеки для слепых.

22 марта 2024 года в Тольятти состоится форум для специалистов, работающих в детьми с двигательными нарушениями: реабилитологов, врачей, социальных работников. И откроет этот форум Вика, которая станет почетным гостем ( тут главное, чтобы директор пансионата, где она живет, не стал рассказывать по ковид или еще-что нибудь, но думаю, не станет). Мы подарим Вике ее книгу и проведем ее презентацию. И мне хочется верить, что это станет важным днем и для Вики и для каждого, кто примет участие в форуме. Потому что эта история про нас: теперь мы "инвалиды", ведь мы не можем прочитать книгу, а Вика - может! И тогда мы инопланетяне, а Вика - как раз таки самый обычный человек!

Мне кажется, это станет маленькой победой над стереотипами про инвалидность, про "не понимает", "овощ", "зачем ему это надо"?. Наша маленькая девочка Вика, полжизни проживавшая в пансионате, за четырех стенах - сломала этот стереотип. Вырвавшись из этих стен, и став известной не только в Самарской области, но и за ее пределами!

Спасибо Таша Даниленко, что не бросила на полпути! Что так переживашь за Вику и ее сказки!

И да, самое главное: 25 марта вы сможете сказать "Алиса, поставь "Викины сказки" и послушать их тоже.

На фото Таша и Вика, общаются.

Артемку уже списали в его два месяца жизни! Некупируемые приступы эпилепсии у родившегося абсолютно здоровым малыша. Санавиацией его дрставили в Самару из другого региона и здесь врачи назначили ему Кетокал. Это такое специальное лечебное питание для больных эпилепсией. Кетодиета. И Артемка ожил, стал сам дышать, вдруг перевернулся, впервые улыбнулся маме.

Сначала малыш бал подопечным Благотворительного фонда «ЕВИТА»: мы закупали ему питание, пока шла закупка от минздрава.

А потом он ушел под крыло Хосписа «Вкус жизни». Вот уже полгода к Артему ходят нейропсихолог, логопед, массажист, специалист по АФК.

Малыш всех уже знает. Но самый любимый его человек, после мамы, папы и сестренки, это игровой терапевт Нина.

Артемка самый маленький подопечный хосписа, но не отстает от своих более старших «братьев и сестер». И творит совершенно трогательные поделки и рисунки.

Сегодня мама Маргарита прислала фото и написала:

«У нас очень весело прошло занятие с Ниной))рисовали открытку для солдатов СВО, получился ну очень трогательный самолетик 🥹🤍Артём очень радовался Нине, узнал ее, несмотря на перерыв в занятиях, оживился, начал танцевать и улыбаться 🤍очень трогательно видеть такую реакцию у своего ребенка! Показал Нине все свои новые умелки, был очень заинтересован, но ножки мазать давал неохотно. Весь спектр эмоций на одном занятии - невероятно здорово! Спасибо большое хоспис за таких чудесных как Нина специалистов 🤍»

Сейчас Хоспис «Вкус жизни» поддерживает наш Благотворительный фонд «ЕВИТА».

Ежемесячно мы жертвуем Хоспису по 400 000 рублей, чтобы няни, игровые терапевты, дефектологи, массажисты, нейропсихолг, эрготерапевт, психолог, специалисты по АФК могли оказывать помощь! Они приходят в семьи ( ведь Программа хосписа так и называется «Хоспис на дому») и открывают их замурованных в собственных телах детей, дарят мамам и папам веру в сегодняшний день,и, конечно, свободное время мамам. Ведь пока специалист занимается с ребенком, мама может посвятить время себе.

Вдруг Вы тоже хотите стать частью обережного круга для семей- подопечных Хосписа? Тогда подпишитесь на ежемесячное пожертвование в фонд на программу «Помощь хоспису». https://bfevita.ru/programs/pomoshh-hospisu/

И пусть мир будет наполнен добротой! И пусть этот круговорот добра никогда не иссякнет. Ведь чудеса мы делаем своими руками! Или ногами, как Артем!